本發(fā)明涉及一種載鈰的納米二氧化鈦復(fù)合中草藥空氣凈化劑，尤其是還涉及其制備方法。
背景技術(shù)：
近幾年來城鄉(xiāng)改造，房地產(chǎn)產(chǎn)業(yè)的飛速興起，帶動(dòng)了裝飾裝修材料生產(chǎn)的普遍發(fā)展。從而形成了新房裝修復(fù)雜化、高檔化，舊房也紛紛改造重新裝修，公共場所更是設(shè)計(jì)復(fù)雜、裝修豪華的趨勢(shì)。由于裝飾材料、油漆涂料、家具等有害氣體的釋放，帶來了嚴(yán)重的室內(nèi)空氣污染的問題。裝修帶來的室內(nèi)污染元素主要是甲醛、苯系物、氨、總有機(jī)揮發(fā)性化合物，嚴(yán)重?fù)p害人們身體健康甚至還會(huì)誘發(fā)白血病。另外，近年來全球爆發(fā)的流感來勢(shì)兇猛，嚴(yán)重的危機(jī)了人類的正常生活和工作。我國政府非常重視預(yù)防和防治的措施，加大預(yù)防流感疫苗的研制和實(shí)施，目前，衛(wèi)生部《中國流行性感冒疫苗預(yù)防接種指導(dǎo)意見(試行)》中指出，所有希望減少患流感的可能性，沒有接種禁忌，年齡在6個(gè)月以上者都可以接種流感疫苗。
鑒于目前嚴(yán)峻的室內(nèi)空氣污染，預(yù)防治理方法很多，如化學(xué)消毒劑噴灑、化學(xué)消毒熏蒸、紫外線照射等，但由于都是強(qiáng)氧化性的紫外線和化學(xué)物質(zhì)的應(yīng)用，對(duì)人體有不同的程度的傷害。納米光觸媒系列藥劑的噴灑雖然很有效果，但是，單純的納米材料光觸媒經(jīng)常用于室內(nèi)空間的噴灑，必須要有外來光源才能夠激發(fā)光生電子產(chǎn)生能量，為了達(dá)到室內(nèi)反射光以及微弱光源的條件，很多研究將納米二氧化鈦摻雜納米銀、納米鉑、納米金等，即可達(dá)到室內(nèi)條件下納米材料對(duì)有害氣體的吸附降解效果。
我國中藥學(xué)發(fā)展源遠(yuǎn)流長，天然藥材資源產(chǎn)量豐富，祖國醫(yī)學(xué)早就有蒼術(shù)、白芷、丁香等中藥煙熏驅(qū)瘴、除臭、殺菌、除穢、殺蟲的記載。隨著人民群眾的物質(zhì)生活水平日益提高，人們?cè)絹碓匠缟腥∽杂谧匀换貧w于自然的理念，而化學(xué)藥物的毒副作用日益被人們所認(rèn)識(shí)，中藥以其確切的療效和較低的毒副作用越來越受到人們的青睞。作為一種預(yù)防流感病毒空氣傳播的天然綠色純中草藥凈化劑，對(duì)于空氣中病毒凈化預(yù)防有明顯的效果。但是，純中草藥噴劑噴向空間由于有效成分的大顆粒和分散性差，與細(xì)菌病毒有效的接觸和作用幾率很低，同時(shí)，其有效成分散落在空間短時(shí)間降解并失去作用。
本發(fā)明考慮到克服上述現(xiàn)有產(chǎn)品的缺點(diǎn)，采取經(jīng)典的民間長期使用的多種中草藥，篩選合理組方，將中草藥有效成分單載到載稀有金屬的納米二氧化鈦分散體上，形成一種中草藥—載稀有金屬的納米二氧化鈦復(fù)合大分子分散液，即可達(dá)到集殺菌，消毒，降解室內(nèi)有害氣體、除異味為一體的多重功效。作為一種吸附、降解、抗菌、抗病毒功能性材料，其應(yīng)用領(lǐng)域涉及清潔化工、塑料化工、涂料化工諸多領(lǐng)域，是一種具有相當(dāng)大的市場前景的綠色環(huán)保功能性化學(xué)品。
