1.一種苦參的良種培育方法，其特征在于包括如下步驟：
A、植株篩選：在苦參成熟時或者萌芽時，選擇無病蟲害的植株；
B、預處理和消毒：取步驟A所得植株的根尖或者子芽1～2cm，用清水清洗干凈，再用70%的酒精漂洗30s，然后用0.1%的HgCl2溶液滅菌3min，無菌水洗3遍及以上；
C、將步驟B所得的子芽置于顯微鏡下，用酒精浸泡后，再用灼燒冷卻的鑷子和剪刀剝離子芽外部葉片，切取帶有1～2個葉原基的莖尖；或者將步驟B所得的根尖置于顯微鏡下，用酒精浸泡后，再用灼燒冷卻的鑷子和剪刀將根尖分生區(qū)細胞切成3～7個根尖小段，再用無菌水清洗3遍及以上；
D、培育：將步驟C所得莖尖放入誘導培養(yǎng)基中進行培養(yǎng)，所述誘導培養(yǎng)基是MS+6-芐基嘌呤1.5mg/L+萘乙酸1.0mg/L，等到生長出不定芽后，繼續(xù)在所述誘導培養(yǎng)基中培養(yǎng)35～40天，至生長出3～4 cm叢生芽，將所述叢生芽剪成2片葉，長約1.5 cm的小段接入增殖培養(yǎng)基，所述增殖培養(yǎng)基是MS全培養(yǎng)基，20天為一個轉(zhuǎn)接周期，當增殖至適當?shù)臄?shù)量后，將幼苗分25～30株為一批，分批接入生根培養(yǎng)基中，所述生根培養(yǎng)基是1/2MS+萘乙酸1.0mg/L+多效唑 10mg/L，培養(yǎng)至有白色根系長出；
或者將步驟C所得根尖小段放入誘導培養(yǎng)基中進行培養(yǎng)15～25天，所述誘導培養(yǎng)基是MS+6-芐基嘌呤1.5mg/L +萘乙酸1.0mg/L，得到預生根，將所述預生根的根尖1～2cm切成3～7個根尖小段接入所述誘導培養(yǎng)基培養(yǎng)15～25天，重復上述步驟至得到適當數(shù)量的預生根后，將所述預生根25～30個為一批，分批接入增殖培養(yǎng)基，所述增殖培養(yǎng)基是MS+6-芐基嘌呤1.5mg/L+萘乙酸1.5mg/L，培養(yǎng)至長出3～4 cm叢生芽；
E、將步驟D所得長葉長根的幼苗放入陽光下3～5天，取出幼苗，將其移栽至育苗床，行距5～6cm、株距5～6cm，開深3～4cm，每處栽種一株幼苗，保持育苗床濕潤；所述育苗床是由甘蔗葉作為基質(zhì)，混合有蔗糖廠濾泥和/或者魚塘淤泥、磷酸氫二鉀、花生麩、腐殖質(zhì)發(fā)酵而得；當幼苗長出6～7片復葉，60%植株出現(xiàn)五出復葉時，將其移栽至大田，即可。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的苦參的良種培育方法，其特征在于：所述培育階段的培養(yǎng)條件為溫度23～28℃，光照強度1500～1800LUX。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的苦參的良種培育方法，其特征在于：所述育苗床的各成分比重為甘蔗葉60～75重量份、蔗糖廠濾泥和/或者魚塘淤泥20～25重量份、磷酸氫二鉀5～10重量份、腐殖質(zhì)5～10重量份、花生麩1～2重量份。