本發(fā)明屬于種子催芽技術領域,尤其涉及一種提高沙芥種子發(fā)芽率的方法。
背景技術:
沙芥為十字花科沙芥屬二年生草本植物,是我國特有植物,集防風固沙、水土保持、食用蔬菜、中藥材及飼用牧草等用途于一身。沙芥不但是荒漠和半荒漠地區(qū)重要的生態(tài)屏障,而且營養(yǎng)價值極高,體內(nèi)粗蛋白、粗纖維、維生素C等人體必需營養(yǎng)物質(zhì)的含量遠高于蘿卜、芹菜及白菜等常見蔬菜,并具有獨特的芥辣味,口感清香,是沙區(qū)人民傳統(tǒng)的蔬菜;因其適口性好,沙芥也是沙區(qū)駱駝、牛、羊等家畜的優(yōu)良飼草。另外,我國傳統(tǒng)中醫(yī)認為沙芥具行氣、止痛、止咳、潤肺和消食解毒之功效。由于口感好、營養(yǎng)豐富、醫(yī)療保健價值高,沙芥的開發(fā)利用價值逐漸受到人們的重視,以沙芥為原材料的產(chǎn)品開發(fā)已步入產(chǎn)業(yè)化發(fā)展。然而,由于其種子發(fā)芽率較低,嚴重限制了這種資源植物的有效利用和推廣。
技術實現(xiàn)要素:
本發(fā)明的目的在于提供一種提高沙芥種子發(fā)芽率的方法,旨在解決現(xiàn)有沙芥種子發(fā)芽率過低的問題。
本發(fā)明是這樣實現(xiàn)的,一種提高沙芥種子發(fā)芽率的方法,該方法包括以下步驟:
(1)將沙芥種子用消毒液進行消毒5~20min,所述消毒液包括質(zhì)量濃度為2%~5%的次氯酸鈉;
(2)將消毒后的沙芥種子置于浸透蒸餾水的濾紙上,并在28℃溫度、黑暗條件下催芽4~5天。
優(yōu)選地,在步驟(1)中,所述消毒液還包括質(zhì)量濃度為0.1%~0.2%的A23187。
優(yōu)選地,在步驟(1)中,所述次氯酸鈉溶液的質(zhì)量濃度為5%,所述消毒時間為10min。
本發(fā)明克服現(xiàn)有技術的不足,提供一種提高沙芥種子發(fā)芽率的方法。在現(xiàn)有技術中,A23187(IA)載體是一種移動性離子載體,但它的功能是運輸鈣離子、鎂離子等二價陽離子,鈣離子載體A23187通過Ca2+的跨膜轉(zhuǎn)運,能迅速誘導細胞內(nèi)Ca2+濃度升高,利于細胞吞入攝取,或通過細胞膜脂相收縮時裂開的空隙進入細胞內(nèi),Ca2+能促進膜對DNA-脂質(zhì)體的吸收。本發(fā)明將A23187(IA)載體配合次氯酸鈉,能進一步的提高種子的發(fā)芽率。
相比于現(xiàn)有技術的缺點和不足,本發(fā)明具有以下有益效果:本發(fā)明方法簡單,效果顯著,沙芥種子的發(fā)芽率能夠大幅度提高,有利于沙芥植物資源的有效利用和推廣。
具體實施方式
為了使本發(fā)明的目的、技術方案及優(yōu)點更加清楚明白,以下結合實施例,對本發(fā)明進行進一步詳細說明。應當理解,此處所描述的具體實施例僅僅用以解釋本發(fā)明,并不用于限定本發(fā)明。
實施例1
選取籽粒飽滿的沙芥(Pugionium cornutum)種子(采自寧夏回族自治區(qū)陶樂縣)分為2組。第1組于蒸餾水中室溫避光浸種18小時后,分別播于預先加入約3毫升蒸餾水(對照)和50mg/L赤霉素的鋪有雙層濾紙的10毫米培養(yǎng)皿中。每皿20粒種子,設3次重復。第2組首先進行如下消毒處理:(1)用2%次氯酸鈉溶液消毒5分鐘;(2)用5%次氯酸鈉溶液消毒5分鐘;(3)用5%次氯酸鈉溶液消毒10分鐘;(4)用5%次氯酸鈉溶液消毒15分鐘;(5)用5%次氯酸鈉溶液消毒20分鐘。然后于蒸餾水中室溫避光浸種18小時,最后播于預先加入約3毫升蒸餾水的鋪有雙層濾紙的10毫米培養(yǎng)皿中。每皿20粒種子,設3次重復。
將上述擺放種子的培養(yǎng)皿置于培養(yǎng)箱中,設定溫度為28℃,在黑暗條件下進行催芽。每隔1天統(tǒng)計一次發(fā)芽情況,5天后各處理發(fā)芽數(shù)均不再增加,發(fā)芽實驗結束,并計算發(fā)芽率。統(tǒng)計實驗結果發(fā)現(xiàn),對照條件下沙芥種子發(fā)芽率僅為35%,各處理下沙芥種子的發(fā)芽率均有所提高,其中以5%次氯酸鈉溶液消毒10分鐘后進行催芽,可以使其發(fā)芽率達到75%。
實施例2
選取籽粒飽滿的沙芥(Pugionium cornutum)種子(采自寧夏回族自治區(qū)陶樂縣)分為2組。第1組于蒸餾水中室溫避光浸種18小時后,分別播于預先加入約3毫升蒸餾水(對照)和50mg/L赤霉素的鋪有雙層濾紙的10毫米培養(yǎng)皿中。每皿20粒種子,設3次重復。第2組首先進行如下消毒處理:(1)用2%次氯酸鈉、0.1%A23187( IA)載體混合溶液消毒5分鐘;(2)用5%次氯酸鈉、0.2%A23187( IA)載體混合溶液消毒5分鐘;(3)用5%次氯酸鈉、0.1%A23187( IA)載體混合溶液消毒10分鐘;(4)用5%次氯酸鈉、0.1%A23187(IA)載體溶液消毒15分鐘;(5)用5%次氯酸鈉、0.2%A23187(IA)載體混合溶液消毒20分鐘。然后于蒸餾水中室溫避光浸種18小時,最后播于預先加入約3毫升蒸餾水的鋪有雙層濾紙的10毫米培養(yǎng)皿中。每皿20粒種子,設3次重復。
將上述擺放種子的培養(yǎng)皿置于培養(yǎng)箱中,設定溫度為28℃,在黑暗條件下進行催芽。每隔1天統(tǒng)計一次發(fā)芽情況,5天后各處理發(fā)芽數(shù)均不再增加,發(fā)芽實驗結束,并計算發(fā)芽率。統(tǒng)計實驗結果發(fā)現(xiàn),對照條件下沙芥種子發(fā)芽率僅為35%,各處理下沙芥種子的發(fā)芽率均有大幅提高,其中以用5%次氯酸鈉、0.2%A23187(IA)載體混合溶液消毒10分鐘后進行催芽,可以使其發(fā)芽率達到85%。
以上所述僅為本發(fā)明的較佳實施例而已,并不用以限制本發(fā)明,凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)所作的任何修改、等同替換和改進等,均應包含在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。