專利名稱：生物微流道檢測裝置及其分子檢測方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明是關(guān)于一種生物微流道檢測裝置及其分子檢測方法，尤其是指一種結(jié)合 光學(xué)組件及多孔性滲透膜的生物微流道檢測裝置及其分子檢測方法。
背景技術(shù)：
目前所開發(fā)的生物微流道檢測裝置，大部分都由外加的趨動組件推擠封閉回路 內(nèi)的樣本溶液，使生物微流道檢測裝置達(dá)到傳輸、混合、推動與檢測等功能，其中各種 生物微流道檢測裝置主要是利用不同幾何形狀的微流道設(shè)計，或者是裝置中不同的驅(qū)動 力，達(dá)到對流體的控制、混合或反應(yīng)。曾有研究以生物微流道仿擬細(xì)胞生理環(huán)境，以期 能夠偵測細(xì)胞間、生物性分子間、待測藥物-細(xì)胞的交互作用，但所開發(fā)出的裝置成本 昂貴，通常需要搭配特定系統(tǒng)才可使用，且整體系統(tǒng)體積龐大，檢測時間長。近年來，隨者表面等離子體共振(surface plasmon resonance, SPR)技術(shù)的發(fā)展 逐漸成熟，其已廣泛應(yīng)用于化學(xué)及生物分子的特性或兩分子間交互作用的檢測。傳統(tǒng)的 表面等離子體共振感測技術(shù)，擁有高靈敏度、動態(tài)變化的實時測量、以及在生物感測上 無需標(biāo)的等優(yōu)勢。與表面等離子體共振理論相同結(jié)構(gòu)的光纖，因體積小、成本低等因素 而被廣泛利用。再加上，生物感測技術(shù)亦日漸成熟，許多生物檢測系統(tǒng)已被大量應(yīng)用在 各個領(lǐng)域，近日尤因流感病毒的大肆傳染，病毒檢測與防疫等問題又再次提升，因此實 時、快速篩選系統(tǒng)便成急需發(fā)展的目標(biāo)。已有研究發(fā)表使用表面等離子體子共振的光學(xué)檢測組件，結(jié)合前述幾何形狀的 微流道裝置，以期能夠加速蛋白質(zhì)免疫檢測，更加精確的檢測出生物性分子。然而， 此種高敏度的生物檢測系統(tǒng)，都因為其微流體系統(tǒng)的設(shè)計不易且需搭配外部樣本驅(qū)流裝 置，而失去了實時性就地檢測的可行性。若要改良現(xiàn)行的生物微流道裝置，將其體積微 小化，現(xiàn)行技術(shù)有其困難性且難以控制一致性。不過，若能夠發(fā)展出一種體積小、成本低、使用方便及操作簡易的生物微流道 檢測裝置，其中不需要特定的幾何形狀微流道設(shè)計，亦無需外接驅(qū)動樣本流動的裝置， 便可達(dá)到實時且快速檢測生物樣本的目的。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種生物微流道檢測裝置及其分子檢測方法，以克服公 知技術(shù)中存在的缺陷。為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提的種生物微流道檢測裝置，包括一多孔性滲透 膜組件，具有一第一端及一相對的第二端，該第一端具有一樣本裝載區(qū)，以容納樣本分 子；一吸收墊材組件，連接該多孔性滲透膜組件的該第二端，以導(dǎo)引該樣本分子自該多 孔性滲透膜組件的該樣本裝載區(qū)往該第二端移動；以及一光學(xué)檢測組件，具有一檢測 區(qū)，該檢測區(qū)面對該多孔性滲透膜組件，以檢測其中的該樣本分子。本發(fā)明提供的分子檢測方法，包括以下步驟提供本發(fā)明的生物微流道檢測裝置；將一樣本分子裝載于該多孔性滲透膜組件的該樣本裝載區(qū)，使該樣本分子自該多孔 性滲透膜組件的該第一端往該第二端移動；以及由該光學(xué)檢測組件輸出的訊號鑒定該樣 本分子。