本發(fā)明涉及農(nóng)作物保護(hù)領(lǐng)域，具體涉及一種害蟲驅(qū)避劑及其制備方法。
背景技術(shù)：
稻飛虱是我國(guó)水稻上的最重要害蟲之一。其主要種類包括褐飛虱Nilaparvatalugens 和白背飛虱Sogatella furcifera 等。近幾年來(lái)，稻飛虱年年大暴發(fā)，對(duì)我國(guó)水稻產(chǎn)量造成了嚴(yán)重?fù)p失。浙江省農(nóng)業(yè)廳2005 年的調(diào)查數(shù)據(jù)顯示，在浙江省轄區(qū)內(nèi)的稻田，第5 代褐飛虱發(fā)生量每667m2 達(dá)30 萬(wàn)頭以上的有66.7 萬(wàn)hm2，占浙江省水稻總種植面積的86％；每667m2 稻飛虱發(fā)生量超過(guò)100 萬(wàn)頭的稻田面積有33.3 萬(wàn)hm2，占浙江省水稻總種植面積的42％ ；為害最嚴(yán)重的田塊稻飛虱發(fā)生量高達(dá)每667m2 1000 萬(wàn)頭以上；絕收的面積達(dá)5333hm2，造成直接水稻產(chǎn)量損失120 萬(wàn)噸。當(dāng)前，生產(chǎn)上主要依靠化學(xué)農(nóng)藥控制其危害。長(zhǎng)期大量使用化學(xué)農(nóng)藥不僅殺傷天敵、污染環(huán)境，而且引起害蟲抗藥性與再增猖獗。對(duì)人類的生存環(huán)境和健康造成了嚴(yán)重威脅。因此，開(kāi)發(fā)安全有效的綠色農(nóng)藥已成為控制褐飛虱危害的迫切任務(wù)。
專利號(hào)CN 102028003 B公開(kāi)了一種褐飛虱驅(qū)避劑及其制備方法和應(yīng)用，它包括下述重量配比的組分：每ml 乙醇溶劑中溶解花椒提取物1-80mg、水葫蘆提取物1-80mg 和法尼稀0.01-0.10mg。
上述技術(shù)方案所述的褐飛虱驅(qū)避劑及其制備方法，其雖然制備簡(jiǎn)單、殺蟲效率高，但其應(yīng)用面較窄，且易失效，因此，需要設(shè)計(jì)出一種能夠解決以上問(wèn)題的害蟲驅(qū)避劑及其制備方法。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
本發(fā)明所要解決的問(wèn)題是提供一種害蟲驅(qū)避劑及其制備方法。
本發(fā)明的目的可以通過(guò)以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)：
一種害蟲驅(qū)避劑，按重量份計(jì)，所述害蟲驅(qū)避劑包括甲基異柳10-20份、甲基對(duì)硫磷5-10份、三丁基氯化錫2-6份、環(huán)己酮7-12份、異丁氰5-8份、環(huán)糊精2-4份、甲苯3-8份、卡波姆1-2份、95%乙醇2-3份、聚乙二醇7-9份、三乙醇胺0.5-1份、花椒乙醇提取物7-10份和水葫蘆乙醇提取物 4-6份。
優(yōu)選的，按重量份計(jì)，所述害蟲驅(qū)避劑包括甲基異柳15份、甲基對(duì)硫磷8份、三丁基氯化錫4份、環(huán)己酮10份、異丁氰6份、環(huán)糊精3份、甲苯5份、卡波姆1份、95%乙醇2份、聚乙二醇8份、三乙醇胺0.8份、花椒乙醇提取物9份和水葫蘆乙醇提取物5份。
一種害蟲驅(qū)避劑的制備方法，所述制備方法具體包括以下步驟：
