專(zhuān)利名稱(chēng)：一株解淀粉芽孢桿菌及其應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一株具有高效解磷能力的芽孢桿菌菌株及其在制備生物活化劑中的應(yīng)用。
背景技術(shù)：
磷是植物生長(zhǎng)發(fā)育所必須的礦物質(zhì)元素之一，植株缺磷時(shí)，會(huì)出現(xiàn)分蘗推遲、穗粒數(shù)減少、籽粒干癟等現(xiàn)象。我國(guó)有74%的耕地土壤缺磷，約有95%的土壤中磷為難溶形式，所以植株很難直接吸收利用。目前，農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上多是通過(guò)反復(fù)施加磷肥來(lái)獲得高產(chǎn)，但是磷肥施入土壤后易與Ca2+、Fe2+、Al3+等金屬離子結(jié)合生成難溶性的磷酸鹽，導(dǎo)致磷肥失效，不能被作物直接利用，這樣不僅增加了農(nóng)業(yè)成本，還造成了嚴(yán)重的環(huán)境和生態(tài)問(wèn)題。
土壤中有許多微生物具有解磷能力，它們可以將土壤中難溶性的有機(jī)磷或無(wú)機(jī)磷轉(zhuǎn)化成植物可以利用的磷，將這類(lèi)微生物制成解磷菌劑，對(duì)提高磷肥利用率、減少磷肥投入和溶解土壤難溶磷等方面起著重要的作用，對(duì)保持農(nóng)業(yè)生態(tài)環(huán)境的平衡、發(fā)展持續(xù)高效農(nóng)業(yè)具有深遠(yuǎn)的戰(zhàn)略意義。目前，已報(bào)道的具有解磷能力的微生物包括細(xì)菌、真菌和放線(xiàn)菌等，其中解磷細(xì)菌的數(shù)量和種類(lèi)較多，如芽孢桿菌屬(Bacillus)、假單胞菌屬(Pseudomonas)、埃希氏菌屬(Escherichia)、土壤桿菌屬(Agrobacterium)等。利用解磷細(xì)菌制成菌肥施入土壤后，不僅能夠提高土壤可溶磷含量，而且能夠加強(qiáng)土壤中硝化細(xì)菌和其他有益微生物的活動(dòng)、改善植物根部營(yíng)養(yǎng)，提高作物的產(chǎn)量。由于解磷菌種類(lèi)的不同，以及不同解磷菌解磷能力的差異，所以解磷菌的篩選尤為重要。解磷菌篩選的成果如下現(xiàn)有技術(shù)一“一種解磷真菌及其在制備生物菌肥中的應(yīng)用”(中國(guó)專(zhuān)利文獻(xiàn)，申請(qǐng)?zhí)?01010590115. 2)。該發(fā)明米用常規(guī)方法從云南省晉寧縣磷礦廠礦土中利用解磷微生物篩選培養(yǎng)基，篩選獲得解磷真菌Penicillium oxalicum Mo-Po菌株。該發(fā)明利用Mo-Po菌株堆肥發(fā)酵煙草廢棄物制備的生物菌肥能作為各種蔬菜種植中的基肥，在土壤含磷量較高的農(nóng)田里能夠作為化學(xué)磷肥的替代品。然而，該發(fā)明篩選解磷真菌時(shí)采集的樣品來(lái)源范圍小，相對(duì)來(lái)說(shuō)解磷真菌的種類(lèi)數(shù)量較少，且在傳代的過(guò)程中容易蛻化，從而在進(jìn)一步的純化過(guò)程中容易失去解憐能力。現(xiàn)有技術(shù)二 “一種當(dāng)歸根際高效解磷菌及其制備得到的菌劑和應(yīng)用”(中國(guó)專(zhuān)利文獻(xiàn)，申請(qǐng)?zhí)?01110103328. 2)。該發(fā)明公布了一株當(dāng)歸根際高效解磷菌Bacillussp. DGP01，該解磷菌能將難溶性的無(wú)機(jī)磷轉(zhuǎn)化為可供植物直接利用的優(yōu)質(zhì)磷素化合物，提高土壤中磷肥利用效率和難溶性磷的生物可溶性。遺憾之處是，該解磷菌只對(duì)土壤無(wú)機(jī)磷具有解磷作用，對(duì)難溶性有機(jī)磷無(wú)效?，F(xiàn)有技術(shù)三“高效解磷的丁酸梭菌A5-4及應(yīng)用”(中國(guó)專(zhuān)利文獻(xiàn)，申請(qǐng)?zhí)?01010153419. 