技術(shù)特征：

技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明提供了一種高存活率的細(xì)胞凍存方法，用移液槍將培養(yǎng)基吸盡，加入3?5ml?PBS洗滌細(xì)胞2?3次，向細(xì)胞培養(yǎng)皿中加入1?2ml?0.38%的胰蛋白酶，于37℃條件下消化3?5min，加入2?3ml的新鮮培養(yǎng)基，使用移液槍吹打細(xì)胞培養(yǎng)皿底部40?50次；將液體移至細(xì)胞離心管中，在1000?1500g/min條件下離心3?10min，用移液槍去除上清液，加入凍存液，使用移液槍上下吹打細(xì)胞40?50次，加入到細(xì)胞凍存管中，擰緊凍存管蓋，用封口膜封住凍存管；在2?7℃保存10?30min，再于15?20℃保存40?60min，然后移入到≤?80℃環(huán)境進(jìn)行細(xì)胞凍存，細(xì)胞復(fù)蘇后存活率高。

技術(shù)研發(fā)人員：曹先艷;王文峰;施亮
受保護(hù)的技術(shù)使用者：太倉(cāng)東潯生物科技有限公司
技術(shù)研發(fā)日：2017.06.30
技術(shù)公布日：2017.10.17