專利名稱：生物芯片以及用于分析該生物芯片的分析設(shè)備的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及利用雜交原理的生物芯片以及用于分析該生物芯片的分析設(shè)備。
背景技術(shù)：
利用雜交(互補(bǔ)的堿基彼此特異性地結(jié)合)原理的生物芯片是已知的。在該生物芯片上設(shè)有探針DNA分別與靶DNA結(jié)合的探針位點(diǎn)，并且通過雜交，靶DNA分別與其相應(yīng)的探針位點(diǎn)形成氫鍵。雜交效率，即，被結(jié)合的靶DNA的量可利用熒光標(biāo)記進(jìn)行測(cè)量(參見，例如，專利文獻(xiàn)1)。
JP2001-78766發(fā)明內(nèi)容與探針位點(diǎn)偶聯(lián)的靶DNA的量是根據(jù)探針位點(diǎn)上的探針DNA的量而變化的。然而，使用傳統(tǒng)的生物芯片存在的問題是由于在各個(gè)探針位點(diǎn)的探針DNA的量是未知的，所以不能定量的把握雜交效率。
作為對(duì)雜交效率進(jìn)行定量的方法，可以使用的是Code LinkExpression Bioarray System(商標(biāo)名)方法。根據(jù)該方法，在通過點(diǎn)樣形成探針位點(diǎn)后，通過測(cè)量嵌入劑的相對(duì)熒光強(qiáng)度可以把握各個(gè)探針位點(diǎn)的點(diǎn)樣量，并在出售時(shí)，附上測(cè)量值的數(shù)據(jù)。
但是，根據(jù)這種方法，在雜交處理過程中被洗掉的探針DNA的比率是未知的，結(jié)果，不能精確地計(jì)算雜交效率。
因此，本發(fā)明的目的是提供能夠定量地把握雜交效率的生物芯片，和適用于該芯片的分析設(shè)備。
根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)方面，提供一種生物芯片，該生物芯片包括分別與靶分子結(jié)合的多個(gè)探針位點(diǎn)，并且該探針位點(diǎn)被設(shè)于該生物芯片上；其中，該生物芯片上還設(shè)有標(biāo)記位點(diǎn)，并且該標(biāo)記位點(diǎn)上結(jié)合有已知數(shù)量的由熒光團(tuán)修飾的分子。
根據(jù)該生物芯片，由于熒光團(tuán)修飾的分子(與各個(gè)標(biāo)記位點(diǎn)結(jié)合)的數(shù)量是已知的，所以通過將各個(gè)探針位點(diǎn)的熒光強(qiáng)度與標(biāo)記位點(diǎn)的熒光強(qiáng)度相比較，就可以定量地把握各個(gè)探針位點(diǎn)的雜交效率。可在制造生物芯片時(shí)，將熒光團(tuán)修飾的分子與各個(gè)標(biāo)記位點(diǎn)結(jié)合，或者可通過對(duì)生物芯片實(shí)施預(yù)定的處理，使具有預(yù)定分子量的、由熒光團(tuán)修飾的分子與標(biāo)記位點(diǎn)結(jié)合，由此制成各個(gè)標(biāo)記位點(diǎn)。
通過使用與各個(gè)探針位點(diǎn)所用生物聚合物相同種類的生物聚合物來形成各個(gè)標(biāo)記位點(diǎn)。
在這種情況下，由于使用與各個(gè)探針位點(diǎn)所用生物聚合物相同種類的生物聚合物來形成各個(gè)標(biāo)記位點(diǎn)，所以在制造生物芯片時(shí)，可以使供給各個(gè)標(biāo)記位點(diǎn)的生物聚合物的量與供給各個(gè)探針位點(diǎn)的生物聚合物的量相等。因此，熒光強(qiáng)度比率總是正確地表示雜交效率，而與制造生物芯片時(shí)的條件無關(guān)。此外，對(duì)生物芯片實(shí)施處理會(huì)導(dǎo)致一些生物聚合物被洗掉，因?yàn)樵诟鱾€(gè)標(biāo)記位點(diǎn)和各個(gè)探針位點(diǎn)上生物聚合物被洗掉的比率彼此相等，所以，熒光強(qiáng)度的比率總是正確地表示雜交效率，而與處理的階段無關(guān)。
通過使用其分子量與各個(gè)探針位點(diǎn)所用生物聚合物的分子量相等的生物聚合物來形成各個(gè)標(biāo)記位點(diǎn)。
