本發(fā)明涉及無(wú)患子繁殖領(lǐng)域，尤其涉及一種快速繁育無(wú)患子優(yōu)良株系幼苗的方法。
背景技術(shù)：
：無(wú)患子(SapindusmukorossiGaertn.)為無(wú)患子科無(wú)患子屬落葉喬木，廣泛分布于我國(guó)淮河流域以南地區(qū)、日本及東南亞各國(guó)，是一種集洗滌、藥用、綠化、水土保持及生物柴油生產(chǎn)等用途于一身的多功能樹種。無(wú)患子的果實(shí)具有很高的經(jīng)濟(jì)價(jià)值和藥用價(jià)值，其果皮中含有的皂苷及苷元均具有很強(qiáng)的非離子表面活性，是優(yōu)良的天然洗滌劑；同時(shí)還具有多種生物活性，能夠起到抗菌和抗腫瘤的功效。無(wú)患子的種仁含油率高達(dá)42％，是制備生物柴油的理想原料。此外，無(wú)患子樹型優(yōu)美，根系發(fā)達(dá)，生長(zhǎng)迅速，對(duì)土壤要求不嚴(yán)，且可吸收空氣中的二氧化硫及汽車尾氣等有害氣體，在綠化和水土保持方面亦具有十分重要的價(jià)值。近年來(lái)，隨著無(wú)患子綜合開發(fā)利用價(jià)值的提高，無(wú)患子需求量也在不斷加大；優(yōu)質(zhì)豐產(chǎn)的果用型無(wú)患子良種選育及其配套的苗木高效快繁技術(shù)及豐產(chǎn)高效栽培技術(shù)已成為無(wú)患子產(chǎn)業(yè)發(fā)展的技術(shù)瓶頸及亟待解決的技術(shù)問(wèn)題。目前，在生產(chǎn)上無(wú)患子的繁殖栽培主要采用傳統(tǒng)的播種育苗方法，由于無(wú)患子種子在自然條件下病蟲害嚴(yán)重，致使萌發(fā)率很低，且通過(guò)種子繁殖不利于無(wú)患子優(yōu)良性狀的保持。此外，通過(guò)利用扦插技術(shù)對(duì)無(wú)患子進(jìn)行繁育的研究已有報(bào)道，但一般是以8-20cm長(zhǎng)的無(wú)患子春季枝條作為繁殖材料，且繁殖過(guò)程繁瑣，生根時(shí)間較長(zhǎng)。播種和扦插育苗方法均受季節(jié)、地域等自然因素的影響，其操作均有嚴(yán)格的時(shí)空要求，很難滿足規(guī)?；庇裏o(wú)患子優(yōu)良品種的需求。為了解決上述傳統(tǒng)栽培方法存在的問(wèn)題，國(guó)內(nèi)外研究者以無(wú)患子的葉片、葉柄和莖段等材料為外植體，通過(guò)植物組織培養(yǎng)技術(shù)，進(jìn)行了無(wú)患子離體再生研究，并成功誘導(dǎo)出完整的無(wú)患子再生植株。雖然組織培養(yǎng)的方法避免了繁殖季節(jié)和地域等自然因素的影響和限制，但植物整個(gè)離體再生過(guò)程需要嚴(yán)格的無(wú)菌環(huán)境，一方面操作過(guò)程復(fù)雜繁瑣，生產(chǎn)成本較高；另一方面將組培再生的完整植株移栽至大田的過(guò)程中存在過(guò)程繁瑣，費(fèi)時(shí)費(fèi)力且成活率較低等問(wèn)題。因此，通過(guò)組織培養(yǎng)技術(shù)對(duì)無(wú)患子進(jìn)行繁育的方法也很難滿足大規(guī)模造林工程對(duì)無(wú)患子苗木數(shù)量和質(zhì)量的需求。因此，針對(duì)目前無(wú)患子繁育所存在的諸多問(wèn)題，急需開發(fā)一種簡(jiǎn)單、高效且成本較低的無(wú)患子快繁技術(shù)即一種快速繁殖無(wú)患子優(yōu)良株系幼苗的方法。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供了一種步驟簡(jiǎn)單、操作方便、繁殖速度快、成本較低，且不受季節(jié)和地域等自然因素限制的的快速繁育無(wú)患子優(yōu)良株系幼苗的方法。