專(zhuān)利名稱(chēng)：氨(氨離子)的測(cè)定方法與氨(氨離子)診斷/測(cè)定試劑盒的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及醫(yī)學(xué)/食品檢驗(yàn)測(cè)定技術(shù)領(lǐng)域，更具體地，本發(fā)明涉及氨(氨離子)診斷/測(cè)定方法及其試劑盒。
背景技術(shù)：
氨測(cè)定的方法有微量擴(kuò)散法、離子交換法、酶法和氨電極法等。目前應(yīng)用最多的方法是酶法和基于離子選擇電極的血氨測(cè)定儀分析法。
擴(kuò)散法是標(biāo)本堿化后，釋放出NH3,用酸滴定釋放出的氨，或用Nessler反應(yīng)形成棕黃色碘化雙汞胺進(jìn)行比色。這些方法需要堿化，內(nèi)源性的氨形成造成影響，使其準(zhǔn)確性和精密度受到影響，目前已很少應(yīng)用；離子交換法比擴(kuò)散法更準(zhǔn)確，CV為8% 13% ’離子選擇電極法是利用NH3擴(kuò)散到電極表面，引起電極的pH發(fā)生變化進(jìn)行測(cè)定，該方法的CV為 3. 5% 4. 8%，回收率高。結(jié)合具體實(shí)際，應(yīng)以酶法測(cè)定為實(shí)用。
檢索中國(guó)專(zhuān)利，僅查出87105593. 7專(zhuān)利申請(qǐng)公開(kāi)了一種血氨測(cè)定速凍杯，卻未發(fā)現(xiàn)比較理想的血氨測(cè)定方法。發(fā)明內(nèi)容
[要解決的技術(shù)問(wèn)題]
本發(fā)明的目的是提供一種氨(氨離子)的測(cè)定方法。
本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供一種氨(氨離子)診斷/測(cè)定試劑盒。
[技術(shù)方案]
本發(fā)明是通過(guò)下述技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的。
本發(fā)明的方法是一種采用酶比色法(Enzymatic Colorimetric Method)與酶 (偶)聯(lián)法(Couple Reaction)的聯(lián)用技術(shù)，利用測(cè)定還原型煙酰胺輔酶(還原型輔酶)在 340nm波長(zhǎng)處的吸光度變化測(cè)定氨(氨離子)的方法。
本發(fā)明氨(氨離子)測(cè)定方法的的技術(shù)原理是根據(jù)下述氨激酶、乙酰-輔酶A羧化酶、磷酸葡糖酸脫氫酶的系列催化反應(yīng)完成
氨+腺苷三磷酸氨激酶腺苷二磷酸+磷酰胺
腺苷二磷酸+磷酸根+蘋(píng)果酰-輔酶A乙酰-輔酶A羧化酶
乙酰輔酶A+腺苷三磷酸+ 二氧化碳
二氧化碳+核糖-5-磷酸+還原型輔酶磷酸葡糖酸脫氫酶
磷酸葡糖酸+輔酶
本發(fā)明的方法利用氨激酶(ammonia kinase ；EC 2. 7. 3. 8)酶(偶)聯(lián)乙酰-輔酶 A 羧化酶(acetyl-CoA carboxylase ；EC 6. 4. 1. 2)、磷酸葡糖酸脫氫酶(phosphogluconate dehydrogenase ；EC 1. 1. 1.44)酶促反應(yīng)比色終點(diǎn)法。氨激酶酶解氨反應(yīng)產(chǎn)生腺苷二磷酸， 再通過(guò)(偶)聯(lián)合乙酰-輔酶A羧化酶、磷酸葡糖酸脫氫酶的作用，最終將還原型輔酶(在340nm處有吸收峰)氧化成為輔酶(在340nm處沒(méi)有吸收峰)，從而得以測(cè)定還原型輔酶在340nm處吸光度下降的程度，這樣可以通過(guò)測(cè)量340nm處吸光度下降的程度，可以測(cè)算氨 (氨離子)的濃度大小。
