專利名稱：氨(氨離子)的測定方法與氨(氨離子)診斷/測定試劑盒的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及醫(yī)學/食品檢驗測定技術(shù)領(lǐng)域，更具體地，本發(fā)明涉及氨(氨離子)診斷/測定方法及其試劑盒。
背景技術(shù)：
氨測定的方法有微量擴散法、離子交換法、酶法和氨電極法等。目前應(yīng)用最多的方法是酶法和基于離子選擇電極的血氨測定儀分析法。擴散法是標本堿化后，釋放出NH3,用酸滴定釋放出的氨，或用Nessler反應(yīng)形成棕黃色碘化雙汞胺進行比色。這些方法需要堿化，內(nèi)源性的氨形成造成影響，使其準確性和精密度受到影響，目前已很少應(yīng)用；離子交換法比擴散法更準確，CV為8% 13% ’離子選擇電極法是利用NH3擴散到電極表面，引起電極的pH發(fā)生變化進行測定，該方法的CV為 3. 5% 4. 8%，回收率高。結(jié)合具體實際，應(yīng)以酶法測定為實用。檢索中國專利，僅查出87105593. 7專利申請公開了一種血氨測定速凍杯，卻未發(fā)現(xiàn)比較理想的血氨測定方法。

發(fā)明內(nèi)容
[要解決的技術(shù)問題]本發(fā)明的目的是提供一種氨(氨離子)的測定方法。本發(fā)明的另一個目的是提供一種氨(氨離子)診斷/測定試劑盒。[技術(shù)方案]本發(fā)明是通過下述技術(shù)方案實現(xiàn)的。本發(fā)明的方法是一種采用酶比色法(Enzymatic ColorimetricMethod)與酶(偶) 聯(lián)法(Couple Reaction)的聯(lián)用技術(shù)，利用測定還原型煙酰胺輔酶(還原型輔酶)在 340nm波長處的吸光度變化測定氨(氨離子)的方法。本發(fā)明氨(氨離子)測定方法的的技術(shù)原理是根據(jù)下述氨激酶、檸檬酸輔酶A連接酶、輔酶A-二硫還原酶的系列催化反應(yīng)完成氨+腺苷三磷酸氨激酶腺苷二磷酸+磷酰胺腺苷二磷酸+磷酸根+檸檬酰-輔酶A檸檬酸輔酶A連接酶腺苷三磷酸+檸檬酸+輔酶A2輔酶A+輔酶輔酶A-二硫還原酶輔酶A- 二硫+還原型輔酶本發(fā)明的方法利用氨激酶(ammonia kinase ；EC 2. 7. 3. 8)酶(偶)聯(lián)檸檬酸輔酶 A 連接酶(citrate-CoA Iigase ；EC 6. 2. 1. 18)、輔酶 A-二硫還原酶(CoA-disulfide reductase ；EC 1.8.1.14)酶促反應(yīng)比色終點法。氨激酶酶解氨反應(yīng)產(chǎn)生腺苷二磷酸，再通過(偶)聯(lián)合檸檬酸輔酶A連接酶、輔酶A-二硫還原酶的作用，最終將輔酶(在340nm 處沒有吸收峰)還原成為還原型輔酶(在340nm處有吸收峰)，從而得以測定還原型輔酶在340nm處吸光度上升的程度，這樣可以通過測量340nm處吸光度上升的程度，可以測算氨(氨離子)的濃度大小。本發(fā)明是通過下述技術(shù)方案實現(xiàn)的。本發(fā)明涉及一種氨(氨離子)的測定方法。該氨(氨離子)測定方法的步驟如下A、樣品準備A. 