專利名稱：用于防治有害植物的增效活性化合物組合的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及作物保護(hù)劑領(lǐng)域，特別是具有不同作用方式和活性類型的活性化合物組的組合，它們特別適合用作防治作物中的有害植物。
在許多作物中，有害植物是不期望的競爭者，它們只能通過相當(dāng)高費(fèi)用和以高的代價(jià)防治。有害植物在土壤中萌發(fā)并長期生長，因此只能用具有葉面和土壤作用的除草劑來有效地防治。
出現(xiàn)在全世界范圍內(nèi)且具有高度經(jīng)濟(jì)重要性的重要禾類雜草的實(shí)例有Alcopecurus myosuroides、野燕麥及其它類型的野燕麥、黑麥草(Lolium spp.)、藨草(Phalaris spp.)、狗屬草(Setaria spp.)、稗草(Echinochloa spp.)、早熟禾(Poa spp.)、雀麥(Bromus spp.)、新野麥(Elymus repens)、高粱(Sorghum spp.)和其它草如剪股穎(Agrostis spp.)和黍(Panicum spp.)。
較早就已知道一些在6位取代的2,4-二氨基-1,3,5-三嗪衍生物具有除草作用。
WO-A 97/08156、WO-A-97/31904、DE-A-19826670、W0-A-98/15536、WO-A-8/15537、WO-A-98/15538、WO-A-98/15539以及DE-A-19828519、WO-A-98/34925、WO-A-98/42684、WO-A-99/18100、WO-A-99/19309和WO-A-99/37627描述了一類相對(duì)新的氨基三嗪類除草劑。
這些除草劑對(duì)作物中的有害植物的效果是高水平的；然而，它一般決定于施用劑量、各自的制劑、每種情況下意欲防治的有害植物或有害植物譜、氣候和土壤條件等。另一標(biāo)準(zhǔn)是作用持續(xù)期，或除草劑的降解速率。如果適宜，同樣要考慮的是，有害植物對(duì)長期使用的活性化合物可能出現(xiàn)的敏感性變化或地理限制。對(duì)個(gè)別植物的活性損失通過除草劑的更高施用劑量也只可能彌補(bǔ)至一定的程度，例如由于這樣的原因，除草劑選擇性常常降低，或者甚至是在更高的施用劑量下，也觀察不到活性方面有改進(jìn)。在一些情況下，通過加入安全劑也可能改善對(duì)作物的選擇性。然而，通常總是需要用較低的活性化合物施用劑量來獲得除草作用的方法。更低的施用劑量不僅降低需要施用的活性化合物的量，而且通常降低所需的加工輔助劑的量。二者均降低除草劑處理的經(jīng)濟(jì)費(fèi)用和改善生態(tài)相容性。
改善除草劑性能方面的一種可能性可以由將活性化合物與一或多種貢獻(xiàn)所需的附加性能的其它活性化合物的組合來實(shí)現(xiàn)。然而，當(dāng)二或多種活性化合物組合施用時(shí)，物理或生物不相容性現(xiàn)象時(shí)常會(huì)發(fā)生，例如共同制劑缺乏穩(wěn)定性，一種活性化合物分解或活性化合物間的拮抗作用。相反，人們所需要的是具有有利活性、高穩(wěn)定性和(如果可能)協(xié)同增加活性的活性化合物組合，與意欲組合的活性化合物單獨(dú)施用相比，該組合減少施用量。
在上面引述的公開文獻(xiàn)中，業(yè)已建議將所描述的活性化合物與其它除草劑組合，且給出可能組合配對(duì)的廣泛羅列。
然而，未給出特定組合物具有有利特別是增效性能的指示。
出人意外的是，現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)，當(dāng)用于適合于選擇性使用除草劑的作物中時(shí)，選自上述提到的氨基三嗪除草劑的活性化合物與某些結(jié)構(gòu)不同的除草劑組合以特別有利的方式共同作用。
一些包含選自2,4-二氨基-1,3,5-三嗪的除草劑作為一種組分的除草劑組合業(yè)已公開；例如，WO-A-98/10654、JP-A-10025211、WO-A-97/35481、JP-A-08198712、EP-A-573897和EP-A-573898。
本發(fā)明提供不同于現(xiàn)有技術(shù)或具有技術(shù)優(yōu)點(diǎn)的除草劑組合，且它包含增效有效量的組分(A)和(B)，其中(A)是一或多種具有式(Ⅰ)部分結(jié)構(gòu)的除草活性氨基三嗪化合物 其中L是直鏈或支鏈、任選單-或多取代的和/或橋接的具有1至6個(gè)碳原子的亞烷基，其中一個(gè)CH2基可以由O、N、S(O)x替代，其中x是0、1或2，或由NO替代，或是相應(yīng)的具有2至8個(gè)，優(yōu)選4至8個(gè)碳原子的亞烯基或亞炔基，其中一個(gè)CH2基團(tuán)可以由O替代，且它任選單-或多取代和/或橋接，且M是未取代或取代的芳基或雜環(huán)基，其前提是，如果-L-是式-CH(CH3)-CH2-O-時(shí)，三嗪環(huán)上的二個(gè)余下基團(tuán)之一是鹵代烷基，和(B)是一或多種選下列化合物的除草劑(B1)對(duì)單子葉有害植物有活性的葉面-和/或土壤-作用除草劑，(B2)主要對(duì)雙子葉有害植物有活性的除草劑，和(B3)對(duì)單子葉和雙子葉有害植物有活性的除草劑，和如果合適(B4)對(duì)單子葉和雙子葉有害植物有活性且可以特別是在耐受植物或非耕地中采用的除草劑，但式(Ⅰ’)除草劑 其中R1是H或甲基，X 是氯或氟原子和A 是在苯環(huán)上未取代或由一或二個(gè)選自甲基和氟的基團(tuán)取代的苯氧基甲基，或是苯并呋喃-2-基或苯并噻吩-2-基，與選自異丙隆、禾草靈、噁唑禾草靈和酰嘧磺隆的除草劑的組合除外。
當(dāng)活性化合物(A)與(B)一起施用時(shí)，觀察到有增效作用；然而，當(dāng)活性化合物在不同的時(shí)間(分開)施用時(shí)，也常常觀察到有增效作用。同樣可能的是將除草劑或除草劑組合多批次施用(依次施用)，例如在苗前施用后，接著進(jìn)行苗后施用或在早期苗后施用后，接著進(jìn)行中或后期苗后施用。優(yōu)選的是，將所討論的組合的活性化合物一起或幾乎同時(shí)施用。
增效作用可以降低單個(gè)活性化合物的施用量，且在相同施用量下可獲得更佳效果，以及可以控制目前尚不能防除的(空白)有害植物，獲得延長使用期間和/或降低所需施用次數(shù)和-結(jié)果對(duì)于使用者-經(jīng)濟(jì)和生態(tài)上更有利的雜草控制體系。
本發(fā)明(A)+(B)的組合可使例如活性上協(xié)同地增加，以出乎意外的方式超過用單個(gè)活性化合物(A)和(B)獲得的活性。
提到的式(Ⅰ)包含所有的立體異構(gòu)體和其混合物，特別是外消旋混合物和-如果對(duì)映體可能-各生物活性對(duì)映體或多個(gè)生物活性對(duì)映體。
式(Ⅰ)中的虛線指屬于除草三嗪組里的已知化合物中這些位置上出現(xiàn)的取代基的鍵，或它們類似于已知化合物的取代基，優(yōu)選是存在于屬于除草三嗪組里的那些優(yōu)選化合物中的取代基。
特別感興趣的本發(fā)明除草劑組合包含由式(Ⅰa)覆蓋的式(Ⅰ)氨基三嗪及其鹽 其中R1是未取代或取代的非環(huán)烴基或未取代的或取代的環(huán)狀芳族或環(huán)脂族烴基或未取代或取代的雜環(huán)基，優(yōu)選具有1至6個(gè)碳原子的鹵代烷基，R2是氫或具有1至4個(gè)碳原子的烷基，特別是氫，R3是氫或具有1至4個(gè)碳原子的烷基，特別是氫，R4是氫，和L和M如式(Ⅰ)中所定義。
優(yōu)選用于除草劑組合的式(Ⅰ)氨基三嗪是下文的式(Ⅱ)至(Ⅸ)化合物和其鹽1．式(Ⅱ)化合物和其鹽 其中R1是(C1-C6)-烷基，它是未取代或由一或多個(gè)選自下列的基團(tuán)取代鹵素、氰基、硝基、氰硫基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-烷硫基、(C1-C4)-烷基亞磺?；?C1-C4)-烷基磺?；?、(C2-C4)-烯基、(C2-C4)-炔基，未取代或取代的苯基和具有3至6個(gè)環(huán)原子和1至3個(gè)選自N、O和S的雜環(huán)原子且環(huán)是未取代或取代的雜環(huán)基，R2和R3各相互獨(dú)立地是氫、氨基或各在烷基上具有1至6個(gè)碳原子的烷基氨基或二烷基氨基、各具有1至10個(gè)碳原子的非環(huán)狀或環(huán)狀烴基或烴氧基或是各具有3至6個(gè)環(huán)原子和1至3個(gè)選自N、O和S的雜環(huán)原子的雜環(huán)基、雜環(huán)基氧基或雜環(huán)基氨基，其中最后提到的五個(gè)基團(tuán)是未取代或取代的，或是?；騌2和R3與基團(tuán)NR2R3的氮原子-起是具有3至6個(gè)環(huán)原子和1至4個(gè)雜環(huán)原子的雜環(huán)基，其中除氮原子之外任選的其它雜環(huán)原子選自N、O和S，且該基團(tuán)是未取代或取代的，R4是氫、氨基、各在烷基上具有1至6個(gè)碳原子的烷基氨基或二烷基氨基、各具有1至10個(gè)碳原子，優(yōu)選具有1至6個(gè)碳原子的非環(huán)狀或環(huán)狀烴基或烴氧基，或是各具有3至6個(gè)環(huán)原子和1至3個(gè)選自N、O和S的雜環(huán)原子的雜環(huán)基、雜環(huán)基氧基或雜環(huán)基氨基，
其中最后提到的五個(gè)基團(tuán)是未取代或取代的，或是酰基，R5是氫、鹵素、硝基、氰基、氰硫基或式-B1-Y1，其中B1和Y1如下文定義，A 是具有1至5個(gè)直鏈碳原子的亞烷基或各具有2至5個(gè)直鏈碳原子的亞烯基或亞炔基，其中最后提到的三個(gè)雙基是未取代或由一或多個(gè)選自鹵素、硝基、氰基、氰硫基和式-B2-Y2的基團(tuán)取代，(X)n是n個(gè)取代基X，其中X各相互獨(dú)立地是鹵素、(C1-C6)-烷基、(C2-C6)-烯基、(C2-C6)-炔基、(C1-C6)-烷氧基、(C2-C6)-烯氧基、(C2-C6)-炔氧基、[(C1-C4)-烷基]-羰基、[(C1-C4)-烷氧基]-羰基或[(C1-C4)-烷硫基]-羰基，其中在最后提到的9個(gè)基團(tuán)的含烴部分是未取代或取代的，或是式-B0-R0，其中B0如下文定義且R0是芳族的飽和或部分飽和碳環(huán)狀基團(tuán)或雜環(huán)狀基團(tuán)，其中環(huán)狀基團(tuán)是取代的或未取代的，或二個(gè)相鄰的X-起是具有4至6個(gè)環(huán)原子的稠合上的環(huán)，該環(huán)是碳環(huán)狀或含有選自O(shè)、S和N的雜環(huán)原子，且它是未取代或由一或多個(gè)選自鹵素、(C1-C4)-烷基和氧代基團(tuán)取代，n 是0、1、2、3、4或5，B0、B1、B2各相互獨(dú)立地是直接鍵或是式-O-、-S(O)p-、-S(O)p-O-、-O-S(O)p-、-CO-、-O-CO-、-CO-O-、-NR’-、-O-NR’-、-NR’-O-、-NR’-CO-、-CO-NR’-的二價(jià)基團(tuán)，其中p=0、1或2且R’是氫、具有1至6個(gè)碳原子烷基、苯基、芐基、具有3至6個(gè)碳原子的環(huán)烷基或具有1至6個(gè)碳原子的烷?；?，Y1、Y2各相互獨(dú)立地是H或是具有例如1至20個(gè)碳原子的非環(huán)烴基或具有3至8個(gè)碳原子的環(huán)烴基或具有3至9個(gè)環(huán)原子和1至3個(gè)選自N、O和S的雜環(huán)原子的雜環(huán)基，其中最后提到的三個(gè)基團(tuán)是未取代或取代的；2．式(Ⅲ)化合物或其鹽 其中R1是未取代的或取代的芳基，或未取代的或取代的(C3-C9)-環(huán)烷基，或未取代的或取代的雜環(huán)基，或(C1-C6)-烷基、(C2-C6)-烯基或(C2-C6)-炔基，其中最后提到的3個(gè)基團(tuán)是未取代或由一或多個(gè)選自下列的基團(tuán)取代鹵素、羥基、氰基、硝基、氰硫基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-鹵代烷氧基、(C2-C4)-烯氧基、(C2-C4)-鹵代烯氧基、(C1-C4)-烷硫基、(C1-C4)-烷基亞磺?；?、(C1-C4)-烷基磺?；?、(C1-C4)-鹵代烷基亞磺?；?、(C1-C4)-鹵代烷基磺?；?C3-C9)-環(huán)烷基，它是未取代或取代的，和苯基，它是未取代或取代的，和雜環(huán)基，它是未取代或取代的，和式R’-C(=Z’)-、R’-C(=Z’)-Z-、R’-Z-C(=Z’)-、R’R”N-C(=Z’)-、R’-Z-C(=Z’)-O-、R’R”N-C(=Z’)-Z-、R’-C(=Z’)-NR”-和R’R”N-C(=Z’)-NR”’-的基團(tuán)，其中R’、R”和R”’各相互獨(dú)立地是(C1-C6)-烷基、芳基、芳基-(C1-C6)-烷基、(C3-C9)-環(huán)烷基或(C3-C9)-環(huán)烷基-(C1-C6)-烷基，其中最后提到的5個(gè)基團(tuán)是未取代或取代的，和其中Z和Z’各相互獨(dú)立地是氧或硫原子，R2是未取代的或取代的(C3-C9)-環(huán)烷基、未取代或取代的(C4-C9)-環(huán)烯基、未取代或取代的雜環(huán)基或是未取代或取代的苯基，或R3是氫、(C1-C6)-烷基、芳基或(C3-C9)-環(huán)烷基，其中最后提到的三個(gè)基團(tuán)是未取代或取代的，或是式-N(B1-D1)(B2-D2)或-NR’-N(B1-D1)(B2-D2)的基團(tuán)，其中在每一種情況下，B1、B2、D1和D2如下文所定義和R’是氫、(C1-C6)-烷基或[(C1-C4)-烷基]-羰基，R4是式-B3-D3的基團(tuán)，其中B3和D3如下文所定義，A1是具有1至5個(gè)碳原子的直鏈亞烷基或各具有2至5個(gè)碳原子的直鏈亞烯基或亞炔基，其中最后提到的三個(gè)雙基是未取代或由一或多個(gè)選自鹵素、硝基、氰基、氰硫基和式-B4-D4的基團(tuán)取代，其中B4和D4如下文所定義，A2是直接鍵或具有1至4個(gè)碳原子的直鏈亞烷基或各具有2至5個(gè)碳原子的直鏈亞烯基或亞炔基，其中最后提到的三個(gè)雙基是未取代或由一或多個(gè)選自鹵素、硝基、氰基、氰硫基和式-B5-D5的基團(tuán)取代，或是式Ⅴ1、Ⅴ2、Ⅴ3、Ⅴ4或Ⅴ5的雙價(jià)基-CR6R7-W*-CR8R9- (Ⅴ1)-CR10R11-W*-CR12R13-CR14R15- (Ⅴ2)-CR16R17-CR18R19-W*-CR20R21- (Ⅴ3)-CR22R23-CR24R25-W*- (Ⅴ4)-CR26R27-W*- (Ⅴ5)其中基團(tuán)R6至R27均相互獨(dú)立地各是氫、鹵素、硝基、氰基、氰硫基或式-B6-D6的基團(tuán)，W*各是氧原子、硫原子或式N(B7-D7)的基團(tuán)和B5、B6、B7、D5、D6和D7如下文所定義，B1、B2、B3和B7各相互獨(dú)立地是直接鍵或式-C(=Z*)-、-C(=Z*)-Z**-、-C(=Z*)-NH-或-C(=Z*)-NR*-的二價(jià)基團(tuán)，其中Z*=氧或硫原子，Z**=氧或硫原子和R*=(C1-C6)-烷基、芳基、芳基-(C1-C6)-烷基、(C3-C9)-環(huán)烷基或(C3-C9)-環(huán)烷基-(C1-C6)-烷基，其中最后提到的5個(gè)基團(tuán)各是未取代或取代的，B4、B5和B6各相互獨(dú)立地是直接鍵或式-O-、-S(O)p-、-S(O)p-O-、-O-S(O)p-、-CO-、-O-CO-、-CO-O-、-S-CO-、-CO-S-、-S-CS-、-CS-S-、-O-CO-O-、-NR0-、-O-NR0-、-NR0-O-、-NR0-CO-、-CO-NR0-、-O-CO-NR0-或-NR0-CO-O-的二價(jià)基團(tuán)，其中p是整數(shù)0、1或2且R0是氫、(C1-C6)-烷基、芳基、芳基-(C1-C6)-烷基、(C3-C9)-環(huán)烷基或(C3-C9)-環(huán)烷基-(C1-C6)-烷基，其中最后提到的5個(gè)基團(tuán)各是未取代或取代的，D1、D2、D3、D4、D5和D6各相互獨(dú)立地是氫、(C1-C6)-烷基、芳基、芳基-(C1-C6)-烷基、(C3-C9)-環(huán)烷基或(C3-C9)-環(huán)烷基-(C1-C6)-烷基，其中最后提到的5個(gè)基團(tuán)是未取代或取代的，或在每一種情況下連于一個(gè)碳原子的二個(gè)基團(tuán)-B5-D5的兩個(gè)D5基相互連接形成具有2至4個(gè)碳原子的亞烷基，該亞烷基是未取代或由一或多個(gè)選自(C1-C4)-烷基和(C1-C4)-烷氧基的基團(tuán)取代，(X)n是n個(gè)取代基X，其中X在每一情況下相互獨(dú)立地是鹵素、羥基、氨基、硝基、甲酰基、羧基、氰基、氰硫基、氨基羰基或(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷氧基、(C1-C6)-烷硫基、單-(C1-C6)-烷基氨基、二-(C1-C4)-烷基氨基、(C2-C6)-烯基、(C2-C6)-炔基、[(C1-C6)-烷基]-羰基、[(C1-C6)-烷氧基]-羰基、單-(C1-C6)-烷基氨基-羰基、二-(C1-C4)-烷基氨基-羰基、N-(C1-C6)-鏈烷?；?氨基或N-(C1-C4)-鏈烷?；?N-(C1-C4)-烷基氨基，其中最后提到的13個(gè)基團(tuán)均可是未取代或取代的，優(yōu)選是未取代或由一或多個(gè)選自下列的基團(tuán)取代鹵素、羥基、氨基、硝基、甲?；?、羧基、氰基、氰硫基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-鹵代烷氧基、(C1-C4)-烷硫基、(C1-C4)-鹵代烷硫基、單-(C1-C4)-烷基氨基、二-(C1-C4)-烷基氨基、(C3-C9)-環(huán)烷基、(C3-C9)-環(huán)烷基-氨基、[(C1-C4)-烷基]-羰基、[(C1-C4)-烷氧基]-羰基、氨基羰基、單-(C1-C4)-烷基氨基羰基、二-(C1-C4)-烷基氨基-羰基、苯基、苯氧基、苯硫基、苯基羰基、雜環(huán)基、雜環(huán)基氧基、雜環(huán)硫基和雜環(huán)基氨基，其中最后提到的8個(gè)基團(tuán)是未取代或由一或多個(gè)選自鹵素、硝基、氰基、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-烷硫基、(C1-C4)-鹵代烷基、(C1-C4)-鹵代烷氧基、甲?；?C1-C4)-烷基-羰基和(C1-C4)-烷氧基-羰基的基團(tuán)取代，或是(C3-C9)-環(huán)烷基、(C3-C9)-環(huán)烷氧基、(C3-C9)-環(huán)烷基氨基、苯基、苯氧基、苯硫基、苯基羰基、雜環(huán)基、雜環(huán)基氧基、雜環(huán)基硫基或雜環(huán)基氨基，其中最后提到的11個(gè)基團(tuán)均可是未取代或取代的，或二個(gè)相鄰的X一起是具有4至6個(gè)環(huán)原子的稠合上的環(huán)，
該環(huán)是碳環(huán)狀或含有選自O(shè)、S和N的雜環(huán)原子，且它是未取代或由一或多個(gè)選自鹵素、(C1-C4)-烷基和氧代基團(tuán)取代，n 是0、1、3、4或5和在上面提到的基團(tuán)中的“雜環(huán)基”，相互獨(dú)立地，均可是具有3至7個(gè)環(huán)原子和1至3個(gè)選N、O和S的雜原子的雜環(huán)狀基團(tuán)，其中a) 基團(tuán)A1和A2-R2中的碳原子總數(shù)至少是6個(gè)碳原子或b) 基團(tuán)A1和A2-R2中的碳原子總數(shù)是5個(gè)碳原子且A1=式-CH2-或-CH2CH2-和R1=(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-鹵代烷基、(C2-C6)-鹵代烯基或(C3-C9)-環(huán)烷基，它是未取代或取代的；3．式(Ⅳ)的化合物或其鹽 其中R1和R2各相互獨(dú)立地是氫、氨基、各在烷基上具有1至6個(gè)碳原子的烷基氨基或二烷基氨基，和各具有1至10個(gè)碳原子的非環(huán)狀或環(huán)狀烴基或烴氧基，或是均可具有3至6個(gè)環(huán)原子和1至3個(gè)選自N、O和S的雜環(huán)原子的雜環(huán)基、雜環(huán)基氧基、雜環(huán)基硫基或雜環(huán)基氨基，其中最后提到的五個(gè)基團(tuán)是未取代或取代的，或是?；?，或R1和R2與NR1R2的氮原子一起是具有3至6個(gè)環(huán)原子和1至4個(gè)雜環(huán)原子的雜環(huán)狀基團(tuán)，其中除氮之外的任選的其它雜原子選自N、O和S，且此基團(tuán)是未取代或取代的，R3是鹵素、氰基、氰硫基、硝基或式-Z1-R7的基團(tuán)，R4是氫、氨基、各在烷基上具有1至6個(gè)碳原子的烷基氨基或二烷基氨基，和各具有1至10個(gè)碳原子的非環(huán)狀或環(huán)狀烴基或烴氧基，或是均可具有3至6個(gè)環(huán)原子和1至3個(gè)選自N、O和S的雜環(huán)原子的雜環(huán)基、雜環(huán)基氧基或雜環(huán)基氨基，其中最后提到的五個(gè)基團(tuán)是未取代或取代的，或是?；?，R5是鹵素、氰基、氰硫基、硝基或式-Z2-R8的基團(tuán)，R6在n=1的情況下，或基團(tuán)R6相互獨(dú)立地，如果n大于1，是鹵素、氰基、氰硫基、硝基或式-Z3-R9的基團(tuán)，R7、R8、R9各相互獨(dú)立地是- 氫或- 非環(huán)狀烴基，其中在鏈上的碳原子可以由選自N、O和S的雜原子取代，或- 環(huán)狀烴基，或- 雜環(huán)狀基團(tuán)，其中最后提到的3個(gè)基團(tuán)是未取代或取代的，Z1、Z2、Z3各相互獨(dú)立地是- 直接鍵，或- 式-O-、-S(O)p-、-S(O)p-O-、-O-S(O)p-、-CO-、-CS-、-S-CO-、-CO-S-、-O-CS-、-CS-O-、-S-CS-、-CS-S-、-O-CO-、-CO-O-、-NR’-、-O-NR’-、-NR’-O-、-NR’-CO-或-CO-NR’-的二價(jià)基團(tuán)，其中p=0、1或2且R’是氫、具有1至6個(gè)碳原子烷基、苯基、芐基、具有3至6個(gè)碳原子的環(huán)烷基或具有1至6個(gè)碳原子的烷?；?，Y1、Y2、Y3和如果m是2、3或4，其它Y2基團(tuán)，各相互獨(dú)立地是- 式CRaRb的二價(jià)基團(tuán)，其中Ra和Rb相同或不同且各選自對(duì)R7至R9而言的可能基團(tuán)，或是- 式-O-、-CO-、-C(=NR*)-、-S(O)q-、-NR*-或-N(O)-的二價(jià)基團(tuán)，其中q=0、1或2且R*是氫或具有1至4個(gè)碳原子的烷基，
