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蛔甙C7在松墨天牛防治和阻截松材線蟲傳播中的應(yīng)用的制作方法

文檔序號:11881072閱讀:233來源:國知局

本發(fā)明涉及蛔甙C7在松墨天牛防治和阻截松材線蟲傳播中的應(yīng)用。



背景技術(shù):

松墨天牛在松材線蟲未發(fā)生區(qū)發(fā)生并不多,危害不足以引起人們重視。松材線蟲入侵到中國后,與媒介松墨天牛協(xié)同互作,兩者的種群密度都大幅提高,形成擴(kuò)張蔓延迅速的趨勢。

松材線蟲病,被稱為松樹的“癌癥”,是世界上最具危險性的森林病害,是松科植物的毀滅性疫病,寄主植物感染該病后2—3月即可死亡,3—5年即可摧毀整片松林,危害性極強(qiáng)。我國自1982年在南京首次發(fā)現(xiàn)松材線蟲病以來,疫情擴(kuò)散迅速,蔓延到包括江蘇、安徽、廣東、廣西、浙江、福建、上海、重慶、湖北、山東等14個省市,86個縣市。28年來,累計致死松樹5億多株,毀滅松林500多萬畝,造成數(shù)千億元的經(jīng)濟(jì)損失,而且發(fā)生范圍還在逐年擴(kuò)大。它不僅給國民經(jīng)濟(jì)造成巨大損失,也破壞了自然景觀及生態(tài)環(huán)境,對我國豐富的松林資源構(gòu)成了嚴(yán)重威脅。該病危害的毀滅性在于:致病力強(qiáng),寄主死亡速度快;傳播快,且常常猝不及防;一旦發(fā)生,治理難度大。目前,對松材線蟲病,主要依靠清除所有病樹來進(jìn)行治理,但因為其病原生活周期的特殊性,效果不明顯。因此,從擴(kuò)散機(jī)理出發(fā)尋找適宜的防治方法成為當(dāng)務(wù)之急。

松材線蟲病的病原是松材線蟲,是我國最重要的外來入侵種之一。它無法自身完成傳播擴(kuò)散任務(wù),在松樹之間的傳播擴(kuò)散必須依靠媒介昆蟲松墨天牛的攜帶來完成。林間松材線蟲病的初發(fā)病時間一般在6月初,7、8月份是松材線蟲病的發(fā)病高峰。被松材線蟲侵染了的松樹是松墨天牛喜歡產(chǎn)卵的場所。來年1-5月,松材線蟲進(jìn)入滯育,形成擴(kuò)散型松材線蟲。首先蛻皮形成擴(kuò)散型三齡幼蟲(L),并聚集在松墨天牛蛹室周圍,6月隨著松墨天牛的羽化而形成擴(kuò)散型四齡幼蟲(L)并進(jìn)入松墨天牛氣孔被攜帶傳播到新的健康松樹,開始新一輪的侵染循環(huán)。L通過松墨天牛取食或產(chǎn)卵時在樹皮上所造成的傷口進(jìn)入樹脂道,然后蛻皮形成成蟲,這些雌、雄成蟲交尾后產(chǎn)卵,卵孵化后變?yōu)榉敝承退刹木€蟲并大量繁殖而使松樹很快枯萎變黃再次成為松墨天牛產(chǎn)卵的對象,產(chǎn)卵孵化的松墨天牛幼蟲又進(jìn)入松材線蟲病樹內(nèi)取食蛀道,形成蛹室。兩者協(xié)調(diào)配合,為對方完成生活史提供所需條件,并利用對方創(chuàng)造的條件完成自身發(fā)育。總之,擴(kuò)散型四齡幼蟲(L)形成的時間與松墨天牛羽化時間的契合是松材線蟲被攜帶傳播的關(guān)鍵。對松材線蟲的擴(kuò)散傳播進(jìn)行阻截是防控松材線蟲的關(guān)鍵。因此,對松墨天牛幼蟲的發(fā)育進(jìn)行干擾和調(diào)控,可以將松墨天牛羽化時間推遲或者無法羽化,從而使L無法形成并切斷其傳播擴(kuò)散的途徑。



