本發(fā)明屬于農(nóng)藥復配技術領域，涉及除草組合物及其應用。
背景技術：
隨著經(jīng)濟的高速發(fā)展，人們對城市綠化的要求越來越高，國內(nèi)草坪面積也不斷的增加，草坪中雜草的防除成為草坪管理人員最大的難題。現(xiàn)在對草坪中的雜草多為人工拔除，投入大，效率低，效果差。噴施安全有效的除草劑是控制草坪雜草的有效措施。
啶嘧磺隆，英文名稱為flazasulfuron，化學名稱為1-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-(3-三氟甲基-2-吡啶磺酰)脲，分子量為407.32，化學式為C13H12F3N5O5S，其結構如式(Ⅰ)所示。藥劑能迅速被雜草的莖葉和根系吸收，并傳導至整株雜草，主要抑制乙酰乳酸合成酶(ALS)的活性，進而抑制雜草體內(nèi)的支鏈氨基酸(亮氨酸、異亮氨酸)的合成，阻礙蛋白質(zhì)的合成和其它代謝過程，導致雜草死亡。對闊葉草、莎草和禾本科雜草的稗草、狗尾草效果較好，但對牛筋草、馬唐效果較差。
自2005年陶氏開發(fā)了二氯氨基吡啶酸以來，吡啶羧酸類除草劑已成為我國銷量上升最快的除草劑之一。吡啶羧酸類除草劑對多數(shù)闊葉雜草如泥胡菜、大巢菜、豬殃殃、繁縷、灰藜防效好，但對多數(shù)禾本科雜草如麥家公、牛筋草及莎草科雜草防效差。
氯氟吡氧乙酸(fluroxypyr)是美國陶氏益農(nóng)公司(Dow AgroSciences Company)開發(fā)生產(chǎn)的有機雜環(huán)類選擇性內(nèi)吸傳導型苗后除草劑，化學名稱為4-氨基-3.5-二氯-6-氟-吡啶-2-氧乙酸，分子式C7H5Cl2FN2O3，分子量為255.03，其結構如式(Ⅲ)所示。適用于防除小麥、大麥、玉米等禾本科作物田中各種闊葉雜草。氯氟吡氧乙酸是內(nèi)吸傳導型苗后除草劑，藥后很 快被植物吸收，使敏感植物出現(xiàn)典型激素類除草劑的反應，植株畸形、扭曲，最終枯死。適用于小麥、大麥、玉米、葡萄、果園、牧場、林地、草坪等地防除闊葉雜草；如豬殃殃、卷莖蓼、馬齒莧、龍葵、田旋花、蓼、莧等，對禾本科雜草無效。
二氯吡啶酸(Clopyralid)，化學名稱為3,6-二氯吡啶-2-羧酸，分子式為C6H4Cl2NO2，分子量為157.55，其結構如式(Ⅱ)所示。內(nèi)吸激素型除草劑，它主要通過植物的根和葉進行吸收然后在植物體內(nèi)進行傳導。能防除油菜產(chǎn)區(qū)主要的惡性闊葉雜草，如大巢菜、卷莖蓼、稻槎菜、鬼針草等，對小薊、大薊、苣荬菜等防效更好。還可以用于大麥、小麥、燕麥、玉米、甜菜、禾本科草坪等防除闊葉雜草。
氨氯吡啶酸(picloram)屬于吡啶類除草劑，化學名稱為4-氨基-3,5,6-三氯吡啶-2-羧酸，分子式C6H3Cl3N2O2，分子量為241.46，其結構如式(Ⅳ)所示。主要作用于核酸代謝，并且使葉綠體結構及其他細胞器發(fā)育畸形，干擾蛋白質(zhì)合成，作用于分生組織活動等，最后導致植物死亡。氨氯吡啶酸活性高，不僅對闊葉雜草有優(yōu)良防效，而且對灌木、喬木等木本植物也有優(yōu)良防除效果，在國外廣泛用于林業(yè)除草與滅灌。氨氯吡啶酸施用后可被植物的根、葉吸收并在體內(nèi)傳導，抑制植物線粒體呼吸作用，導致植物體偏上性、木質(zhì)部導管堵塞，葉變棕色、枯萎、脫葉直至死亡。
三氯吡氧乙酸(triclopyr)屬于屬內(nèi)吸傳導型選擇性除草劑，化學名稱為3,5,6-三氯-2-吡啶氧乙酸，分子式為：C7H4Cl3NO3，分子量為256.47，其結構如式(Ⅴ)所示。除草機理：藥劑由植物的葉面和根系吸收，并在植物體內(nèi)傳導到全株，主要作用于核酸代謝，使植物產(chǎn)生過量的核酸，一些組織轉變成分生組織，造成其根、莖、葉畸形，儲藏物質(zhì)耗盡，維管束被栓塞或破裂，植株逐漸死亡。禾本科作物對它具有耐藥性。在土壤中該藥能被土壤微生物迅速分解，半衰期為46天。防除對象：能防除走馬芹、胡枝子、榛材、山刺玫、萌條樺、山楊、柳、蒙古柞、鐵線蓮、山丁子、稠李、山梨、紅丁香、柳葉鄉(xiāng)菊、婆婆納、唐松草、蕨、蚊子草等灌 木、小喬木和闊葉雜草，尤其對木苓屬、櫟屬及其他根萌芽的木本植物具有特效，對禾本科和莎草科雜草無效。
煙嘧磺隆(nicosulfuron)，分子式：C15H18N6O6S，化學名稱：2-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基氨基甲酰氨基磺酰)-N，N-二甲基煙酰胺,其結構如式(Ⅵ)所示。煙嘧磺隆是高效玉米除草劑，低劑量芽后用能有效地防除玉米田中多種一年生禾本科雜草，闊葉雜草及莎草科雜草。其被葉和根迅速吸收，并通過木質(zhì)部和韌皮部迅速傳導。通過乙酰乳酸合成酶來阻止支鏈氨基酸的合成。施用后雜草立即停止生長，4-5天新葉褪色、壞死，并逐步擴展到整個植株，一般條件下處理后20-25天植株死亡。煙嘧磺隆主要用于玉米田除草，對禾本科雜草和部分闊葉草防效較好，對莎草防效中等，對部分闊葉草防效不好。尚未有將煙嘧磺隆用于草坪除草的專利、文獻報道。
含有單一活性組分的除草劑品種在雜草防治上存在不同程度的缺陷，如連續(xù)施用后雜草容易產(chǎn)生抗藥性，殺草譜變窄，造成環(huán)境污染等問題。
除草劑合理復配是提高防除效果，擴大殺草譜或拓寬使用時間，延緩雜草群落演替的速度，降低農(nóng)藥單一使用帶來的抗性風險，減輕對環(huán)境的污染，降低使用成本及降低除草劑殘留的一種有效方法。
技術實現(xiàn)要素：
本發(fā)明要解決的技術問題是提供一種對草坪草安全、用藥成本低、殺草譜廣、對草坪雜草的防治效果顯著的除草組合物。
為解決上述技術問題，本發(fā)明提供技術方案如下：
本發(fā)明所述的除草組合物，有效成分包含組分A、組分B和組分C，其中，A為啶嘧磺隆或其鹽，B為煙嘧磺隆或其鹽、C為吡啶羧酸類除草劑中的任意一種或多種；所述組分A、組分B與組分C的重量比為1-20:1-20:1-300；進一步重量比為1-8:1-5:1-40。
本發(fā)明所述除草組合物有效成分C為吡啶羧酸類除草劑的氯氟吡氧乙酸、氨氯吡啶酸、二氯吡啶酸、三氯吡氧乙酸的一種或多種。
本發(fā)明所述除草組合物中除有效成分組分外，還包括農(nóng)藥中能接受的輔助成分。農(nóng)藥中能接受的輔助成分，包括不與有效成分中任意一種產(chǎn)生化學作用或對本發(fā)明的藥效發(fā)揮有不利影響的組分，如農(nóng)藥中常規(guī)使用的分散劑、擴散劑、消泡劑、濕潤劑、崩解劑、賦形劑等助劑。
根據(jù)不同的使用需要或施用環(huán)境條件，本發(fā)明所述除草組合物為農(nóng)藥中任一劑型，如可以制成相應的可濕性粉劑、懸浮劑、懸浮乳劑、微乳劑、水分散粒劑、油懸浮劑等。
本發(fā)明所述的除草組合物可以成品制劑形式提供，即除草組合物中各物質(zhì)已經(jīng)混合，或者除草組合物的成分也可以以單劑形式提供，使用前直接在桶或者罐中直接混合，然后稀釋至所需的濃度。
本發(fā)明所述的除草組合物應用于防治雜草的方法，其以重量比1-20:1-20:1-300范圍，施用各有效組分，其按比例混合后施用、按比例 同時施用或按比例依次施用，其中，更好的施用重量比范圍是1-8：1-5：1-40。本發(fā)明所述除草組合物，可在雜草出苗前進行土壤處理，或雜草出苗后進行莖葉處理。
本發(fā)明所述除草組合物，可用于制備防治雜草的農(nóng)藥制劑。特別適用于制備防治草坪雜草的農(nóng)藥制劑，尤其是防治7葉以下的大齡闊葉雜草、莎草或/及禾木雜草的農(nóng)藥制劑。
