專利名稱：水體綜合毒性檢測系統(tǒng)及方法
技術領域：
本發(fā)明涉及水體綜合毒性檢測技術領域，更具體地說，涉及一種水體綜合毒性檢測系統(tǒng)及方法。
背景技術：
隨著社會的進步和工業(yè)的快速發(fā)展，人們在享受高品質(zhì)生活的同時也面臨著嚴峻的資源問題，尤其是水源污染的問題。水是生命之源，而水的質(zhì)量更是生命的保證，為了保障人們的飲水安全，須嚴格檢測飲用水的毒性。傳統(tǒng)的理化檢測方法反映的只是水體中某一種或幾種污染物的濃度水平及貢獻量，并不能反映水體的綜合毒性大小，生物綜合毒性測試則能夠彌補理化檢測在此方面的不足。傳統(tǒng)的生物綜合毒性測試雖然能反映污染物對生物的直接影響，但這些方法的最大缺點是實驗周期長，實驗比較繁瑣。而發(fā)光菌法則具有快速、簡便且費用低廉的優(yōu)點，并且可以與化學分析、化學分離等技術結(jié)合使用，是一種快捷、有效的測定方法。發(fā)光菌因其獨特的生理特性被應用在水體綜合毒性的檢測中。發(fā)光菌在正常的生理條件下能發(fā)出波長在450nm 490nm之間的藍綠色可見光，在一定的試驗條件下發(fā)光強度是恒定的，與待檢測水體接觸后，由于水體中的毒性物質(zhì)具有抑制其活性或新陳代謝，故使發(fā)光菌的發(fā)光強度有所改變，變化的程度與水體的濃度在一定范圍內(nèi)呈相關關系，同時與水體中污染物的毒性大小有關，因此，測量發(fā)光菌的發(fā)光強度就能得知水體的綜合毒性?，F(xiàn)有的用來檢測水體綜合毒性的儀器有美國SDI公司生產(chǎn)的Microtox實驗室毒性儀和DeltaTox便攜式毒性儀，這兩種儀器均是利用發(fā)光菌作為生物傳感器，通過測量發(fā)光菌的發(fā)光強度來檢測水體的毒性情況。實驗室毒性儀和便攜式毒性儀測量數(shù)據(jù)穩(wěn)定，能方便快速地檢測出被測水樣的毒性情況。但是其缺點為不能在線、連續(xù)、實時地檢測水體的毒性；還不能將檢測水樣中污染物的毒性進行分類。

發(fā)明內(nèi)容
有鑒于此，本發(fā)明提供一種水體綜合毒性檢測系統(tǒng)及方法，實現(xiàn)在線、連續(xù)、實時檢測水體的綜合毒性，并對被測水樣中的污染物進行分類的目的。為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供如下技術方案一種水體綜合毒性檢測系統(tǒng)，包括溶液存放單元，用于分別存放純凈水、鹽水和發(fā)光菌的混合溶液，以及被測水樣、 純凈水、鹽水和發(fā)光菌的混合溶液；提取單元，用于提取所述溶液存放單元中的兩種混合溶液；檢測單元，用于在預設時間內(nèi)檢測所述提取單元提取的兩種混合溶液中的發(fā)光菌的發(fā)光強度預設次數(shù)，分別得到發(fā)光菌的光強比；上位機，用于根據(jù)所述發(fā)光菌的光強比結(jié)合與之相對應的檢測時間分別繪制圖像并輸出，對比所述兩種混合溶液形成的圖形，得出所述被測水樣的污染物毒性，并且采用神經(jīng)網(wǎng)絡算法分析所述圖像得出所述被測水樣中污染物種類。優(yōu)選地，所述檢測系統(tǒng)還包括進液單元，用于將所述純凈水、鹽水以及被測水樣傳送至溶液存放單元。優(yōu)選地，所述檢測系統(tǒng)還包括發(fā)光菌保存單元和發(fā)光菌培養(yǎng)單元，其中所述發(fā)光菌保存單元，用于在第一預設溫度下保存所述發(fā)光菌，且通過磁力攪拌器攪拌該發(fā)光菌；所述發(fā)光菌培養(yǎng)單元，用于在第二預設溫度下，混合所述發(fā)光菌、鹽水和純凈水， 形成發(fā)光菌溶液，使用磁力攪拌器攪拌該發(fā)光菌溶液預設時間。