步驟一：凝膠基質(zhì)的制備：在攪拌同時(shí)向乙醇中慢慢加入卡波姆，然后加入三乙醇胺，加熱攪拌至卡波姆溶脹完全，冷至20℃ -30℃后加入 95％乙醇，再用三乙醇胺調(diào)節(jié)pH 至5.0～7.0，從而制得凝膠基質(zhì)；
步驟二：帶藥混合液的制備：室溫下用15％-25％的水將聚乙二醇配成水溶液，加入甲基異柳、甲基對(duì)硫磷、三丁基氯化錫、環(huán)己酮、異丁氰、環(huán)糊精、甲苯，混合攪拌均勻制得混合液，檢驗(yàn)；
步驟三：將步驟二得到的混合液加入步驟一的凝膠基質(zhì)中，加水至全量，攪拌均勻得到混合液；
步驟四：制備花椒乙醇提取物：將花椒在烘箱烘干，烘干溫度為55℃，液氮研磨，過(guò)50目篩，用體積百分比為90％乙醇冷浸提取，將花椒在5倍乙醇中浸泡32h，超聲0.5h，過(guò)濾后取濾液，濾渣再在2倍乙醇中浸泡20h，過(guò)濾，合并兩次濾液，濃縮至干，保存?zhèn)溆茫?/p>
步驟五：制備水葫蘆乙醇提取物：將水葫蘆在烘箱烘干，烘干溫度為55℃，液氮研磨，過(guò)50目篩，用體積百分比為90％乙醇冷浸提取，將水葫蘆在5倍乙醇中浸泡32h，超聲0.5h，過(guò)濾后取濾液；濾渣再在2倍乙醇中浸泡20h，過(guò)濾；合并兩次濾液，濃縮至干，保存?zhèn)溆茫?/p>
步驟六：配制驅(qū)避劑：將乙醇溶劑中溶解花椒提取物和乙醇溶劑中溶解水葫蘆提取物均勻混合，加入步驟三得到的混合液中，充分?jǐn)嚢?，即可制得成品?/p>
優(yōu)選的，步驟六中所述的花椒乙醇提取物和水葫蘆乙醇提取物按照1ml乙醇溶劑中溶解花椒提取物1-80mg、1ml乙醇溶劑中溶解水葫蘆提取物 1-80mg來(lái)提取。
優(yōu)選的，步驟二中所述的混合在反應(yīng)釜中進(jìn)行，混和攪拌50-80分鐘。
優(yōu)選的，步驟二中所述的檢驗(yàn)為混合液pH值的檢驗(yàn)，混合液的pH值為7.0-7.2。
采用本發(fā)明的技術(shù)方案，制備步驟合理，便于操作，且制備出的害蟲驅(qū)避劑無(wú)毒無(wú)害，具有高趨避性的同時(shí)能夠?qū)χ参锏纳L(zhǎng)起到一定的促進(jìn)作用。
具體實(shí)施方式
為使本發(fā)明實(shí)現(xiàn)的技術(shù)手段、創(chuàng)作特征、達(dá)成目的與功效易于明白了解，下面結(jié)合具體實(shí)施方式，進(jìn)一步闡述本發(fā)明。
實(shí)施例1：
一種害蟲驅(qū)避劑，按重量份計(jì)，所述害蟲驅(qū)避劑包括甲基異柳10份、甲基對(duì)硫磷5份、三丁基氯化錫2份、環(huán)己酮7份、異丁氰5份、環(huán)糊精2份、甲苯3份、卡波姆1份、95%乙醇2份、聚乙二醇7份、三乙醇胺0.5份、花椒乙醇提取物7份和水葫蘆乙醇提取物 4份。
一種害蟲驅(qū)避劑的制備方法，所述制備方法具體包括以下步驟：
步驟一：凝膠基質(zhì)的制備：在攪拌同時(shí)向乙醇中慢慢加入卡波姆，然后加入三乙醇胺，加熱攪拌至卡波姆溶脹完全，冷至20℃后加入 95％乙醇，再用三乙醇胺調(diào)節(jié)pH 至5.0，從而制得凝膠基質(zhì)；
步驟二：帶藥混合液的制備：室溫下用15％的水將聚乙二醇配成水溶液，加入甲基異柳、甲基對(duì)硫磷、三丁基氯化錫、環(huán)己酮、異丁氰、環(huán)糊精、甲苯，混合攪拌均勻制得混合液，檢驗(yàn)；