本發(fā)明利用 吸收墊材組件(wicking pad)導(dǎo)引多孔性滲透膜組件中的樣本分子， 此時多孔性滲透膜組件中的眾多微孔洞便成為樣本分子的微流道，在吸收墊材組件導(dǎo)引 下，樣本分子便由毛細(xì)現(xiàn)象，自多孔性滲透膜組件的第一端往第二端移動，再加上由表 面等離子體子共振原理，使用光學(xué)檢測組件偵測微流道中樣本分子，如此便可實時偵測 樣本分子的濃度及種類。上述生物微流道檢測裝置及分子檢測方法中，該光學(xué)檢測組件與該多孔性滲透 膜組件可交錯配置。此外，該多孔性滲透膜組件可為一硝酸纖維素膜。由于硝酸纖維 素對于蛋白質(zhì)或核酸等生物性分子具有良好的穩(wěn)定性，因此在檢測生物性分子時相當(dāng)適用。上述生物微流道檢測裝置及分子檢測方法中，該光學(xué)檢測組件沒有特別限制， 舉例可為光纖感測組件。另外，所偵測的樣本分子亦沒有限制，舉例可為核酸、醣類、 蛋白質(zhì)、脂類、磷脂、糖脂、固醇、維生素、激素、胺基酸、核苷酸、勝肽等生物性分 子，而化學(xué)品、藥物等非生物性分子亦可做為檢測標(biāo)的。上述生物微流道檢測裝置可還包括一底板，其具有一開口、一第一表面以及 一相對的第二表面，其中該吸收墊材組件及該多孔性滲透膜組件系配置于該底板的該第 一表面，且該多孔性滲透膜組件的該樣本裝載區(qū)對應(yīng)該底板的該開口。此檢測裝置可再 包括一樣本墊，配置于該底板的該第二表面，且經(jīng)由該底板的該開口與該多孔性滲透 膜組件的該樣本裝載區(qū)連接。本發(fā)明提出一種利用多孔性滲透膜配合吸收墊材，做為生物微流道的設(shè)計概 念，其中使用具有熱穩(wěn)定、高透性、安全性高且適用于生物性分子的多孔性滲透膜，搭 配吸收墊材，藉由毛細(xì)現(xiàn)象達(dá)到對液體的傳輸與推動。由于使用的多孔性滲透膜適合進(jìn) 行生物性分子，吸收墊材取得容易、價格低廉，且整體生物微流道設(shè)計簡易且無需設(shè)計 封閉回路，因此本發(fā)明的檢測裝置可適用于各種生物感測系統(tǒng)中。


圖Ia是本發(fā)明實施例一中生物微流道檢測裝置的結(jié)構(gòu)示意圖。圖Ib是本發(fā)明實施例二中生物微流道檢測裝置的結(jié)構(gòu)示意圖。圖2是本發(fā)明測試?yán)恢辛鲃有詼y試的光譜圖。圖3是本發(fā)明測試?yán)邢嗷旌闲詼y試的光譜圖。圖4是本發(fā)明測試?yán)袣埩粜詼y試的光譜圖。圖5是本發(fā)明測試?yán)闹猩锼豞小牛血清蛋白測試的光譜圖，其中圖5a及5b 為使用比較例一的檢測裝置，分別針對0.5 μ g/mL及7.5 μ g/mL的生物素-小牛血清蛋 白進(jìn)行檢測；圖5c及5d為使用實施例一的檢測裝置，分別針對0.5 μ g/mL及7.5 μ g/mL 的生物素_小牛血清蛋白進(jìn)行檢測。圖6是本發(fā)明測試?yán)闹袧舛萠傾向位移的曲線圖。圖7是本發(fā)明比較例一的檢測裝置的結(jié)構(gòu)示意圖。。
附圖中主要組件符號說明10吸收墊材組件11多孔性滲透膜組件111 第一端 112 第二端12光學(xué)檢測組件13底板 130 開口 131 第一表面132第二表面 14樣本墊21玻璃皿 S檢測區(qū)L樣本裝載區(qū)