- Y1或Y3是直接鍵其中基團(tuán)Y2和Y3中的二個(gè)氧原子不相鄰，m 是1、2、3或4，n 是0、1、2、3或4；4．式(Ⅴ)的取代的2,4-二氨基-1,3,5-三嗪， 其中R1是氫或未取代的或由羥基-、氰基-、鹵素-或C1-C4-烷氧基取代的具有1至6個(gè)碳原子的烷基，R2是氫、甲?；?、均未取代或由氰基-、鹵素-或C1-C4-烷氧基取代的各在烷基上具有1至6個(gè)碳原子的烷基、烷基羰基、烷氧基羰基或烷基磺?；?，或是未取代或由氰基-、鹵代-C1-C4-烷基-、C1-C4-烷氧基-、鹵代-C1-C4-烷氧基-或C1-C4-烷氧基-羰基-取代的苯基羰基、萘基羰基、苯基磺?；蜉粱酋；?，R3是未取代的或由氰基-、鹵素-或(C1-C4)-烷氧基-取代的具有1至6個(gè)碳原子的烷基，或是未取代或由氰基-、鹵素-或C1-C4-烷基-取代的具有3至6個(gè)碳原子的環(huán)烷基，X 是選自下列的基團(tuán)羥基、氰基、硝基、鹵素、均可是未取代或由羥基-、氰基-或鹵素-取代的各具有1至6個(gè)碳原子的烷基或烷氧基，均可是未取代的或由鹵素取代的各在烷基上具有1至6個(gè)碳原子的烷基羰基、烷氧基羰基、烷基硫基、烷基亞磺?；蛲榛酋；?，均可是未取代或由羥基-、氰基-、硝基-、鹵素-、C1-C4-烷基-、C1-C4-鹵代烷基-、C1-C4-烷氧基-或C1-C4-鹵代烷氧基-取代的苯基或苯氧基，和Z 是氫、羥基、鹵素，是均可未取代的或由羥基-、氰基-、硝基-、鹵素-、C1-C4-烷氧基-、C1-C4-烷基-羰基-、C1-C4-烷氧基-羰基-、C1-C4-烷硫基-、C1-C4-烷基亞磺?；?或C1-C4-烷基磺?；?取代的在烷基上各具有1至6個(gè)碳原子的烷基、烷氧基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷硫基、烷基亞磺?；蛲榛酋；?，是均可未取代或由鹵素-取代的各具有2至6個(gè)碳原子的烯基或炔基，或是未取代或由氰基-、鹵素-或C1-C4-烷基-取代的具有3至6個(gè)碳原子的環(huán)烷基，5．式(Ⅵ)化合物和其鹽 其中R1是(C1-C6)-烷基，它是未取代或由一或多個(gè)選自下列的基團(tuán)取代鹵素、羥基、氰基、硝基、氰硫基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-烷硫基、(C1-C4)-烷基亞磺?；?、(C1-C4)-烷基磺酰基、(C2-C4)-烯基、(C2-C4)-炔基和未取代或取代的苯基，或是未取代或取代的苯基，R2和R3各相互獨(dú)立地是氫、氨基、(C1-C6)-烷基-氨基或二[(C1-C6)-烷基]-氨基、各具有1至10個(gè)碳原子的烴基或烴氧基，或是各具有3至9個(gè)環(huán)原子和1至3個(gè)選自N、O和S的雜環(huán)原子的雜環(huán)基、雜環(huán)基氧基或雜環(huán)基氨基，其中最后提到的五個(gè)基團(tuán)是未取代或取代的，或是?；騌2和R3與基團(tuán)NR2R3的氮原子一起是具有3至6個(gè)環(huán)原子和1至4個(gè)雜環(huán)原子的雜環(huán)基，其中除氮原子之外任選的其它雜環(huán)原子選自N、O和S，且該基團(tuán)是未取代或取代的，R4是氫、氨基、(C1-C6)-烷基-氨基或二[(C1-C6)-烷基]-氨基、各具有1至10個(gè)碳原子的烴基或烴氧基，或是各具有3至9個(gè)環(huán)原子和1至3個(gè)選自N、O和S的雜環(huán)原子的雜環(huán)基、雜環(huán)基氧基或雜環(huán)基氨基，其中最后提到的五個(gè)基團(tuán)是未取代或取代的，或是酰基，R5、R6各相互獨(dú)立地是鹵素、硝基、氰基、氰硫基或是式-X1-A1的基團(tuán)，其中X1是直接鍵或是式-O-、-S(O)p-O-、-O-S(O)p-、-CO-、-O-CO-、-CO-O-、-NR’-、-O-NR’-、-NR’-O-、-NR’-CO-、-CO-NR’-的二價(jià)基團(tuán)，其中p=0、1或2且R’是氫、具有1至6個(gè)碳原子的烷基、苯基、芐基、具有3至6個(gè)碳原子的環(huán)烷基或具有1至6個(gè)碳原子的鏈烷?；移渲蠥1是氫或烴基或雜環(huán)基，其中最后提到的二個(gè)基團(tuán)是未取代或取代的，或R5和R6一起是具有2至4個(gè)碳原子的亞烷基，它是未取代或由一或多個(gè)選自鹵素、(C1-C4)-烷基和氧代的基團(tuán)取代，R7相互獨(dú)立于其它R7基，均可是鹵素、硝基、氰基、氰硫基或是式-X2-A2的基團(tuán)，其中X2是直接鍵或是式-O-、-S(O)q-、-S(O)q-O-、-O-S(O)q-、-CO-、-O-CO-、-CO-O-、-NR”-、-O-N-R”-、-NR”-O-、-NR”-CO-、-CO-NR”-的二價(jià)基團(tuán)，其中q=0、1或2且R”=氫、C1-C6-烷基、苯基、(C3-C6)-環(huán)烷基，且其中A2是氫或烴基或雜環(huán)基，其中最后提到的二個(gè)基團(tuán)是未取代或取代的，或或二個(gè)相鄰的R7一起是具有4至6個(gè)環(huán)原子的稠合上的環(huán)，該環(huán)是碳環(huán)狀或含有選自O(shè)、S和N的雜環(huán)原子，且它是未取代或由一或多個(gè)選自鹵素、(C1-C4)-烷基和氧代的基團(tuán)取代，X是式-O-、-S(O)r-、-NR*-或-N(O)-的基團(tuán)，其中r=0、1或2且R*是氫或具有1-4個(gè)碳原子的烷基，和n 是0、1、2、3、4或5，其中如果X是-O-，則基團(tuán)-CHR5-CHR6必須含有至少4個(gè)碳原子；6．式(Ⅶ)的2,4-氨基-1,3,5-三嗪，如果適宜以及其鹽形式 其中Aryl是未取代或取代的單-或雙環(huán)狀具有5至14個(gè)環(huán)原子的芳族基團(tuán)，其中的1、2、3或4個(gè)環(huán)原子各相互獨(dú)立地可以選自氧、硫和氮；-Y- 是選自-O-、-S-、-NR11-、-NR12CONR13-、-CO2-、-OCO2-、-OCONR14-、-SO-、-SO2-、-SO2O-、-OSO2O-、-SO2NR14-、-O-NR11-、-NR’-NR”-的二價(jià)單元，其中R’和R”相互獨(dú)立地如R14所定義，且-(Y’-CRaRb-CRcRd)i-Y”，其中Y’和Y”相互獨(dú)立地是O、S、NH或N[(C1-C4)-烷基]，Ra、Rb、Rc和Rd各相互獨(dú)立地是H或(C1-C4)-烷基且i是1至5的整數(shù)，或是式-O-N-的三價(jià)單元，m 是0、1、2、3、4或5，n 是1至10的整數(shù)，其條件是，如果m是零且-Y-是-O-、-S-、-SO-、-SO2-或-NR11-，則n不是1；R1、R2各相互獨(dú)立地是G1組的基團(tuán)，G1組包含氫、(C1-C10)-烷基、(C2-C8)-烯基、(C2-C8)-炔基、(C1-C10)-烷氧基、(C3-C8)-環(huán)烷基、(C3-C8)-環(huán)烷基氧基、芳基-(C1-C6)-烷基和(C3-C8)-環(huán)烷基-(C1-C6)-烷基，其中每一種情況下最后提到的四個(gè)基團(tuán)的環(huán)狀部分是未取代或由一或多個(gè)相同或不同的選自鹵素、硝基、氰基、氰硫基和其中-B-和X1如下定義的-B-X1的基團(tuán)取代，且其中每一種情況下最后提到的G1組的八個(gè)基團(tuán)中的非環(huán)狀部分是未取代或由一或多個(gè)相同或不同的選自鹵素、硝基、氰基、氰硫基和其中X2如下定義的-B-X2的基團(tuán)取代，且其中每一種情況下G1組基團(tuán)的非環(huán)狀部分可以插入一或多個(gè)相同或不同的選自氧和硫的雜原子，(CR1R2)基團(tuán)的R1和R2與帶有它們的碳原子一起形成羰基、基團(tuán)CR15R16或3-至6-元環(huán)，該環(huán)任選含有一或二個(gè)相同或不同的選自氧、氮和硫的雜原子且它是未取代或由一或多個(gè)相同或不同的選自鹵素、硝基、氰基、氰硫基和-B-X1的基團(tuán)取代，或二個(gè)直接或不直接相鄰的(CR1R2)基團(tuán)的二個(gè)R1與帶有或連接它們的碳原子一起形成未取代或取代的3-至6-元環(huán)，該環(huán)任選含有一或二個(gè)相同或不同的選自氧、氮和硫的雜原子且它是未取代或由一或多個(gè)選自鹵素、硝基、氰基、氰硫基和-B-X1的基團(tuán)取代，或二個(gè)直接相鄰的(CR1R2)基團(tuán)的二個(gè)R1與基團(tuán)的碳原子之間的鍵一起是雙鍵，或二個(gè)直接相鄰的(CR1R2)基團(tuán)的二個(gè)R1和兩個(gè)R2與基團(tuán)的碳原子之間的鍵一起是叁鍵，或R1在Y是與CR1R2基團(tuán)相鄰的三價(jià)單元=N-O-時(shí)是雙鍵的結(jié)合點(diǎn)，R3、R4均可相互獨(dú)立地是G2組的基團(tuán)，G2組包含氫、(C1-C10)-烷基、(C2-C8)-烯基、(C2-C8)-炔基、(C1-C10)-烷氧基、(C1-C10)-烷硫基、(C1-C10)-烷基亞磺?；?、(C1-C10)-烷基磺?；?、(C3-C8)-環(huán)烷基、(C3-C8)-環(huán)烷基氧基、芳基、芳基-(C1-C6)-烷基、芳基-(C1-C6)-烷氧基、(C3-C8)-環(huán)烷基-(C1-C6)-烷基、(C3-C8)-環(huán)烷基-(C1-C6)-烷氧基、(C3-C8)-環(huán)烷基氧基-(C1-C6)-烷基和(C3-C8)-環(huán)烷基氧基-(C1-C6)-烷氧基，其中每一種情況下最后提到的九個(gè)基團(tuán)的環(huán)狀部分是未取代或由一或多個(gè)相同的或不同的選自鹵素、硝基、氰基、氰硫基和其中-B-和X1如下定義的-B-X1的基團(tuán)取代，且其中每一種情況下最后提到的G2組的十六個(gè)基團(tuán)中的非環(huán)狀部分是未取代或由一或多個(gè)相同或不同的選自鹵素、硝基、氰基、氰硫基和其中X2如下定義的-B-X2的基團(tuán)取代，且其中每一種情況下G2組基團(tuán)的非環(huán)狀部分可以插入一或多個(gè)相同或不同的選自氧和硫的雜原子，R3和R4與帶有它們的碳原子一起形成羰基、基團(tuán)CR15R16或3-至6-元環(huán)，該環(huán)任選含有一或二個(gè)相同或不同的選自氧、氮和硫的雜原子且它是未取代或由一或多個(gè)相同或不同的選自鹵素、硝基、氰基、氰硫基和-B-X1的基團(tuán)取代，或二個(gè)直接或不直接相鄰的(CR3R4)基團(tuán)的二個(gè)R3與帶有或連接它們的碳原子一起形成未取代或取代的3-至6-元環(huán)，該環(huán)任選含有一或二個(gè)相同或不同的選自氧、氮和硫的雜原子且它是未取代或由一或多個(gè)相同或不同的選自鹵素、硝基、氰基、氰硫基和-B-X1的基團(tuán)取代，或二個(gè)直接相鄰的(CR3R4)基團(tuán)的二個(gè)R3與基團(tuán)的碳原子之間的鍵一起是雙鍵，或二個(gè)直接相鄰的(CR3R4)基團(tuán)的二個(gè)R3和兩個(gè)R4與基團(tuán)的碳原子之間的鍵一起是叁鍵，或R3在Y是與CR3R4基團(tuán)相鄰的三價(jià)單元-O-N=時(shí)是雙鍵的結(jié)合點(diǎn)，-B-是直接鍵或選自-O-、-S-、-NR11-、-NR12CONR13-、-CO2-、-OCO2-、-OCONR14、-SO-、-SO2-、-SO2O-、-OSO2O-和-SO2NR14-的二價(jià)單元；X1是氫、(C1-C8)-烷基、(C2-C8)-烯基、(C2-C8)-炔基、(C3-C8)-環(huán)烷基或具有3至9個(gè)環(huán)原子的雜環(huán)基，環(huán)原子中的1、2或3個(gè)選自氮、氧和硫，其中最后提到的五個(gè)基團(tuán)是未取代或由一或多個(gè)相同或不同的鹵素原子取代；X2是氫或具有3至9個(gè)環(huán)原子的雜環(huán)基，環(huán)原子中的1、2或3個(gè)選自氮、氧和硫，雜環(huán)基是未取代或由一或多個(gè)相同或不同的鹵原子取代；R5、R6各相互獨(dú)立地是G2組的基團(tuán)，或二個(gè)直接或不直接相鄰的(CR3R4)和(CR5R6)的R3和R5與連接它們的碳原子一起形成未取代或取代的3-至6-元環(huán)，該環(huán)任選含有一或二個(gè)相同或不同的選自氧、氮和硫的雜原子且它是未取代或由一或多個(gè)選自鹵素、硝基、氰基、氰硫基和-B-X1的基團(tuán)取代，或R5和R6與帶有它們的碳原子一起形成羰基、基團(tuán)CR15R16或3-至6-元環(huán)，該環(huán)任選含有一或二個(gè)相同或不同的選自氧、氮和硫的雜原子且它是未取代或由一或多個(gè)相同或不同的選自鹵素、硝基、氰基、氰硫基和-B-X1的基團(tuán)取代，或R6是雜環(huán)基；R7是氫、氨基、各在烷基上具有1至6個(gè)碳原子的烷基羰基、烷基氨基或二烷基氨基、各具有1至6個(gè)碳原子的非環(huán)狀烴基或烴氧基，各自有1至6個(gè)碳原子的環(huán)狀烴基或烴氧基，或是各具有3至6個(gè)環(huán)原子和1至3個(gè)選自N、O和S的雜環(huán)原子的雜環(huán)基、雜環(huán)基氧基或雜環(huán)基氨基，其中最后提到的十個(gè)基團(tuán)是未取代或由一或多個(gè)相同或不同的下列基團(tuán)取代鹵素、(C1-C4)-烷氧基、鹵代-(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-烷硫基、(C2-C4)-烯基、(C2-C4)-炔基、(C2-C4)-烯氧基、(C2-C4)-炔氧基、羥基、氨基、?；被?、烷基氨基、二烷基氨基、硝基、羧基、氰基、疊氮基、(C1-C4)-烷氧基羰基、(C1-C4)-烷基羰基、甲?；?、氨基甲?；?和二-(C1-C4)-烷基)氨基羰基、(C1-C4)-烷基亞磺?；Ⅺu代-(C1-C4)-烷基亞磺?；?、(C1-C4)-烷基磺?；Ⅺu代-(C1-C4)-烷基磺?；驮诃h(huán)狀基團(tuán)的情況下也可以是(C1-C4)-烷基和鹵代-(C1-C4)-烷基；R8是(C1-C10)-烷基、(C2-C8)-烯基、(C2-C8)-炔基，它們是未取代或由一或多個(gè)相同或不同的選自下列的基團(tuán)取代鹵素、氰基、硝基、氰硫基、羥基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-烷硫基、(C1-C4)-烷基亞磺?；?、(C1-C4)-烷基磺酰基、苯基、(C3-C9)-環(huán)烷基、(C3-C9)-環(huán)烷氧基和具有三至六個(gè)環(huán)原子和一至三個(gè)選自氧、氮和硫的雜環(huán)原子的雜環(huán)基，該雜環(huán)基是未取代或由一或多個(gè)相同或不同的選自鹵素、氨基、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷氧基、鹵代-(C1-C4)-烷基和鹵代-(C1-C4)-烷氧基的基團(tuán)取代，或是(C3-C8)-環(huán)烷基、(C3-C8)-環(huán)烷基氧基或具有三至六個(gè)環(huán)原子的雜環(huán)基，其中最后提到的三個(gè)基團(tuán)是未取代或由一或多個(gè)相同或不同的選自鹵素、硝基、氰基、氰硫基、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷氧基、鹵代-(C1-C4)-烷基和鹵代-(C1-C4)-烷氧基的基團(tuán)取代；R9、R10各相互獨(dú)立地是氫、氨基、(C1-C10)-烷基羰基、(C1-C10)-烷基氨基、二-[(C1-C10)-烷基]氨基、(C1-C10)-烷基、(C3-C8)-環(huán)烷基、(C1-C10)-烷氧基、(C3-C8)-環(huán)烷基氧基、雜環(huán)基、雜環(huán)基氧基或雜環(huán)基氨基，這些雜環(huán)基各具有3至6個(gè)環(huán)原子和1至3個(gè)選自氧、氮和硫的雜環(huán)原子，其中最后提到的十個(gè)基團(tuán)各是未取代或取代的，或是R9和R10與帶有它們的氮原子一起形成具有總數(shù)為三至六個(gè)環(huán)原子并且其中一至四個(gè)為雜環(huán)原子的雜環(huán)，其中除存在的氮原子之外的任選的其它雜環(huán)原子選自氧、氮和硫且這些雜環(huán)是未取代或取代的；R11是氫、氨基、(C1-C10)-烷基氨基、二-[(C1-C10)-烷基]氨基、(C1-C10)-烷基、(C3-C8)-環(huán)烷基、(C3-C8)-環(huán)烷基-(C1-C6)-烷基、(C1-C10)-烷氧基、(C1-C6)-烷氧基-(C1-C6)-烷氧基、(C3-C8)-環(huán)烷基氧基、(C1-C10)-烷基羰基，其中最后提到的九個(gè)基團(tuán)是未取代或取代的；R12、R13各相互獨(dú)立地是氫、(C1-C10)-烷基、(C2-C8)-烯基、(C2-C8)-炔基，苯基、苯基-(C1-C6)-烷基、(C3-C8)-環(huán)烷基、(C3-C8)-環(huán)烷基-(C1-C6)-烷基，其中最后提到的四個(gè)基團(tuán)的環(huán)狀部分是未取代或由一或多個(gè)相同或不同的選自(C1-C4)-烷基、鹵代-(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷氧基和鹵代-(C1-C4)-烷氧基的基團(tuán)取代；R12和R13與帶有它們的N-CO-N基團(tuán)一起形成5-至8-元環(huán)，該環(huán)除了提到的二個(gè)氮原子外，可以另外含有一個(gè)選自氧、氮和硫的雜原子且是未取代或取代的，R14是氫或各是未取代或取代的(C1-C10)-烷基或(C3-C10)-環(huán)烷基和R15、R16各相互獨(dú)立地是氫、芳基、(C1-C10)-烷氧基、芳基-(C1-C6)-烷基、(C1-C10)-烷基、(C1-C10)-烷硫基，其中最后提到的五個(gè)基團(tuán)是未取代或取代的，且其中最后提到的三個(gè)基團(tuán)的脂族碳鏈可以插入一或多個(gè)相同或不同的選自氧和硫的雜原子，或R15和R16與帶有它們的碳原子一起形成3-至6-元環(huán)，該環(huán)任選含有一或二個(gè)相同或不同的選自氧、氮和硫的雜原子且是未取代或取代的；7．式(Ⅷ)的取代的2-氨基-4-烷基氨基-1,3,5-三嗪 其中R1在每一情況下是未取代或取代的具有2至6個(gè)碳原子的烷基或具有3至6個(gè)碳原子的環(huán)烷基，R2是氫或是具有1至4個(gè)碳原子的烷基，A 是氧或亞甲基，Ar 在每一情況下是未取代或取代的苯基、萘基或雜環(huán)基，和Z 是氫，是鹵素，或在每一種情況下是未取代或取代的烷基、烷氧基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷硫基、烷基亞磺?；?、烷基磺酰基、烯基或炔基；8．式(Ⅸ)的2,4-氨基-1,3,5-三嗪，如果適宜也可以是其鹽形式， 其中R1是氫或未取代或取代的烷基、烷基羰基、烷氧基羰基、烯基羰基或炔基羰基；R2是氫或在每一種情況下是未取代或取代的烯基或炔基，和R3是基團(tuán)-A-Z；其中A 是未取代或取代的直鏈或支鏈烷二基，它任選在開頭或末尾或在烷二基鏈內(nèi)含有一個(gè)選自O(shè)、S、NH和烷基亞氨基的雜原子(基團(tuán))，和Z 是未取代或取代的單環(huán)狀或二環(huán)狀碳環(huán)狀或雜環(huán)狀的選自下列的基團(tuán)環(huán)戊基、環(huán)己基、苯基、萘基、四氫化萘基、十氫化萘基、2,3-二氫化茚基、茚基、呋喃基、苯并呋喃基、二氫苯并呋喃基、噻吩基、苯并噻吩基、二氫苯并噻吩基、異苯并呋喃基、二氫異苯并呋喃基、異苯并噻吩基、二氫異苯并噻吩基、吡咯基、吲哚基、異吲哚基、二氫吲哚基、異二氫吲哚基、苯并間二氧雜環(huán)戊烯基(Benzdioxoyl)、噁唑基、苯并噁唑基、噻唑基、苯并噻唑基、吲唑基、噁二唑基、噻二唑基、吡唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、噠嗪基、喹啉基、異喹啉基、喹喔啉基、肉啉基和phathalazinyl。
根據(jù)本發(fā)明使用的特別優(yōu)選的式(Ⅰ)氨基三嗪類是這樣的式(Ⅹ)化合物 其中R1是(C1-C4)-烷基或(C1-C4)-鹵代烷基；R2是(C1-C4)-烷基、(C3-C6)-環(huán)烷基或(C3-C6)-環(huán)烷基-(C1-C4)-烷基和A 是-CH2-、-CH2-CH2-、-CH2-CH2-CH2-、-O-、-CH2-CH2-O-、-CH2-CH2-CH2-O-。
鹵素優(yōu)選是氯、溴或碘；在鹵代烷基中，鹵素優(yōu)選是氟。
R1優(yōu)選是-CF(CH3)2，R2優(yōu)選是(C1-C4)-烷基或(C3-C4)-環(huán)烷基，A 優(yōu)選是-CH2-、-CH2-CH2-或-CH2-CH2-CH2-。
特別優(yōu)選的式(X)化合物是式(A1)、(A2)、(A3)、(A4)、(A5)、(A6)、(A7)的化合物 式(Ⅰ)的氨基三嗪是乙知的。這些化合物的制備描述于例如下列公開文獻(xiàn)中，或它可以例如根據(jù)描述于這些公開文獻(xiàn)中的方法制備- WO-A 97/08 156(式(Ⅱ)化合物)，- DE-A 198 26 670(式(Ⅲ)化合物)，- WO-A 97/31 904(式(Ⅳ)化合物)，- WO-A 98/15 536(式(Ⅴ)化合物)，- WO-A 98/34 925(式(Ⅵ)化合物)，- DE-A 19 825 519(式(Ⅶ)化合物)，- WO-A 98/15 537(式(Ⅷ)化合物)，
- WO-A 99/19309(式Ⅸ)化合物)，適合的氨基三嗪(Ⅰ)或其鹽還有列于公開文獻(xiàn)WO-A-98/42684、WO-A-99/18100、WO-A-99/19309和WO-A-99/37627中。
對(duì)于優(yōu)選化合物來說，其制備和其應(yīng)用的一般條件且特別是對(duì)于特定實(shí)施例化合物，可參考這些提到的公開文獻(xiàn)的描述，且這些描述是本發(fā)明的一部分。
活性化合物(A)適合于防治許多作物例如經(jīng)濟(jì)上重要的作物例如谷類(小麥、大麥、黑麥、稻、玉米)、甜菜、甘蔗、油菜、棉花和大豆中的雜草。特別感興趣的是在谷類如小麥和玉米，特別是玉米中使用。這些作物對(duì)于組合(A)+(B)來說同樣是優(yōu)選的。
適合的組合組分(B)是例如一或多種下列(B1)至(B4)亞組的化合物(在大多數(shù)情況下，除草劑用其通用名表示，參考“農(nóng)藥手冊(cè)”第11版，英國作物保護(hù)委元會(huì)1997，縮寫成“PM”)。
(B1)對(duì)單子葉有害植物有活性的葉面-和/或土壤作用除草劑，優(yōu)選是(B1.1) 主要是土壤作用的脲類，如(B1.1.1)異丙隆(PM,P.732-734)，即，3-(4-異丙基苯基)-1,1-二甲基脲和/或(B1.1.2)綠麥隆(PM,P.229-231)，即，3-(3-氯-對(duì)甲苯基)-1,1-二甲基脲和/或(B1.2) 具有不同結(jié)構(gòu)的化合物，主要是土壤作用，如(B1.2.1)fluthiamide(=flufenacet,PM,P.82-83)，即，4’-氟-N-異丙基-2-(5-三氟甲基-1,3,4-噻二唑-2-基氧基)乙酰苯胺和/或(B1.2.2)二甲戊靈(PM,P.937-939)，即，N-(1-乙基丙基)-2,6-二硝基-3,4-二甲代苯胺和/或(B1.2.3)芐草丹(PM,P.1039-1041)，即，s-芐基二丙基-硫代氨基甲酸酯和/或(B1.3) 主要是葉面作用的2-(4-雜芳基-或4-芳氧基苯氧基)丙酸類如(B1.3.1)炔草酸(PM,P.251-253)，即，(R)-2-[4-[(5-氯-3-氟-2-吡啶基)氧基]苯氧基]丙酸丙-2-炔基酯和/或(B1.3.2)禾草靈(PM,P.374-377)，即，(RS)-2-[4-(2,4-二氯苯氧基)苯氧基]丙酸甲酯和/或(B1.3.3)精噁唑禾草靈(PM,P.519-520)，即，(R)-2-[4-[(6-氯-2-苯并噁唑基)氧基]苯氧基]丙酸乙酯以及其光學(xué)異構(gòu)體的混合物形式，例如噁唑禾草靈的外消旋混合物和/或(B1.3.4)精喹禾靈及其酯，如乙酯或四氫糠基(Tefuryl)酯(PM,P.1089-1092)以及其光學(xué)異構(gòu)體的混合物形式，例如喹禾靈的外消旋混合物及其酯和/或(B1.3.5)精吡氟禾草靈及其酯，如丁基酯(PM,P.556-557)以及其光學(xué)異構(gòu)體的混合物形式，例如吡氟禾草靈丁酯的外消旋混合物和/或(B1.3.6)氟吡禾靈和精氟吡禾靈及其酯，如甲酯或乙氧基乙基(Etotyl)酯(PM,P.660-663)和/或(B1.3.7)噁草酸(PM,P.1021-1022)和/或(B1.3.8)氰氟草酯及其酯，如丁酯(PM,P.297-298)(=(R)-2-[4-(4-氰基-2-氟苯氧基)苯氧基]丙酸或(R)-2-[4-(4-氰基-2-氟苯氧基)苯氧基]丙酸丁酯)和/或(B1.4) 主要是葉面作用的環(huán)己二酮肟類如(B1.4.1)稀禾定(PM,P.1101-1103)，即，(E,Z)-2-(1-乙氧基亞氨基丁基)-5-[2-(乙硫基)丙基]-3-羥基環(huán)己-2-烯酮和/或(B1.4.2)噻草酮(PM,P.290-291)，即，2-(1-乙氧基亞氨基丁基)-3-羥基-5-thian-3-基環(huán)己-2-烯酮和/或(B1.4.3)稀草酮(PM,P.250-251)，即，2-{(E)-1-[(E)-3-氯烯丙氧基亞氨基]丙基}-5-[2-(乙硫基)丙基]-3-羥基環(huán)己-2-烯酮和/或(B1.4.4)clefoxidim或“BAS 625 H”(參見，《農(nóng)藥新化合物評(píng)論》[AG Chem New Compound Review]，第17卷，1999，第26頁，Agranova出版)(=2-[1-2-(4-氯苯氧基)丙氧基亞氨基]丁基)-3-氧代-5-硫酮-3-基環(huán)己-1-烯醇)。
