本發(fā)明涉及標本保存液技術領域，具體是一種高效標本防腐保存液及其制備方法。

背景技術：

人體解剖學是一門直觀性很強的形態(tài)科學，其實驗教學活動與尸體標本密不可分。解剖學課程，教師主要用標本示教講解，學生通過觀看標本學習，所使用的人體標本為游離的散裝標本，主要是用保存液進行保存。

目前常配制人體標本保存液對人體標本進行保存，常用物質為①酒精，不僅能防腐固定、殺菌消毒，而且標本色澤好，無不良氣味，能與石碳酸、甘油、水等混合。不足之處是脫水作用太強，標本收縮率可達20％，暴露自然環(huán)境中標本容易干燥；有溶解脂肪作用，不宜用于保存陳列標本。②甘油，是良好的防腐劑，吸水性強能保持標本不干燥，使骨骼肌肉柔軟便于解剖操作，無毒無刺激性氣味，高濃度甘油可使標本脫水制作透明標本，能與水、醛、酚和鈉鹽混合。但其低濃度滲透性差，高濃度灌注阻力大，甘油粘連手套、器械而不便于解剖操作。③石碳酸，具有良好的防腐固定和殺霉菌作用。但具有較強刺激性氣味，致骨骼肌肉標本呈淡紅色，高濃度時肌肉呈黑褐色。操作不當時液體還可燒傷皮膚，低濃度時皮膚吸收可使神經末梢麻痹，液體滴到毛巾、工作服上為褐色斑點不易洗去。④甲醛，已使用110年，防腐固定效果好，對組織固定硬化作用較強，殺菌、消毒效果好，保持標本良好顏色，能與其它防腐劑混合使用且價格低廉。但是，甲醛已被世界衛(wèi)生組織確定為致癌物質，被列為高毒化學品，會強烈刺激眼睛、皮膚、呼吸道粘膜等，最終造成免疫功能異常、肝損傷及神經中樞系統(tǒng)受到影響，將導致胎兒畸形、白血病、慢性呼吸道疾病、鼻咽癌、女性月經紊亂、急性精神抑郁癥等疾病。此外，經甲醛溶液長期保存的標本，會發(fā)生霉變、黃變、標本變硬等現(xiàn)象。

因此，不斷改進和研究低毒、無刺激、無環(huán)境污染和高效的標本組織保存液，尤其是醫(yī)用示例的人體組織解剖標本用的保存液，是該技術領域人員所亟待解決的問題。

技術實現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的在于提供一種高效標本防腐保存液及其制備方法，以解決上述背景技術中提出的問題。

為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供如下技術方案：

一種高效標本防腐保存液，按照重量份的原料包括：甲醇10-60份、聚氧乙烯脂肪醇醚0.01-10份、己醇1-18份、苯扎溴銨0.01-15份、食鹽2-20份、苯酚0.05-12份、硝酸鉀0.5-20份、明礬5-25份、甘油0.05-15份、苯甲酸0.1-15份、異噻唑酮0.05-8份、苦味酸0.1-10份、青霉素0.05-2份、鏈霉素0.05-2份。

作為本發(fā)明進一步的方案：所述高效標本防腐保存液，按照重量份的原料包括：甲醇15-55份、聚氧乙烯脂肪醇醚0.01-8份、己醇2-15份、苯扎溴銨0.01-12份、食鹽3-18份、苯酚0.05-10份、硝酸鉀0.5-15份、明礬8-22份、甘油0.05-12份、苯甲酸0.2-12份、異噻唑酮0.05-6份、苦味酸0.2-8份、青霉素0.08-1.5份、鏈霉素0.08-1.5份。

作為本發(fā)明進一步的方案：所述高效標本防腐保存液，按照重量份的原料包括：甲醇20-50份、聚氧乙烯脂肪醇醚0.01-7份、己醇3-12份、苯扎溴銨0.01-10份、食鹽5-15份、苯酚0.1-8份、硝酸鉀1-12份、明礬10-20份、甘油0.1-10份、苯甲酸0.5-10份、異噻唑酮0.1-5份、苦味酸0.4-6份、青霉素0.1-1份、鏈霉素0.1-1份。