1標準樣品的制備將一定量的氨鹽溶于水或緩沖液中，再將氨濃度調(diào)整到100微摩爾/升，得到的溶液作為標準樣品；A. 2待測樣品的制備待測液體樣品直接測試，無須預處理；將一定量的待測固體樣品像制備標準樣品一樣溶于水或緩沖液中；A. 3空白樣品所述的水或緩沖液作為空白樣品，其氨(氨離子)濃度為0微摩爾/升；B、試劑溶液的制備分別移取或稱取緩沖液、穩(wěn)定劑、輔酶、氨激酶、檸檬酸輔酶A連接酶、輔酶A-二硫還原酶、腺苷三磷酸、單價磷酸鹽與檸檬酰-輔酶A，然后將它們混合均勻，用水溶解得到所述的試劑溶液，它們的濃度分別是20-500mmol/L、0. 001-7mol/L、0. l-2mmol/ L、1000-80000U/L、1000-80000U/L、1000-80000U/L、l-100mmol/L、l-100mmol/L 與 l-100mmol/L ；C、待測樣品與在步驟B)得到的試劑溶液按照體積比1/10至1/500進行混合，在溫度15-45°C下反應(yīng)5-60分鐘，在主波長340nm與副波長405nm(如果受儀器限制可以不設(shè)副波長)下進行測定，測定其吸光度隨時間的變化；D、在與步驟C)同樣的條件下測定步驟A)標準樣品的吸光度隨時間的變化；E、在與步驟C)同樣的條件下測定在步驟A)空白樣品的吸光度隨時間的變化；F、數(shù)據(jù)處理由步驟C-E)所述測定的主波長340nm的吸光度隨時間的變化，根據(jù)下式計算得到
氨的含量
ΔΑ(樣品)-ΔΑ(空白)
氨(氨離子)含量=-χ標準濃度
(μπιοΙ/L) ΔΑ(標準)-ΔΑ(空白)式中Δ A(樣品)表示步驟C)得到的待測樣品的吸光度變化；Δ A(空白)表示步驟Ε)得到的空白樣品的吸光度變化；Δ A (標準)表示步驟D)標準樣品的吸光度變化。根據(jù)本發(fā)明，在所述的氨(氨離子)測定方法中，所述的緩沖液應(yīng)該理解是能夠使其測定介質(zhì)的PH基本保持穩(wěn)定(一般是6. 0-9.0)的溶液。如果該ρΗ高于9.0或ρΗ低于6. 0，則該測定方法使用的酶的活性達不到預期的活性效果，因此需要添加更多的介質(zhì)與酶，才有可能達到預期的活性效果。在本發(fā)明中，所述的緩沖液是一種或多種選自三(羧甲基)氨基甲烷-鹽酸緩沖液、磷酸鹽緩沖液、咪唑-鹽酸緩沖液、磷酸氫二鈉-檸檬酸緩沖液、硼砂-鹽酸緩沖液、甘氨酸-氫氧化鈉緩沖液、巴比妥鈉-鹽酸緩沖液、硼酸-硼砂緩沖液、二乙醇胺緩沖液或 “PBS”緩沖液的緩沖液。優(yōu)選地，所述的緩沖液例如選自三(羧甲基)氨基甲烷-鹽酸(Tris-HCl)緩沖液、 磷酸鹽緩沖液或“PBS”緩沖液。更優(yōu)選地，所述的緩沖液例如選自三(羧甲基)氨基甲烷-鹽酸(Tris-HCl)緩沖液或磷酸鹽緩沖液。根據(jù)本發(fā)明，在所述的氨(氨離子)測定方法中，所述的穩(wěn)定劑應(yīng)該理解是一種能保護試劑中的介質(zhì)(底物)與酶，使其不會隨著時間推移而改變其性質(zhì)，進而失去活性的物質(zhì)，它會使得試劑具備很長的活性壽命，通常長達數(shù)月，甚至一、二年。如果沒有所述的穩(wěn)定齊U，則試劑的活性在溶液中只能維持數(shù)十小時，頂多數(shù)天，就會逐漸失去活性而不再具備檢測性能。在本發(fā)明中，所述的穩(wěn)定劑使用量是0.01-7mol/L。如果所述的穩(wěn)定劑使用量不夠，則試劑活性的壽命就會縮短；如果所述的穩(wěn)定劑使用量過高，則會增加成本。在本發(fā)明中，所述的穩(wěn)定劑是一種或多種選自氯化鈉、乙二醇、丙二醇、甘油或雙乙酸鈉或疊氮鈉防腐劑的穩(wěn)定劑。優(yōu)選地，所述的穩(wěn)定劑例如是一種或多種選自氯化鈉、丙二醇、甘油或雙乙酸鈉或疊氮鈉的穩(wěn)定劑。