專利名稱：殺真菌方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及順-2-氨基環(huán)戊烷-1-羧酸，順-2-氨基環(huán)戊-3-烯-1-羧酸、其(1R，2S)構(gòu)型和其鹽、酯以及內(nèi)酰胺。具體講，本發(fā)明涉及作為殺真菌劑的用途。
(1R，2S)-順-2-氨基環(huán)戊烷-1-羧酸是已知的酸，且在抗菌素雜志中已有介紹，如J.Antibiotics，VolXLⅡ，No12，1749和1756(1989);J.AntibioticsVolXLⅢ，No1，1(1990);以及J.AntibioticsVolXLⅢ，No5，513(1990)，對其殺真菌活性也作了介紹。日本專利文獻(xiàn)(JP63083004和JP63287753)還披露了順-2-氨基環(huán)戊烷-1-羧酸，其鹽和酯在農(nóng)業(yè)上作為殺菌劑的用途。
JP63287754中披露了順-2-氨基環(huán)戊-3-烯-1-羧酸，其某些鹽和酯及其在農(nóng)業(yè)上作為殺菌劑的用途。
JP6308004、JP63287753和JP63287754中記載的實驗表明上述化合物對下述病原體的殺菌活性番茄枯萎病(Phytophthorainfestans)、葉稻熱病(Phriculariaoryzae)、黃瓜霜霉病(Pseudoperonosporacubensis)、黃瓜鐮刀菌萎蔫病(Fusariumoxysporumf.sp.cucumerium和大白菜煙霉病(Alternariabrassicicola)。
業(yè)已發(fā)現(xiàn)順-2-氨基環(huán)戊烷-1-羧酸、順-2-氨基環(huán)戊-3-烯-1-羧酸、其(1R，2S)構(gòu)型和其鹽、酯和內(nèi)酰胺對病原體葡萄霜霉病PlasmoparaViticola呈現(xiàn)了出乎意料之外的活性。因此，本發(fā)明提供了一種防治病原體葡萄霉病(PlasmoparaViticola)的方法，該方法包括將順-2-氨基環(huán)戊烷-1-羧酸、順-2-氨基環(huán)戊-3-烯-1-羧酸、其(1R，2S)構(gòu)型的鹽、酯和內(nèi)酰胺或含此同種成分的組合物施于植物或其所在場所。
本發(fā)明還提供了一種防治真菌的方法，該方法包括將順-2-氨基環(huán)戊烷-1-羧酸，順-2-氨基環(huán)戊-3-烯-1-甲酸、其(1R，2S)構(gòu)型的鹽、酯和內(nèi)酰胺或含此同種成分的組合物施于藤本植物的藤或其所在地。
本發(fā)明的化合物可從處理任何藤本植物的藤，但特別適宜于處理葡萄屬Vitis的藤，尤其是Euvitis亞屬的藤，這些植物可以是American，Asiatic或Euro-asiatic(美洲，亞洲或歐-亞)苗木，具體講是下述各類的葡萄Vitisvinifera，V.riparia，V.rupestris，V.berlandieri和V.labrusca.