具體實施例方式本發(fā)明檢測裝置中，申請人曾使用硝酸纖維素濾膜做為多孔性滲透膜組件，并 先后以黃、藍(lán)兩種不同顏色的液體，針對硝酸纖維素濾膜進(jìn)行測試，可以發(fā)現(xiàn)黃色液體 因受到表面張力與吸收墊材的作用力，迅速往另一側(cè)(即吸收墊材方向)流動，當(dāng)再滴入 藍(lán)色液體，可發(fā)現(xiàn)藍(lán)色液體除具方向性且迅速地吸收墊材流動外，同時也將黃色液體向 前推動。由結(jié)果可見，多孔性滲透膜式生物微流道具有讓液體具方向性流動且推動的特 性。因此，本發(fā)明以側(cè)拋型光纖感測組件做為光學(xué)感測組件，結(jié)合多孔性滲透膜組 件及吸收墊材組件，由毛細(xì)現(xiàn)象的表面張力原理，達(dá)到生物微流道的功能，同時提升樣 本分子檢測的便利性與穩(wěn)定性，而本發(fā)明檢測裝置中各組件設(shè)計簡易且成本低，可進(jìn)而 應(yīng)用于開發(fā)微小體積的生物檢測系統(tǒng)。以下由特定的具體實施例說明本發(fā)明的實施方式，本領(lǐng)域技術(shù)人員可由本說明 書所公開的內(nèi)容輕易地了解本發(fā)明的其它優(yōu)點(diǎn)與功效。本發(fā)明亦可由其它不同的具體實 施例加以施行或應(yīng)用，本說明書中的各項細(xì)節(jié)亦可基于不同觀點(diǎn)與應(yīng)用，在不悖離本發(fā) 明的精神下進(jìn)行各種修飾與變更。本發(fā)明的實施例中的附圖式均為簡化的示意圖。惟該些附圖僅顯示與本發(fā)明有 關(guān)的組件，其所顯示的組件非為實際實施時的態(tài)樣，其實際實施時的組件數(shù)目、形狀等 比例為一選擇性的設(shè)計，且其組件布局型態(tài)可能更復(fù)雜。實施例一參考圖la，圖Ia為本發(fā)明生物微流道檢測裝置的結(jié)構(gòu)示意圖。如圖Ia所示， 檢測裝置包含吸收墊材組件10、多孔性滲透膜組件11及光學(xué)檢測組件12。在檢測裝置 中，多孔性滲透膜組件11具有眾多孔洞，這些孔洞可組成微流道供樣本移動，因此多孔 性滲透膜組件11可做為偵測濾膜(analyticalmembnme)；此外，多孔性滲透膜組件11具 有第一端111及相對的第二端112，其中第一端111具有一樣本裝載區(qū)L，可以容納樣本 分子。本實施例使用硝酸纖維素濾膜(nitrocellulose membrane)做為多孔性滲透膜組件 11，此種材質(zhì)一般具有良好的熱穩(wěn)定性，故適用于做為蛋白質(zhì)及核酸等生物性分子的微 流道。吸收墊材(wicking pad)組件10覆蓋于多孔性滲透膜組件11的第二端112，故
在多孔性滲透膜組件11第一端111的樣本裝載區(qū)L的樣本分子，經(jīng)由吸收墊材組件10導(dǎo) 弓丨，利用毛細(xì)現(xiàn)象，往多孔性滲透膜組件11的第二端112移動。
光學(xué)檢測組件12具有檢測區(qū)S，此檢測區(qū)S面對多孔性滲透膜組件10，以檢測 在其中移動的樣本分子，本實施例使用光纖感測組件做為光學(xué)感測組件12。在圖1中， 雖然光學(xué)檢測組件12交錯配置于吸收墊材組件10下方，但本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)了解此并非 為唯一的配置方式，可因應(yīng)需求而有所變動。實施例二參考圖lb，圖Ib為本發(fā)明生物微流道檢測裝置的另一結(jié)構(gòu)示意圖。如圖Ib所示，本實施例的檢測裝置包含吸收墊材組件10、多孔性滲透膜組件11、光學(xué)檢測組件 12、底板13以及樣本墊14。多孔性滲透膜組件11具有第一端111及相對的第二端112，第一端111具有樣本 裝載區(qū)L，可以容納樣本分子，第二端112與吸收墊材組件10連接。底板13具有開口 130、第一表面131以及相對的第二表面132，其中吸收墊材組 件10及多孔性滲透膜組件11配置于底板13的第一表面131，且多孔性滲透膜組件11的 樣本裝載區(qū)L對應(yīng)底板13的開口 130。光學(xué)檢測組件12具有檢測區(qū)S，此檢測區(qū)S面對多孔性滲透膜組件10，位于多 孔性滲透膜組件11的下方且兩者交錯配置。