一種高效標本防腐保存液的制備方法，包括以下步驟：

將聚氧乙烯脂肪醇醚、苯扎溴銨、食鹽、苯酚、硝酸鉀、明礬、苯甲酸、異噻唑酮、苦味酸、青霉素、鏈霉素放入甲醇內攪拌，待溶解完全后加入己醇、甘油攪拌均勻即可。

作為本發(fā)明進一步的方案：攪拌速度為200-400r/min。

作為本發(fā)明進一步的方案：攪拌總時間為1-5h。

與現(xiàn)有技術相比，本發(fā)明的有益效果是：

本發(fā)明不含甲醛，揮發(fā)慢，無刺激性氣味，并對標本組織無腐蝕性，大大改善了標本存放的環(huán)境；毒性很低，安全性高，保存效果好，較長時間保存不會發(fā)生霉變，能夠使得標本吸水保濕、不易干燥，保持柔軟狀態(tài)，尤其是醫(yī)用示例的人體組織解剖標本，能夠使其層次清楚呈現(xiàn)，可多次重復使用，不宜損壞。

具體實施方式

下面將結合本發(fā)明實施例，對本發(fā)明實施例中的技術方案進行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實施例僅僅是本發(fā)明一部分實施例，而不是全部的實施例?；诒景l(fā)明中的實施例，本領域普通技術人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都屬于本發(fā)明保護的范圍。

實施例1

本發(fā)明實施例中，一種高效標本防腐保存液，按照重量份的原料包括：甲醇10份、聚氧乙烯脂肪醇醚0.01份、己醇1份、苯扎溴銨0.01份、食鹽2份、苯酚0.05份、硝酸鉀0.5份、明礬5份、甘油0.05份、苯甲酸0.1份、異噻唑酮0.05份、苦味酸0.1份、青霉素0.05份、鏈霉素0.05份。

所述高效標本防腐保存液的制備方法，包括以下步驟：

將聚氧乙烯脂肪醇醚、苯扎溴銨、食鹽、苯酚、硝酸鉀、明礬、苯甲酸、異噻唑酮、苦味酸、青霉素、鏈霉素放入甲醇內攪拌，攪拌速度為200r/min。待溶解完全后加入己醇、甘油攪拌均勻即可，攪拌總時間為1h。

實施例2

本發(fā)明實施例中，一種高效標本防腐保存液，按照重量份的原料包括：甲醇60份、聚氧乙烯脂肪醇醚10份、己醇18份、苯扎溴銨15份、食鹽20份、苯酚12份、硝酸鉀20份、明礬25份、甘油15份、苯甲酸15份、異噻唑酮8份、苦味酸10份、青霉素2份、鏈霉素2份。

所述高效標本防腐保存液的制備方法，包括以下步驟：

將聚氧乙烯脂肪醇醚、苯扎溴銨、食鹽、苯酚、硝酸鉀、明礬、苯甲酸、異噻唑酮、苦味酸、青霉素、鏈霉素放入甲醇內攪拌，攪拌速度為400r/min。待溶解完全后加入己醇、甘油攪拌均勻即可，攪拌總時間為5h。

實施例3

一種高效標本防腐保存液，按照重量份的原料包括：甲醇15份、聚氧乙烯脂肪醇醚0.01份、己醇2份、苯扎溴銨0.01份、食鹽3份、苯酚0.05份、硝酸鉀0.5份、明礬8份、甘油0.05份、苯甲酸0.2份、異噻唑酮0.05份、苦味酸0.2份、青霉素0.08份、鏈霉素0.08份。

所述高效標本防腐保存液的制備方法，包括以下步驟：

將聚氧乙烯脂肪醇醚、苯扎溴銨、食鹽、苯酚、硝酸鉀、明礬、苯甲酸、異噻唑酮、苦味酸、青霉素、鏈霉素放入甲醇內攪拌，攪拌速度為250r/min。待溶解完全后加入己醇、甘油攪拌均勻即可，攪拌總時間為2h。

實施例4

一種高效標本防腐保存液，按照重量份的原料包括：甲醇55份、聚氧乙烯脂肪醇醚8份、己醇15份、苯扎溴銨12份、食鹽18份、苯酚10份、硝酸鉀15份、明礬22份、甘油12份、苯甲酸12份、異噻唑酮6份、苦味酸8份、青霉素1.5份、鏈霉素1.5份。