在優(yōu)選實施方案中，本發(fā)明提供了一種防治病原體Plasmoparavicticola葡萄霜霉病的方法，該方法包括將順-2-氨基環(huán)戊烷-1-羧酸、順-2-氨基環(huán)戊-3-烯-1-羧酸、其(1R，2S)構(gòu)型的鹽、酯或內(nèi)酰胺或含此同種物質(zhì)的組合物施于Vitis屬(葡萄屬)的藤或其所在場地。
本發(fā)明的方法對于預(yù)防葡萄霜霉病是特別有效的。因此優(yōu)選的方案是當(dāng)受到病害威脅時對藤本植物或其場地進(jìn)行處理以避免受其嚴(yán)重侵染。
順-2-氨基環(huán)戊烷-1-羧酸、順-2-氨基環(huán)戊-3-烯-1-羧酸和其(1R，2S)構(gòu)型的鹽包括酸性鹽和堿性鹽，如鹽酸鹽等無機酸鹽、甲苯磺酸鹽等有機酸鹽、鈉和鉀等堿金屬鹽及堿土金屬鹽。
酯類有烷基酯、鏈烯基酯和炔基酯，其中所說烷基含有例如1-8個碳原子的直鏈或支鏈。所說鏈烯基和炔基含有例如3-8個碳原子的直鏈或支鏈。甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、叔丁基、烯丙基和炔丙基則是其例子。其酯類的鹽如酯的鹽酸鹽等。
本發(fā)明的內(nèi)酰胺為順-2-氨基環(huán)戊烷-1-羧酸，順-2-氨基環(huán)戊-3-烯-1-羧酸和其(1R，2S)構(gòu)型的內(nèi)酰胺。
下面是用于本發(fā)明方法的化合物的例子化合物1，順-2-氨基環(huán)戊烷-1-羧酸;化合物2，順-2-氨基環(huán)戊烷-1-羧酸的鹽酸鹽;化合物3，順-2-氨基環(huán)戊烷-1-羧酸甲酯;化合物4，順-2-氨基環(huán)戊-3-烯-1-羧酸的鹽酸鹽;化合物5，6-氮雜雙環(huán)[3.2.0]庚-3-烯-7-酮。
順-2-氨基環(huán)戊烷-1-羧酸，順-2-氨基環(huán)戊-3-烯-1-羧酸、其鹽和酯可按公知技術(shù)(Isr.J.Chem.，10∶55)，，J.Antibiotics，42∶1749，，JP63287753和JP63287754.)中介紹的方法分別由內(nèi)酰胺6-氮雜雙環(huán)[3.2.0]庚烷-7-酮和6-氮雜雙環(huán)[3.2.0]庚-3-烯-7-酮來制備。例如順-2-氨基環(huán)戊烷-1-羧酸和順-2-氨基環(huán)戊-3-烯-1-羧酸的鹽酸鹽可用濃鹽到對適宜的內(nèi)酰胺進(jìn)行處理來制備。然后用習(xí)慣的技術(shù)將所得產(chǎn)品轉(zhuǎn)變?yōu)橛坞x的堿并予以酯化或轉(zhuǎn)變?yōu)槠渌}。
對病原體葡萄霜霉病呈現(xiàn)有出乎意料的活性的所說內(nèi)酰胺可用公知技術(shù)中介紹的方法(J.Antibiotics.，421749，和J.Chem.Res.(縮微膠片)，3283，)來制造。這些方法中，適宜的情形是，于低溫下，將異氰酸氯磺酰酯同環(huán)戊烯或環(huán)戊二烯進(jìn)行反應(yīng)，并將這樣形成的氯磺酰內(nèi)酰胺用碘化鉀和硫酸氫鈉進(jìn)行處理，接著再用氫氧化鈉處理，或用碳酸氫鈉和焦亞硫酸鈉的混合物進(jìn)行處理以除去氯磺酰基團。
順-2-氨基環(huán)戊烷-1-羧酸的(1R，2S)構(gòu)型可用EP-A1-O298640中介紹的發(fā)酵方法或按如JP02049758中所披露的對順-2-氨基環(huán)戊烷-1-羧酸的衍生物進(jìn)行旋光拆分來制備。
