專利名稱：殺真菌方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及具有協(xié)同增效作用的雙組分殺菌混合物和在植物保護(hù)中使用這些混合物的方法。
組分I是一種出自三唑系列或其鹽、或其金屬配合物的麥角甾醇生物合成抑制劑，它選自A)1-[2-(2，4-二氯苯基)-4-丙基-1，3-二氧戊環(huán)-2-基甲基]-1H-1，2，4-三唑，商品名丙環(huán)唑(參見GB-1522657)；B)1-{2-[2-氯-4-(4-氯苯氧)-苯基]-4-甲基-1，3-二氧戊烷-2-基甲基}-1H-1，2，4-三唑，商品名噁醚唑(參見GB-2098607)；C)α-[2-(4-氯苯基)乙基]-α-(1，1-二甲基乙基)-1H-1，2，4-三唑-1-乙醇，商品名戊唑醇(參見EP-A-40345)；D)1-(4-氯苯氧)-3，3-二甲基-1-(1，2，4-三唑-1-基)-丁-2-醇，商品名三唑醇(參見德國專利公開2824010)；E)1-[3-(2-氯苯基)-2-(4-氟苯基)環(huán)氧乙烷-2-基甲基]-1H-1，2，4-三唑，代碼BAS-480-F，(參見EP-A-196038)；F)α-(4-氯苯基)-α-(1-環(huán)丙基乙基)-1H-1，2，4-三唑-1-乙醇，商品名環(huán)唑醇(參見US 4664696)；G)4-(4-氯苯)-2-苯基-2-(1，2，4-三唑-1-基甲基)-丁腈，建議商品名腈苯唑(參見EP-A-251775)；H)α-(2-氟苯基-α-(4-氟苯基)-1H-1，2，4-三唑-1-乙醇，商品名粉唑醇(參見EP-A-15756)；J)α-丁基-α-(2，4-二氯苯基)-1H-1，2，4-三唑-1-乙醇，商品名己唑醇(參見GB2119653)；和K)1-{[雙(4-氟苯基)甲基硅基]甲基}-1H-1，2，4-三唑，商品名氟硅唑(參見US4510136)。
組分II為2-苯胺嘧啶，如下式
4-環(huán)丙基-6-甲基-N-苯基-2-嘧啶胺或其鹽、或其金屬配合物(參見EP-A-310550)。
可用作制備式I或II鹽的酸的例子敘述如下氫鹵酸類，例如氫氟酸、鹽酸、氫溴酸或氫碘酸；以及硫酸，磷酸，硝酸和有機(jī)酸，例如乙酸、三氟乙酸、三氯乙酸、丙酸、乙醇酸、硫氰酸、乳酸、琥珀酸、檸檬酸、苯甲酸、肉桂酸、草酸、甲酸、苯磺酸、對(duì)甲苯磺酸、甲磺酸、水楊酸、對(duì)氨基水楊酸、2-苯氧基苯甲酸、2-乙酸基苯甲酸或1，2-萘二磺酸。
術(shù)語鹽類還包括二個(gè)基本組分I和II的金屬配合物。這些配合物可以只應(yīng)用于一種組分或(在另一種情況下)獨(dú)立地用于兩種組分。也可以制成這樣一類金屬配合物，即由二種活性組分I和II相互組合形成的混合的配合物。
金屬配合物是由有機(jī)分子(以它們?yōu)榛A(chǔ))和一種無機(jī)或有機(jī)金屬鹽組成的，這些鹽是，例如，第二主族元素，例如鈣、鎂，以及第三、四主族元素，例如鋁、錫或鉛，和第1-8副族，例如鉻、錳、鐵、鈷、鎳、銅、鋅等的鹵化物、硝酸鹽、硫酸鹽、磷酸鹽、乙酸鹽、三氟乙酸鹽、三氯乙酸鹽、丙酸鹽、酒石酸鹽、磺酸鹽、水楊酸鹽、苯甲酸鹽等。優(yōu)選第四周期副族元素。這些金屬可以它們能出現(xiàn)的各種價(jià)形式存在。金屬配合物可以是單核的或多核的，即，它們可含有一個(gè)或多個(gè)配位體的有機(jī)部分，如同上述情況中所說的三唑組分I和苯胺嘧啶II的混合的配合體。