更優(yōu)選地，所述的穩(wěn)定劑例如是一種或多種選自甘油或雙乙酸鈉的穩(wěn)定劑。在本發(fā)明中，所述的輔酶是一種或多種選自NADP+、NAD+或thio_NAD+的輔酶。根據(jù)一種本發(fā)明的優(yōu)選實施方式，本發(fā)明使用全自動生化分析儀測定氨(氨離子)時，待測樣品、所述標準樣品與所述空白樣品由該分析儀在設(shè)定條件下(參數(shù))自動取樣，然后在下述條件下進行測定測定方法為二點終點法/終點法，溫度37°C，反應(yīng)時間10 分鐘，測試主波長340nm，測試副波長405nm，被測氨(氨離子)樣品與試劑的體積比例為 1/10-1/500，反應(yīng)方向為正反應(yīng)，延遲時間1/0分鐘，檢測時間4/5分鐘。根據(jù)另一種本發(fā)明的優(yōu)選實施方式，本發(fā)明使用的試劑溶液配制成如下雙劑試劑由所述的緩沖液、穩(wěn)定劑、輔酶、腺苷三磷酸、單價磷酸鹽與檸檬酰-輔酶A組成的試劑1 ；由所述的緩沖液、穩(wěn)定劑、氨激酶、檸檬酸輔酶A連接酶與輔酶A-二硫還原酶組成的試劑2 ；其中輔酶、氨激酶、檸檬酸輔酶A連接酶、輔酶A-二硫還原酶、腺苷三磷酸、單價磷酸鹽、檸檬酰-輔酶A在試劑1或試劑2中的位置是不限定的。根據(jù)另一種本發(fā)明的優(yōu)選實施方式，本發(fā)明使用的試劑配制成如下三劑試劑由所述的緩沖液、穩(wěn)定劑、輔酶、腺苷三磷酸、單價磷酸鹽與檸檬酰-輔酶A組成的試劑1 ；由所述的緩沖液、穩(wěn)定劑、檸檬酸輔酶A連接酶與輔酶A- 二硫還原酶組成的試劑 2 ；
由所述的緩沖液、穩(wěn)定劑與氨激酶組成的試劑3 ；其中輔酶、氨激酶、檸檬酸輔酶A連接酶、輔酶A-二硫還原酶、腺苷三磷酸、單價磷酸鹽、檸檬酰-輔酶A在試劑1、試劑2或試劑3中的位置是不限定的。在本發(fā)明氨(氨離子)測定方法中使用的測定儀器可以是紫外/可見光分析儀， 例如上海精密儀器儀表有限公司銷售的紫外可見分光光度計、天津喀納斯光學分析儀器有限公司銷售的723可見分光光度計；半自動生化分析儀，例如上海偉思醫(yī)用設(shè)備有限公司的BTS-330半自動生化分析儀；全自動生化分析儀，例如由邁瑞公司以商品名BS-300、奧林帕斯公司以商品名AU400、東芝公司以商品名120、日立公司以商品名7600、雅培公司以商品名CB8000或貝克曼公司以商品名CX20銷售的全自動生化分析儀。本發(fā)明還涉及氨(氨離子)診斷/測定試劑盒。該氨(氨離子)診斷/測定試劑盒由下述粉狀試劑組成，在使用時用水將它們?nèi)芙獾玫骄哂邢率鰸舛确秶目芍苯邮褂玫囊后w試劑緩沖液20_500mmol/L穩(wěn)定劑0. 001-7mol/L輔酶0. l-2mmol/L氨激酶1000-80000U/L檸檬酸輔酶A連接酶 1000-80000U/L輔酶A-二硫還原酶1000-80000U/L腺苷三磷酸I-IOOmmo 1/L單價磷酸鹽I-IOOmmo 1/L檸檬酰-輔酶A1-lOOmmol/Lo根據(jù)一種本發(fā)明的優(yōu)選實施方式，本發(fā)明的氨(氨離子)診斷/測定試劑盒有試劑1 緩沖液100mmol/L穩(wěn)定劑500mmol/L輔酶0. 25mmol/L腺苷三磷酸5mmol/L單價磷酸鹽5mmol/L檸檬酰-輔酶A5mmol/L ；組成如下的試劑2 緩沖液IOOmmol/L穩(wěn)定劑500mmol/L氨激酶16000U/L檸檬酸輔酶A連接酶 18000U/L輔酶A-二硫還原酶12000U/L。根據(jù)另一種本發(fā)明的優(yōu)選實施方式，本發(fā)明的氨(氨離子)診斷/測定試劑盒有試劑1 緩沖液100mmol/L穩(wěn)定劑500mmol/L