技術(shù)實現(xiàn)要素:

為了實現(xiàn)對松墨天牛防治和松材線蟲病擴(kuò)散傳播的阻截,本發(fā)明提供一種新防控方法。

本發(fā)明的技術(shù)方案如下:

本發(fā)明將蛔甙C7用于松墨天牛防治和阻截松材線蟲傳播。

本發(fā)明所提供將蛔甙C7用于松墨天牛和松材線蟲病防治的方法為:將蛔甙C7置于含有松墨天牛幼蟲的松樹中。

作為優(yōu)化,本發(fā)明所提供將蛔甙C7用于松墨天牛防治和阻截松材線蟲傳播的方法為:將蛔甙C7吸附于具備吸附性和緩釋效果的載體中,將該載體置于松墨天牛幼蟲的松樹中。所述具備吸附性和緩釋效果的載體為硅橡膠塞頭。

作為優(yōu)化,本發(fā)明所提供將蛔甙C7用于松墨天牛防治和阻截松材線蟲傳播的方法為:

1)、將蛔甙C7和有機(jī)溶劑混合,得混合液;

2)、將步驟1)所得混合液20μl與具備吸附性和緩釋效果的載體接觸,待有機(jī)溶劑揮發(fā)后,將該載體置于含有松墨天牛幼蟲的松樹中。

所述有機(jī)溶劑選自甲醇、乙醇或乙醚。

作為優(yōu)化,本發(fā)明所提供將蛔甙C7用于松材線蟲病防治的方法中,蛔甙C7的用量為:150nM-150μM/m3松樹體。

本發(fā)明所實現(xiàn)的有益效果如下:

本發(fā)明所采用的蛔甙C7為人工合成產(chǎn)品(如天津藥明康德新藥開發(fā)有限公司),英文名ascarosides(asc-C7)。分子式:C13H24O6。其結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,常溫常壓下化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,無毒,不污染環(huán)境。化學(xué)結(jié)構(gòu)如下:

合成路線見文獻(xiàn):Ascaroside activity in Caenorhabditis elegans is highly dependent on chemical structure.Bioorganic&Medicinal Chemistry(2013)21:5754–5769.

本發(fā)明所提供的將蛔甙C7用于松墨天牛防治和阻截松材線蟲傳播的方法操作簡單,易于推廣應(yīng)用。

本發(fā)明所提供的將蛔甙C7用于松墨天牛防治和阻截松材線蟲傳播的方法對松墨天牛防治和阻截松材線蟲傳播的防治效果明顯。

具體實施方式

本發(fā)明所采用的蛔甙C7可化學(xué)合成。

硅橡膠塞頭,可購自北京中捷四方生物科技有限公司、北京格瑞碧源科技有限公司等。

實施例1:

在松材線蟲發(fā)生區(qū),4月底5月初松墨天?;奸_始前,選擇40株含有多個松墨天牛幼蟲的馬尾松。識別方法為:有松材線蟲危害的松樹鉆孔后不流脂,有松墨天牛產(chǎn)卵刻槽痕跡,部分松針失綠黃化。20株作為實驗組,20株作為對照組,在樹體向陽面木質(zhì)部松墨天牛蛀入孔用電鉆鉆1cm直徑2cm深的孔,與松墨天牛幼蟲蛹室相通。對實驗組孔中直接加入蛔甙C7劑量6nM/孔,蛔甙C7用量為30nM/m3松樹體。對照組不添加蛔甙C7,10天后,剖出松墨天牛幼蟲進(jìn)行觀察。結(jié)果顯示,對照組82%的松墨天牛為蛹,而實驗組48%為蛹,52%為幼蟲。

實施例2:

將蛔甙C7溶于甲醇,吸附于硅橡膠塞頭(rubber septa)(0.5cm直徑,1cm長)。在松材線蟲發(fā)生區(qū),選擇40株含有多個松墨天牛幼蟲的馬尾松。識別方法為:有松材線蟲危害的松樹鉆孔后不流脂,有松墨天牛產(chǎn)卵刻槽痕跡,部分松針失綠黃化。20株作為實驗組,20株作為對照組,在樹體向陽面木質(zhì)部松墨天牛蛀入孔用電鉆鉆1cm直徑2cm深的孔。實驗組將含蛔甙C91μl的硅橡膠塞頭若干分散插入孔中(將5μl蛔甙C7和100μl甲醇混合后,取20μl滴入硅橡膠塞頭,溶劑揮發(fā)后可使用),蛔甙C7用量為5μl/m3松樹體。對照組插入含甲醇1μl的硅橡膠塞頭,10天后,剖出松墨天牛幼蟲進(jìn)行觀察。結(jié)果顯示,對照組83%的松墨天牛為蛹,而實驗組39%為蛹,61%為幼蟲。

實施例3:

將蛔甙C7溶于乙醇,吸附于硅橡膠塞頭(0.5cm直徑,1cm長)。在松材線蟲發(fā)生區(qū),選擇40株含有多個松墨天牛幼蟲的馬尾松。識別方法為:有松材線蟲危害的松樹鉆孔后不流脂,有松墨天牛產(chǎn)卵刻槽痕跡,部分松針失綠黃化。20株作為實驗組,20株作為對照組,在樹體向陽面木質(zhì)部松墨天牛蛀入孔用電鉆鉆1cm直徑2cm深的孔。實驗組將含蛔甙C7的硅橡膠塞頭若干分散插入孔中(將3μM蛔甙C9乙醇液取20μl滴入硅橡膠塞頭,溶劑揮發(fā)后可使用),蛔甙C7用量為15μM/m3松樹體。對照組插入含乙醇20μl的硅橡膠塞頭,10天后,剖出松墨天牛幼蟲進(jìn)行觀察。結(jié)果顯示,對照組81%的松墨天牛為蛹,而實驗組21%發(fā)育成蛹,79%為幼蟲。

實施例4:

將蛔甙C9溶于乙醚,吸附于硅橡膠塞頭(0.5cm直徑,1cm長)。在松材線蟲發(fā)生區(qū),選擇40株含有多個松墨天牛幼蟲的馬尾松。識別方法為:有松材線蟲危害的松樹鉆孔后不流脂,有松墨天牛產(chǎn)卵刻槽痕跡,部分松針失綠黃化。20株作為實驗組,20株作為對照組,在樹體向陽面木質(zhì)部松墨天牛蛀入孔用電鉆鉆1cm直徑2cm深的孔。實驗組將含蛔甙C9的硅橡膠塞頭若干分散插入孔中(將3μM蛔甙C7乙醚液取20μl滴入硅橡膠塞頭,取20μl滴入硅橡膠塞頭,溶劑揮發(fā)后可使用),蛔甙C7用量為15μM/m3松樹體。對照組插入含乙醚20μl的硅橡膠塞頭,10天后,剖出松墨天牛幼蟲進(jìn)行觀察。結(jié)果顯示,對照組80%的松墨天牛為蛹,而實驗組32%發(fā)育成蛹,68%為幼蟲。

實施例5:

將蛔甙C7溶于乙醇,吸附于棉花(0.5cm直徑,1cm長)。在松材線蟲發(fā)生區(qū),選擇40株含有多個松墨天牛幼蟲的馬尾松。識別方法為:有松材線蟲危害的松樹鉆孔后不流脂,有松墨天牛產(chǎn)卵刻槽痕跡,部分松針失綠黃化。20株作為實驗組,20株作為對照組,在樹體向陽面木質(zhì)部松墨天牛蛀入孔用電鉆鉆1cm直徑2cm深的孔。實驗組將含蛔甙C9的棉花若干分散插入孔中(將3μM蛔甙C7乙醇液取20μl滴入棉花,溶劑揮發(fā)后可使用),蛔甙C7用量為15μM/m3松樹體。對照組插入含甲醇20μl的棉花,10天后,剖出松墨天牛幼蟲進(jìn)行觀察。結(jié)果顯示,實驗組20%的松墨天牛為蛹,而對照組82%發(fā)育成蛹,18%為幼蟲。