一種水體綜合毒性檢測方法，包括分別混合純凈水、鹽水和發(fā)光菌，以及被測水樣、鹽水、純凈水和發(fā)光菌，其中，所述純凈水、鹽水和發(fā)光菌的混合溶液作為參比溶液；提取所述純凈水、鹽水和發(fā)光菌的混合溶液，以及被測水樣、純凈水、鹽水和發(fā)光菌的混合溶液；在預設時間內(nèi)檢測提取的兩種混合溶液中的發(fā)光菌的發(fā)光強度預設次數(shù)，分別得到發(fā)光菌的光強比；根據(jù)所述發(fā)光菌的光強比結(jié)合與之相對應的檢測時間分別繪制圖像并輸出，對比所述兩種混合溶液形成的圖形，得出所述被測水樣的污染物毒性，并且采用神經(jīng)網(wǎng)絡算法分析所述圖像得出所述被測水樣中污染物種類。優(yōu)選地，所述提取兩種混合溶液并進行檢測前還包括提取所述純凈水、鹽水和發(fā)光菌的混合溶液和參比溶液；在預設時間內(nèi)檢測所述混合溶液和參比溶液中的發(fā)光菌的發(fā)光強度預設次數(shù)，分別得到該混合溶液中發(fā)光菌的光強比；根據(jù)所述發(fā)光菌的光強比結(jié)合與之相對應的檢測時間分別繪制圖像并輸出。優(yōu)選地，所述提取兩種混合溶液并進行檢測前還包括混合所述純凈水、鹽水、發(fā)光菌和標準污染物，并提取所述混合液以及所述參比溶液；在預設時間內(nèi)檢測所述標準污染物混合溶液以及參比溶液中發(fā)光菌的發(fā)光強度預設次數(shù)，分別得到發(fā)光菌的光強比；根據(jù)所述發(fā)光菌的光強比結(jié)合與之相對應的檢測時間繪制圖像并輸出。優(yōu)選地，采用光電倍增管檢測所述發(fā)光菌的發(fā)光強度。由此可見，本發(fā)明所提供的一種水體綜合毒性檢測系統(tǒng)及方法，集合被測水樣、純凈水和發(fā)光菌的混合工作，混合溶液的提取工作，發(fā)光菌的發(fā)光強度檢測工作于一體，實現(xiàn)了在線、連續(xù)、實時的對被測水樣進行檢測；并且，由于通過將純凈水、鹽水和發(fā)光菌三種的混合溶液作為參比溶液，提取該參比溶液并檢測其中發(fā)光菌的放光強度，生成參比圖像，同時提取所述被測水樣、鹽水、純凈水和發(fā)光菌的混合溶液，并檢測其中發(fā)光菌的放光強度， 生成檢測圖像，比較所述參比圖像和檢測圖像，就可以得出該被測水樣中污染物的毒性，采用神經(jīng)網(wǎng)絡算法分析所述參比圖像和檢測圖像就可以得出被測水體毒性的種類。


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為了更清楚地說明本發(fā)明實施例，下面將對實施例中所需要使用的附圖做簡單的介紹，顯而易見地，下面描述中的附圖僅僅是本發(fā)明的一些實施例，對于本領域普通技術人員來講，在不付出創(chuàng)造性勞動的前提下，還可以根據(jù)這些附圖獲得其他的附圖。圖1為本發(fā)明實施例提供的一種水體綜合毒性檢測系統(tǒng)結(jié)構(gòu)示意圖；圖2為本發(fā)明實施例提供的一種水體綜合毒性檢測方法的流程圖；圖3為本發(fā)明實施例提供的另一種水體綜合毒性檢測方法的流程圖。
