專利名稱：一種鑒定芝麻莖點(diǎn)枯病和枯萎病病原菌致病性的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種鑒定芝麻莖點(diǎn)枯病和枯萎病病原菌致病性的方法。
背景技術(shù)：
芝麻是我國四大重要的油料作物之一，種植分布廣泛，其中黃淮和長江中下游地 區(qū)的芝麻種植面積較為集中，占全國芝麻面積的70%。芝麻的生育期約90天，屬喜溫作物， 一般生長在6 8月份，此時，芝麻主要產(chǎn)區(qū)多處在高溫多雨季節(jié)，而高溫高濕易誘發(fā)芝麻 莖點(diǎn)枯病和芝麻枯萎病。芝麻莖點(diǎn)枯病又稱莖腐病、炭腐病，其病原菌為菜豆殼球孢(Macrophomina phaseoli (Maubl.) Ashby.)，屬半知菌亞門真菌(Dinakaran et al. 2001 ；EI-Fiki at al.， 2004 ；Saharan, 1989 ；Solankiet al.，2006)。該病原菌寄主范圍廣，可侵染75個科的500 多種植物(Dhingra和Sinclair，1978)，除芝麻外，其可侵染的植物尚有麻類、豆類、苜蓿 類、瓜類、向日葵、煙草、番茄、茄子、辣椒、甘蔗、高粱、玉米、茶、咖啡、椰子和香蕉等。芝麻莖 點(diǎn)枯病常年大面積發(fā)生，是造成我國芝麻減產(chǎn)的主要病害種類之一。該病病原菌以菌核及 分生孢子器在種子、土壤及病株殘體上越冬。初次侵染源以菌核為主，田間分生孢子借雨水 和氣流傳播，進(jìn)行多次再侵染。芝麻苗期及盛花期最易感病。病菌發(fā)育最適溫度為25 30°C。苗期染病則幼苗根部變褐，地上部萎蔫枯死，幼莖上密生黑色小點(diǎn)。開花結(jié)果期染病 則從根部開始發(fā)病，后向莖擴(kuò)展，有時從葉柄基部侵入后蔓延至莖部。根部染病，主根、支根 變褐，剝開皮層可見布滿黑色小菌核，致根部枯死。莖部染病多發(fā)生在中下部，初呈黃褐色 水浸狀，后擴(kuò)展很快繞莖一周，中心有銀灰色光澤，其上密生黑色小粒點(diǎn)，表皮下及髓部產(chǎn) 生大量小菌核，莖稈中空易折斷(王國清等，2005 ；潘正安等，2008)。芝麻枯萎病病原為尖孢鐮刀菌芝麻?；虵usarium oxysporum Schl. f. sp. sesami (Zap. ) Cast,異名為 F. vasinfectum Atk. var. sesami Zapr.，屬半知菌亞門鍵抱屬 真菌。芝麻枯萎病是一種系統(tǒng)侵染的維管束病害，從苗期到成株期均可發(fā)病，但以成株期發(fā) 病為主。幼苗感病常引起根腐，病株猝倒枯死。成株期感病則病株葉片自下而上逐漸變黃 萎蔫，最后變褐枯死脫落，撥出病株可見根部、莖基部變褐腐爛，有的病株僅半邊枝葉萎蔫 枯死，在病株莖稈一側(cè)產(chǎn)生長條形褐色。潮濕時，在枯死病部產(chǎn)生粉紅色黏質(zhì)霉層(病菌分 生孢子座和分生孢子)。剖莖檢查，可見維管束初為紅色，隨著病情加重，變?yōu)榧t褐色至褐 色。病株蒴果較小，種子瘦癟，易提前炸裂。不同致病性的同一種病原菌對作物的危害能力不同，在一段時期或一定區(qū)域往往 有一個該病原菌的優(yōu)勢小種或強(qiáng)致病性小種存在。在作物資源材料抗病性鑒定、抗病育種 及病害防治過程中，準(zhǔn)確鑒定特定病原菌的致病性，可以使芝麻抗莖點(diǎn)枯病或抗枯萎病育 種工作有的放矢。目前，關(guān)于鑒定菜豆殼球孢菌致病性的方法并不統(tǒng)一，以田間或盆栽的活體植株 或離體組織為接種對象的方法居多，如下胚軸接種法(朱振東等，2000)、切莖法(Pabon和 Hartman，2006)、浸根法(Assigbetse et al. 1994)、離體法(Prat et al. 1998)，這些方法主要以病斑大小或病斑擴(kuò)展速度評價病原菌的致病性，但植株培養(yǎng)涉及到田間或溫室管 理，周期較長且易受環(huán)境條件影響。