(B1.4.5)三甲苯草酮(PM,P.1211-1212)，即，2-[1-(乙氧基亞氨基)丙基]-3-羥基-5-_基環(huán)己-2-烯酮和/或(B1.5) 主要是土壤作用的氯代乙酰胺類，如(B1.5.1)二甲吩草胺(PM,P.409-410)，即，2-氯-N-(2,4-二甲基-3-噻吩基)-N-(2-甲氧基-1-甲基乙基)乙酰胺，和/或(B1.5.2)penthoxamid，即，2-氯-N-(2-乙氧基乙基)-N-(2-甲基-1-苯基-1-丙烯基)乙酰胺(TKC-94，由《農(nóng)藥新化合物評(píng)論》[AG Chem New Compound Review]，第17卷(1999),EP-A-206251已知)，和/或(B1.5.3)丁草胺(PM,P.159-160)，即，N-(丁氧基甲基)-2-氯-N-(2,6-二乙基苯基)乙酰胺，和/或(B1.5.4)丙草胺(PM,P.995-996)，即，2-氯-N-(2,6-二乙基苯基)-N-(丙氧基乙基)乙酰胺，和/或(B1.6) 具有各種結(jié)構(gòu)和葉面和/或土壤作用的化合物，如(B1.6.1)咪草酸(PM,P.694-696)，即，(±)-2-(4-異丙基-4-甲基-5-氧代-2-咪唑啉-2-基)對(duì)-和間-甲苯甲酸甲酯，和/或(B1.6.2)西瑪津(PM,P.1106-1108)，即，6-氯-N,N’-二乙基-2,4-二氨基-1,3,5-三嗪，和/或(B1.6.3)禾草敵(PM,P.847-849)，即，Azepan-1-硫代羧酸S-乙基酯，和/或(B1.6.4)禾草丹(Benthiocarb)(PM,P.1192-1193)，即，二乙基硫代氨基甲酸-S-4-氯-芐基酯，和/或(B1.6.4)MY 100，即，3-[1-(3,5-二-氯苯基)-1,1-二甲基]-6-甲基-5-苯基-2H,3H-1,3-噁嗪-4-酮(羅納-普朗克生產(chǎn))，和/或(B1.6.5)莎稗磷(PM,P.47-48)，即，S-4-氯-N-異丙基苯基氨基甲?；谆?,O-二甲基二硫代磷酸酯，和/或(B1.6.6) cafenstrole(CH 900)(PM,P.173-174)，即，N,N-二乙基-3-_基磺?；?1H-1,2,4-三唑-1-甲酰胺，和/或(B1.6.7) 苯噻酰草胺(PM,P.779-781)，即，2-(1,3-苯并噻唑-2-基氧基)-N-甲基乙酰苯胺，和/或(B1.6.8) fentrazamid(NBA 061)，即，N-環(huán)己基-N-乙基-4-(2-氯苯基)-5-氧代-4,5-二氫四唑-1-甲酰胺，和/或(B1.6.9) 噻唑煙酸(PM,P.1185-1187)，即，2-二氟甲基-5-(4,5-二氫-1,3-噻唑-2-基)-4-異丁基-6-三氟甲基煙酸甲酯，和/或(B1.6.10)噁草酮(PM,P.905-907)，即，3-叔丁基-3-(2,4-二氯-5-異丙氧基苯基)-1,3,4-噁二唑-2(3H)-酮，和/或(B1.6.11)戊草丹(PM,P.472-473)，即，S-芐基1,2-二甲基丙基-(乙基)硫代氨基甲酸酯，和/或(B1.6.12)稗草丹(PM,P.1060-1061)，即，0-3-叔丁基苯基6-(甲氧基-2-吡啶基(甲基)硫代氨基甲酸酯，和/或(B1.6.13)四唑嘧磺隆(PM,P.63-65)，即，1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-[1-甲基-4-(2-甲基-2H-四唑-5-基)吡唑-5-基磺酰脲，和/或(B1.6.14)唑類，如那些由EP-A-0663913已知的，例如，AEB391，即，1-(3-氯-4,5,6,7-四氫吡唑并-[1,5-a]-吡啶-2-基)-5-甲基炔丙基氨基)-4-吡唑基-腈，和/或(B1.6.15)噻吩草胺(PM,P.1182-1183)，即，2-氯-N-(2,6-二甲基苯基)-N-[(3-甲氧基-2-噻吩基)甲基]乙酰胺，和/或(B1.6.16)pentoxazone(KPP 314)(PM,P.942-943)，即，3-(4-氯-5-環(huán)戊基氧基-2-氟苯基)-5-亞異丙基-1,3-噁唑烷-2,4-二酮，和/或(B1.6.17)pyriminobac,pyriminobac-methyl(KIH 6127)(PM,P.1071-1072)，即，2-(4,6-二甲氧基-2-嘧啶氧基)-6-(1-甲氧基亞氨基乙基)苯甲酸)及其鹽和酯類，如甲酯，和/或(B1.6.18)flucarbazone及其鹽，如flucarbazone的鈉鹽(BAY MKH6562，由《農(nóng)藥新化合物評(píng)論》[AG Chem New CompoundReview]第17卷(1999)，第28頁和EP-A-507171)已知，即，1H-1,2,4-三唑-1-甲酰胺-4,5-二氫-3-甲氧基-4-甲基-5-氧代-N-[[2-(三氟甲氧基)苯基]磺?；鵠鈉鹽，優(yōu)選用量是5-100，特別10-80g a.s./ha，和/或(B1.6.19)procarbazone(BAY MKH 6561，由《農(nóng)藥新化合物評(píng)論》[AGChem New Compound Review]第17卷(1999)，第27頁和EP-A-507171)已知，即，2-[[[(4,5-二氫-4-甲基-5-氧代-3-丙氧基-1H-1,2,4-三唑-1-基)羰基]氨基]磺酰基]苯甲酸甲酯及其鹽，優(yōu)選用量是10-150，特別50-120g a.s./ha，和/或(B2) 主要是對(duì)雙子葉植物有活性的除草劑，優(yōu)選是(B2.1) 磺酰脲類，如(B2.1.1) 苯磺隆(PM,P.1230-1232)，即，2-[4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基(甲基)氨基甲酰基氨磺?；鵠苯甲酸甲酯，和/或(B2.1.2) 噻磺隆及其酯，優(yōu)選是甲酯(PM,P.1188-1190)，即，3-[[[(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基)氨基]羰基]氨基]磺?；鵠-2-噻吩羧酸或3-[[[(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基)氨基]羰基]氨基]磺?；鵠-2-噻吩羧酸甲酯及其鹽，和/或(B2.1.3) 氟磺隆(PM,P.1041-1043)，即，1-(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基)-3-[2-(3,3,3-三氟丙基)苯基磺?；鵠脲及其鹽，和/或(B2.1.4) 酰嘧磺隆(PM,P.37-38)，即，1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-甲磺?；?甲基)氨磺酰脲及其鹽，和/或(B2.1.5) 氯嘧磺隆及其酯，如氯嘧磺隆乙酯(PM,P.217-218)(=2-(4-氯-2-甲氧基嘧啶-2-基氨基甲酰基氨磺酰基)-苯甲酸及其酯，如乙酯)，和/或(B2.1.6) 氯吡嘧磺隆及其酯，如甲酯(PM,P.657-659)，即，3-氯-5-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基氨基甲酰基氨磺?；?-1-甲基吡唑羧酸甲酯，以及其鹽形式，和/或(B2.1.7) LAB271272(=tritosulfuron,CAS Reg.No.142469-14-5；由《農(nóng)藥新化合物評(píng)論》[AG Chem New Compound Review]，第17卷(1999)，第24頁，由AGRANOVA出版，即，N-[[[4-甲氧基-6-(三氟甲基)-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]羰基]-2-(三氟甲基)-苯磺酰胺)，優(yōu)選用量為2-250，特別是10-150g a.s./ha，和/或(B2.1.8) 芐嘧磺隆(PM,P.104-105)，即，2-[[[[[(4,6-二甲氧基-2-嘧啶基)氨基]羰基]氨基]磺?；鵠甲基]苯甲酸甲酯，和/或(B2.1.9) 乙氧嘧磺隆(PM,P.488-489)，即，1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-(2-乙氧基苯氧基磺?；?脲，和/或(B2.1.10)醚磺隆(PM,P.248-250)，即，1-(4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪-2-基)-3-[2-(2-甲氧基乙氧基)苯基磺酰基]脲，和/或(B2.1.11)吡嘧磺隆及其酯，如乙酯(PM,P.1052-1054)(=5-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基氨基甲?；被酋；?-1-甲基吡唑-4-羧酸及其鹽與酯如乙酯，和/或(B2.1.12)唑吡嘧磺隆(PM,P.703-704)，即，1-(2-氯-咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基磺?；?-3-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)脲，和/或(B2.1.13)環(huán)丙嘧磺隆(PM,P.288-289)，即，1-(2-(環(huán)丙基羰基)苯基氨磺酰基)-3-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)脲，和/或(B2.2) 生長調(diào)節(jié)劑類(生長素類型)，如(B2.2.1) 2甲4氯(PM,P.767-769)，即，(4-氯-2-甲基苯氧基)乙酸及其鹽和酯，和/或(B2.2.2)2,4-滴(PM,P.323-327)，即，2,4-二氯苯氧基乙酸及其鹽和酯，和/或(B2.2.3)2,4-滴丙酸(PM,P.368-370)，即，(RS)-2-(2,4-二氯苯氧基)丙酸，和/或(B2.2.4)精2甲4氯丙酸(PM,P.776-779)，即，(RS)-或(R)-2-(4-氯-鄰甲苯氧基)丙酸，和/或(B2.2.5)fluoroxypyr(PM,P.597-600)，即，4-氨基-3,5-二氯-6-氟-2-吡啶氧基乙酸，和/或(B2.2.6)麥草畏(PM,P.356-359)，即，3,6-二氯-鄰大茴香酸，和/或(B2.2.7)二氯吡啶酸(PM,P.260-263)，即，3,6-二氯-2-吡啶羧酸，和/或(B2.2.8)氨氯吡啶酸(PM,P.977-979)，即，4-氨基-3,5,6-三氯吡啶甲酸，和/或(B2.3) 羥基苯基腈類，如(B2.3.1)溴苯腈(PM,P.149-151)，即，3,5-二溴-4-羥基苯基腈，和/或(B2.3.2)碘苯腈(PM,P.718-721)，即，4-羥基-3,5-二碘苯基腈，和/或(B2.4) 二苯基醚類，如(B2.4.1)乙羧氟草醚(PM,P.580-582)，即，O-[5-(2-氯-α,α,α-三氟-對(duì)甲苯基氧基)-2-硝基苯甲?；鵠乙醇酸，和/或(B2.4.2)苯草醚(PM,P.14-16)，即，2-氯-6-硝基-3-苯氧基苯胺，優(yōu)選用量為10-5000，特別是20-3000g a.s./ha，和/或(B2.4.3)三氟羧草醚(PM,P.12-14)和其鹽，如鈉鹽，(=5-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]-2-硝基苯甲酸及其鹽，如鈉鹽)，和/或(B2.5) [1,2,4]-三唑并嘧啶磺酰胺類，如
(B2.5.1)cloransulam及優(yōu)選甲酯(PM,P.165)，即，3-氯-2-(5-乙氧基-7-氟-[1,2,4]三唑并[1.5-c]嘧啶-2-基磺酰氨基)苯甲酸或甲酯)，和/或(B2.5.2)florasulam，即，N-(2,6-二氟苯基)-8-氟-5-甲氧基-1,2,4-三唑并[1,5C]-嘧啶-2-磺酰胺(DE-570，參見，Zeitschrift Pfl.Krankh.PflSchutz,Sonderblatt XVI,527-534 81998)，和/或(B2.6) 各種結(jié)構(gòu)的化合物，如(B2.6.1)滅草松(PM,P.109-111)，即，3-異丙基-1H-2,1,3-苯并噻二嗪-4(3H)-酮2,2-二氧化物，和/或(B2.6.2)甲羧除草醚(PM,P.116-117)，即，5-(2,4-二氯苯氧基)-2-硝基苯甲酸甲酯，和/或(B2.6.3)carfentrazone-ethyl(PM,P.191-193)，即，(RS)-2-氯-3-[2-氯-4-(4-二氟甲基-4,5-二氫-3-甲基-5-氧代-1H-1,2,4-三唑-1-基)-4-氟苯基]丙酸乙酯，和/或(B2.6.4)pyraflufen(PM,P.1048-1049)，即，2-氯-5-(4-氯-5-二氟甲氧基-1-甲基吡唑-3-基)-4-氟苯氧基乙酸，和/或(B2.6.5)噠草特(PM,P.1064-1066)，即，O-(6-氯-3-苯基吡嗪-4-基)S-(辛基)硫代碳酸酯，和/或(B2.6.6)利谷隆(PM,P.751-753)，即，3-(3,4-二氯苯基)-1-甲氧基-1-甲基脲，和/或(B2.6.7)diflufenzopyr(BASF 654 00 H)(PM,P.81-82)，即，2-{1-[4-(3,5-二氟苯基)縮氨基脲]乙基}煙酸及其鹽，和/或(B2.6.8)cinidon-ethyl(BAS 615005，參見，《農(nóng)藥新化合物評(píng)論》[AG Chem New Compound Review]，第17卷(1999)，第26頁，優(yōu)選用量為5-500，特別是10-400 g a.s./ha，和/或(B2.6.9)二氯吡啶酸和其鹽和酯(PM,P.260-263)，優(yōu)選用量為10-2000，特別是20-1000 g a.s./ha，和/或(B2.6.10)嗪草酮(PM,P.840-841)，優(yōu)選用量為50-3000，特別是60-2000 g a.s./ha，和/或(B2.6.11)picolinafen，即，N-4-氟苯基-6-(3-三氟甲基苯氧基)吡啶-2-甲酰胺(AC900001，參見，《農(nóng)藥新化合物評(píng)論》[AGChem New Compound Review]，第17卷(1999)，第35頁，優(yōu)選用量為1-90，特別是2-80 g a.s./ha，和/或(B2.6.12)異噁草松(PM,P.256-257)，優(yōu)選用量為50-5000，特別是100-3000 g a.s./ha，和/或(B2.6.13)溴丁酰草胺(PM,P.144-145)，即，2-溴-3,3-二甲基-N-(1-甲基-1-苯基乙基)丁酰胺，和/或(B2.6.14)呋草黃(PM,P.98-99)，即，2,3-二氫-3,3-二甲基苯并呋喃-5-基乙磺酸酯，和/或(B2.6.15)氟硫草定(PM,P.442-443)(=S,S’-二甲基2-二氟甲基-4-異丁基-6-三氟甲基吡啶-3,5-二(硫代羧酸酯)，和/或(B2.6.16)三氯吡氧乙酸，即，3,5,6-三氯-2-吡啶氧基乙酸及其鹽或酯，和/或(B3) 對(duì)單子葉和雙子葉有害植物有活性的除草劑，優(yōu)選(B3.1) 磺酰脲類，如(B3.1.1) 甲磺隆(PM,P.842-844)，即，2-[(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基)氨基甲酰基氨磺?；鵠苯甲酸及其酯，如優(yōu)選其甲酯甲磺隆甲酯，和/或(B3.1.2) 醚苯磺隆(PM,P.1222-1224)，即，1-[2-(2-氯乙氧基)苯基磺?；鵠-3-(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基)脲，和/或(B3.1.3) 氯磺隆(PM,P.239-240)，即，1-(2-氯磺?；?-3-(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基)脲，和/或(B3.1.4) iodosulfuron(建議俗名)，且優(yōu)選是其甲酯，(參見，例如，WO 96/41537)，即，4-碘-2-(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基氨基甲?；被酋；?苯甲酸或4-碘-2-(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基氨基甲酰基氨磺?；?苯甲酸甲酯，由WO-A-92/13845已知，和/或(B3.1.5) AEF060，即，4-甲基磺酰基氨基-2-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基氨基甲?；被酋；?苯甲酸甲酯，由WO-A-95/10507已知，和/或(B3.1.6) sulfosulfuron(PM,P.1130-1131)，即，1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-(2-乙基磺酰基咪唑[1,2-a]吡啶-3-基)磺酰脲，和/或(B3.1.7) flupyrsulfuron(PM,P.586-588)，即，2-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)氨基甲酰基氨磺?；?-6-三氟甲基煙酸，優(yōu)選是甲酯的鈉鹽，和/或(B3.1.8) 煙嘧磺隆(PM,P.877-879)，即，2-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-(3-二甲基氨基甲?；?2-吡啶基磺?；?脲，和/或(B3.1.9) 砜嘧磺隆(PM,P.1095-1097)，即，1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-(3-乙基磺酰基-2-吡啶基磺?；?脲，和/或(B3.1.10)氟嘧磺隆和酯，如甲酯(PM,P.997-999)，即，2-[4,6-雙(二氟甲氧基)嘧啶-2-基氨基甲?；被酋苯甲酸或2-[4,6-雙(二氟甲氧基)嘧啶-2-基氨基甲酰基氨磺酰]苯甲酸甲酯，和/或(B3.1.11)AEF360，即，4-甲?；被?2-[[(4,6-二甲氧基-嘧啶-2-基)-氨基甲?；鵠-氨磺酰]-N,N-二甲基苯甲酰胺，由WO-A-9 已知，和/或(B3.2) 三嗪衍生物，如(B3.2.1) 氰草津(PM,P.280-283)，即，2-(4-氯-6-乙氨基-1,3,5-三嗪-2-基氨基)-2-甲基丙腈，和/或(B3.2.2) 莠去津(PM,P.55-57)，即，N-乙基-N’-異丙基-6-氯-2,4-二氨基-1,3,5-三嗪，和/或(B3.2.3) 特丁津(PM,P.1168-1170)，即，N-乙基-N’-叔丁基-6-氯-2,4-二氨基-1,3,5-三嗪，和/或
(B3.2.4)特丁凈(PM,P.1170-1172)，即，N-(1,1-二甲基乙基)-N’-乙基-6-甲硫基-2,4-二氨基-1,3,5-三嗪，和/或(B3.3) 氯乙酰胺類如(B3.3.1)乙草胺(PM,P.10-12)，即，2-氯-N-(乙氧基甲基)-N-(2-乙基-6-甲基苯基)乙酰胺，和/或(B3.3.2)異丙甲草胺(PM,P.833-834)，即，2-氯-N-(2-乙基-6-甲基苯基)-N-(2-甲氧基-1-甲基乙基)乙酰胺，和/或(B3.3.3)甲草胺(PM,P.23-24)，即，2-氯-N-(2,6-二乙基苯基)-N-(甲氧基甲基)乙酰胺，和/或(B3.4) 各種結(jié)構(gòu)化合物如(B3.4.1)異噁草松(PM,P.256-257)，即，2-(2-氯芐基)-4,4-二甲基-1,2-噁唑烷-3-酮，和/或(B3.4.2)吡氟酰草胺(PM,P.397-399)，即，2’,4’-二氟-2-(α,α,α-三氟間甲苯基氧基)煙酰苯胺，和/或(B3.4.3)唑嘧磺草胺(PM,P.573-574)，即，2’,6’-二氟-5-甲基[1,2,4]三唑并[1,5-a]-嘧啶-2-磺基苯胺(sulfoanilid)，和/或(B3.4.4)呋草酮(PM,P.602-603)，即，(RS)-5-甲基氨基-2-苯基-4-(α,α,α-三氟間甲苯基)呋喃-3(2H)-酮，和/或(B3.4.5)isoxaflutole(PM,P.737-739)，即，5-環(huán)丙基-1,2-噁唑-4-基α,α,α-三氟-2-甲磺?；?對(duì)甲苯基酮，和/或(B3.4.6)磺草唑胺(PM,P.836-838)，即，2’,6’-二氯-5,7-二甲氧基-3’-甲基[1,2,4]-三唑[1,5-a]嘧啶-2-磺基苯胺，和/或(B3.4.7)嗪草酮(PM,P.840-841)，即，4-氨基-6-叔丁基-4,5-二氫-3-甲硫基-1,2,4-三嗪-5-酮，和/或(B3.4.8)百草枯(鹽)，例如二氯化物(PM,P.923-925)，即，1,1’-(二甲基)-4,4’-雙吡啶鎓二氯化物或其它鹽，和/或(B3.4.9)解草嗪(PM,P.102-103)，即，4-二氯乙?；?3,4-二氫-3-甲基-2H-1,4-苯并噁嗪，和/或
(B3.4.10)sulcotrione(PM,P.1124-1125)，即，2-(2-氯-4-甲磺?；郊柞；?環(huán)己烷-1,3-二酮，和/或(B3.4.11)mesotrione，即，2-(4-甲磺?；?2-硝基苯甲?；?環(huán)己烷-1,3-二酮(ZA1296)，參見，美國雜草科學(xué)學(xué)會(huì)[WeedScience Society of America](WSSA)文摘，1999，第39卷，第65-66頁，130-132號(hào))，和/或(B3.4.12)二氯喹啉酸(PM,P.1079-1080)，即，3,7-二氯喹啉-8-羧酸，和/或(B3.4.13)敵稗(PM,P.1017-1019),(=N-(3,4-二氯苯基)丙酰胺)，和/或(B3.4.14)雙草醚、雙草醚鈉鹽(KIH 2023)(PM,P.129-131)，即，2,6-雙(4,6-二甲氧基-2-嘧啶-2-基氧基)苯甲酸鈉，和/或(B3.4.15)LGC 40863即，pyribenzoxim(=2,6-雙(4,6-二甲氧基吡啶-2-基)-1-[N-(二苯基甲基)亞氨基氧基羰基]苯，在布萊頓作物保護(hù)會(huì)議，雜草1997中介紹)，和/或(B3.4.16)oxadiargyl(PM,P.904-905)，即，5-叔丁基-3-[2,4-二氯-5-(丙-2-炔基氧基)苯基]-1,3,4-噁二唑-2(3H)-酮，和/或(B3.4.17)氟草敏(PM,P.886-888)，即，4-氯-5-(甲基氨基)-2-[3-(三氯甲基)苯基]-3-(2H)-噠嗪酮，和/或(B3.4.18)氟草隆(PM,P.578-579)，即，N,N-二甲基-N’-[3-三氟甲基苯基]脲，和/或(B3.4.19)式CH3AS(=O)(OH)2的甲基胂酸及其鹽，如DSMA=二鈉鹽或MSMA=甲基胂酸的單鈉鹽(PM,P.821-823)，和/或(B3.4.20)撲草凈(PM,P.1011-1013)，即，N,N’-雙(1-甲基乙基)-6-甲硫基)-2,4-二氨基-1,3,5-三嗪，和/或(B3.4.21)氟樂靈(PM,P.1248-1250)，即，2,6-二硝基-N,N-二丙基-4-三氟甲基苯胺，和/或(B4) 對(duì)單子葉和雙子葉有害植物有活性且可以特別是用于耐受作物和非耕地的除草劑，優(yōu)選是(B4.1) 草銨膦或phosphinothricin(=L-草銨膦)和其鹽或衍生物，如(B4.1.1)狹義的草銨膦(PM,P.643-645)，即，D,L-2-氨基-4-[羥基(甲基)氧膦基]丁酸，(B4.1.2)草銨膦單銨鹽(PM,P.643-645)，(B4.1.3)L-草銨膦，L-或(2S)-2-氨基-4-[羥基(甲基)氧膦基]丁酸，(phosphinothricin)(PM,P.643-645)，(B4.1.4)L-草銨膦單銨鹽(PM,P.643-645),(B4.1.5)雙丙氨膦(或bialaphos)(PM,P.120-121)，即，L-2-氨基-4-[羥基(甲基)氧膦基]丁酰基-L-丙氨酰-L-丙氨酸，特別是其鈉鹽。
(B4.2) 膦?；谆拾彼峒捌潲}類型的化合物，如(B4.2.1)草甘膦(PM,P.646-649)，即，N-(膦?；谆?-甘氨酸，和/或(B4.2.2)草甘膦單異丙銨鹽(PM,P.646-649)，和/或(B4.2.3)草甘膦鈉鹽(PM,P.646-649)，和/或(B4.2.4)草硫膦，即N-(膦?；谆?甘氨酸三甲基氧化锍鹽(PM,P.646-649)，和/或(B4.3) 咪唑啉酮類，如(B4.3.1)咪唑煙酸(PM,P.697-699)及其鹽和酯，和/或(B4.3.2)咪唑乙煙酸(PM,P.701-703)及其鹽或酯，和/或(B4.3.3)咪草酸(PM,P.694-696)及其鹽或酯，和/或(B4.3.4)imazamox(PM,P.696-697)及其鹽或酯，和/或(B4.3.5)咪唑喹啉酸(PM,P.699-701)及其鹽或酯，例如銨鹽，和/或(B4.3.6)imazapic(AC 263 222)(PM,P.5-6)及其鹽或酯，例如銨鹽，和/或(B4.4) 各種結(jié)構(gòu)類型的化合物，如
(B4.4.1)WC9717或CGA276854=1-烯丙氧基羰基-1-甲基乙基-2-氯-5-(3-甲基-2,6-二氧代-4-三氟甲基-3,6-二氫-2H-嘧啶-1-基)苯甲酸酯(由US-A-5183492已知)(B4.4.2)azafenidin(PM,P.60,61)，即，2-(2-二氯-5-丙-2-炔基氧基-苯基)-5,6,7,8-四氫-1,2,4-三唑并[4,3-a]-吡啶-3(2H)-酮，和/或(B4.4.3)敵草隆(PM,P.443-444)，即3-(3,4-二氯苯基)-1,1-二甲基脲，和/或(B4.4.4)乙氧氟草醚(PM,P.919-920)，即，2-氯-1-(3-乙氧基-4-硝基苯氧基)-4-(三氟甲基)苯。
當(dāng)使用通用名這一簡潔形式時(shí)，此通用名包括所有的常規(guī)衍生物，如酯或鹽，特別是商品化的形式。在磺酰脲類的情況下，其鹽包括那些通過在磺酰胺基團(tuán)上將氫原子交換成陽離子形成的鹽。
優(yōu)選的是一或多種化合物(A)與一或多種組(B1)或(B2)或(B3)或(B4)的化合物組合。優(yōu)選的還有下述的化合物(A)與一或多種化合物(B)的組合(A)+(B1)+(B2),(A)+(B1)+(B3),(A)+(B1)+(B4)oder(A)+(B2)+(B3),(A)+(B2)+(B4),(A)+(B3)+(B4)oder(A)+(B1)+(B2)+(B3),(A)+(B1)+(B2)+(B4),(A)+(B4)+(B2)+(B3),(A)+(B1)+(B3)+(B4)oder(A)+(B1)+(B2)+(B3)+(B4).
還有根據(jù)本發(fā)明的如下組合，其中加入一或多種不同結(jié)構(gòu)的其它活性化合物[活性化合物(C)]，如(A)+(B1)+(C),(A)+(B2)+(C)oder(A)+(B3)+(C),(A)+(B4)+(C),(A)+(B1)+(B2)+(C),(A)+(B1)+(B3)+(C),(A)+(B1)+(B4)+(C)oder(A)+(B2)+(B3)+(C),(A)+(B2)+(B4)+(C),(A)+(B3)+(B4)+(C)oder(A)+(B1)+(B2)+(B3)+(C),(A)+(B1)+(B2)+(B4)+(C),(A)+(B4)+(B2)+(B3)+(C),(A)+(B1)+(B3)+(B4)+(C)oder(A)+(B1)+(B2)+(B3)+(B4)+(C).