實施例6:

將蛔甙C7吸附于木炭(0.5cm直徑,1cm長)。在松材線蟲發(fā)生區(qū),選擇40株含有多個松墨天牛幼蟲的馬尾松。識別方法為:有松材線蟲危害的松樹鉆孔后不流脂,有松墨天牛產(chǎn)卵刻槽痕跡,部分松針失綠黃化。20株作為實驗組,20株作為對照組,在樹體向陽面木質(zhì)部松墨天牛蛀入孔用電鉆鉆1cm直徑2cm深的孔。實驗組將含蛔甙C7的木炭若干分散插入孔中(將3μM蛔甙C7乙醇液取20μl滴入木炭,溶劑揮發(fā)后可使用),蛔甙C7用量為15μM/m3松樹體。對照組插入含乙醇20μl的木炭,10天后,剖出松墨天牛幼蟲進(jìn)行觀察。結(jié)果顯示,實驗組40%的松墨天牛為蛹,而對照組81%發(fā)育成蛹,19%為幼蟲。

實施例7:

將蛔甙C7劑量改變。在松材線蟲發(fā)生區(qū),選擇40株含有多個松墨天牛幼蟲的馬尾松。識別方法為:有松材線蟲危害的松樹鉆孔后不流脂,有松墨天牛產(chǎn)卵刻槽痕跡,部分松針失綠黃化。20株作為實驗組,20株作為對照組,在樹體向陽面木質(zhì)部松墨天牛蛀入孔用電鉆鉆1cm直徑2cm深的孔。實驗組將含蛔甙C7 20μl的硅橡膠塞頭若干分散插入孔中(將3μM蛔甙C9乙醇液,取20μl滴入硅橡膠塞頭,溶劑揮發(fā)后可使用),蛔甙C7用量為15μM/m3松樹體。對照組插入含乙醇20μl的硅橡膠塞頭,10天后,剖出松墨天牛幼蟲進(jìn)行觀察。結(jié)果顯示,實驗組43%的松墨天牛為蛹,而對照組81%發(fā)育成蛹,19%為幼蟲。

實施例8:

將蛔甙C7劑量改變。在松材線蟲發(fā)生區(qū),選擇40株含有多個松墨天牛幼蟲的馬尾松。識別方法為:有松材線蟲危害的松樹鉆孔后不流脂,有松墨天牛產(chǎn)卵刻槽痕跡,部分松針失綠黃化。20株作為實驗組,20株作為對照組,在樹體向陽面木質(zhì)部松墨天牛蛀入孔用電鉆鉆1cm直徑2cm深的孔。實驗組將含蛔甙C7 20μl的硅橡膠塞頭若干分散插入孔中(將3μM蛔甙C7乙醇液,取20μl滴入硅橡膠塞頭,溶劑揮發(fā)后可使用),蛔甙C9用量為150μM/m3松樹體。對照組插入含乙醇20μl的硅橡膠塞頭,10天后,剖出松墨天牛幼蟲進(jìn)行觀察。結(jié)果顯示,實驗組32%的松墨天牛為蛹,而對照組80%發(fā)育成蛹,20%為幼蟲。

實施例9:

將蛔甙C9劑量改變。在松材線蟲發(fā)生區(qū),選擇40株含有多個松墨天牛幼蟲的馬尾松。識別方法為:有松材線蟲危害的松樹鉆孔后不流脂,有松墨天牛產(chǎn)卵刻槽痕跡,部分松針失綠黃化。20株作為實驗組,20株作為對照組,在樹體向陽面木質(zhì)部松墨天牛蛀入孔用電鉆鉆1cm直徑2cm深的孔。實驗組將含蛔甙C7 20μl的硅橡膠塞頭若干分散插入孔中(將300nM蛔甙C9乙醇液,取20μl滴入硅橡膠塞頭,溶劑揮發(fā)后可使用),蛔甙C7用量為1.5μM/m3松樹體。對照組插入含乙醇20μl的硅橡膠塞頭,10天后,剖出松墨天牛幼蟲進(jìn)行觀察。結(jié)果顯示,實驗組23%的松墨天牛為蛹,而對照組77%發(fā)育成蛹,23%為幼蟲。

實施例10:

將蛔甙C7劑量改變。在松材線蟲發(fā)生區(qū),選擇40株含有多個松墨天牛幼蟲的馬尾松。識別方法為:有松材線蟲危害的松樹鉆孔后不流脂,有松墨天牛產(chǎn)卵刻槽痕跡,部分松針失綠黃化。20株作為實驗組,20株作為對照組,在樹體向陽面木質(zhì)部松墨天牛蛀入孔用電鉆鉆1cm直徑2cm深的孔。實驗組將含蛔甙C7 20μl的硅橡膠塞頭若干分散插入孔中(將30nM蛔甙C7乙醇液,,取20μl滴入硅橡膠塞頭,溶劑揮發(fā)后可使用),蛔甙C7用量為150nM/m3松樹體。對照組插入含乙醇20μl的硅橡膠塞頭,10天后,剖出松墨天牛幼蟲進(jìn)行觀察。結(jié)果顯示,實驗組32%的松墨天牛為幼蟲,而對照組80%發(fā)育成蛹,20%為幼蟲。

實施例11:

將蛔甙C7劑量改變。在松材線蟲發(fā)生區(qū),選擇40株含有多個松墨天牛幼蟲的馬尾松。識別方法為:有松材線蟲危害的松樹鉆孔后不流脂,有松墨天牛產(chǎn)卵刻槽痕跡,部分松針失綠黃化。20株作為實驗組,20株作為對照組,在樹體向陽面木質(zhì)部松墨天牛蛀入孔用電鉆鉆1cm直徑2cm深的孔。實驗組將含蛔甙C9 20μl的硅橡膠塞頭若干分散插入孔中(將3nM蛔甙C7乙醇液,取20μl滴入硅橡膠塞頭,溶劑揮發(fā)后可使用),蛔甙C9用量為15nM/m3松樹體。對照組插入含乙醇20μl的硅橡膠塞頭,10天后,剖出松墨天牛幼蟲進(jìn)行觀察。結(jié)果顯示,實驗組42%的松墨天牛為蛹,而對照組82%發(fā)育成蛹,18%為幼蟲。

在自然條件下,擴(kuò)散型松材線蟲是在來年的1-5月份大量形成,并與媒介昆蟲松墨天牛羽化時間相一致,能夠被松墨天牛攜帶并傳播到新的健康松樹。通過使用本發(fā)明提供的方法,在每年的5月到7月份期間,尤其是初發(fā)病的6月初,可以使松墨天牛幼蟲停止發(fā)育,降低松材線蟲蛹和成蟲種群密度,減少松樹死亡率,同時,使松材線蟲無法隨著松墨天牛的羽化而形成擴(kuò)散型四齡線蟲,阻斷其擴(kuò)散傳播,進(jìn)而達(dá)到干擾其進(jìn)一步傳播擴(kuò)散的目標(biāo),從而實現(xiàn)減少松材線蟲發(fā)生區(qū)松樹死亡率和擴(kuò)散蔓延速度,并預(yù)防在林區(qū)進(jìn)一步蔓延擴(kuò)展的防控目標(biāo)。

本發(fā)明提供的方法可利用在林間被感染松材線蟲和松墨天牛的松樹治理上??山鉀Q在松墨天牛大量發(fā)生區(qū)的松墨天牛治理上,也可解決在松材線蟲疫情發(fā)生地的松材線蟲大量繁殖發(fā)生和迅速擴(kuò)散的問題。

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