本發(fā)明所述的草坪優(yōu)選為暖季型草坪。所述暖季型草坪可以為結縷草、狗牙根、天堂草、馬尼拉、假儉草草坪等。
本發(fā)明所述除草組合物可用于草坪中防除闊葉雜草、莎草、禾木雜草，其效果明顯優(yōu)于各有效成分啶嘧磺隆或其鹽、煙嘧磺隆或其鹽、氯氟吡氧乙酸或其衍生物、氨氯吡啶酸或其衍生物、二氯吡啶酸或其衍生物、三氯吡氧乙酸或其衍生物單劑的效果，具有較好的應用前景和推廣價值。
本發(fā)明通過不同作用機制、不同作用方式的兩種有效組分的復配，具有協(xié)同增效作用，能夠減少農(nóng)藥用量，降低使用成本。
本發(fā)明的優(yōu)點是明顯的，主要表現(xiàn)在：
1.本發(fā)明所述的除草組合物，各成分之間無任何拮抗作用，增效作用顯著。
2.除草組合物與單獨使用單一有效成分比較，擴大了殺草譜，除草效果更好。
3.除草組合物可以防除7葉以下的大齡闊葉雜草、莎草或禾木雜草，可以縮短除草速效期，延長持效期，一次施藥，可保全季無草。
4.低毒，對人、鳥、畜和有益生物安全，有利于環(huán)境保護及保持生態(tài)平衡。
5.操作簡便，復配增效可降低各單劑的使用量，成本低，易推廣。
具體實施方式
為使本發(fā)明要解決的技術問題、技術方案和優(yōu)點更加清楚，下面將用具體實施例進行詳細描述，但本發(fā)明絕非限于這些例子。以下所述僅為本 發(fā)明較好的實施例，僅僅用以解釋本發(fā)明，并不能因此而理解為對本發(fā)明專利范圍的限制。應當指出的是，凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)所做的任何修改、等同替換和改進等，均應包含在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。因此，本發(fā)明專利的保護范圍應以所附權利要求為準。
將不同農(nóng)藥的有效成分復配制成農(nóng)藥，是目前開發(fā)和研制新農(nóng)藥以及防治農(nóng)業(yè)上抗性的一種有效和快捷的方式。不同品種的農(nóng)藥混合后，通常表現(xiàn)出大量三種作用類型：相加作用、增效作用和拮抗作用。復配增效很好的配方，能夠明顯提高實際防治效果，擴大殺草譜，降低農(nóng)藥的使用量，從而有助于延緩抗藥性的產(chǎn)生速度，是綜合防治的重要手段。
本發(fā)明組合物以啶嘧磺隆或其鹽為一種有效成分(A)，煙嘧磺隆或其鹽為一種有效成分(B)，吡啶羧酸類除草劑中任意一種為一種有效成分(C)，組成三元復配，它們的之間組合對雜草防治具有明顯的協(xié)同增效作用，而不僅僅是兩種藥劑作用的簡單疊加，這可以從以下測試結果中清楚的了解到。
(一)室內(nèi)毒力測定試驗
測定方法：室內(nèi)盆栽法，黃鵪菜、旋覆花、光鱗水蜈蚣、千金子三葉一心時用噴霧塔進行莖葉處理。藥后15d測定鮮重抑制率、計算ED50值、共毒系數(shù)。比較啶嘧磺隆、煙嘧磺隆、氯氟吡氧乙酸、氨氯吡啶酸、二氯吡啶酸、三氯吡氧乙酸單劑以及他們復配后的除草活性，確定最佳配比范圍。
用孫沛云共毒系數(shù)法評價兩元除草劑聯(lián)合作用方式，公式如下：
式中：
ATI—混劑實測毒力指數(shù)；
S—標準藥劑的ED50/90；
M—混劑的ED50/90；
TTI＝A×PA+B×PB
式中：
TTI—混劑理論毒力指數(shù)；
A—A藥劑毒力指數(shù)；
B—B藥劑毒力指數(shù)；
PA—A藥劑在混劑中的百分含量；
PB—B藥劑在混劑中的百分含量；
式中：
CTC—共毒系數(shù)；
ATI—混劑實測毒力指數(shù)；
TTI—混劑理論毒力指數(shù)。
判定標準：CTC＞120為增效作用；CTC＜80為拮抗作用；80＜CTC＜120為相加作用。
表1 室內(nèi)毒力測定試驗(一)
室內(nèi)毒力測定結果表1顯示，在重量比1-20:1-20:1-300范圍內(nèi)，啶嘧磺隆、煙嘧磺隆與氯氟吡氧乙酸復配后，共毒系數(shù)大于120具有明顯的協(xié)同增效作用。因此，在重量比1-20:1-20:1-300范圍內(nèi)的任意子區(qū)間， 啶嘧磺隆、煙嘧磺隆與氯氟吡氧乙酸復配，皆具有同等的復配增效效果。進一步重量比為1-8:1-5:1-40范圍內(nèi)，共毒系數(shù)大于205.7增效效果更顯著。本發(fā)明的藥效明顯好于各自單劑單獨試驗效果，并能夠擴大殺草譜。
表2 室內(nèi)毒力測定試驗(二)
室內(nèi)毒力測定結果表2顯示，在重量比1-20:1-20:1-300范圍內(nèi)，啶嘧磺隆、煙嘧磺隆與二氯吡啶酸復配后，共毒系數(shù)大于120具有明顯的協(xié)同增效作用。因此，在重量比1-20:1-20:1-300范圍內(nèi)的任意子區(qū)間，啶嘧磺隆、煙嘧磺隆與二氯吡啶酸復配，皆具有同等的復配增效效果。進一步重量比為1-8:1-5:1-40范圍內(nèi)，共毒系數(shù)大于209.3增效效果更顯著。本發(fā)明的藥效明顯好于各自單劑單獨試驗效果,并能夠擴大殺草譜。
表3 室內(nèi)毒力測定試驗(三)
室內(nèi)毒力測定結果表3顯示，在重量比1-20:1-20:1-300范圍內(nèi)，啶嘧磺隆、煙嘧磺隆與氨氯吡啶酸復配后，共毒系數(shù)大于120具有明顯的協(xié)同增效作用。因此，在重量比1-20:1-20:1-300范圍內(nèi)的任意子區(qū)間，啶嘧磺隆、煙嘧磺隆與氨氯吡啶酸復配，皆具有同等的復配增效效果。進一步重量比為1-8:1-5:1-40范圍內(nèi)，共毒系數(shù)大于199.1增效效果更顯著。本發(fā)明的藥效明顯好于各自單劑單獨試驗效果,并能夠擴大殺草譜。
表4 室內(nèi)毒力測定試驗(四)
室內(nèi)毒力測定結果表4顯示，在重量比1-20:1-20:1-300范圍內(nèi)，啶嘧磺隆、煙嘧磺隆與三氯吡氧乙酸復配后，共毒系數(shù)大于120具有明顯的 協(xié)同增效作用。因此，在重量比1-20:1-20:1-300范圍內(nèi)的任意子區(qū)間，啶嘧磺隆、煙嘧磺隆與三氯吡氧乙酸復配，皆具有同等的復配增效效果。進一步重量比為1-8:1-5:1-40范圍內(nèi)，共毒系數(shù)大于188.9增效效果更顯著。本發(fā)明的藥效明顯好于各自單劑單獨試驗效果,并能夠擴大殺草譜。
本發(fā)明的藥效明顯好于各自單劑單獨試驗效果,并能夠擴大殺草譜。
本說明書中公開的所有特征，或公開的所有方法或過程中的步驟，除了互相排斥的特征和/或步驟以外，均可以以任何方式組合。本說明書中公開的任一特征，除非特別敘述，均可被其他等效或具有類似目的的替代特征加以替換。即，除非特別敘述，每個特征只是一系列等效或類似特征中的一個例子而已。
本發(fā)明所述的除草組合物，有效成分包含組分A、組分B和組分C，其中，A為啶嘧磺隆或其鹽，B為煙嘧磺隆或其鹽、C為吡啶羧酸類除草劑中的任意一種或多種。為使本發(fā)明要解決的技術問題、技術方案和優(yōu)點更加清楚，在所述組分A、組分B與組分C的重量比為1-20:1-20:1-300，進一步重量比為1-8:1-5:1-40范圍內(nèi)，構建實施例進行詳細描述，但本發(fā)明絕非限于這些例子。