對(duì)于最后提到的帶有三或更多種活性化合物的組合，如果它們包含本發(fā)明的二元組合，則在下文特別針對(duì)本發(fā)明的二元組合闡述的優(yōu)選條件同樣適合之。
除草劑(A)的施用劑量可以在寬范圍內(nèi)變化，這些最佳量取決于所涉及的除草劑、有害植物譜和作物。通常，施用劑量是10至1200，優(yōu)選15至800，非常特別優(yōu)選是10至150克活性化合物(a.s.)/ha。
除草劑(B)的施用劑量可以因除草劑的不同而大大變化。一般而言，對(duì)于優(yōu)選的施用劑量，作為參考值下列數(shù)據(jù)可以適用，也可能在本發(fā)明的組合中采用的是低于最低量的量(a.s.=活性化合物)。
組(B1.1)和(B1.2)化合物0.5至5000，特別是50-5000g a.s/ha，主要是通過苗后方法防治禾草類雜草，但也可以通過苗前方法；組(B1.3)和(B1.4)化合物0.5至5000，特別是10-1500g a.s/ha，主要是通過苗后方法防治禾草類雜草，如果適宜與安全劑組合；組(B1.5)化合物10至5000，特別是20-4000g a.s/ha，主要是通過苗后和苗前方法防治禾草類雜草；組(B1.6)化合物0.5至2000，特別是10-1500g a.s/ha，主要是通過苗后和苗前方法防治禾草類雜草；組(B2.1)化合物0.5至500，特別是2.5-80g a.s/ha，主要是通過苗后方法防治闊葉雜草；組(B2.2)化合物20至5000，特別是50-2000g a.s/ha，主要是通過苗后方法防治闊葉雜草和莎草科雜草；組(B2.3)化合物1-3000，特別是5-2000g a.s/ha，主要是通過苗后方法防治闊葉雜草；組(B2.4)化合物1-3000，特別是2-1500g a.s/ha，主要是通過苗后方法防治闊葉雜草；組(B2.5)化合物1-1000，特別是2-200g a.s/ha，主要是通過苗前或苗后方法防治闊葉雜草；組(B2.6)化合物0.5-5000，特別是10-1500g a.s/ha，主要是通過苗前和/或苗后方法防治闊葉雜草；
組(B3.1)化合物0.5-2000，特別是1-500g a.s/ha，主要是通過苗后方法防治闊葉雜草和禾草類雜草，但也可以通過苗前方法；組(B3.2)化合物10-5000，特別是100-4000g a.s/ha，非常特別優(yōu)選300-3000，主要是通過苗后和/或苗前方法防治闊葉雜草和禾草類雜草；組(B3.3)化合物10-5000，特別是100-4000g a.s/ha，非常特別優(yōu)選200-3000，主要是通過苗后和/或苗前方法防治闊葉雜草和禾草類雜草；組(B3.4)化合物0.5-5000，特別是10-1500g a.s/ha，主要是通過苗后和/或苗前方法防治闊葉雜草和禾草類雜草；組(B4.1)化合物10-1000，特別是20-600；組(B4.2)化合物20-1000，特別是20-800；組(B4.3)化合物1-1000，特別是10-200；組(B4.4)化合物10-8000，特別是10-6000。
化合物(A)與(B)的適合的比率范圍由上面提到的對(duì)單個(gè)物質(zhì)的施用劑量得出。在本發(fā)明組合中，通?？赡艿氖墙档褪┯脛┝俊?br> 組合的優(yōu)選的混合比率(以重量為基礎(chǔ))例于下文(A)∶(B1)介于2000∶1至1∶500，優(yōu)選500∶1至1∶150，特別是75∶1至1∶80；(A)∶(B2)介于1600∶1至1∶500，優(yōu)選600∶1至1∶150，特別是40∶1至1∶60；(A)∶(B3)介于9000∶1至1∶600，優(yōu)選700∶1至1∶250，特別是100∶1至1∶150；(A)∶(B4)介于120∶1至1∶400，優(yōu)選40∶1至1∶250，特別是20∶1至1∶150；特別感興趣的是，使用包含增效有效量的一或多種下列二種化合物(A)+(B)細(xì)合的除草組合物(A1)+(B1.1.1),(A1)+(B1.1.2.),(A1)+(B1.2.1),(A1)+(B1.2.2.),(A1)+(B1.2.3),(A1)+(B1.3.1),(A1)+(B1.3.2.),(A1)+(B1.3.3),(A1)+(B1.3.4),(A1)+(B1.3.5),(A1)+(B1.3.6),(A1)+(B1.3.7),(A1)+(B1.3.8)(A1)+(B1.4.1),(A1)+(B1.4.2),(A1)+(B1.4.3),(A1)+(B1.4.4),(A1)+(B1.4.5)；(A1)+(B1.5.1),(A1)+(B1.5.2),(A1)+(B1.5.3),(A1)+(B1.5.4)；(A1)+(B1.6.1),(A1)+(B1.6.2),(A1)+(B1.6.3),(A1)+(B1.6.4),(A1)+(B1.6.5),(A1)+(B1.6.6),(A1)+(B1.6.7),(A1)+(B1.6.8),(A1)+(B1.6.9),(A1)+(B1.6.10),(A1)+(B1.6.11),(A1)+(B1.6.12),(A1)+(B1.6.13),(A1)+(B1.6.14),(A1)+(B1.6.15),(A1)+(B1.6.16),(A1)+(B1.6.17),(A1)+(B1.6.18),(A1)+(B1.6.19)；(A1)+(B2.1.1),(A1)+(B2.1.2),(A1)+(B2.1.3),(A1)+(B2.1.4),(A1)+(B2.1.6),(A1)+(B2.1.7),(A1)+(B2.1.8),(A1)+(B2.1.9),(A1)+(B2.1.10),(A1)+(B2.1.11),(A1)+(B2.1.12),(A1)+(B2.1.13),(A1)+(B2.1.13)；(A1)+(B2.2.1),(A1)+(B2.2.2),(A1)+(B2.2.3),(A1)+(B2.2.4),(A1)+(B2.2.5),(A1)+(82.2.6),(A1)+(B2.2.7),(A1)+(B2.2.8),(A1)+(B2.3.1),(A1)+(B2.3.2)；(A1)+(B2.4.1),(A1)+(B2.4.2.),(A1)+(B2.4.3)；(A1)+(B2.5.1),(A1)+(B2.5.2)；(A1)+(B2.6.1),(A1)+(B2.6.2),(A1)+(B2.6.3),(A1)+(B2.6.4),(A1)+(B2.6.5),(A1)+(B2.6.6),(A1)+(B2.6.7),(A1)+(B2.6.8),(A1)+(B2.6.9),(A1)+(B2.6.10),(A1)+(B2.6.11),(A1)+(B2.6.12),(A1)+(B2.6.13),(A1)+(B2.6.14),(A1)+(B2.6.15),(A1)+(B2.6.16)；(A1)+(B3.1.1),(A1)+(B3.1.2),(A1)+(B3.1.3),(A1)+(B3.1.4),(A1)+(B3.1.5),(A1)+(B3.1.6),(A1)+(B3.1.7),(A1)+(B3.1.8),(A1)+(B3.1.9),(A1)+(B3.1.10),(A1)+(B3.1.11)；(A1)+(B3.2.1),(A1)+(B3.2.2),(A1)+(B3.2.3),(A1)+(B3.2.4)；(A1)+(B3.3.1),(A1)+(B3.3.2),(A1)+(B3.3.3)；(A1)+(B3.4.1),(A1)+(B3.4.2),(A1)+(B3.4.3),(A1)+(B3.4.4),(A1)+(B3.4.5),(A1)+(B3.4.6),(A1)+(B3.4.7),(A1)+(B3.4.8),(A1)+(B3.4.9),(A1)+(B3.4.10),(A1)+(B3.4.11),(A1)+(B3.4.12),(A1)+(B3.4.13),(A1)+(B3.4.14),(A1)+(B3.4.15),(A1)+(B3.4.16),(A1)+(B3.4.17),(A1)+(B3.4.18)；(A1)+(B3.4.19),(A1)+(B3.4.20),(A1)+(B3.4.21),(A1)+(B4.1.1),(A1)+(B4.1.2),(A1)+(B4.1.3),(A1)+(B4.1.4)；(A1)+(B4.1.5),(A1)+(B4.2.1),(A1)+(B4.1.2),(A1)+(B4.2.3),(A1)+(B4.2.4),(A1)+(B4.3.1),(A1)+(B4.3.2),(A1)+(B4.3.3),(A1)+(B4.3.4),(A1)+(B4.3.5),(A1)+(B4.3.6)；(A1)+(B4.4.1),(A1)+(B4.4.2),(A1)+(B4.4.3),(A1)+(B4.4.4)；(A2)+(B1.1.1),(A2)+(B1.1.2.),(A2)+(B1.2.1),(A2)+(B1.2.2.),(A2)+(B1.2.3),(A2)+(B1.3.1),(A2)+(B1.3.2.),(A2)+(B1.3.3),(A2)+(B1.3.4),(A2)+(B1.3.5),(A2)+(B1.3.6),(A2)+(B1.3.7),(A2)+(B1.3.8)(A2)+(B1.4.1),(A2)+(B1.4.2),(A2)+(B1.4.3),(A2)+(B1.4.4),(A2)+(B1.4.5)；(A2)+(B1.5.1),(A2)+(B1.5.2),(A2)+(B1.5.3),(A2)+(B1.5.4)；(A2)+(B1.6.1),(A2)+(B1.6.2),(A2)+(B1.6.3),(A2)+(B1.6.4),(A2)+(B1.6.5),(A2)+(B1.6.6),(A2)+(B1.6.7),(A2)+(B1.6.8),(A2)+(B1.6.9),(A2)+(B1.6.10),(A2)+(B1.6.11),(A2)+(B1.6.12),(A2)+(B1.6.13),(A2)+(B1.6.14),(A2)+(B1.6.15),(A2)+(B1.6.16),(A2)+(B1.6.17),(A2)+(B1.6.18),(A2)+(B1.6.19)；(A2)+(B2.1.1),(A2)+(B2.1.2),(A2)+(B2.1.3),(A2)+(B2.1.4),(A2)+(B2.1.6),(A2)+(B2.1.7),(A2)+(B2.1.8),(A2)+(B2.1.9),(A2)+(B2.1.10),(A2)+(B2.1.11),(A2)+(B2.1.12),(A2)+(B2.1.13),(A2)+(B2.1.13)；(A2)+(B2.2.1),(A2)+(B2.2.2),(A2)+(B2.2.3),(A2)+(B2.2.4),(A2)+(B2.2.5),(A2)+(B2.2.6),(A2)+(B2.2.7),(A2)+(B2.2.8),(A2)+(B2.3.1),(A2)+(B2.3.2)；(A2)+(B2.4.1),(A2)+(B2.4.2.),(A2)+(B2.4.3)；(A2)+(B2.5.1),(A2)+(B2.5.2)；(A2)+(B2.6.1),(A2)+(B2.6.2),(A2)+(B2.6.3),(A2)+(B2.6.4),(A2)+(B2.6.5),(A2)+(B2.6.6),(A2)+(B2.6.7),(A2)+(B2.6.8),(A2)+(B2.6.9),(A2)+(B2.6.10),(A2)+(B2.6.11),(A2)+(B2.6.12),(A2)+(B2.6.13),(A2)+(B2.6.14),(A2)+(B2.6.15),(A2)+(B2.6.16)；(A2)+(B3.1.1),(A2)+(B3.1.2),(A2)+(B3.1.3),(A2)+(B3.1.4),(A2)+(B3.1.5),(A2)+(B3.1.6),(A2)+(B3.1.7),(A2)+(B3.1.8),(A2)+(B3.1.9),(A2)+(B3.1.10),(A2)+(B3.1.11)；(A2)+(B3.2.1),(A2)+(B3.2.2),(A2)+(B3.2.3),(A2)+(B3.2.4)；(A2)+(B3.3.1),(A2)+(B3.3.2),(A2)+(B3.3.3)；(A2)+(B3.4.1),(A2)+(B3.4.2),(A2)+(B3.4.3),(A2)+(B3.4.4),(A2)+(B3.4.5),(A2)+(B3.4.6),(A2)+(B3.4.7),(A2)+(B3.4.8),(A2)+(B3.4.9),(A2)+(B3.4.10),(A2)+(B3.4.11),(A2)+(B3.4.12),(A2)+(B3.4.13),(A2)+(B3.4.14),(A2)+(B3.4.15),(A2)+(B3.4.16),(A2)+(B3.4.17),(A2)+(B3.4.18)；(A2)+(B3.4.19),(A2)+(B3.4.20),(A2)+(B3.4.21)；(A2)+(B4.1.1),(A2)+(B4.1.2),(A2)+(B4.1.3),(A2)+(B4.1.4)；(A2)+(B4.1.5),(A2)+(B4.2.1),(A2)+(B4.1.2),(A2)+(B4.2.3),(A2)+(B4.2.4),(A2)+(B4.3.1),(A2)+(B4.3.2),(A2)+(B4.3.3),(A2)+(B4.3.4),(A2)+(B4.3.5),(A2)+(B4.3.6)；(A2)+(B4.4.1),(A2)+(B4.4.2),(A2)+(B4.4.3),(A2)+(B4.4.4)；(A3)+(B1.1.1),(A3)+(B1.1.2.),(A3)+(B1.2.1),(A3)+(B1.2.2.),(A3)+(B1.2.3),(A3)+(B1.3.1),(A3)+(B1.3.2.),(A3)+(B1.3.3),(A3)+(B1.3.4),(A3)+(B1.3.5),(A3)+(B1.3.6),(A3)+(B1.3.7),(A3)+(B1.3.8)(A3)+(B1.4.1),(A3)+(B1.4.2),(A3)+(B1.4.3),(A3)+(B1.4.4),(A3)+(B1.4.5)；(A3)+(B1.5.1),(A3)+(B1.5.2),(A3)+(B1.5.3),(A3)+(B1.5.4)；(A3)+(B1.6.1),(A3)+(B1.6.2),(A3)+(B1.6.3),(A3)+(B1.6.4),(A3)+(B1.6.5),(A3)+(B1.6.6),(A3)+(B1.6.7),(A3)+(B1.6.8),(A3)+(B1.6.9),(A3)+(B1.6.10),(A3)+(B1.6.11),(A3)+(B1.6.12),(A3)+(B1.6.13),(A3)+(B1.6.14),(A3)+(B1.6.15),(A3)+(B1.6.16),(A3)+(B1.6.17),(A3)+(B1.6.18),(A3)+(B1.6.19)；(A3)+(B2.1.1),(A3)+(B2.1.2),(A3)+(B2.1.3),(A3)+(B2.1.4),(A3)+(B2.1.6)，(A3)+(B2.1.7),(A3)+(B2.1.8),(A3)+(B2.1.9),(A3)+(B2.1.10),(A3)+(B2.1.11)，(A3)+(B2.1.12),(A3)+(B2.1.13),(A3)+(B2.1.13)；(A3)+(B2.2.1),(A3)+(B2.2.2),(A3)+(B2.2.3),(A3)+(B2.2.4),(A3)+(B2.2.5),(A3)+(B2.2.6),(A3)+(B2.2.7),(A3)+(B2.2.8),(A3)+(B2.3.1),(A3)+(B2.3.2)；(A3)+(B2.4.1),(A3)+(B2.4.2.),(A3)+(B2.4.3)；(A3)+(B2.5.1),(A3)+(B2.5.2)；(A3)+(B2.6.1),(A3)+(B2.6.2),(A3)+(B2.6.3),(A3)+(B2.6.4),(A3)+(B2.6.5),(A3)+(B2.6.6),(A3)+(B2.6.7),(A3)+(B2.6.8),(A3)+(B2.6.9),(A3)+(B2.6.10),(A3)+(B2.6.11),(A3)+(B2.6.12),(A3)+(B2.6.13),(A3)+(B2.6.14),(A3)+(B2.6.15),(A3)+(B2.6.16)；(A3)+(B3.1.1),(A3)+(B3.1.2),(A3)+(B3.1.3),(A3)+(B3.1.4),(A3)+(B3.1.5),(A3)+(B3.1.6),(A3)+(B3.1.7),(A3)+(B3.1.8),(A3)+(B3.1.9),(A3)+(B3.1.10),(A3)+(B3.1.11)；(A3)+(B3.2.1),(A3)+(B3.2.2),(A3)+(B3.2.3),(A3)+(B3.2.4)；(A3)+(B3.3.1),(A3)+(B3.3.2),(A3)+(B3.3.3)；(A3)+(B3.4.1),(A3)+(B3.4.2),(A3)+(B3.4.3),(A3)+(B3.4.4),(A3)+(B3.4.5),(A3)+(B3.4.6),(A3)+(B3.4.7),(A3)+(B3.4.8),(A3)+(B3.4.9),(A3)+(B3.4.10),(A3)+(B3.4.11),(A3)+(B3.4.12),(A3)+(B3.4.13),(A3)+(B3.4.14),(A3)+(B3.4.15),(A3)+(B3.4.16),(A3)+(B3.4.17),(A3)+(B3.4.18)；(A3)+(B3.4.19),(A3)+(B3.4.20),(A3)+(B3.4.21)；(A3)+(B4.1.1),(A3)+(B4.1.2),(A3)+(B4.1.3),(A3)+(B4.1.4)；(A3)+(B4.1.5),(A3)+(B4.2.1),(A3)+(B4.1.2),(A3)+(B4.2.3),(A3)+(B4.2.4),(A3)+(B4.3.1),(A3)+(B4.3.2),(A3)+(B4.3.3),(A3)+(B4.3.4),(A3)+(B4.3.5),(A3)+(B4.3.6)；(A3)+(B4.4.1),(A3)+(B4.4.2),(A3)+(B4.4.3),(A3)+(B4.4.4)；(A4)+(B1.1.1),(A4)+(B1.1.2.),(A4)+(B1.2.1),(A4)+(B1.2.2.),(A4)+(B1.2.3),(A4)+(B1.3.1),(A4)+(B1.3.2.),(A4)+(B1.3.3),(A4)+(B1.3.4),(A4)+(B1.3.5),(A4)+(B1.3.6),(A4)+(B1.3.7),(A4)+(B1.3.8)(A4)+(B1.4.1),(A4)+(B1.4.2),(A4)+(B1.4.3),(A4)+(B1.4.4),(A4)+(B1.4.5)；(A4)+(B1.5.1),(A4)+(B1.5.2),(A4)+(B1.5.3),(A4)+(B1.5.4)；(A4)+(B1.6.1),(A4)+(B1.6.2),(A4)+(B1.6.3),(A4)+(B1.6.4),(A4)+(B1.6.5),(A4)+(B1.6.6),(A4)+(B1.6.7),(A4)+(B1.6.8),(A4)+(B1.6.9),(A4)+(B1.6.10),(A4)+(B1.6.11),(A4)+(B1.6.12),(A4)+(B1.6.13),(A4)+(B1.6.14),(A4)+(B1.6.15),(A4)+(B1.6.16),(A4)+(B1.6.17),(A4)+(B1.6.18),(A4)+(B1.6.19)；(A4)+(B2.1.1),(A4)+(B2.1.2),(A4)+(B2.1.3),(A4)+(B2.1.4),(A4)+(B2.1.6),(A4)+(B2.1.7),(A4)+(B2.1.8),(A4)+(B2.1.9),(A4)+(B2.1.10),(A4)+(B2.1.11),(A4)+(B2.1.12),(A4)+(B2.1.13),(A4)+(B2.1.13)；(A4)+(B2.2.1),(A4)+(B2.2.2),(A4)+(B2.2.3),(A4)+(B2.2.4),(A4)+(B2.2.5),(A4)+(B2.2.6),(A4)+(B2.2.7),(A4)+(B2.2.8),(A4)+(B2.3.1),(A4)+(B2.3.2)；(A4)+(B2.4.1),(A4)+(B2.4.2.),(A4)+(B2.4.3)；(A4)+(B2.5.1),(A4)+(B2.5.2)；(A4)+(B2.6.1),(A4)+(B2.6.2),(A4)+(B2.6.3),(A4)+(B2.6.4),(A4)+(B2.6.5),(A4)+(B2.6.6),(A4)+(B2.6.7),(A4)+(B2.6.8),(A4)+(B2.6.9),(A4)+(B2.6.10),(A4)+(B2.6.11),(A4)+(B2.6.12),(A4)+(B2.6.13),(A4)+(B2.6.14),(A4)+(B2.6.15),(A4)+(B2.6.16)；(A4)+(B3.1.1),(A4)+(B3.1.2),(A4)+(B3.1.3),(A4)+(B3.1.4),(A4)+(B3.1.5),(A4)+(B3.1.6),(A4)+(B3.1.7),(A4)+(B3.1.8),(A4)+(B3.1.9),(A4)+(B3.1.10),(A4)+(B3.1.11)；(A4)+(B3.2.1),(A4)+(B3.2.2),(A4)+(B3.2.3),(A4)+(B3.2.4)；(A4)+(B3.3.1),(A4)+(B3.3.2),(A4)+(B3.3.3)；(A4)+(B3.4.1),(A4)+(B3.4.2),(A4)+(B3.4.3),(A4)+(B3.4.4),(A4)+(B3.4.5),(A4)+(B3.4.6),(A4)+(B3.4.7),(A4)+(B3.4.8),(A4)+(B3.4.9),(A4)+(B3.4.10),(A4)+(B3.4.11),(A4)+(B3.4.12),(A4)+(B3.4.13),(A4)+(B3.4.14),(A4)+(B3.4.15),(A4)+(B3.4.16),(A4)+(B3.4.17),(A4)+(B3.4.18)；(A4)+(B3.4.19),(A4)+(B3.4.20),(A4)+(B3.4.21)；(A4)+(B4.1.1),(A4)+(B4.1.2),(A4)+(B4.1.3),(A4)+(B4.1.4)；(A4)+(B4.1.5),(A4)+(B4.2.1),(A4)+(B4.1.2),(A4)+(B4.2.3),(A4)+(B4.2.4),(A4)+(B4.3.1),(A4)+(B4.3.2),(A4)+(B4.3.3),(A4)+(B4.3.4),(A4)+(B4.3.5),(A4)+(B4.3.6)；(A4)+(84.4.1),(A4)+(B4.4.2),(A4)+(B4.4.3),(A4)+(B4.4.4)；(A5)+(B1.1.1),(A5)+(B1.1.2.),(A5)+(B1.2.1),(A5)+(B1.2.2.),(A5)+(B1.2.3),(A5)+(B1.3.1),(A5)+(B1.3.2.),(A5)+(B1.3.3),(A5)+(B1.3.4),(A5)+(B1.3.5),(A5)+(B1.3.6),(A5)+(B1.3.7),(A5)+(B1.3.8)(A5)+(B1.4.1),(A5)+(B1.4.2),(A5)+(B1.4.3),(A5)+(B1.4.4),(A5)+(B1.4.5)；(A5)+(B1.5.1),(A5)+(B1.5.2),(A5)+(B1.5.3),(A5)+(B1.5.4)；(A5)+(B1.6.1),(A5)+(B1.6.2),(A5)+(B1.6.3),(A5)+(B1.6.4),(A5)+(B1.6.5),(A5)+(B1.6.6),(A5)+(B1.6.7),(A5)+(B1.6.8),(A5)+(B1.6.9),(A5)+(B1.6.10),(A5)+(B1.6.11),(A5)+(B1.6.12),(A5)+(B1.6.13),(A5)+(B1.6.14),(A5)+(B1.6.15),(A5)+(B1.6.16),(A5)+(B1.6.17),(A5)+(B1.6.18),(A5)+(B1.6.19)；(A5)+(B2.1.1),(A5)+(B2.1.2),(A5)+(B2.1.3),(A5)+(B2.1.4),(A5)+(B2.1.6),(A5)+(B2.1.7),(A5)+(B2.1.8),(A5)+(B2.1.9),(A5)+(B2.1.10),(A5)+(B2.1.11),(A5)+(B2.1.12),(A5)+(B2.1.13),(A5)+(B2.1.13)；(A5)+(B2.2.1),(A5)+(B2.2.2),(A5)+(B2.2.3),(A5)+(B2.2.4),(A5)+(B2.2.5),(A5)+(B2.2.6),(A5)+(B2.2.7),(A5)+(B2.2.8),(A5)+(B2.3.1),(A5)+(B2.3.2)；(A5)+(B2.4.1),(A5)+(B2.4.2.),(A5)+(B2.4.3)；(A5)+(B2.5.1),(A5)+(B2.5.2)；(A5)+(B2.6.1),(A5)+(B2.6.2),(A5)+(B2.6.3),(A5)+(B2.6.4),(A5)+(B2.6.5),(A5)+(B2.6.6),(A5)+(B2.6.7),(A5)+(B2.6.8),(A5)+(B2.6.9),(A5)+(B2.6.10),(A5)+(B2.6.11),(A5)+(B2.6.12),(A5)+(B2.6.13),(A5)+(B2.6.14),(A5)+(B2.6.15),(A5)+(B2.6.16)；(A5)+(B3.1.1),(A5)+(B3.1.2),(A5)+(B3.1.3),(A5)+(B3.1.4),(A5)+(B3.1.5),(A5)+(B3.1.6),(A5)+(B3.1.7),(A5)+(B3.1.8),(A5)+(B3.1.9),(A5)+(B3.1.10),(A5)+(B3.1.11)；(A5)+(B3.2.1),(A5)+(B3.2.2),(A5)+(B3.2.3),(A5)+(B3.2.4)；(A5)+(B3.3.1),(A5)+(B3.3.2),(A5)+(B3.3.3)；(A5)+(B3.4.1),(A5)+(B3.4.2),(A5)+(