步驟三：將步驟二得到的混合液加入步驟一的凝膠基質(zhì)中，加水至全量，攪拌均勻得到混合液；
步驟四：制備花椒乙醇提取物：將花椒在烘箱烘干，烘干溫度為55℃，液氮研磨，過(guò)50目篩，用體積百分比為90％乙醇冷浸提取，將花椒在5倍乙醇中浸泡32h，超聲0.5h，過(guò)濾后取濾液，濾渣再在2倍乙醇中浸泡20h，過(guò)濾，合并兩次濾液，濃縮至干，保存?zhèn)溆茫?/p>
步驟五：制備水葫蘆乙醇提取物：將水葫蘆在烘箱烘干，烘干溫度為55℃，液氮研磨，過(guò)50目篩，用體積百分比為90％乙醇冷浸提取，將水葫蘆在5倍乙醇中浸泡32h，超聲0.5h，過(guò)濾后取濾液；濾渣再在2倍乙醇中浸泡20h，過(guò)濾；合并兩次濾液，濃縮至干，保存?zhèn)溆茫?/p>
步驟六：配制驅(qū)避劑：將乙醇溶劑中溶解花椒提取物和乙醇溶劑中溶解水葫蘆提取物均勻混合，加入步驟三得到的混合液中，充分?jǐn)嚢?，即可制得成品?/p>
其中，步驟六中所述的花椒乙醇提取物和水葫蘆乙醇提取物按照1ml乙醇溶劑中溶解花椒提取物1mg、1ml乙醇溶劑中溶解水葫蘆提取物 1mg來(lái)提取。
其中，步驟二中所述的混合在反應(yīng)釜中進(jìn)行，混和攪拌50分鐘。
其中，步驟二中所述的檢驗(yàn)為混合液pH值的檢驗(yàn)，混合液的pH值為7.0。
實(shí)施例2：
一種害蟲驅(qū)避劑，按重量份計(jì)，所述害蟲驅(qū)避劑包括甲基異柳20份、甲基對(duì)硫磷10份、三丁基氯化錫6份、環(huán)己酮12份、異丁氰8份、環(huán)糊精4份、甲苯8份、卡波姆2份、95%乙醇3份、聚乙二醇9份、三乙醇胺1份、花椒乙醇提取物10份和水葫蘆乙醇提取物6份。
一種害蟲驅(qū)避劑的制備方法，所述制備方法具體包括以下步驟：
步驟一：凝膠基質(zhì)的制備：在攪拌同時(shí)向乙醇中慢慢加入卡波姆，然后加入三乙醇胺，加熱攪拌至卡波姆溶脹完全，冷至30℃后加入 95％乙醇，再用三乙醇胺調(diào)節(jié)pH 至7.0，從而制得凝膠基質(zhì)；
步驟二：帶藥混合液的制備：室溫下用25％的水將聚乙二醇配成水溶液，加入甲基異柳、甲基對(duì)硫磷、三丁基氯化錫、環(huán)己酮、異丁氰、環(huán)糊精、甲苯，混合攪拌均勻制得混合液，檢驗(yàn)；
步驟三：將步驟二得到的混合液加入步驟一的凝膠基質(zhì)中，加水至全量，攪拌均勻得到混合液；
步驟四：制備花椒乙醇提取物：將花椒在烘箱烘干，烘干溫度為55℃，液氮研磨，過(guò)50目篩，用體積百分比為90％乙醇冷浸提取，將花椒在5倍乙醇中浸泡32h，超聲0.5h，過(guò)濾后取濾液，濾渣再在2倍乙醇中浸泡20h，過(guò)濾，合并兩次濾液，濃縮至干，保存?zhèn)溆茫?/p>
步驟五：制備水葫蘆乙醇提取物：將水葫蘆在烘箱烘干，烘干溫度為55℃，液氮研磨，過(guò)50目篩，用體積百分比為90％乙醇冷浸提取，將水葫蘆在5倍乙醇中浸泡32h，超聲0.5h，過(guò)濾后取濾液；濾渣再在2倍乙醇中浸泡20h，過(guò)濾；合并兩次濾液，濃縮至干，保存?zhèn)溆茫?/p>
步驟六：配制驅(qū)避劑：將乙醇溶劑中溶解花椒提取物和乙醇溶劑中溶解水葫蘆提取物均勻混合，加入步驟三得到的混合液中，充分?jǐn)嚢?，即可制得成品?/p>