另外還有一些方法以萌發(fā)種子為接種對象，用種子被侵 染的嚴(yán)重程度評價病原菌的致病性，這種方法較為簡便，而目前主要在種子比較大的物種 上進(jìn)行應(yīng)用，如向日葵(Manici et al.，1995)、菜用豆(Reyes-Franco et al.，2006)等。芝 麻莖點(diǎn)枯病和芝麻枯萎病致病性鑒定方法一般采用田間自然發(fā)病病圃結(jié)合人工接種(開 花期噴灑孢子或菌核懸浮液，或在土壤里接種病麥粒)，調(diào)查不同芝麻材料的病情指數(shù)，但 這種大田成株期鑒定方法由于需要在接種期間大面積田間保濕等，而田間大面積難以控制 條件，且還易受到氣候等外界環(huán)境因素干擾，而且土壤中除去這兩種病原之外還含有其他 多種土傳病的病原菌，所以這種成株期大田接種鑒定方法不僅繁瑣而且可靠性不高，周期 長，而且也不可能實(shí)現(xiàn)多個病原菌的同時鑒定。因此摸索一套簡易、可控、有效的鑒定芝麻 莖點(diǎn)枯病和枯萎病原菌致病性的方法對于防治芝麻莖點(diǎn)枯和枯萎病病害、評價芝麻種植材 料的抗病性、培育抗病性新品種、進(jìn)行合理品種布局具有重要意義。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種鑒定芝麻莖點(diǎn)枯病和枯萎病病原菌致病 性的方法。該方法簡便易行，所需設(shè)備較少，結(jié)果可靠，能較為準(zhǔn)確地反映不同芝麻莖點(diǎn)枯 病病原菌和枯萎病病原菌的致病性。為解決本發(fā)明提出的技術(shù)問題，本發(fā)明采用的技術(shù)方案為一種鑒定芝麻莖點(diǎn)枯病和枯萎病病原菌致病性的方法，其特征在于包括以下步 驟(除特別說明，下述所用器皿、濾紙等都經(jīng)過高壓滅菌處理)(1)接種用菌株的培養(yǎng)在含經(jīng)過滅菌的馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基(PDA(PotatC) dextroseagar)的培養(yǎng)皿上接種菜豆殼球孢菌菌絲或尖孢鐮刀菌芝麻專化型菌菌絲，密封 黑暗培養(yǎng)至形成菌落，然后將其制得菌餅，備用；(2)種子預(yù)處理選用健康飽滿的芝麻種子，滅菌備用；(3)接種在培養(yǎng)瓶中加入滅菌培養(yǎng)基，鋪放無菌濾紙，添加無菌水，并趕出氣泡， 然后沿濾紙邊緣均勻擺放步驟(2)中經(jīng)過滅菌處理的芝麻無菌種子，再在濾紙中央接種步 驟(1)培養(yǎng)制得的菌餅，密閉黑暗培養(yǎng)；(4)致病性調(diào)查調(diào)查培養(yǎng)瓶中各個發(fā)芽種子的發(fā)病情況，并根據(jù)發(fā)病程度將發(fā) 病情況劃分為不同的發(fā)病等級，該發(fā)病等級數(shù)值越大，發(fā)病程度越嚴(yán)重；(5)致病性評價計算每個菌株的致病指數(shù)，致病指數(shù)的計算公式如下，該致病指 數(shù)數(shù)值越大表明該病原菌的致病性越強(qiáng)致病指數(shù)=Σ (發(fā)病等級X相應(yīng)發(fā)病芽數(shù))/總芽數(shù)。按上述方案，所述的步驟(1)的具體步驟為在含經(jīng)過滅菌的PDA培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿 上接種菜豆殼球孢菌菌絲或尖孢鐮刀菌芝麻?