B3.4.3),(A5)+(B3.4.4),(A5)+(B3.4.5),(A5)+(B3.4.6),(A5)+(B3.4.7),(A5)+(B3.4.8),(A5)+(B3.4.9),(A5)+(B3.4.10),(A5)+(B3.4.11),(A5)+(B3.4.12),(A5)+(B3.4.13),(A5)+(B3.4.14),(A5)+(B3.4.15),(A5)+(B3.4.16),(A5)+(B3.4.17),(A5)+(B3.4.18)；(A5)+(B3.4.19),(A5)+(B3.4.20),(A5)+(B3.4.21)；(A5)+(B4.1.1),(A5)+(B4.1.2),(A5)+(B4.1.3),(A5)+(B4.1.4)；(A5)+(B4.1.5),(A5)+(B4.2.1),(A5)+(B4.1.2),(A5)+(B4.2.3),(A5)+(B4.2.4),(A5)+(B4.3.1),(A5)+(B4.3.2),(A5)+(B4.3.3),(A5)+(B4.3.4),(A5)+(B4.3.5),(A5)+(B4.3.6)；(A5)+(B4.4.1),(A5)+(B4.4.2),(A5)+(B4.4.3),(A5)+(B4.4.4)；(A6)+(B1.1.1),(A6)+(B1.1.2.),(A6)+(B1.2.1),(A6)+(B1.2.2.),(A6)+(B1.2.3),(A6)+(B1.3.1),(A6)+(B1.3.2.),(A6)+(B1.3.3),(A6)+(B1.3.4),(A6)+(B1.3.5),(A6)+(B1.3.6),(A6)+(B1.3.7),(A6)+(B1.3.8)(A6)+(B1.4.1),(A6)+(B1.4.2),(A6)+(B1.4.3),(A6)+(B1.4.4),(A6)+(B1.4.5)；(A6)+(B1.5.1),(A6)+(B1.5.2),(A6)+(B1.5.3),(A6)+(B1.5.4)；(A6)+(B1.6.1),(A6)+(B1.6.2),(A6)+(B1.6.3),(A6)+(B1.6.4),(A6)+(B1.6.5),(A6)+(B1.6.6),(A6)+(B1.6.7),(A6)+(B1.6.8),(A6)+(B1.6.9),(A6)+(B1.6.10),(A6)+(B1.6.11),(A6)+(B1.6.12),(A6)+(B1.6.13),(A6)+(B1.6.14),(A6)+(B1.6.15),(A6)+(B1.6.16),(A6)+(B1.6.17),(A6)+(B1.6.18),(A6)+(B1.6.19)；(A6)+(B2.1.1),(A6)+(B2.1.2),(A6)+(B2.1.3),(A6)+(B2.1.4),(A6)+(B2.1.6),(A6)+(B2.1.7),(A6)+(B2.1.8),(A6)+(B2.1.9),(A6)+(B2.1.10),(A6)+(B2.1.11),(A6)+(B2.1.12),(A6)+(B2.1.13),(A6)+(B2.1.13)；(A6)+(B2.2.1),(A6)+(B2.2.2),(A6)+(B2.2.3),(A6)+(B2.2.4),(A6)+(B2.2.5),(A6)+(B2.2.6),(A6)+(B2.2.7),(A6)+(B2.2.8),(A6)+(B2.3.1),(A6)+(B2.3.2)；(A6)+(B2.4.1),(A6)+(B2.4.2.),(A6)+(B2.4.3)；(A6)+(B2.5.1),(A6)+(B2.5.2)；(A6)+(B2.6.1),(A6)+(B2.6.2),(A6)+(B2.6.3),(A6)+(B2.6.4),(A6)+(B2.6.5),(A6)+(B2.6.6),(A6)+(B2.6.7),(A6)+(B2.6.8),(A6)+(B2.6.9),(A6)+(B2.6.10),(A6)+(B2.6.11),(A6)+(B2.6.12),(A6)+(B2.6.13),(A6)+(B2.6.14),(A6)+(B2.6.15),(A6)+(B2.6.16)；(A6)+(B3.1.1),(A6)+(B3.1.2),(A6)+(B3.1.3),(A6)+(B3.1.4),(A6)+(B3.1.5),(A6)+(B3.1.6),(A6)+(B3.1.7),(A6)+(B3.1.8),(A6)+(B3.1.9),(A6)+(B3.1.10),(A6)+(B3.1.11)；(A6)+(B3.2.1),(A6)+(B3.2.2),(A6)+(B3.2.3),(A6)+(B3.2.4)；(A6)+(B3.3.1),(A6)+(B3.3.2),(A6)+(B3.3.3)；(A6)+(B3.4.1),(A6)+(B3.4.2),(A6)+(B3.4.3),(A6)+(B3.4.4),(A6)+(B3.4.5),(A6)+(B3.4.6),(A6)+(B3.4.7),(A6)+(B3.4.8),(A6)+(B3.4.9),(A6)+(B3.4.10),(A6)+(B3.4.11),(A6)+(B3.4.12),(A6)+(B3.4.13),(A6)+(B3.4.14),(A6)+(B3.4.15),(A6)+(B3.4.16),(A6)+(B3.4.17),(A6)+(B3.4.18)；(A6)+(B3.4.19),(A6)+(B3.4.20),(A6)+(B3.4.21)；(A6)+(B4.1.1),(A6)+(B4.1.2),(A6)+(B4.1.3),(A6)+(B4.1.4)；(A6)+(B4.1.5),(A6)+(B4.2.1),(A6)+(B4.1.2),(A6)+(B4.2.3),(A6)+(B4.2.4),(A6)+(B4.3.1),(A6)+(B4.3.2),(A6)+(B4.3.3),(A6)+(B4.3.4),(A6)+(B4.3.5),(A6)+(B4.3.6)；(A6)+(B4.4.1),(A6)+(B4.4.2),(A6)+(B4.4.3),(A6)+(B4.4.4)；(A7)+(B1.1.1),(A7)+(B1.1.2.),(A7)+(B1.2.1),(A7)+(B1.2.2.),(A7)+(B1.2.3),(A7)+(B1.3.1),(A7)+(B1.3.2.),(A7)+(B1.3.3),(A7)+(B1.3.4),(A7)+(B1.3.5),(A7)+(B1.3.6),(A7)+(B1.3.7),(A7)+(B1.3.8)(A7)+(B1.4.1),(A7)+(B1.4.2),(A7)+(B1.4.3),(A7)+(B1.4.4),(A7)+(B1.4.5)；(A7)+(B1.5.1),(A7)+(B1.5.2),(A7)+(B1.5.3),(A7)+(B1.5.4)；(A7)+(B1.6.1),(A7)+(B1.6.2),(A7)+(B1.6.3),(A7)+(B1.6.4),(A7)+(B1.6.5),(A7)+(B1.6.6),(A7)+(B1.6.7),(A7)+(B1.6.8),(A7)+(B1.6.9),(A7)+(B1.6.10),(A7)+(B1.6.11),(A7)+(B1.6.12),(A7)+(B1.6.13),(A7)+(B1.6.14),(A7)+(B1.6.15),(A7)+(B1.6.16),(A7)+(B1.6.17),(A7)+(B1.6.18),(A7)+(B1.6.19)；(A7)+(B2.1.1),(A7)+(B2.1.2),(A7)+(B2.1.3),(A7)+(B2.1.4),(A7)+(B2.1.6),(A7)+(B2.1.7),(A7)+(B2.1.8),(A7)+(B2.1.9),(A7)+(B2.1.10),(A7)+(B2.1.11),(A7)+(B2.1.12),(A7)+(B2.1.13),(A7)+(B2.1.13)；(A7)+(B2.2.1),(A7)+(B2.2.2),(A7)+(B2.2.3),(A7)+(B2.2.4),(A7)+(B2.2.5),(A7)+(B2.2.6),(A7)+(B2.2.7),(A7)+(B2.2.8),(A7)+(B2.3.1),(A7)+(B2.3.2)；(A7)+(B2.4.1),(A7)+(B2.4.2.),(A7)+(B2.4.3)；(A7)+(B2.5.1),(A7)+(B2.5.2)；(A7)+(B2.6.1),(A7)+(B2.6.2),(A7)+(B2.6.3),(A7)+(B2.6.4),(A7)+(B2.6.5),(A7)+(B2.6.6),(A7)+(B2.6.7),(A7)+(B2.6.8),(A7)+(B2.6.9),(A7)+(B2.6.10),(A7)+(B2.6.11),(A7)+(B2.6.12),(A7)+(B2.6.13),(A7)+(B2.6.14),(A7)+(B2.6.15),(A7)+(B2.6.16)；(A7)+(B3.1.1),(A7)+(B3.1.2),(A7)+(B3.1.3),(A7)+(B3.1.4),(A7)+(B3.1.5),(A7)+(B3.1.6),(A7)+(B3.1.7),(A7)+(B3.1.8),(A7)+(B3.1.9),(A7)+(B3.1.10),(A7)+(B3.1.11)；(A7)+(B3.2.1),(A7)+(B3.2.2),(A7)+(B3.2.3),(A7)+(B3.2.4)；(A7)+(B3.3.1),(A7)+(B3.3.2),(A7)+(B3.3.3)；(A7)+(B3.4.1),(A7)+(B3.4.2),(A7)+(B3.4.3),(A7)+(B3.4.4),(A7)+(B3.4.5),(A7)+(B3.4.6),(A7)+(B3.4.7),(A7)+(B3.4.8),(A7)+(B3.4.9),(A7)+(B3.4.10),(A7)+(B3.4.11),(A7)+(B3.4.12),(A7)+(B3.4.13),(A7)+(B3.4.14),(A7)+(B3.4.15),(A7)+(B3.4.16),(A7)+(B3.4.17),(A7)+(B3.4.18)；(A7)+(B3.4.19),(A7)+(B3.4.20),(A7)+(B3.4.21)；
(A7)+(B4.1.1),(A7)+(B4.1.2),(A7)+(B4.1.3),(A7)+(B4.1.4)；(A7)+(B4.1.5),(A7)+(B4.2.1),(A7)+(B4.1.2),(A7)+(B4.2.3),(A7)+(B4.2.4),(A7)+(B4.3.1),(A7)+(B4.3.2),(A7)+(B4.3.3),(A7)+(B4.3.4),(A7)+(B4.3.5),(A7)+(B4.3.6)；(A7)+(B4.4.1),(A7)+(B4.4.2),(A7)+(B4.4.3),(A7)+(B4.4.4)；上面提到的施用劑量和比率在每一種情況下均是優(yōu)選的。
在個(gè)別情況下，有意義的是將一種化合物(A)與多種選自(B1)、(B2)、(B3)和/或(B4)的(B)類的化合物組合。再者，本發(fā)明的組合可以其它活性成分例如安全劑、殺真菌劑、殺蟲劑和植物生長調(diào)節(jié)劑，或作物保護(hù)中的常用添加劑和/或配制助劑一起使用。
優(yōu)選的是，本發(fā)明的除草劑組合包含解毒有效量的安全劑(C)，該安全劑作為解毒劑，可以降低除草劑對(duì)重要的經(jīng)濟(jì)作物如谷類(小麥、大麥、黑麥、玉米、稻、黍)、甜菜、甘蔗、油菜、棉花和大豆的植物毒性副作用。這些除草劑組合優(yōu)選用于谷類。適合于上面提到的活性化合物(A)和(B)的安全劑是例如下列組化合物a) 二氯苯基吡唑啉-3-羧酸類型的化合物，優(yōu)選化合物如1-(2,4-二氯苯基)-5-(乙氧基羰基)-5-甲基-2-吡唑啉-3-羧酸乙酯(S1-1)(mefenpyr-diethyl,PM.P.781-782)，和相關(guān)的化合物，如描述于WO 91/07874的那些)，b) 二氯苯基吡唑羧酸衍生物，優(yōu)選化合物如1-(2,4-二氯苯基)-5-甲基吡唑-3-羧酸乙酯(S1-2)、1-(2,4-二氯苯基)-5-異丙基吡唑-3-羧酸乙酯(S1-3)、1-(2,4-二氯苯基)-5-(1,1-二甲基乙基)吡唑-3-羧酸乙酯(S1-4)、1-(2,4-二氯苯基)-5-苯基吡唑-3-羧酸乙酯(S1-5)和描述于EP-A-333131和EP-A-269806中的相關(guān)化合物。c) 三唑羧酸類型的化合物，優(yōu)選化合物如解草唑(乙酯)，即，1-(2,4-二氯苯基)-5-三氯甲基-(1H)-1,2,4-三唑-3-羧酸乙酯(S1-6)和描述于EP-A-174562和EP-A-346620中的相關(guān)化合物。d) 5-芐基-或5-苯基-2-異噁唑啉-3-羧酸，或5,5-二苯基-2-異噁唑啉-3-羧酸類型的化合物，優(yōu)選化合物如5-(2,4-二氯芐基)-2-異噁唑啉-3-羧酸乙酯(S1-7)或5-苯基-2-異噁唑啉-3-羧酸乙酯(S1-8)和描述于WO 91/08202的相關(guān)化合物，或5,5-二苯基-2-異噁唑啉羧酸乙酯(S1-9)(“isoxadifen-ethyl”)或其正丙酯(S1-10)或5-(4-氟苯基)-5-苯基-2-異噁唑啉-3-羧酸乙酯(S1-11)，如在德國專利申請(qǐng)(WO-A-95/07897)中描述的。e) 8-喹啉氧基乙酸類型的化合物(S2)，優(yōu)選(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸1-甲基己-1-基酯(通用名“解草酯”(S2-1)(參見，PM,pp.263-264)，(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸1,3-二甲基丁-1-基酯(S2-2)，(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸4-烯丙氧基丁基酯(S2-3)，(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸1-烯丙氧基丙-2-基酯(S2-4)，(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸乙酯(S2-5)，(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸甲酯(S2-6)，(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸烯丙基酯(S2-7)，(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸2-(2-亞丙基亞氨基氧基)-1-乙基酯(S2-8)，(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸2-氧代丙-1-基酯(S2-9)，和相關(guān)化合物，如描述于EP-A-86750、EP-A-94349和EP-A-191736或EP-A-0 492 366的那些。f) (5-氯-8-喹啉氧基)丙二酸類型的化合物，優(yōu)選如(5-氯-8-喹啉氧基)丙二酸二乙酯、(5-氯-8-喹啉氧基)丙二酸二烯丙酯、(5-氯-8-喹啉氧基)丙二酸甲乙酯和相關(guān)的化合物，如EP-A-0 582198中描述的那些。g) 苯氧基乙酸或-丙酸衍生物或芳族羧酸類型的活性化合物，如2,4-二氯苯氧基乙酸(酯)(2,4-滴)、4-氯-2-甲基苯氧基丙酸酯(2甲4氯丙酸)、MCPA或3,6-二氯-2-甲氧基苯甲酸(酯)(麥草畏)。h) 嘧啶類型的活性化合物，它們用作稻田的土壤作用安全劑，例如是“解草啶”(PM,pp.512-511)(=4,6-二氯-2-苯基嘧啶)，它在播種稻田中用作丙草胺的安全劑，i) 嘧啶類型的活性化合物，它們用作稻田中的土壤作用安全劑，例如，“解草啶”(PM,pp.512-511)(=4,6-二氯-2-苯基嘧啶)，它在播種稻田中作用丙草胺的安全劑，j) 二氯乙酰胺類型的活性化合物，它們通常用作苗前安全劑(土壤作用安全劑)，如“烯丙酰草胺”(PM,pp.363-364)(=N,N-二烯丙基-2,2-二氯乙酰胺)，“R-29148”(=3-二氯乙?；?2,2,5-三甲基-1,3-噁唑烷，由Stauffer生產(chǎn))，“解草嗪”(PM,pp.102-103)(=4-二氯乙酰基-3,4-二氫-3-甲基-2H-1,4-苯并噁嗪)，“PPG-1292”(=N-烯丙基-N-[(1,3-二氧戊環(huán)-2-基)甲基]二氯乙酰胺，由PPG Industries生產(chǎn))，“DK-24”(=N-烯丙基-N-[(烯丙基氨基羰基)甲基]二氯乙酰胺，由Sagro-Chem生產(chǎn))，“AD-67”或“MON 4660”(=3-二氯乙?；?1-氧雜-3-氮雜螺[4,5]癸烷，由Nitrokemia或Monsanto生產(chǎn))，“diclonon”或“BAS 145138”或“LAB145138”(=3-二氯乙?；?2,5,5-三甲基-1,3-二氮雜雙環(huán)[4.3.0]壬烷，由巴斯夫生產(chǎn))和“furilazol”或“MON 13900”(參見，PM,637-638)(=(RS)-3-二氯乙?；?5-(2-呋喃基)-2,2-二甲基噁唑烷)k) 二氯丙酮衍生物類型的活性化合物，如
“MG 191”(CAS-Reg.No.96420-72-3)(=2-二氯甲基-2-甲基-1,3-二氧戊環(huán)，由Nitrokemia生產(chǎn))，它是已知的用于玉米的安全劑，l) 氧基亞氨基化合物類型的活性化合物，它們已知用作拌種劑，例如“解草腈”(PM,pp.902-903)(=(Z)-1,3-二氧戊環(huán)-2-基甲氧基亞氨基(苯基)乙腈)，它是已知的用于黍的抗異丙甲草胺損害的種子拌種安全劑，“氟草肟”(PM,pp.613-614)(=1-(4-氯苯基)-2,2,2-三氟-1-乙酮-O-(1,3-二氧戊環(huán)-2-基甲基)-肟，它是已知的用于黍的抗異丙甲草胺損害的種子拌種安全劑，“解草胺腈”或“CGA-43089”(PM,pp.1304)(=(Z)-氰基甲氧基亞氨基(苯基)乙腈)，它是已知的用于黍的抗異丙甲草胺損害的種子拌種安全劑，m) 噻唑羧酸酯類型的活性化合物，它們是已知的種子拌種劑，例如“解草胺”(PM,pp.590-591)(=2-氯-4-三氟甲基-1,3-噻唑-5-羧酸芐基酯)，它是已知的用于黍的抗甲苯胺和異丙甲胺損害的拌種安全劑，n) 萘二羧酸類型的活性化合物，它們是已知的種子拌種劑，例如，“萘酸酐”(PM,pp.1342)(=1,8-萘二羧酸酐)，它是已知的用于玉米的抗硫代氨基甲酸酯除草劑損害的種子拌種安全劑，o) 苯并二氫吡喃乙酸衍生物類型的活性化合物，例如“CL 304415”(CAS-Reg.No.31541-57-8)(=2-(4-羧基苯并二氫吡喃-4基)乙酸，由美國Cyanamid公司生產(chǎn))，它是已知的用于玉米的抗咪唑啉酮損害的種子拌種安全劑，p) 除了對(duì)有害植物有除草作用外，還在作物如稻中具有安全作用的活性化合物，如“哌草丹”或“MY-93”(PM,pp.404-405)(=S-1-甲基-1-苯基乙基哌啶-1-硫代羧酸酯)，它是已知的用于稻的抗除草劑禾草敵的安全劑，“殺草隆”或“SK23”(PM,p.330)(=1-(1-甲基-1-苯基乙基)-3-對(duì)甲苯基脲)，它是已知的用于稻的抗除草劑唑吡嘧磺隆損害的安全劑，“cumyluron”=“JC-940”(=3-(2-氯苯基甲基)-1-(1-甲基-1-苯基乙基)脲，參見JP-A-60087254)，它是已知的用于稻的抗某些除草劑損害的安全劑，“苯草酮”或“NK049”(=3,3’-二甲基-4-甲氧基二苯酮)，它是已知的用于稻的抗某些除草劑損害的安全劑，“CSB”(=1-溴-4-(氯甲基磺?；?苯)(CAS-Reg.No.54091-06-4，由Kumiai生產(chǎn))，它是已知的在稻中抗某些除草劑損害的安全劑q) 式(S3)的N-?；酋０芳捌潲}， 如WO-A-97/45016中所描述，r) (S4)的?；被酋１郊柞０?，如果適宜也可以是其鹽形式 如國際專利申請(qǐng)PCT/EP98/06097中所描述，和s) 式(S5)化合物， 如WO-A-98/13 361中所描述，包括其在農(nóng)業(yè)上使用的立體異構(gòu)體和鹽。
在提到的安全劑中，特別感興趣的是(S1-1)和(S1-9)和(S2-1)，特別是(S1-1)和(S1-9)。
一些安全劑業(yè)已在上面作為除草劑提到，它們因此除了對(duì)有害植物的除草作用外，也對(duì)作物有保護(hù)作用。
本發(fā)明組合(=除草組合物)對(duì)廣譜的經(jīng)濟(jì)上重要的單子葉和雙子葉有害植物具有突出的除草活性。這些活性成分還有效作用于由塊莖、根莖或其它多年生器官產(chǎn)生且難于防治的多年生雜草。
下面列舉本發(fā)明化合物可以控制的一些具有代表性的單子葉和雙子葉雜草區(qū)系中的一些具體實(shí)例，但并非要通過例舉限制到具體種類。
本發(fā)明除草組合物可以有效防除的雜草種類實(shí)例包括，屬于單子葉雜草種類的燕麥屬、看麥娘屬、臂形草屬、馬唐屬、毒麥屬、稗屬、黍?qū)?、虉草屬、早熟禾屬、狗尾草屬和一年生莎草，屬于多年生種類的冰草屬、狗牙根屬、白茅屬和高粱屬以及多年生莎草。
在雙子葉雜草種類中，作用譜擴(kuò)展至種類如，屬于一種的苘麻屬、莧屬、藜屬、菊屬、豬殃殃屬、甘薯屬、地膚屬、野芝麻屬、母菊屬、牽牛屬、蓼屬、黃花稔屬、歐白芥屬、茄屬、繁縷屬、婆婆納屬、堇菜屬、蒼耳屬，和屬于多年生雜草的旋花屬、薊屬、酸模屬和蒿屬。
當(dāng)本發(fā)明化合物在萌芽前施用于土壤表面時(shí)，可完全防止雜草出苗或雜草生長至子葉期然后停止生長并最終經(jīng)過3-4周后完全死亡。
當(dāng)活性化合物苗后施用至植物綠色部分時(shí)，可在處理后很短時(shí)間內(nèi)有力地阻止雜草生長并使雜草保持在使用時(shí)所處的發(fā)育期，或在一段時(shí)間后完全死亡，因此這種方式可以迅速而持久地減少對(duì)作物有害的雜草競爭。
本發(fā)明除草組合物具有更迅速和更持久的除草作用。通常，本發(fā)明組合中活性物質(zhì)的耐雨性是有利的。特別有利的是可以將組合中化合物(A)和(B)的有效劑量調(diào)整至低水平以使它們的土壤作用達(dá)到最佳的低水平。因此，不僅可以應(yīng)用于敏感作物，而且基本上避免了地下水污染。通過使用本發(fā)明活性物質(zhì)組合，可以顯著降低活性物質(zhì)的所需施用量。
當(dāng)(A)+(B)類型除草劑混合施用時(shí)，可以觀察到超加和(=增效)作用。這表示組合的活性大于預(yù)期的單一除草劑活性總和。增效作用使得可以減少施用量，控制更廣譜的闊葉雜草和禾本科雜草，更快地發(fā)揮除草作用，更長的持效期，僅施用一次或幾次就可更好地控制有害植物并且延長使用適期。在某些情況下，組合物的應(yīng)用還可以減少有害成分的用量，如氮或油酸，并減少它們進(jìn)入土壤。
上述特性和優(yōu)點(diǎn)實(shí)際上是控制雜草以使農(nóng)作物擺脫不需要的植物競爭所需要的。由此可以保證和/或增加作物品質(zhì)和數(shù)量。在上述特性方面，本發(fā)明這些新組合明顯好于現(xiàn)有技術(shù)。
盡管本發(fā)明化合物對(duì)單子葉和雙子葉雜草具有很強(qiáng)的除草活性，作物僅受輕微傷害，或完全沒有受到傷害。
而且，一些本發(fā)明組合物還對(duì)谷類作物具有顯著的生長調(diào)節(jié)作用。它們以調(diào)節(jié)方式參與植物本身的代謝并因此可用于有針對(duì)性地影響植物的內(nèi)含物質(zhì)并使便于收獲，例如通過引發(fā)干燥和抑制生長。另外，它們還可以用于一般性地調(diào)節(jié)和抑制不需要的植物生長，同時(shí)不傷害植物。抑制植物生長在許多單子葉和雙子葉作物中發(fā)揮很重要的作用，因?yàn)檫@樣可以減少或完全防止倒伏的發(fā)生。
由于它們的除草和植物生長調(diào)節(jié)特性，可以將組合物應(yīng)用于控制已知作物或待開發(fā)的耐性或基因工程獲得的作物中的有害植物。除了抗本發(fā)明組合物外，通常轉(zhuǎn)基因植物還具有特別優(yōu)異的特性，例如抗植物病害或植物病害的病原體如某些昆蟲或微生物如真菌，細(xì)菌或病毒。其它特別特性包括，例如，收獲產(chǎn)品的數(shù)量，品質(zhì)，儲(chǔ)存期，組成和特定成分。已知轉(zhuǎn)基因植物中淀粉含量增加或改進(jìn)了淀粉的品質(zhì)，或收獲產(chǎn)品具有不同的脂肪酸組成的轉(zhuǎn)基因植物。
與已知植物相比較具有改進(jìn)特性的新植物的常規(guī)繁殖方法包括，例如，傳統(tǒng)的育種方法和產(chǎn)生變種。另外，具有改進(jìn)特性的新植物可以通過基因工程方法繁殖(參見，例如，EP-A-0 221 044，EP-A 0 131 624)。
例如，已公開的幾種情況是-對(duì)作物進(jìn)行基因工程改造以改進(jìn)植物中的淀粉合成(例如WO92/11376,WO92/14827,WO91/19806)，-抗其它除草劑例如抗磺酰脲類除草劑的轉(zhuǎn)基因作物(EP-A 0 257993,US-A 5013659)，-可產(chǎn)生蘇云金芽孢桿菌毒素(Bt毒素)的轉(zhuǎn)基因作物，即可以使該植物產(chǎn)生對(duì)某些害蟲的抗性(EP-A-0 142 924，EP-A 0 193 259)，-具有改進(jìn)脂肪酸組成的轉(zhuǎn)基因作物(WO 91/13972)。
原則上已知的很多分子生物學(xué)技術(shù)都可應(yīng)用于生產(chǎn)新的具有改進(jìn)特性的轉(zhuǎn)基因植物；參見，例如，Sambrook等，1989，分子克隆，試驗(yàn)手冊(cè)，第2版，Cold Spring Harbor Laboratory Press,Cold SpringHarbor，NY；或Winnacker“Gene und Klone”(基因與克隆)，VCHWeinheim，第2版，1996或Christou，“Trends in P1ant Science”(植物科學(xué)趨勢)1(1996)第423-431頁。