其中，步驟六中所述的花椒乙醇提取物和水葫蘆乙醇提取物按照1ml乙醇溶劑中溶解花椒提取物80mg、1ml乙醇溶劑中溶解水葫蘆提取物 80mg來(lái)提取。
其中，步驟二中所述的混合在反應(yīng)釜中進(jìn)行，混和攪拌80分鐘。
其中，步驟二中所述的檢驗(yàn)為混合液pH值的檢驗(yàn)，混合液的pH值為7.2。
實(shí)施例3：一種害蟲驅(qū)避劑，按重量份計(jì)，所述害蟲驅(qū)避劑包括甲基異柳15份、甲基對(duì)硫磷8份、三丁基氯化錫4份、環(huán)己酮10份、異丁氰6份、環(huán)糊精3份、甲苯5份、卡波姆1份、95%乙醇2份、聚乙二醇8份、三乙醇胺0.8份、花椒乙醇提取物9份和水葫蘆乙醇提取物5份。
一種害蟲驅(qū)避劑的制備方法，所述制備方法具體包括以下步驟：
步驟一：凝膠基質(zhì)的制備：在攪拌同時(shí)向乙醇中慢慢加入卡波姆，然后加入三乙醇胺，加熱攪拌至卡波姆溶脹完全，冷至25℃后加入 95％乙醇，再用三乙醇胺調(diào)節(jié)pH 至6.0，從而制得凝膠基質(zhì)；
步驟二：帶藥混合液的制備：室溫下用20％的水將聚乙二醇配成水溶液，加入甲基異柳、甲基對(duì)硫磷、三丁基氯化錫、環(huán)己酮、異丁氰、環(huán)糊精、甲苯，混合攪拌均勻制得混合液，檢驗(yàn)；
步驟三：將步驟二得到的混合液加入步驟一的凝膠基質(zhì)中，加水至全量，攪拌均勻得到混合液；
步驟四：制備花椒乙醇提取物：將花椒在烘箱烘干，烘干溫度為55℃，液氮研磨，過(guò)50目篩，用體積百分比為90％乙醇冷浸提取，將花椒在5倍乙醇中浸泡32h，超聲0.5h，過(guò)濾后取濾液，濾渣再在2倍乙醇中浸泡20h，過(guò)濾，合并兩次濾液，濃縮至干，保存?zhèn)溆茫?/p>
步驟五：制備水葫蘆乙醇提取物：將水葫蘆在烘箱烘干，烘干溫度為55℃，液氮研磨，過(guò)50目篩，用體積百分比為90％乙醇冷浸提取，將水葫蘆在5倍乙醇中浸泡32h，超聲0.5h，過(guò)濾后取濾液；濾渣再在2倍乙醇中浸泡20h，過(guò)濾；合并兩次濾液，濃縮至干，保存?zhèn)溆茫?/p>
步驟六：配制驅(qū)避劑：將乙醇溶劑中溶解花椒提取物和乙醇溶劑中溶解水葫蘆提取物均勻混合，加入步驟三得到的混合液中，充分?jǐn)嚢?，即可制得成品?/p>
其中，步驟六中所述的花椒乙醇提取物和水葫蘆乙醇提取物按照1ml乙醇溶劑中溶解花椒提取物40mg、1ml乙醇溶劑中溶解水葫蘆提取物40mg來(lái)提取。
其中，步驟二中所述的混合在反應(yīng)釜中進(jìn)行，混和攪拌60分鐘。
其中，步驟二中所述的檢驗(yàn)為混合液pH值的檢驗(yàn)，混合液的pH值為7.1。
基于上述，采用本發(fā)明的技術(shù)方案，制備步驟合理，便于操作，且制備出的害蟲驅(qū)避劑無(wú)毒無(wú)害，具有高趨避性的同時(shí)能夠?qū)χ参锏纳L(zhǎng)起到一定的促進(jìn)作用。
顯然本發(fā)明具體實(shí)現(xiàn)并不受上述方式的限制，只要采用了本發(fā)明的方法構(gòu)思和技術(shù)方案進(jìn)行的各種非實(shí)質(zhì)性的改進(jìn)，或未經(jīng)改進(jìn)將本發(fā)明的構(gòu)思和技術(shù)方案直接應(yīng)用于其它場(chǎng)合的，均在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。