；途z，用Parafilm膜封口，然后于生 化培養(yǎng)箱中28 30°C黑暗培養(yǎng)5 7d，所述PDA培養(yǎng)基的組成為每升培養(yǎng)基中含200g 去皮馬鈴薯濾液、葡萄糖15g、瓊脂12g，所述PDA培養(yǎng)基的滅菌方式為高溫高壓滅菌。按上述方案，步驟(2)中所述種子滅菌的方式為將種子置于重量百分比濃度為 0. 的升汞水溶液中浸泡4 5min，并在期間搖晃數(shù)次。按上述方案，所述步驟(3)中的培養(yǎng)基為2%瓊脂(w/v)，所述培養(yǎng)基的滅菌方式為高溫高壓滅菌。按上述方案，步驟(1)使用菜豆殼球孢菌時，步驟(3)所述的接種培養(yǎng)為28_30°C 密封黑暗培養(yǎng)4 5d ；步驟(1)使用尖孢鐮刀菌芝麻?；途鷷r，步驟(3)所述的接種培 養(yǎng)為28-30°C密封黑暗培養(yǎng)8 10d。按上述方案，所述步驟(3)的具體步驟為在直徑為60mm 70mm的培養(yǎng)瓶中，加 入滅菌培養(yǎng)基，鋪放無菌濾紙，添加無菌水，并趕出氣泡，然后沿濾紙邊緣均勻擺放20 30 枚步驟(2)中經(jīng)過滅菌處理的無菌芝麻種子，再在濾紙中央接種直徑為0. 5cm Icm的步 驟(1)培養(yǎng)得到的菌餅，密閉黑暗培養(yǎng)；按上述方案，在進(jìn)行步驟(3)之前，將步驟(3)重復(fù)進(jìn)行至少2次。按上述方案，在設(shè)置重復(fù)實(shí)驗時，致病指數(shù)由多次實(shí)驗的致病指數(shù)平均而得。按上述方案，步驟(1)使用菜豆殼球孢菌時，所述步驟(4)中根據(jù)如下分級標(biāo)準(zhǔn)將 發(fā)病等級劃分為6級，其中感染莖點(diǎn)枯病的芝麻芽或根的褐色部位多質(zhì)地濕潤0級無病菌侵染癥狀；1級根系變褐范圍彡1/3 ；2級根系變褐范圍為1/3 2/3之間，即1/3 <根系變褐范圍彡2/3 ；3級根系變褐范圍為2/3至整個根系變褐，即根系變褐范圍> 2/3，至整個根系變 褐；4級根系全部變褐，根頸部感病且芽有1/2及1/2以下變褐；5級根系全部變褐，根頸部感病且芽有1/2以上變褐，甚至出現(xiàn)腐爛現(xiàn)象。按上述方案，步驟(1)使用尖孢鐮刀菌芝麻?；途鷷r，所述步驟(4)中根據(jù)如下 分級標(biāo)準(zhǔn)將發(fā)病等級劃分為6級，其中感染枯萎病的芝麻芽或根的褐色部位多質(zhì)地干燥0級無病菌侵染癥狀；1級根系變褐范圍彡1/3 ；2級根系變褐范圍為1/3 2/3之間，即1/3 <根系變褐范圍彡2/3 ；3級根系變褐范圍為2/3至整個根系變褐，即根系變褐范圍> 2/3，至整個根系變 褐；4級根系全部變褐，根頸部感病且芽有1/2及1/2以下變褐；5級根系全部變褐，根頸部感病且芽有1/2以上變褐，甚至出現(xiàn)腐爛現(xiàn)象。本發(fā)明的有益效果本發(fā)明提供的一種鑒定芝麻莖點(diǎn)枯病和枯萎病病原菌致病性的方法，1、可完全在 實(shí)驗室中進(jìn)行，簡便易行，所需設(shè)備較少，成本低，重復(fù)性好；2、能較為準(zhǔn)確地反映不同芝麻 莖點(diǎn)枯病和枯萎病病原菌的致病性，結(jié)果可靠；3、有助于準(zhǔn)確快速地研究芝麻莖點(diǎn)枯病和 芝麻枯萎病病原菌的致病性、從而為制定適合的防治對策、進(jìn)行合理的芝麻品種布局、培育 新的抗病性芝麻品種提供技術(shù)支撐。


圖1為莖點(diǎn)枯病病原菌致病性在芝麻芽上的差異，其中0、1、2、3、4、5分別代表不 同的發(fā)病等級；圖2為枯萎病病原菌致病性在芝麻芽上的差異，其中0、1、2、3、4、5分別代表不同的發(fā)病等級。