為進(jìn)行這種基因工程操作，可以將核酸分子導(dǎo)入質(zhì)粒中，這使得可以通過DNA序列重組方法發(fā)生基因突變或序列改變。使用上述標(biāo)準(zhǔn)方法可以例如，交換堿基，缺失部分序列或插入天然或合成序列。為互相連接DNA片段，可以將連接物或銜接物連接到片段上。
例如可以通過表達(dá)至少-個(gè)相應(yīng)的反義-RNA、有義-RNA以獲得共抑作用，或通過表達(dá)至少一個(gè)相應(yīng)的特異性裂解上述基因產(chǎn)物的轉(zhuǎn)錄物的構(gòu)建核酶來制備具有降低基因產(chǎn)物活性的植物細(xì)胞。
為此目的既可以使用包括基因產(chǎn)物的全部編碼序列的DNA分子，該分子包括可能存在的側(cè)翼序列，還可以使用僅包括部分編碼序列的DNA分子，但這些部分必須足夠長以在細(xì)胞中可獲得反義效果。還可以使用與基因產(chǎn)物的編碼序列具有高度同源性但并不完全相同的DNA序列。
當(dāng)植物中的核酸分子進(jìn)行表達(dá)時(shí)，可將合成的蛋白質(zhì)定位于植物細(xì)胞中的任意區(qū)室。然而，為實(shí)現(xiàn)特定區(qū)室中的定位，例如，可以將編碼區(qū)與DNA序列連接以確保在特定區(qū)室的定位。這種序列對(duì)于本領(lǐng)域技術(shù)人元來說是已知的(參見，例如，Braun等，EMBO J.11(1992),3219-3227；Wolter等，Proc.Natl.Acad.Sci.USA 85(1988),846-850；Sonnewald等，植物雜志(Plant J.)1(1991),95-106)。
使用已知技術(shù)可使轉(zhuǎn)基因植物細(xì)胞再生成整個(gè)植物。原則上轉(zhuǎn)基因植物可以是任意種類的所需植物，即，可以是單子葉和雙子葉植物。以這種方式通過同源(=天然)基因或基因序列的超量表達(dá)，抑制或阻止或異源(=外源)基因或基因序列的表達(dá)，可以獲得具有改進(jìn)特性的轉(zhuǎn)基因植物。
因此本發(fā)明還提供了一種優(yōu)選在作物中控制不需要的植物生長的方法，其包括將一種或多種(A)類除草劑與一種或多種(B)類除草劑的組合物施用至有害植物，植物部分或栽培區(qū)域上。
本發(fā)明還提供了化合物(A)+(B)的除草組合物優(yōu)選在作物中控制有害植物的應(yīng)用。
本發(fā)明活性化合物組合既可以以兩種組分，如需要可加入其它活性化合物、添加劑和/或常規(guī)助劑的混合制劑形式使用，施用時(shí)以常規(guī)方法用水稀釋，也可以通過將分別配制的或部分分別配制的組分用水共同稀釋而制備的罐混形式使用。
根據(jù)預(yù)定的生物和/或理化參數(shù)，(A)和(B)化合物或其組合可以制成各種類型制劑。適合的制劑實(shí)例包括可濕性粉劑(WP)，乳油(EC)，水溶液(SL)，乳劑(EW)如油包水和水包油型乳劑，噴霧溶液或乳劑，油或水基分散液，懸浮乳劑，粉劑(DP)，拌種劑，土壤施用和撒播粒劑，或水分散性粒劑(WG),ULV制劑，微膠囊劑和蠟劑。
每種類型的制劑原則上都是已知的并例如描述于Winnacker-Kuechler，“化學(xué)工藝”(Chemische Technologie)第7卷，C.HauserVerlag,Munich，第4版，1986；van Valkenburg，“農(nóng)藥劑型(Pesticide Formulations)”,Marcel Dekker N.Y.,1973；K.Martens,“噴霧干燥手冊(cè)(Spray Drying Handbook)”第3版，1979,G.GoodwinLtd.London。
所需配制助劑，如惰性材料，表面活性劑，溶劑和其它添加劑也是已知的并例如描述于Watkins，“殺蟲粉劑的稀釋劑和載體手冊(cè)(Handbook of Insecticide Dust Diluents and Carriers)”第2版，Darland Books，Caldwell N.J.；H.v.Olphen“粘土膠體化學(xué)入門(Introduction to Clay Colloid Chemistry)”第2版，J.Wiley &Sons，N.Y.Marsden，“溶劑指南(Solvents Guide)”第2版，Interscience，N.Y.1950；McCutcheon’s“洗滌劑和乳化劑年鑒(Detergents and Emulsifiers Annual)”，MC Publ.Corp.,RidegewoodN.J.；Sisley和Wood，“表面活性劑大全(Encyclopedia of SurfaceActive Agents)”，Chem.Publ.Co.Inc.,N.Y.1964；Schoenfeldt，“界面活性環(huán)氧乙烷加成物”(GrenzflaechenaktiveAethylenoxidaddukte)，Wiss.Verlagsgesellschaft,Stuttgart1976；Winnacker-Kuechler“化學(xué)工藝”(Chemische Technologie)第7卷，C.Hauser Verlag,Munich，第4版，1986。
基于上述制劑還可以與其它農(nóng)藥活性物質(zhì)，如其它除草劑、殺蟲劑或殺真菌劑以及安全劑、肥料和/或生長調(diào)節(jié)劑混合制備例如現(xiàn)用制劑或桶混形式。
可濕性粉劑是一種可在水中均勻分散的制劑，并且其中除活性成分外還含有稀釋劑或惰性物質(zhì)，離子或非離子型(濕潤劑，分散劑)表面活性劑，例如聚乙氧基化烷基酚，聚乙氧基化脂族醇，聚乙氧基化脂族胺，鏈烷磺酸鹽，烷基苯磺酸鹽，木素磺酸鈉，2,2’-二萘基甲烷-6,6’-二磺酸鈉，二丁基萘磺酸鈉或油?；谆；撬徕c。
乳油是通過將活性成分溶解在有機(jī)溶劑，例如丁醇、環(huán)己酮、二甲基甲酰胺、二甲苯或其它高沸點(diǎn)芳族化合物或烴中，并加入一種或多種離子或非離子表面活性劑(乳化劑)而制成?？梢允褂玫娜榛瘎┑膶?shí)例是烷芳基磺酸鈣，例如十二烷基苯磺酸鈣，或非離子乳化劑如脂肪酸聚乙二醇酯，烷芳基聚乙二醇醚，脂肪醇聚乙二醇醚，環(huán)氧丙烷-環(huán)氧乙烷縮合產(chǎn)物，烷基聚醚，失水山梨糖醇脂肪酸酯，聚氧乙烯失水山梨糖醇脂肪酸酯或聚氧乙烯失水山梨糖醇酯。
粉劑是通過將活性化合物與細(xì)碎的固體物質(zhì)例如滑石，天然粘土如高嶺土，膨潤土和葉蠟石或硅藻土一起研磨而成。
顆粒劑可以通過將活性化合物噴霧至吸附性的顆粒惰性材料上而制備或在粘合劑例如聚乙烯醇、聚丙烯酸鈉或礦物油的幫助下將活性化合物濃縮物粘附至載體表面如砂子、高嶺土或顆粒惰性材料上來制備。適合的活性化合物還可采用肥料顆粒的常規(guī)制備方法進(jìn)行造粒，如必要可與肥料混合。水分散粒劑一般是通過常規(guī)技術(shù)如噴霧干燥、流化床造粒、圓盤造粒、高速混合器混合和無固體惰性材料的擠壓造粒方法制備。
農(nóng)藥制劑一般含有0.1-99％重量，特別是2-95％重量的A和/或B類活性化合物，根據(jù)制劑類型，常規(guī)濃度如下在可濕性粉劑中，活性化合物的濃度例如約為10-95％重量，其余由常規(guī)助劑補(bǔ)足至100％重量。乳油中活性化合物濃度例如為5-80％重量。
粉劑通常含5-20％重量活性化合物，而噴霧溶液約含0.2-25％重量活性成分。
顆粒劑如可分散粒劑中活性成分含量部分取決于活性化合物是固體還是液體以及使用的顆粒助劑和填料。水分散性粒劑中活性成分通常含量為10-90％重量。
此外，所述活性成分制劑可含有常用的粘附劑，濕潤劑，分散劑，乳化劑，防腐劑，防凍劑和溶劑，填料，著色劑和載體，消泡劑，蒸發(fā)抑制劑pH和粘度調(diào)節(jié)劑、增稠劑、肥料和/或著色劑。
應(yīng)用時(shí)，如需要以常規(guī)方式稀釋商品形式的制劑，例如用水稀釋可濕性粉劑，乳油，分散液和水分散性粒劑。對(duì)于粉劑，土壤施用顆粒劑，撒播粒劑和噴霧溶液類型的制劑一般在使用前不再用其它惰性物質(zhì)稀釋。
可將除草組合物施用至植物，植物部分，植物種子或栽培區(qū)域(耕過的土壤)，優(yōu)選施用至綠色植物和植物部分以及，如需要，還包括耕過的土壤上?？赡艿氖褂眯问桨ɑ钚曰衔镆怨藁煨问交旌鲜┯茫渲忻糠N活性物質(zhì)是以最佳劑型存在的濃縮制劑，在罐中將它們與水混合，并施用由此獲得的噴霧混合物。
本發(fā)明由活性化合物(A)和(B)組合的共同除草制劑的優(yōu)點(diǎn)是更方便于施用，因?yàn)楦鹘M分用量已經(jīng)彼此調(diào)整到適當(dāng)比例。而且，這種方式可以最佳方式使制劑中的助劑相互匹配，而將不同制劑進(jìn)行罐混可能導(dǎo)致不希望的助劑組合。
A．常規(guī)制劑實(shí)施例a)將10重量份活性化合物/活性化合物混合物與90重量份的作為惰性物質(zhì)的滑石混合，并在錘磨機(jī)中粉碎混合物而獲得粉劑。
b)將25重量份的活性化合物/活性化合物的混合物，64重量份作為惰性物質(zhì)的含石英的高嶺土，10重量份木素磺酸鉀和1重量份作為濕潤劑和分散劑的油酰甲基?；撬徕c混合，并在棒磨機(jī)中研磨，獲得易于水分散的可濕性粉劑。
c)將20重量份的活性化合物/活性化合物的混合物與6重量份的烷基酚聚乙二醇醚(7 Triton X 207)，3重量份的異十三醇聚乙二醇醚(8 EO)和71重量份的石蠟礦物油(沸點(diǎn)范圍，例如約255-277℃)混合，并在球磨機(jī)中研磨成小于5微米的粒度，獲得易于水分散的分散體濃縮物。
d)由15重量份活性化合物/活性化合物的混合物，75重量份作為溶劑的環(huán)己酮和10重量份的作為乳化劑的乙氧基化的壬基酚獲得的乳油。
e)將75重量份的活性化合物/活性化合物的混合物，10重量份的木素磺酸鈣，5重量份十二烷基硫酸鈉，3重量份聚乙烯醇，和7重量份高嶺土混合，并在棒磨機(jī)中研磨，在流化床中通過用水作為造粒液體噴霧，將粉末造粒而獲得水分散性粒劑。
f)將25重量份的活性化合物/活性化合物的混合物，5重量份的2,2’-二萘基甲烷-6,6’二磺酸鈉，2重量份的油酰甲基牛磺酸鈉，1重量份的聚乙烯醇，17重量份的碳酸鈣，和50重量份水，在膠體磨中均化和預(yù)粉碎，接著在珠磨機(jī)中研磨，并在噴霧塔中使用單組分噴嘴噴霧并干燥所得懸浮液，獲得水分散性粒劑。
生物實(shí)施例1．苗前雜草防治在裝有砂壤土的盆中放入單子葉和雙子葉雜草的種子或根莖并覆蓋上土。配制好濃縮水溶液、可濕性粉劑或乳油形式的組合物，然后以各種劑量將其施用至土壤覆蓋層表面，作為水溶液、懸浮液或乳液的水施用量為600-800升水/公頃(已換算的)。處理后，將盆放在溫室中并使雜草保持在良好的生長條件下。試驗(yàn)植物出苗后，與未處理對(duì)照比較，在試驗(yàn)3-4周后目測觀察評(píng)價(jià)植物傷害情況或?qū)Τ雒绲牟焕绊?。如試?yàn)結(jié)果所示，本發(fā)明組合物在苗前使用時(shí)對(duì)廣譜的禾本科和雙子葉雜草具有很好的除草活性。
增效除草效果的定級(jí)與評(píng)價(jià)活性化合物或活性化合物混合物的除草效力借助于處理小區(qū)與未處理小區(qū)比較進(jìn)行目測評(píng)價(jià)。記錄植物所有地上部分的損害和發(fā)育程度。定級(jí)使用百分率等級(jí)(100％效果=所有植物被殺死；50％效果=50％的植物和植物的綠色部分被殺死；0％效果=無可察覺的效果=與對(duì)照小區(qū)相同)。在每一種情況下定級(jí)取4個(gè)小區(qū)的平均值。
當(dāng)使用本發(fā)明組合時(shí)，經(jīng)常可以觀察到，本發(fā)明組合的除草效果高于單獨(dú)使用每種除草劑時(shí)的活性總和。此外，在一些情況下，可以觀察到與單獨(dú)的制劑相比較，為獲得對(duì)有害植物種類的相同效果，對(duì)于除草劑組合只需要更低的施用量。這種活性增加或效果的增加或降低施用劑量強(qiáng)烈表明有增效效果。
如果觀察的活性值已經(jīng)超出單獨(dú)使用試驗(yàn)活性值的總和，則它們同樣超出根據(jù)下述Colby公式計(jì)算的預(yù)期值，同樣可認(rèn)為是增效的體現(xiàn)(參見，S.R.Colby；雜草15(1967)第20-22頁)E=A+B-(A×B/100)其中A,B表示活性物質(zhì)A或B分別在a或b克活性物質(zhì)/公頃施用量下以％表示的活性；E表示a+b克活性物質(zhì)/公頃施用量下以％表示的預(yù)期值。
試驗(yàn)觀察數(shù)據(jù)表明，在適當(dāng)?shù)牡蛣┝繒r(shí)，組合的活性超出了單獨(dú)使用時(shí)的活性總和或根據(jù)Colby公式計(jì)算的預(yù)期值。
2．苗后除草作用在裝有砂壤土的盆中放入單子葉和雙子葉雜草的種子或根莖，用土蓋好并在良好生長條件(溫度、濕度、水供給)的溫室中培育。播種后3周，在三葉期用本發(fā)明組合物處理試驗(yàn)植物。將制成可濕性粉劑或乳油形式的本發(fā)明組合物，以不同劑量噴霧至植物的綠色部分，水施用量相應(yīng)為600-800升水/公頃(換算值)。保持試驗(yàn)植物在最佳生長條件下的溫室中約3-4周后，與未處理對(duì)照相比(參見部分1)，目測評(píng)價(jià)制劑活性。苗后施用時(shí)，本發(fā)明組合物也對(duì)廣譜的經(jīng)濟(jì)重要的禾本科和闊葉雜草具有很好的除草活性。
經(jīng)常可以觀察到本發(fā)明組合活性超出除草劑單獨(dú)使用時(shí)的活性總和。觀測的試驗(yàn)結(jié)果表明，在適當(dāng)?shù)牡蛣┝繒r(shí)，組合的活性超出了單獨(dú)使用時(shí)的活性總和或根據(jù)Colby公式計(jì)算的預(yù)期值。
3．除草效果和作物相容性(田間試驗(yàn))作物在自然條件下戶外于小區(qū)中生長，并將典型有害植物的種子或塊莖埋好或利用天然雜草生長。用本發(fā)明組合物的處理在有害植物發(fā)芽和作物生長到(一般為)2-至4-葉期后進(jìn)行；在一些情況下(如所陳述的)，單個(gè)活性化合物或活性化合物組合的施用是在苗前(參見，部分1)或苗后(部分2)或作為部分苗前和/或苗后順序處理進(jìn)行。施用后，例如在施用后2、4、6和8周后，制劑的效果通過與未處理對(duì)照(參見，部分1中的定級(jí))相比較目測定級(jí)。在田間試驗(yàn)中也一樣，本發(fā)明組合物對(duì)廣譜經(jīng)濟(jì)上重要的禾草類雜草和闊葉雜草具有增效除草活性。比較顯示，本發(fā)明組合在大多數(shù)情況下具有比單個(gè)除草劑的活性總和更高的活性，且在一些情況下要高出許多，因此表明有增效作用。此處，在評(píng)價(jià)期的重要階段的效果高于由Colby公式計(jì)算的預(yù)期值時(shí)，也同樣表明有增效作用。相反，作物植株并未因用除草組合物處理而受到損害或只受到輕微的損害。
用在下文表格中的縮寫ai=a.s.=活性物質(zhì)(以100％活性化合物計(jì))Ea=單獨(dú)施用的效果之和(參見部分1)Ec=根據(jù)Colby公式的預(yù)期值(參見，部分1中的定級(jí))表格中有害植物與作物欄中的數(shù)字是指除草效果或?qū)χ参飺p害的百分率實(shí)施例1化合物gai/ha HORVW PAPRH(A4) 25005000100 00(B1.1.1) 1000 015(A4)+(B1.1.1)100+1000 090(Ea=15)田間試驗(yàn)，2-4葉期，施用28天后評(píng)價(jià)(A4)=式(A4)化合物，即，4-氨基-6-(1-氟-1-甲基乙基)-2-[2-(3-氯苯氧基)-1-甲基乙基氨基]-1,3,5-三嗪(B1.1.1)=異丙隆HORVW =冬大麥PAPRH =虞美人實(shí)施例2化合物 gai/ha HORVW PAPRH(A4)100 0050002500(B3.1.5)s10040(A4)+(B3.1.5)s10+100099(Ea=40)(B3.1.4)s2,5 00(A4)+(B3.1.4)s100+2,5 099(Ea=0)50+2,5090(Ea=0)25+2,5090(Ea=0)田間試驗(yàn)，秋天2-4葉期施用，施用45天后評(píng)價(jià)(A4)= 式(A4)化合物，即，4-氨基-6-(1-氟-1-甲基乙基)-2-[2-(3-氯苯氧基)-1-甲基乙基氨基]-1,3,5-三嗪s= 與安全劑mefenpyr-diethyl組合(B3.1.4)= iodosulfuron-methy]-鈉鹽(B3.1.5)= (4-甲基磺?；被?2-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基氨基甲?；被酋；?苯甲酸甲酯)HORVW = 冬大麥PAPRH = 虞美人實(shí)施例3化合物 gai/ha TRZAWVIOAR(B3.1.5)s100 13(B3.1.5)s+(B3.1.4) 10+2,50 24(A4) 50 0 78100 0 88(B3.1.5)s+(B3.1.4)+(A4)(10+2,5)+100 0 97(Ec=91)田間試驗(yàn)= 秋天2-4葉期施用，施用60天后評(píng)價(jià)s= 與安全劑mefenpyr-diethyl組合(A4)= 式(A4)化合物，即，4-氨基-6-(1-氟-1-甲基乙基)-2-[2-(3-氯苯氧基)-1-甲基乙基氨基]-1,3,5-三嗪(B3.1.4)= iodosulfuron-methyl-鈉鹽(B3.1.5)= 4-甲基磺?；被?2-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基氨基甲酰基氨磺?；?苯甲酸甲酯TRZAW = 冬小麥VIOAR = 田堇菜實(shí)施例4化合物 gai/ha TRZAW 野斗蓬草常春藤葉婆婆納(A4) 100 0 2040(B3.1.4)s+(B3.1.5)2,5+10 0 6055(A4)+((B3.1.4)s+(83.1.5))100+(2,5+10) 0 85(Ea=80) 90(Ec=73)田間試驗(yàn)= 秋天2-4葉期施用，施用60天后評(píng)價(jià)s= 與安全劑mefenpyr-diethyl組合(A4)= 見實(shí)施例3(B3.1.4)= iodosulfuron-methyl-鈉鹽(參見實(shí)施例3)(B3.1.5)= 參見實(shí)施例3實(shí)施例5化合物 gai/ha HORVW PAPRH(B3.1.4) 2,5 0 0(B3.1.5)s100 40(B3.1.4)+(B3.1.5)s2,5+100 80(Ea=40)(A4) 100 0 050 0 0[(B3.1.4)+(B3.1.5)s] (2,5+10)+100 0 100(Ea=80)+(A4) (2,5+10)+50 0 100(Ea=80)田間試驗(yàn)= 2-4葉期，施用28天后評(píng)價(jià)s= 與安全劑mefenpyr-diethyl組合(A4)= 參見實(shí)施例3(B3.1.4)= iodosulfuron-methyl-鈉鹽(B3.15) = 參見實(shí)施例3HORVW = 冬大麥PAPRH = 虞美人實(shí)施例6化合物 gai/haTRZAWVERPE(B1.1.1)+(B1.3.3)s(750)+402 40(A3) 50 0 55(A3)+(B1.1.1)+(B1.3.3)s50+(750+40) 6 96(Ea=95)田間試驗(yàn)VERPE開花期開始，施用28天后評(píng)價(jià)(A3) =式(A3)化合物，即，4-氨基-6-(1-氟-1-甲基乙基)-2-(3-苯基-1-乙基丙基氨基)-1,3,5-三嗪(B1.1.1) =異丙隆(B1.3.3) =精噁唑禾草靈s=帶安全劑mefenpyr-diethylTRZAW =冬小麥VERPE =波斯婆婆納(veronica persicaria)實(shí)施例7a化合物 gai/ha TRZAWCHEAL(B3.1.4)s2,5 6 74(A3) 251 5500 35100 10 85(B3.1.4)s+(A3) 2,5+50 7 95(Ec=85)田間試驗(yàn)2-4葉期；施用28后評(píng)價(jià)實(shí)施例7b化合物 gai/ha TRZAWSTEME(B3.1.5)s10 2 20(A3) 50 2 48(B3.1.5)s+(A3)10+50 3 71(Ea=20+48)田間試驗(yàn)2-4葉期；施用后28天評(píng)價(jià)7a與b中的縮寫s= 帶安全劑mefenpyr-diethyl(A3) = 參見實(shí)施例6(B3.1.4) = iodosulfuron-methyl-鈉鹽(參見實(shí)施例3)(B3.1.5) = 參見實(shí)施例3CHEAL = 紅心藜STEME = 中狗尾草TRZAW = 冬小麥實(shí)施例8化合物 gai/haTRZAWVERHE(B3.1.5)s1000(A5) 2501450022100 034(B3.1.5)s+(A5) 10+25 82(Ea=14)田間試驗(yàn)；4葉期，施用28天后(A5) = 式(A5)化合物，即，4-氨基-6-(1-氟-1-甲基乙基)-2-[2-(3-氯-5-甲氧基苯氧基)-1-甲基乙基氨基)]-1,3,5-三嗪(B3.1.5) = 參見實(shí)施例3s= 帶安全劑mefenpyr-diethylVERHE = 常春藤葉婆婆納TRZAW = 冬小麥實(shí)施例9谷類中的氨基三嗪(A1)和(A2)活性化合物 gai/ha HORVW TRZAWCAPBP ALOMY(A1) 100 0 0 88 0(A2) 100 0 0 90 0(B1.1.1) 2000 0 0 0 0(A1)+(B1.1.1) 100+2000 0 0 99(Ea=88) 92(Ea=0)(A2)+(B1.1.1) 100+2000 0 0 97(Ea=90) 52(Ea=0)一組田間試驗(yàn)的實(shí)施例闊葉雜草1-3葉期施用施用120至160天后評(píng)價(jià)(B1.1.1) = 異丙隆(A1) = 式(A1)化合物，即，4-氨基-6-(1-氟-1-甲基乙基)-2-(3-苯基-1-環(huán)丁基丙基氨基)-1,3,5-三嗪(A2) = 式(A2)化合物，即，4-氨基-6-(1-氟-1-甲基乙基)-2-(4-苯基-1-環(huán)丙基丁基氨基)-1,3,5-三嗪CAPBP = 薺菜ALOMY = 鼠尾看麥娘HORVW = 冬大麥TRZAW = 冬小麥VIOAR = 田堇菜實(shí)施例10活性化合物gai/haGALAP TRZAW(A1) 5045 1100 45 2(B1.2.1) 180 45 2(A1)+(B1.2.1) 50+18075(Ec=70) 3100+180 88(Ec=70) 4(B1.2.2) 1000 30(A1)+(B1.2.2) 50+1000 93(Ea=75) 3100+1000 96(Ea=75) 5(81.1.1) 1000 15 0(A1)+(B1.1.1) 50+1000 98(Ea=60) 6(B3.4.4) 250 50 2(A1)+(B3.4.4) 50+25098(Ea=95) 7100+250 99(Ea=95) 7苗前施用，秋天，施用169天評(píng)價(jià)(A1)= 參見實(shí)施例9(B1.2.1)= fluthiamide=flufenacet(B1.2.2)= 二甲戊靈(B1.1.1)= 異丙隆(B3.4.4)= 呋草酮GALAP = 豬殃殃TRZAW = 冬小麥實(shí)施例11活性化合物gai/haCAPPBPTRZAW(A1) 2540 05068 17573 1100 79 2(B1.3.3)s6010 1(A1)+(B1.3.3)s50+60 100(Ea=78) 3(83.4.2) 7545 0150 67 0(A1)+(B3.4.2)25+75 96(Ea=95) 225+15097(Ec=80) 3田間試驗(yàn)2至4葉期施用，施用28天后評(píng)價(jià)(A1) = 參見實(shí)施例9(B1.3.3) = 精噁唑禾草靈= 帶安全劑mefenpyr-diethyl(B3.4.2) = 吡氟酰草胺CAPBP = 薺菜TRZAW = 冬小麥實(shí)施例12活性化合物 gai/ha LAMPUTRZAW(A1) 12,5 25 025 65 050 70 0(B2.6.8) 25 60 350 60 3(A1)+(B2.6.8)12,5+25 93(Ea=85) 4(B2.5.2) 3,7 35 37,5 35 315 40 6(A1)+(B2.5.2)12,5+3,7 78(Ea=60) 4田間試驗(yàn)2至4葉期施用，施用42天后評(píng)價(jià)(A1) = 參見實(shí)施例9(B2.6.8) = cinidon-ethyl(B2.5.2) = florasulamLAMPU = 小野芝麻(Lamium purpurea)TRZAW = 冬小麥實(shí)施例13化合物 gai/haSORVETRZAS(A1) 62,5 35 5125 50 13(B2.3.1) 225 0 0450 25 0(A1)+(B2.3.1)62,5+450 73(Ea=60) 8125+225 65(Ea=50) 12(B2.1.1) 12,5 0 0(A1)+(B2.1.1)62,5+12,5 53(Ea=35) 3125+12,5 76(Ea=50) 8田間試驗(yàn)2至4葉期施用，施用17天后評(píng)價(jià)(A1)= 參見實(shí)施例9(B2.3.1)= 溴苯腈(B2.1.1)= 苯磺隆SORVE = 直花高梁TRZAS = 夏小麥實(shí)施例14活性化合物gai/haMATCH TRZAS(A1)2543 