在這種情況下，由于使用其分子量與各個(gè)探針位點(diǎn)所用生物聚合物的分子量相等的生物聚合物來形成各個(gè)標(biāo)記位點(diǎn)，所以在制造生物芯片時(shí)，可以使供給各個(gè)標(biāo)記位點(diǎn)的生物聚合物的量與供給各個(gè)探針位點(diǎn)的生物聚合物的量相等。因此，熒光強(qiáng)度比率總是正確地表示雜交效率，而與制造生物芯片時(shí)的條件無關(guān)。此外，對(duì)生物芯片實(shí)施處理會(huì)導(dǎo)致一些生物聚合物被洗掉，因?yàn)樵诟鱾€(gè)標(biāo)記位點(diǎn)和各個(gè)探針位點(diǎn)上生物聚合物被洗掉的比率彼此相等，所以熒光強(qiáng)度的比率總是正確地表示雜交效率，而與處理的階段無關(guān)。
可以設(shè)置多個(gè)標(biāo)記位點(diǎn)，該多個(gè)標(biāo)記位點(diǎn)上所結(jié)合的由熒光團(tuán)修飾的分子的數(shù)量彼此不同。在這種情況下，可以在一個(gè)寬的范圍內(nèi)穩(wěn)定地把握雜交效率。
靶分子可以選自DNA、RNA、蛋白質(zhì)、糖鏈以及代謝體(metabolome)根據(jù)本發(fā)明的另一方面，提供了用于分析生物芯片的分析設(shè)備。所述的生物芯片上設(shè)有可與靶分子結(jié)合的多個(gè)探針位點(diǎn)，以及熒光強(qiáng)度(取決于分子數(shù)量)已知的標(biāo)記位點(diǎn)。所述分析設(shè)備包括輻射裝置、獲取裝置以及測(cè)量裝置。所述輻射裝置用于以激發(fā)光對(duì)生物芯片進(jìn)行輻射。所述獲取裝置用于在以激發(fā)光輻射生物芯片時(shí)，獲取由各個(gè)雜交位點(diǎn)發(fā)射的熒光強(qiáng)度以及各個(gè)標(biāo)記位點(diǎn)發(fā)射的熒光強(qiáng)度。所述測(cè)量裝置用于通過將所獲取的各個(gè)探針位點(diǎn)發(fā)射的熒光強(qiáng)度與所獲取的各個(gè)標(biāo)記位點(diǎn)發(fā)射的熒光強(qiáng)度進(jìn)行比較，從而定量地測(cè)量各個(gè)探針位點(diǎn)的雜交效率。
根據(jù)所述分析設(shè)備，由于與標(biāo)記位點(diǎn)結(jié)合的熒光分子的數(shù)量已經(jīng)已知，所以通過將各個(gè)探針位點(diǎn)發(fā)射的熒光強(qiáng)度與標(biāo)記位點(diǎn)發(fā)射的熒光強(qiáng)度相比較，可以定量地把握各個(gè)探針位點(diǎn)的雜交效率。
所述分析設(shè)備還包括定位裝置，用于根據(jù)來自各個(gè)標(biāo)記位點(diǎn)的熒光來確定由獲取裝置所獲取的區(qū)域。
根據(jù)本發(fā)明的生物芯片，由于與各個(gè)標(biāo)記位點(diǎn)結(jié)合的、由熒光團(tuán)修飾的分子的數(shù)量是已知的，所以通過將各個(gè)探針位點(diǎn)的熒光強(qiáng)度與標(biāo)記位點(diǎn)的熒光強(qiáng)度進(jìn)行比較，可以定量地把握在各個(gè)探針位點(diǎn)上的雜交效率。
此外，根據(jù)本發(fā)明的分析設(shè)備，由于與各個(gè)標(biāo)記位點(diǎn)結(jié)合的熒光分子的數(shù)量已經(jīng)已知，所以通過將各個(gè)探針位點(diǎn)的熒光強(qiáng)度與標(biāo)記位點(diǎn)的熒光強(qiáng)度進(jìn)行比較，可以定量地把握在各個(gè)探針位點(diǎn)上的雜交效率。