具體實(shí)施例方式本發(fā)明結(jié)合以下實(shí)施例，以便于更好地理解本發(fā)明的內(nèi)容。下述實(shí)施例中的實(shí)驗 方法，如無特殊說明，均為常規(guī)方法。操作過程除特別說明之外，均在超凈臺上室溫進(jìn)行。所 用生化培養(yǎng)箱的品牌為三洋，所用芝麻材料均由中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院油料作物研究所芝麻資源 課題組提供。所述PDA培養(yǎng)基的組成為每升培養(yǎng)基中含200g去皮馬鈴薯濾液、葡萄糖15g、瓊 脂12g，所述PDA培養(yǎng)基的配制選取去皮馬鈴薯200g，切塊，于蒸餾水中沸騰蒸煮，當(dāng)馬鈴 薯塊煮爛后用干凈紗布過濾，獲得的濾液即為去皮馬鈴薯濾液，加入15g葡萄糖和12g瓊 脂，然后加水至IOOOmL,并經(jīng)過高溫高壓滅菌15 20min而得。實(shí)施例1 :36個不同來源的芝麻莖點(diǎn)枯病病原菌的致病性鑒定(1)芝麻莖點(diǎn)枯病病原菌菌絲的制備取感染莖點(diǎn)枯病的芝麻植株病健交界處， 采用0. (重量百分?jǐn)?shù))升汞水溶液滅菌后接種到PDA培養(yǎng)基上黑暗培養(yǎng)形成菌落后，在 菌落邊緣挑取菌絲在PDA培養(yǎng)基上繼代培養(yǎng)直至菌落均一，然后經(jīng)過誘孢培養(yǎng)，并獲得單 胞培養(yǎng)純化的菜豆殼球孢菌菌絲，進(jìn)行保存。(2)接種用菌株培養(yǎng)在含經(jīng)過高溫高壓15min滅菌的PDA (Potato dextrose agar)培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿(直徑為90mm)的中央接種已保存好的菜豆殼球孢菌菌絲，Paraf ilm 膜封口，30°C黑暗培養(yǎng)5d，至形成菌落；(3)種子預(yù)處理選用健康飽滿的鄂芝2號種子，用0. (重量百分?jǐn)?shù))的升汞 (HgCl2)水溶液中浸泡滅菌4 5min，期間搖晃數(shù)次，然后用無菌水沖洗3次，平鋪于鋪有 無菌濾紙的培養(yǎng)皿中，置于超凈臺中自然晾干，備用；(4)接種配制2%瓊脂(w/v)即瓊脂的質(zhì)量濃度為20g/L的培養(yǎng)基，高壓滅菌 20min，然后將其倒入60mm (直徑)X 95mm (高)左右的廣口玻璃瓶中，至培養(yǎng)基高度為IOmm 左右，待瓊脂凝固后在培養(yǎng)基表面鋪一層無菌濾紙(直徑60mm左右)，添加ImL無菌水，用 無菌鑷子把濾紙鋪平，趕出氣泡備用；沿濾紙邊緣均勻擺上20枚無菌的種子，然后在步驟 (2)培養(yǎng)得到的接種用菌落邊緣打直徑為Icm的菌餅，鋪于廣口玻璃瓶的濾紙中央，再將廣 口玻璃瓶封口后置于30°C黑暗培養(yǎng)5d，對每個芝麻莖點(diǎn)枯病病原菌株分別接種3個培養(yǎng) 瓶；(5)致病性調(diào)查與統(tǒng)計調(diào)查每個接種廣口玻璃瓶中發(fā)芽種子的發(fā)病情況，并按 以下分級標(biāo)準(zhǔn)統(tǒng)計不同發(fā)病等級的株數(shù)，其中感染莖點(diǎn)枯病的芝麻芽或根的褐色部位多質(zhì) 地濕潤。0級無病菌侵染癥狀；1級根系變褐范圍彡1/3 ；2級根系變褐范圍為1/3 2/3之間，即1/3 <根系變褐范圍彡2/3 ；3級根系變褐范圍為2/3至整個根系變褐，即根系變褐范圍> 2/3，至整個根系變 褐；4級根系全部變褐，根頸部感病且芽有1/2及1/2以下變褐；5級根系全部變褐，根頸部感病且芽有1/2以上變褐，甚至腐爛。
(6)致病性評價按以下公式分別計算每個菌株的的致病指數(shù)，見表1。致病指數(shù) 的范圍在0 5之間，該數(shù)值越大表明致病性越強(qiáng)。致病指數(shù)=Σ (發(fā)病等級X相應(yīng)的發(fā)病芽數(shù))/總芽數(shù)表1 36個芝麻莖點(diǎn)枯病病原菌的致病指數(shù)