樣本墊14配置于底板13的第二表面132，且穿過底板13的開口 130與多孔性滲 透膜組件11的樣本裝載區(qū)L連接。比較例一參考圖7，圖7為表面共振技術(shù)光學(xué)組件的檢測裝置的結(jié)構(gòu)示意圖。如圖7所 示，此檢測裝置具有透明玻璃皿21、光學(xué)檢測組件12，光學(xué)檢測組件12壓在玻璃皿21 下方，玻璃皿21中具有樣本裝載區(qū)L，而光學(xué)檢測組件12具有感測區(qū)S，光學(xué)檢測組件 12的感測區(qū)S面對玻璃皿21的樣本裝載區(qū)L。因此，當(dāng)樣本分子裝載于玻璃皿21的樣 本裝載區(qū)L時，光學(xué)檢測組件12的感測區(qū)S則可根據(jù)訊號檢測樣本分子。測示例一流動性測試本測試?yán)菧y試樣本分子是否會在多孔性滲透膜組件11中移動。在實施例一檢測裝置中，以每兩秒為單位進(jìn)行光譜儀掃描，然后于樣本裝載區(qū)L 中，滴入去離子水，待訊號穩(wěn)定后，再逐漸低入酒精。因多孔性滲透膜組件11構(gòu)成微流 道讓液體在其中移動，因此酒精會推動去離子水往前移動吸收墊材10，直到酒精完全取 代去離子水成為光學(xué)感測組件12所偵測的目標(biāo)。結(jié)果如圖2所示，0秒為去離子水的光譜圖，隨著酒精滴入(2至8秒)，訊號逐 漸往又位移，亦即傾向位移(dip shift)逐漸加大，由6、8秒可知光學(xué)感測組件12感測到 純酒精，其中已經(jīng)不含去離子水，因此樣本分子在多孔性滲透膜組件11中流動性良好。測示例二相混合性測試本測試?yán)菧y試樣本分子是否會在多孔性滲透膜組件11中發(fā)生混合。使用實施例一的檢測裝置，將20%、40%及60%的甘油水溶液，逐次滴入樣本 裝載區(qū)L中。結(jié)果如圖3的光譜圖所示，其中清楚呈現(xiàn)三個訊號位置，由此可知本發(fā)明 檢測裝置在測試不同樣本時，不會出現(xiàn)樣本相混合的現(xiàn)象。此外，由圖3亦可知，隨著 甘油濃度增加，傾向位移(dip shift)亦逐漸增加，表示本發(fā)明檢測裝置不僅可判定不同樣 本分子。
測示例三殘留性測試本測試?yán)菧y試樣本分子是否會在多孔性滲透膜組件11中發(fā)生殘留。使用實施例一的檢測裝置，將去離子水滴入樣本裝載區(qū)L中，持續(xù)1分鐘后停 止，經(jīng)過數(shù)分鐘后再次滴入，如此反復(fù)多次，結(jié)果如圖4的光譜圖所示，其中清楚呈現(xiàn) 出去離子水的訊號，且兩次滴入之間可以很清楚的區(qū)別，且訊號出現(xiàn)與滴入去離子水的 時間點(diǎn)相符，未有訊號的情況亦與沒有低入去離子水的時間點(diǎn)相符，由此可知本發(fā)明的 檢測裝置不會發(fā)生樣本殘留的現(xiàn)象。測示例四生物素-小牛血清蛋白(Biotin-BSA)測試本測試?yán)禍y試本發(fā)明檢測裝置是否可用來檢測低濃度的生物性分子。使用實施例一及比較例一的檢測裝置，檢測O^yg/mL及i^yg/mL的生物 素-小牛血清蛋白，結(jié)果如圖5所示，其中，圖5a及5b為使用比較例一的檢測裝置，分 別針對0.5 μ g/mL及7.5 μ g/mL的生物素_小牛血清蛋白進(jìn)行檢測；圖5c及5d為使用 實施例一的檢測裝置，分別針對0.5 μ g/mL及7.5 μ g/mL的生物素-小牛血清蛋白進(jìn)行檢 測。 圖中「直接測量」的曲線，表示將生物素-小牛血清蛋白，直接滴在實施例一 及比較例一的檢測裝置的樣本裝載區(qū)L中所測得的光譜圖。