三唑組分I可以以立體異構(gòu)形式或作為外消旋體存在。雖然從組分IC和IG到IJ能形成二個(gè)立體異構(gòu)體，但其余的組分IA(丙環(huán)唑)、IB(噁醚唑)、ID(三唑醇)、IE(BAS-480-F)和IF(環(huán)唑醇)中的每一個(gè)都可能有四個(gè)立體異構(gòu)體。制劑中的不同異構(gòu)體形式可使它們殺菌活性產(chǎn)生差異。例如，在丙環(huán)唑的例子中，二種順式異構(gòu)體是較好的，也就是，其中三唑基甲基基團(tuán)和丙基基團(tuán)都在二氧戊環(huán)的同一邊的那些對(duì)映異構(gòu)體。而在BAS-480-的例子中，二個(gè)Z(二順式)的對(duì)映異構(gòu)體較好。
對(duì)于實(shí)際應(yīng)用，使用做為游離基且是外消旋形式的有效成分I和II是有利的，而且可以添加其它農(nóng)業(yè)化學(xué)活性成分，例如殺蟲劑、殺螨劑、殺線蟲劑、除草劑、植物生長調(diào)節(jié)劑和肥料，特別是別的殺微生物劑。
近年來，所謂的麥角甾醇生物合成抑制劑已經(jīng)提高了它們的市場占有，也就是，那些殺菌作用是以抑制麥角甾醇生物合成為基礎(chǔ)的那些制劑。這種合成可在真菌細(xì)胞膜里發(fā)現(xiàn)。通常在這種過程中，在分子里含有1H-1，2，4-三唑基的殺菌劑跟14-C脫甲基抑制劑(＝DMI)的作用一樣。然而，由于長期使用三唑基的制劑，在一些地區(qū)已經(jīng)發(fā)現(xiàn)被證實(shí)為敏感度降低的真菌株系。
令人意想不到的是，現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)，組分I和苯胺嘧啶II的混合物的殺菌作用不僅顯示出相加活性，而且甚至對(duì)所得到的對(duì)三唑殺菌劑敏感性已有降低的真菌分離株也明顯地表現(xiàn)出協(xié)同增加的活性。
因此本發(fā)明是對(duì)本領(lǐng)域的必要豐富。
本發(fā)明不僅涉及了雙組分混合物，而且也涉及防治真菌的方法，該方法包括用，a)組分I或其(金屬)鹽之一，和b)用式II活性成分或其鹽，以任何所需順序或同時(shí)處理有真菌蔓延或受真菌危害的地區(qū)。對(duì)于鹽，可以選擇兩種活性成分結(jié)合到酸性基團(tuán)，或(在金屬配合物的情況中)結(jié)合到中心金屬陽離子上這種方式。
二種活性成分優(yōu)越的混合比是I∶II＝10∶1至1∶20，優(yōu)選的是I∶II＝6∶1至1∶6。其中純活性成分的混合比I∶II＝1∶1至1∶6，例如2∶5，1∶3，1∶4或1∶6常常是優(yōu)越的。
按照本發(fā)明的活性成分混合物I+II對(duì)于保護(hù)莊稼作物有非常優(yōu)越的治療、預(yù)防和內(nèi)吸殺菌的性能。該提供的活性成分混合物可用于包圍或消滅出現(xiàn)在一片作物中的植株或植物各部分(果實(shí)、花朵、葉片、葉莖、塊莖、根)上的微生物，甚至是剛形成的還沒受到這種微生物侵害的植物部分。特別是將它用于已經(jīng)引起三唑類殺菌劑靈敏性降低的微生物。
