一種植物保護(hù)劑及減緩工業(yè)大麻藥害的方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及農(nóng)藥技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種植物保護(hù)劑及減緩工業(yè)大麻藥害的方 法。
【背景技術(shù)】
[0002] 精異丙甲草胺屬于氯代乙酰胺類除草劑，是一種高效、廣譜的選擇性芽前除草劑， 主要用于玉米、大豆花生、工業(yè)大麻等旱作物田防除一年生禾本科雜草和多數(shù)闊葉雜草。然 而，由于工業(yè)大麻對包括精異丙甲草胺在內(nèi)的酰胺類除草劑敏感，精異丙甲草胺在工業(yè)大 麻田使用時影響出苗率，并容易對幼嫩的工業(yè)大麻麻苗產(chǎn)生藥害，使得精異丙甲草胺在工 業(yè)大麻田的應(yīng)用受到限制。除草劑安全劑是一類在不影響除草劑對靶標(biāo)雜草活性的前提 下，有選擇性的保護(hù)作物面免遭除草劑藥害、具有獨(dú)特性能的化學(xué)物質(zhì)。這類物質(zhì)能增強(qiáng)作 物對除草劑的耐受能力，增加除草劑對作物的安全性，又不影響除草劑藥效，因而能使許多 除草劑品種的應(yīng)用范圍得到擴(kuò)大，既可為除草劑老品種提供新的應(yīng)用前景，延長其使用壽 命，又有利于除草劑新品種的開發(fā)。目前已商品化的氯代乙酰氨除草劑安全劑主要有解草 酮、解草胺腈、解草腈、萘二甲酐等。研究的國家主要有美國、瑞士、德國、日本和加拿大，俄 羅斯、匈牙利等國也在研究。我國也十分關(guān)注這一領(lǐng)域，但有關(guān)安全劑的合成及生物活性研 究仍處于起步階段，且有關(guān)以植物性安全劑緩解酰胺類除草劑對工業(yè)大麻的藥害尚未見報 道。植物性安全劑來源于植物，以植物材料或者從植物提取的活性成分直接作為除草劑安 全劑來保護(hù)工業(yè)大麻免受除草劑藥害，是一種新型的安全劑。
[0003] 植物性安全劑不同于化學(xué)合成的安全劑，它來源于植物，環(huán)境相容性好，不會給環(huán) 境造成新的污染，植物性安全劑在安全劑領(lǐng)域是一個全新的探索和突破，它既有化學(xué)合成 的安全劑所具有的主要性能，同時又有化學(xué)合成安全劑所不具有的優(yōu)勢，即它在整個生態(tài) 系統(tǒng)中不會對環(huán)境造成新的污染。我國植物資源十分豐富，這是我國發(fā)展植物性安全劑所 具有的資源優(yōu)勢。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明的第一個目的是提供一種工業(yè)大麻用植物保護(hù)劑，所述植物保護(hù)劑為川芎 提取物。
[0005] 該植物保護(hù)劑可以與本領(lǐng)域常用的其他農(nóng)藥助劑，如分散劑，乳化劑，填料等復(fù)配 使用，制成本領(lǐng)域常用的劑型，如水劑，乳化劑，懸浮劑等。
[0006] 所述川考（Ligusticum chuanxiong hort)提取物是通過超臨界流體法制備得到 的。優(yōu)選地，所述超臨界流體法為C02超臨界流體法（CO 2-SFE)。
[0007] 本發(fā)明提供了采用C02超臨界流體法制備所述川芎提取物的方法，包括如下步 驟：
[0008] (1)將川芎烘干，粉碎，得川芎粉碎物；
[0009] (2)將所述川芎粉碎物在60-70°C，30-40MPa條件下通過C02超臨界流體法萃取， 得川芎萃取物；
[0010] (3)將所述川芎萃取物分離，即得所述川芎提取物。
[0011] 優(yōu)選地，步驟（1)中，川芎的烘干溫度為50-80°C ;進(jìn)一步優(yōu)選地，粉碎之后過 40-60目篩。
[0012] 優(yōu)選地，步驟（2)中，萃取時間為2-3h。
[0013] 優(yōu)選地，步驟（3)中，先將所述川芎萃取物在5-8MPa，40-55°C條件下進(jìn)行第一次 分離，得第一次分離物，然后在5-8MPa，40-50°C條件下對第一次分離物進(jìn)行第二次分離，得 所述川芎提取物。
[0014] 本發(fā)明提供了一種較佳的川芎提取物的制備方法，包括如下步驟：