具體實施例方式下面將結(jié)合本發(fā)明實施例中的附圖，對本發(fā)明實施例中的技術方案進行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實施例僅僅是本發(fā)明一部分實施例，而不是全部實施例?；诒景l(fā)明中的實施例，本領域普通技術人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動前提下，所獲得的所有其他實施例，都屬于本發(fā)明保護范圍。本發(fā)明提供一種水體綜合毒性檢測系統(tǒng)及方法，實現(xiàn)在線、連續(xù)、實時檢測水體的綜合毒性，并對被測水樣中的污染物進行分類的目的。根據(jù)圖1所示，所述水體綜合毒性檢測系統(tǒng)包括溶液存放單元101、提取單元 102、檢測單元103以及上位機104，其中溶液存放單元101包括參比溶液存放單元11，用于存放純凈水、鹽水和發(fā)光菌的混合溶液，以及檢測溶液存放單元12，用于存放被測水樣、鹽水、純凈水和發(fā)光菌的混合溶液；提取單元102，用于提取參比溶液存放單元11以及檢測溶液存放單元12中的混合溶液；檢測單元103，用于在預設時間內(nèi)檢測提取單元102提取的兩種混合溶液中的發(fā)光菌的發(fā)光強度預設次數(shù)，分別得到發(fā)光菌的光強比；上位機104，用于根據(jù)該發(fā)光菌的光強比結(jié)合與之相對應的檢測時間分別繪制圖像并輸出，對比所述兩種混合溶液形成的圖形，得出所述被測水樣的污染物毒性，并且采用神經(jīng)網(wǎng)絡算法分析所述圖像得出所述被測水樣中污染物種類。為了提高所述檢測系統(tǒng)的工作效率，便于溶液的傳輸，本發(fā)明實施例公開的檢測系統(tǒng)還包括進液單元，用于傳送所述純凈水、鹽水以及被測水樣至溶液存放單元101。并且，在進液單元中還可以設置三個儲液罐用來存儲被測水樣、純凈水和鹽水。具體的，利用進液單元的蠕動泵分別提取所述三個儲油罐存放的被測水樣、純凈水以及鹽水，并將其傳輸至溶液存放單元101中。再且，由于本實施例中所使用的發(fā)光菌一般為海洋發(fā)光細菌，也稱費希爾弧菌，該細菌的發(fā)光強弱能代表代謝旺盛程度，任何毒性，無論是生物毒性還是化學毒性都會抑制細菌的新陳代謝，進而抑制發(fā)光強度，所以只要通過測量其發(fā)光強度的變化，就能精確地檢測出被測水樣毒性的大小。此種發(fā)光菌一般要在較低的溫度下保存，同樣，所述水體綜合毒性檢測系統(tǒng)還包括發(fā)光菌保存單元和發(fā)光菌培養(yǎng)單元，其中所述發(fā)光菌保存單元，用于在在第一預設溫度下保存所述發(fā)光菌，且通過磁力攪拌器攪拌該發(fā)光菌；
所述發(fā)光菌培養(yǎng)單元，用于在第二預設溫度下，混合所述發(fā)光菌、鹽水和純凈水， 形成發(fā)光菌溶液，使用磁力攪拌器攪拌該發(fā)光菌溶液預設時間。具體的，為了加長發(fā)光菌的保存時間，需采用低溫保存，使其處于半休眠狀態(tài)，一般所述發(fā)光菌保存單元中采用2攝氏度左右保存發(fā)光菌，即第一預設溫度為2攝氏度。并且，當需要進行毒性檢測時，采用提取單元102提取所述發(fā)光菌保存單元中的發(fā)光菌并傳送至所述發(fā)光菌培養(yǎng)單元，使其混合純凈水以及鹽水形成發(fā)光菌溶液，將該混合溶液的溫度控制在15攝氏度左右，在所述發(fā)光菌培養(yǎng)單元中培養(yǎng)15分鐘，在次過程中， 需采用磁力攪拌器不斷攪拌該溶液，使其中的發(fā)光菌處于最佳活性狀態(tài)。然后，再通過提取單元102提取該混合溶液并傳送至溶液存放單元101，進行后續(xù)操作。本發(fā)明實施例還公開了一種水體綜合毒性檢測方法，結(jié)合上述實施例公開的系統(tǒng)且參見圖2，包括步驟S11、分別混合純凈水、鹽水和發(fā)光菌，以及被測水樣、鹽水、純凈水和發(fā)光菌，其中，所述純凈水、鹽水和發(fā)光菌的混合溶液作為參比溶液，所述被測水樣、鹽水、純凈水和發(fā)光菌的混合溶液作為檢測溶液；具體的，采用進液單元102的蠕動泵傳送所述純凈水、鹽水以及被測水樣至溶液存放單元101，再通過提取單元102提取發(fā)光菌至溶液存放單元101。