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一種無花果樹葉提取物口含片的制作方法

文檔序號:413714閱讀:372來源:國知局
專利名稱:一種無花果樹葉提取物口含片的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種口含片,尤其涉及一種無花果樹葉提取物口含片。
背景技術(shù)
無花果屬於桑科植物,果實(shí)中含有豐富的葡萄糖、果糖、蔗糖、檸檬酸以及少量蘋 果酸、琥珀酸等。它的乾果、未成熟果實(shí)和植物的乳汁中均含抗腫瘤的成分,乳汁中還含有 淀粉糖化酶、酯酶、脂肪酶、蛋白酶等。近年的研究還證實(shí)無花果中所含天然苯甲醛類小分 子芳香化合物與其抗癌活性密切相關(guān),可能是其芳環(huán)結(jié)構(gòu)阻止了癌細(xì)胞蛋白質(zhì)的合成,無 花果的抗癌作用也與稀有元素硒存在某種相關(guān)性。無花果作為保健佳品早已為人們接受,因其含有蘋果酸、檸檬酸、脂肪酶、蛋白酶、 水解酶等,能幫助人體對食物的消化,促進(jìn)食欲,又因其含有多種脂類,故具有潤腸通便的 效果;又有降低血脂和分解血脂的功能,可減少脂肪在血管內(nèi)的沉積,進(jìn)而起到降血壓、預(yù) 防冠心病的作用。然而,目前的狀況是針對無花果果實(shí)的開發(fā)已相當(dāng)深入,各種產(chǎn)品種類繁 多,但針對無花果樹葉的利用和開發(fā)幾乎沒有,殊不知實(shí)驗(yàn)證實(shí)無花果樹葉所含天然苯甲 醛類小分子芳香化合物與硒的量較無花果果實(shí)更高,因此,開發(fā)無花果樹葉提取物產(chǎn)品在 臨床應(yīng)用和保健食品開發(fā)上的前景更加廣闊和誘人。但是,經(jīng)檢索,雖有關(guān)于無花果產(chǎn)品開 發(fā)的諸多報(bào)道,但未見無花果樹葉的開發(fā)產(chǎn)品特別是其提取物口含片及其制備的報(bào)道。

發(fā)明內(nèi)容
針對現(xiàn)有技術(shù)的不足,本發(fā)明要解決的問題是提供一種無花果樹葉提取物口含片 及其制備方法。本發(fā)明所述的無花果樹葉提取物口含片,其特征是,所述口含片由如下重量份的 組分制成無花果樹葉提取物50-60份、木糖醇20-30份、微晶纖維素10-15份、淀粉3-5份、 硬脂酸鎂2-4份、香精鈉0. 2-0. 4份;其中上述的無花果樹葉提取物由下述步驟制得取無花果樹葉,將其粉碎成l_3mm2的片狀,然后加入其5_7倍體積量的72 % -75 % (體積百分比)的乙醇,浸泡12-24小時(shí),過濾,濾液用旋轉(zhuǎn)薄膜蒸發(fā)儀于50°C濃縮,得濃縮 液I,濾渣再加入其5-7倍體積量的水,浸泡12-24小時(shí),過濾,濾液置爐上加熱濃縮,得濃縮 液II,合并濃縮液,再以0. 06 0. 07Mpa條件下負(fù)壓干燥,得無花果樹葉提取物。上述的口含片優(yōu)選由如下重量份的組分制成無花果樹葉提取物55份、木糖醇25 份、微晶纖維素13份、淀粉4份、硬脂酸鎂2. 7份、香精鈉0. 3份。本發(fā)明所述的重量份可以是P g、mg、g、kg等醫(yī)藥領(lǐng)域公知的質(zhì)量單位。本發(fā)明涉及的無花果樹葉提取物口含片的劑量以單元?jiǎng)┬椭写嬖诘牧坑?jì)算,在單 元?jiǎng)┬椭斜景l(fā)明涉及的無花果樹葉提取物含量約為100-120mg。成人服用的本發(fā)明所述無花果樹葉提取物口含片的量,每日為600-1800mg,分 6-10次服用。
本發(fā)明提供的無花果樹葉提取物口含片是按照本領(lǐng)域普通技術(shù)人員熟知的方法 制備的,其基本的制備方式為以重量份計(jì),單位為千克,分別稱取無花果樹葉提取物50-60份、木糖醇20-30 份、微晶纖維素10-15份、淀粉3-5份、硬脂酸鎂2-4份、香精鈉0. 2-0. 4份。其中上述無花果樹葉提取物制備方法是取無花果樹葉,將其粉碎成l_3mm2的 片狀,然后加入其5-7倍體積量的72% -75%的乙醇,浸泡12-24小時(shí),過濾,濾液用旋轉(zhuǎn)薄 膜蒸發(fā)儀于50°C濃縮,得濃縮液I,濾渣再加入其5-7倍體積量的水,浸泡12-24小時(shí),過 濾,濾液置爐上加熱濃縮,得濃縮液II,合并濃縮液,再以0. 06 0. 07Mpa條件下負(fù)壓干燥, 得無花果樹葉提取物。將上述無花果樹葉提取物粉碎,使細(xì)度達(dá)到350-400目,然后將其與木糖醇、微晶 纖維素、淀粉混合,用水均勻濕潤,把濕潤后的混合物過篩并干燥,再過篩,整粒,加入硬脂 酸鎂、香精鈉,然后將此混合物壓片,每片重約200 220mg,活性成分無花果樹葉提取物含 量為 100-120mg。本發(fā)明通過科學(xué)調(diào)配輔料的成份和含量,使得優(yōu)選方法篩選的無花果樹葉提取物 具有藥效成分含量高、易服用、口感好的特點(diǎn);口含片的運(yùn)用可以使無花果樹葉提取物通過 口腔粘膜被直接吸收,避免了有效成分通過人體胃腸和肝臟等器官吸收時(shí)所產(chǎn)生的損耗, 提高了無花果樹葉提取物中營養(yǎng)成份的吸收利用率。因此,本發(fā)明的無花果樹葉提取物口 含片對臨床治療和保健預(yù)防提供了便利。