該活性成分混合物可以有效地防治以下種類的植物病原真菌子囊菌(例如黑星菌屬、叉絲單囊殼屬、白粉菌屬、抗念珠菌屬、鉤絲殼屬)；擔(dān)子菌(例如駝孢銹菌屬、絲核菌屬、柄銹屬)；半知菌類(例如葡萄孢屬、長蛹孢屬、刺子莞屬、鐮孢霉屬、殼針孢屬、尾孢菌屬、交鏈孢霉屬、梨孢菌屬，和特別是(假小白尾孢菌Pseudocercosperdlla herpotrichoides))。該活性成分混合物為內(nèi)吸作用。也可以把它們作為種子包衣藥劑，用以處理種子(果實(shí)、塊莖、籽)和插枝以防真菌感染和防治土壤傳播的植物病原真菌。按照本發(fā)明的活性成分混合物突出之處在于它們的環(huán)境效益好且特別是植物對(duì)其耐藥性好。
這里所介紹屬于本發(fā)明范圍之內(nèi)指明的靶標(biāo)作物是例如下列的植物種類谷物(小麥、大麥、黑麥、燕麥、稻子、高粱及相關(guān)品種)；甜菜(糖甜菜和飼用甜菜)；類似蘋果的水果、核果和漿果(蘋果、梨、李子、桃、杏、櫻桃、草莓、小莓、黑莓)；豆類作物(蠶豆、小扁豆、豌豆、黃豆)；油料作物(含油的油菜、芥菜、罌粟、橄欖、向日葵、椰子、蓖麻、可可、落花生)；南瓜類(南瓜；黃瓜、類似甜瓜的瓜類)；纖維植物(棉花、亞麻、大麻、黃麻)，柑桔類水果(桔子、檸檬、柚子、紅皮桔)；各種蔬菜(菠菜、萵苣、龍須菜、卷心菜類、胡蘿卜、蔥、西紅柿、土豆、鐘形椒類)；樟科(油梨、桂皮、樟腦)；或植物如玉蜀黍、煙草、堅(jiān)果類、咖啡、甘蔗、茶、葡萄、啤酒花、芭蕉科和天然橡膠植物，以及觀賞植物(花、灌木、落葉樹和針葉樹，例如松柏屬)。上述列舉不表示限定。
式I和II的活性成分混合物通常是以組合的形式使用。式I活性成分和式II活性成分可以或是同時(shí)、或是在同一天內(nèi)連續(xù)施于要處理的地區(qū)或植物，如果需要，可與在加工領(lǐng)域中通常使用的其它載體、表面活性劑、或促進(jìn)使用的添加劑一起使用。
合適的載體和添加劑可以是固體或液體，以及那些在加工領(lǐng)域中適宜的物質(zhì)，例如，天然或再生的礦物質(zhì)、溶劑、分散劑、潤濕劑、粘合劑、增稠劑、膠合劑或肥料。
應(yīng)用在每一種情況下包含至少一種這些活性成分I和II的活性成分混合物的優(yōu)選方法是把它們施于植物的地上部分，特別是葉片上(葉面施用)。使用次數(shù)和使用劑量取決于病原體的生物和氣候環(huán)境。在另一種情況下，該活性成分可以借助根(內(nèi)吸作用)，通過給植物地帶浸用液體制劑，或以固體形式將該物質(zhì)摻入土壤，例如以顆粒劑形式(土壤施用)，通過土壤到達(dá)植物上。式I和II化合物也可以施于種子(包衣)，或是用一種活性成分的液體制劑連續(xù)浸泡種子，或是施上一層摻好的濕或干的制劑。此外，在特殊情況下，其它用于植物上的方法也是可以的，例如，將葉芽或花朵作定位處理。
組合的化合物以純活性成分使用，或優(yōu)選與加工領(lǐng)域中常用的助劑一起使用。所以它們可按已知方法進(jìn)行生產(chǎn)，以得到，例如乳油、可分散糊劑、可直接噴霧或稀釋的溶劑、稀釋乳液、可濕性粉劑、可溶性粉劑、粉劑、顆粒劑、或例如高聚物包封的膠囊。選擇施用方法(例如，噴霧、霧化、噴粉、撒布、涂刷或澆潑)和混合物的性質(zhì)，以適合預(yù)定的目的和流行環(huán)境?；钚猿煞只旌衔镙^好施用量一般為50克-2千克有效成分/公頃，特別是100克-1000克有效成分/公頃，最好是250克-850克有效成分/公頃。