其中，分別將所述純凈水、鹽水和發(fā)光菌混合在參比溶液存放單元11中，將所述純凈水、鹽水、被測水樣和發(fā)光菌混合在檢測溶液存放單元12中。為了使溶液的充分混合，一般讓其互相反應15分鐘之后，才進行提取工作。S12、提取所述純凈水、鹽水和發(fā)光菌的混合溶液，以及被測水樣、鹽水、純凈水和發(fā)光菌的混合溶液；具體的，要通過提取單元102提取相同容量的參比溶液和檢測溶液。S13、在預設時間內(nèi)檢測所述提取單元提取的兩種混合溶液中的發(fā)光菌的發(fā)光強度預設次數(shù)，分別得到發(fā)光菌的光強比；具體的，可以采用光電倍增管檢測發(fā)光菌的發(fā)光強度。并且，每分鐘就檢測一次發(fā)光菌的發(fā)光強度，連續(xù)進行15分鐘的檢測，得出該時間內(nèi)的發(fā)光菌的光強比。S14、根據(jù)所述發(fā)光菌的光強比結(jié)合與之相對應的檢測時間分別繪制圖像并輸出， 對比所述兩種混合溶液形成的圖形，得出所述被測水樣的污染物毒性，并且采用神經(jīng)網(wǎng)絡算法分析所述圖像得出所述被測水樣中污染物種類。具體的，判斷被測水樣中污染物分為判斷所述被測水樣中污染物的毒性，以及判斷所述被測水樣中污染物的種類，在判斷污染物的種類時也可以得到該污染物占有的比例。對比所述檢測溶液和參比溶液檢測后形成的圖像，具體的，檢測時間作為圖像的橫軸，發(fā)光菌的光強比作為縱軸。將檢測過程中，將檢測溶液最后一次檢測得到的發(fā)光菌的光強比，除以參比溶液最后一次檢驗得到的發(fā)光菌的光強比，其商就為污染物的毒性。一般情況下，污染物具體分為劇毒的無機污染，重金屬污染，有機物污染和富營養(yǎng)化污染。具體的，發(fā)光菌對不同的污染物的反應不同，當污染物為劇毒的無機污染時，發(fā)光菌的發(fā)光強度隨著時間的推移會急劇下降然后達到平穩(wěn)；當污染物為重金屬污染時，發(fā)光菌的發(fā)光強度隨著時間的推移會緩慢下降的趨勢，然后達到平穩(wěn)，而且其發(fā)光菌的光強比不會達到很弱；當污染物為有機污染物時，因為適量的有機物會使發(fā)光菌的活性變強，導致其繁殖，所以發(fā)光菌的發(fā)光強度隨著時間的推移會緩慢上升的趨勢，然后達到平穩(wěn)；當污染物為富氧化污染時，發(fā)光菌的發(fā)光強度隨著時間的推移會迅速上升的趨勢，然后急劇下降， 因為富營養(yǎng)物會使發(fā)光菌的活性迅速變強，導致其繁殖，等消耗完富營養(yǎng)物后，發(fā)光菌的活性會下降，甚至死亡，因此發(fā)光強度會迅速下降。在上述論述的內(nèi)容中，由于污染物單一，基本可以通過分析根據(jù)發(fā)光菌發(fā)光強度的發(fā)光菌的光強比和與檢測時間生成的圖像的走向，得出該被測水體中的污染物。但綜合毒性檢測，一般是指檢測由多種污染物混合的被測水樣，僅通過簡單分析生成的圖像并不能得出被測水樣中包含的污染物。此時，需要采用神經(jīng)網(wǎng)絡算法分析所述檢測溶液生成的圖像得出所述被測水樣中污染物種類。具體的，采用神經(jīng)網(wǎng)絡建立發(fā)光菌的光強比與污染物種類的數(shù)學模型，并根據(jù)被測水樣的發(fā)光菌的光強比對該水樣的污染物種類進行反演計算，可以得到主要的污染物種類。在本實施例公開的檢測方法中，將得到的檢測溶液檢測形成的圖像和參比溶液檢測形成的圖像作用于所述數(shù)學模型中，將15個不同時間的發(fā)光菌的光強比作為輸入數(shù)據(jù)，經(jīng)過該數(shù)學模型的運算，被檢測水樣的污染物類型和其占有的比例作為輸出數(shù)據(jù)?