輔酶0. 25mmol/L腺苷三磷酸5mmol/L單價磷酸鹽5mmol/L檸檬酰-輔酶A5mmol/L ；組成如下的試劑2 緩沖液IOOmmol/L穩(wěn)定劑500mmol/L檸檬酸輔酶A連接酶18000U/L輔酶A-二硫還原酶12000U/L;組成如下的試劑3 緩沖液IOOmmol/L穩(wěn)定劑500mmol/L氨激酶16000U/L。根據(jù)另一種本發(fā)明的優(yōu)選實施方式，在本發(fā)明的氨(氨離子)診斷/測定試劑盒中，所述的緩沖液是一種或多種選自三(羧甲基)氨基甲烷-鹽酸緩沖液、磷酸鹽緩沖液、 咪唑-鹽酸緩沖液、磷酸氫二鈉-檸檬酸緩沖液、硼砂-鹽酸緩沖液、甘氨酸-氫氧化鈉緩沖液、巴比妥鈉-鹽酸緩沖液、硼酸-硼砂緩沖液、二乙醇胺緩沖液或“PBS”緩沖液的緩沖液。優(yōu)選地，所述的緩沖液例如選自三(羧甲基)氨基甲烷-鹽酸(Tris-HCl)緩沖液、 磷酸鹽緩沖液或“PBS”緩沖液。更優(yōu)選地，所述的緩沖液例如選自三(羧甲基)氨基甲烷-鹽酸(Tris-HCl)緩沖液或磷酸鹽緩沖液。在本發(fā)明中，所述的穩(wěn)定劑是一種或多種選自氯化鈉、乙二醇、丙二醇、甘油或雙乙酸鈉或疊氮鈉防腐劑的穩(wěn)定劑。優(yōu)選地，所述的穩(wěn)定劑例如是一種或多種選自氯化鈉、丙二醇、甘油、雙乙酸鈉或疊氮鈉的穩(wěn)定劑。更優(yōu)選地，所述的穩(wěn)定劑例如是一種或多種選自甘油或雙乙酸鈉的穩(wěn)定劑。在本發(fā)明中，無論是單劑試劑、雙劑試劑或三劑試劑，在本發(fā)明測定氨(氨離子) 的方法中，所述的輔酶可以是一種或多種選自NADP+、NAD+或thio-NAD+的輔酶。使用本發(fā)明的氨(氨離子)診斷/測定試劑盒時，可以使用紫外/可見光分析儀， 例如上海精密儀器儀表有限公司銷售的紫外可見分光光度計、天津喀納斯光學分析儀器有限公司銷售的723可見分光光度計；半自動生化分析儀，例如上海偉思醫(yī)用設(shè)備有限公司的BTS-330半自動生化分析儀；全自動生化分析儀，例如由邁瑞公司以商品名BS-300、奧林帕斯公司以商品名AU400、東芝公司以商品名120、日立公司以商品名7600、雅培公司以商品名CB8000或貝克曼公司以商品名CX20銷售的全自動生化分析儀。在采用本發(fā)明方法測定氨(氨離子)時，根據(jù)實驗要求進行多次試驗，然后將得到的這些試驗結(jié)果按照下式計算出精密度(CV) S= V Σ (X-X1) 2Zn-I^
式中
又-試驗結(jié)果平均值；Xi-各次試驗結(jié)果；η-試驗次數(shù)·Ν≥10
權(quán)利要求
1.一種利用酶比色法及酶聯(lián)法技術(shù)的氨(氨離子)濃度測定方法，其測定的技術(shù)原理是根據(jù)下述氨激酶、檸檬酸輔酶A連接酶、輔酶A- 二硫還原酶的系列催化反應(yīng)完成氨+腺苷三磷酸氨激酶腺苷二磷酸+磷酰胺腺苷二磷酸+磷酸根+檸檬酰-輔酶 A檸檬酸輔酶A連接酶腺苷三磷酸+檸檬酸+輔酶A2輔酶A+輔酶輔酶A-二硫還原酶輔酶A-二硫+還原型輔酶。
