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一種高效復(fù)合營養(yǎng)液的制作方法

文檔序號:553658閱讀:1146來源:國知局
專利名稱:一種高效復(fù)合營養(yǎng)液的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種用于水產(chǎn)養(yǎng)殖、畜禽養(yǎng)殖、可水面噴灑和與粗飼料混合的高效復(fù)合營養(yǎng)液,更詳細(xì)地說是一種含有天然萃取物、中微量元素、氮鉀混合物、混合氨基酸、復(fù)合維生素、螯合劑、甲殼素、助劑和水,采用復(fù)配工藝制成的液體全營養(yǎng)飼料添加劑。
目前,用于水產(chǎn)養(yǎng)殖和畜禽養(yǎng)殖的飼料添加劑多為營養(yǎng)型添加劑和非營養(yǎng)型添加劑,例如氨基酸、礦物元素、維生素、非蛋白氮、抗生素、抗菌素、激素、酶制劑、驅(qū)蟲藥物、抗氧化劑、防霉劑、著色劑、誘食劑等,全為粉劑。多年來,飼料行業(yè)缺乏全營養(yǎng)型的液體制劑,以滿足飼料廠和養(yǎng)殖戶的需求。
本發(fā)明的目的在于克服上述已有產(chǎn)品的不足,而提供一種以天然原料的萃取液為有機(jī)質(zhì)粒載體,將微量元素、NK混合物、復(fù)合維生素(特別是肌醇)、甲殼素等有機(jī)地分散其中,以發(fā)揮其作用。實驗表明,產(chǎn)品是無毒、無殘留的綠色環(huán)保飼料添加劑,完全可以替代市場上的大部分單一添加劑,特別是對對蝦的養(yǎng)殖將做出巨大貢獻(xiàn)。
本發(fā)明的目的可以通過如下措施來實現(xiàn)在反應(yīng)釜中依次加入(a)重量濃度為0.1-50%的天然萃取物;(b)重量濃度為0.1-5.0%的中微量元素;(c)重量濃度為0.1-50.0%的氮鉀混合物;(d)重量濃度為1.0-50.0%的混合氨基酸;(e)重量濃度為0.1-5.0%的螯合劑;(f)重量濃度為0.1-12.0%的復(fù)合維生素;(g)重量濃度為0.01-3.0%的水溶性甲殼素;(h)重量濃度為0.1-5.0%的助劑。
余量為水。
本發(fā)明的目的還可以通過下面措施來實現(xiàn)在1000L搪瓷反應(yīng)釜(帶夾套和變速電機(jī),50-800r/min)或不銹鋼電加熱反應(yīng)釜中,將水、氮鉀混合物、中微量元素、天然萃取液、復(fù)合維生素、混合氨基酸、甲殼素、螯合劑、助劑按計量依次加入,開動攪拌、加熱至100℃,反應(yīng)3-4小時,冷卻至25℃,取樣,攪拌放料(由于制劑為水懸浮劑,不溶物含量1-20%,因此需攪拌放料),包裝,入庫(溫度較低時會有凝膠形成,使用時需用熱水化開)。
本發(fā)明中所用氮鉀混合物由蛋白氮或非蛋白氮和硫酸鉀或氯化鉀按照4∶1的比例組成。
為了更好地說明本發(fā)明,下面通過實施例予以進(jìn)一步的說明實施例1在1000毫升三口燒瓶中加入400克天然萃取液(固性物含量45%)、300克NK混合物、25克微量元素、100克混合氨基酸、80克復(fù)合維生素、10克甲殼素、20克螯合劑、10克助劑、60克水,加熱至80℃左右的攪拌,混合均勻,反應(yīng)4h后冷卻至25℃,取樣,稱量,包裝,最終產(chǎn)品1001.4克。
實施例2在1000毫升三口燒瓶中加入360克天然萃取液(固性物含量45%)、250克NK混合物、30克微量元素、150克混合氨基酸、100克復(fù)合維生素、15克甲殼素、30克螯合劑、20克助劑、50克水,加熱至80℃左右的攪拌,混合均勻,反應(yīng)4h后冷卻至25℃,取樣,稱量,包裝,最終產(chǎn)品1000.7克。
實施例3在1000毫升三口燒瓶中加入500克天然萃取液(固性物含量45%)、260克NK混合物、15克微量元素、40克混合氨基酸、50克復(fù)合維生素、25克甲殼素、10克螯合劑、30克助劑、75克水,加熱至80℃左右的攪拌,混合均勻,反應(yīng)4h后冷卻至25℃,取樣,稱量,包裝,最終產(chǎn)品998.1克。
本發(fā)明的產(chǎn)品在南美對蝦養(yǎng)殖中的應(yīng)用實驗情況如下實驗池為10#(面積12.1畝,使用實施例1)、19#(面積10.7畝,使用實施例2)、8#(面積11.6畝,使用實施例3);對照池號為1#(6.2畝)、2#(8.9畝)、4#(7.1畝)、13#(8.9畝)。實驗池和對照池配套設(shè)施和養(yǎng)殖條件基本相同(第2茬生產(chǎn))。蝦苗來自海南島并經(jīng)洗化至適應(yīng)本地區(qū)低鹽度海水環(huán)境。實驗池與對照池放養(yǎng)日期、放養(yǎng)密度情況見表1;本發(fā)明的產(chǎn)品用量和用法見表2;實驗池和對照池對蝦收獲情況見表3。
表1實驗池與對照池放養(yǎng)情況
表2本發(fā)明的產(chǎn)品用量和用法