A、中草藥主要的藥理活性如下：
1、艾葉
在古時(shí)候，艾葉就被當(dāng)做一味藥材來給人們治病。艾葉點(diǎn)燃后的氣味對(duì)疫情和呼吸道疾病有著很好的抑制和預(yù)防作用。蘄艾除能治多種疾病外，還具有異香，枝葉熏煙能驅(qū)蚊蠅，清瘴氣，具有禳毒殺毒的功能。
2、丁香
丁香油及丁香油酚在1：8000-1:16000時(shí)，對(duì)致病性真菌即有抑制作用。煎劑1：20-1：640濃度時(shí)，對(duì)葡萄球菌、鏈球菌及白喉、變形、綠膿、大腸、痢疾、傷寒等桿菌均有抑制作用，丁香油和丁香油酚在1：2000-1：8000濃度時(shí)，對(duì)金黃色葡萄球菌及肺炎、痢疾(志賀氏)、大腸、變形、結(jié)核等桿菌均有抑菌作用。丁香對(duì)流感病毒PR8株也有抑制作用(體外試驗(yàn))。100％乙醇浸液及1：400丁得油稀釋液用平板小杯法對(duì)鼠疫桿菌、霍亂弧菌、炭疽桿菌、傷寒桿菌、白喉?xiàng)U菌、變形桿菌、大腸桿菌、枯草桿菌及金黃色葡萄球菌等抑制作用；丁香油及丁香酚在1:16000-1：64000濃度時(shí)對(duì)布氏桿菌即有抑制作用，1：8000濃度對(duì)鳥型結(jié)核桿菌也有抑制作用。
3、皂角
皂莢含三萜皂甙(皂莢甙、皂莢皂甙)、鞣質(zhì)、蠟醇、廿九烷、豆甾醇、谷甾醇等。有祛痰、開竅的功能。皂莢中所含有的皂苷素是三萜烯類和低聚糖，有消炎、抗?jié)儭⒖共∽冃Ч?，還有抗癌和提高艾滋病免疫力等功效。
4、連翹
連翹對(duì)多種革蘭陽性及陰性細(xì)菌均有抑制作用、其濃縮煎劑在體外可抑制傷寒桿菌、副傷寒桿菌、大腸桿菌、痢疾桿菌、白喉?xiàng)U菌及霍亂弧菌、葡萄球菌、鏈球菌等、連翹在體外的抑菌作用與金銀花大體相似；為銀翹散中抗菌的主要成分、金銀花對(duì)沙門菌屬，特別是傷寒桿菌以及溶血性鏈球菌的抑制作用似超過連翹，而對(duì)痢疾桿菌、金黃色葡萄球菌之抑制則以連翹似較好、
5、桂枝
抗菌消炎桂枝醇提物在體外能抑制大腸桿菌、枯草桿菌及金黃色葡萄球菌，有效濃度為25毫克/毫升或以下；對(duì)白色葡萄球菌、志賀氏痢疾桿菌、傷寒和副傷寒甲桿菌、肺炎球菌、產(chǎn)氣桿菌、變形桿菌、炭疽桿菌、腸炎沙門氏菌、霍亂弧菌等亦有抑制作用?？咕坠鹬Υ继嵛镌隗w外能抑制大腸桿菌、枯草桿菌及金黃色葡萄球菌，有效濃度為25毫克/毫升或以下；對(duì)白色葡萄球菌、志賀氏痢疾桿菌、傷寒和副傷寒甲桿菌、肺炎球菌、產(chǎn)氣桿菌、變形桿菌、炭疽桿菌、腸炎沙門氏菌、霍亂弧菌等亦有抑制作用。
6、常山