2.一種氨(氨離子)的測定方法，其特征在于該方法的步驟如下 2. 1樣品準備2. 1.1標準樣品的制備將一定量的氨鹽溶于水或緩沖液中，再將其濃度調(diào)整到100微摩爾/升； 2. 1.2待測樣品的制備待測液體樣品直接測試，無須預處理；將一定量的待測固體樣品像制備標準樣品一樣溶于水或緩沖液中； 2. 1.3空白樣品所述的水或緩沖液作為空白樣品，其氨(氨離子)濃度為0微摩爾/升； 2. 2試劑溶液的制備分別移取或稱取緩沖液、穩(wěn)定劑、輔酶、氨激酶、檸檬酸輔酶A連接酶、輔酶A-二硫還原酶、腺苷三磷酸、單價磷酸鹽與檸檬酰-輔酶A，然后將它們混合均勻，用水溶解得到所述的試劑溶液，它們的濃度分別是 20-500mmol/L、0. 001_7mol/L、0. l_2mmol/L、1000-80000U/L、 1000-80000U/L、1000-80000U/L、l-100mmol/L、l-100mmol/L 與 l-lOOmmol/L ；2. 3待測樣品與在步驟2. 2)得到的試劑溶液按照體積比1/10至1/500進行混合，在溫度15-45°C下反應(yīng)5-60分鐘，在主波長340nm與副波長405nm(如果受儀器限制，可以不設(shè)副波長)下進行測定，測定其吸光度隨時間的變化；2. 4在與步驟2. 3)同樣的條件下測定步驟2. 1. 1)標準樣品的吸光度隨時間的變化； 2. 5在與步驟2. 3)同樣的條件下測定在步驟2. 1. 3)使用的水或緩沖液作為空白溶液的吸光度隨時間的變化；2.6數(shù)據(jù)處理由步驟2. 3-2. 5)所述測定的主波長340nm的吸光度隨時間的變化，根據(jù)下式計算得到氨的含量ΔΑ (樣品)-ΔΑ (空白)氨含量 =--χ標準濃度(μπιοΙ/L)ΔΑ(標準)-ΔΑ(空白)式中ΔΑ(樣品)表示步驟2. 3)得到的待測樣品的吸光度變化； ΔΑ(空白)表示步驟2. 5)得到的空白溶液的吸光度變化； 八八(標準)表示步驟2. 4)標準樣品的吸光度變化。
3.根據(jù)權(quán)利要求1、2所述的測定方法，其特征在于使用全自動生化分析儀測定時，待測樣品、所述標準樣品與所述空白樣品由該分析儀在設(shè)定條件下自動取樣，然后在下述條件下進行測定測定方法為終點法，溫度37°C，反應(yīng)時間10分鐘，測試主波長340nm，測試副波長405nm，被測氨樣品與試劑的體積比例為1/10-1/500，反應(yīng)方向為正反應(yīng)，延遲時間 1/0分鐘，檢測時間4/5分鐘。
4.根據(jù)權(quán)利要求1、2或3所述的測定方法，其特征在于，所述的穩(wěn)定劑是一種或多種選自氯化鈉、乙二醇、丙二醇、甘油或雙乙酸鈉、疊氮鈉等防腐劑的穩(wěn)定劑；所述的緩沖液是一種或多種選自三(羧甲基)氨基甲烷-鹽酸緩沖液、磷酸鹽緩沖液、咪唑-鹽酸緩沖液、磷酸氫二鈉-檸檬酸緩沖液、硼砂-鹽酸緩沖液、甘氨酸-氫氧化鈉緩沖液、巴比妥鈉-鹽酸緩沖液、硼酸-硼砂緩沖液、二乙醇胺緩沖液或“PBS”緩沖液的緩沖液；所述的輔酶是一種或多種選自NADP+、NAD+或thio-NAD+的輔酶。