圖1是顯示根據(jù)本發(fā)明一個(gè)實(shí)施方案的生物芯片構(gòu)造的圖，其中圖1(A)是顯示根據(jù)本發(fā)明該實(shí)施方案的生物芯片構(gòu)造的立體圖；圖1(B)是示意圖，顯示了牢固地結(jié)合到探針位點(diǎn)上的DNA以及牢固地結(jié)合到標(biāo)記位點(diǎn)上的由熒光團(tuán)修飾的DNA；圖1(C)是顯示被識(shí)別的標(biāo)記位點(diǎn)的圖；圖2是大致地顯示雜交后生物芯片狀態(tài)的圖，其中，圖2(A)是雜交后的生物芯片狀態(tài)的示意圖；圖2(B)是掃描圖，顯示了在使用激發(fā)光進(jìn)行輻射時(shí)，在各個(gè)位點(diǎn)上的發(fā)光狀態(tài)；圖3是顯示標(biāo)記位點(diǎn)3的光強(qiáng)度和各個(gè)探針位點(diǎn)2的光強(qiáng)度的圖；以及圖4是顯示根據(jù)本發(fā)明，在雜交后用于分析生物芯片的分析設(shè)備的一個(gè)實(shí)施方案的結(jié)構(gòu)框圖。
具體實(shí)施例方式
參見圖1到3，以下將描述根據(jù)本發(fā)明的生物芯片的一個(gè)實(shí)施方案。
圖1A是顯示根據(jù)本實(shí)施方案的生物芯片構(gòu)造的立體圖。
如圖1A所示，根據(jù)本實(shí)施方案的生物芯片包括一組設(shè)置于基板1上、用于檢測(cè)靶DNA的探針位點(diǎn)2，以及設(shè)置于基板1上、與標(biāo)記物牢固地結(jié)合的標(biāo)記位點(diǎn)3。在圖1A中，標(biāo)記位點(diǎn)3分別設(shè)置于基板1的四個(gè)角處，并且探針位點(diǎn)2以矩陣的方式分別設(shè)置于其它位置。
圖1B是示意圖，顯示了分別牢固地結(jié)合于探針位點(diǎn)2和標(biāo)記位點(diǎn)3上的DNA。
如圖1B所示，探針DNA21(用于檢測(cè)特定靶DNA)牢固地結(jié)合于各個(gè)探針位點(diǎn)2。
此外，被一個(gè)熒光團(tuán)6修飾的DNA31牢固地結(jié)合于標(biāo)記位點(diǎn)3。
如圖1A所示，根據(jù)本發(fā)明的生物芯片，使其上附有預(yù)定DNA溶液的點(diǎn)樣針4依次與將被點(diǎn)樣的基板1接觸，由此形成探針位點(diǎn)2和標(biāo)記位點(diǎn)3。在此情況下，通過在將基板1保持固定不動(dòng)的狀態(tài)下不斷地形成探針位點(diǎn)2和標(biāo)記位點(diǎn)3，可以確保各個(gè)探針位點(diǎn)2和各個(gè)標(biāo)記位點(diǎn)3之間的精確的位置關(guān)系。
如圖1C所示，通常不可能靠目視確定探針位點(diǎn)2。但是，根據(jù)本實(shí)施方案，可以通過熒光分子6發(fā)射的光來確定各個(gè)標(biāo)記位點(diǎn)3的位置，使得可以基于各個(gè)標(biāo)記位點(diǎn)3的位置來把握各個(gè)探針位點(diǎn)2的位置。
根據(jù)本實(shí)施方案，探針位點(diǎn)2和標(biāo)記位點(diǎn)3都是通過點(diǎn)樣形成。此外，通過使所形成的各個(gè)DNA的分子數(shù)量彼此相等，而分別使點(diǎn)樣在探針位點(diǎn)2和標(biāo)記位點(diǎn)3的DNA溶液在流動(dòng)特性和粘性方面彼此相同。因此，可以使點(diǎn)樣在各個(gè)探針位點(diǎn)2的DNA溶液量與點(diǎn)樣在標(biāo)記位點(diǎn)3的DNA溶液量相等。在制造生物芯片時(shí)，提供給點(diǎn)樣針4的DNA溶液的量通常會(huì)根據(jù)環(huán)境條件(例如溫度和濕度等)而發(fā)生變化。但是，根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施方案，這種變化在探針位點(diǎn)2和標(biāo)記位點(diǎn)3處產(chǎn)生聯(lián)動(dòng)，使得點(diǎn)樣在各個(gè)探針位點(diǎn)2的DNA的量總能夠與標(biāo)記位點(diǎn)3的情況一致。
根據(jù)本實(shí)施方案的生物芯片，由于點(diǎn)樣在各個(gè)探針位點(diǎn)2的DNA的量與標(biāo)記位點(diǎn)3的情況一致，所以在生物芯片制成后，可以通過測(cè)量點(diǎn)樣在標(biāo)記位點(diǎn)3的DNA的量來把握點(diǎn)樣在探針位點(diǎn)2的DNA的量。在使用對(duì)應(yīng)于熒光分子6的波長(zhǎng)的激發(fā)光進(jìn)行輻射時(shí)，根據(jù)標(biāo)記位點(diǎn)3的發(fā)光強(qiáng)度可以精確地測(cè)量點(diǎn)樣在標(biāo)記位點(diǎn)3的DNA的量。