具體實(shí)施例方式實(shí)施例1:無花果樹葉提取物制備取無花果樹葉,將其粉碎成l_3mm2的片狀,然后加入其6倍體積量的75% (體積 百分比)的乙醇,浸泡20小時(shí),過濾,濾液用旋轉(zhuǎn)薄膜蒸發(fā)儀于50°C濃縮,得濃縮液I,濾渣 再加入其6倍體積量的水,浸泡20小時(shí),過濾,濾液置爐上加熱濃縮,得濃縮液II,合并濃縮 液,再以0. 07Mpa條件下負(fù)壓干燥,得無花果樹葉提取物。實(shí)施例2 無花果樹葉提取物制備取無花果樹葉,將其粉碎成l_3mm2的片狀,然后加入其7倍體積量的72% (體積 百分比)的乙醇,浸泡24小時(shí),過濾,濾液用旋轉(zhuǎn)薄膜蒸發(fā)儀于50°C濃縮,得濃縮液I,濾渣 再加入其7倍體積量的水,浸泡24小時(shí),過濾,濾液置爐上加熱濃縮,得濃縮液II,合并濃縮 液,再以0. 06條件下負(fù)壓干燥,得無花果樹葉提取物。實(shí)施例3 無花果樹葉提取物口含片以重量份計(jì),單位為千克,分別稱取無花果樹葉提取物55份、木糖醇25份、微晶 纖維素13份、淀粉4份、硬脂酸鎂2. 7份、香精鈉0. 3份。將上述無花果樹葉提取物研碎,使細(xì)度達(dá)到350-400目,然后將其與木糖醇、微晶 纖維素、淀粉混合,用水均勻濕潤,把濕潤后的混合物過16-22目篩并干燥,再過篩,整粒, 加入硬脂酸鎂、香精鈉,然后將此混合物壓片,每片重約200mg,活性成分無花果樹葉提取物含量約為llOmg。實(shí)施例4 無花果樹葉提取物口含片以重量份計(jì),單位為千克,分別稱取無花果樹葉提取物50份、木糖醇30份、微晶 纖維素12份、淀粉5份、硬脂酸鎂2. 7份、香精鈉0. 3份。將上述無花果樹葉提取物粉碎研細(xì),使細(xì)度達(dá)到350-400目,然后將其與木糖醇、 微晶纖維素、淀粉混合,用水均勻濕潤,把濕潤后的混合物過16-22目篩并干燥,再過篩,整 粒,加入硬脂酸鎂、香精鈉,然后將此混合物壓片,每片重約200mg,活性成分無花果樹葉提 取物含量約為lOOmg。實(shí)施例5:無花果樹葉提取物口含片以重量份計(jì),單位為千克,分別稱取無花果樹葉提取物60份、木糖醇20份、微晶 纖維素13份、淀粉3份、硬脂酸鎂3. 6份、香精鈉0. 4份。將上述無花果樹葉提取物粉碎,使細(xì)度達(dá)到350-400目,然后將其與木糖醇、微晶 纖維素、淀粉混合,用水均勻濕潤,把濕潤后的混合物過16-22目篩并干燥,再過篩,整粒, 加入硬脂酸鎂、香精鈉,然后將此混合物壓片,每片重約200mg,活性成分無花果樹葉提取物 含量約為120mg。
權(quán)利要求
一種無花果樹葉提取物口含片,其特征是,所述口含片由如下重量份的組分制成無花果樹葉提取物50-60份、木糖醇20-30份、微晶纖維素10-15份、淀粉3-5份、硬脂酸鎂2-4份、香精鈉0.2-0.4份;其中上述的無花果樹葉提取物由下述步驟制得取無花果樹葉,將其粉碎成1-3mm2的片狀,然后加入其5-7倍體積量的72%-75%的乙醇,浸泡12-24小時(shí),過濾,濾液用旋轉(zhuǎn)薄膜蒸發(fā)儀于50℃濃縮,得濃縮液I,濾渣再加入其5-7倍體積量的水,浸泡12-24小時(shí),過濾,濾液置爐上加熱濃縮,得濃縮液II,合并濃縮液,再以0.06~0.07Mpa條件下負(fù)壓干燥,得無花果樹葉提取物。
2.如權(quán)利要求1所述的無花果樹葉提取物口含片,其特征是,所述口含片由如下重量 份的組分制成無花果樹葉提取物55份、木糖醇25份、微晶纖維素13份、淀粉4份、硬脂酸 鎂2. 7份、香精鈉0.3份。
全文摘要
本發(fā)明公開一種無花果樹葉提取物口含片,是由如下重量份的組分制成無花果樹葉提取物50-60份、木糖醇20-30份、微晶纖維素10-15份、淀粉3-5份、硬脂酸鎂2-4份、香精鈉0.2-0.4份。本發(fā)明的無花果樹葉提取物口含片具有藥效成分含量高、易服用、口感好、吸收快的特點(diǎn);明顯提高了無花果樹葉提取物藥用成份的吸收利用率,對臨床治療和保健預(yù)防提供了便利。
文檔編號A23L1/30GK101843665SQ201010188059
公開日2010年9月29日 申請日期2010年6月1日 優(yōu)先權(quán)日2010年6月1日
發(fā)明者常宏文, 張尚立, 張恒, 馬劍峰 申請人:山東大學(xué)
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