本發(fā)明是通過(guò)以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的：一種快速繁育無(wú)患子優(yōu)良株系幼苗的方法，包括如下步驟：(1)取材6-7月份，選取田間多年生具有優(yōu)良農(nóng)藝性狀的無(wú)患子當(dāng)年生健壯枝條作為外植體來(lái)源；(2)外植體的預(yù)處理將步驟(1)中的無(wú)患子枝條剪切成適宜長(zhǎng)度的帶有1個(gè)腋芽和1-2片葉子的微莖段，流水沖洗后，通過(guò)由Tween和高錳酸鉀混合而成的消毒溶液進(jìn)行表面消毒，撈出后陰干、備用；(3)外植體不定根的誘導(dǎo)處理將步驟(2)中經(jīng)過(guò)消毒處理后的微莖段的形態(tài)學(xué)下端置于含有吲哚乙酸和鐵鹽的生根促進(jìn)液中進(jìn)行不定根的誘導(dǎo)處理；(4)外植體的定植將步驟(3)中經(jīng)過(guò)生根促進(jìn)液處理后的無(wú)患子微莖段的形態(tài)學(xué)下端切口插入營(yíng)養(yǎng)基質(zhì)盤中，以互不重疊為準(zhǔn)，并噴施不含有機(jī)元素、含有2倍鐵鹽的營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)液；其中，營(yíng)養(yǎng)基質(zhì)盤由上下兩層構(gòu)成，上層為2.0-5.0cm厚的河沙，下層是3.0-5.0cm厚的營(yíng)養(yǎng)土；(5)外植體的成苗管理將步驟(4)中定植后的無(wú)患子微莖段蓋上塑料膜，于溫室大棚中進(jìn)行不定根的誘導(dǎo)和成苗培養(yǎng)；培養(yǎng)期間，每隔1-3周噴施一次不含有機(jī)元素、含有2倍鐵鹽的營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)液。作為本發(fā)明的優(yōu)選方式之一，所述步驟(1)中優(yōu)良農(nóng)藝性狀指具有高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)、抗逆性強(qiáng)中一種或幾種的性狀。作為本發(fā)明的優(yōu)選方式之一，所述步驟(2)中適宜長(zhǎng)度為2.0-4.0cm長(zhǎng)度。作為本發(fā)明的優(yōu)選方式之一，所述步驟(2)中消毒溶液由0.5-1.0％(v/v)Tween和0.1-0.4％(w/v)高錳酸鉀混合而成。作為本發(fā)明的優(yōu)選方式之一，所述步驟(2)中消毒溶液的使用方法為：將待消毒的樣品置于消毒溶液中消毒5-10min。作為本發(fā)明的優(yōu)選方式之一，所述步驟(3)中將消毒處理后的微莖段的形態(tài)學(xué)下端置于含有吲哚乙酸和鐵鹽的生根促進(jìn)液中處理80s，其中，吲哚乙酸的濃度為1200mg/L。作為本發(fā)明的優(yōu)選方式之一，所述步驟(4)中河沙為粒徑為0.3-0.5mm的河沙。作為本發(fā)明的優(yōu)選方式之一，所述步驟(4)和(5)中營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)液具體為不含有機(jī)元素、含有2倍鐵鹽的1/4MS基本培養(yǎng)液。作為本發(fā)明的優(yōu)選方式之一，所述步驟(5)中溫室大棚為溫度25-30℃、相對(duì)濕度80-85％的溫室大棚。作為本發(fā)明的優(yōu)選方式之一，所述鐵鹽的組成配方為：74.6mg/LNa2·EDTA，55.6mg/LFeSO4·7H2O。