25058 2100 73 5(B2.2.4)750 54 01500 63 0(A1)+(B2.2.4) 25+75098(Ec=97) 125+1500 100(Ec=80)2(B2.3.2)187 30 2375 45 3(A1)+(B2.3.2) 25+18799(Ea=73) 325+375100(Ea=90)4田間試驗(yàn)2至4葉期施用，施用28天后評(píng)價(jià)(A1)= 參見實(shí)施例9(B2.2.4)= 精2甲4氯丙酸(B2.3.2)= 碘苯腈MATCH = 母菊TRZAS = 夏小麥實(shí)施例15活性化合物gai/haLAMAM TRZAW(A1) 2560 05074 2100 80 2(B2.1.4) 12,5 10 02525 0(A1)+(B2.1.4) 25+25 100(Ea=85) 125+12,5 97(Ea=70) 050+25 100(Ea=99) 1100+12.5 99(Ea=90) 2田間試驗(yàn)2至4葉期施用，施用28天后評(píng)價(jià)(A1) = 參見實(shí)施例9(B2.1.4) = 酰嘧磺隆LAMAM = 寶蓋草TRZAW = 冬小麥實(shí)施例16增效效果/拓寬作用譜活性化合物(A1) (B1.2.1)(A1)+(B1.2.1)施用劑量(gai/ha):50180 50+180種類/除草效果(％)MYOAR8116 99(Ea=97)ANTAR0 25 100(Ea=25)LAMSS5387 97(Ec=94)MATCH1961 97(Ea=80)GALAP6668 92(Ec=89)HORVW0 0 0TRZAW0 0 0PAPRH9612 100(Ec=96)VIOAR9020 99(Ec=92)田間試驗(yàn)苗后，2至3葉期施用，施用69天后評(píng)價(jià)(A1) = 參見實(shí)施例9(B1.2.1) = flufenacet=fluthiamideMYOAR= 田野勿忘草ANTAR= 刺甘菊LAMSS= 野芝麻種類MATCH= 母菊GALAP= 豬殃殃HORVW= 冬大麥TRZAW= 冬小麥PAPRH= 虞美人VIOAR= 田堇菜實(shí)施例17活性化合物gai/haIPOHESETFA ZEAMA(A1) 50 85 85 010093 94 0(B3.4.5) 10587 90 021085 93 0(A1)+(B3.4.5) 100+105100(Ec=99) 100(Ec=99)050+105 100(Ec=98) 100(Ec=98)0田間試驗(yàn)苗前，施用16天后評(píng)價(jià)(A1) = 參見實(shí)施例9(B3.4.5) = isoxaflutoleIPOHE= 裂葉牽牛SETFA= 法氏狗尾草ZEAMA= 玉米實(shí)施例18活性化合物 gai/haELEIN Mais(LL)(A1)100 0 0(B4.1.2)300 55 0600 78 0(A1)+(B4.1.2) 100+300 90(Ea=55) 0100+600 93(Ea=78) 0(B3.1.11)s30 75 045 80 0(A1)+(B3.1.11)s100+30 88(Ea=75) 0100+60 93(Ea=80) 0田間試驗(yàn)3葉期施用，施用31天后評(píng)價(jià)玉米(LL)=抗草銨膦玉米(A1)=參見實(shí)施例9(B4.1.2)=草銨膦(B3.1.11) =AEF360s=與安全劑(S1-9)(isoxadifen-ethyl)組合ELEIN =牛筋草實(shí)施例19活性化合物 gai/haZEAMA SETVI ECHCG(A1) 1000 0 0(B3.1.11)s45 0 68 78(A1)+(B3.1.11)s(100+45) 0 83(Ea=68) 90(Ea=78)(B3.1.11)s+(B3.1.4) (30+1)040 55(A1)+(B3.1.11)s100(30+1)0 85(Ea=40) 95(Ea=55)+(B3.1.4)田間試驗(yàn)4至5葉期施用，施用31天后評(píng)價(jià)(A1)= 參見實(shí)施例9(B3.1.11) = AEF360(B3.1.4)= iodosulfuron-methyl-鈉鹽s= 與安全劑(S1-9)(isoxadifen-ethyl)組合SETVI = 狗尾草ECHCG = 稗草ZEAMA = 玉米實(shí)施例20活性化合物gai/haEPHHL ORYSA(A1)25 15 050 50 0100 60 0(B2.1.9)22,5 45 045 65 0(A1)+(B2.1.9) 25+22,5 75(Ea=60) 0田間試驗(yàn)3葉期施用，施用31天后評(píng)價(jià)(A1) = 參見實(shí)施例9(B2.1.9) = 乙氧嘧磺隆EPHHL= 猩猩草ORYSA= 稻實(shí)施例21活性化合物gai/ha PHBPU ORYSA(A1)25 90 050 95 0100 97 0(B1.3.3)s45 0 060 0 0(A1)+(B1.3.3)s50+45 97(Ea=95) 0田間試驗(yàn)4葉期施用，施用42天后評(píng)價(jià)(B1.3.3)= 精噁唑禾草靈s= 與安全劑(S1-9)(isoxadifen-ethyl)組合PHBPU = 紫牽牛ORYSA = 稻實(shí)施例22活性化合物 gai/haMOOVA ORYSA(A1) 253 05090 10100 95 13(B1.6.5) 250 95 5(A1)+(B1.6.5) 25+250100(Ea=98) 0(B1.6.14) 2582 0(A1)+(B1.6.14)25+25 100(Ea=85) 9(B1.6.4) 6073 0(A1)+(B1.6.4) 25+60 100(Ea=76) 0(B2.6.3) 6047 0(A1)+(B2.6.3) 25+60 100(Ea=47) 0田間試驗(yàn)2葉期施用，施用14天后評(píng)價(jià)(B1.6.5)= 莎稗磷(B1.6.14) = AEB391(B1.6.4)= MY100(B2.6.3)= carfentrazone-ethylMOOVA = 鴨舌草ORYSA = 稻
權(quán)利要求
1．包含增效有效量的組分(A)和(B)的除草劑組合，其中(A)是一或多種具有式(Ⅰ)部分結(jié)構(gòu)的除草活性氨基三嗪化合物 其中L是直鏈或支鏈、任選單-或多取代的和/或橋接的具有1至6個(gè)碳原子的亞烷基，其中一個(gè)CH2基可以由O、N、S(O)x替代，其中x是0、1或2，或由NO替代，或是相應(yīng)的具有2至8個(gè)碳原子的亞烯基或亞炔基，其中一個(gè)CH2基團(tuán)可以由O替代，且它任選單-或多取代和/或橋接，且M是未取代或取代的芳基或雜環(huán)基，其前提是，如果-L-是式-CH(CH3)-CH2-O-時(shí)，三嗪環(huán)上的二個(gè)余下基團(tuán)之一是鹵代烷基，和(B)是一或多種選下列化合物的除草劑(B1)對(duì)單子葉有害植物有活性的葉面-和/或土壤-作用除草劑，(B2)主要對(duì)雙子葉有害植物有活性的除草劑，(B3)對(duì)單子葉和雙子葉有害植物有活性的除草劑，和(B4)對(duì)單子葉和雙子葉有害植物有活性且可以特別是在耐受植物或非耕地中采用的除草劑，但式(Ⅰ’)除草劑 其中R1是H或甲基，X是氯或氟原子和A是在苯環(huán)上未取代或由一或二個(gè)選自甲基和氟的基團(tuán)取代的苯氧基甲基，或是苯并呋喃-2-基或苯并噻吩-2-基，與選自異丙隆、禾草靈、噁唑禾草靈和酰嘧磺隆的除草劑的組合除外。
2．根據(jù)權(quán)利要求1的除草劑組合，其中組分(A)包含式(Ⅱ)-(Ⅸ)化合物-式(Ⅱ)化合物和其鹽 其中R1是(C1-C6)-烷基，它是未取代或由一或多個(gè)選自下列的基團(tuán)取代鹵素、氰基、硝基、氰硫基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-烷硫基、(C1-C4)-烷基亞磺?；?C1-C4)-烷基磺?；?C2-C4)-烯基、(C2-C4)-炔基，未取代或取代的苯基和具有3至6個(gè)環(huán)原子和1至3個(gè)選自N、O和S的雜環(huán)原子且環(huán)是未取代或取代的雜環(huán)基，R2和R3各相互獨(dú)立地是氫、氨基或各在烷基上具有1至6個(gè)碳原子的烷基氨基或二烷基氨基、各具有1至10個(gè)碳原子的非環(huán)狀或環(huán)狀烴基或烴氧基或是各具有3至6個(gè)環(huán)原子和1至3個(gè)選自N、O和S的雜環(huán)原子的雜環(huán)基、雜環(huán)基氧基或雜環(huán)基氨基，其中最后提到的五個(gè)基團(tuán)是未取代或取代的，或是?；騌2和R3與基團(tuán)NR2R3的氮原子一起是具有3至6個(gè)環(huán)原子和1至4個(gè)雜環(huán)原子的雜環(huán)基，其中除氮原子之外任選的其它雜環(huán)原子選自N、O和S，且該基團(tuán)是未取代或取代的，R4是氫、氨基、各在烷基上具有1至6個(gè)碳原子的烷基氨基或二烷基氨基、各具有1至10個(gè)碳原子，優(yōu)選具有1至6個(gè)碳原子的非環(huán)狀或環(huán)狀烴基或烴氧基，或是各具有3至6個(gè)環(huán)原子和1至3個(gè)選自N、O和S的雜環(huán)原子的雜環(huán)基、雜環(huán)基氧基或雜環(huán)基氨基，其中最后提到的五個(gè)基團(tuán)是未取代或取代的，或是?；琑5是氫、鹵素、硝基、氰基、氰硫基或式-B1-Y1，其中B1和Y1如下文定義，A是具有1至5個(gè)直鏈碳原子的亞烷基或各具有2至5個(gè)直鏈碳原子的亞烯基或亞炔基，其中最后提到的三個(gè)雙基是未取代或由一或多個(gè)選自鹵素、硝基、氰基、氰硫基和式-B2-Y2的基團(tuán)取代，(X)n是n個(gè)取代基X，其中X各相互獨(dú)立地是鹵素、(C1-C6)-烷基、(C2-C6)-烯基、(C2-C6)-炔基、(C1-C6)-烷氧基、(C2-C6)-烯氧基、(C2-C6)-炔氧基、[(C1-C4)-烷基]-羰基、[(C1-C4)-烷氧基]-羰基或[(C1-C4)-烷硫基]-羰基，其中在最后提到的9個(gè)基團(tuán)的含烴部分是未取代或取代的，或是式-B0-R0，其中B0如下文定義且R0是芳族的飽和或部分飽和碳環(huán)狀基團(tuán)或雜環(huán)狀基團(tuán)，其中環(huán)狀基團(tuán)是取代的或未取代的，或二個(gè)相鄰的X一起是具有4至6個(gè)環(huán)原子的稠合上的環(huán)，該環(huán)是碳環(huán)狀或含有選自O(shè)、S和N的雜環(huán)原子，且它是未取代或由一或多個(gè)選自鹵素、(C1-C4)-烷基和氧代基團(tuán)取代，n是0、1、2、3、4或5，B0、B1、B2各相互獨(dú)立地是直接鍵或是式-O-、-S(O)p-、-S(O)p-O-、-O-S(O)p-、-CO-、-O-CO-、-CO-O-、-NR’-、-O-NR’-、-NR’-O-、-NR’-CO-、-CO-NR’-的二價(jià)基團(tuán)，其中p=0、1或2且R’是氫、具有1至6個(gè)碳原子烷基、苯基、芐基、具有3至6個(gè)碳原子的環(huán)烷基或具有1至6個(gè)碳原子的烷?；琘1、Y2各相互獨(dú)立地是H或是具有例如1至20個(gè)碳原子的非環(huán)烴基或具有3至8個(gè)碳原子的環(huán)烴基或具有3至9個(gè)環(huán)原子和1至3個(gè)選自N、O和S的雜環(huán)原子的雜環(huán)基，其中最后提到的三個(gè)基團(tuán)是未取代或取代的；-式(Ⅲ)化合物或其鹽 其中R1是未取代的或取代的芳基，或未取代的或取代的(C3-C9)-環(huán)烷基，或未取代的或取代的雜環(huán)基，或(C1-C6)-烷基、(C2-C6)-烯基或(C2-C6)-炔基，其中最后提到的3個(gè)基團(tuán)是未取代或由一或多個(gè)選自下列的基團(tuán)取代鹵素、羥基、氰基、硝基、氰硫基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-鹵代烷氧基、(C2-C4)-烯氧基、(C2-C4)-鹵代烯氧基、(C1-C4)-烷硫基、(C1-C4)-烷基亞磺?；?C1-C4)-烷基磺?；?C1-C4)-鹵代烷基亞磺?；?、(C1-C4)-鹵代烷基磺?；?C3-C9)-環(huán)烷基，它是未取代或取代的，和苯基，它是未取代或取代的，和雜環(huán)基，它是未取代或取代的，和式R’-C(=Z’)-、R’-C(=Z’)-Z-、R’-Z-C(=Z’)-、R’R”N-C(=Z’)-、R’-Z-C(=Z’)-O-、R’R”N-C(=Z’)-Z-、R’-C(=Z’)-NR”-和R’R”N-C(=Z’)-NR”’-的基團(tuán)，其中R’、R”和R”’各相互獨(dú)立地是(C1-C6)-烷基、芳基、芳基-(C1-C6)-烷基、(C3-C9)-環(huán)烷基或(C3-C9)-環(huán)烷基-(C1-C6)-烷基，其中最后提到的5個(gè)基團(tuán)是未取代或取代的，和其中Z和Z’各相互獨(dú)立地是氧或硫原子，R2是未取代的或取代的(C3-C9)-環(huán)烷基、未取代或取代的(C4-C9)-環(huán)烯基、未取代或取代的雜環(huán)基或是未取代或取代的苯基，或R3是氫、(C1-C6)-烷基、芳基或(C3-C9)-環(huán)烷基，其中最后提到的三個(gè)基團(tuán)是未取代或取代的，或是式-N(B1-D1)(B2-D2)或-NR’-N(B1-D1)(B2-D2)的基團(tuán)，其中在每一種情況下，B1、B2、D1和D2如下文所定義和R’是氫、(C1-C6)-烷基或[(C1-C4)-烷基]-羰基，R4是式-B3-D3的基團(tuán)，其中B3和D3如下文所定義，A1是具有1至5個(gè)碳原子的直鏈亞烷基或各具有2至5個(gè)碳原子的直鏈亞烯基或亞炔基，其中最后提到的三個(gè)雙基是未取代或由一或多個(gè)選自鹵素、硝基、氰基、氰硫基和式-B4-D4的基團(tuán)取代，其中B4和D4如下文所定義，A2是直接鍵或具有1至4個(gè)碳原子的直鏈亞烷基或各具有2至5個(gè)碳原子的直鏈亞烯基或亞炔基，其中最后提到的三個(gè)雙基是未取代或由一或多個(gè)選自鹵素、硝基、氰基、氰硫基和式-B5-D5的基團(tuán)取代，或是式Ⅴ1、Ⅴ2、Ⅴ3、Ⅴ4或Ⅴ5的雙價(jià)基-CR6R7-W*-CR8R9- (Ⅴ1)-CR10R11-W*-CR12R13-CR14R15- (Ⅴ2)-CR16R17-CR18R19-W*-CR20R21- (Ⅴ3)-CR22R23-CR24R25-W*- (Ⅴ4)-CR26R27-W*- (Ⅴ5)其中基團(tuán)R6至R27均相互獨(dú)立地各是氫、鹵素、硝基、氰基、氰硫基或式-B6-D6的基團(tuán)，W*各是氧原子、硫原子或式N(B7-D7)的基團(tuán)和B5、B6、B7、D5、D6和D7如下文所定義，B1、B2、B3和B7各相互獨(dú)立地是直接鍵或式-C(=Z*)-、-C(=Z*)-Z**-、-C(=Z*)-NH-或-C(=Z*)-NR*-的二價(jià)基團(tuán)，其中Z*=氧或硫原子，Z**=氧或硫原子和R*=(C1-C6)-烷基、芳基、芳基-(C1-C6)-烷基、(C3-C9)-環(huán)烷基或(C3-C9)-環(huán)烷基-(C1-C6)-烷基，其中最后提到的5個(gè)基團(tuán)各是未取代或取代的，B4、B5和B6各相互獨(dú)立地是直接鍵或式-O-、-S(O)p-、-S(O)p-O-、-O-S(O)p-、-CO-、-O-CO-、-CO-O-、-S-CO-、-CO-S-、-S-CS-、-CS-S-、-O-CO-O-、-NR0-、-O-NR0-、-NR0-O-、-NR0-CO-、-CO-NR0-、-O-CO-NR0-或-NR0-CO-O-的二價(jià)基團(tuán)，其中p是整數(shù)0、1或2且R0是氫、(C1-C6)-烷基、芳基、芳基-(C1-C6)-烷基、(C3-C9)-環(huán)烷基或(C3-C9)-環(huán)烷基-(C1-C6)-烷基，其中最后提到的5個(gè)基團(tuán)各是未取代或取代的，D1、D2、D3、D4、D5和D6各相互獨(dú)立地是氫、(C1-C6)-烷基、芳基、芳基-(C1-C6)-烷基、(C3-C9)-環(huán)烷基或(C3-C9)-環(huán)烷基-(C1-C6)-烷基，其中最后提到的5個(gè)基團(tuán)是未取代或取代的，或在每一種情況下連于一個(gè)碳原子的二個(gè)基團(tuán)-B5-D5的兩個(gè)D5基相互連接形成具有2至4個(gè)碳原子的亞烷基，該亞烷基是未取代或由一或多個(gè)選自(C1-C4)-烷基和(C1-C4)-烷氧基的基團(tuán)取代，(X)n是n個(gè)取代基X，其中X在每一情況下相互獨(dú)立地是鹵素、羥基、氨基、硝基、甲酰基、羧基、氰基、氰硫基、氨基羰基或(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷氧基、(C1-C6)-烷硫基、單-(C1-C6)-烷基氨基、二-(C1-C4)-烷基氨基、(C2-C6)-烯基、(C2-C6)-炔基、[(C1-C6)-烷基]-羰基、[(C1-C6)-烷氧基]-羰基、單-(C1-C6)-烷基氨基-羰基、二-(C1-C4)-烷基氨基-羰基、N-(C1-C6)-鏈烷?；?氨基或N-(C1-C4)-鏈烷?；?N-(C1-C4)-烷基氨基，其中最后提到的13個(gè)基團(tuán)均可是未取代或取代的，優(yōu)選是未取代或由一或多個(gè)選自下列的基團(tuán)取代鹵素、羥基、氨基、硝基、甲?；?、羧基、氰基、氰硫基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-鹵代烷氧基、(C1-C4)-烷硫基、(C1-C4)-鹵代烷硫基、單-(C1-C4)-烷基氨基、二-(C1-C4)-烷基氨基、(C3-C9)-環(huán)烷基、(C3-C9)-環(huán)烷基-氨基、[(C1-C4)-烷基]-羰基、[(C1-C4)-烷氧基]-羰基、氨基羰基、單-(C1-C4)-烷基氨基羰基、二-(C1-C4)-烷基氨基-羰基、苯基、苯氧基、苯硫基、苯基羰基、雜環(huán)基、雜環(huán)基氧基、雜環(huán)硫基和雜環(huán)基氨基，其中最后提到的8個(gè)基團(tuán)是未取代或由一或多個(gè)選自鹵素、硝基、氰基、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-烷硫基、(C1-C4)-鹵代烷基、(C1-C4)-鹵代烷氧基、甲酰基、(C1-C4)-烷基-羰基和(C1-C4)-烷氧基-羰基的基團(tuán)取代，或是(C3-C9)-環(huán)烷基、(C3-C9)-環(huán)烷氧基、(C3-C9)-環(huán)烷基氨基、苯基、苯氧基、苯硫基、苯基羰基、雜環(huán)基、雜環(huán)基氧基、雜環(huán)基硫基或雜環(huán)基氨基，其中最后提到的11個(gè)基團(tuán)均可是未取代或取代的，或二個(gè)相鄰的X一起是具有4至6個(gè)環(huán)原子的稠合上的環(huán)，該環(huán)是碳環(huán)狀或含有選自O(shè)、S和N的雜環(huán)原子，且它是未取代或由一或多個(gè)選自鹵素、(C1-C4)-烷基和氧代基團(tuán)取代，n是0、1、3、4或5和在上面提到的基團(tuán)中的“雜環(huán)基”，相互獨(dú)立地，均可是具有3至7個(gè)環(huán)原子和1至3個(gè)選N、O和S的雜原子的雜環(huán)狀基團(tuán)，其中a)基團(tuán)A1和A2-R2中的碳原子總數(shù)至少是6個(gè)碳原子或b)基團(tuán)A1和A2-R2中的碳原子總數(shù)是5個(gè)碳原子且A1=式-CH2-或-CH2CH2-和R1=(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-鹵代烷基、(C2-C6)-鹵代烯基或(C3-C9)-環(huán)烷基，它是未取代或取代的；-式(Ⅳ)的化合物或其鹽 其中R1和R2各相互獨(dú)立地是氫、氨基、各在烷基上具有1至6個(gè)碳原子的烷基氨基或二烷基氨基，和各具有1至10個(gè)碳原子的非環(huán)狀或環(huán)狀烴基或烴氧基，或是均可具有3至6個(gè)環(huán)原子和1至3個(gè)選自N、O和S的雜環(huán)原子的雜環(huán)基、雜環(huán)基氧基、雜環(huán)基硫基或雜環(huán)基氨基，其中最后提到的五個(gè)基團(tuán)是未取代或取代的，或是?；?，或R1和R2與NR1R2的氮原子一起是具有3至6個(gè)環(huán)原子和1至4個(gè)雜環(huán)原子的雜環(huán)狀基團(tuán)，其中除氮之外的任選的其它雜原子選自N、O和S，且此基團(tuán)是未取代或取代的，R3是鹵素、氰基、氰硫基、硝基或式-Z1-R7的基團(tuán)，R4是氫、氨基、各在烷基上具有1至6個(gè)碳原子的烷基氨基或二烷基氨基，和各具有1至10個(gè)碳原子的非環(huán)狀或環(huán)狀烴基或烴氧基，或是均可具有3至6個(gè)環(huán)原子和1至3個(gè)選自N、O和S的雜環(huán)原子的雜環(huán)基、雜環(huán)基氧基或雜環(huán)基氨基，其中最后提到的五個(gè)基團(tuán)是未取代或取代的，或是?；?，R5是鹵素、氰基、氰硫基、硝基或式-Z2-R8的基團(tuán)，R6在n=1的情況下，或基團(tuán)R6相互獨(dú)立地，如果n大于1，是鹵素、氰基、氰硫基、硝基或式-Z3-R9的基團(tuán)，R7、R8、R9各相互獨(dú)立地是-氫或-非環(huán)狀烴基，其中在鏈上的碳原子可以由選自N、O和S的雜原子取代，或-環(huán)狀烴基，或-雜環(huán)狀基團(tuán)，其中最后提到的3個(gè)基團(tuán)是未取代或取代的，Z1、Z2、Z3各相互獨(dú)立地是-直接鍵，或-式-O-、-S(O)p-、-S(O)p-O-、-O-S(O)p-、-CO-、-CS-、-S-CO-、-CO-S-、-O-CS-、-CS-O-、-S-CS-、-CS-S-、-O-CO-、-CO-O-、-NR’-、-O-NR’-、-NR’-O-、-NR’-CO-、-CO-NR’-的二價(jià)基團(tuán)，其中p=0、1或2且R’是氫、具有1至6個(gè)碳原子烷基、苯基、芐基、具有3至6個(gè)碳原子的環(huán)烷基或具有1至6個(gè)碳原子的烷?；?，Y1、Y2、Y3和如果m是2、3或4，其它Y2基團(tuán)，各相互獨(dú)立地是-式CRaRb的二價(jià)基團(tuán)，其中Ra和Rb相同或不同且各選自對(duì)R7至R9而言的可能基團(tuán)，或是-式-O-、-CO-、-C(=NR*)-、-S(O)q-、-NR*-或-N(O)-的二價(jià)基團(tuán)，其中q=0、1或2且R*是氫或具有1至4個(gè)碳原子的烷基，-Y1或Y3是直接鍵其中基團(tuán)Y2和Y3中的二個(gè)氧原子不相鄰，m是1、2、3或4，n是0、1、2、3或4；-式(Ⅴ)的取代的2,4-二氨基-1,3,5-三嗪， 其中R1是氫或未取代的或由羥基-、氰基-、鹵素-或C1-C4-烷氧基取代的具有1至6個(gè)碳原子的烷基，R2是氫、甲酰基、均未取代或由氰基-、鹵素-或C1-C4-烷氧基取代的各在烷基上具有1至6個(gè)碳原子的烷基、烷基羰基、烷氧基羰基或烷基磺?；蚴俏慈〈蛴汕杌?、鹵代-C1-C4-烷基-、C1-C4-烷氧基-、鹵代-C1-ｘC4-烷氧基-或C1-C4-烷氧基-羰基-取代的苯基羰基、萘基羰基、苯基磺酰基或萘基磺?；?，R3是未取代的或由氰基-、鹵素-或(C1-C4)-烷氧基-取代的具有1至6個(gè)碳原子的烷基，或是未取代或由氰基-、鹵素-或C1-C4-烷基-取代的具有3至6個(gè)碳原子的環(huán)烷基，X是選自下列的基團(tuán)羥基、氰基、硝基、鹵素、均可是未取代或由羥基-、氰基-或鹵素-取代的各具有1至6個(gè)碳原子的烷基或烷氧基，均可是未取代的或由鹵素取代的各在烷基上具有1至6個(gè)碳原子的烷基羰基、烷氧基羰基、烷基硫基、烷基亞磺酰基或烷基磺?；?，均可是未取代或由羥基-、氰基-、硝基-、鹵素-、C1-C4-烷基-、C1-C4-鹵代烷基-、C1-C4-烷氧基-或C1-C4-鹵代烷氧基-取代的苯基或苯氧基，和Z是氫、羥基、鹵素，是均可未取代的或由羥基-、氰基-、硝基-、鹵素-、C1-C4-烷氧基-、C1-C4-烷基-羰基-、C1-C4-烷氧基-羰基-、C1-C4-烷硫基-、C1-C4-烷基亞磺?；?或C1-C4-烷基磺?；?取代的在烷基上各具有1至6個(gè)碳原子的烷基、烷氧基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷硫基、烷基亞磺?；蛲榛酋；?，是均可未取代或由鹵素-取代的各具有2至6個(gè)碳原子的烯基或炔基，或是未取代或由氰基-、鹵素-或C1-C4-烷基-取代的具有3至6個(gè)碳原子的環(huán)烷基，-式(Ⅵ)化合物和其鹽 其中R1是(C1-C6)-烷基，它是未取代或由一或多個(gè)選自下列的基團(tuán)取代鹵素、羥基、氰基、硝基、氰硫基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-烷硫基、(C1-C4)-烷基亞磺酰基、(C1-C4)-烷基磺?；?