此外，由于分子量相等的DNA在相同的條件下分別被點(diǎn)樣在探針位點(diǎn)2和標(biāo)記位點(diǎn)3處，所以在處理生物芯片時(shí)，分別從探針位點(diǎn)2和標(biāo)記位點(diǎn)3被洗掉的DNA的比率彼此相等。由于這個(gè)原因，可基于在固定化處理、漂洗或者靶DNA的預(yù)雜交處理后那一時(shí)刻測(cè)量的點(diǎn)樣在標(biāo)記位點(diǎn)3的DNA的量，來把握在各個(gè)探針位點(diǎn)2的探針DNA21的量。
圖2是大致地顯示雜交后生物芯片狀態(tài)的圖。其中，圖2A是顯示生物芯片狀態(tài)的示意圖；圖2B是掃描圖，顯示了在以激發(fā)光進(jìn)行輻射時(shí)，在各個(gè)位點(diǎn)上的發(fā)光狀態(tài)。
如圖2A所示，其上連有熒光團(tuán)6的靶DNA7由于雜交作用而與探針DNA21結(jié)合。當(dāng)以激發(fā)光對(duì)雜交后的生物芯片進(jìn)行輻射時(shí)，各個(gè)位點(diǎn)的熒光團(tuán)6的發(fā)光情況如圖2B所示。由于發(fā)光強(qiáng)度與熒光團(tuán)6的量相對(duì)應(yīng)，所以可以根據(jù)標(biāo)記位點(diǎn)3的發(fā)光強(qiáng)度來評(píng)估各個(gè)探針位點(diǎn)2的熒光團(tuán)6的量。
例如，如果熒光團(tuán)6在所有的標(biāo)記位點(diǎn)3均保持與DNA31結(jié)合，那么標(biāo)記位點(diǎn)3的光強(qiáng)度相當(dāng)于100％的雜交效率。因此，基于標(biāo)記位點(diǎn)3的光強(qiáng)度，可以定量地評(píng)估出各個(gè)探針位點(diǎn)2的雜交效率。
圖3是顯示標(biāo)記位點(diǎn)3的光強(qiáng)度和各個(gè)探針位點(diǎn)2的光強(qiáng)度的圖。在圖3中，標(biāo)記位點(diǎn)3的光強(qiáng)度相當(dāng)于100％的雜交效率，并且各個(gè)探針位點(diǎn)2的光強(qiáng)度，即，各個(gè)探針位點(diǎn)2的雜交效率以各個(gè)絕對(duì)值表示。
圖4是顯示根據(jù)本發(fā)明的在雜交后用于分析生物芯片的分析設(shè)備的一個(gè)實(shí)施方案的結(jié)構(gòu)框圖。
如圖4所示，所述設(shè)備包括輻射裝置101，掃描儀(獲取裝置)102，計(jì)算裝置103，以及定位裝置104。所述輻射裝置101用于以激發(fā)光對(duì)生物芯片進(jìn)行輻射。所述掃描儀102用于在以激發(fā)光輻射生物芯片時(shí)，獲取由各個(gè)探針位點(diǎn)2發(fā)射的熒光強(qiáng)度和由各個(gè)標(biāo)記位點(diǎn)3發(fā)射的熒光強(qiáng)度。所述計(jì)算裝置103用于通過將由掃描儀102所獲取的由各個(gè)探針位點(diǎn)2發(fā)出的熒光強(qiáng)度與由掃描儀102所獲取的由各個(gè)標(biāo)記位點(diǎn)3發(fā)出的熒光強(qiáng)度進(jìn)行比較來定量地計(jì)算各個(gè)探針位點(diǎn)2的雜交效率。所述的定位裝置104用于基于各個(gè)標(biāo)記位點(diǎn)3的熒光來定位出掃描儀102的掃描區(qū)域。
通過使用掃描儀102對(duì)基板1的表面進(jìn)行照相來獲取各個(gè)探針位點(diǎn)2的光強(qiáng)度。此時(shí)，在確定掃描區(qū)域時(shí)，可以使用每一個(gè)標(biāo)記位點(diǎn)3作為基準(zhǔn)，從而通過定位裝置104進(jìn)行定位。此外，根據(jù)各個(gè)探針位點(diǎn)2的光強(qiáng)度，計(jì)算裝置103計(jì)算出各個(gè)雜交效率的絕對(duì)值。該各個(gè)絕對(duì)值是基于標(biāo)記位點(diǎn)3的光強(qiáng)度進(jìn)行計(jì)算的。