本發(fā)明相比現(xiàn)有技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)在于：其一，本發(fā)明所用的外植體是2.0-4.0cm、攜帶腋芽的無(wú)患子微莖段，與傳統(tǒng)的長(zhǎng)8-20cm的扦插枝條相比，極大節(jié)約了種質(zhì)材料，提高了繁殖效率；其二，本發(fā)明所用的外植體取材于無(wú)患子田間優(yōu)良株系的當(dāng)年生枝條，一方面，取材方便，材料豐富；另一方面該枝條為具有旺盛的生長(zhǎng)狀態(tài)，易生根且不易腐爛；其三，本發(fā)明采用生根促進(jìn)液浸泡莖段80s，21-28d就可以獲得完整的無(wú)患子再生植株，不僅比傳統(tǒng)栽培方法獲得無(wú)患子植株的速度快，而且比現(xiàn)有報(bào)道中有關(guān)利用組織培養(yǎng)技術(shù)對(duì)無(wú)患子進(jìn)行快繁的速度快；其四，本發(fā)明中所涉及的無(wú)患子再生小苗為腋芽萌發(fā)所產(chǎn)生，能保持母本植株原有的優(yōu)良性狀；其五，本發(fā)明采用了將微莖段扦插于營(yíng)養(yǎng)基質(zhì)中于溫室大棚內(nèi)直接生根，一步成苗，一方面避免了季節(jié)、地域等自然因素的影響和限制；另一方面也避免了無(wú)患子組織培養(yǎng)繁育過(guò)程的繁瑣及后續(xù)組培再生苗馴化移栽成活率低的缺陷；其六，本發(fā)明僅對(duì)微莖段進(jìn)行簡(jiǎn)單的消毒處理，相比組織培養(yǎng)繁殖方法，無(wú)需嚴(yán)格的無(wú)菌操作環(huán)境，在室外即可進(jìn)行，不僅生產(chǎn)再生小苗成本低，而且操作方法簡(jiǎn)單，易于掌握，可使植株數(shù)量在較短時(shí)期內(nèi)實(shí)現(xiàn)幾何級(jí)倍增，適于無(wú)患子的工廠化育苗；其七，本發(fā)明嚴(yán)格優(yōu)化并控制生根促進(jìn)液的種類和濃度，使其成為無(wú)患子不定根誘導(dǎo)的最佳濃度；嚴(yán)格優(yōu)化取材時(shí)間，使植株生長(zhǎng)狀態(tài)最佳；其八，本發(fā)明的消毒劑、營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)液以及營(yíng)養(yǎng)基質(zhì)等的種類和濃度選擇也嚴(yán)格與無(wú)患子生長(zhǎng)過(guò)程中所需的必要元素相配合，同時(shí)避免有害元素的引入。附圖說(shuō)明圖1是實(shí)施例3中的一種快速繁育無(wú)患子優(yōu)良株系幼苗的方法的無(wú)患子微莖段幼苗再生圖；圖2是實(shí)施例3中的一種快速繁育無(wú)患子優(yōu)良株系幼苗的方法的無(wú)患子微莖段幼苗所對(duì)應(yīng)的不定根形成圖。具體實(shí)施方式下面對(duì)本發(fā)明的實(shí)施例作詳細(xì)說(shuō)明，本實(shí)施例在以本發(fā)明技術(shù)方案為前提下進(jìn)行實(shí)施，給出了詳細(xì)的實(shí)施方式和具體的操作過(guò)程，但本發(fā)明的保護(hù)范圍不限于下述的實(shí)施例。實(shí)施例1本實(shí)施例的一種快速繁育無(wú)患子優(yōu)良株系幼苗的方法，包括如下步驟：(1)取材7月份，選取田間多年生具有優(yōu)良農(nóng)藝性狀(具有高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)、抗逆性強(qiáng)中一種或幾種的性狀)的無(wú)患子當(dāng)年生健壯枝條作為外植體來(lái)源；(2)外植體的預(yù)處理將步驟(1)中的無(wú)患子枝條剪切成4.0cm長(zhǎng)的帶有1個(gè)腋芽和1-2片葉子的微莖段，流水沖洗后，通過(guò)由1.0％(v/v)Tween和0.4％(w/v)高錳酸鉀混合而成的消毒溶液進(jìn)行表面消毒10min，撈出后陰干、備用；(3)外植體不定根的誘導(dǎo)處理將步驟(2)中經(jīng)過(guò)消毒處理后的微莖段的形態(tài)學(xué)下端置于含有1200mg/L吲哚乙酸和鐵鹽(74.6mg/LNa2·EDTA，55.6mg/LFeSO4·7H2O)的