根含總生物堿約0.1％，其中含黃常山堿乙(β-dichrorine),黃常山堿甲(α-dichrorine)及常山堿丙(γ-dichrorine)，它們是互變異構(gòu)體。黃常山堿甲在加熱時(shí)變?yōu)辄S常山堿乙，黃常山堿乙和丙在有機(jī)溶劑中可互變。另含黃常山定堿(dichroidine),4-喹唑酮(4-puinazolinone)傘形花內(nèi)酯(umbelliferone),[又名常山素(dichrin)A]和常山素(dichrin)B。從常山林中還分得草酸鈣晶體，和3β-羥基-5-豆甾烯-7-酮(3βhydroxystigmast-5-en-7-one)，香草酸(vanillic acid)，八仙花酚(hydrangenol)，7-羥基-8-甲氧基香豆精(7-hydroxy-8-methoxycoumarin)，4-羥基八仙花酚(4-hydroxyhydrangenol)。常山水提液在試管內(nèi)對(duì)流感病毒PR8有抑制作用，對(duì)感染此病毒的小鼠也有一定的治療效果。
7、菖蒲
根狀莖含揮發(fā)油約3％，主要有細(xì)辛醚、細(xì)辛醛、菖蒲二醇、菖蒲烯等。菖蒲油10mg/ml，可抑制鏈霉素結(jié)核菌的生長。對(duì)白色葡萄球菌、肺炎雙球菌、甲型鏈球菌、白喉?xiàng)U菌、傷寒、桿菌、糞鏈球菌和毛桿菌等亦有不同程度的抑制作用、江南人家每逢端午時(shí)節(jié)，懸菖蒲、艾葉于門窗，飲菖蒲酒，以祛避邪疫；夏、秋之夜，燃菖蒲、艾葉，驅(qū)蚊滅蟲的習(xí)俗保持至今。
8、大青葉
主要治療病毒性感染，如流行性腮腺炎、乙型腦炎、病毒性肺炎，也治細(xì)菌性感染如流行性腦脊髓膜炎、扁桃體炎。可單味用，或配板藍(lán)根、荊芥，或配生石膏、黃芩等，如乙腦方。一些出診性病毒感染在熱毒熾盛時(shí)，可用大青葉，例如麻疹出疹期高熱、毒性癥狀明顯者，也可用大青葉配黃連、黃芩、生石膏等。用于退熱。尤其適應(yīng)于解退上呼吸道炎、扁桃體炎引起的高熱。
B、納米二氧化鈦的介紹
我國鈦資源儲(chǔ)量位居世界之首。鈦及其氧化物是整個(gè)周期表中最安全的元素和氧化物。因?yàn)殁伒哪透g性、穩(wěn)定性高，使它在和人長期接觸以后也不影響其本質(zhì)，所以不會(huì)造成人的過敏，它是唯一對(duì)人類植物神經(jīng)和味覺沒有任何影響的金屬,故被人們稱為“親生物金屬”。
銳鈦型品選用的是銳鈦型納米TiO2，銳鈦礦型TiO2的單元結(jié)構(gòu)中鈦原子處于鈦氧八面體的中心，其周圍TiO2的八面體呈明顯的斜方晶形畸變，Ti-O鍵距離均很小且不等長，分別為1.937*10-10m和1.964*10-10m,這種不平衡使TiO2分子極性很強(qiáng)，強(qiáng)極性使TiO2表面吸附水分子使水分子極化而形成表面羥基。采用四氯化鈦水溶液自生晶種方法水解制備納米銳鈦礦晶型二氧化鈦，這種納米材料晶型可控、粒徑可控，比表面積非常大(220M2/克)分散性很好。
C、稀土金屬鈰鹽類的作用介紹
有人探討了稀土與腫瘤的關(guān)系，在研究中發(fā)現(xiàn)，輕稀土在32mg/kg劑量下對(duì)S180肉瘤抑瘤率為39.86℅，對(duì)Lewis肺癌為36.80℅。在體外抑瘤實(shí)驗(yàn)中，稀土對(duì)人白血病細(xì)胞K562生長有抑制作用。電泳觀察發(fā)現(xiàn)稀土能水解斷裂人胃癌細(xì)DNA(王宗惠等，輕稀土化合物抑癌作用及機(jī)理的研究，中國稀土學(xué)會(huì)學(xué)術(shù)年會(huì),2000)。