所述高效標本防腐保存液的制備方法，包括以下步驟：

將聚氧乙烯脂肪醇醚、苯扎溴銨、食鹽、苯酚、硝酸鉀、明礬、苯甲酸、異噻唑酮、苦味酸、青霉素、鏈霉素放入甲醇內攪拌，攪拌速度為350r/min。待溶解完全后加入己醇、甘油攪拌均勻即可，攪拌總時間為4h。

實施例5

一種高效標本防腐保存液，按照重量份的原料包括：甲醇20份、聚氧乙烯脂肪醇醚0.01份、己醇3份、苯扎溴銨0.01份、食鹽5份、苯酚0.1份、硝酸鉀1份、明礬10份、甘油0.1份、苯甲酸0.5份、異噻唑酮0.1份、苦味酸0.4份、青霉素0.1份、鏈霉素0.1份。

所述高效標本防腐保存液的制備方法，包括以下步驟：

將聚氧乙烯脂肪醇醚、苯扎溴銨、食鹽、苯酚、硝酸鉀、明礬、苯甲酸、異噻唑酮、苦味酸、青霉素、鏈霉素放入甲醇內攪拌，攪拌速度為300r/min。待溶解完全后加入己醇、甘油攪拌均勻即可，攪拌總時間為2.5h。

實施例6

一種高效標本防腐保存液，按照重量份的原料包括：甲醇50份、聚氧乙烯脂肪醇醚7份、己醇12份、苯扎溴銨10份、食鹽15份、苯酚8份、硝酸鉀12份、明礬20份、甘油10份、苯甲酸10份、異噻唑酮5份、苦味酸6份、青霉素1份、鏈霉素1份。

所述高效標本防腐保存液的制備方法，包括以下步驟：

將聚氧乙烯脂肪醇醚、苯扎溴銨、食鹽、苯酚、硝酸鉀、明礬、苯甲酸、異噻唑酮、苦味酸、青霉素、鏈霉素放入甲醇內攪拌，攪拌速度為350r/min。待溶解完全后加入己醇、甘油攪拌均勻即可，攪拌總時間為3.5h。

實施例7

一種高效標本防腐保存液，按照重量份的原料包括：甲醇30份、聚氧乙烯脂肪醇醚1份、己醇4份、苯扎溴銨1份、食鹽8份、苯酚1份、硝酸鉀4份、明礬12份、甘油2份、苯甲酸2份、異噻唑酮1份、苦味酸2份、青霉素0.2份、鏈霉素0.2份。

所述高效標本防腐保存液的制備方法，包括以下步驟：

將聚氧乙烯脂肪醇醚、苯扎溴銨、食鹽、苯酚、硝酸鉀、明礬、苯甲酸、異噻唑酮、苦味酸、青霉素、鏈霉素放入甲醇內攪拌，攪拌速度為300r/min。待溶解完全后加入己醇、甘油攪拌均勻即可，攪拌總時間為3h。

實施例8

一種高效標本防腐保存液，按照重量份的原料包括：甲醇40份、聚氧乙烯脂肪醇醚5份、己醇10份、苯扎溴銨6份、食鹽12份、苯酚6份、硝酸鉀8份、明礬18份、甘油8份、苯甲酸8份、異噻唑酮4份、苦味酸4份、青霉素0.8份、鏈霉素0.8份。

所述高效標本防腐保存液的制備方法，包括以下步驟：

將聚氧乙烯脂肪醇醚、苯扎溴銨、食鹽、苯酚、硝酸鉀、明礬、苯甲酸、異噻唑酮、苦味酸、青霉素、鏈霉素放入甲醇內攪拌，攪拌速度為400r/min。待溶解完全后加入己醇、甘油攪拌均勻即可，攪拌總時間為3h。

對于本領域技術人員而言，顯然本發(fā)明不限于上述示范性實施例的細節(jié)，而且在不背離本發(fā)明的精神或基本特征的情況下，能夠以其他的具體形式實現(xiàn)本發(fā)明。因此，無論從哪一點來看，均應將實施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本發(fā)明的范圍由所附權利要求而不是上述說明限定，因此旨在將落在權利要求的等同要件的含義和范圍內的所有變化囊括在本發(fā)明內。

此外，應當理解，雖然本說明書按照實施方式加以描述，但并非每個實施方式僅包含一個獨立的技術方案，說明書的這種敘述方式僅僅是為清楚起見，本領域技術人員應當將說明書作為一個整體，各實施例中的技術方案也可以經適當組合，形成本領域技術人員可以理解的其他實施方式。