生根促進(jìn)液中80s，進(jìn)行不定根的誘導(dǎo)處理；(4)外植體的定植將步驟(3)中經(jīng)過(guò)生根促進(jìn)液處理后的無(wú)患子微莖段的形態(tài)學(xué)下端切口插入營(yíng)養(yǎng)基質(zhì)盤中，以互不重疊為準(zhǔn)，并噴施不含有機(jī)元素、含有2倍鐵鹽的1/4MS基本培養(yǎng)液；其中，營(yíng)養(yǎng)基質(zhì)盤由上下兩層構(gòu)成，上層為5.0cm厚的粒徑為0.5mm的河沙，下層是5.0cm厚的營(yíng)養(yǎng)土；(5)外植體的成苗管理將步驟(4)中定植后的無(wú)患子微莖段蓋上塑料膜，于溫度30℃、相對(duì)濕度85％的溫室大棚中進(jìn)行不定根的誘導(dǎo)和成苗培養(yǎng)；培養(yǎng)期間，每隔3周噴施一次不含有機(jī)元素、含有2倍鐵鹽的1/4MS基本培養(yǎng)液。實(shí)施例2本實(shí)施例的一種快速繁育無(wú)患子優(yōu)良株系幼苗的方法，包括如下步驟：(1)取材6月份，選取田間多年生具有優(yōu)良農(nóng)藝性狀(具有高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)、抗逆性強(qiáng)中一種或幾種的性狀)的無(wú)患子當(dāng)年生健壯枝條作為外植體來(lái)源；(2)外植體的預(yù)處理將步驟(1)中的無(wú)患子枝條剪切成2.0cm長(zhǎng)的帶有1個(gè)腋芽和1-2片葉子的微莖段，流水沖洗后，通過(guò)由0.5％(v/v)Tween和0.1％(w/v)高錳酸鉀混合而成的消毒溶液進(jìn)行表面消毒5min，撈出后陰干、備用；(3)外植體不定根的誘導(dǎo)處理將步驟(2)中經(jīng)過(guò)消毒處理后的微莖段的形態(tài)學(xué)下端置于含有1200mg/L吲哚乙酸和鐵鹽(74.6mg/LNa2·EDTA，55.6mg/LFeSO4·7H2O)的生根促進(jìn)液中80s，進(jìn)行不定根的誘導(dǎo)處理；(4)外植體的定植將步驟(3)中經(jīng)過(guò)生根促進(jìn)液處理后的無(wú)患子微莖段的形態(tài)學(xué)下端切口插入營(yíng)養(yǎng)基質(zhì)盤中，以互不重疊為準(zhǔn)，并噴施不含有機(jī)元素、含有2倍鐵鹽的1/4MS基本培養(yǎng)液；其中，營(yíng)養(yǎng)基質(zhì)盤由上下兩層構(gòu)成，上層為2.0cm厚的粒徑為0.3mm的河沙，下層是3.0cm厚的營(yíng)養(yǎng)土；(5)外植體的成苗管理將步驟(4)中定植后的無(wú)患子微莖段蓋上塑料膜，于溫度25℃、相對(duì)濕度80％的溫室大棚中進(jìn)行不定根的誘導(dǎo)和成苗培養(yǎng)；培養(yǎng)期間，每隔1周噴施一次不含有機(jī)元素、含有2倍鐵鹽的1/4MS基本培養(yǎng)液。實(shí)施例3本實(shí)施例的一種快速繁育無(wú)患子優(yōu)良株系幼苗的方法，包括如下步驟：(1)取材6月份，選取田間多年生具有優(yōu)良農(nóng)藝性狀(具有高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)、抗逆性強(qiáng)中一種或幾種的性狀)的無(wú)患子當(dāng)年生健壯枝條作為外植體來(lái)源；(2)外植體的預(yù)處理將步驟(1)中的無(wú)患子枝條剪切成3.0cm長(zhǎng)的帶有1個(gè)腋芽和1-2片葉子的微莖段，流水沖洗后，通過(guò)由0.8％(v/v)Tween和0.3％(w/v)高錳酸鉀混合而成的消毒溶液進(jìn)行表面消毒8min，撈出后陰干、備用；(3)外植體不定根的誘導(dǎo)處理將步驟(2)中經(jīng)過(guò)消毒處理后的微莖段的形態(tài)學(xué)下端置于含有1200mg/L吲哚乙酸和