按已知方法，例如，與填充劑(例如溶劑、固體載體、表面活性化合物(表面活性劑))通過直接混合和/或攪拌生產(chǎn)制劑。
以下物質(zhì)可以作為溶劑芳香烴、最好是C8-C12餾分，例如二甲苯混合物、或取代的萘類、鄰苯二甲酸酯諸如鄰苯二甲酸二丁酯或鄰苯二甲酸二辛酯、脂肪烴諸如環(huán)己烷或石蠟、醇和二醇類以及它們的醚和酯諸如乙醇、1，2-乙二醇、乙二醇單甲基醚、或乙二醇單乙基醚、酮類諸如環(huán)己酮、強(qiáng)極性溶劑諸如N-甲基-2-吡咯烷酮、二甲亞砜或二甲基甲酰胺，還有環(huán)氧化或未環(huán)氧化的植物油，例如環(huán)氧化椰子油或豆油；或水。
例如給粉劑和可分散粉劑使用的固體載體一般是研碎的天然礦物，例如方解石、滑石、高嶺土、蒙脫石或硅鎂土。為了改進(jìn)其物理性能，也可以添加高分散性二氧化硅或高分散的吸附性強(qiáng)的聚合物?？赡芴厥獾氖牵米黝w粒劑的可接受的吸附載體是有多孔型的，例如浮石、磚砂、海泡石、膨潤土，而可適合的非吸附性載體物質(zhì)是，例如方解石或沙子。此外，大量預(yù)先研細(xì)的有機(jī)或無機(jī)礦物質(zhì)都可以使用，例如，特別是，白云石或細(xì)碎的植物渣。
合適的表面活性劑化合物是非離子、陽離子和/或陰離子表面活性劑，它們都具有良好的乳化性、分散性和潤濕性，但這要取決于要配制的式I和II活性組分的性質(zhì)。表面活性劑也可以看成是指表面活性劑的混合物。
一般用于配制工藝中的表面活性劑尤其是在下面的文獻(xiàn)中已經(jīng)公開了。
《Mc Cutcheon′s洗滌劑和乳化劑年鑒》1988.新澤西州Glen Rock，Mc出版公司M.和J.Ash《表面活性劑百科全書》1-3卷1980-1981紐約化學(xué)出版公司。
此外，特別利于提高應(yīng)用的助劑是天然或合成磷酯，這些磷酯為腦磷脂和卵磷脂類，例如磷酯酰乙醇胺、磷酯酰絲氨酸、磷酯酰甘油、脫脂酸卵磷酯。
本農(nóng)業(yè)化學(xué)制劑通常含有0.1-99％，特別是0.1-95％的式I和II的活性組分，99.9-1％特別是99.9-5％的固體或液體添加劑，以及0-25％，特別是0.1-25％的表面活性劑。
濃縮組合物作為商業(yè)上可購得的商品比較好，而一般最終消費(fèi)者使用的是稀釋的組合物。
這樣的農(nóng)業(yè)化學(xué)品為本發(fā)明的一部分。
打算用下面的例子來說明本發(fā)明，同時(shí)活性組分理解為是指化合物I和化合物II以特殊混合比形成的混合物。
可濕性粉劑a b c活性成分[I∶II＝2∶3(a)，25％ 50％ 75％1∶1 (b)1∶6(c]木素磺酸鈉 5％ 5％-月桂基硫酸鈉 3％ - 5％二異丁基萘磺酸鈉 - 6％10％辛基酚聚乙二醇醚(環(huán)氧- 2％-乙烷7-8摩爾)高分散性二氧化硅 5％ 10％ 10％高嶺土 62％ 27％ -活性組分與添加劑完全混合，并在一合適的研磨機(jī)里充分的把混合物研細(xì)。這樣就得到能用水稀釋成任何所需濃度懸浮液的可濕性粉劑。
乳油活性成分(I∶II＝2∶5) 10％辛基酚聚乙二醇醚(環(huán)氧乙烷4-5摩爾) 3％十二烷基苯磺酸鈣 3％蓖麻油聚乙二醇醚(35摩爾環(huán)氧乙烷) 4％環(huán)己酮30％二甲苯混合物 50％用水稀釋該乳油就可制得在植物保護(hù)中使用的任何所需稀釋濃度的乳液。