2)。該發(fā)明從化糞池底泥中分離篩選得到一株高效解磷的丁酸梭菌，該菌株可以在厭氧的條件下溶解磷酸鈣，將該菌株制成微生物菌肥后施入土壤，可以提高土壤中的可溶磷含量。然而，該解磷菌時(shí)采集地點(diǎn)限于無(wú)氧環(huán)境，篩選出的菌株為厭氧菌，即對(duì)水生作物如水稻或是水產(chǎn)品養(yǎng)殖等具有解磷能力，對(duì)大多數(shù)好氧作物沒(méi)有什么效果，應(yīng)用范圍較小。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一株高效解磷菌即解淀粉芽孢桿菌，該菌株對(duì)土壤中的難溶性的有機(jī)磷和無(wú)機(jī)磷均具有較好的溶解效果。本發(fā)明所提供的高效解磷芽孢桿菌，為一株解淀粉芽孢桿菌(Bacillusamyloliquefaciens) PS57CGMCC No. 6473。所述的解淀粉芽抱桿菌(Bacillusamyloliquefaciens) PS57 CGMCC No. 6473,是革蘭氏陽(yáng)性桿菌，頂端生芽孢；在Yro培養(yǎng)基上生長(zhǎng)良好，48h形成直徑2-3mm大小的圓形菌落，有運(yùn)動(dòng)性，好氧，菌落呈白色有光澤，表面濕潤(rùn)、平坦，邊緣整齊；生長(zhǎng)溫度范圍250C -37°C，最適生長(zhǎng)溫度30°C -37°C ;生長(zhǎng)酸堿度范圍pH 2-9，最適pH值為7.0。 本發(fā)明另一目的在于提供一種高效解磷微生物菌劑，其活性成分為所述的解淀粉芽抱桿菌(Bacillus amyloliquefaciens) PS57 CGMCC No. 6473。該高效解磷微生物菌劑,為解淀粉芽孢桿菌(Bacillus amyloliquefaciens)PS57CGMCC No. 6473的發(fā)酵液；或?yàn)樗霭l(fā)酵液與草炭、輕質(zhì)碳酸鈣經(jīng)混合、粉碎得到的，三者混合比例為1:3-5:0. 03-0. 05，優(yōu)選1:4:0. 04 (重量比)。本發(fā)明還一目的在于提供一種得到所述解淀粉芽孢桿菌(Bacillusamyloliquefaciens) PS57 CGMCC No. 6473的發(fā)酵液的方法，包括以下步驟I)制備一級(jí)種子液將所述PS57接種于LB液體培養(yǎng)基中，37°C培養(yǎng)18_20h，得到一級(jí)種子液；2)制備二級(jí)種子液將步驟I)中的一級(jí)種子液按照總體積5-8%的接種量接入LB液體培養(yǎng)基中，于37°C培養(yǎng)22-26h (優(yōu)選24h)，得到二級(jí)種子液；3)發(fā)酵培養(yǎng)將步驟2)中的二級(jí)種子液按照總體積5-8%的接種量接入發(fā)酵培養(yǎng)基(發(fā)酵培養(yǎng)基配方葡萄糖10g，豆柏粉10g，玉米淀粉5g，酵母粉lg，磷酸二氫鉀I. lg，氯化鈣0. lg，硫酸鎂I. 5g，硫酸錳0. lg，蒸餾水1000mL，pH7. O ;使用前用常規(guī)方法115°C滅菌30min)中，37°C培養(yǎng)24h，得到PS57的發(fā)酵液。本發(fā)明再一目的在于提供一種制備所述高效解磷微生物菌劑的方法，將所述發(fā)酵液與高溫滅菌后的草炭、輕質(zhì)碳酸鈣按照的比例在攪拌機(jī)內(nèi)攪拌均勻，粉碎后得到。本發(fā)明還提供一種活化磷肥，包括磷肥和按磷肥質(zhì)量的1-50%添加的所述高效解磷微生物菌劑。本發(fā)明還提供解淀粉芽抱桿菌(Bacillusamyloliquefaciens) PS57 CGMCCNo. 6473在溶解土壤難溶磷中的應(yīng)用。該應(yīng)用中，所述土壤難溶磷為包括磷酸鈣、磷灰石和磷鐵礦中的磷酸三鈣等的無(wú)機(jī)磷，或包括卵磷脂等在內(nèi)的有機(jī)磷。