另外，發(fā)明人還通過實驗發(fā)現(xiàn)，啶嘧磺隆或其鹽、煙嘧磺隆或其鹽和吡啶羧酸類除草劑三元復配效果，優(yōu)于其他磺酰脲類除草劑與吡啶羧酸類除草劑復配的效果。為了清楚地說明這個問題，在重量比1-20:1-20:1-300，及重量比為1-8:1-5:1-40范圍內(nèi)，構建復配的對比例，進行詳細描述。但由于篇幅有限，只能列舉具有代表性的幾種對比例。應當指出的是，啶嘧磺隆或其鹽、煙嘧磺隆或其鹽和吡啶羧酸類除草劑三元復配效果，優(yōu)于其他磺酰脲類除草劑與吡啶羧酸類除草劑復配的效果，不僅局限在有限的對比例中。
本發(fā)明的除草組合物可以用已知的方法制備成適合農(nóng)業(yè)使用的任意一種劑型，比較好的劑型為可濕性粉劑，水乳劑，微乳劑，懸浮劑，水分散粒劑。所有配方中百分比均為重量百分比。本發(fā)明組合物各種劑型的加工工藝均為現(xiàn)有技術，根據(jù)不同情況可以有所變化。
一、啶嘧磺隆〃煙嘧磺隆〃氯氟吡氧乙酸
實施例1：30.2％啶嘧磺隆〃煙嘧磺隆〃氯氟吡氧乙酸可濕性粉劑(1:1:300)
組分：啶嘧磺隆0.1％(重量％，以下均同此)，煙嘧磺隆0.1％(重量％，以下均同此)，氯氟吡氧乙酸30.0％，萘磺酸鈉3.0％，硅藻土6.0％，木質(zhì)素磺酸鈉3.0％，輕質(zhì)碳酸鈣補余。
制備方法：按上述配方將有效成分啶嘧磺隆、煙嘧磺隆、氯氟吡氧乙酸以及助劑、填料混合，機械粉碎后再經(jīng)氣流粉碎，混合均勻，即可制成相應的可濕性粉劑農(nóng)藥。
對比例1：30.2％煙嘧磺隆〃氯氟吡氧乙酸可濕性粉劑(2:300)
組分：煙嘧磺隆0.2％，氯氟吡氧乙酸30.0％，萘磺酸鈉3.0％，硅藻土6.0％，木質(zhì)素磺酸鈉3.0％，輕質(zhì)碳酸鈣補余。
制備方法：同上，即可制成相應的可濕性粉劑農(nóng)藥。
對比例2：30.2％氯吡嘧磺隆〃煙嘧磺隆〃氯氟吡氧乙酸可濕性粉劑(1:1:300)
組分：氯吡嘧磺隆0.1％，煙嘧磺隆0.1％，氯氟吡氧乙酸30.0％，萘磺酸鈉3.0％，硅藻土6.0％，木質(zhì)素磺酸鈉3.0％，輕質(zhì)碳酸鈣補余。
制備方法：同上，即可制成相應的可濕性粉劑農(nóng)藥。
實施例2：32.1％啶嘧磺隆〃煙嘧磺隆〃氯氟吡氧乙酸水乳劑(1:20：300)
組分：啶嘧磺隆0.1％，煙嘧磺隆2.0％，氯氟吡氧乙酸30.0％，三異丙醇胺25.0％，環(huán)己酮8.0％，脂肪醇聚氧乙烯醚15.0％，乙二醇5.0％，十二烷基苯磺酸鈣8.0％，水補余。
制備方法：將啶嘧磺隆、煙嘧磺隆、氯氟吡氧乙酸、三異丙醇胺、脂肪醇聚氧乙烯醚、十二烷基磺酸銨與配制釜中攪勻，再按比例投入其他物料，攪拌1小時后，采用高速剪切機6000r/min剪切30min，即可制得相應的水乳劑農(nóng)藥。
對比例3：32.1％煙嘧磺隆〃氯氟吡氧乙酸水乳劑(21:300)
組分：煙嘧磺隆2.1％，氯氟吡氧乙酸30.0％，三異丙醇胺25.0％，環(huán)己酮8.0％，脂肪醇聚氧乙烯醚15.0％，乙二醇5.0％，十二烷基苯磺酸鈣8.0％，水補余。
制備方法：同上，即可。
實施例3：22％啶嘧磺隆〃煙嘧磺隆〃氯氟吡氧乙酸微乳劑(1:20:1)
組分：啶嘧磺隆1.0％，煙嘧磺隆20.0％，氯氟吡氧乙酸1.0％，乙醇胺2.9％，環(huán)己酮8.0％，脂肪醇聚氧乙烯醚15.0％，乙二醇5.0％，十二烷基苯磺酸鈣12％，水補余。
制備：將原藥、助劑、水混合配成均一相即可。
對比例4：22％煙嘧磺隆〃氯氟吡氧乙酸微乳劑(21:1)
組分：煙嘧磺隆21.0％，氯氟吡氧乙酸1.0％，乙醇胺2.9％，環(huán)己酮8.0％，脂肪醇聚氧乙烯醚15.0％，乙二醇5.0％，十二烷基苯磺酸鈣12％，水補余。
制備：將原藥、助劑、水混合配成均一相即可。
對比例5：22％啶嘧磺隆〃氯氟吡氧乙酸微乳劑(21:1)
組分：啶嘧磺隆21.0％，氯氟吡氧乙酸1.0％，乙醇胺2.9％，環(huán)己酮8.0％，脂肪醇聚氧乙烯醚15.0％，乙二醇5.0％，十二烷基苯磺酸鈣12％，水補余。
制備：將原藥、助劑、水混合配成均一相即可。
對比例6：22％氯吡嘧磺隆〃煙嘧磺隆〃氯氟吡氧乙酸微乳劑(1:20:1)
組分：氯吡嘧磺隆1.0％，煙嘧磺隆20.0％，氯氟吡氧乙酸1.0％，乙醇胺2.9％，環(huán)己酮8.0％，脂肪醇聚氧乙烯醚15.0％，乙二醇5.0％，十二烷基苯磺酸鈣12％，水補余。
制備：將原藥、助劑、水混合配成均一相即可。
實施例4:23％啶嘧磺隆〃煙嘧磺隆〃氯氟吡氧乙酸懸浮劑(1:5:40)
組分：啶嘧磺隆0.5％，煙嘧磺隆2.5％，氯氟吡氧乙酸20％，乙二醇5.0％，椰油酸聚氧乙烯醚5.0％，蓖麻油聚氧乙烯醚3.0％，黃原膠0.2％，水補余。
制備方法：按上述配方將有效成分啶嘧磺隆、煙嘧磺隆、氯氟吡氧乙酸以及助劑、水混合，經(jīng)高速剪切混合均勻，通過砂磨機砂磨2-3小時，使其平均粒徑在5微米以下，即可制成相應的懸浮劑農(nóng)藥。
對比例7：23％煙嘧磺隆〃氯氟吡氧乙酸懸浮劑(6:40)
組分：煙嘧磺隆3.0％，氯氟吡氧乙酸20％，乙二醇5.0％，椰油酸聚氧乙烯醚5.0％，蓖麻油聚氧乙烯醚3.0％，黃原膠0.2％，水補余。
制備方法：同上，即可制成相應的懸浮劑農(nóng)藥。
實施例5：15％啶嘧磺隆〃煙嘧磺隆〃氯氟吡氧乙酸水分散粒劑(1:1:1)
組分：啶嘧磺隆5.0％，煙嘧磺隆5.0％，氯氟吡氧乙酸5.0％，聚羧酸鈉5.0％，木質(zhì)素磺酸鈉15.0％，滑石粉補余。
制備方法：按上述配方將有效成分啶嘧磺隆、煙嘧磺隆、氯氟吡氧乙酸以及助劑、填料混合，機械粉碎后再經(jīng)氣流粉碎，混合均勻，加水經(jīng)造粒，并烘干，即可制成相應的可溶性顆粒劑農(nóng)藥。
對比例8：15％煙嘧磺隆〃氯氟吡氧乙酸水分散粒劑(2:1)
組分：煙嘧磺隆10.0％，氯氟吡氧乙酸5.0％，聚羧酸鈉5.0％，木質(zhì)素磺酸鈉15.0％，滑石粉補余。
制備方法：同上，即可制成相應的可溶性顆粒劑農(nóng)藥。
對比例9：15％氯吡嘧磺隆〃煙嘧磺隆〃氯氟吡氧乙酸水分散粒劑(1:1:1)
組分：氯吡嘧磺隆5.0％，煙嘧磺隆5.0％，氯氟吡氧乙酸5.0％，聚羧酸鈉5.0％，木質(zhì)素磺酸鈉15.0％，滑石粉補余。
制備方法：同上，即可制成相應的可溶性顆粒劑農(nóng)藥。
實施例6：10％啶嘧磺隆〃煙嘧磺隆〃氯氟吡氧乙酸懸浮乳劑(8:1:1)
組分：啶嘧磺隆8.0％，煙嘧磺隆1.0％，氯氟吡氧乙酸1.0％，三甲苯8.0％，聚羧酸鈉5.0％，脂肪醇聚氧乙烯10.0％，硅酸鎂鋁2.0％，水補余。
制備方法：按上述配方將有效成分啶嘧磺隆、煙嘧磺隆、氯氟吡氧乙酸以及助劑、水混合，經(jīng)高速剪切混合均勻，通過砂磨機砂磨2-3小時，使其平均粒徑在5微米以下，即可制成相應的懸浮乳劑農(nóng)藥。
對比例10：10％氯吡嘧磺隆〃煙嘧磺隆〃氯氟吡氧乙酸懸浮乳劑(8:1:1)
組分：氯吡嘧磺隆8.0％，煙嘧磺隆1.0％，氯氟吡氧乙酸1.0％，三甲苯8.0％，聚羧酸鈉5.0％，脂肪醇聚氧乙烯10.0％，硅酸鎂鋁2.0％，水補余。
制備方法：同上，即可制成相應的懸浮乳劑農(nóng)藥。
實施例7：14％啶嘧磺隆〃煙嘧磺隆〃氯氟吡氧乙酸可濕性粉劑(8:5:1)
組分：啶嘧磺隆8.0％，煙嘧磺隆5.0％，氯氟吡氧乙酸1.0％，萘磺酸鈉5.0％，硅藻土15.0％，木質(zhì)素磺酸鈉15.0％，無水硫酸鈉補余。
制備方法：按上述配方將有效成分啶嘧磺隆、煙嘧磺隆、氯氟吡氧乙酸以及助劑、填料混合，機械粉碎后再經(jīng)氣流粉碎，混合均勻，即可制成相應的可濕性粉劑農(nóng)藥。
對比例11：14％煙嘧磺隆〃氯氟吡氧乙酸可濕性粉劑(13:1)