本發(fā)明是通過(guò)下述技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的。
本發(fā)明涉及一種氨(氨離子)的測(cè)定方法。該氨(氨離子)測(cè)定方法的步驟如下
A、樣品準(zhǔn)備
A. 1標(biāo)準(zhǔn)樣品的制備
將一定量的氨鹽溶于水或緩沖液中，再將氨濃度調(diào)整到100微摩爾/升，得到的溶液作為標(biāo)準(zhǔn)樣品；
A. 2待測(cè)樣品的制備
待測(cè)液體樣品直接測(cè)試，無(wú)須預(yù)處理；將一定量的待測(cè)固體樣品像制備標(biāo)準(zhǔn)樣品一樣溶于水或緩沖液中；
A. 3空白樣品
所述的水或緩沖液作為空白樣品，其氨(氨離子)濃度為0微摩爾/升；
B、試劑溶液的制備
分別移取或稱(chēng)取緩沖液、穩(wěn)定劑、還原型輔酶、氨激酶、乙酰-輔酶A羧化酶、磷酸葡糖酸脫氫酶、腺苷三磷酸、蘋(píng)果酰輔酶A、核糖-5-磷酸與單價(jià)磷酸鹽，然后將它們混合均勻，用水溶解得到所述的試劑溶液，它們的濃度分別是20-500mmol/L、0. 001-7mol/ L、0. 1-0. 35mmol/L、1000-80000U/L、1000-80000U/L、1000-80000U/L、l-100mmol/L、 l-100mmol/L,l-100mmol/L 與 l-lOOmmol/L ；
C、待測(cè)樣品與在步驟B)得到的試劑溶液按照體積比1/10至1/500進(jìn)行混合，在溫度15-45°C下反應(yīng)5-60分鐘，在主波長(zhǎng)340nm與副波長(zhǎng)405nm(如果受儀器限制可以不設(shè)副波長(zhǎng))下進(jìn)行測(cè)定，測(cè)定其吸光度隨時(shí)間的變化；
D、在與步驟C)同樣的條件下測(cè)定步驟A)標(biāo)準(zhǔn)樣品的吸光度隨時(shí)間的變化；
E、在與步驟C)同樣的條件下測(cè)定在步驟A)空白樣品的吸光度隨時(shí)間的變化；
F、數(shù)據(jù)處理
由步驟C-E)所述測(cè)定的主波長(zhǎng)340nm的吸光度隨時(shí)間的變化，根據(jù)下式計(jì)算得到氨的含量
權(quán)利要求
1.一種利用酶比色法及酶聯(lián)法技術(shù)的氨(氨離子)濃度測(cè)定方法，其測(cè)定的技術(shù)原理是根據(jù)下述氨激酶、乙酰-輔酶A羧化酶、磷酸葡糖酸脫氫酶的系列催化反應(yīng)完成氨+腺苷三磷酸氨激酶腺苷二磷酸+磷酰胺腺苷二磷酸+磷酸根+蘋(píng)果酰-輔酶A乙酰-輔酶A羧化酶乙酰輔酶A+腺苷三磷酸+ 二氧化碳二氧化碳+核糖-5-磷酸+還原型輔酶磷酸葡糖酸脫氫酶磷酸葡糖酸+輔酶
2.一種氨(氨離子)的測(cè)定方法，其特征在于該方法的步驟如下 2. 1樣品準(zhǔn)備2. 1. 1標(biāo)準(zhǔn)樣品的制備將一定量的氨鹽溶于水或緩沖液中，再將其濃度調(diào)整到100微摩爾/升； 2. 1.2待測(cè)樣品的制備待測(cè)液體樣品直接測(cè)試，無(wú)須預(yù)處理；將一定量的待測(cè)固體樣品像制備標(biāo)準(zhǔn)樣品一樣溶于水或緩沖液中； 2. 1.3空白樣品所述的水或緩沖液作為空白樣品，其氨(氨離子)濃度為0微摩爾/升； 2. 