圖中「DAB呈色」的曲線，則表示實施例一及比較例一的檢測裝置的光學(xué)感測 組件12表面，先行經(jīng)過以下表面修飾步驟以11-巰基i^一酸(11-mercaptoundecanoic acid, MUA)處理光學(xué)檢測組件表面，使其表面帶有羧基，而后再結(jié)合使用1-乙 基-(3- 二 甲基氨基丙基)碳化 二亞胺(l-Ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl) carbodiimide，EDC) /N-羥基琥珀酰亞胺(N-hydroxysuccinimide，NHS)活化羧基， 讓羧基可以鍵結(jié)生物素-小牛血清蛋白，而后以阻隔緩沖液(blocking buffer)阻隔其 它未鍵結(jié)生物素-小牛血清蛋白的部份，再以卵白素(Streptavidin)-山葵過氧化氫酶 Chorseradishperoxidase，HRP)與生物素-小牛血清蛋白結(jié)合。最后，將二胺基聯(lián)苯胺 (3，3' -Diaminobenzidine，DAB)或 3，3'，5，5' _ 四甲基聯(lián)苯胺(3，3'，5， 5' -tetramethylbenzidine, TMB)等呈色劑置入樣本裝載區(qū)L中，使呈色劑與過氧化氫酶 反應(yīng)產(chǎn)生大量沉淀而放大反應(yīng)訊號。由圖可知，經(jīng)過上述訊號放大反應(yīng)后，不論比較例一或?qū)嵤├坏臋z測裝置， 皆會在光譜圖上發(fā)生傾向位移，且相較于低濃度的生物素-小牛血清蛋白，高濃度的生 物素-小牛血清蛋白經(jīng)過放大反應(yīng)后，檢測裝置所測得的訊號會有更高的傾向位移；另 夕卜，在經(jīng)過訊號放大后，相較比較例一的檢測裝置，實施例一的檢測裝置可測得更高的 傾向位移，此表示實施例一的檢測裝置較比較例一更為靈敏。圖6為不同濃度生物素_小牛血清蛋白，經(jīng)過實施例一及比較例一的檢測裝置檢 測后，所顯示的表面等離子體子共振反應(yīng)的傾向位移。由圖6可知，實施例一的檢測裝 置的表面等離子體子共振反應(yīng)較比較例一高，此表示實施例一的檢測裝置可適用于檢測 較低濃度生物性分子。從上述實驗結(jié)果得知，在結(jié)構(gòu)上多孔性濾膜搭配吸收墊材產(chǎn)生毛細(xì)作用力，如 此便構(gòu)成微流道，可使待測樣本溶液在其中流動，此整體結(jié)構(gòu)簡單且容易操作。此外， 針對去離子水、酒精、不同濃度的甘油進(jìn)行測試，相較于傳統(tǒng)光纖偵測系統(tǒng)，本發(fā)明檢測裝置具有更好的重復(fù)性及穩(wěn)定性，同時也成功驗證在生物素-牛血清白蛋白的生物檢測可以提升靈敏度，同時檢測過程中所使用的試劑量少且不具殘留性。綜上所述，本發(fā)明使用側(cè)拋型光纖感測組件做為檢測裝置中的光學(xué)感測組件， 且使用硝酸纖維素濾膜做為多孔性滲透膜組件，因此在本發(fā)明檢測裝置中，由吸收墊材 的導(dǎo)引，在硝酸纖維素濾膜的樣本分子具有可流動性、不相混合性、及不具殘留性等特 性，且本發(fā)明檢測裝置可適用于檢測較低濃度生物性分子，同時可大幅提升生物檢測系 統(tǒng)應(yīng)用于實時性就地快速篩選的可行性與便利性。上述實施例僅上為了方便說明而舉例而已，本發(fā)明所主張的權(quán)利范圍自應(yīng)以申 請的權(quán)利要求范圍所述為準(zhǔn)，而非僅限于上述實施例。
權(quán)利要求
1.一種生物微流道檢測裝置，包括一多孔性滲透膜組件，具有一第一端及一相對的第二端，該第一端具有一樣本裝載 區(qū)，以容納樣本分子；一吸收墊材組件，連接該多孔性滲透膜組件的該第二端，以導(dǎo)引該樣本分子自該多 孔性滲透膜組件的該樣本裝載區(qū)往該第二端移動；以及一光學(xué)檢測組件，具有一檢測區(qū)，該檢測區(qū)面對該多孔性滲透膜組件，以檢測其中 的該樣本分子。