組分：煙嘧磺隆13.0％，氯氟吡氧乙酸1.0％，萘磺酸鈉5.0％，硅藻土15.0％，木質(zhì)素磺酸鈉15.0％，無水硫酸鈉補余。
制備方法：同上，即可制成相應的可濕性粉劑農(nóng)藥。
對比例12：14％氯吡嘧磺隆〃煙嘧磺隆〃氯氟吡氧乙酸可濕性粉劑(8:5:1)
組分：氯吡嘧磺隆8.0％，煙嘧磺隆5.0％，氯氟吡氧乙酸1.0％，萘磺酸鈉5.0％，硅藻土15.0％，木質(zhì)素磺酸鈉15.0％，無水硫酸鈉補余。
制備方法：同上，即可制成相應的可濕性粉劑農(nóng)藥。
實施例8：26.5％啶嘧磺隆〃煙嘧磺隆〃氯氟吡氧乙酸水分散粒劑(8:5:40)
組分：啶嘧磺隆4.0％，煙嘧磺隆2.5％，氯氟吡氧乙酸20.0％，聚羧酸鈉5.0％，木質(zhì)素磺酸鈉15.0％，滑石粉補余。
制備方法：按上述配方將有效成分啶嘧磺隆、煙嘧磺隆、氯氟吡氧乙酸以及助劑、填料混合，機械粉碎后再經(jīng)氣流粉碎，混合均勻，加水經(jīng)造粒，并烘干，即可制成相應的可溶性顆粒劑農(nóng)藥。
對比例13：26.5％煙嘧磺隆〃氯氟吡氧乙酸水分散粒劑(13:40)
組分：煙嘧磺隆6.5％，氯氟吡氧乙酸20.0％，聚羧酸鈉5.0％，木質(zhì)素磺酸鈉15.0％，滑石粉補余。
制備方法：同上，即可制成相應的可溶性顆粒劑農(nóng)藥。
實施例9：22％啶嘧磺隆〃煙嘧磺隆〃氯氟吡氧乙酸微乳劑(20:1:1)
組分：啶嘧磺隆20.0％，煙嘧磺隆1.0％，氯氟吡氧乙酸1.0％，乙醇胺2.9％，環(huán)己酮8.0％，脂肪醇聚氧乙烯醚15.0％，乙二醇5.0％，十二烷基苯磺酸鈣12％，水補余。
制備：將原藥、助劑、水混合配成均一相即可。
對比例14：22％氯吡嘧磺隆〃煙嘧磺隆〃氯氟吡氧乙酸微乳劑(20:1:1)
組分：氯吡嘧磺隆20.0％，煙嘧磺隆1.0％，氯氟吡氧乙酸1.0％，乙醇胺2.9％，環(huán)己酮8.0％，脂肪醇聚氧乙烯醚15.0％，乙二醇5.0％，十二烷基苯磺酸鈣12％，水補余。
制備：將原藥、助劑、水混合配成均一相即可。
實施例10：32.1％啶嘧磺隆〃煙嘧磺隆〃氯氟吡氧乙酸水乳劑(20：1:300)
組分：啶嘧磺隆2.0％，煙嘧磺隆0.1％，氯氟吡氧乙酸30.0％，三乙胺1.2％，C9 5.0％，脂肪醇聚氧乙烯醚6.0％，乙二醇5.0％，十二烷基磺酸銨3.0％，水補余。
制備方法：將啶嘧磺隆、煙嘧磺隆、氯氟吡氧乙酸、C9、脂肪醇聚氧乙烯醚、十二烷基磺酸銨與配制釜中攪勻，再按比例投入其他物料，攪拌1小時后，采用高速剪切機6000r/min剪切30min即可。
對比例15：32.1％氯吡嘧磺隆〃煙嘧磺隆〃氯氟吡氧乙酸水乳劑(20：1:300)
組分：氯吡嘧磺隆2.0％，煙嘧磺隆0.1％，氯氟吡氧乙酸30.0％，三乙胺1.2％，C9 5.0％，脂肪醇聚氧乙烯醚6.0％，乙二醇5.0％，十二烷基磺酸銨3.0％，水補余。
制備方法：同上，即可。
實施例11：20.5％啶嘧磺隆〃煙嘧磺隆〃氯氟吡氧乙酸懸浮劑 (20:20:1)
組分：啶嘧磺隆10.0％，煙嘧磺隆10.0％，氯氟吡氧乙酸0.5％，乙二醇5.0％，椰油酸聚氧乙烯醚5.0％，蓖麻油聚氧乙烯醚3.0％，黃原膠0.2％，水補余。
制備方法：按上述配方將有效成分啶嘧磺隆、煙嘧磺隆、氯氟吡氧乙酸以及助劑、水混合，經(jīng)高速剪切混合均勻，通過砂磨機砂磨2-3小時，使其平均粒徑在5微米以下，即可制成相應的懸浮劑農(nóng)藥。
對比例16：20.5％煙嘧磺隆〃氯氟吡氧乙酸懸浮劑(40:1)
組分：煙嘧磺隆20.0％，氯氟吡氧乙酸0.5％，乙二醇5.0％，椰油酸聚氧乙烯醚5.0％，蓖麻油聚氧乙烯醚3.0％，黃原膠0.2％，水補余。
制備方法：同上，即可制成相應的懸浮劑農(nóng)藥。
實施例12：17％啶嘧磺隆〃煙嘧磺隆〃氯氟吡氧乙酸懸浮乳劑(20:20:300)
組分：啶嘧磺隆1.0％，煙嘧磺隆1.0％，氯氟吡氧乙酸15.0％，三甲苯8.0％，聚羧酸鈉5.0％，脂肪醇聚氧乙烯10.0％，硅酸鎂鋁2.0％，水補余。
制備方法：按上述配方將有效成分啶嘧磺隆、煙嘧磺隆、氯氟吡氧乙酸以及助劑、水混合，經(jīng)高速剪切混合均勻，通過砂磨機砂磨2-3小時，使其平均粒徑在5微米以下，即可制成相應的懸浮乳劑農(nóng)藥。
對比例17：17％煙嘧磺隆〃氯氟吡氧乙酸懸浮乳劑(40:300)
組分：煙嘧磺隆2.0％，氯氟吡氧乙酸15.0％，三甲苯8.0％，聚羧酸鈉5.0％，脂肪醇聚氧乙烯10.0％，硅酸鎂鋁2.0％，水補余。
制備方法：同上，即可制成相應的懸浮乳劑農(nóng)藥。
二、啶嘧磺隆〃煙嘧磺隆〃二氯吡啶酸
實施例13：30.2％啶嘧磺隆〃煙嘧磺隆〃二氯吡啶酸水乳劑(1:1:300)
組分：啶嘧磺隆0.1％，煙嘧磺隆0.1％，二氯吡啶酸30.0％，三乙胺1.2％，C95.0％，脂肪醇聚氧乙烯醚6.0％，乙二醇5.0％，十二烷基磺酸銨3.0％，水補余。
制備方法：將啶嘧磺隆、煙嘧磺隆、二氯吡啶酸、C9、脂肪醇聚氧乙 烯醚、十二烷基磺酸銨與配制釜中攪勻，再按比例投入其他物料，攪拌1小時后，采用高速剪切機6000r/min剪切30min即可。
對比例18：30.2％煙嘧磺隆〃二氯吡啶酸水乳劑(2:300)
組分：煙嘧磺隆0.2％，二氯吡啶酸30.0％，三乙胺1.2％，C9 5.0％，脂肪醇聚氧乙烯醚6.0％，乙二醇5.0％，十二烷基磺酸銨3.0％，水補余。
制備方法：同上，即可。
實施例14：22％啶嘧磺隆〃煙嘧磺隆〃二氯吡啶酸可濕性粉劑(1：20:1)
組分：啶嘧磺隆1.0％，煙嘧磺隆20.0％，二氯吡啶酸1.0％，萘磺酸鈉3.0％，硅藻土6.0％，木質(zhì)素磺酸鈉3.0％，輕質(zhì)碳酸鈣補余。
制備方法：按上述配方將有效成分啶嘧磺隆、煙嘧磺隆、二氯吡啶酸以及助劑、填料混合，機械粉碎后再經(jīng)氣流粉碎，混合均勻，即可制成相應的可濕性粉劑農(nóng)藥。
對比例19：22％煙嘧磺隆〃二氯吡啶酸可濕性粉劑(21:1)
組分：煙嘧磺隆21.0％，二氯吡啶酸1.0％，萘磺酸鈉3.0％，硅藻土6.0％，木質(zhì)素磺酸鈉3.0％，輕質(zhì)碳酸鈣補余。
制備方法：同上，即可制成相應的可濕性粉劑農(nóng)藥。
實施例15：23％啶嘧磺隆〃煙嘧磺隆〃二氯吡啶酸懸浮劑(1:5:40)
組分：啶嘧磺隆0.5％，煙嘧磺隆2.5％，二氯吡啶酸20.0％，乙二醇5.0％，椰油酸聚氧乙烯醚5.0％，蓖麻油聚氧乙烯醚3.0％，黃原膠0.2％，水補余。
制備方法：按上述配方將有效成分啶嘧磺隆、煙嘧磺隆、二氯吡啶酸以及助劑、水混合，經(jīng)高速剪切混合均勻，通過砂磨機砂磨2-3小時，使其平均粒徑在5微米以下，即可制成相應的懸浮劑農(nóng)藥。
對比例20：23％煙嘧磺隆〃二氯吡啶酸懸浮劑(6:40)
組分：煙嘧磺隆3.0％，二氯吡啶酸20.0％，乙二醇5.0％，椰油酸聚氧乙烯醚5.0％，蓖麻油聚氧乙烯醚3.0％，黃原膠0.2％，水補余。
制備方法：同上，即可制成相應的懸浮劑農(nóng)藥。
實施例16：32.1％啶嘧磺隆〃煙嘧磺隆〃二氯吡啶酸懸浮乳劑(1:20：300)
組分：啶嘧磺隆0.1％，煙嘧磺隆2.0％，二氯吡啶酸30.0％，三甲苯8.0％，聚羧酸鈉5.0％，脂肪醇聚氧乙烯10.0％，硅酸鎂鋁2.0％，水補余。
制備方法：按上述配方將有效成分啶嘧磺隆、煙嘧磺隆、二氯吡啶酸以及助劑、水混合，經(jīng)高速剪切混合均勻，通過砂磨機砂磨2-3小時，使其平均粒徑在5微米以下，即可制成相應的懸浮乳劑農(nóng)藥。
對比例21：32.1％煙嘧磺隆〃二氯吡啶酸懸浮乳劑(21:300)