鐵鹽(74.6mg/LNa2·EDTA，55.6mg/LFeSO4·7H2O)的生根促進(jìn)液中80s，進(jìn)行不定根的誘導(dǎo)處理；(4)外植體的定植將步驟(3)中經(jīng)過(guò)生根促進(jìn)液處理后的無(wú)患子微莖段的形態(tài)學(xué)下端切口插入營(yíng)養(yǎng)基質(zhì)盤中，以互不重疊為準(zhǔn)，并噴施不含有機(jī)元素、含有2倍鐵鹽的1/4MS基本培養(yǎng)液；其中，營(yíng)養(yǎng)基質(zhì)盤由上下兩層構(gòu)成，上層為3.0cm厚的粒徑為0.4mm的河沙，下層是4.0cm厚的營(yíng)養(yǎng)土；(5)外植體的成苗管理將步驟(4)中定植后的無(wú)患子微莖段蓋上塑料膜，于溫度28℃、相對(duì)濕度83％的溫室大棚中進(jìn)行不定根的誘導(dǎo)和成苗培養(yǎng)；培養(yǎng)期間，每隔2周噴施一次不含有機(jī)元素、含有2倍鐵鹽的1/4MS基本培養(yǎng)液。實(shí)施例4本實(shí)施例的一種快速繁育無(wú)患子優(yōu)良株系幼苗的方法，測(cè)試了不同取材時(shí)期對(duì)無(wú)患子微莖段離體快繁的影響，包括如下步驟：(1)取材分別于4、5、6、7、8、9和10月份，選取田間多年生具有優(yōu)良農(nóng)藝性狀(具有高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)、抗逆性強(qiáng)中一種或幾種的性狀)的無(wú)患子當(dāng)年生健壯枝條作為外植體來(lái)源；(2)外植體的預(yù)處理將步驟(1)中的無(wú)患子枝條剪切成3.0cm長(zhǎng)的帶有1個(gè)腋芽和1-2片葉子的微莖段，流水沖洗后，通過(guò)由0.8％(v/v)Tween和0.3％(w/v)高錳酸鉀混合而成的消毒溶液進(jìn)行表面消毒8min，撈出后陰干、備用；(3)外植體不定根的誘導(dǎo)處理將步驟(2)中經(jīng)過(guò)消毒處理后的微莖段的形態(tài)學(xué)下端置于含有1200mg/L吲哚乙酸和鐵鹽(74.6mg/LNa2·EDTA，55.6mg/LFeSO4·7H2O)的生根促進(jìn)液中80s，進(jìn)行不定根的誘導(dǎo)處理；(4)外植體的定植將步驟(3)中經(jīng)過(guò)生根促進(jìn)液處理后的無(wú)患子微莖段的形態(tài)學(xué)下端切口插入營(yíng)養(yǎng)基質(zhì)盤中，以互不重疊為準(zhǔn)，并噴施不含有機(jī)元素、含有2倍鐵鹽的1/4MS基本培養(yǎng)液；其中，營(yíng)養(yǎng)基質(zhì)盤由上下兩層構(gòu)成，上層為3.0cm厚的粒徑為0.4mm的河沙，下層是4.0cm厚的營(yíng)養(yǎng)土；(5)外植體的成苗管理將步驟(4)中定植后的無(wú)患子微莖段蓋上塑料膜，于溫度28℃、相對(duì)濕度83％的溫室大棚中進(jìn)行不定根的誘導(dǎo)和成苗培養(yǎng)；培養(yǎng)期間，每隔2周噴施一次不含有機(jī)元素、含有2倍鐵鹽的1/4MS基本培養(yǎng)液；42d后統(tǒng)計(jì)微莖段的生根情況和成苗情況。研究結(jié)果表明(表1)不同取材時(shí)期對(duì)無(wú)患子一年生微莖段離體快繁具有重要影響。4月份，由于無(wú)患子枝條剛萌發(fā)尚未木質(zhì)化，微莖段處理后基部易出現(xiàn)壞死現(xiàn)象，生根率和成苗率較低；6-7月份，的微莖段離體再生效果最佳，生根率和成苗率最高均達(dá)到100％；隨著月份的增加，枝條的木質(zhì)化程度越來(lái)越嚴(yán)重，微莖段的生根率和成苗率出現(xiàn)下降的趨勢(shì)；其中8-9月份微莖段的離體快繁效率均在80％以上，10月份的微莖段離體再生率出現(xiàn)顯著下降，推測(cè)原因?yàn)槟举|(zhì)化程度越來(lái)越高，微莖段的再生能力下降等原因，影響了微莖段的再生效率。