2試劑溶液的制備分別移取或稱(chēng)取緩沖液、穩(wěn)定劑、還原型輔酶、氨激酶、乙酰-輔酶A羧化酶、磷酸葡糖酸脫氫酶、腺苷三磷酸、蘋(píng)果酰輔酶A、核糖-5-磷酸與單價(jià)磷酸鹽，然后將它們混合均勻，用水溶解得到所述的試劑溶液，它們的濃度分別是20-500mmol/L、0. 001-7mol/ L、0. 1-0. 35mmol/L、1000-80000U/L、1000-80000U/L、1000-80000U/L、l-100mmol/L、 l-100mmol/L、l-100mmol/L 與 l-lOOmmol/L ；2. 3待測(cè)樣品與在步驟2. 2)得到的試劑溶液按照體積比1/10至1/500進(jìn)行混合，在溫度15-45°C下反應(yīng)5-60分鐘，在主波長(zhǎng)340nm與副波長(zhǎng)405nm(如果受儀器限制，可以不設(shè)副波長(zhǎng))下進(jìn)行測(cè)定，測(cè)定其吸光度隨時(shí)間的變化；2. 4在與步驟2. 3)同樣的條件下測(cè)定步驟2. 1. 1)標(biāo)準(zhǔn)樣品的吸光度隨時(shí)間的變化； 2. 5在與步驟2. 3)同樣的條件下測(cè)定在步驟2. 1. 3)使用的水或緩沖液作為空白溶液的吸光度隨時(shí)間的變化；2.6數(shù)據(jù)處理由步驟2. 3-2. 5)所述測(cè)定的主波長(zhǎng)340nm的吸光度隨時(shí)間的變化，根據(jù)下式計(jì)算得到氨的含量
3.根據(jù)權(quán)利要求1、2所述的測(cè)定方法，其特征在于使用全自動(dòng)生化分析儀測(cè)定時(shí)，待測(cè)樣品、所述標(biāo)準(zhǔn)樣品與所述空白樣品由該分析儀在設(shè)定條件下自動(dòng)取樣，然后在下述條件下進(jìn)行測(cè)定測(cè)定方法為終點(diǎn)法，溫度37°C，反應(yīng)時(shí)間10分鐘，測(cè)試主波長(zhǎng)340nm，測(cè)試副波長(zhǎng)405nm，被測(cè)氨樣品與試劑的體積比例為1/10-1/500，反應(yīng)方向?yàn)樨?fù)反應(yīng)，延遲時(shí)間 1/0分鐘，檢測(cè)時(shí)間4/5分鐘。
4.根據(jù)權(quán)利要求1、2或3所述的測(cè)定方法，其特征在于，所述的穩(wěn)定劑是一種或多種選自氯化鈉、乙二醇、丙二醇、甘油或雙乙酸鈉、疊氮鈉等防腐劑的穩(wěn)定劑；所述的緩沖液是一種或多種選自三(羧甲基)氨基甲烷-鹽酸緩沖液、磷酸鹽緩沖液、咪唑-鹽酸緩沖液、磷酸氫二鈉-檸檬酸緩沖液、硼砂-鹽酸緩沖液、甘氨酸-氫氧化鈉緩沖液、巴比妥鈉-鹽酸緩沖液、硼酸-硼砂緩沖液、二乙醇胺緩沖液或“PBS”緩沖液的緩沖液；所述的還原型輔酶是一種或多種選自NADPH、NADH或thio_NADH的還原型輔酶。
5.根據(jù)權(quán)利要求1、2或3所述的測(cè)定方法，其特征在于 5. 1所述的試劑溶液配制成如下單劑試劑它是由所述的緩沖液、穩(wěn)定劑、還原型輔酶、腺苷三磷酸、蘋(píng)果酰輔酶A、核糖-5-磷酸、 單價(jià)磷酸鹽、氨激酶、乙酰-輔酶A羧化酶與磷酸葡糖酸脫氫酶組成的； 5. 