一種養(yǎng)殖場沼液中氨氮回收方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種養(yǎng)殖場沼液中氨氮回收方法，屬于污水處理領(lǐng)域。
【背景技術(shù)】
[0002]隨著工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的迅速發(fā)展和人民生活水平的不斷提高，我國氨氮污染物的排放量急劇增加，大量的工業(yè)廢水和農(nóng)業(yè)廢水的排放，造成嚴(yán)重的氨氮污染，使得水體造成嚴(yán)重的水體富營養(yǎng)化，對農(nóng)業(yè)、漁業(yè)、旅游業(yè)等諸多行業(yè)造成嚴(yán)重的影響，對飲用水和食品安全構(gòu)成極大地威脅。
[0003]目前，傳統(tǒng)工藝上的處理廢水已經(jīng)遠遠滿足不了如今的社會，回收利用越來越成為世界各國學(xué)者研究關(guān)注的對象；現(xiàn)今，處理氨氮廢水的方法是吹脫法，吹脫法一般采用吹脫塔，對吹出來的氨氣如果不及時回收的話會造成二次污染，而且整個工藝過程投資較大，并且運行成本較高；所以需要一種回收率更高，安全，操作簡單，不會造成二次污染的方法尤為必要。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明主要解決的技術(shù)問題是:針對普通回收氨氮方法投資較大，成本較高的問題，提供一種養(yǎng)殖場沼液中氨氮回收方法，回收率更高，安全，操作簡單，不會造成二次污染。
[0005]為解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明所采用的技術(shù)方案是:
(1)取某養(yǎng)殖場500mL沼液樣本，在樣本中加入20g石灰粉末，充分?jǐn)嚢?0分鐘，使樣本中的氨氮變?yōu)橛坞x的氨氮離子；
(2)對上述樣本進行過濾，抽取濾液，在抽濾過后的濾液中加入2g磷酸銨鎂和1.8g氯化鎂，緩慢攪拌并升溫至70~90°C后開始回流，回流2小時后，停止反應(yīng)；
(3)繼續(xù)在上述混合液中加入30mL的0.68mol/L十六水硫酸招溶液，繼續(xù)升溫至110~130°C，在此溫度下進行攪拌，攪拌時長為10分鐘，同時調(diào)節(jié)pH為4 ;
(4)將調(diào)節(jié)好pH值的混合液撤去加熱，放入冰水浴中，將溫度降至20~25°C時開始結(jié)晶，當(dāng)完全析出結(jié)晶，將結(jié)晶取出即可。
[0006]所述的調(diào)節(jié)pH采用滴定2mol/L的氫氧化鈉和0.46mol/L濃硫酸的方法。
[0007]本發(fā)明的應(yīng)用方法為:
(1)在某養(yǎng)殖場取500mL沼液樣本，用分光光度儀測法測得氨氮含量為1120mg/L~1300mg/L，在沼液中加入20g石灰粉末，充分?jǐn)嚢?0分鐘，使得氨氮變?yōu)橛坞x的氨氮離子;
(2)過濾，抽取濾液，在濾液中加入2g磷酸銨鎂和1.Sg氯化鎂，緩慢攪拌并升溫至70-900C回流，回流2小時，停止反應(yīng)；
(3)繼續(xù)在混合液中加入30mL0.68mol/L十六水硫酸鋁溶液，繼續(xù)升溫至110~130°C，再次溫度下攪拌10分鐘，加入2mol/L的氫氧化鈉和0.46mol/L的濃硫酸調(diào)節(jié)pH為4 ; (4 )將調(diào)節(jié)好的混合液撤去加熱，放入冰水浴中，將溫度降至20~25 °C結(jié)晶，完全析出結(jié)晶，將結(jié)晶取出，檢測濾液，濾液中氨氮濃度為8.20mg/L，回收率為99%。
[0008]本發(fā)明的有益效果是:(I)操作簡單，回收率高；(2)成本較低不會造成二次污染；
(3)回收率高，可達99%。
[0009]具體實施方案:
取某養(yǎng)殖場500mL沼液樣本，在樣本中加入20g石灰粉末，充分?jǐn)嚢?0分鐘，使樣本中的氨氮變?yōu)橛坞x的氨氮離子；對上述樣本進行過濾，抽取濾液，在抽濾過后的濾液中加入2g磷酸銨鎂和1.Sg氯化鎂，緩慢攪拌并升溫至70~90°C后開始回流，回流2小時后，停止反應(yīng)；繼續(xù)在上述混合液中加入30mL的0.68mol/L十六水硫酸招溶液，繼續(xù)升溫至110~130°C，在此溫度下進行攪拌，攪拌時長為10分鐘，同時調(diào)節(jié)pH為4 ;將調(diào)節(jié)好pH值的混合液撤去加熱，放入冰水浴中，將溫度降至20~25°C時開始結(jié)晶，當(dāng)完全析出結(jié)晶，將結(jié)晶取出即可；其中調(diào)節(jié)pH采用滴定2mol/L的氫氧化鈉和0.46mol/L濃硫酸的方法。