北京醫(yī)科大學(xué)周愛儒教授指導(dǎo)的研究生李曉濱在稀土化合物抑癌實(shí)驗(yàn)研究取得新進(jìn)展。研究表明,在經(jīng)三氯化鈰和檸檬酸鑭處理后的人肺巨細(xì)胞癌PG細(xì)胞株上,均見到對(duì)PG細(xì)胞的增殖和PG細(xì)胞DNA的合成有抑制作用,但同樣濃度的上述兩種稀土化合物對(duì)人胚肺二倍體成纖維細(xì)胞株2BS細(xì)胞(屬正常細(xì)胞)則無抑制作用。用流式細(xì)胞計(jì)觀察對(duì)腫瘤細(xì)胞增殖周期的影響,結(jié)果表明(陳興安，我國稀土化合物抑癌實(shí)驗(yàn)研究取得新進(jìn)展，《稀土信息》,1998(5))
將得到的納米銳鈦礦二氧化鈦分散后載氯化鈰摻雜對(duì)納米銳鈦礦二氧化鈦晶型的形成有一定的影響。XRD衍射表明，在大量的氯離子存在下水解產(chǎn)物是納米銳鈦礦晶型二氧化鈦與氯化鈰的復(fù)合體(CsCL3/TiO2)。TEM顯示為30nm的納米銳鈦礦晶型二氧化鈦與氯化鈰的復(fù)合粒子。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
本發(fā)明針對(duì)目前室內(nèi)抗流感病毒、消毒殺菌的化學(xué)氧化劑如：過氧乙酸、臭氧、二氧化氯等，在人們居住的室內(nèi)使用容易產(chǎn)生刺激性的味道，對(duì)人身體容易造成不同程度的傷害。另外，目前使用的純中草藥噴劑，由于是水劑，在噴灑的時(shí)候分散性差，并且純中藥水劑在空間與病毒接觸是瞬間的，反應(yīng)是緩慢的。為了解決上述的技術(shù)問題，克服上述產(chǎn)品的不足，本發(fā)明提供一種安全、有效的、分散性好的納米載鈰二氧化鈦復(fù)合天然植物抗生素凈化劑。由于裝載鈰的納米二氧化鈦具有鎖狀和網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，且超微顆粒和巨大的比表面積，與多天然物植物提取的活性物復(fù)合交聯(lián)在一起，對(duì)于一些有害氣體、放射性物質(zhì)和病毒、細(xì)菌具有特殊的抑制和殺滅功能。
本發(fā)明另一個(gè)要解決的技術(shù)問題是提供一種裝載鈰納米二氧化鈦復(fù)合中草藥空氣凈化劑的制備方法。納米二氧化鈦膠體溶液是采用國家發(fā)明專利ZL02159147.4所述納米二氧化鈦制備方法所得。這種在熱的水溶液中表面活性劑呈高度的分散狀態(tài)，由于其具有大的空間結(jié)構(gòu)，被隨之水解所產(chǎn)生的過渡態(tài)的正鈦酸，進(jìn)而互相纏繞成具有網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的團(tuán)聚體。自此過程中，由于表面活性劑分子的空間位阻效應(yīng)阻礙了相鄰粒子的接近，有效地克服了水解鈦膠體之間的范德華力，隨著溫度的升高,膠粒之間的布朗運(yùn)動(dòng)加速，促進(jìn)了向鈦一絡(luò)陰離子的的轉(zhuǎn)化，此時(shí)，稀土鈰離子間隙原子或替代原子進(jìn)入晶格引起鈦絡(luò)離子晶格的膨脹，進(jìn)一步水解即可得到一次顆粒直徑4nm的納米粒子，比表面積在100---200M2/g范圍。