、(C2-C4)-烯基、(C2-C4)-炔基和未取代或取代的苯基，或是未取代或取代的苯基，R2和R3各相互獨(dú)立地是氫、氨基、(C1-C6)-烷基-氨基或二[(C1-C6)-烷基]-氨基、各具有1至10個(gè)碳原子的烴基或烴氧基，或是各具有3至9個(gè)環(huán)原子和1至3個(gè)選自N、O和S的雜環(huán)原子的雜環(huán)基、雜環(huán)基氧基或雜環(huán)基氨基，其中最后提到的五個(gè)基團(tuán)是未取代或取代的，或是酰基，或R2和R3與基團(tuán)NR2R3的氮原子一起是具有3至6個(gè)環(huán)原子和1至4個(gè)雜環(huán)原子的雜環(huán)基，其中除氮原子之外任選的其它雜環(huán)原子選自N、O和S，且該基團(tuán)是未取代或取代的，R4是氫、氨基、(C1-C6)-烷基-氨基或二[(C1-C6)-烷基]-氨基、各具有1至10個(gè)碳原子的烴基或烴氧基，或是各具有3至9個(gè)環(huán)原子和1至3個(gè)選自N、O和S的雜環(huán)原子的雜環(huán)基、雜環(huán)基氧基或雜環(huán)基氨基，其中最后提到的五個(gè)基團(tuán)是未取代或取代的，或是?；?，R5、R6各相互獨(dú)立地是鹵素、硝基、氰基、氰硫基或是式-X1-A1的基團(tuán)，其中X1是直接鍵或是式-O-、-S(O)p-O-、-O-S(O)p-、-CO-、-O-CO-、-CO-O-、-NR’-、-O-NR’-、-NR’-O-、-NR’-CO-、-CO-NR’-的二價(jià)基團(tuán)，其中p=0、1或2且R’是氫、具有1至6個(gè)碳原子的烷基、苯基、芐基、具有3至6個(gè)碳原子的環(huán)烷基或具有1至6個(gè)碳原子的鏈烷?；移渲蠥1是氫或烴基或雜環(huán)基，其中最后提到的二個(gè)基團(tuán)是未取代或取代的，或R5和R6一起是具有2至4個(gè)碳原子的亞烷基，它是未取代或由一或多個(gè)選自鹵素、(C1-C4)-烷基和氧代的基團(tuán)取代，R7相互獨(dú)立于其它R7基，均可是鹵素、硝基、氰基、氰硫基或是式-X2-A2的基團(tuán)，其中X2是直接鍵或是式-O-、-S(O)p-、-S(O)p-O-、-O-S(O)q-、-CO-、-O-CO-、-CO-O-、-NR”-、-O-N-R”-、-NR”-O-、-NR”-CO-、-CO-NR”-的二價(jià)基團(tuán)，其中q=0、1或2且R”=氫、C1-C6-烷基、苯基、(C3-C6)-環(huán)烷基，且其中A2是氫或烴基或雜環(huán)基，其中最后提到的二個(gè)基團(tuán)是未取代或取代的，或或二個(gè)相鄰的R7一起是具有4至6個(gè)環(huán)原子的稠合上的環(huán)，該環(huán)是碳環(huán)狀或含有選自O(shè)、S和N的雜環(huán)原子，且它是未取代或由一或多個(gè)選自鹵素、(C1-C4)-烷基和氧代的基團(tuán)取代，X是式-O-、-S(O)r-、-NR*-或-N(O)-的基團(tuán)，其中r=0、1或2且R*是氫或具有1-4個(gè)碳原子的烷基，和n是0、1、2、3、4或5，其中如果X是-O-，則基團(tuán)-CHR5-CHR6必須含有至少4個(gè)碳原子；-式(Ⅶ)的2,4-氨基-1,3,5-三嗪，如果適宜以及其鹽形式 Aryl是未取代或取代的單-或雙環(huán)狀具有5至14個(gè)環(huán)原子的芳族基團(tuán)，其中的1、2、3或4個(gè)環(huán)原子各相互獨(dú)立地可以選自氧、硫和氮；-Y-是選自-O-、-S-、-NR11-、-NR12CONR13-、-CO2-、-OCO2-、-OCONR14-、-SO-、-SO2-、-SO2O-、-OSO2O-、-SO2NR14-、-O-NR11-、-NR’-NR”-的二價(jià)單元，其中R’和R”相互獨(dú)立地如R14所定義，且-(Y’-CRaRb-CRaRd)i-Y”，其中Y’和Y”相互獨(dú)立地是O、S、NH或N[(C1-C4)-烷基]，Ra、Rb、Rc和Rd各相互獨(dú)立地是H或(C1-C4)-烷基且i是1至5的整數(shù)，或是式-O-N=的三價(jià)單元，m是0、1、2、3、4或5，n是1至10的整數(shù)，其條件是，如果m是零且-Y-是-O-、-S-、-SO-、-SO2-或-NR11-，則n不是1；R1、R2各相互獨(dú)立地是G1組的基團(tuán)，G1組包含氫、(C1-C10)-烷基、(C2-C8)-烯基、(C2-C8)-炔基、(C1-C10)-烷氧基、(C3-C8)-環(huán)烷基、(C3-C8)-環(huán)烷基氧基、芳基-(C1-C6)-烷基和(C3-C8)-環(huán)烷基-(C1-C6)-烷基，其中每一種情況下最后提到的四個(gè)基團(tuán)的環(huán)狀部分是未取代或由一或多個(gè)相同或不同的選自鹵素、硝基、氰基、氰硫基和其中-B-和X1如下定義的-B-X1的基團(tuán)取代，且其中每一種情況下最后提到的G1組的八個(gè)基團(tuán)中的非環(huán)狀部分是未取代或由一或多個(gè)相同或不同的選自鹵素、硝基、氰基、氰硫基和其中X2如下定義的-B-X2的基團(tuán)取代，且其中每一種情況下G1組基團(tuán)的非環(huán)狀部分可以插入一或多個(gè)相同或不同的選自氧和硫的雜原子，(CR1R2)基團(tuán)的R1和R2與帶有它們的碳原子一起形成羰基、基團(tuán)CR15R16或3-至6-元環(huán)，該環(huán)任選含有一或二個(gè)相同或不同的選自氧、氮和硫的雜原子且它是未取代或由一或多個(gè)相同或不同的選自鹵素、硝基、氰基、氰硫基和-B-X1的基團(tuán)取代，或二個(gè)直接或不直接相鄰的(CR1R2)基團(tuán)的二個(gè)R1與帶有或連接它們的碳原子一起形成未取代或取代的3-至6-元環(huán)，該環(huán)任選含有一或二個(gè)相同或不同的選自氧、氮和硫的雜原子且它是未取代或由一或多個(gè)選自鹵素、硝基、氰基、氰硫基和-B-X1的基團(tuán)取代，或二個(gè)直接相鄰的(CR1R2)基團(tuán)的二個(gè)R1與基團(tuán)的碳原子之間的鍵一起是雙鍵，或二個(gè)直接相鄰的(CR1R2)基團(tuán)的二個(gè)R1和兩個(gè)R2與基團(tuán)的碳原子之間的鍵一起是叁鍵，或R1在Y是與CR1R2基團(tuán)相鄰的三價(jià)單元=N-O-時(shí)是雙鍵的結(jié)合點(diǎn)，R3、R4均可相互獨(dú)立地是G2組的基團(tuán)，G2組包含氫、(C1-C10)-烷基、(C2-C8)-烯基、(C2-C8)-炔基、(C1-C10)-烷氧基、(C1-C10)-烷硫基、(C1-C10)-烷基亞磺酰基、(C1-C10)-烷基磺?；?、(C3-C8)-環(huán)烷基、(C3-C8)-環(huán)烷基氧基、芳基、芳基-(C1-C6)-烷基、芳基-(C1-C6)-烷氧基、(C3-C8)-環(huán)烷基-(C1-C6)-烷基、(C3-C8)-環(huán)烷基-(C1-C6)-烷氧基、(C3-C8)-環(huán)烷基氧基-(C1-C6)-烷基和(C3-C8)-環(huán)烷基氧基-(C1-C6)-烷氧基，其中每一種情況下最后提到的九個(gè)基團(tuán)的環(huán)狀部分是未取代或由一或多個(gè)相同或不同的選自鹵素、硝基、氰基、氰硫基和其中-B-和X1如下定義的-B-X1的基團(tuán)取代，且其中每一種情況下最后提到的G2組的十六個(gè)基團(tuán)中的非環(huán)狀部分是未取代或由一或多個(gè)相同或不同的選自鹵素、硝基、氰基、氰硫基和其中X2如下定義的-B-X2的基團(tuán)取代，且其中每一種情況下G2組基團(tuán)的非環(huán)狀部分可以插入一或多個(gè)相同或不同的選自氧和硫的雜原子，R3和R4與帶有它們的碳原子一起形成羰基、基團(tuán)CR15R16或3-至6-元環(huán)，該環(huán)任選含有一或二個(gè)相同或不同的選自氧、氮和硫的雜原子且它是未取代或由一或多個(gè)相同或不同的選自鹵素、硝基、氰基、氰硫基和-B-X1的基團(tuán)取代，或二個(gè)直接或不直接相鄰的(CR3R4)基團(tuán)的二個(gè)R3與帶有或連接它們的碳原子一起形成未取代或取代的3-至6-元環(huán)，該環(huán)任選含有一或二個(gè)相同或不同的選自氧、氮和硫的雜原子且它是未取代或由一或多個(gè)相同或不同的選自鹵素、硝基、氰基、氰硫基和-B-X1的基團(tuán)取代，或二個(gè)直接相鄰的(CR3R4)基團(tuán)的二個(gè)R3與基團(tuán)的碳原子之間的鍵一起是雙鍵，或二個(gè)直接相鄰的(CR3R4)基團(tuán)的二個(gè)R3和兩個(gè)R4與基團(tuán)的碳原子之間的鍵一起是叁鍵，或R3在Y是與CR3R4基團(tuán)相鄰的三價(jià)單元-O-N=時(shí)是雙鍵的結(jié)合點(diǎn)，-B-是直接鍵或選自-O-、-S-、-NR11-、-NR12CONR13-、-CO2-、-OCO2-、-OCONR14-、-SO-、-SO2-、-SO2O-、-OSO2O-和-SO2NR14-的二價(jià)單元；X1是氫、(C1-C8)-烷基、(C2-C8)-烯基、(C2-C8)-炔基、(C3-C8)-環(huán)烷基或具有3至9個(gè)環(huán)原子的雜環(huán)基，環(huán)原子中的1、2或3個(gè)選自氮、氧和硫，其中最后提到的五個(gè)基團(tuán)是未取代或由一或多個(gè)相同或不同的鹵素原子取代；X2是氫或具有3至9個(gè)環(huán)原子的雜環(huán)基，環(huán)原子中的1、2或3個(gè)選自氮、氧和硫，雜環(huán)基是未取代或由一或多個(gè)相同或不同的鹵原子取代；R5、R6各相互獨(dú)立地是G2組的基團(tuán)，或二個(gè)直接或不直接相鄰的(CR3R4)和(CR5R6)的R3和R5與連接它們的碳原子一起形成未取代或取代的3-至6-元環(huán)，該環(huán)任選含有一或二個(gè)相同或不同的選自氧、氮和硫的雜原子且它是未取代或由一或多個(gè)選自鹵素、硝基、氰基、氰硫基和-B-X1的基團(tuán)取代，或R5和R6與帶有它們的碳原子一起形成羰基、基團(tuán)CR15R16或3-至6-元環(huán)，該環(huán)任選含有一或二個(gè)相同或不同的選自氧、氮和硫的雜原子且它是未取代或由一或多個(gè)相同或不同的選自鹵素、硝基、氰基、氰硫基和-B-X1的基團(tuán)取代，或R6是雜環(huán)基；R7是氫、氨基、各在烷基上具有1至6個(gè)碳原子的烷基羰基、烷基氨基或二烷基氨基、各具有1至6個(gè)碳原子的非環(huán)狀烴基或烴氧基，各具有1至6個(gè)碳原子的環(huán)狀烴基或烴氧基，或是各具有3至6個(gè)環(huán)原子和1至3個(gè)選自N、O和S的雜環(huán)原子的雜環(huán)基、雜環(huán)基氧基或雜環(huán)基氨基，其中最后提到的十個(gè)基團(tuán)是未取代或由一或多個(gè)相同或不同的下列基團(tuán)取代鹵素、(C1-C4)-烷氧基、鹵代-(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-烷硫基、(C2-C4)-烯基、(C2-C4)-炔基、(C2-C4)-烯氧基、(C2-C4)-炔氧基、羥基、氨基、酰基氨基、烷基氨基、二烷基氨基、硝基、羧基、氰基、疊氮基、(C1-C4)-烷氧基羰基、(C1-C4)-烷基羰基、甲?；被柞；?、單-和二-(C1-C4)-烷基)氨基羰基、(C1-C4)-烷基亞磺?；Ⅺu代-(C1-C4)-烷基亞磺?；?C1-C4)-烷基磺?；Ⅺu代-(C1-C4)-烷基磺?；驮诃h(huán)狀基團(tuán)的情況下也可以是(C1-C4)-烷基和鹵代-(C1-C4)-烷基；R8是(C1-C10)-烷基、(C2-C8)-烯基、(C2-C8)-炔基，它們是未取代或由一或多個(gè)相同或不同的選自下列的基團(tuán)取代鹵素、氰基、硝基、氰硫基、羥基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-烷硫基、(C1-C4)-烷基亞磺?；?、(C1-C4)-烷基磺?；?、苯基、(C3-C9)-環(huán)烷基、(C3-C9)-環(huán)烷氧基和具有三至六個(gè)環(huán)原子和一至三個(gè)選自氧、氮和硫的雜環(huán)原子的雜環(huán)基，該雜環(huán)基是未取代或由一或多個(gè)相同或不同的選自鹵素、氨基、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷氧基、鹵代-(C1-C4)-烷基和鹵代-(C1-C4)-烷氧基的基團(tuán)取代，或是(C3-C8)-環(huán)烷基、(C3-C8)-環(huán)烷基氧基或具有三至六個(gè)環(huán)原子的雜環(huán)基，其中最后提到的三個(gè)基團(tuán)是未取代或由一或多個(gè)相同或不同的選自鹵素、硝基、氰基、氰硫基、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷氧基、鹵代-(C1-C4)-烷基和鹵代-(C1-C4)-烷氧基的基團(tuán)取代；R9、R10各相互獨(dú)立地是氫、氨基、(C1-C10)-烷基羰基、(C1-C10)-烷基氨基、二-[(C1-C10)-烷基]氨基、(C1-C10)-烷基、(C3-C8)-環(huán)烷基、(C1-C10)-烷氧基、(C3-C8)-環(huán)烷基氧基、雜環(huán)基、雜環(huán)基氧基或雜環(huán)基氨基，這些雜環(huán)基各具有3至6個(gè)環(huán)原子和1至3個(gè)選自氧、氮和硫的雜環(huán)原子，其中最后提到的十個(gè)基團(tuán)各是未取代或取代的，或是R9和R10與帶有它們的氮原子一起形成具有總數(shù)為三至六個(gè)環(huán)原子并且其中一至四個(gè)為雜環(huán)原子的雜環(huán)，其中除存在的氮原子之外的任選的其它雜環(huán)原子選自氧、氮和硫且這些雜環(huán)是未取代或取代的；R11是氫、氨基、(C1-C10)-烷基氨基、二-[(C1-C10)-烷基]氨基、(C1-C10)-烷基、(C3-C8)-環(huán)烷基、(C3-C8)-環(huán)烷基-(C1-C6)-烷基、(C1-C10)-烷氧基、(C1-C6)-烷氧基-(C1-C6)-烷氧基、(C3-C8)-環(huán)烷基氧基、(C1-C10)-烷基羰基，其中最后提到的九個(gè)基團(tuán)是未取代或取代的；R12、R13各相互獨(dú)立地是氫、(C1-C10)-烷基、(C2-C8)-烯基、(C2-C8)-炔基，苯基、苯基-(C1-C6)-烷基、(C3-C8)-環(huán)烷基、(C3-C8)-環(huán)烷基-(C1-C6)-烷基，其中最后提到的四個(gè)基團(tuán)的環(huán)狀部分是未取代或由一或多個(gè)相同或不同的選自(C1-C4)-烷基、鹵代-(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷氧基和鹵代-(C1-C4)-烷氧基的基團(tuán)取代；R12和R13它們帶有它們的N-CO-N基團(tuán)一起形成5-至8-元環(huán)，該環(huán)除了提到的二個(gè)氮原子外，可以另外含有一個(gè)選自氧、氮和硫的雜原子且是未取代或取代的，R14是氫或各是未取代或取代的(C1-C10)-烷基或(C3-C10)-環(huán)烷基和R15、R16各相互獨(dú)立地是氫、芳基、(C1-C10)-烷氧基、芳基-(C1-C6)-烷基、(C1-C10)-烷基、(C1-C10)-烷硫基，其中最后提到的五個(gè)基團(tuán)是未取代或取代的，且其中最后提到的三個(gè)基團(tuán)的脂族碳鏈可以插入一或多個(gè)相同或不同的選自氧和硫的雜原子，或R15和R16與帶有它們的碳原子一起形成3-至6-元環(huán)，該環(huán)任選含有一或二個(gè)相同或不同的選自氧、氮和硫的雜原子且是未取代或取代的；-式(Ⅷ)的取代的2-氨基-4-烷基氨基-1,3,5-三嗪 其中R1在每一情況下是未取代或取代的具有2至6個(gè)碳原子的烷基或具有3至6個(gè)碳原子的環(huán)烷基，R2是氫或是具有1至4個(gè)碳原子的烷基，A是氧或亞甲基，Ar在每一情況下是未取代或取代的苯基、萘基或雜環(huán)基，和Z是氫，是鹵素，或在每一種情況下是未取代或取代的烷基、烷氧基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷硫基、烷基亞磺?；⑼榛酋；?、烯基或炔基；和-式(Ⅸ)的2，4-氨基-1,3,5-三嗪，如果適宜也可以是其鹽形式， 其中R1是氫或未取代或取代的烷基、烷基羰基、烷氧基羰基、烯基羰基或炔基羰基；R2是氫或在每一種情況下是未取代或取代的烯基或炔基，和R3是基團(tuán)-A-Z；其中A是未取代或取代的直鏈或支鏈烷二基，它任選在開頭或末尾或在烷二基鏈內(nèi)含有一個(gè)選自O(shè)、S、NH和烷基亞氨基的雜原子(基團(tuán))，和Z是未取代或取代的單環(huán)狀或二環(huán)狀碳環(huán)狀或雜環(huán)狀的選自下列的基團(tuán)環(huán)戊基、環(huán)己基、苯基、萘基、四氫化萘基、十氫化萘基、2,3-二氫化茚基、茚基、呋喃基、苯并呋喃基、二氫苯并呋喃基、噻吩基、苯并噻吩基、二氫苯并噻吩基、異苯并呋喃基、二氫異苯并呋喃基、異苯并噻吩基、二氫異苯并噻吩基、吡咯基、吲哚基、異吲哚基、二氫吲哚基、異二氫吲哚基、苯并間二氧雜環(huán)戊烯基、噁唑基、苯并噁唑基、噻唑基、苯并噻唑基、吲唑基、噁二唑基、噻二唑基、吡唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、噠嗪基、喹啉基、異喹啉基、喹喔啉基、肉啉基和phathalazinyl。鹵素優(yōu)選是氯、溴或碘；在鹵代烷基中，鹵素優(yōu)選是氟。R1優(yōu)選是-CF(CH3)2，R2優(yōu)選是(C1-C4)-烷基或(C3-C4)-環(huán)烷基，A優(yōu)選是-CH2-、-CH2-CH2-或-CH2-CH2-CH2-。
3．權(quán)利要求1或2的除草劑組合，它包含作為組分(A)的一或多種式(Ⅹ)三嗪衍生物 其中R1是(C1-C4)-烷基或(C1-C4)-鹵代烷基；R2是(C1-C4)-烷基、(C3-C6)-環(huán)烷基或(C3-C6)-環(huán)烷基-(C1-C4)-烷基和A是-CH2-、-CH2-CH2-、-CH2-CH2-CH2-、-O-、-CH2-CH2-O-、-CH2-CH2-CH2-O-。
4．權(quán)利要求1至3之任一項(xiàng)的除草劑組合，它包含作為組分(A)的一或多種(A1)、(A2)、(A3)、(A4)、(A5)、(A6)、(A7)的三嗪衍生物
5．權(quán)利要求1至4中一或多項(xiàng)的除草劑組合，其中組分(B)包含一或多種選自下列的化合物(B1.1.1)異丙隆(B1.1.2)綠麥隆(B1.2.1)flufenacet(B1.2.2)二甲戊靈(B1.2.3)芐草丹(B1.3.1)炔草酸(B1.3.2)禾草靈(B1.3.3)精噁唑禾草靈和噁唑禾草靈(B1.3.4)精喹禾靈及其鹽和酯，喹禾靈及其鹽和酯(B1.3.5)精吡氟禾草靈及其酯和吡氟禾草靈及其酯(B1.3.6)氟吡禾靈和精氟吡禾靈及其酯(B1.3.7)噁草酸(B1.3.8)氰氟草酯及其酯(B1.4.1)稀禾定(B1.4.2)噻草酮(B1.4.3)稀草酮(B1.4.4)clefoxidim(B1.4.5)三甲苯草酮(B1.5.1)二甲吩草胺(B1.5.2)penthoxamid(B1.5.3)丁草胺(B1.5.4)丙草胺(B1.6.1)咪草酸(B1.6.2)西瑪津(B1.6.3)禾草敵(B1.6.4)禾草丹(B1.6.4)MY100(B1.6.5)莎稗磷(B1.6.6)cafenstrole(B1.6.7)苯噻酰草胺(B1.6.8)fentrazamid(B1.6.9)噻唑煙酸(B1.6.10)噁草酮(B1.6.11)戊草丹(B1.6.12)稗草丹(B1.6.13)四唑嘧磺隆(B1.6.14)AEB391及相關(guān)的唑類(B1.6.1 5)噻吩草胺(B1.6.16)pentoxazone(B1.6.17)pyriminobac和pyriminobac-methyl(B1.6.18)flucarbazone及其鹽(B1.6.19)procarbazone及其鹽(B2.1.1)苯磺隆(B2.1.2)噻磺隆及其酯(B2.1.3)氟磺隆(B2.1.4)酰嘧磺隆(B2.1.5)氯嘧磺隆及其酯(B2.1.6)氯吡嘧磺隆及其酯和鹽(B2.1.7)LAB271272(=Tritosulfuron)(B2.1.8)芐嘧磺隆(B2.1.9)乙氧嘧黃隆(B2.1.10)醚磺隆(B2.1.11)吡嘧磺隆及其酯(B2.1.12)唑吡嘧磺隆(B2.1.13)環(huán)丙嘧磺隆(B2.2.1)2甲4氯(B2.2.2)2,4-滴(B2.2.3)2,4-滴丙酸(B2.2.4)精2甲4氯丙酸(B2.2.5)fluoroxypyr(B2.2.6)麥草畏(B2.2.7)二氯吡啶酸(B2.2.8)氨氯吡啶酸(B2.3.1)溴苯腈(B2.3.2)碘苯腈(B2.4.1)乙羧氟草醚(B2.4.2)苯草醚(B2.4.3)三氟羧草醚及其鹽(B2.5.1)cloransulam及其酯(B2.5.2)florasulam(B2.6.1)滅草松(B2.6.2)甲羧除草醚(B2.6.3)carfentrazone-ethyl(B2.6.4)pyraflufen(B2.6.5)噠草特(B2.6.6)利谷隆(B2.6.7)diflufenzopyr及其鹽(B2.6.8)cinidon-ethyl(B2.6.9)二氯吡啶酸和其鹽和酯(B2.6.10)嗪草酮(B2.6.11)picolinafen(B2.6.12)異噁草松(B2.6.13)溴丁酰草胺(B2.6.14)呋草黃(B2.6.15)氟硫草定(B2.6.16)三氯吡氧乙酸及其鹽和酯(B3.1.1)甲磺隆及其酯(B3.1.2)醚苯磺隆(B3.1.3)氯磺隆(B3.1.4)iodosulfuron-methyl(B3.1.5)AEF060(B3.1.6)sulfosulfuron(B3.1.7)flupyrsulfuron及鹽(B3.1.8)煙嘧磺隆(B3.1.9)砜嘧磺隆(B3.1.10)氟嘧磺隆和其酯(B3.1.11)AEF360(B3.2.1)氰草津(B3.2.2)莠去津(B3.2.3)特丁津(B3.2.4)特丁凈(B3.3.1)乙草胺(B3.3.2)異丙甲草胺(B3.3.3)甲草胺(B3.4.1)異噁草松(B3.4.2)吡氟酰草胺(B3.4.3)唑嘧磺草胺(B3.4.4)呋草酮(B3.4.5)isoxaflutole(B3.4.6)磺草唑胺(B3.4.7)嗪草酮(B3.4.8)百草枯(鹽)(B3.4.9)解草嗪(B3.4.10)磺草酮(B3.4.11)mesotrione(B3.4.12)二氯喹啉酸(B3.4.13)敵稗(B3.4.14)雙草醚，雙草醚鈉鹽(B3.4.15)LGC 40863(pyribenzoxim)(B3.4.16)oxadiargyl(B3.4.17)氟草敏(B3.4.18)氟草隆((B3.4.19)甲基胂酸及其鹽(DSMA、MSMA)(B3.4.20)撲草凈(B3.4.21)氟樂靈(B4.1.1)草銨膦(B4.1.2)草銨膦單銨鹽(B4.1.3)L-草銨膦(B4.1.4)L-草銨膦單銨鹽(B4.1.5)雙丙氨膦(B4.2.1)草甘膦(B4.2.2)草甘膦單異丙銨鹽(B4.2.3)草甘膦鈉鹽(B4.2.4)草硫膦(B4.3.1)咪唑煙酸(B4.3.2)咪唑乙煙酸(B4.3.3)咪草酸及其鹽和酯(B4.3.4)imazamox及其鹽和酯(B4.3.5)咪唑喹啉酸及其鹽和酯(B4.3.6)imazapic(AC 263 222)及其鹽和酯(B4.4.1)WC9717或CGA276854(B4.4.2)azafenidin(B4.4.3)敵草隆(B4.4.4)乙氧氟草醚和如果適宜，其農(nóng)業(yè)上可用的鹽。
6．權(quán)利要求1至5之任一項(xiàng)的除草劑組合，它包含一或多種另外的選自不同類型的作物保護(hù)劑、在作物保護(hù)中的常規(guī)添加劑和加工輔助劑的組分。
7．一種防治有害植物的方法，它包含將如權(quán)利要求1至6之一或多項(xiàng)中定義的除草劑組合的除草劑一起或分別以苗前、苗后或苗前與苗后方式施用于植物、植物部分、植物種子或栽培區(qū)。
8．權(quán)利要求7的方法，用于選擇性地防治作物中的有害植物。
9．權(quán)利要求6的方法，用于防治谷類中的有害植物。
10．權(quán)利要求1至6之任一項(xiàng)中定義的除草劑組合防治有害植物的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明涉及用于防治有害植物的增效除草劑組合。該組合包含活性成分(A)和(B)，其中(A)是如權(quán)利要求1中定義的具有式(Ⅰ)部分結(jié)構(gòu)的氨基三嗪化合物，縮寫成T－NR－L－M，其中，L和M如權(quán)利要求1中所定義，T是1,3,5－三嗪和NR是未取代或取代的氨基；和，(B)是一或多種選下列化合物的除草劑(B1)對(duì)單子葉有害植物有活性的葉面－和/或土壤－作用除草劑，(B2)主要對(duì)雙子葉有害植物有活性的除草劑和(B3)對(duì)單子葉和雙子葉有害植物有活性的除草劑，和如果合適的話(B4)對(duì)單子葉和雙子葉有害植物有活性且可以特別是在耐受作物或非耕地中采用的除草劑，但式(Ⅰ’)除草劑，其中，R
文檔編號(hào)A01N43/08GK1317931SQ99811054
公開日2001年10月17日 申請(qǐng)日期1999年9月20日 優(yōu)先權(quán)日1998年9月18日
發(fā)明者E·哈克, H·比爾林格, T·奧勒, L·威爾姆斯, K·明, J·霍蘭德, J·津德爾, W·吉恩克 申請(qǐng)人:阿溫提斯作物科學(xué)有限公司