本發(fā)明基于一株高效解磷菌一解淀粉芽孢桿菌(Bacillus amyloliquefaciens)PS57 CGMCC No. 6473提出以上技術(shù)方案，該菌株是從安徽的植物根圍土壤中經(jīng)分離、純化篩選得到的高效解磷菌株。在實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)環(huán)境下，該菌株能夠可溶提高土壤中的可溶磷含量，將用該菌株制成的菌劑和土壤充分混勻后，播種冬小白菜D49 (種子，購(gòu)自昌平區(qū)沙河南大橋農(nóng)貿(mào)市場(chǎng))，于溫室中培養(yǎng)40天，然后收獲植株，測(cè)量葉片中的磷含量和根系土壤中的可溶磷含量，結(jié)果葉片中的磷含量提高了 36. 8 %，根系土壤中的可溶磷含量提高了80. I %，說(shuō)明該菌株具有很強(qiáng)的解磷作用。本發(fā)明將對(duì)提高磷肥的利用率，節(jié)約磷礦資源，改善生態(tài)環(huán)境，提高作物產(chǎn)量，以及為制備解磷細(xì)菌肥料(如微生物解磷菌劑等)提供優(yōu)良高效的菌株資源等方面起到重要作用，應(yīng)用前景廣闊。下面結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步詳細(xì)說(shuō)明。


圖I為磷標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)。
具體實(shí)施方式

本發(fā)明從土壤中篩選出一株具有較強(qiáng)解磷能力的菌株，即解淀粉芽孢桿菌(Bacillus amyloliquefaciens),名稱(chēng)為PS57,該菌株已于2012年8月23日保藏于位于中國(guó)北京市朝陽(yáng)區(qū)北辰西路I號(hào)院3號(hào)的中國(guó)微生物菌種保藏管理委員會(huì)普通微生物中心，保藏編號(hào)為CGMCC No. 6473。解淀粉芽抱桿菌(Bacillusamyloliquefaciences) PS57CGMCC No. 6473 是革蘭氏陽(yáng)性桿菌，頂端生芽孢；在YPD培養(yǎng)基上生長(zhǎng)良好，48h形成直徑2-3mm大小的圓形菌落，有運(yùn)動(dòng)性，好氧，菌落呈白色有光澤，表面濕潤(rùn)、平坦，邊緣整齊；生長(zhǎng)溫度范圍25°〇-371，最適生長(zhǎng)溫度301-371;生長(zhǎng)酸堿度范圍pH 2_9，最適pH值為7. O ;部分生化特性如表I所示表I 解淀粉芽抱桿菌(Bacillus amyloliquefaciences)PS57CGMCC No. 6473 的部分生化特性
_試驗(yàn)項(xiàng)目_果_
V-P測(cè)定+
淀粉水解+
吲哚產(chǎn)生+
明膠液化+葡萄糖氧化發(fā)酵+
甲基紅+
運(yùn)動(dòng)性+
厭氧生長(zhǎng)一 氧化_ 一 過(guò)氧化氫酶_二_注“ + ”表示反應(yīng)陽(yáng)性；“一”表示反應(yīng)陰性。解淀粉芽抱桿菌(Bacillusamyloliquefaciences)PS57CGMCC No. 6473 的篩選過(guò)程記載于實(shí)施例中。
在上述基礎(chǔ)上，本發(fā)明還繼續(xù)提供了一種高效解磷微生物菌劑。本發(fā)明所提供的菌劑，其活性成分為解淀粉芽孢桿菌(Baci I Ius amyIoI iquefaciens ) PS57 CGMCCNo.6473。以下以實(shí)施例進(jìn)一步詳述本發(fā)明。實(shí)施例中所用方法如無(wú)特別說(shuō)明均為常規(guī)方法。實(shí)施例I、高效解磷菌解淀粉芽孢桿菌PS57 CGMCC No. 6473的篩選及保藏用本發(fā)明的方法篩選高效解磷菌，即解淀粉芽孢桿菌(Bacillusamyloliquefaciens),具體方法包括以下步驟 I、初篩篩選物品為來(lái)自北京小湯山、安徽合肥、河北廊坊、湖北宜昌、山東煙臺(tái)、新疆賈登嶺、河南南陽(yáng)等地的農(nóng)作物或園藝植物根圍土壤。