在納米TiO2表面，鈦原子和鈦原子間通過橋氧相連，這種結(jié)構(gòu)是疏水性的。在這種環(huán)境下，將幾種中草藥醇提的有效成分分散在載稀土鈰納米二氧化鈦乳膠中，由于中草藥中自身的活性成分具有自乳化功能，，中草藥中的有效成分大多被改性為兩性性質(zhì)，這樣就很容易在新生鈦納米載鈰二氧化鈦表面形成一種螺旋纏繞體，最后無數(shù)個(gè)納米的氧化鈦和中草藥醇提有效成分則構(gòu)成30--50nm的膠體團(tuán)便是上述水解--吸附反應(yīng)的分散性很好的具有鎖狀和網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)軟團(tuán)聚膠體。
為解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明采用的技術(shù)方案是：一種載鈰納米二氧化鈦復(fù)合中草藥空氣凈化劑，包括A組分和B組分經(jīng)分散乳化而成；
按重量份為：
A組分 300
B組分 30-50
A組分包含納米二氧化鈦膠體、稀土鈰和蒸餾水，按重量份為：
納米二氧化鈦膠體 300
稀土鈰 0.03-15
蒸餾水 10
B組分為乙醇-水浸取液，乙醇-水浸取液為8種中草藥混合粉末用乙醇-水浸取，然后經(jīng)真空蒸餾除醇而得；
乙醇-水和8種中草藥混合粉末浸取時(shí)的重量份為：
進(jìn)一步的，乙醇-水浸取液經(jīng)真空蒸餾后的乙醇含量低于20％。
進(jìn)一步的，納米二氧化鈦膠體的固含量為10-30％。
進(jìn)一步的，稀土鈰為氯化物、硝酸鹽、硫酸鹽、碳酸鹽。
本發(fā)明還提供了一種制備一種載鈰納米二氧化鈦復(fù)合中草藥空氣凈化劑的方法，包括如下步驟：
(a)A組分的制備：
步驟(1)，帶攪拌的反應(yīng)釜中加入納米二氧化鈦溶膠載體；
步驟(2)，將稀土鈰溶于蒸餾水中，然后緩慢滴入步驟(1)所述的帶攪拌旳反應(yīng)釜中，預(yù)分散于納米二氧化鈦溶膠載體上，經(jīng)攪拌分散得到載鈰納米二氧化鈦膠體；
(b)B組分的制備：
將艾葉、丁香、皂角、連翹、桂枝、常山、菖蒲及大青葉8種中草藥的干燥粉末粉碎，加入帶有攪拌回流裝置的不銹鋼反應(yīng)釜中用乙醇浸取，然后用壓濾機(jī)分出乙醇—水浸取液，然后對(duì)浸取液進(jìn)行真空蒸餾除醇；
(c)A、B兩組份分散乳化：
將除醇后的乙醇-水浸取液加入帶攪拌的不銹鋼反應(yīng)釜中，再加入載鈰納米二氧化鈦膠體，經(jīng)過高速剪切乳化即得。
進(jìn)一步的，B組分的制備中，用65％乙醇溶液浸取，浸取溫度為30-100℃，浸取時(shí)間為3-10小時(shí)。
A組分的制備中按重量份為：
納米二氧化鈦膠體 300
稀土鈰 0.03-15
蒸餾水 10
B組分的制備，8種中草藥的干燥粉末用乙醇-水浸取時(shí)，按重量份為：
A、B兩種組分分散乳化時(shí)按重量份為:
A組分 300
B組分 30-50。
進(jìn)一步的，經(jīng)真空蒸餾除醇后，所述乙醇-水浸取液的乙醇含量低于20％。
進(jìn)一步的，納米二氧化鈦膠體的固含量為10-30％。
進(jìn)一步的，稀土鈰為氯化物、硝酸鹽、硫酸鹽、碳酸鹽。
本發(fā)明的有益效果是：
由于裝載鈰的納米二氧化鈦具有鎖狀和網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，且超微顆粒和巨大的比表面積，與多天然物植物提取的活性物復(fù)合交聯(lián)在一起，對(duì)于一些有害氣體、放射性物質(zhì)和病毒、細(xì)菌具有特殊的抑制和殺滅功能，并且對(duì)人身體安全，綠色環(huán)保。
具體實(shí)施方式
實(shí)施例1：
1、載鈰納米二氧化鈦分散膠體的制備：
采用國家發(fā)明專利ZL02159147.4所述納米二氧化鈦制備方法制得納米二氧化鈦膠體溶液，其固含量為15％，進(jìn)行載鈰組裝，采用試劑級(jí)三氯化鈰。
在帶攪拌的反應(yīng)釜中加入固含量15％的納米二氧化鈦溶膠300公斤。稱量試劑級(jí)三氯化鈰0.3公斤，溶于10公斤的蒸餾水中，慢慢滴入帶攪拌旳反應(yīng)釜中，預(yù)分散于納米二氧化鈦膠體溶液載體上，在攪拌下分散1小時(shí)，得到載鈰納米二氧化鈦分散膠體。
2、中草藥粉末乙醇-水浸取液的制備：
采用8種中草藥分別為艾葉、丁香、皂角、連翹、桂枝、常山、菖蒲、大青葉。8種中草藥的含量如下：
8種中草藥干燥粉末按上述比例混合粉碎至60目，加入帶有攪拌回流裝置的不銹鋼反應(yīng)釜中，用65％乙醇480公斤浸取，浸取溫度為30℃，浸取時(shí)間為3小時(shí)，然后，在壓濾機(jī)上分出乙醇—水浸出物，得到乙醇--水混合浸出液460公斤。將乙醇-混合浸出液460公斤進(jìn)行真空蒸餾，回收乙醇230公斤，控制乙醇含量低于20％，其蒸出的乙醇反復(fù)可用，余下260公斤除醇乙醇-水浸液以備下一工序使用。
3、兩組份分散乳化：
在帶攪拌的不銹鋼反應(yīng)釜中，加入經(jīng)過真空蒸餾處理后的中草藥乙醇-水浸液30公斤，再加入載鈰納米二氧化鈦分散膠體300公斤，再經(jīng)過高速剪切分散乳化，時(shí)間為2.0小時(shí)。在高速剪切下乳化成為一穩(wěn)定的納米分散體，得到330公斤目標(biāo)產(chǎn)品。
實(shí)施例2：
1、載鈰納米二氧化鈦分散膠體的制備：
采用國家發(fā)明專利ZL02159147.4所述納米二氧化鈦制備方法所得納米二氧化鈦膠體溶液，其固含量為18％，進(jìn)行載鈰組裝，采用試劑級(jí)硝酸鈰。
在帶攪拌的反應(yīng)釜中加入固含量為18％的納米二氧化鈦溶膠300公斤。稱量試劑級(jí)硝酸鈰0.3公斤，溶于10公斤的蒸餾水中，慢慢滴入帶攪拌旳反應(yīng)釜中，預(yù)分散于納米二氧化鈦膠體溶液載體上，在攪拌下分散3小時(shí)，得到載鈰納米二氧化鈦分散膠體。
2、中草藥粉末乙醇-水浸取液的制備：
采用8種中草藥分別為艾葉、丁香、皂角、連翹、桂枝、常山、菖蒲、大青葉。8種中草藥以重量百分比計(jì)的含量如下：