*使用時將池中水放完(載體為土壤)或留3cm深水,然后將產(chǎn)品原液用水稀釋100倍噴施于土壤或水表面;喂養(yǎng)的餌料用原液的250倍水稀釋液噴施混拌。
表3實驗池和對照池收獲情況
從表3可以看出,實驗池的發(fā)病率明顯比對照池低,尤其19#池健康狀況最佳,說明本發(fā)明的產(chǎn)品在控制蝦病和穩(wěn)定水質(zhì)方面作用顯著。另外,19#蝦池增產(chǎn)幅度明顯大于對照池。
本發(fā)明的產(chǎn)品與現(xiàn)有同類產(chǎn)品相比有如下優(yōu)點1、高效、無毒、無殘留、使用方便、安全,是綠色環(huán)保產(chǎn)品;2、可明顯改善水產(chǎn)品和畜禽的肉質(zhì),提高產(chǎn)蛋率;3、應(yīng)用于水產(chǎn)時,可明顯改善水質(zhì),生成有利于魚、蝦、蟹生長的浮游生物(多為硅藻、綠藻);4、全營養(yǎng)型液體飼料添加劑是21世紀(jì)飼料業(yè)發(fā)展的方向之一。
權(quán)利要求
1.一種天然、無毒、無殘留的高效復(fù)合營養(yǎng)液,其中含有天然萃取物、中微量元素、氮鉀混合物、混合氨基酸、復(fù)合維生素、螯合劑、甲殼素、助劑和水,其特征在于(a)重量濃度為0.1-50%的天然萃取物;(b)重量濃度為0.1-5.0%的中微量元素;(c)重量濃度為0.1-50.0%的氮鉀混合物;(d)重量濃度為1.0-50.0%的混合氨基酸;(e)重量濃度為0.1-5.0%的螯合劑;(f)重量濃度為0.1-12.0%的復(fù)合維生素;(g)重量濃度為0.01-3.0%的水溶性甲殼素;(h)重量濃度為0.1-5.0%的助劑。余量為水。
2.根據(jù)權(quán)利1要求所述的高效復(fù)合營養(yǎng)液,其中天然萃取物采用的植物原料有松針(云杉、紅松等)葉或粉、大姜、甘草、大蒜;海洋生物原料有海草、螺旋藻或粉、蝦殼、蟹殼、魚粉。將天然原料以松針和螺旋藻為主,以各種比例混合在中草藥浸提灌中(90-100℃,4-8小時)萃取天然活性物質(zhì)濃縮液,其富含氨基酸、蛋白質(zhì)、多糖、寡糖、活性酶等,固性物含量在10-50%為宜。
3.根據(jù)權(quán)利1要求所述的高效復(fù)合營養(yǎng)液,中微量元素主要包括銅、鐵(II)、鋅、錳、錫、鈣。其中鐵(II)占10-20%;銅15-25%;鋅5-10%、錳1-5%、錫0.1-3%、其余為鈣。
4.根據(jù)權(quán)利1要求所述的高效復(fù)合營養(yǎng)液,氮鉀(NK)混合物中氮元素由尿素、氨基酸、蛋白氮等提供;鉀元素由硫酸鉀、氯化鉀等提供,主要依據(jù)水生物和畜禽生長需要。5、根據(jù)權(quán)利1要求所述的高效復(fù)合營養(yǎng)液,所用螯合劑為EDTA-2Na、DTPA等單一組分或復(fù)配成分。
6.根據(jù)權(quán)利1要求所述的高效復(fù)合營養(yǎng)液,所用混合氨基酸為蛋氨酸、賴氨酸、色氨酸、甘氨酸等十八種氨基酸,以蛋氨酸和賴氨酸為主(50-70%)。
7.根據(jù)權(quán)利1要求所述的高效復(fù)合營養(yǎng)液,所用復(fù)合維生素為Vc、VB系、VE、VD系、VK系、泛酸鈣、葉酸、煙酸、氯化膽堿、肌醇,以肌醇、氯化膽堿、VB系為主(60-70%)。
8.根據(jù)權(quán)利1要求所述的高效復(fù)合營養(yǎng)液,所用甲殼素為氨基甲殼素、鹽酸鹽甲殼素、硫酸鹽甲殼素等單一組分。
9.根據(jù)權(quán)利1要求所述的高效復(fù)合營養(yǎng)液,所用助劑為魚肝油和玉桂油的O/W乳狀液(利用大豆卵磷脂或蛋黃卵磷脂和油酸單酯、二酯、三酯等比例復(fù)配進(jìn)行乳化,采用相轉(zhuǎn)移溫度法PIT)。
10.根據(jù)權(quán)利1要求所述的高效復(fù)合營養(yǎng)液,要求保護(hù)在飼料業(yè)上的應(yīng)用。
全文摘要
一種用于水產(chǎn)養(yǎng)殖、畜禽養(yǎng)殖、可噴灑、可與粗飼料混拌的高效復(fù)合營養(yǎng)液,由重量濃度0.1—50.0%的天然萃取物、0.1—5.0%的中微量元素、0.1—50%的氮鉀(NK)混合物、1.0—50.0%的混合氨基酸、0.1—5.0%的螯合劑、0.1—12.0%的復(fù)合維生素、0.01—3.0%的水溶性甲殼素、0.1—5.0%的助劑及水配制的,具有凈化水質(zhì)、提高魚蝦蟹等水生物和豬雞鴨等畜禽自身的免疫力、促進(jìn)水生微生物和浮游生物的生長、刺激食欲、改善肉質(zhì)和蛋質(zhì)、減少死亡率、提早成熟、無毒、無害、無任何殘留等功能。
文檔編號A23L2/02GK1294878SQ00132760
公開日2001年5月16日 申請日期2000年11月17日 優(yōu)先權(quán)日2000年11月17日
發(fā)明者解俊峰 申請人:解俊峰
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