具體篩選方法為每份土樣稱(chēng)取5g，分別放入盛有IOOmL無(wú)菌水和玻璃珠的三角瓶中，在搖床上劇烈振蕩30min后于80°C的水浴中保持15-20min。然后用無(wú)菌水進(jìn)行梯度稀釋成10'10_4、10_5、10'10_7后涂布篩選平板(無(wú)機(jī)磷細(xì)菌篩選培養(yǎng)基的配方為葡萄糖10g，磷酸三鈣5g，硫酸銨O. 5g，氯化鈉O. 2g，硫酸鎂O. lg，氯化鉀O. 2g，酵母粉O. 5g，硫酸錳O. 002g，0. 4%溴酚藍(lán)(ρΗ6· 7)6mL，瓊脂18g，蒸餾水IOOOmL, pH自然；使用前用常規(guī)方法115°C滅菌30min)，每梯度涂2_3皿，于30°C培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)72h，挑取菌落形態(tài)差異明顯的單菌落，選擇溶磷圈直徑大(溶磷圈直徑大于3)及HD/CD (溶磷圈/菌落直徑，解磷指數(shù))數(shù)值大(HD/CD數(shù)值大于2)的菌落，轉(zhuǎn)接于LB斜面培養(yǎng)基(LB培養(yǎng)基配方10g胰蛋白胨，5g/酵母粉，IOg NaCl，蒸餾水1000mL，pH 7.0-7. 2，固體培養(yǎng)基加入2%瓊脂；使用前用常規(guī)方法115°C滅菌30min)中備用。2、細(xì)菌解磷能力的測(cè)定2. I檢測(cè)細(xì)菌對(duì)無(wú)機(jī)磷的解磷能力用無(wú)機(jī)磷細(xì)菌液體培養(yǎng)基(配方為葡萄糖10g，硫酸銨O. 5g，酵母粉O. 5g，氯化鈉O. 3g，氯化鉀O. 3g，硫酸鎂O. 3g，硫酸亞鐵O. 03g，硫酸錳O. 03g，磷酸鈣(Ca3 (P04)2)5g (水不溶物)，蒸餾水lOOOmL，pH 7. 0-7. 5，使用常規(guī)方法115°C滅菌30min)測(cè)定菌株的解磷能力，測(cè)定方法為先預(yù)培養(yǎng)將細(xì)菌接種到盛有LB液體培養(yǎng)基的三角瓶中，置30°C、200rpm搖床振蕩培養(yǎng)24h得到預(yù)培養(yǎng)菌液；然后進(jìn)行二次培養(yǎng)將細(xì)菌轉(zhuǎn)接到裝有無(wú)機(jī)磷細(xì)菌液體培養(yǎng)基的三角瓶中，每IOmL培養(yǎng)基中加入預(yù)培養(yǎng)菌液IOOul，置30°C、200rpm搖床振蕩培養(yǎng)72h ;培養(yǎng)結(jié)束后加入無(wú)磷活性碳脫色，然后12000rpm高速離心lOmin，將上清液傾出待測(cè)。用鑰銻抗比色法測(cè)定上清液中磷含量，得到培養(yǎng)菌液中可溶磷的量，菌液中可溶磷量越高表明對(duì)應(yīng)菌株解磷能力越強(qiáng)。磷含量具體測(cè)定方法如下2. I. I)吸取上清液0. 5mL置于50mL容量瓶中，用水稀釋至20mL，用IM NaOH或稀硫酸溶液調(diào)節(jié)PH至3.0，然后到預(yù)先置有5mL鑰銻抗顯色劑鑰銻抗顯色劑稱(chēng)I. 5g抗壞血酸(C6H8O6,左旋比旋光度+21-22度)，溶于IOOmL鑰銻抗貯存液中，此液隨配隨用，可溶期I天；鑰鋪抗儲(chǔ)存液濃硫酸(H2SO4)(分析純)153mL緩緩地傾入約400mL蒸懼水)中,攪拌、冷卻，10. Og鑰酸銨(分析純?nèi)苡诩s60°C的300mL水中，冷卻，然后將硫酸溶液緩緩滴入鑰酸銨溶液中，再加入IOOmL 0. 5%酒石酸銻鉀溶液[K(SbO)C4H4O6 · 1/2H20，分析純]，最后用水稀釋至1L，盛于棕色瓶中的50mL容量瓶中，用水定容至刻度，混勻。在室溫(20°C -25°C)下放置30min后用分光光度計(jì)在波長(zhǎng)700nm比色。讀取數(shù)值，利用磷標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算出顯色液中磷的讀數(shù)。顏色在8h內(nèi)可保持穩(wěn)定。