根據(jù)如上所述的本實(shí)施方案，標(biāo)記位點(diǎn)3(位于基板1的四個(gè)角上)的各個(gè)標(biāo)記物濃度彼此相同。但是在多個(gè)標(biāo)記位點(diǎn)中，標(biāo)記物濃度可呈梯度變化。在這種情況下，通過將各個(gè)探針位點(diǎn)2的發(fā)光強(qiáng)度與各個(gè)標(biāo)記位點(diǎn)3的發(fā)光強(qiáng)度進(jìn)行比較，可以在一個(gè)從低發(fā)光強(qiáng)度到高發(fā)光強(qiáng)度的寬的范圍內(nèi)穩(wěn)定地計(jì)算出探針位點(diǎn)2的光強(qiáng)度?？梢酝ㄟ^(例如)改變由熒光團(tuán)修飾的DNA與點(diǎn)樣在各個(gè)標(biāo)記位點(diǎn)3的DNA溶液的比率來控制標(biāo)記物的濃度。
根據(jù)如上所述的本實(shí)施方案，所示的情況如下在所有的標(biāo)記位點(diǎn)3上每一個(gè)DNA31均與一個(gè)熒光分子6結(jié)合，但是，例如，其也可以與二個(gè)或更多的熒光團(tuán)結(jié)合，只要能夠控制熒光分子的分子數(shù)即可。
根據(jù)如上所述的本實(shí)施方案，通過實(shí)施例顯示了檢測(cè)DNA的情況，但是本發(fā)明還適用于檢測(cè)各種靶分子，例如RNA、蛋白質(zhì)、糖鏈以及代謝體等。此外，本發(fā)明不限于在生物芯片的基板上實(shí)施檢測(cè)的應(yīng)用，本發(fā)明還適用于其上結(jié)合有探針的網(wǎng)眼結(jié)構(gòu)或者三維凝膠等等結(jié)構(gòu)的生物芯片。
根據(jù)如上所述的本實(shí)施方案，標(biāo)記位點(diǎn)3的發(fā)光強(qiáng)度被設(shè)為相當(dāng)于100％的雜交效率，但是標(biāo)記位點(diǎn)3的發(fā)光強(qiáng)度也可被設(shè)定為相當(dāng)于任選的一個(gè)值(例如10％、1％等等)。
此外，本發(fā)明也適用于以下情況與探針位點(diǎn)結(jié)合的靶分子是PCR(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))擴(kuò)增的。在這種情況下，通過分別控制擴(kuò)增時(shí)PCR的擴(kuò)增因子，以及與熒光分子結(jié)合的DNA的比率，則可基于標(biāo)記位點(diǎn)3的光強(qiáng)度來把握各個(gè)探針位點(diǎn)2的雜交效率。
此外，根據(jù)如上所述的本實(shí)施方案，熒光分子在雜交前被分別預(yù)先加到靶分子上，但是本發(fā)明還適用于以下的情況熒光分子在雜交后被分別加到靶分子上。本發(fā)明還適用于以下操作例如，使用生物素標(biāo)記靶分子，以及在雜交后，將與抗生物素蛋白結(jié)合的熒光分子分別加到靶分子上。
此外，根據(jù)如上所述的本實(shí)施方案，熒光分子6分別被預(yù)先加到各個(gè)標(biāo)記位點(diǎn)3上，但是，可以通過改變操作步驟，使得所述生物芯片的用戶可以在預(yù)定的階段使熒光分子結(jié)合到各個(gè)標(biāo)記位點(diǎn)上。例如在制造生物芯片的過程中，可將其上加有生物素的DNA設(shè)置于各個(gè)標(biāo)記位點(diǎn)，而在使用生物芯片時(shí)，例如在雜交后，再使其上加有抗生物素蛋白的熒光分子與各個(gè)標(biāo)記位點(diǎn)結(jié)合。
本發(fā)明還適用于雙色分析法(競(jìng)爭(zhēng)性雜交方法)。在這種情況下，通過用DNA混合物進(jìn)行點(diǎn)樣而形成各個(gè)標(biāo)記位點(diǎn)，所述DNA是分別經(jīng)兩種發(fā)射不同顏色熒光光線的熒光團(tuán)修飾的。
此外，可以理解地是本發(fā)明不限于前面所述實(shí)施方案的應(yīng)用范圍。本發(fā)明廣泛地適用于利用雜交原理的生物芯片，以及用于分析該生物芯片的分析設(shè)備。