表1取材時(shí)間對(duì)無(wú)患子微莖段離體快繁的影響取材時(shí)間(月份)生根率(％)成苗率(％)411.410.5573.772.96100100798.698.6887.287.2983.183.11041.341.3注：數(shù)據(jù)為平均值，每個(gè)處理包含120個(gè)外植體，每個(gè)處理重復(fù)三次。實(shí)施例5本實(shí)施例的一種快速繁育無(wú)患子優(yōu)良株系幼苗的方法，測(cè)試了不同濃度生根處理液和處理時(shí)間對(duì)無(wú)患子微莖段離體再生的影響，包括如下步驟：(1)取材6月份，選取田間多年生具有優(yōu)良農(nóng)藝性狀(具有高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)、抗逆性強(qiáng)中一種或幾種的性狀)的無(wú)患子當(dāng)年生健壯枝條作為外植體來(lái)源；(2)外植體的預(yù)處理將步驟(1)中的無(wú)患子枝條剪切成3.0cm長(zhǎng)的帶有1個(gè)腋芽和1-2片葉子的微莖段，流水沖洗后，通過(guò)由0.8％(v/v)Tween和0.3％(w/v)高錳酸鉀混合而成的消毒溶液進(jìn)行表面消毒8min，撈出后陰干、備用；(3)外植體不定根的誘導(dǎo)處理將步驟(2)中經(jīng)過(guò)消毒處理后的微莖段的形態(tài)學(xué)下端分別置于含有不同濃度的吲哚乙酸(800、1200、1600、2000mg/L)和鐵鹽(0.0、37.3、55.9、74.6mg/LNa2·EDTA+0.0、27.8、41.7、55.6mg/LFeSO4·7H2O)的生根促進(jìn)液中處理20、40、80、120s，進(jìn)行不定根的誘導(dǎo)處理；(4)外植體的定植將步驟(3)中經(jīng)過(guò)生根促進(jìn)液處理后的無(wú)患子微莖段的形態(tài)學(xué)下端切口插入營(yíng)養(yǎng)基質(zhì)盤中，以互不重疊為準(zhǔn)，并噴施不含有機(jī)元素、含有2倍鐵鹽的1/4MS基本培養(yǎng)液；其中，營(yíng)養(yǎng)基質(zhì)盤由上下兩層構(gòu)成，上層為3.0cm厚的粒徑為0.4mm的河沙，下層是4.0cm厚的營(yíng)養(yǎng)土；(5)外植體的成苗管理將步驟(4)中定植后的無(wú)患子微莖段蓋上塑料膜，于溫度28℃、相對(duì)濕度83％的溫室大棚中進(jìn)行不定根的誘導(dǎo)和成苗培養(yǎng)；培養(yǎng)期間，每隔2周噴施一次不含有機(jī)元素、含有2倍鐵鹽的1/4MS基本培養(yǎng)液。研究結(jié)果表明(表2)不同濃度生根處理液及處理時(shí)間對(duì)無(wú)患子微莖段的離體再生具有重要的影響；其中鐵鹽濃度與吲哚乙酸存在協(xié)同效應(yīng),鐵鹽的存在能夠大大提升吲哚乙酸的生根效果；研究結(jié)果表明微莖段的形態(tài)學(xué)下端浸入含有1200mg/L吲哚乙酸和74.6mg/LNa2·EDTA、55.6mg/LFeSO4·7H2O的混合溶液中處理80s,微莖段的離體再生率最高，高達(dá)100％。表2生根處理液濃度和處理時(shí)間對(duì)無(wú)患子微莖段離體再生的影響注：數(shù)據(jù)為平均值，每個(gè)處理包含120個(gè)外植體，每個(gè)處理重復(fù)三次。以上所述僅為本發(fā)明的較佳實(shí)施例而已，并不用以限制本發(fā)明，凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)所作的任何修改、等同替換和改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。當(dāng)前第1頁(yè)1 2 3