粉劑a bc活性成分5％ 6％ 4％[I∶II＝1∶4(a)1∶5(b)和1∶1(c)]滑石95％- -高嶺土 - 94％ -地礦物質(zhì)- - 96％將活性組分與載體混合，并在一合適的研磨機(jī)上將混合物研細(xì)所得到待用的粉劑。這樣的粉劑也可以作無水敷裹種子的組合物。
擠壓顆粒劑活性成分(I∶II＝2∶3) 15％木素磺酸鈉 2％羧甲基纖維素1％高嶺土 82％活性組分與添加劑混合、研細(xì)、并用水潤濕。該混合物進(jìn)行擠壓，接著在空氣流中干燥。
涂覆顆粒劑活性成分(I∶II＝3∶5) 8％聚乙二醇(MW200)3％高嶺土 89％(MW＝分子量)在一混合機(jī)中，精磨的活性組分均勻地拌到用聚乙二醇潤濕的高嶺土中，用這種方式就可得到無塵涂覆顆粒劑。
膠懸劑活性成分(I∶II＝3∶7) 40％丙二醇 10％壬基酚聚乙二醇醚(環(huán)氧乙烷15摩爾) 6％木素磺酸鈉 10％羧甲基纖維素 1％硅油(或75％水乳液形式) 1％水 32％
把精磨的活性組分和添加劑直接混合。這樣就得到可用水稀釋制成所需稀釋濃度懸浮液的膠懸劑。
生物實(shí)施例當(dāng)活性成分組合物的殺菌活性超過使用單個(gè)活性成分的活性總和時(shí)，在殺菌劑中常就存在著協(xié)同效應(yīng)。
對(duì)于給定的活性組分組合物，例如二種殺菌劑，所期望的活性E遵循所謂的COLBY公式，并可計(jì)算如下(COLBY，LR“計(jì)算除草劑的協(xié)同和拮抗作用”《雜草》15，PP20-22，1976)(LIMPEL和其它人1062“用……一些組合物防治雜草”Proc.NEWCL，Vol.16，PP48-53)(克AS/公頃＝克有效成分每公頃)如果X＝殺菌劑I，p克有效成分/公頃的活性，％Y＝殺菌劑II，q克有效成分/公頃的活性，％E＝殺菌劑I+II，p+q克有效成分/公頃施用量的期望活性(相加作用)則Colby公式為
如果觀測的活性(O)超過期望活性，則組合物在其活性上為超相加，也就是有協(xié)同效應(yīng)存在。
實(shí)施例1 防治冬小麥“白粉病”方法把約20株“Bernina”品種的冬小麥植株種在溫室中16厘米直徑的盆中，白天的12小時(shí)保持20℃，相對(duì)空氣濕度60％，在夜里保持16℃，相對(duì)空氣濕度80％。在分蘗開始時(shí)(EC21)，用已經(jīng)降低了對(duì)DMI殺菌劑敏感性的麥類白粉病菌(Erysiphegraminis f.sp tritici)給植株接種。
接種后3天，在大田條件下用噴霧桿按500升水/公頃的用量以水懸浮液的形式施用單個(gè)活性成分或殺菌劑混合物。施藥后4天或11天測定接種期間出現(xiàn)的葉面上的感染變化(初感染評(píng)估)。15個(gè)試驗(yàn)每個(gè)重復(fù)3次。
采用如表1a和2a中所示的使用劑量。
由IA(丙環(huán)唑)和II組成的混合物得到下列結(jié)果表1a試驗(yàn)開始后7天評(píng)估(活性組分IA＝丙環(huán)唑)<
<p>表1b試驗(yàn)開始后14天評(píng)估(活性組分IA＝丙環(huán)唑)
正如7天和14天之后對(duì)在第9-15號(hào)實(shí)驗(yàn)中看到的完全不同的混合比結(jié)果產(chǎn)生了協(xié)同提高殺菌活性。