組分：煙嘧磺隆2.1％，二氯吡啶酸30.0％，三甲苯8.0％，聚羧酸鈉5.0％，脂肪醇聚氧乙烯10.0％，硅酸鎂鋁2.0％，水補余。
制備方法：同上，即可制成相應的懸浮乳劑農(nóng)藥。
實施例17：15％啶嘧磺隆〃煙嘧磺隆〃二氯吡啶酸微乳劑(1:1:1)
組分：啶嘧磺隆5.0％，煙嘧磺隆5.0％，二氯吡啶酸5.0％，乙醇胺2.9％，環(huán)己酮8.0％，脂肪醇聚氧乙烯醚15.0％，乙二醇5.0％，十二烷基苯磺酸鈣12％，水補余。
制備：將原藥、助劑、水混合配成均一相即可。
對比例22：15％煙嘧磺隆〃二氯吡啶酸微乳劑(2:1)
組分：煙嘧磺隆10.0％，二氯吡啶酸5.0％，乙醇胺2.9％，環(huán)己酮8.0％，脂肪醇聚氧乙烯醚15.0％，乙二醇5.0％，十二烷基苯磺酸鈣12％，水補余。
制備：將原藥、助劑、水混合配成均一相即可。
實施例18：10％啶嘧磺隆〃煙嘧磺隆〃二氯吡啶酸水分散粒劑(8:1:1)
組分：啶嘧磺隆8.0％，煙嘧磺隆1.0％，二氯吡啶酸1.0％，聚羧酸鈉5.0％，木質(zhì)素磺酸鈉15.0％，滑石粉補余。
制備方法：按上述配方將有效成分啶嘧磺隆、煙嘧磺隆、二氯吡啶酸以及助劑、填料混合，機械粉碎后再經(jīng)氣流粉碎，混合均勻，加水經(jīng)造粒，并烘干，即可制成相應的可溶性顆粒劑農(nóng)藥。
對比例23：10％煙嘧磺隆〃二氯吡啶酸水分散粒劑(9:1)
組分：煙嘧磺隆9.0％，二氯吡啶酸1.0％，聚羧酸鈉5.0％，木質(zhì)素磺 酸鈉15.0％，滑石粉補余。
制備方法：同上，即可制成相應的可溶性顆粒劑農(nóng)藥。
實施例19：14％啶嘧磺隆〃煙嘧磺隆〃二氯吡啶酸可濕性粉劑(8:5:1)
組分：啶嘧磺隆8.0％，煙嘧磺隆5.0％，二氯吡啶酸1.0％，萘磺酸鈉3.0％，硅藻土6.0％，木質(zhì)素磺酸鈉3.0％，輕質(zhì)碳酸鈣補余。
制備方法：按上述配方將有效成分啶嘧磺隆、煙嘧磺隆、二氯吡啶酸以及助劑、填料混合，機械粉碎后再經(jīng)氣流粉碎，混合均勻，即可制成相應的可濕性粉劑農(nóng)藥。
對比例24：14％煙嘧磺隆〃二氯吡啶酸可濕性粉劑(13:1)
組分：煙嘧磺隆13.0％，二氯吡啶酸1.0％，萘磺酸鈉3.0％，硅藻土6.0％，木質(zhì)素磺酸鈉3.0％，輕質(zhì)碳酸鈣補余。
制備方法：同上，即可制成相應的可濕性粉劑農(nóng)藥。
實施例20：26.5％啶嘧磺隆〃煙嘧磺隆〃二氯吡啶酸微乳劑(8:5:40)
組分：啶嘧磺隆4.0％，煙嘧磺隆2.5％，二氯吡啶酸20.0％，乙醇胺2.9％，環(huán)己酮8.0％，脂肪醇聚氧乙烯醚15.0％，乙二醇5.0％，十二烷基苯磺酸鈣12％，水補余。
制備：將原藥、助劑、水混合配成均一相即可。
對比例25：26.5％煙嘧磺隆〃二氯吡啶酸微乳劑(13:40)
組分：煙嘧磺隆6.5％，二氯吡啶酸20.0％，乙醇胺2.9％，環(huán)己酮8.0％，脂肪醇聚氧乙烯醚15.0％，乙二醇5.0％，十二烷基苯磺酸鈣12％，水補余。
制備：將原藥、助劑、水混合配成均一相即可。
實施例21：22％啶嘧磺隆〃煙嘧磺隆〃二氯吡啶酸水分散粒劑(20:1:1)
組分：啶嘧磺隆20.0％，煙嘧磺隆1.0％，二氯吡啶酸1.0％，聚羧酸鈉5.0％，木質(zhì)素磺酸鈉15.0％，滑石粉補余。
制備方法：按上述配方將有效成分啶嘧磺隆、煙嘧磺隆、二氯吡啶酸以及助劑、填料混合，機械粉碎后再經(jīng)氣流粉碎，混合均勻，加水經(jīng)造粒，并烘干，即可制成相應的可溶性顆粒劑農(nóng)藥。
對比例26：22％煙嘧磺隆〃二氯吡啶酸水分散粒劑(21:1)
組分：煙嘧磺隆21.0％，二氯吡啶酸1.0％，聚羧酸鈉5.0％，木質(zhì)素磺酸鈉15.0％，滑石粉補余。
制備方法：同上，即可制成相應的可溶性顆粒劑農(nóng)藥。
實施例22：20.5％啶嘧磺隆〃煙嘧磺隆〃二氯吡啶酸水乳劑(20:20:1)
組分：啶嘧磺隆10.0％，煙嘧磺隆10.0％，二氯吡啶酸0.5％，三乙胺1.2％，C9 5.0％，脂肪醇聚氧乙烯醚6.0％，乙二醇5.0％，十二烷基磺酸銨3.0％，水補余。
制備方法：將啶嘧磺隆、煙嘧磺隆、二氯吡啶酸、C9、脂肪醇聚氧乙烯醚、十二烷基磺酸銨與配制釜中攪勻，再按比例投入其他物料，攪拌1小時后，采用高速剪切機6000r/min剪切30min即可。
對比例27：20.5％煙嘧磺隆〃二氯吡啶酸水乳劑(40:1)
組分：煙嘧磺隆20.0％，二氯吡啶酸0.5％，三乙胺1.2％，C9 5.0％，脂肪醇聚氧乙烯醚6.0％，乙二醇5.0％，十二烷基磺酸銨3.0％，水補余。
制備方法：同上，即可。
實施例23：32.1％啶嘧磺隆〃煙嘧磺隆〃二氯吡啶酸可濕性粉劑(20：1:300)
組分：啶嘧磺隆2.0％，煙嘧磺隆0.1％，二氯吡啶酸30.0％，萘磺酸鈉3.0％，硅藻土6.0％，木質(zhì)素磺酸鈉3.0％，輕質(zhì)碳酸鈣補余。
制備方法：按上述配方將有效成分啶嘧磺隆、煙嘧磺隆、二氯吡啶酸以及助劑、填料混合，機械粉碎后再經(jīng)氣流粉碎，混合均勻，即可制成相應的可濕性粉劑農(nóng)藥。
對比例28：32.1％煙嘧磺隆〃二氯吡啶酸可濕性粉劑(21:300)
組分：煙嘧磺隆2.1％，二氯吡啶酸30.0％，萘磺酸鈉3.0％，硅藻土6.0％，木質(zhì)素磺酸鈉3.0％，輕質(zhì)碳酸鈣補余。
制備方法：同上，即可制成相應的可濕性粉劑農(nóng)藥。
實施例24：17％啶嘧磺隆〃煙嘧磺隆〃二氯吡啶酸懸浮劑(20:20:300)
組分：啶嘧磺隆1.0％，煙嘧磺隆1.0％，二氯吡啶酸15.0％，乙二醇 5.0％，椰油酸聚氧乙烯醚5.0％，蓖麻油聚氧乙烯醚3.0％，黃原膠0.2％，水補余。
制備方法：按上述配方將有效成分啶嘧磺隆、煙嘧磺隆、二氯吡啶酸以及助劑、水混合，經(jīng)高速剪切混合均勻，通過砂磨機砂磨2-3小時，使其平均粒徑在5微米以下，即可制成相應的懸浮劑農(nóng)藥。
對比例29：17％煙嘧磺隆〃二氯吡啶酸懸浮劑(40:300)
組分：煙嘧磺隆2.0％，二氯吡啶酸15.0％，乙二醇5.0％，椰油酸聚氧乙烯醚5.0％，蓖麻油聚氧乙烯醚3.0％，黃原膠0.2％，水補余。
制備方法：同上，即可制成相應的懸浮劑農(nóng)藥。
三：啶嘧磺隆〃煙嘧磺隆〃氨氯吡啶酸
實施例25：30.2％啶嘧磺隆〃煙嘧磺隆〃氨氯吡啶酸水乳劑(1:1:300)
組分：啶嘧磺隆0.1％，煙嘧磺隆0.1％，氨氯吡啶酸30.0％，三乙胺1.2％，C9 5.0％，脂肪醇聚氧乙烯醚6.0％，乙二醇5.0％，十二烷基磺酸銨3.0％，水補余。
制備方法：將啶嘧磺隆、煙嘧磺隆、氨氯吡啶酸、C9、脂肪醇聚氧乙烯醚、十二烷基磺酸銨與配制釜中攪勻，再按比例投入其他物料，攪拌1小時后，采用高速剪切機6000r/min剪切30min即可。
對比例30：30.2％煙嘧磺隆〃氨氯吡啶酸水乳劑(2:300)
組分：煙嘧磺隆0.2％，氨氯吡啶酸30.0％，三乙胺1.2％，C9 5.0％，脂肪醇聚氧乙烯醚6.0％，乙二醇5.0％，十二烷基磺酸銨3.0％，水補余。
制備方法：同上，即可。
實施例26：22％啶嘧磺隆〃煙嘧磺隆〃氨氯吡啶酸可濕性粉劑(1:20:1)
組分：啶嘧磺隆1.0％，煙嘧磺隆20.0％，氨氯吡啶酸1.0％，萘磺酸鈉3.0％，硅藻土6.0％，木質(zhì)素磺酸鈉3.0％，輕質(zhì)碳酸鈣補余。
制備方法：按上述配方將有效成分啶嘧磺隆、煙嘧磺隆、氨氯吡啶酸以及助劑、填料混合，機械粉碎后再經(jīng)氣流粉碎，混合均勻，即可制成相應的可濕性粉劑農(nóng)藥。
對比例31：22％氟唑磺隆〃氨氯吡啶酸可濕性粉劑(21:1)