可用標(biāo)準(zhǔn)方法對順-2-氨基環(huán)戊-3-烯-1-羧酸的衍生物進(jìn)行旋光拆分來制備(1R，2S)構(gòu)型的順-2-氨基環(huán)戊-3-烯-1-羧酸。
一般可將本發(fā)明的化合物(即順-2-氨基環(huán)戊烷-1-羧酸，順-2-氨基環(huán)戊-3-烯-1-羧酸，其(1R，2S)構(gòu)型的和其鹽、酯和內(nèi)酰胺)進(jìn)行葉噴霧施于藤本植物，但也可以施于莖、枝子、根或籽苗或施于根圍土壤上。也可將這些化合物注入植物或用電動噴霧技術(shù)或其它低體積噴霧方法進(jìn)行噴霧。也可以乳劑或糊劑或緩釋粒劑或霧劑的形式進(jìn)行施用。
如施于植物的葉，本發(fā)明的化合物按每公頃0.1克-10公斤活性成分，優(yōu)選1克-8公斤，更優(yōu)選10克-4公斤的比率施用。
本發(fā)明的化合物可以直接使用，但用載體或稀釋劑能較為方便地配成組合物，所用組合物的類型任何情況下都視具體的目的而定。
本發(fā)明的組合物可以是包括活性成分、固形稀釋劑或載體的適宜粉劑或粒劑劑型，所說稀釋劑或載體如填料高嶺土、膨潤土、硅藻土、白云石、碳酸鈣、滑石、氧化鎂粉、漂白土、石膏、矽藻土和瓷土等。可將這類粒劑配制成適宜施用于土壤而不再作進(jìn)一步處理的粒劑。這種粒劑既可用填料丸粒浸漬活性成分的辦法制備，也可用活性成分和粉形填料的混合物來進(jìn)行造粒的辦法制備。拌種用的組合物可以包括有助于使此組合物粘附于種籽上的試劑(如礦物油);另外也可用如N-甲基吡咯烷酮、丙二醇或N，N-二甲基甲酰胺等有機溶劑將活性成分配制為拌種用的劑型。此種組合物可為包括有助于分散于液體中的濕潤或分散劑等水可分散的粉劑劑型或水可分散的粒劑劑型。此粉劑和粒劑也可包含填料或懸浮劑。
此組合物也可為水溶性粉劑或粒劑劑型，或于極性溶劑中的溶液劑型。
適宜的粉劑可將活性成分與水溶性鹽(如碳酸氫鈉、碳酸鈉、硫酸鎂或聚糖)以及促進(jìn)水分散/溶解的濕潤劑或分散劑等一起混合來制備。然后再將所得混合物研磨成細(xì)粉。也可將此類似的組合物造粒成為水溶性的粒劑。把活性成分溶解于酮類、醇類和乙二醇醚等極性溶劑中即可配制成溶液劑。為改進(jìn)水的稀釋和防止在噴霧罐中結(jié)晶，這類溶液劑可含表面活性劑。
把活性成分溶解在含有任選的潤濕劑或乳化劑的有機溶劑中后，再將所得混合物加到也含有潤濕劑或乳化劑的水中便可制得可乳油或乳劑。適宜的有機溶劑有烷基苯和烷基萘等芳族溶劑、環(huán)己酮和甲基環(huán)己酮等酮類，氯代苯和三氯乙烷等氯代烴類，以及苯甲醇、糠醇、丁醇及乙二醇醚等醇類。
把分散劑同防止固體沉降的懸浮劑一起用球磨或珠磨研磨便可制得不大易溶性固體的水懸浮濃縮劑。
噴霧用的組合物可為煙霧劑型，其中在諸如氟三氯甲烷或二氯二氟甲烷等推進(jìn)劑的壓力下將其制劑裝入容器內(nèi)。
本發(fā)明的化合物可于干態(tài)下同煙霧制造術(shù)的混合物一起混合以配制為適宜于在密封空間內(nèi)產(chǎn)生含發(fā)明化合物的煙霧。
本發(fā)明的化合物也可用于微膠囊劑型。還可配制成可生物降解的高分子制劑從而使活性物質(zhì)能緩慢地、有控制地釋放出。
為使各種不同組合物能更好地適合于各種用途，可以使用各種適宜的添加劑，如改進(jìn)在其經(jīng)處理的表面上的吸收、分散、粘附力和耐雨水的添加劑。也可使用改善多種制劑生物效應(yīng)的添加劑，這類添加劑可以是表面活性物質(zhì)，以改善用制劑處理的表面上的潤濕性和滯留性且也對活性物質(zhì)的吸收性和遷移性能予改進(jìn)，或可為如油基噴霧添加劑，如某些礦物油和天然植物油(如大豆餅油、油菜籽油)類添加劑或為這些添加劑和其它助劑的混合物。