實(shí)施例2對(duì)小麥穎枯病菌(小麥)的活性方法小麥穎枯病菌在由每升水中有1g干酵母和20g小麥粒及208瓊脂組成的培養(yǎng)基的瓊脂板上培育2周。為了形成孢子，把真菌放進(jìn)一個(gè)有小麥粒的廣口瓶中，并在80℃下(模擬16小時(shí)白晝)培養(yǎng)4周，然后用水沖洗生成的孢子，并經(jīng)過濾，并把懸浮液調(diào)到濃度為10000孢子/ml(微量滴定板的濃度)。
用有96孔微量滴定板測定殺菌劑和殺菌劑混合物的活性。把180μl含有10000個(gè)孢子/ml和200ppm抗細(xì)菌感染的鏈霉素硫酸鹽的PDS培養(yǎng)基(馬鈴薯葡萄糖流體培養(yǎng)基)用啥密頓移液管移到每個(gè)孔里。然后將20μl的合適的稀釋殺菌溶液補(bǔ)充到每個(gè)孔里。其后使微量滴定板放在黑暗里20℃下培養(yǎng)7天。每種濃度重復(fù)10次。光度計(jì)測量595nm處每個(gè)樣品真菌生長情況，同時(shí)用Colby公式計(jì)算每個(gè)殺菌劑樣品的活性。
表2a(活性組分IF＝環(huán)唑醇)
<p>表2b(活性組分IJ＝己唑醇)
正如從表2a和2b看到的，添加了少量三唑可以明顯地提高活性組分的活性，少量的三唑本身因量太少而起不到任何作用。
實(shí)施例3對(duì)Drechslera teres菌的活性方法
Dreschslera teres菌種在V8瓊脂上，17-21℃下，培養(yǎng)3周(人工16小時(shí)白晝)，孢子用無菌水洗滌、過濾，并把懸浮液調(diào)到濃度為10000孢子/ml。
使用有96孔微量滴定板。用哈密爾頓移液管把180μl含10000孢子/ml和200ppm的鏈霉素硫酸鹽的SMB培養(yǎng)基加到每個(gè)孔里。再加入20μl待試驗(yàn)的等分試樣殺菌劑溶液。培養(yǎng)板在20℃下，黑暗中培養(yǎng)5天。
這段時(shí)間之后，光度計(jì)測量595nm處每個(gè)孔的吸收率，并計(jì)算活性。每個(gè)濃度試驗(yàn)重復(fù)10次。
表3a(活性組分IC＝戊唑醇)
<p>表3b(活性組分IF＝環(huán)唑醇)<
實(shí)施例4 Alternaria solan菌的活性方法該交鏈孢霉素(Alternaria)菌株在20％ V8瓊脂上黑暗22℃下培養(yǎng)一周。
為了試驗(yàn)殺菌劑活性，把各等級(jí)濃度的活性組分加到培養(yǎng)皿上的V8瓊脂里，用高鏈孢霉屬給它的表面接種，每種濃度重復(fù)4次，7天后，測定真菌徑向生長，或它的抑制度。表4a(活性組分IJ＝己唑醇)
同樣用1-[3-(2-氯苯基)-2-(4-氟苯基)環(huán)氧乙烷-2-甲基)]-1H-1，2，4-三唑(化合物IE＝BAs480-E)和其它的三唑衍生物與4-[環(huán)丙基-6-甲基-N-苯基-2-嘧啶的混合物形式也可以獲得明顯提高的活性。
這些情況中優(yōu)選的混合比是(重量)IB∶II＝3∶1-1∶8 IG∶II＝3∶1-1∶12IC∶II＝2∶1-1∶6 IH∶II＝3∶1-1∶8ID∶II＝5∶1-1∶5 IJ∶II＝5∶1-1∶10IE∶II＝2∶1-1∶8 IK∶II＝2∶1-1∶8IF∶II＝5∶1-1∶10不僅在防治白粉病，而且在防治銹病、斑點(diǎn)病、破莖病、葉斑病(例如殼針孢屬或網(wǎng)斑病種類)、灰霉病的病菌和其它的病菌上也獲得顯著提高的活性。
