本發(fā)明涉及一種酚類復合醇消毒劑的中和劑，屬于消毒劑
技術領域：
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背景技術：
：化學消毒劑殺菌效果評價試驗中,殘留消毒劑的去除是試驗成功的關鍵。殘余消毒劑的去除最常用的方法是化學中和法。但很多復方消毒劑由于成分復雜且含有的抗抑菌成分作用較強，很難篩選出比較適宜的中和劑，酚類復合醇消毒劑就是其中一種。消毒劑的消毒效果取決于消毒劑濃度和與微生物作用時間，濃度一定時，消毒劑作用至規(guī)定時間，需終止消毒劑對微生物的殺滅作用，如果所選用的中和劑不能有效中和殘余的消毒劑，試驗結果就是無效的，因此，選用合適的中和劑對于化學消毒劑殺菌效果評價試驗結果至關重要。目前報道的中和劑主要有以下幾個缺點：1、不能有效中和殘余的酚類復合醇消毒劑，使其繼續(xù)作用于試驗微生物，試驗結果無效；2、中和劑或中和產物對試驗微生物的生長繁殖有一定的影響；3、中和劑可能會破壞培養(yǎng)基的營養(yǎng)成分，如：使其透明度降低。技術實現要素：本發(fā)明目的是提供一種酚類復合醇消毒劑的中和劑，可有效中和消毒劑中的活性組分，且對試驗微生物無害，本發(fā)明的中和劑分別選用了甘氨酸和組氨酸，使用效果好，而且經大量試驗已證實其有效性，且安全無副作用。本發(fā)明的方案如下：一種酚類復合醇消毒劑的中和劑,用于細菌繁殖體定量殺滅試驗的中和劑A，所述中和劑A含有卵磷脂、吐溫-80、硫代硫酸鈉、組氨酸、胰蛋白胨、氯化鈉；所述中和劑A按重量份計：卵磷脂2.5-3.5%、吐溫-808-12%、硫代硫酸鈉0.5-1.5%、組氨酸0.05-0.2%、胰蛋白胨0.1%、氯化鈉0.85%。一種酚類復合醇消毒劑的中和劑，用于致病性真菌定量殺滅試驗的中和劑B，所述中和劑B含有甘氨酸、硫代硫酸鈉、吐溫-80、卵磷脂、無水磷酸氫二鈉、磷酸二氫鉀；所述中和劑B按重量份計：甘氨酸0.8-1.2%、硫代硫酸鈉0.5-1.0%、吐溫-802-5%、卵磷脂0.8-1.2%、無水磷酸氫二鈉0.283%、磷酸二氫鉀0.136%。上述的酚類復合醇消毒劑的中和劑的制備方法，按照如下步驟：用于細菌繁殖體定量殺滅試驗的中和劑A的制備，a：稱（量）取比例量的卵磷脂、吐溫-80、組氨酸，加入適量純化水，加熱至50-60℃，輕輕攪拌使其充分溶解；b：稱（量）取比例量的硫代硫酸鈉、胰蛋白胨、氯化鈉，加適量純化水溶解；c：上述兩液混合攪拌均勻，冷卻至室溫定容后分裝為指定規(guī)格；d：105℃滅菌15min，經檢驗合格即可入庫。用于致病性真菌定量殺滅試驗的中和劑B的制備：e：準確稱取比例量的無水磷酸氫二鈉和磷酸二氫鉀，加適量純化水配制為0.03mol/LpH7.2-7.4的磷酸鹽緩沖液；f：稱取比例量的卵磷脂、吐溫-80，加入上述磷酸鹽緩沖液，加熱至50-60℃，輕輕攪拌使其充分溶解；g：稱取比例量的甘氨酸、硫代硫酸鈉，加入上液，攪拌使其充分溶解混勻，冷卻至室溫后分裝為指定規(guī)格；h：105℃滅菌15min，經檢驗合格即可入庫。本發(fā)明的一種酚類復合醇消毒劑的中和劑，能快速有效中和殘余的酚類復合醇消毒劑，且中和劑和中和產物不影響試驗微生物的生長繁殖，中和劑不會破壞培養(yǎng)基的營養(yǎng)成分，亦不影響其物理性狀；本發(fā)明的中和劑分別選用了甘氨酸和組氨酸，使用效果好，而且經大量試驗已證實有效性，而且安全無副作用。具體實施方式實施1用于細菌繁殖體定量殺滅試驗的中和劑A(重量份)：卵磷脂3吐溫-8010硫代硫酸鈉0.5組氨酸0.1胰蛋白胨0.1氯化鈉0.85。