本發(fā)明的化合物可同肥料(如含氮、鉀、或磷的肥料)一起配成為混合物來使用。僅由肥料丸粒與化合物組合(例如用化合物包復(fù)的)構(gòu)成的組合物優(yōu)先選用。這類丸粒一般所含本發(fā)明化合物的量可達(dá)25%(重量)。
水可分散的粉劑，可乳油和懸浮濃縮劑一般含有表面活性劑，如潤濕劑、分散劑、乳化劑或懸浮劑。這些試劑可為陽離子型、陰離子型或非離子型的。
適宜的陽離子試劑有季銨化合物，如十六烷基三甲基溴化銨。適宜的陰離子型試劑有如皂類、硫酸脂族單酯鹽(如十二烷基硫酸鈉)和磺酸芳族化合物的鹽類[如十二烷基苯磺酸鈉、木素磺酸鈉(鈣和銨)、丁基萘磺酸鈉(鈣或銨)及二異丙基-和三異丙基-萘磺酸鈉的混合物]。
適宜的非離子試劑有如環(huán)氧乙烷同油醇或十六烷基醇等脂族醇的縮合產(chǎn)物，或環(huán)氧乙烷同辛基-或壬基酚和辛基甲酚等烷基酚類進(jìn)行縮合反應(yīng)的產(chǎn)物。其它的非離子型試劑如為長鏈脂族酸和己糖酐所得的部分酯、烷基葡糖苷、聚糖和孵磷脂以及所說部分酯同環(huán)氧乙烷的縮合產(chǎn)物。適宜的懸浮劑有親水膠體(如聚乙烯吡咯烷酮和羧甲基纖維素鈉)和膨潤土或硅鎂土等膨脹粘土。
用作含水分散劑或乳劑用的組合物一般為含高比例活性成分的濃縮物劑型，使用前要用水稀釋。這些濃縮物優(yōu)選能較長時期存放，存放后應(yīng)能用水稀釋成為一種均勻的含水制劑以便能有足夠時間來用慣用設(shè)備進(jìn)行噴霧。這種濃縮劑所含活性成分一般高達(dá)95%(重量)，適宜的情形為1-85%(重量)，例如1-25%或25-60%。稀釋為含水制劑后，這種制劑可根據(jù)使用目的來改變活性成分的不同含量。但所用的該含水制劑所含活性成分為0.0001-10%(重量)，如0.005-10%(重量)。
本發(fā)明的組合物可含其它具有生物活性的化合物，如具有類似或互補殺真菌活性的化合物或具有調(diào)節(jié)植物生長、除莠或殺蟲活性的化合物。
其它的殺真菌化合物可存在于本發(fā)明的組合物中。由于包括其它殺真菌劑，生成的組合物則比僅有本發(fā)明化合物的組合物的活性更廣譜或固有活性水平更高。而且，其它的殺真菌劑對本發(fā)明化合物的殺真菌活性具有協(xié)同效應(yīng)。下面列出了可包含于本發(fā)明組合物中的殺真菌化合物的例子(RS)-1-氨基丙基膦酸、(RS)-4-(4-氯苯基)-2-苯基-2-(1H-1，2，4-三唑-1-基-甲基)丁腈、(Z)-N-丁-2-烯氧甲基-2-氯-2′，6′-二乙基-N-乙酰苯胺、1-(2-氰基-2-甲氧亞氨基乙酰基)-3-乙基脲、4-(2，2-二氟-1，3-苯并間二氧雜環(huán)戊烯-4-基)吡咯-3-腈、4-溴-2-氰-N，N-二甲基-6-三氟甲基苯并咪唑-1-磺酰胺、5-乙基-5，8-二氫-8-氧代(1，3-)-間二氧雜環(huán)戊烯-(4，5-g)喹啉-)羧酸、α-[N-(3-氯-2，6-二甲苯基)-2-甲氧基乙酰氨基]-γ-丁內(nèi)酰、N-(2-甲氧基-5-吡啶基)-環(huán)丙烷甲酰胺、(E)-2-｛2-[6-(2-氰基苯氧基)嘧啶-4-基氧基]苯基｝-3-甲氧基丙烯酸甲酯、alanycarb，aldimorph，ampropylfos、敵菌靈、azaconazole，BAS490F，benalaxyl，苯菌靈、雙苯三唑醇、樂殺螨、雙苯三唑醇、殺稻瘟菌素S、bromuconazole，磺酸丁嘧啶、butenachlor，丁賽特、敵菌丹、克菌丹、多菌靈、多菌靈鹽酸鹽、萎銹靈、滅螨猛、chlorbenzthiazone，地茂散、百菌清、chlorozolinate，clozylacon，含銅化合物(如氯氧化銅、Z-羥吡啶-5，6-二羧酸銅、硫酸銅、樹脂酸銅、波爾多液)、放線菌酮、cymoxanil，cyproconazole，cyprofuram，debacarb，二-2-吡啶基二硫化物1，1′-二氧化物(di-2-pyridyldisulphide1，1′-dioxide)、抑菌靈、2，3-二氯萘醌、芐氯三唑醇、diclomezine，氯硝靈、二癸基二甲基氯化銨、diethofencarb、difenoconazole，硫代磷酸氧，氧-二-異丙基-硫-芐酯、dimefluazole，dimetconazole，dimethomorph，甲菌定、速保利、敵螨普、dipyrithione，滅菌靈、二噻農(nóng)、嗎菌靈、多果定、多果定(dodine，doguadine)、克瘟散、epoxiconazole，乙環(huán)唑、乙菌定、促長啉、(Z)-N-芐基-([甲基(甲基硫代亞乙基氨基-氧基羰基)氨基]-硫代-β-氨基丙酸乙酯、氯唑靈、地可松、咪菌腈、氯苯嘧啶醇、fenbuconazole，甲呋酰苯胺、fenpiclonil，fenpropidin，丁苯嗎啉、薯瘟錫、毒菌錫、福美鐵、ferimzone，fluazinam，fludioxonil，氟啶咪、fluquinconazole，flusilazole，氟紋胺、粉唑醇、滅菌丹、麥穗靈、呋霜靈、furconazole-cis，雙胍鹽、hexaconazole，土菌消、惡霉靈、抑霉唑、imibenconazole，ipconazole，iprobenfos，異菌脲、異丙基丁基氨基甲酸酯、稻瘟靈、春雷霉素、代森錳鋅、代森猛、mepanipyrim，滅銹胺、甲霜靈、metconazole，三甲基苯基呋喃羧酰胺、代森聯(lián)、代森聯(lián)鋅(metiram-zinc)，metsulfovax，myclobutanil，甲胂鐵銨、二甲基二硫代氨基甲酸鎳、nitrothal-isopropyl，氟苯嘧啶醇、ofurace，有機汞化合物、惡霜靈、氧雜環(huán)戊酸、萎銹散、pefurazoate，penconazole禾穗靈、葉枯凈、乙磷鋁、磷酸、苯并呋喃、多氧霉素D、代森聯(lián)、噻菌靈、咪鮮安、二甲菌核利、丙酰胺、丙酰胺鹽酸鹽、丙環(huán)唑、甲基代森鋅、丙酸、胺丙威、比銹靈、定菌靈、pyrifenox，pyrimethanil，pyroquilon，氯吡呋醚、硝吡咯菌、季銨化合物、quinconazole，滅螨猛、五氯硝基苯、rabenazole，五氯酚鈉、鏈霉素、磺黃粉、tebuconazole，葉枯酞、四氯硝基苯、tetraconazole，涕必靈、thicyofen，thifluzamide，2-(硫代氰基-甲基硫代)苯并噻唑，托布津M、福美聯(lián)、timibenconazole，甲基立枯靈、tolyfluanid、1，1′-亞氨基(1，8-亞辛基)縮二胍的三乙酸鹽、三唑酮、氯苯氧基二甲乙基三唑乙醇、丁基三唑、triazoxide，三環(huán)唑、克靈菌、嗪氨靈、特富靈、triticonazole，有效霉素A、威百畝、乙烯菌核利、XRD-563，代森鋅和福美鋅。本發(fā)明的化合物可同土壤、泥炭其他固定根的介質(zhì)混合以使植物免受種籽、土壤或葉傳布的真菌病毒侵害。
本發(fā)明優(yōu)選的方案是，所有組合物(固形制劑和液形制劑)含本發(fā)明化合物的量為0.0001-95%，較優(yōu)選1-85%，如1-25%或25-60%(重量)。