，F(xiàn)有的神經(jīng)網(wǎng)絡理論表明，三層前饋神經(jīng)網(wǎng)絡能夠以任意精度逼進非線性關系，因此選用三層網(wǎng)絡建立模型。網(wǎng)絡的輸入結(jié)點為15時，輸出結(jié)點為1。并且，根據(jù) Hecht-Nielsen理論，一般將隱含層節(jié)點數(shù)設為2N+1 (其中N為輸入節(jié)點數(shù))，但綜合考慮網(wǎng)絡的收斂速度與輸出精度，在本發(fā)明實施例公開的檢測方法中，取其為30。在使用發(fā)光菌進行毒性檢測前，還需要驗證該發(fā)光菌是否具有正常的活性，可以利用純凈水做零點校正進而判斷發(fā)光菌的活性，具體過程如下分別提取所述參比溶液和參比溶液，并檢測該溶液中的發(fā)光菌的發(fā)光強度，并得到發(fā)光菌的光強比。將所述發(fā)光菌的光強比結(jié)合檢測時間分別繪制初始圖像并輸出。同樣， 還可以每分鐘檢測一次發(fā)光菌的發(fā)光強度，連續(xù)進行15分鐘。通過分析繪制成的圖像，判斷該發(fā)光菌的活性。待零點校正完成之后，就可進行水體綜合毒性檢測的具體過程，為了減小檢測誤差，一次檢測中發(fā)光菌的光強比生成后，可重復進行多次，進行比對，取其平均值，最終使用平均值繪制圖像。為了能準確地進行水體的毒性檢測，本發(fā)明另一實施例還公開了一種檢測方法， 在進行毒性檢測前，先進行量程校正，其過程如圖3所示，包括步驟S21、分別混合純凈水、鹽水和發(fā)光菌，以及被測水樣、鹽水、純凈水和發(fā)光菌，其中，所述純凈水、鹽水和發(fā)光菌的混合溶液作為參比溶液；被測水樣、鹽水、純凈水和發(fā)光菌作為檢測溶液；S22、混合純凈水、發(fā)光菌以及標準污染物；其中，該標準污染物可以為ZnS04。S23、提取所述純凈水、發(fā)光菌和標準污染物組成的混合溶液以及參比溶液；S24、每分鐘檢測所述提取的混合溶液和參比溶液中的發(fā)光菌的發(fā)光強度，并分別得到發(fā)光菌的光強比，連續(xù)檢測15分鐘；S25、以檢測時間作為橫軸、發(fā)光菌的光強比為縱軸分別根據(jù)得到的混合溶液和參比溶液中發(fā)光菌的光強比繪制圖像并輸出。
為了提高檢測工作效率，可以提前設定量程更正的時間，當毒性檢測進行一定次數(shù)后，就自動進行量程更正。對所公開的實施例的上述說明，使本領域?qū)I(yè)技術人員能夠?qū)崿F(xiàn)或使用本發(fā)明。 對這些實施例的多種修改對本領域的專業(yè)技術人員來說將是顯而易見的，本文中所定義的一般原理可以在不脫離本發(fā)明的精神或范圍的情況下，在其它實施例中實現(xiàn)。因此，本發(fā)明將不會被限制于本文所示的這些實施例，而是要符合與本文所公開的原理和新穎特點相一致的最寬的范圍。
權(quán)利要求
1.一種水體綜合毒性檢測系統(tǒng)，其特征在于，包括溶液存放單元，用于分別存放純凈水、鹽水和發(fā)光菌的混合溶液，以及被測水樣、鹽水、 純凈水和發(fā)光菌的混合溶液；提取單元，用于提取所述溶液存放單元中的兩種混合溶液；檢測單元，用于在預設時間內(nèi)檢測所述提取單元提取的兩種混合溶液中的發(fā)光菌的發(fā)光強度預設次數(shù)，分別得到發(fā)光菌的光強比；上位機，用于根據(jù)所述發(fā)光菌的光強比結(jié)合與之相對應的檢測時間分別繪制圖像并輸出，對比所述兩種混合溶液形成的圖形，得出所述被測水樣的污染物毒性，并且采用神經(jīng)網(wǎng)絡算法分析所述圖像得出所述被測水樣中污染物種類。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的系統(tǒng)，其特征在于，還包括進液單元，用于將所述純凈水、鹽水以及被測水樣傳送至溶液存放單元。