權(quán)利要求
1.一種鑒定芝麻莖點(diǎn)枯病和枯萎病病原菌致病性的方法，其特征在于包括以下步驟(1)接種用菌株的培養(yǎng)在含經(jīng)過滅菌的PDA培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿上接種菜豆殼球孢菌菌 絲或尖孢鐮刀菌芝麻?；途z，密封黑暗培養(yǎng)至形成菌落，然后將其制得菌餅，備用；(2)種子預(yù)處理選用健康飽滿的芝麻種子，滅菌備用；(3)接種在培養(yǎng)瓶中加入滅菌培養(yǎng)基，鋪放無菌濾紙，添加無菌水，并趕出氣泡，然后 沿濾紙邊緣均勻擺放步驟O)中經(jīng)過滅菌處理的芝麻無菌種子，再在濾紙中央接種步驟 (1)培養(yǎng)制得的菌餅，密閉黑暗培養(yǎng)；(4)致病性調(diào)查調(diào)查培養(yǎng)瓶中各個發(fā)芽種子的發(fā)病情況，并根據(jù)發(fā)病程度將發(fā)病情 況劃分為不同的發(fā)病等級，該發(fā)病等級數(shù)值越大，發(fā)病程度越嚴(yán)重；(5)致病性評價計算每個菌株的致病指數(shù)，致病指數(shù)的計算公式如下，該致病指數(shù)數(shù) 值越大表明該病原菌的致病性越強(qiáng)致病指數(shù)=Σ (發(fā)病等級X相應(yīng)發(fā)病芽數(shù))/總芽數(shù)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鑒定芝麻莖點(diǎn)枯病和枯萎病病原菌致病性的方法，其特征在 于所述步驟(1)的具體步驟為在含經(jīng)過滅菌的PDA培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿上接種菜豆殼球孢 菌菌絲或尖孢鐮刀菌芝麻?；途z，用Parafilm膜封口，然后于生化培養(yǎng)箱中觀 30°C黑暗培養(yǎng)5 7d,所述PDA培養(yǎng)基的組成為每升培養(yǎng)基中含200g去皮馬鈴薯濾液、 葡萄糖15g、瓊脂12g，所述PDA培養(yǎng)基的滅菌方式為高溫高壓滅菌。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鑒定芝麻莖點(diǎn)枯病和枯萎病病原菌致病性的方法，其特征在 于步驟O)中所述種子滅菌的方式為將種子置于重量百分比濃度為0. 的升汞水溶液 中浸泡4 5min，并在期間搖晃數(shù)次。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鑒定芝麻莖點(diǎn)枯病和枯萎病病原菌致病性的方法，其特征在 于所述步驟(3)中的培養(yǎng)基為2%瓊脂(w/v)，所述培養(yǎng)基的滅菌方式為高溫高壓滅菌。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鑒定芝麻莖點(diǎn)枯病和枯萎病病原菌致病性的方法，其特征在 于步驟(1)使用菜豆殼球孢菌時，步驟C3)所述的接種培養(yǎng)為觀 30°C密封黑暗培養(yǎng) 4 5d ；步驟(1)使用尖孢鐮刀菌芝麻專化型菌時，步驟C3)所述的接種培養(yǎng)為觀 30°C 密封黑暗培養(yǎng)8 10d。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鑒定芝麻莖點(diǎn)枯病和枯萎病病原菌致病性的方法，其特征在 于所述步驟C3)的具體步驟為在直徑為60mm 70mm的培養(yǎng)瓶中，加入滅菌培養(yǎng)基，鋪放 無菌濾紙，添加無菌水，并趕出氣泡，然后沿濾紙邊緣均勻擺放20 30枚步驟O)中經(jīng)過 滅菌處理的無菌芝麻種子，再在濾紙中央接種直徑為0. 