5.根據(jù)權(quán)利要求1、2或3所述的測定方法，其特征在于 5. 1所述的試劑溶液配制成如下單劑試劑它是由所述的緩沖液、穩(wěn)定劑、輔酶、腺苷三磷酸、單價磷酸鹽、檸檬酰-輔酶A、氨激酶、檸檬酸輔酶A連接酶與輔酶A- 二硫還原酶組成的； 5. 2所述的試劑溶液配制成如下雙劑試劑試劑1，它是由所述的緩沖液、穩(wěn)定劑、輔酶、腺苷三磷酸、單價磷酸鹽與檸檬酰-輔酶A 組成的；試劑2，它是由所述的緩沖液、穩(wěn)定劑、氨激酶、檸檬酸輔酶A連接酶與輔酶A-二硫還原酶組成的；其中輔酶、氨激酶、檸檬酸輔酶A連接酶、輔酶A-二硫還原酶、腺苷三磷酸、單價磷酸鹽、檸檬酰-輔酶A在試劑1或試劑2中的位置是不限定的；.5.3所述的試劑配制成如下三劑試劑試劑1，它是由所述的緩沖液、穩(wěn)定劑、輔酶、腺苷三磷酸、單價磷酸鹽與檸檬酰-輔酶A 組成的；試劑2，它是由所述的緩沖液、穩(wěn)定劑、檸檬酸輔酶A連接酶與輔酶A- 二硫還原酶組成的；試劑3，它是由所述的緩沖液、穩(wěn)定劑與氨激酶組成的；其中輔酶、氨激酶、檸檬酸輔酶A連接酶、輔酶A-二硫還原酶、腺苷三磷酸、單價磷酸鹽、檸檬酰-輔酶A在試劑1、試劑2或試劑3中的位置是不限定的。
6.一種氨(氨離子)診斷/測定試劑盒，其特征在于.6. 1它由下述粉狀試劑組成，在使用時用水將它們?nèi)芙獾玫骄哂邢率鰸舛确秶目芍苯邮褂玫囊后w試劑緩沖液20-500mmol/L穩(wěn)定劑0.001-7mol/L輔酶0. l-2mmol/L氨激酶1000-80000U/L檸檬酸輔酶A連接酶 1000-80000U/L 輔酶A- 二硫還原酶 1000-80000U/L 腺苷三磷酸I-IOOmmo 1/L單價磷酸鹽I-IOOmmo 1/L檸檬酰-輔酶Al-100mmol/L ；·6. 2根據(jù)權(quán)利要求6. 1所述的氨(氨離子)診斷/測定試劑盒，其特征在于它有組成如下的試劑1 緩沖液20-500mmol/L穩(wěn)定劑0.001-7mol/L輔酶0. l-2mmol/L腺苷三磷酸I-IOOmmo 1/L單價磷酸鹽I-IOOmmo 1/L檸檬酰-輔酶Al-100mmol/L ；組成如下的試劑2 緩沖液20-500mmol/L穩(wěn)定劑0.001-7mol/L氨激酶1000-80000U/L檸檬酸輔酶A連接酶 1000-80000U/L輔酶A- 二硫還原酶 1000-80000U/L ；·6. 3根據(jù)權(quán)利要求6. 1所述的氨(氨離子)診斷/測定試劑盒，其特征在于它有組成如下的試劑1 緩沖液20-500mmol/L穩(wěn)定劑0.001-7mol/L輔酶0. l-2mmol/L腺苷三磷酸1-1 OOmmol/L單價磷酸鹽1-1 OOmmol/L檸檬酰-輔酶A l-100mmol/L ；組成如下的試劑2 緩沖液20-500mmol/L穩(wěn)定劑0.001-7mol/L檸檬酸輔酶A連接酶 1000-80000U/L輔酶A- 二硫還原酶 1000-80000U/L ；組成如下的試劑3 緩沖液20-500mmol/L穩(wěn)定劑0.001-7mol/L氨激酶1000-80000U/L。
全文摘要
本發(fā)明涉及利用酶比色法及酶聯(lián)法技術(shù)的氨(氨離子)含量的測定方法、試劑的組成及成分，其測定的技術(shù)原理是依據(jù)氨激酶、檸檬酸輔酶A連接酶、輔酶A-二硫還原酶的系列催化反應(yīng)完成，本發(fā)明還涉及一種氨(氨離子)診斷/測定試劑盒。本發(fā)明的測定方法靈敏度高、誤差小，因此本發(fā)明的測定方法與試劑盒可以廣泛地應(yīng)用于臨床醫(yī)學/食品檢驗。
文檔編號C12Q1/25GK102466723SQ20101054870
公開日2012年5月23日 申請日期2010年11月18日 優(yōu)先權(quán)日2010年11月18日
發(fā)明者王爾中 申請人:蘇州艾杰生物科技有限公司