[0015] (1)將川芎在50-80°C條件下烘干，粉碎，過40-60目篩，得川芎粉碎物；
[0016] (2)將步驟（1)所述的川芎粉碎物通過0)2超臨界流體法進(jìn)行萃取，萃取溫度為 60-70°C，萃取壓力為30-40MPa，萃取時間為2-3h，得川芎萃取物；
[0017] (3)將步驟⑵所述的川芎萃取物在5-8MPa，40_55°C條件下進(jìn)行第一次分離，得 第一次分離物，然后在5-8MPa，40-50°C條件下對所述第一次分離物進(jìn)行第二次分離，即得 所述川芎提取物。
[0018] 本發(fā)明提供了一種最佳的川芎提取物的制備方法，包括如下步驟：
[0019] (1)將川芎在50-80°C條件下烘干，粉碎，過40-60目篩，得川芎粉碎物；
[0020] (2)將步驟（1)所述的川芎粉碎物通過0)2超臨界流體法進(jìn)行萃取，萃取溫度為 60°C，萃取壓力為30MPa，萃取時間為2h，得川芎萃取物；
[0021] (3)將步驟⑵所述的川芎萃取物在8MPa，55°C條件下進(jìn)行第一次分離，得第一次 分離物，然后在5MPa，50°C條件下對所述第一次分離物進(jìn)行第二次分離，即得所述川芎提取 物。
[0022] 川芎提取物的制備過程中，不加任何夾帶劑，更加安全。
[0023] 本發(fā)明的第二個目的是提供一種工業(yè)大麻用除草劑，所述除草劑包括上述任意一 種川芎提取物，還包括精異丙甲草胺。工業(yè)大麻用除草劑精異丙甲草胺與所述川芎提取物 復(fù)配使用，能夠有效保護(hù)除草劑對大麻的藥害。
[0024] 所述工業(yè)大麻用除草劑可以與精異丙甲草胺單劑或精異丙甲草胺復(fù)配劑制成農(nóng) 藥組合物，進(jìn)一步的，可以加入本領(lǐng)域常用的助劑，如分散劑，乳化劑，填料等制成本領(lǐng)域常 用的劑型，如水劑，乳化劑，懸浮劑等。
[0025] 優(yōu)選地，所述除草劑包括l_3g/L精異丙甲草胺，0· 01_200g/L植物保護(hù)劑。
[0026] 進(jìn)一步優(yōu)選的，所述除草劑包括l_3g/L精異丙甲草胺，0. 01_4g/L植物保護(hù)劑。
[0027] 最優(yōu)選的，所述除草劑包括l_3g/L精異丙甲草胺，2g/L植物保護(hù)劑。在此濃度下， 除草劑與植物保護(hù)劑能夠發(fā)揮最大的功效，達(dá)到最佳除草效果的同時能夠最大限度的保護(hù) 工業(yè)大麻不受除草劑的藥害。
[0028] 本發(fā)明的第三個目的是提供上述任意一種植物保護(hù)劑或除草劑在減緩精異丙甲 草胺對工業(yè)大麻藥害中的應(yīng)用。
[0029] 本發(fā)明的第四個目的是提供一種減緩精異丙甲草胺對工業(yè)大麻藥害的方法，所述 方法為：在大麻種子破土萌發(fā)時，先噴施精異丙甲草胺除草劑，再噴施上述任意一種植物保 護(hù)劑；或者，在大麻種子破土萌發(fā)時，直接噴施上述任意一種除草劑。
[0030] 除草劑與植物保護(hù)劑分開噴施時，所述精異丙甲草胺除草劑為精異丙甲草胺濃度 l_3g/L的水溶液。所述植物保護(hù)劑為川芎提取物濃度0. 01-200g/L的水溶液，優(yōu)選地，所述 植物保護(hù)劑為川芎提取物濃度0. 〇l_4g/L的水溶液，進(jìn)一步優(yōu)選地，所述植物保護(hù)劑為川 芎提取物濃度2g/L的水溶液。
[0031] 本發(fā)明提供了一種最佳的減緩精異丙甲草胺對工業(yè)大麻藥害的方法，所述方法 為：在大麻種子破土萌發(fā)時，先噴施精異丙甲草胺濃度為l_3g/L的除草劑水溶液，再噴施 川芎提取物濃度為2g/L的植物保護(hù)劑水溶液。
【具體實(shí)施方式】
[0032] 以下實(shí)施例用于說明本發(fā)明，但不用來限制本發(fā)明的范圍。如下實(shí)施例中涉及的 川芎提取物均為采用實(shí)施例1的方法制備得到的。
[0033] 實(shí)施例1
[0034] -種工業(yè)大麻用植物保護(hù)劑，所述植物保護(hù)劑為川芎提取物，所述川芎提取物是 通過如下方法制備得到的：
[0035] (1)將川芎在75°C條件下烘干，粉碎，過40-60目篩，得川芎粉碎物；
[0036] (2)將所述川芎粉碎物通過0)2超臨界流體法進(jìn)行萃取，萃取溫度為60°C，萃取壓 力為30