8種中草藥干燥粉末按照以上混合比例粉碎至60目，在帶有攪拌回流裝置的不銹鋼反應(yīng)釜中用65％乙醇480公斤浸取，浸取溫度為50℃，浸取時(shí)間為5小時(shí)，然后，在壓濾機(jī)上分出乙醇—水浸出物，得到乙醇--水混合浸出液460公斤。將乙醇-混合浸出液460公斤進(jìn)行真空蒸餾，回收乙醇230公斤，控制乙醇含量低于20％，其蒸出的乙醇反復(fù)可用，余下260公斤除醇乙醇-水浸液以備下一工序使用。
3、兩組份分散乳化：
在帶攪拌的不銹鋼反應(yīng)釜中，將經(jīng)過真空蒸餾處理后的中草藥粉末乙醇-水浸取液40公斤，加入到載鈰納米二氧化鈦分散膠體300公斤中，再經(jīng)過高速剪切分散乳化，時(shí)間為2.0小時(shí)。在高速剪切下乳化成為一穩(wěn)定的納米分散體，得到340公斤目標(biāo)產(chǎn)品。
實(shí)施例3：
1、載鈰納米二氧化鈦分散膠體的制備：
采用國家發(fā)明專利ZL02159147.4所述納米二氧化鈦制備方法所得納米二氧化鈦膠體溶液，其固含量為21％，進(jìn)行載鈰組裝，采用試劑級(jí)硫酸鈰。
在帶攪拌的反應(yīng)釜中加入固含量為21％的納米二氧化鈦溶膠300公斤。稱量試劑級(jí)硫酸鈰0.3公斤，溶于10公斤的蒸餾水中，慢慢滴入帶攪拌旳反應(yīng)釜中，預(yù)分散于納米二氧化鈦膠體溶液載體上，在攪拌下分散5小時(shí)，得到載鈰納米二氧化鈦分散膠體。
2、中草藥粉末乙醇-水浸取液的制備：
采用8種中草藥分別為艾葉、丁香、皂角、連翹、桂枝、常山、菖蒲、大青葉。8種中草藥以重量百分比計(jì)的含量如下：
8種中草藥干燥粉末按以上比例混合粉碎至60目，在帶有攪拌回流裝置的不銹鋼反應(yīng)釜中用65％乙醇480公斤浸取，浸取溫度為65℃，浸取時(shí)間為8小時(shí)，然后，在壓濾機(jī)上分出乙醇—水浸出物，得到乙醇--水混合浸出液460公斤。將乙醇-混合浸出液460公斤進(jìn)行真空蒸餾，回收乙醇230公斤，控制乙醇含量低于20％，其蒸出的乙醇反復(fù)可用，余下260公斤除醇乙醇-水浸液以備下一工序使用。
3、兩組份分散乳化：
在帶攪拌的不銹鋼反應(yīng)釜中，將經(jīng)過真空蒸餾處理后的中草藥粉末乙醇-水的浸取液50公斤，加入到載鈰納米二氧化鈦分散膠體300公斤中，在經(jīng)過高速剪切分散乳化，時(shí)間為2.0小時(shí)。在高速剪切下乳化成為一穩(wěn)定的納米分散體，得到350公斤目標(biāo)產(chǎn)品。
實(shí)施例4：
1、載鈰納米二氧化鈦分散粉體的制備：
采用國家發(fā)明專利ZL02159147.4所述納米二氧化鈦制備方法所得納米二氧化鈦膠體溶液，其固含量為21％，進(jìn)行載鈰組裝，采用試劑級(jí)硫酸鈰。
在帶攪拌的反應(yīng)釜中加入固含量為21％的納米二氧化鈦溶膠300公斤。稱量試劑級(jí)硫酸鈰0.3公斤，溶于10公斤的蒸餾水中，慢慢滴入帶攪拌旳反應(yīng)釜中，預(yù)分散于納米二氧化鈦膠體溶液載體上，在攪拌下分散8小時(shí)，得到載鈰納米二氧化鈦分散膠體。