2所述的試劑溶液配制成如下雙劑試劑試劑1，它是由所述的緩沖液、穩(wěn)定劑、還原型輔酶、腺苷三磷酸、蘋(píng)果酰輔酶A、核糖-5-磷酸與單價(jià)磷酸鹽組成的；試劑2，它是由所述的緩沖液、穩(wěn)定劑、氨激酶、乙酰-輔酶A羧化酶與磷酸葡糖酸脫氫酶組成的；其中還原型輔酶、氨激酶、乙酰-輔酶A羧化酶、磷酸葡糖酸脫氫酶、腺苷三磷酸、蘋(píng)果酰輔酶A、核糖-5-磷酸、單價(jià)磷酸鹽在試劑1或試劑2中的位置是不限定的；5.3所述的試劑配制成如下三劑試劑試劑1，它是由所述的緩沖液、穩(wěn)定劑、還原型輔酶、腺苷三磷酸、蘋(píng)果酰輔酶A、核糖-5-磷酸與單價(jià)磷酸鹽組成的；試劑2，它是由所述的緩沖液、穩(wěn)定劑、乙酰-輔酶A羧化酶與磷酸葡糖酸脫氫酶組成的；試劑3，它是由所述的緩沖液、穩(wěn)定劑與氨激酶組成的；其中還原型輔酶、氨激酶、乙酰-輔酶A羧化酶、磷酸葡糖酸脫氫酶、腺苷三磷酸、蘋(píng)果酰輔酶A、核糖-5-磷酸、單價(jià)磷酸鹽在試劑1、試劑2或試劑3中的位置是不限定的。
6.一種氨(氨離子)診斷/測(cè)定試劑盒，其特征在于6. 1它由下述粉狀試劑組成，在使用時(shí)用水將它們?nèi)芙獾玫骄哂邢率鰸舛确秶目芍苯邮褂玫囊后w試劑緩沖液20-500mmol/L穩(wěn)定劑0.001-7mol/L還原型輔酶0. 1-0. 35mmol/L氨激酶1000-80000U/L乙酰-輔酶A羧化酶1000-80000U/L磷酸葡糖酸脫氫酶1000-80000U/L腺苷三磷酸I-IOOmmo 1/L蘋(píng)果酰輔酶Al-100mmol/L核糖-5-磷酸I-IOOmmo 1/L單價(jià)磷酸鹽I-IOOmmo 1/L ；·6. 2根據(jù)權(quán)利要求6. 1所述的氨(氨離子)診斷/測(cè)定試劑盒，其特征在于它有 組成如下的試劑1 緩沖液20-500mmol/L穩(wěn)定劑0.001-7mol/L還原型輔酶0. 1-0. 35mmol/L腺苷三磷酸I-IOOmmo 1/L蘋(píng)果酰輔酶Al-100mmol/L核糖-5-磷酸I-IOOmmo 1/L單價(jià)磷酸鹽I-IOOmmo 1/L ； 組成如下的試劑2 緩沖液20-500mmol/L穩(wěn)定劑0.001-7mol/L氨激酶1000-80000U/L乙酰-輔酶A羧化酶1000-80000U/L磷酸葡糖酸脫氫酶1000-80000U/L ；·6. 3根據(jù)權(quán)利要求6. 1所述的氨(氨離子)診斷/測(cè)定試劑盒，其特征在于它有 組成如下的試劑1 緩沖液20-500mmol/L穩(wěn)定劑0.001-7mol/L還原型輔酶0. 1-0. 35mmol/L腺苷三磷酸I-IOOmmo 1/L蘋(píng)果酰輔酶Al-100mmol/L核糖-5-磷酸1-lOOmmol/L單價(jià)磷酸鹽I-IOOmmo 1/L ； 組成如下的試劑2 緩沖液20-500mmol/L穩(wěn)定劑0.001-7mol/L乙酰-輔酶A羧化酶1000-80000U/L磷酸葡糖酸脫氫酶1000-80000U/L ； 組成如下的試劑3 緩沖液20-500mmol/L穩(wěn)定劑0.001-7mol/L氨激酶1000-80000U/L。
全文摘要
本發(fā)明涉及利用酶比色法及酶聯(lián)法技術(shù)的氨(氨離子)含量的測(cè)定方法、試劑的組成及成分，其測(cè)定的技術(shù)原理是依據(jù)氨激酶、乙酰-輔酶A羧化酶、磷酸葡糖酸脫氫酶的系列催化反應(yīng)完成，本發(fā)明還涉及一種氨(氨離子)診斷/測(cè)定試劑盒。本發(fā)明的測(cè)定方法靈敏度高、誤差小，因此本發(fā)明的測(cè)定方法與試劑盒可以廣泛地應(yīng)用于臨床醫(yī)學(xué)/食品檢驗(yàn)。
文檔編號(hào)C12Q1/32GK102539673SQ20101058382
公開(kāi)日2012年7月4日 申請(qǐng)日期2010年12月13日 優(yōu)先權(quán)日2010年12月13日
發(fā)明者王爾中 申請(qǐng)人:蘇州艾杰生物科技有限公司