組分：氟唑磺隆21.0％，氨氯吡啶酸1.0％，萘磺酸鈉3.0％，硅藻土6.0％，木質(zhì)素磺酸鈉3.0％，輕質(zhì)碳酸鈣補余。
制備方法：同上，即可制成相應的可濕性粉劑農(nóng)藥。
實施例27：23％啶嘧磺隆〃煙嘧磺隆〃氨氯吡啶酸微乳劑(1:5:40)
組分：啶嘧磺隆0.5％，煙嘧磺隆2.5％，二氯吡啶酸20.0％，乙醇胺2.9％，環(huán)己酮8.0％，脂肪醇聚氧乙烯醚15.0％，乙二醇5.0％，十二烷基苯磺酸鈣12％，水補余。
制備：將原藥、助劑、水混合配成均一相即可。
對比例32：23％氟唑磺隆〃氨氯吡啶酸微乳劑(6:40)
組分：氟唑磺隆3.0％，二氯吡啶酸20.0％，乙醇胺2.9％，環(huán)己酮8.0％，脂肪醇聚氧乙烯醚15.0％，乙二醇5.0％，十二烷基苯磺酸鈣12％，水補余。
制備：將原藥、助劑、水混合配成均一相即可。
實施例28：32.1％啶嘧磺隆〃煙嘧磺隆〃氨氯吡啶酸懸浮劑(1:20:300)
組分：啶嘧磺隆0.1％，煙嘧磺隆2.0％，氨氯吡啶酸30.0％，乙二醇5.0％，椰油酸聚氧乙烯醚5.0％，蓖麻油聚氧乙烯醚3.0％，黃原膠0.2％，水補余。
制備方法：按上述配方將有效成分啶嘧磺隆、煙嘧磺隆、氨氯吡啶酸以及助劑、水混合，經(jīng)高速剪切混合均勻，通過砂磨機砂磨2-3小時，使其平均粒徑在5微米以下，即可制成相應的懸浮劑農(nóng)藥。
實施例29：15％啶嘧磺隆〃煙嘧磺隆〃氨氯吡啶酸微乳劑(1:1:1)
組分：啶嘧磺隆5.0％，煙嘧磺隆5.0％，氨氯吡啶酸5.0％，乙醇胺2.9％，環(huán)己酮8.0％，脂肪醇聚氧乙烯醚15.0％，乙二醇5.0％，十二烷基苯磺酸鈣12％，水補余。
制備：將原藥、助劑、水混合配成均一相即可。
對比例33：15％氟唑磺隆〃氨氯吡啶酸微乳劑(2:1)
組分：氟唑磺隆10.0％，氨氯吡啶酸5.0％，乙醇胺2.9％，環(huán)己酮8.0％，脂肪醇聚氧乙烯醚15.0％，乙二醇5.0％，十二烷基苯磺酸鈣12％，水補余。
制備：將原藥、助劑、水混合配成均一相即可。
實施例30：10％啶嘧磺隆〃煙嘧磺隆〃氨氯吡啶酸水分散粒劑(8:1:1)
組分：啶嘧磺隆8.0％，煙嘧磺隆1.0％，氨氯吡啶酸1.0％，聚羧酸鈉5.0％，木質(zhì)素磺酸鈉15.0％，滑石粉補余。
制備方法：按上述配方將有效成分啶嘧磺隆、煙嘧磺隆、氨氯吡啶酸以及助劑、填料混合，機械粉碎后再經(jīng)氣流粉碎，混合均勻，加水經(jīng)造粒，并烘干，即可制成相應的可溶性顆粒劑農(nóng)藥。
對比例34：10％氟唑磺隆〃氨氯吡啶酸水分散粒劑(9:1)
組分：氟唑磺隆9.0％，氨氯吡啶酸1.0％，聚羧酸鈉5.0％，木質(zhì)素磺酸鈉15.0％，滑石粉補余。
制備方法：同上，即可制成相應的可溶性顆粒劑農(nóng)藥。
實施例31：14％啶嘧磺隆〃煙嘧磺隆〃氨氯吡啶酸可濕性粉劑(8:5:1)
組分：啶嘧磺隆8.0％，煙嘧磺隆5.0％，氨氯吡啶酸1.0％，萘磺酸鈉3.0％，硅藻土6.0％，木質(zhì)素磺酸鈉3.0％，輕質(zhì)碳酸鈣補余。
制備方法：按上述配方將有效成分啶嘧磺隆、煙嘧磺隆、氨氯吡啶酸以及助劑、填料混合，機械粉碎后再經(jīng)氣流粉碎，混合均勻，即可制成相應的可濕性粉劑農(nóng)藥。
對比例35：14％氟唑磺隆〃氨氯吡啶酸可濕性粉劑(13:1)
組分：氟唑磺隆13.0％，氨氯吡啶酸1.0％，萘磺酸鈉3.0％，硅藻土6.0％，木質(zhì)素磺酸鈉3.0％，輕質(zhì)碳酸鈣補余。
制備方法：同上，即可制成相應的可濕性粉劑農(nóng)藥。
實施例32：26.5％啶嘧磺隆〃煙嘧磺隆〃氨氯吡啶酸懸浮劑(8:5:40)
組分：啶嘧磺隆4.0％，煙嘧磺隆2.5％，氨氯吡啶酸20.0％，乙二醇5.0％，椰油酸聚氧乙烯醚5.0％，蓖麻油聚氧乙烯醚3.0％，黃原膠0.2％，水補余。
制備方法：按上述配方將有效成分啶嘧磺隆、煙嘧磺隆、氨氯吡啶酸以及助劑、水混合，經(jīng)高速剪切混合均勻，通過砂磨機砂磨2-3小時，使其平均粒徑在5微米以下，即可制成相應的懸浮劑農(nóng)藥。
對比例36：26.5％氟唑磺隆〃氨氯吡啶酸懸浮劑(13:40)
組分：氟唑磺隆6.5％，氨氯吡啶酸20.0％，乙二醇5.0％，椰油酸聚氧乙烯醚5.0％，蓖麻油聚氧乙烯醚3.0％，黃原膠0.2％，水補余。
制備方法：同上，即可制成相應的懸浮劑農(nóng)藥。
實施例33：22％啶嘧磺隆〃煙嘧磺隆〃氨氯吡啶酸水分散粒劑(20:1:1)
組分：啶嘧磺隆20.0％，煙嘧磺隆1.0％，氨氯吡啶酸1.0％，聚羧酸鈉5.0％，木質(zhì)素磺酸鈉15.0％，滑石粉補余。
制備方法：按上述配方將有效成分啶嘧磺隆、煙嘧磺隆、氨氯吡啶酸以及助劑、填料混合，機械粉碎后再經(jīng)氣流粉碎，混合均勻，加水經(jīng)造粒，并烘干，即可制成相應的可溶性顆粒劑農(nóng)藥。
對比例37：22％氟唑磺隆〃氨氯吡啶酸水分散粒劑(21:1)
組分：氟唑磺隆21.0％，氨氯吡啶酸1.0％，聚羧酸鈉5.0％，木質(zhì)素磺酸鈉15.0％，滑石粉補余。
制備方法：同上，即可制成相應的可溶性顆粒劑農(nóng)藥。
實施例34：32.1％啶嘧磺隆〃煙嘧磺隆〃氨氯吡啶酸可濕性粉劑(20：1:300)
組分：啶嘧磺隆2.0％，煙嘧磺隆0.1％，氨氯吡啶酸30.0％，萘磺酸鈉3.0％，硅藻土6.0％，木質(zhì)素磺酸鈉3.0％，輕質(zhì)碳酸鈣補余。
制備方法：按上述配方將有效成分啶嘧磺隆、煙嘧磺隆、氨氯吡啶酸以及助劑、填料混合，機械粉碎后再經(jīng)氣流粉碎，混合均勻，即可制成相應的可濕性粉劑農(nóng)藥。
對比例38：32.1％氟唑磺隆〃氨氯吡啶酸可濕性粉劑(21:300)
組分：氟唑磺隆2.1％，氨氯吡啶酸30.0％，萘磺酸鈉3.0％，硅藻土6.0％，木質(zhì)素磺酸鈉3.0％，輕質(zhì)碳酸鈣補余。
制備方法：同上，即可制成相應的可濕性粉劑農(nóng)藥。
實施例35：20.5％啶嘧磺隆〃煙嘧磺隆〃氨氯吡啶酸水乳劑(20:20:1)
組分：啶嘧磺隆10.0％，煙嘧磺隆10.0％，氨氯吡啶酸0.5％，三乙胺1.2％，C9 5.0％，脂肪醇聚氧乙烯醚6.0％，乙二醇5.0％，十二烷基磺酸銨 3.0％，水補余。
制備方法：將啶嘧磺隆、煙嘧磺隆、氨氯吡啶酸、C9、脂肪醇聚氧乙烯醚、十二烷基磺酸銨與配制釜中攪勻，再按比例投入其他物料，攪拌1小時后，采用高速剪切機6000r/min剪切30min即可。
對比例39：20.5％氟唑磺隆〃氨氯吡啶酸水乳劑(40:1)
組分：氟唑磺隆20.0％，氨氯吡啶酸0.5％，三乙胺1.2％，C9 5.0％，脂肪醇聚氧乙烯醚6.0％，乙二醇5.0％，十二烷基磺酸銨3.0％，水補余。
制備方法：同上，即可。
實施例36：17％啶嘧磺隆〃煙嘧磺隆〃氨氯吡啶酸微乳劑(20:20:300)
組分：啶嘧磺隆1.0％，煙嘧磺隆1.0％，氨氯吡啶酸15.0％，乙醇胺2.9％，環(huán)己酮8.0％，脂肪醇聚氧乙烯醚15.0％，乙二醇5.0％，十二烷基苯磺酸鈣12％，水補余。
制備：將原藥、助劑、水混合配成均一相即可。
對比例40：17％氟唑磺隆〃氨氯吡啶酸微乳劑(40:300)
組分：氟唑磺隆2.0％，氨氯吡啶酸15.0％，乙醇胺2.9％，環(huán)己酮8.0％，脂肪醇聚氧乙烯醚15.0％，乙二醇5.0％，十二烷基苯磺酸鈣12％，水補余。
制備：將原藥、助劑、水混合配成均一相即可。
四：啶嘧磺隆〃煙嘧磺隆〃三氯吡氧乙酸
實施例37：30.2％啶嘧磺隆〃煙嘧磺隆〃三氯吡氧乙酸水乳劑(1:1:300)