2. I. 2)磷標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的繪制分別吸取5mg/L磷標(biāo)準(zhǔn)溶液(5mg/L磷標(biāo)準(zhǔn)液稱(chēng)取在105°C烘箱中烘2h后冷卻的磷酸二氫鉀O. 439g溶于200mL水中，加入5mL濃硫酸，轉(zhuǎn)入IL容量瓶中，用蒸餾水定溶至刻度即為100mg/L磷標(biāo)準(zhǔn)液，可長(zhǎng)期保存?zhèn)溆?。取此溶液?zhǔn)確稀釋20倍即為5mg/L磷標(biāo)準(zhǔn)液，此溶液不宜久放)0、l、2、3、4、5、6mL于50mL容量瓶中，加水稀釋至約20mL，加入鑰銻抗顯色劑5mL，搖勻定容，即得0,0. 1,0. 2,0. 3,0. 4,0. 5,0. 6mg/L磷標(biāo)準(zhǔn)系列溶液，用分光光度計(jì)上在波長(zhǎng)700nm比色分析，得到各溶液的吸光值數(shù)值。以吸光值為縱坐標(biāo)，磷濃度為橫坐標(biāo)，繪制成磷標(biāo)準(zhǔn)工作曲線(xiàn)，如圖I所示。2. 2檢測(cè)細(xì)菌對(duì)無(wú)機(jī)磷的解磷指數(shù)利用平板檢測(cè)(1)分別將PS16、PS21、PS57、PS69、PS81、PS87、PS94、PS123、PS158、PS202、PS214共11株細(xì)菌轉(zhuǎn)接至已滅菌的LB液體培養(yǎng)基，置于30°C培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí)。(2)用移液器吸取IOul菌液滴到無(wú)機(jī)磷細(xì)菌固體培養(yǎng)基平板上(無(wú)機(jī)磷細(xì)菌固體培養(yǎng)基的配方為葡萄糖10g，磷酸三鈣5g，硫酸銨O. 5g，氯化鈉O. 2g，硫酸鎂O. lg，氯化鉀`·O. 2g，酵母粉 O. 5g，硫酸錳 O. 002g，0. 4%溴酚藍(lán)(ρΗ6· 7) 6mL,瓊脂 18g，蒸餾水 IOOOmL, pH自然；使用常規(guī)方法115°C滅菌30min)置于30°C恒溫箱中培養(yǎng)72h，觀察菌落生長(zhǎng)情況及透明圈產(chǎn)生情況、測(cè)量菌落直徑和透明圈直徑，計(jì)算解磷指數(shù)HD/CD (溶磷圈/菌落直徑)。2. 3測(cè)定結(jié)果不同菌株在無(wú)機(jī)磷細(xì)菌篩選平板上的解磷指數(shù)和在無(wú)機(jī)磷細(xì)菌液體培養(yǎng)基中的解磷能力測(cè)定結(jié)果如表I所示。不同標(biāo)號(hào)的解磷菌解磷能力的測(cè)量，是將該號(hào)菌液與其經(jīng)高溫高壓滅活的死菌液同時(shí)進(jìn)行比色分析(以滅活菌液為參照)得出的。結(jié)果確定PS57為一株高效解磷細(xì)菌，該解磷菌株發(fā)酵液中的可溶無(wú)機(jī)磷含量為55. 8mg/L，較空白對(duì)照樣品(可溶無(wú)機(jī)磷含量28. 6mg/L，是將培養(yǎng)基在121°滅菌20min，作為空白對(duì)照)提聞95. I %。表I解磷菌PS57和其他解磷菌株的解磷指數(shù)和解磷能力測(cè)定結(jié)果
權(quán)利要求
1.一株解淀粉芽抱桿菌(Bacillus amyloliquefaciens) PS57 CGMCC No. 6473。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的解淀粉芽孢桿菌(Bacillusamyloliquefaciens)PS57 CGMCCNo. 6473，其特征在于其為是革蘭氏陽(yáng)性桿菌，頂端生芽孢；在YPD培養(yǎng)基上生長(zhǎng)良好，48h形成直徑2-3mm大小的圓形菌落，有運(yùn)動(dòng)性，好氧，菌落呈白色有光澤，表面濕潤(rùn)、平坦，邊緣整齊；生長(zhǎng)溫度范圍25°C _37°C，最適生長(zhǎng)溫度30°C _37°C;生長(zhǎng)酸堿度范圍pH2_9，最適pH值為7.0。