權(quán)利要求
1.一種殺菌的雙組分組合物，它是以來自三唑系列的麥角甾醇生物合成抑制劑為組分I和α-苯胺嘧啶衍生物為組分II為基礎(chǔ)，其中組分I選自下列化合物之中A)1-〔2-(2，4-二氯苯基)-4-丙基-1，3-二氧戊環(huán)-2-基甲基〕-1H-1，2，4-三唑；B)1-{2-[2-氯-4-(4-氯苯氧)-苯基]-4-甲基-1，3-二氧戊環(huán)-2-基甲基}-1H-1，2，4-三唑；C)α-[2-(4-氯苯基)乙基]-α-(1，1-二甲基乙基)-1H-1，2，4-三唑-1-乙醇；D)1-(4-氯苯氧)-3，3-二甲基-1-(1，2，4-三唑-1-基)-丁-2-醇；E)1-[3-(2-氯苯基)-2-(4-氟苯基)2-環(huán)氧乙烷-2-基甲基]-1H-1，2，4-三唑；F)α-(4-氯苯基)-α-(1-環(huán)丙基乙基)-1H-1，2，4-三唑-1-乙醇；G)4-(4-氯苯基)-2-苯基-2-(1，2，4-三唑-1-基甲基)-丁腈；H)α-(2-氟苯基-α-(4-氟苯基)-1H-1，2，4-三唑-1-乙醇；J)α-丁基-α-(2，4-二氯苯基)-1H-1，2，4-三唑-1-乙醇；K)1-{[二-(4-氟苯基)甲基硅-]甲基}-1H-1，2，4-三唑；或其每種情況的鹽或金屬配合物化合物，并且組分II是下式的4-環(huán)丙基-6-甲基-N-苯基-2-嘧啶胺
或其鹽或金屬配合物。
2.按照權(quán)利要求1的組合物，其中重量比是I∶II＝10∶1-1∶20。
3.按照權(quán)利要求2的組合物，其中重量比是I∶II＝6∶1-1∶6。
4.按照權(quán)利要求3的組合物，其中重量比是I∶II＝1∶1-1∶6。
5.按照權(quán)利要求1的組合物，其中A)1-[2-(2，4-二氯苯基)-4-丙基-1，3-二氧戊環(huán)-2-基甲基〕-1H-1，2，4-三唑用作組分I。
6.按照權(quán)利要求1的組合物，其中C)α-[2-(4-氯苯基)乙基]-α-(1，1-二甲基乙基)-1H-1，2，4-三唑-1-乙醇用作組分I。
7.按照權(quán)利要求1的組合物，其中F)α-(4-氯苯基)-α-(1-環(huán)丙基乙基)-1H-1，2，4-三唑-1-乙醇用作組分I。
8.按照權(quán)利要求1的組合物，其中J)α-丁基-α-(2，4-二氯苯基)-1H-1，2，4-三唑-1-乙醇用作組分I。
9.按照權(quán)利要求1的組合物，其中E)1-[3-(2-氯苯基)-2-(4-氟苯基)-環(huán)氧乙烷-2-基甲基]-1H-1，2，4-三唑用作組分I。
10.按照權(quán)利要求1的一種活性成分組合物用于控制真菌或防止真菌蔓延的用途。
全文摘要
一些三唑殺菌劑(組分Ⅰ)和4－環(huán)丙基－6－甲基－N－苯基－2－嘧啶胺(組分Ⅱ)的混合物具有防治真菌感染的協(xié)同增加的活性。組分Ⅰ和Ⅱ也可以單獨(dú)地直接連續(xù)施用于作物。
文檔編號(hào)A01N43/64GK1262868SQ00101939
公開日2000年8月16日 申請(qǐng)日期2000年2月1日 優(yōu)先權(quán)日2000年2月1日
發(fā)明者L·米特邁爾, W·魯斯 申請(qǐng)人:諾瓦提斯公司