權(quán)利要求
1.一種包括多個(gè)分別與靶分子結(jié)合的探針位點(diǎn)(2)的生物芯片(1)，該探針位點(diǎn)(2)設(shè)在該生物芯片(1)上，其中該生物芯片上還設(shè)有與已知數(shù)量的熒光分子(6)結(jié)合的標(biāo)記位點(diǎn)(3)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的生物芯片(1)，其中所述各個(gè)標(biāo)記位點(diǎn)(3)是通過使用與各個(gè)探針位點(diǎn)(2)所用生物聚合物同樣種類的生物聚合物來形成的。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的生物芯片(1)，其中所述標(biāo)記位點(diǎn)(3)是通過使用其分子量與各個(gè)探針位點(diǎn)(2)所用生物聚合物分子量相等的生物聚合物來形成的。
4.根據(jù)權(quán)利要求1到3中的任何一項(xiàng)所述的生物芯片(1)，其中設(shè)有熒光發(fā)射強(qiáng)度彼此不同的多個(gè)標(biāo)記位點(diǎn)(3)。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的生物芯片(1)，其中所述靶分子選自DNA、RNA、蛋白質(zhì)、糖鏈以及代謝體。
6.一種用于分析生物芯片(1)的分析設(shè)備，該生物芯片(1)上設(shè)有分別與靶分子結(jié)合的多個(gè)探針位點(diǎn)(2)以及其熒光發(fā)射強(qiáng)度已知的標(biāo)記位點(diǎn)(3)；所述的分析設(shè)備包括輻射裝置，用于以激發(fā)光輻射生物芯片(1)；獲取裝置(102)，用于在所述激發(fā)光輻射生物芯片(1)時(shí)，獲取各個(gè)探針位點(diǎn)(2)發(fā)射的熒光強(qiáng)度以及各個(gè)標(biāo)記位點(diǎn)(3)發(fā)射的熒光強(qiáng)度；測(cè)量裝置，用于將所獲取的各個(gè)探針位點(diǎn)(2)發(fā)射的熒光強(qiáng)度與所獲取的各個(gè)標(biāo)記位點(diǎn)(3)發(fā)射的熒光強(qiáng)度進(jìn)行比較來定量地測(cè)量各個(gè)探針位點(diǎn)(2)的雜交效率。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的分析設(shè)備，其中該分析設(shè)備還包括定位裝置(104)，該裝置基于各個(gè)標(biāo)記位點(diǎn)(3)發(fā)射的熒光而定位出獲取裝置(102)的獲取區(qū)域。
全文摘要
本發(fā)明提供一種生物芯片(1)以及用于分析該生物芯片的分析設(shè)備。在所提供的生物芯片(1)上設(shè)有多個(gè)分別與靶分子結(jié)合的探針位點(diǎn)(2)，并設(shè)有分別與已知數(shù)量的熒光分子(6)結(jié)合的標(biāo)記位點(diǎn)(3)。在制造生物芯片(1)時(shí)，使用與各個(gè)探針位點(diǎn)(2)所用的生物聚合物同樣種類的生物聚合物來形成各個(gè)標(biāo)記位點(diǎn)(3)，并使提供給各個(gè)標(biāo)記位點(diǎn)(3)的生物聚合物的量與提供給各個(gè)探針位點(diǎn)(2)的生物聚合物的量相等。由于與各個(gè)標(biāo)記位點(diǎn)(3)結(jié)合的熒光分子的量是已知的，所以，通過將各個(gè)探針位點(diǎn)(2)的熒光強(qiáng)度與標(biāo)記位點(diǎn)(3)的熒光強(qiáng)度進(jìn)行比較，可以定量地把握在各個(gè)探針位點(diǎn)(2)的雜交效率。
文檔編號(hào)C12N15/09GK1936581SQ200610126988
公開日2007年3月28日 申請(qǐng)日期2006年9月18日 優(yōu)先權(quán)日2005年9月21日
發(fā)明者佐藤紗綾, 田名綱健雄 申請(qǐng)人:橫河電機(jī)株式會(huì)社