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的系統(tǒng)，其特征在于，還包括發(fā)光菌保存單元和發(fā)光菌培養(yǎng)單元，其中所述發(fā)光菌保存單元，用于在第一預設溫度下保存所述發(fā)光菌，且通過磁力攪拌器攪拌該發(fā)光菌；所述發(fā)光菌培養(yǎng)單元，用于在第二預設溫度下，混合所述發(fā)光菌、鹽水和純凈水，形成發(fā)光菌溶液，使用磁力攪拌器攪拌該發(fā)光菌溶液預設時間。
4.一種水體綜合毒性檢測方法，其特征在于，包括分別混合純凈水、鹽水和發(fā)光菌，以及被測水樣、鹽水、純凈水和發(fā)光菌，其中，所述純凈水、鹽水和發(fā)光菌的混合溶液作為參比溶液；提取所述純凈水、鹽水和發(fā)光菌的混合溶液，以及被測水樣、純凈水、鹽水和發(fā)光菌的混合溶液；在預設時間內(nèi)檢測提取的兩種混合溶液中的發(fā)光菌的發(fā)光強度預設次數(shù)，分別得到發(fā)光菌的光強比；根據(jù)所述發(fā)光菌的光強比結(jié)合與之相對應的檢測時間分別繪制圖像并輸出，對比所述兩種混合溶液形成的圖形，得出所述被測水樣的污染物毒性，并且采用神經(jīng)網(wǎng)絡算法分析所述圖像得出所述被測水樣中污染物種類。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于，所述提取兩種混合溶液并進行檢測前還包括提取所述純凈水、鹽水和發(fā)光菌的混合溶液和所述參比溶液； 在預設時間內(nèi)檢測所述混合溶液和參比溶液中的發(fā)光菌的發(fā)光強度預設次數(shù)，分別得到該混合溶液和參比溶液中發(fā)光菌的光強比；根據(jù)所述發(fā)光菌的光強比結(jié)合與之相對應的檢測時間分別繪制圖像并輸出。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于，所述提取兩種混合溶液并進行檢測前還包括混合所述純凈水、鹽水、發(fā)光菌和標準污染物，并提取所述混合液以及所述參比溶液； 在預設時間內(nèi)檢測所述標準污染物混合溶液以及參比溶液中發(fā)光菌的發(fā)光強度預設次數(shù)，分別得到發(fā)光菌的光強比；根據(jù)所述發(fā)光菌的光強比結(jié)合與之相對應的檢測時間繪制圖像并輸出。
7.根據(jù)權(quán)利要求4至6任意一項所述的系統(tǒng)，其特征在于，采用光電倍增管檢測所述發(fā)光菌的發(fā)光強度。
全文摘要
本發(fā)明所提供的一種水體綜合毒性檢測系統(tǒng)及方法，集合被測水樣、純凈水和發(fā)光菌的混合工作，混合溶液的提取工作，發(fā)光菌的發(fā)光強度檢測工作于一體，實現(xiàn)了在線、連續(xù)、實時的對被測水樣進行檢測；并且，由于通過將純凈水、鹽水和發(fā)光菌三種的混合溶液作為參比溶液，提取該參比溶液并檢測其中發(fā)光菌的放光強度，生成參比圖像，同時提取所述被測水樣、純凈水和發(fā)光菌的混合溶液，并檢測其中發(fā)光菌的放光強度，生成檢測圖像，比較所述參比圖像和檢測圖像，就可以得出該被測水樣中污染物的毒性，采用神經(jīng)網(wǎng)絡算法分析所述參比圖像和檢測圖像就可以得出被測水體毒性的種類。
文檔編號C12M1/34GK102234609SQ201010156340
公開日2011年11月9日 申請日期2010年4月27日 優(yōu)先權(quán)日2010年4月27日
發(fā)明者崔海松, 董劍鋒, 金奇軍 申請人:杭州綠潔水務科技有限公司