組分：啶嘧磺隆0.1％，煙嘧磺隆0.1％，三氯吡氧乙酸30.0％，三乙胺1.2％，C9 5.0％，脂肪醇聚氧乙烯醚6.0％，乙二醇5.0％，十二烷基磺酸銨3.0％，水補余。
制備方法：將啶嘧磺隆、煙嘧磺隆、三氯吡氧乙酸、C9、脂肪醇聚氧乙烯醚、十二烷基磺酸銨與配制釜中攪勻，再按比例投入其他物料，攪拌1小時后，采用高速剪切機6000r/min剪切30min即可。
對比例41：30.2％酰嘧磺隆〃三氯吡氧乙酸水乳劑(1:1:300)
組分：酰嘧磺隆0.2％，三氯吡氧乙酸30.0％，三乙胺1.2％，C9 5.0％， 脂肪醇聚氧乙烯醚6.0％，乙二醇5.0％，十二烷基磺酸銨3.0％，水補余。
制備方法：同上，即可。
實施例38：22％啶嘧磺隆〃煙嘧磺隆〃三氯吡氧乙酸可濕性粉劑(1：20:1)
組分：啶嘧磺隆1.0％，煙嘧磺隆20.0％，三氯吡氧乙酸1.0％，萘磺酸鈉3.0％，硅藻土6.0％，木質(zhì)素磺酸鈉3.0％，輕質(zhì)碳酸鈣補余。
制備方法：按上述配方將有效成分啶嘧磺隆、煙嘧磺隆、三氯吡氧乙酸以及助劑、填料混合，機械粉碎后再經(jīng)氣流粉碎，混合均勻，即可制成相應的可濕性粉劑農(nóng)藥。
對比例42：22％嘧苯胺磺隆〃三氯吡氧乙酸可濕性粉劑(21:1)
組分：嘧苯胺磺隆21.0％，三氯吡氧乙酸1.0％，萘磺酸鈉3.0％，硅藻土6.0％，木質(zhì)素磺酸鈉3.0％，輕質(zhì)碳酸鈣補余。
制備方法：同上，即可制成相應的可濕性粉劑農(nóng)藥。
實施例39：23％啶嘧磺隆〃煙嘧磺隆〃三氯吡氧乙酸微乳劑(1:5:40)
組分：啶嘧磺隆0.5％，煙嘧磺隆2.5％，三氯吡氧乙酸20％，乙醇胺2.9％，環(huán)己酮8.0％，脂肪醇聚氧乙烯醚15.0％，乙二醇5.0％，十二烷基苯磺酸鈣12％，水補余。
制備：將原藥、助劑、水混合配成均一相即可。
實施例40：32.1％啶嘧磺隆〃煙嘧磺隆〃三氯吡氧乙酸懸浮乳劑(1:20：300)
組分：啶嘧磺隆0.1％，煙嘧磺隆2.0％，三氯吡氧乙酸30.0％，三甲苯8.0％，聚羧酸鈉5.0％，脂肪醇聚氧乙烯10.0％，硅酸鎂鋁2.0％，水補余。
制備方法：按上述配方將有效成分啶嘧磺隆、煙嘧磺隆、三氯吡氧乙酸以及助劑、水混合，經(jīng)高速剪切混合均勻，通過砂磨機砂磨2-3小時，使其平均粒徑在5微米以下，即可制成相應的懸浮乳劑農(nóng)藥。
對比例43：32.1％酰嘧磺隆〃三氯吡氧乙酸懸浮乳劑(21:300)
組分：酰嘧磺隆2.1％，三氯吡氧乙酸30.0％，三甲苯8.0％，聚羧酸鈉5.0％，脂肪醇聚氧乙烯10.0％，硅酸鎂鋁2.0％，水補余。
制備方法：同上，即可制成相應的懸浮乳劑農(nóng)藥。
實施例41：15％啶嘧磺隆〃煙嘧磺隆〃三氯吡氧乙酸水分散粒劑(1:1:1)
組分：啶嘧磺隆5.0％，煙嘧磺隆5.0％，三氯吡氧乙酸5.0％，聚羧酸鈉5.0％，木質(zhì)素磺酸鈉15.0％，滑石粉補余。
制備方法：按上述配方將有效成分啶嘧磺隆、煙嘧磺隆、三氯吡氧乙酸以及助劑、填料混合，機械粉碎后再經(jīng)氣流粉碎，混合均勻，加水經(jīng)造粒，并烘干，即可制成相應的可溶性顆粒劑農(nóng)藥。
對比例44：15％煙嘧磺隆〃三氯吡氧乙酸水分散粒劑(2:1)
組分：煙嘧磺隆10.0％，三氯吡氧乙酸5.0％，聚羧酸鈉5.0％，木質(zhì)素磺酸鈉15.0％，滑石粉補余。
制備方法：同上，即可制成相應的可溶性顆粒劑農(nóng)藥。
實施例42：10％啶嘧磺隆〃煙嘧磺隆〃三氯吡氧乙酸水乳劑(8:1:1)
組分：啶嘧磺隆8.0％，煙嘧磺隆1.0％，三氯吡氧乙酸1.0％，三乙胺1.2％，C9 5.0％，脂肪醇聚氧乙烯醚6.0％，乙二醇5.0％，十二烷基磺酸銨3.0％，水補余。
制備方法：將啶嘧磺隆、煙嘧磺隆、三氯吡氧乙酸、C9、脂肪醇聚氧乙烯醚、十二烷基磺酸銨與配制釜中攪勻，再按比例投入其他物料，攪拌1小時后，采用高速剪切機6000r/min剪切30min即可。
實施例43：14％啶嘧磺隆〃煙嘧磺隆〃三氯吡氧乙酸可濕性粉劑(8:5:1)
組分：啶嘧磺隆8.0％，煙嘧磺隆5.0％，三氯吡氧乙酸1.0％，萘磺酸鈉3.0％，硅藻土6.0％，木質(zhì)素磺酸鈉3.0％，輕質(zhì)碳酸鈣補余。
制備方法：按上述配方將有效成分啶嘧磺隆、煙嘧磺隆、三氯吡氧乙酸以及助劑、填料混合，機械粉碎后再經(jīng)氣流粉碎，混合均勻，即可制成相應的可濕性粉劑農(nóng)藥。
實施例44：26.5％啶嘧磺隆〃煙嘧磺隆〃三氯吡氧乙酸微乳劑(8:5:40)
組分：啶嘧磺隆4.0％，煙嘧磺隆2.5％，三氯吡氧乙酸20.0％，乙醇胺 2.9％，環(huán)己酮8.0％，脂肪醇聚氧乙烯醚15.0％，乙二醇5.0％，十二烷基苯磺酸鈣12％，水補余。
制備：將原藥、助劑、水混合配成均一相即可。
實施例45：22％啶嘧磺隆〃煙嘧磺隆〃三氯吡氧乙酸水分散粒劑(20:1:1)
組分：啶嘧磺隆20.0％，煙嘧磺隆1.0％，三氯吡氧乙酸1.0％，聚羧酸鈉5.0％，木質(zhì)素磺酸鈉15.0％，滑石粉補余。
制備方法：按上述配方將有效成分啶嘧磺隆、煙嘧磺隆、三氯吡氧乙酸以及助劑、填料混合，機械粉碎后再經(jīng)氣流粉碎，混合均勻，加水經(jīng)造粒，并烘干，即可制成相應的可溶性顆粒劑農(nóng)藥。
實施例46：32.1％啶嘧磺隆〃煙嘧磺隆〃三氯吡氧乙酸可濕性粉劑(20：1:300)
組分：啶嘧磺隆2.0％，煙嘧磺隆0.1％，三氯吡氧乙酸30.0％，萘磺酸鈉3.0％，硅藻土6.0％，木質(zhì)素磺酸鈉3.0％，輕質(zhì)碳酸鈣補余。
制備方法：按上述配方將有效成分啶嘧磺隆、煙嘧磺隆、三氯吡氧乙酸以及助劑、填料混合，機械粉碎后再經(jīng)氣流粉碎，混合均勻，即可制成相應的可濕性粉劑農(nóng)藥。
實施例47：20.5％啶嘧磺隆〃煙嘧磺隆〃三氯吡氧乙酸水乳劑(20:20:1)
組分：啶嘧磺隆10.0％，煙嘧磺隆10.0％，三氯吡氧乙酸0.5％，三乙胺1.2％，C9 5.0％，脂肪醇聚氧乙烯醚6.0％，乙二醇5.0％，十二烷基磺酸銨3.0％，水補余。
制備方法：將啶嘧磺隆、煙嘧磺隆、三氯吡氧乙酸、C9、脂肪醇聚氧乙烯醚、十二烷基磺酸銨與配制釜中攪勻，再按比例投入其他物料，攪拌1小時后，采用高速剪切機6000r/min剪切30min即可。
對比例45：20.5％嘧苯胺磺隆〃三氯吡氧乙酸水乳劑(40:1)
組分：嘧苯胺磺隆20.0％，三氯吡氧乙酸0.5％，三乙胺1.2％，C9 5.0％，脂肪醇聚氧乙烯醚6.0％，乙二醇5.0％，十二烷基磺酸銨3.0％，水補余。
制備方法：同上，即可。
實施例48：17％啶嘧磺隆〃煙嘧磺隆〃三氯吡氧乙酸懸浮劑(20:20:300)
組分：啶嘧磺隆1.0％，煙嘧磺隆1.0％，三氯吡氧乙酸15.0％，三甲苯8.0％，聚羧酸鈉5.0％，脂肪醇聚氧乙烯10.0％，硅酸鎂鋁2.0％，水補余。
制備方法：按上述配方將有效成分啶嘧磺隆、煙嘧磺隆、三氯吡氧乙酸以及助劑、水混合，經(jīng)高速剪切混合均勻，通過砂磨機砂磨2-3小時，使其平均粒徑在5微米以下，即可制成相應的懸浮乳劑農(nóng)藥。
對比例46：17％酰嘧磺隆〃三氯吡氧乙酸懸浮劑(40:300)
組分：酰嘧磺隆2.0％，三氯吡氧乙酸15.0％，三甲苯8.0％，聚羧酸鈉5.0％，脂肪醇聚氧乙烯10.0％，硅酸鎂鋁2.0％，水補余。
制備方法：同上，即可制成相應的懸浮乳劑農(nóng)藥。
(二)前述實施例制備的農(nóng)藥制劑田間藥效試驗
供試藥劑：實施例、對比例中的復配除草劑。