下面的實例是用于說明本發(fā)明的，在有關(guān)NMR數(shù)據(jù)中所用的縮寫如下S單峰m多重峰d雙重峰dd雙二重峰t三重峰dt雙三重峰q四重峰br寬帶實施例1制備化合物4，即順-2-氨基環(huán)戊-3-烯-1-羧酸的鹽酸鹽步驟1制備化合物5，即6-氮雜雙環(huán)[3.2.0]-庚-3-烯-7-酮。
于-60℃下，在氮氣氛且迅速攪拌的條件下將無水乙醚(10ml)中的新蒸餾的環(huán)戊二烯(7.18g，8.96ml，0.109mol)緩緩加到異氰酸氯磺酰酯(14.0g，8.61ml，0.099mol)的無水乙醚(25ml)溶液中。于-60℃下繼續(xù)攪拌1.5小時，0℃下，把此反應(yīng)混合物逐步加到猛烈攪拌下的于水(90ml)中的碳酸氫鈉(27g)和焦亞硫酸鈉(2克)混合物內(nèi)，過濾后，固形殘余物用乙醚和水洗滌，分離有機濾液和水濾液，水濾液用乙醚萃取二次，合并的有機相用鹽水洗滌，用無水MgSO4干燥，減壓濃縮得到油/固體懸浮物。懸浮物經(jīng)乙醚研制后過濾，把所得的濾液(1.4克)同其他步驟所得的物質(zhì)混合后，進(jìn)行類似的實驗并在Kügelrohr設(shè)備中進(jìn)行減壓蒸餾(約200℃，12mmHg)產(chǎn)出最為淺黃色的油狀6-氮雜雙環(huán)[3.2.0]庚-3-烯-7-酮。IR最大值(薄膜)3650-3050，1740cm-1;
1H NMR(CDCl3)δ2.36-2.55(1H，dd)，2.65-2.81(1H，m)，3.75-3.90(1H，brdt)，4.51(1H，s)，5.90-5.98(1H，m)，5.99-6.07(1H，m)，6.38(1H，brs).
步驟2制備標(biāo)題化合物于0℃且在攪拌的條件下，將6-氮雜雙環(huán)[3.2.0]庚-3-烯-7-酮(0.660克)加到濃鹽酸(4ml)中，在此溫度下恒溫1.5小時后再加入丙酮。冷卻混合物，過濾固形物質(zhì)并用丙酮洗滌、空氣干燥得到標(biāo)題化合物(0.559克;產(chǎn)率57%)，m.p.179.5-181.5℃;IR最大值(液體石蠟)3340，3240，3200-2450，1712，1575，1490，1410，1203;1H NMR(D2O)δ2.62-2.85(2H，m)，3.51(1H，q)，4.32(1H，brd)，5.74-5.84(1H，m)，6.18-6.28(1H，m).
實施例2按下述一般方法實驗本發(fā)明的化合物(1-5)對病原體葡萄霜霉病的殺菌活性藤本植物生長在直徑為4cm的小盆(JohnInnesPottingCompose(NO2))內(nèi)。把本發(fā)明的化合物同狄司潘素T(DispersolT)水液一起用球磨研磨或配制為使用前可立即稀釋為所需濃度的丙酮或丙酮/乙醇溶液。然后將此制劑(100ppm活性成分)噴于植物的葉或施于土壤中的植物的根部。所進(jìn)行的噴霧達(dá)到最大滯留量。而其根部的灌藥量為其最終濃度等于40ppm左右的活性成分(干土壤中)。
接種病毒前一天，對根部土壤進(jìn)行施藥(本發(fā)明的化合物)及對葉進(jìn)行噴霧施用。噴在測試植物葉上的病原體葡萄霜霉病作為其上的游動孢子囊懸浮液。把接種后的植物放于適當(dāng)?shù)沫h(huán)境中讓其繼續(xù)進(jìn)行感染并進(jìn)行孵化直至易于對病害進(jìn)行評價。接種至評價間的期間為六天。