5cm Icm的步驟(1)培養(yǎng)得到的 菌餅，密閉黑暗培養(yǎng)。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鑒定芝麻莖點(diǎn)枯病和枯萎病病原菌致病性的方法，其特征在 于在進(jìn)行步驟(3)之前，將步驟(3)重復(fù)進(jìn)行至少2次。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的鑒定芝麻莖點(diǎn)枯病和枯萎病病原菌致病性的方法，其特征在 于所述致病指數(shù)由每次實(shí)驗的致病指數(shù)平均而得。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鑒定芝麻莖點(diǎn)枯病和枯萎病病原菌致病性的方法，其特征在 于步驟(1)使用菜豆殼球孢菌時，所述步驟(4)中根據(jù)如下分級標(biāo)準(zhǔn)將發(fā)病等級劃分為6 級，其中感染莖點(diǎn)枯病的芝麻芽或根的褐色部位多質(zhì)地濕潤0級無病菌侵染癥狀； 1級根系變褐范圍彡1/3 ； 2級根系變褐范圍為1/3 2/3之間； 3級根系變褐范圍為2/3至整個根系變褐； 4級根系全部變褐，根頸部感病且芽有1/2及1/2以下變褐； 5級根系全部變褐，根頸部感病且芽有1/2以上變褐，甚至出現(xiàn)腐爛現(xiàn)象。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鑒定芝麻莖點(diǎn)枯病和枯萎病病原菌致病性的方法，其特征 在于步驟(1)使用尖孢鐮刀菌芝麻?；途鷷r，所述步驟(4)中根據(jù)如下分級標(biāo)準(zhǔn)將發(fā)病 等級劃分為6級，其中感染枯萎病的芝麻芽或根的褐色部位多質(zhì)地干燥 0級無病菌侵染癥狀； 1級根系變褐范圍彡1/3; 2級根系變褐范圍為1/3 2/3之間； 3級根系變褐范圍為2/3至整個根系變褐； 4級根系全部變褐，根頸部感病且芽有1/2及1/2以下變褐； 5級根系全部變褐，根頸部感病且芽有1/2以上變褐，甚至出現(xiàn)腐爛現(xiàn)象。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種鑒定芝麻莖點(diǎn)枯病和枯萎病病原菌致病性的方法，包括以下步驟(1)接種用菌株的培養(yǎng)；(2)種子預(yù)處理選用健康飽滿的芝麻種子，滅菌備用；(3)接種在培養(yǎng)瓶中加入滅菌培養(yǎng)基，鋪放無菌濾紙，添加無菌水，并趕出氣泡，然后沿濾紙邊緣均勻擺放芝麻無菌種子，再在濾紙中央接種菌餅，密閉黑暗培養(yǎng)；(4)致病性調(diào)查并根據(jù)發(fā)病程度將發(fā)病情況劃分為不同的發(fā)病等級；(5)致病性評價致病指數(shù)＝∑(發(fā)病等級×相應(yīng)發(fā)病芽數(shù))/總芽數(shù)。該方法簡便易行，所需設(shè)備較少，結(jié)果可靠，能較為準(zhǔn)確地反映不同芝麻莖點(diǎn)枯病病原菌和枯萎病病原菌的致病性。
文檔編號C12Q1/02GK102061330SQ20101056540
公開日2011年5月18日 申請日期2010年11月30日 優(yōu)先權(quán)日2010年11月30日
發(fā)明者危文亮, 張秀榮, 張艷欣, 王林海, 黎冬華 申請人:中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院油料作物研究所