對照藥劑：25％啶嘧磺隆水分散粒劑、80％煙嘧磺隆可濕性粉劑、200g/L氯氟吡氧乙酸乳油、30％二氯吡啶酸水劑、24％氨氯吡啶酸水劑、480g/L三氯吡氧乙酸乳油。
防除對象：草坪優(yōu)勢雜草，地錦、三點金、酢漿草、臂形草、鋪地黍、牛筋草、馬唐、水蜈蚣、香附子。
試驗方法：按照試驗小區(qū)的面積，準確稱量好各藥劑，兌水稀釋后，利用背負式噴霧器，進行均勻噴霧。噴頭選用除草專用的扇形噴頭，選擇晴天無風的下午進行噴霧。噴霧時將藥液均勻噴施到試驗小區(qū)中，做到不重噴、漏噴。
試驗結束后，分別在藥后5d、10d、20d、30d、45d觀察雜草死亡情況，并從每個小區(qū)隨機取1平米進行雜草死亡率調(diào)查，計算出防效。
一：啶嘧磺隆、煙嘧磺隆與氯氟吡氧乙酸
表5 田間藥效試驗
如表5所示試驗結果表明，在重量比1-20:1-20:1-300的范圍內(nèi)，特別是在重量比1-8:1-5:1-40的范圍內(nèi)，啶嘧磺隆、煙嘧磺隆與氯氟吡氧乙酸復配后，藥后20d防效與各自的單劑相比，擴大了防治草譜，對雜草特別是地錦、馬唐等的防除效果均有明顯的提高，且混配制劑的防效均好于各單劑藥劑。
表6 實施例與對比例田間藥效試驗
本發(fā)明將啶嘧磺隆、煙嘧磺隆與氯氟吡氧乙酸復配后，藥后10d、20d，比較其對地錦、臂形草的防治效果。如表6所示試驗結果表明，在重量比1-20:1-20:1-300的范圍內(nèi)，特別是在重量比1-8:1-5:1-40的范圍內(nèi)，啶嘧磺隆、煙嘧磺隆與氯氟吡氧乙酸復配后，防治效果好于煙嘧磺隆與氯氟吡氧乙酸的二元復配、啶嘧磺隆與氯氟吡氧乙酸的二元復配、氯吡嘧磺隆、煙嘧磺隆與氯氟吡氧乙酸的三元復配的防治效果。
表7 實施例田間藥效試驗
表7的試驗結果表明，在重量比1-20:1-20:1-300的范圍內(nèi)，特別是 在重量比1-8:1-5:1-40的范圍內(nèi)，本發(fā)明的啶嘧磺隆、煙嘧磺隆與氯氟吡氧乙酸三元復配，所述復配劑較單劑具有明顯的協(xié)同增效作用，不但可以增強對雜草的防除效果，并且可以延長控草時間。
二：啶嘧磺隆、煙嘧磺隆與二氯吡啶酸
表8 田間藥效試驗
如表8所示試驗結果表明，在重量比1-20:1-20:1-300的范圍內(nèi)，特別是在重量比1-8:1-5:1-40的范圍內(nèi)，本發(fā)明的啶嘧磺隆、煙嘧磺隆與二氯吡啶酸三元復配后，藥后20d防效與各自的單劑相比，擴大了防治草譜，對雜草特別是馬唐、牛筋草的防除效果均有明顯的提高，且混配制劑的防效均好于各單劑藥劑。
表9 實施例與對比例田間藥效試驗
在重量比1-20:1-20:1-300的范圍內(nèi)，特別是在重量比1-8:1-5:1-40的范圍內(nèi)，本發(fā)明將啶嘧磺隆、煙嘧磺隆與二氯吡啶酸三元復配后，藥后10d、20d，比較其對酢漿草、牛筋草的防治效果。如表9所示試驗結果表明，在重量比1-20:1-20:1-300的范圍內(nèi)，特別是在重量比1-8:1-5:1-40的范圍內(nèi)，啶嘧磺隆、煙嘧磺隆與二氯吡啶酸三元復配后，防治效果好于煙嘧磺隆與二氯吡啶酸二元復配的防治效果。
表10 實施例田間藥效試驗
表10的試驗結果表明，在重量比1-20:1-20:1-300的范圍內(nèi)，特別是在重量比1-8:1-5:1-40的范圍內(nèi)，本發(fā)明的啶嘧磺隆、煙嘧磺隆與二 氯吡啶酸三元復配，所述復配劑較單劑具有明顯的協(xié)同增效作用，不但可以增強對雜草的防除效果，并且可以延長控草時間。
三：啶嘧磺隆、煙嘧磺隆與氨氯吡啶酸
表11 田間藥效試驗
如表11所示試驗結果表明，在重量比1-20:1-20:1-300的范圍內(nèi)，特別是在重量比1-8:1-5:1-40的范圍內(nèi)，本發(fā)明的啶嘧磺隆、煙嘧磺隆與氨氯吡啶酸三元復配后，藥后20d防效與各自的單劑相比，擴大了防治草譜，對雜草特別是馬唐、牛筋草的防除效果均有明顯的提高，且混配制劑的防效均好于各單劑藥劑。
表12 實施例與對比例田間藥效試驗
在重量比1-20:1-20:1-300的范圍內(nèi)，特別是在重量比1-8:1-5:1-40的范圍內(nèi)，本發(fā)明將啶嘧磺隆、煙嘧磺隆與氨氯吡啶酸三元復配后，藥后10d、20d，比較其對三點金、香附子的防治效果。如表12所示試驗結果表明，在重量比1-20:1-20:1-300的范圍內(nèi)，特別是在重量比1-8:1-5:1-40的范圍內(nèi)，啶嘧磺隆、煙嘧磺隆與氨氯吡啶酸復配后，防治效果好于煙嘧磺隆與氨氯吡啶酸、唑嘧磺隆與氨氯吡啶酸復配的防治效果。
表13 實施例田間藥效試驗
表13的試驗結果表明，在重量比1-20:1-20:1-300的范圍內(nèi)，特別是在重量比1-8:1-5:1-40的范圍內(nèi)，本發(fā)明啶嘧磺隆、煙嘧磺隆與氨氯吡啶酸三元復配，所述復配劑較單劑具有明顯的協(xié)同增效作用，不但可以增強對雜草的防除效果，并且可以延長控草時間。
四：啶嘧磺隆、煙嘧磺隆與三氯吡氧乙酸
表14 田間藥效試驗
如表14所示試驗結果表明，在重量比1-20:1-20:1-300的范圍內(nèi)，特別是在重量比1-8:1-5:1-40的范圍內(nèi)，本發(fā)明將啶嘧磺隆、煙嘧磺隆與三氯吡氧乙酸三元復配后，藥后20d防效與各自的單劑相比，擴大了防治草譜，對雜草特別是馬唐、牛筋草的防除效果均有明顯的提高，且混配制劑的防效均好于各單劑藥劑。
表15 實施例田間藥效試驗
表15的試驗結果表明，在重量比1-20:1-20:1-300的范圍內(nèi)，特別是在重量比1-8:1-5:1-40的范圍內(nèi)，本發(fā)明啶嘧磺隆、煙嘧磺隆與三氯吡氧乙酸三元復配，所述復配劑較單劑具有明顯的協(xié)同增效作用，不但可以增強對雜草的防除效果，并且可以延長控草時間。
表16 實施例與對比例田間藥效試驗
在重量比1-20:1-20:1-300的范圍內(nèi)，特別是在重量比1-8:1-5:1-40的范圍內(nèi)，本發(fā)明將啶嘧磺隆、煙嘧磺隆與三氯吡氧乙酸三元復配，藥后10d、20d，比較其對馬蘭、水蜈蚣的防治效果。如表16所示試驗結果表明，在重量比1-20:1-20:1-300的范圍內(nèi)，特別是在重量比1-8:1-5:1-40的范圍內(nèi)，啶嘧磺隆、煙嘧磺隆與三氯吡氧乙酸三元復配后，防治效果好于煙嘧磺隆與三氯吡氧乙酸、酰嘧嘧磺隆與三氯吡氧乙酸、嘧苯胺磺隆與三氯吡氧乙酸復配的防治效果。
(二)前述實施例制備的農(nóng)藥制劑田間藥效試驗四
供試藥劑：實施例1、5、6、13、16、24、28、30、35、38、40、45中的12種復配除草劑。
供試作物：結縷草、狗牙根、馬尼拉、天堂草、假儉草。
施藥時期：成坪期
試驗方法：按照試驗小區(qū)的面積，準確稱量好各藥劑，兌水稀釋后，利用背負式噴霧器，進行均勻噴霧。噴頭選用除草專用的扇形噴頭，選擇晴天無風的下午進行噴霧。噴霧時將藥液均勻噴施到試驗小區(qū)中，做到不重噴、漏噴。于藥后1-25d內(nèi)觀察草坪的生長情況，觀察草坪是否有藥害。
表17 田間藥效試驗(安全性)
表17的試驗結果表明，本發(fā)明采用啶嘧磺隆、煙嘧磺隆與氯氟吡氧乙酸復配，啶嘧磺隆、煙嘧磺隆與氨氯吡啶酸復配，啶嘧磺隆、煙嘧磺隆與二氯吡啶酸復配，啶嘧磺隆、煙嘧磺隆與三氯吡氧乙酸復配后，對結縷草、狗牙根、馬尼拉、天堂草、假儉草等暖季型草坪全部安全。
以上所述是本發(fā)明的優(yōu)選實施方式，應當指出，對于本技術領域的普通技術人員來說，在不脫離本發(fā)明所述原理的前提下，還可以作出若干改進和潤飾，這些改進和潤飾也應視為本發(fā)明的保護范圍。