存在于每一處理的植物上的病害水平(即被主動產(chǎn)孢病害的復(fù)蓋的葉面積)是按下述評價標(biāo)準(zhǔn)記錄的0＝0%(存在的病害)1＝0.1-1%(存在的病害)3＝1.1-3%(存在的病害)5＝3.1-5%(存在的病害)10＝5.1-10%(存在的病害)20＝10.1-20%(存在的病害)30＝20.1-30%(存在的病害)60＝30.1-60%(存在的病害)90＝60.1-100%(存在的病害)每一評價是按在未予處理的對照組植物上存在的病害水平的百分?jǐn)?shù)來表示的。此計算值稱作POCO(對照百分?jǐn)?shù))值。典型的計算例子如下未予處理的對照組的病害水平＝90經(jīng)處理的植物的病害水平＝30POCO＝ (經(jīng)處理的植物的病害水平)/(經(jīng)予處理的對照組的病害水平) ×100＝ 30/90 ×100＝33.3計算后取值時采取這樣的原則，即取同上述9條評分標(biāo)準(zhǔn)中最近的那一條，以上述計算為例，按此原則，POCO則取其中第30的那一條。如計算的值恰好落在兩條中間，按此原則，應(yīng)取兩條中最低的那一條。
按此方法進(jìn)行的實驗表明本發(fā)明的化合物(1-5)所給出的POCO值均為零，即不存在病害。
權(quán)利要求
1.一種防治病原體葡萄霜霉病的方法，該方法包括將順-2-氨基環(huán)戊烷-1-羧酸、順-2-氨基環(huán)戊-3-烯-1-羧酸、其(1R，2S)構(gòu)型的鹽、酯或內(nèi)酰胺或含所說同種物質(zhì)的組合物施于植物或其所在場地。
2.一種防治真菌的方法，該方法包括將順-2-氨基環(huán)戊烷-1-羧酸、順-2-氨基環(huán)戊-3-烯-1-羧酸、其(1R，2S)構(gòu)型的鹽、酯或內(nèi)酰胺或含同種物質(zhì)的組合物施于藤本植物的藤或其所在場地。
3.一種防治病原體葡萄霜霉病的方法，該方法包括將順-2-氨基環(huán)戊烷-1-羧酸、順-2-氨基環(huán)戊-3-烯-1-羧酸、其(1R，2S)構(gòu)型的鹽、酯或內(nèi)酰胺或含此同種物質(zhì)的組合物施于葡萄屬的藤或其所在場地。
4.一種防治葡萄屬vitis的藤上的病原體葡萄霜霉病的方法，該方法包括將順-2-氨基環(huán)戊烷-1-羧酸、順-2-氨基環(huán)戊-3-烯-1-羧酸、其(1R，2S)構(gòu)型的鹽、酯或內(nèi)酰胺或含此同種物質(zhì)的組合物施于受到所說病原體感染威協(xié)的藤或其所在場地。
5.一種根據(jù)權(quán)利要求1-4中所述任一項的方法，其中所施用的是順-2-氨基環(huán)戊烷-1-羧酸。
6.一種根據(jù)權(quán)利要求1-4中所述任一項的方法，其中所施用的是順-2-氨基環(huán)戊-3-烯1-羧酸。
7.一種根據(jù)權(quán)利要求1-4中所述任一項的方法，其中所施用的是順-2-氨基環(huán)戊烷-1-羧酸的鹽酸鹽。
8.一種根據(jù)權(quán)利要求1-4中所述任一項的方法，其中所施用的是順-2-氨基環(huán)戊-3-烯1-羧酸鹽酸鹽。
全文摘要
防治病原體葡萄霜霉病Plasmopara viticola的方法，該方法包括將順-2-氨基環(huán)戊烷-1-羧酸、順-2-氨基環(huán)戊-3-烯-1-羧酸、其(1R，2S)構(gòu)型的鹽、酯或內(nèi)酰胺或含此同種成分的組合物施于植物或其所在場所。
文檔編號A01N43/44GK1082317SQ93109260
公開日1994年2月23日 申請日期1993年8月3日 優(yōu)先權(quán)日1992年8月3日
發(fā)明者P·J·克勞利, D·尤利, S·P·希尼 申請人:曾尼卡有限公司