2、中草藥超微粉碎乙醇浸取液的制備：
采用8種中草藥分別為艾葉、丁香、皂角、連翹、桂枝、常山、菖蒲、大青葉。8種中草藥以重量百分比計(jì)的含量如下：
8種中草藥干燥粉末按以上比例混合粉碎至60目，在帶有攪拌回流裝置的不銹鋼反應(yīng)釜中用65％乙醇480公斤浸取，浸取溫度為80℃，浸取時(shí)間為10小時(shí)，然后，在壓濾機(jī)上分出乙醇—水浸出物，得到乙醇--水混合浸出液460公斤。將乙醇--混合物460公斤進(jìn)行真空蒸餾，控制乙醇--水浸液中乙醇含量低于20％，回收的乙醇230公斤可反復(fù)使用，余下260公斤除醇乙醇--水浸液以備下一工序使用。
3、兩組份分散乳化：
在帶攪拌的不銹鋼反應(yīng)釜中，將經(jīng)過真空蒸餾處理后的中草藥粉末乙醇-水的浸取液50公斤，加入到載鈰納米二氧化鈦分散膠體300公斤中，經(jīng)高速剪切分散乳化，時(shí)間為2.0小時(shí)。在高速剪切下乳化成為一穩(wěn)定的納米分散體，得到350公斤目標(biāo)產(chǎn)品。
實(shí)施例5：
1、載鈰納米二氧化鈦分散粉體的制備：
采用國家發(fā)明專利ZL02159147.4所述納米二氧化鈦制備方法所得納米二氧化鈦膠體溶液，其固含量為30％，進(jìn)行載鈰組裝，采用試劑級(jí)碳酸鈰。
在帶攪拌的反應(yīng)釜中加入固含量30％的納米二氧化鈦溶膠300公斤。稱量試劑級(jí)碳酸鈰0.3公斤，溶于10公斤的蒸餾水中，慢慢滴入帶攪拌旳反應(yīng)釜中，預(yù)分散于納米二氧化鈦膠體溶液載體上，在攪拌下分散10小時(shí)，得到載鈰納米二氧化鈦分散膠體。
2、中草藥超微粉碎乙醇浸取液的制備：
采用8種中草藥分別為艾葉、丁香、皂角、連翹、桂枝、常山、菖蒲、大青葉。8種中草藥以重量百分比計(jì)的含量如下：
8種中草藥干燥粉末按上述比例混合粉碎至60目，在帶有攪拌回流裝置的不銹鋼反應(yīng)釜中用65％乙醇480公斤浸取，浸取溫度為100℃，浸取時(shí)間為10小時(shí)，然后，在壓濾機(jī)上分出乙醇—水浸出物，得到乙醇--水混合浸出液460公斤。將乙醇--混合物460公斤進(jìn)行真空蒸餾，控制乙醇--水浸液中乙醇含量低于20％，回收的乙醇230公斤可反復(fù)使用，余下260公斤除醇乙醇--水浸取液以備下一工序使用。
3、兩組份分散乳化：
在帶攪拌的不銹鋼反應(yīng)釜中，將真空蒸餾處理過的中草藥粉末的乙醇-水浸取液50公斤，加入到載鈰納米二氧化鈦分散膠體300公斤中，進(jìn)行高速剪切分散乳化，時(shí)間為2.0小時(shí)。在高速剪切下乳化成為一穩(wěn)定的納米分散體，得到350公斤目標(biāo)產(chǎn)品。
由于裝載鈰的納米二氧化鈦具有鎖狀和網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，且超微顆粒和巨大的比表面積，與多天然物植物提取的活性物復(fù)合交聯(lián)在一起，對(duì)于一些有害氣體、放射性物質(zhì)和病毒、細(xì)菌具有特殊的抑制和殺滅功能，并且對(duì)人身體安全，綠色環(huán)保。