2.如權(quán)利要求1所述的生物微流道檢測裝置，其中，該多孔性滲透膜組件為一硝酸纖維素膜。
3.如權(quán)利要求1所述的生物微流道檢測裝置，其中，該光學(xué)檢測組件為光纖感測組件。
4.如權(quán)利要求3所述的生物微流道檢測裝置，其中，該光纖感測組件與該多孔性滲透 膜組件交錯配置。
5.如權(quán)利要求1所述的生物微流道檢測裝置，其中，該樣本分子選自由核酸、醣類、 蛋白質(zhì)、脂類、磷脂、糖脂、固醇、維生素、激素、胺基酸、核苷酸、勝肽所組群組其 中一種。
6.如權(quán)利要求1所述的生物微流道檢測裝置，其中，包括一底板，其具有一開 口、一第一表面以及一相對的第二表面，其中該吸收墊材組件及該多孔性滲透膜組件配 置于該底板的該第1表面，且該多孔性滲透膜組件的該樣本裝載區(qū)對應(yīng)該底板的該開
7.如權(quán)利要求6所述的生物微流道檢測裝置，其中，包括一樣本墊，配置于該底 板的該第二表面，且經(jīng)由該底板的該開口與該多孔性滲透膜組件的該樣本裝載區(qū)連接。
8.—種分子檢測方法，包括以下步驟提供一生物微流道檢測裝置，該生物微流道檢測裝置包括一多孔性滲透膜組件， 具有一第一端及一相對的第二端，該第一端具有一樣本裝載區(qū)，以容納樣本分子；一吸 收墊材組件，連接該多孔性滲透膜組件的該第二端，以導(dǎo)引該樣本分子自該多孔性滲透 膜組件的該樣本裝載區(qū)往該第二端移動；以及一光學(xué)檢測組件，具有一檢測區(qū)，該檢測 區(qū)面對該多孔性滲透膜組件，以檢測其中的該樣本分子；將一樣本分子裝載于該多孔性滲透膜組件的該樣本裝載區(qū)，使該樣本分子自該多孔 性滲透膜組件的該第一端往該第二端移動；以及 由該光學(xué)檢測組件輸出的訊號鑒定該樣本分子。
9.如權(quán)利要求8所述的分子檢測方法，其中，該樣本分子選自由核酸、醣類、蛋白 質(zhì)、脂類、磷脂、糖脂、固醇、維生素、激素、胺基酸、核苷酸、勝肽所組群組其中一 種。
10.如權(quán)利要求8所述的分子檢測方法，其中，該多孔性滲透膜組件為一硝酸纖維素膜。
11.如權(quán)利要求8所述的分子檢測方法，其中，該光學(xué)檢測組件為光纖感測組件。
12.如權(quán)利要求11所述的分子檢測方法，其中，該光纖感測組件與該多孔性滲透膜組 件交錯配置。
13.如權(quán)利要求8所述的分子檢測方法，其中，該生物微流道檢測裝置包括一底 板，其具有一開口、一第一表面以及一相對的第二表面，其中該吸收墊材組件及該多孔 性滲透膜組件配置于該底板的該第一表面，且該多孔性滲透膜組件的該樣本裝載區(qū)對應(yīng) 該底板的該開口。
14.如權(quán)利要求13所述的的分子檢測方法，其中，該生物微流道檢測裝置包括一 樣本墊，配置于該底板的該第二表面，且經(jīng)由該底板的該開口與該多孔性滲透膜組件的 該樣本裝載區(qū)連接。
全文摘要
本發(fā)明是有關(guān)于一種生物微流道檢測裝置，包括一多孔性滲透膜組件，具有一第一端及一相對的第二端，該第一端具有一樣本裝載區(qū)，以容納樣本分子；一吸收墊材組件，連接該多孔性滲透膜組件的該第二端，以導(dǎo)引該樣本分子自該多孔性滲透膜組件中的該樣本裝載區(qū)往該第二端移動；以及一光學(xué)檢測組件，具有一檢測區(qū)，該檢測區(qū)面對該多孔性滲透膜組件，以檢測其中的該樣本分子。本發(fā)明亦關(guān)于一種使用上述檢測裝置的分子檢測方法，可達(dá)到實時、快速篩選的可行性與便利性。
文檔編號C12M1/34GK102023142SQ20091017354
公開日2011年4月20日 申請日期2009年9月15日 優(yōu)先權(quán)日2009年9月15日
發(fā)明者曹育嘉, 梁仁坤, 蔡五湖 申請人:福華電子股份有限公司