實施例2用于致病性真菌定量殺滅試驗的中和劑B(重量份)：甘氨酸1硫代硫酸鈉0.5吐溫-803卵磷脂1無水磷酸氫二鈉0.283磷酸二氫鉀0.136。實施例3用于細菌繁殖體定量殺滅試驗的中和劑A(重量份)：卵磷脂3吐溫-8010硫代硫酸鈉0.5組氨酸0.1胰蛋白胨0.1氯化鈉0.85；用于致病性真菌定量殺滅試驗的中和劑B(重量份)：甘氨酸1硫代硫酸鈉0.5吐溫-803卵磷脂1無水磷酸氫二鈉0.283磷酸二氫鉀0.136。實施例4用于細菌繁殖體定量殺滅試驗的中和劑A(重量份)：卵磷脂3.5吐溫-8010硫代硫酸鈉1.0組氨酸0.1胰蛋白胨0.1氯化鈉0.85；用于致病性真菌定量殺滅試驗的中和劑B(重量份)：甘氨酸1.2硫代硫酸鈉0.5吐溫-805卵磷脂1無水磷酸氫二鈉0.283磷酸二氫鉀0.136。實施例5用于細菌繁殖體定量殺滅試驗的中和劑A(重量份)：卵磷脂2.5吐溫-8012硫代硫酸鈉0.5組氨酸0.1胰蛋白胨0.1氯化鈉0.85；用于致病性真菌定量殺滅試驗的中和劑B(重量份)：甘氨酸1硫代硫酸鈉0.5吐溫-805卵磷脂1.2無水磷酸氫二鈉0.283磷酸二氫鉀0.136。毒性實驗對實施例1至實施例5進行大鼠毒性實驗。選用SD大鼠，給予不同濃度(18.0、6.0、2.0g中和劑/kg)的本發(fā)明的中和劑，每天灌胃一次，連續(xù)90天，末次給藥后24小時各組活殺1/2動物(雌雄各半)，其余1/2動物繼續(xù)觀察2周后活殺。試驗期間觀察動物的外觀、一般行為、攝食量、體重變化，給藥后90天和停藥2周進行血液學(RBC、HB、網織紅細胞、PLT、CT、WBC及分類)和血液生化(AST、ALT、ALP、Glu、BUN、Crea、TP、T.BIL、ALB、CHOL)、尿液生化、臟器系數、病理組織學等指標檢查。試驗結果表明：本發(fā)明的中和劑在高、中、低劑量組動物一般狀態(tài)良好，外觀體征、行為活動、進食量和體重增長均無異常變化；三個劑量組及對照組血液學檢查、血液生化學、尿液生化檢查均在正常范圍，組間無顯著差異；各組主要臟器組織病理學檢查未見明顯異常。上述指標停藥2周后也未見改變。根據試驗結果本發(fā)明的中藥制劑在高、中、低三個劑量(18.0、6.0、2.0g中和劑/kg)連續(xù)90天給藥對大鼠無明顯影響，無明確的毒性靶器官和敏感指標，恢復期觀察也未見延遲性毒性反應，提示本發(fā)明的中和劑安全性較高。同時對本發(fā)明的中和劑在使用后的中和產物進行毒性實驗，也未見有毒反應。充分證明本發(fā)明的中和劑的安全性。中和有效性和反應快慢實驗反饋表見表一：表一　有效性評價中和速率實施例1好快實施例2好快實施例3良好較快實施例4優(yōu)良較快實施例5優(yōu)良較快中和反應后的中和產物液中的營養(yǎng)物質變化反饋見表二：表二　營養(yǎng)物質變化檢測評價實施例1透明度基本無變化實施例2透明度基本無變化實施例3透明度基本無變化實施例4透明度基本無變化實施例5透明度基本無變化中和反應前后，培養(yǎng)基中的微生物的生長繁殖影響評價見表三：表三　微生物的生長繁殖影響評價實施例1不影響實施例2不影響實施例3不影響實施例4不影響實施例5不影響盡管上文對本發(fā)明的具體實施方式給予了詳細描述和說明，但是應該指明的是，我們可以依據本發(fā)明的構想對上述實施方式進行各種等效改變和修改，其所產生的功能作用仍未超出說明書所涵蓋的精神時，均應在本發(fā)明的保護范圍之內。當前第1頁1 2 3