3.一種高效解磷微生物菌劑，其活性成分為權(quán)利要求I或2所述的解淀粉芽孢桿菌(Bacillus amyloliquefaciens) PS57 CGMCC No. 6473。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述高效解磷微生物菌劑，其特征在于，為解淀粉芽孢桿菌(Bacillus amyloliquefaciens) PS57 CGMCC No. 6473 的發(fā)酵液。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述高效解磷微生物菌劑，其特征在于，為所述發(fā)酵液與草炭、輕質(zhì)碳酸鈣經(jīng)混合、粉碎得到的，三者混合比例為1:3-5:0. 03-0. 05，優(yōu)選1:4:0. 04 (重量比)。
6.一種得到權(quán)利要求4所述解淀粉芽抱桿菌(Bacillus amyloliquefaciens) PS57CGMCC No. 6473的發(fā)酵液的方法，包括以下步驟 1)制備一級(jí)種子液將所述PS57接種于LB液體培養(yǎng)基中，37°C培養(yǎng)18_20h，得到一級(jí)種子液； 2)制備二級(jí)種子液將步驟I)中的一級(jí)種子液按照總體積5-8%的接種量接入LB液體培養(yǎng)基中，于37°C培養(yǎng)22-26h (優(yōu)選24h)，得到二級(jí)種子液； 3)發(fā)酵培養(yǎng)將步驟2)中的二級(jí)種子液按照總體積5-8%的接種量接入發(fā)酵培養(yǎng)基(發(fā)酵培養(yǎng)基配方葡萄糖10g，豆柏粉10g，玉米淀粉5g，酵母粉lg，磷酸二氫鉀I. lg，氯化鈣0. lg，硫酸鎂1.58，硫酸錳0. lg，蒸餾水lOOOmL，pH7. O ;使用前用常規(guī)方法115°C滅菌30min)中，37°C培養(yǎng)24h，得到PS57的發(fā)酵液。
7.一種制備權(quán)利要求5所述高效解磷微生物菌劑的方法，將權(quán)利要求4所述發(fā)酵液與高溫滅菌后的草炭、輕質(zhì)碳酸鈣按照的比例在攪拌機(jī)內(nèi)攪拌均勻，粉碎后得到。
8.一種活化磷肥，其特征在于，包括磷肥和按磷肥質(zhì)量的1-50%添加的權(quán)利要求5所述高效解磷微生物菌劑。
9.解淀粉芽抱桿菌(Bacillusamyloliquefaciens) PS57CGMCC No. 6473 在溶解土壤難溶磷中的應(yīng)用。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的應(yīng)用，其特征在于所述土壤難溶磷為包括磷酸鈣、磷灰石和磷鐵礦中的磷酸三鈣等的無(wú)機(jī)磷，或包括卵磷脂等在內(nèi)的有機(jī)磷。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一株高效解磷菌—解淀粉芽孢桿菌(Bacillus amyloliquefaciens)PS57 CGMCC No.6473。冬小白菜D49生長(zhǎng)試驗(yàn)顯示，土壤中摻有該菌體后，葉片中的磷含量提高了36.8%％，根系土壤中的磷含量提高了80.1％，說(shuō)明該菌株具有很強(qiáng)的解磷作用。本發(fā)明將對(duì)提高磷肥的利用率，節(jié)約磷礦資源，改善生態(tài)環(huán)境，提高作物產(chǎn)量，以及為制備解磷細(xì)菌肥料(如微生物解磷菌劑等)提供優(yōu)良高效的菌株資源等方面起到重要作用，應(yīng)用前景廣闊。
文檔編號(hào)C12N1/20GK102876608SQ20121036408
公開(kāi)日2013年1月16日 申請(qǐng)日期2012年9月26日 優(yōu)先權(quán)日2012年9月26日
發(fā)明者許仁杰, 伍樹(shù)明, 伍洲, 左麗娟, 張思 申請(qǐng)人:中國(guó)醫(yī)藥研究開(kāi)發(fā)中心有限公司