[0010]取某養(yǎng)殖場500mL沼液樣本，在樣本中加入20g石灰粉末，充分?jǐn)嚢?0分鐘，使樣本中的氨氮變?yōu)橛坞x的氨氮離子；對上述樣本進行過濾，抽取濾液，在抽濾過后的濾液中加入2g磷酸銨鎂和1.Sg氯化鎂，緩慢攪拌并升溫至70°C后開始回流，回流2小時后，停止反應(yīng)；繼續(xù)在上述混合液中加入30mL的0.68mol/L十六水硫酸鋁溶液，繼續(xù)升溫至110°C，在此溫度下進行攪拌，攪拌時長為10分鐘，同時調(diào)節(jié)pH為4 ;將調(diào)節(jié)好pH值的混合液撤去加熱，放入冰水浴中，將溫度降至20 V時開始結(jié)晶，當(dāng)完全析出結(jié)晶，將結(jié)晶取出即可；其中調(diào)節(jié)PH采用滴定2mol/L的氫氧化鈉和0.46mol/L濃硫酸的方法；方法操作簡單，回收率高，且成本較低不會造成二次污染。
[0011]取某養(yǎng)殖場500mL沼液樣本，在樣本中加入20g石灰粉末，充分?jǐn)嚢?0分鐘，使樣本中的氨氮變?yōu)橛坞x的氨氮離子；對上述樣本進行過濾，抽取濾液，在抽濾過后的濾液中加入2g磷酸銨鎂和1.Sg氯化鎂，緩慢攪拌并升溫至80°C后開始回流，回流2小時后，停止反應(yīng)；繼續(xù)在上述混合液中加入30mL的0.68mol/L十六水硫酸鋁溶液，繼續(xù)升溫至120°C，在此溫度下進行攪拌，攪拌時長為10分鐘，同時調(diào)節(jié)pH為4 ;將調(diào)節(jié)好pH值的混合液撤去加熱，放入冰水浴中，將溫度降至23 V時開始結(jié)晶，當(dāng)完全析出結(jié)晶，將結(jié)晶取出即可；其中調(diào)節(jié)PH采用滴定2mol/L的氫氧化鈉和0.46mol/L濃硫酸的方法；方法操作簡單，回收率高，且成本較低不會造成二次污染。
[0012]取某養(yǎng)殖場500mL沼液樣本，在樣本中加入20g石灰粉末，充分?jǐn)嚢?0分鐘，使樣本中的氨氮變?yōu)橛坞x的氨氮離子；對上述樣本進行過濾，抽取濾液，在抽濾過后的濾液中加入2g磷酸銨鎂和1.Sg氯化鎂，緩慢攪拌并升溫至90°C后開始回流，回流2小時后，停止反應(yīng)；繼續(xù)在上述混合液中加入30mL的0.68mol/L十六水硫酸鋁溶液，繼續(xù)升溫至130°C，在此溫度下進行攪拌，攪拌時長為10分鐘，同時調(diào)節(jié)pH為4 ;將調(diào)節(jié)好pH值的混合液撤去加熱，放入冰水浴中，將溫度降至25 V時開始結(jié)晶，當(dāng)完全析出結(jié)晶，將結(jié)晶取出即可；其中調(diào)節(jié)PH采用滴定2mol/L的氫氧化鈉和0.46mol/L濃硫酸的方法；方法操作簡單，回收率高，且成本較低不會造成二次污染。
【主權(quán)項】
1.一種養(yǎng)殖場沼液中氨氮回收方法，其特征在于具體操作步驟為: (1)取某養(yǎng)殖場500mL沼液樣本，在樣本中加入20g石灰粉末，充分?jǐn)嚢?0分鐘，使樣本中的氨氮變?yōu)橛坞x的氨氮離子； (2)對上述樣本進行過濾，抽取濾液，在抽濾過后的濾液中加入2g磷酸銨鎂和1.8g氯化鎂，緩慢攪拌并升溫至70~90°C后開始回流，回流2小時后，停止反應(yīng)； (3)繼續(xù)在上述混合液中加入30mL的0.68mol/L十六水硫酸招溶液，繼續(xù)升溫至110~130°C，在此溫度下進行攪拌，攪拌時長為10分鐘，同時調(diào)節(jié)pH為4 ; (4)將調(diào)節(jié)好pH值的混合液撤去加熱，放入冰水浴中，將溫度降至20~25°C時開始結(jié)晶，當(dāng)完全析出結(jié)晶，將結(jié)晶取出即可。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種養(yǎng)殖場沼液中氨氮回收方法，其特征在于:調(diào)節(jié)PH使用2mol/L的氫氧化鈉和0.46mol/L的濃硫酸。
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種養(yǎng)殖場沼液中氨氮回收方法，屬于污水處理領(lǐng)域。在沼液樣本中加入石灰粉末，使得氨氮變?yōu)橛坞x的氨氮離子，在濾液中加入磷酸銨鎂和氯化鎂，緩慢攪拌并升溫至70~90℃回流，在混合液中加入十六水硫酸鋁溶液，繼續(xù)升溫至110~130℃，加入氫氧化鈉和濃硫酸調(diào)節(jié)pH為4，將調(diào)節(jié)好的混合液撤去加熱，放入冰水浴中，將溫度降至20~25℃結(jié)晶，完全析出結(jié)晶，將結(jié)晶取出即可，回收率更高，安全，操作簡單，不會造成二次污染。
【IPC分類】C02F9/04, C02F101/16
【公開號】CN105060543
【申請?zhí)枴緾N201510421850
【發(fā)明人】雷春生, 周麗花, 高力群
【申請人】常州市鼎日環(huán)?？萍加邢薰?br>【公開日】2015年11月18日
【申請日】2015年7月18日