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具有改善的異味控制和吸收能力的動(dòng)物褥草的制作方法

文檔序號(hào):12137558閱讀:354來源:國(guó)知局
由于越來越多的家畜被用作家庭寵物,需要褥草來使動(dòng)物可以在可控位置在室內(nèi)清除液體或固體廢物。然而,不可避免的是,廢物的堆積導(dǎo)致了惡臭的產(chǎn)生。動(dòng)物褥草的異味是令人高度反感的,并且當(dāng)褥草盒位于小的或封閉的房間中時(shí)更是如此。很多商業(yè)褥草產(chǎn)品包含用于壓制或掩蔽褥草氣味的芳香劑。在這些產(chǎn)品中,產(chǎn)生香味的成分通常包含在貓砂中,以使香味持續(xù)釋放,從而在小的或封閉的房間內(nèi)產(chǎn)生壓制性氣味。壓制性香味是人們更偏好無香味褥草并在動(dòng)物使用褥草盒時(shí)努力及時(shí)地清潔褥草盒的一個(gè)原因。已開發(fā)出了當(dāng)褥草盒用于排尿時(shí)會(huì)形成團(tuán)塊的褥草組合物,從而能夠及時(shí)且容易地清潔聚結(jié)的團(tuán)塊。當(dāng)動(dòng)物褥草不是團(tuán)塊類型時(shí),控制異味變得更困難,因?yàn)榕懦龅哪蛞涸诖蟮枚嗟木嚯x上被吸收。基本由蒙脫石組成的膨潤(rùn)土常規(guī)地用在動(dòng)物褥草中,因?yàn)槠湓谒值拇嬖谙纶呌谛纬蓤F(tuán)塊,這可以將廢物從盒中剩余的褥草中分離出并去除。與傳統(tǒng)的粘土褥草類似,由于隔離和捕獲尿液及其保持由尿液降解產(chǎn)生的銨氣(NH4)的能力,膨潤(rùn)土褥草提供某些固有的異味控制。然而,即使使用結(jié)塊劑,褥草也會(huì)逐步累積惡臭。文獻(xiàn)描述了處理褥草異味的兩種常用方法。第一種,在使用過程中對(duì)褥草施用大量的除臭劑和噴霧劑來掩蔽或消除貓砂氣味。這些產(chǎn)品常常僅提供短期的氣味改善。第二種,褥草可以包含一種或多種處理異味和/或微生物生長(zhǎng)的佐劑。所述佐劑例如包括除臭劑、殺菌劑(germicide)和/或芳香劑。通常包含少量的這些佐劑,例如,1%~10%,但是其必須分散在整個(gè)褥草中以達(dá)到效果。仍需要這樣的動(dòng)物褥草:(i)其可以積極地中和動(dòng)物尿液,例如避免氨的釋放,(ii)可以提供快速和長(zhǎng)期的異味減少,及(iii)不包含殺菌劑或殺細(xì)菌劑(bactericide),因此可將其在化糞池和污水系統(tǒng)中進(jìn)行處理,而不殺死這些系統(tǒng)中的有益細(xì)菌。已發(fā)現(xiàn)紙或再生漿是適合的褥草材料,例如參見Sokolowski等的美國(guó)專利No.4,619,862及Fleischer等的美國(guó)專利No.4,621,011。紙,特別是纖維素,相比于由粘土或其他顆粒狀固體制成的褥草具有諸多優(yōu)勢(shì)。纖維素是環(huán)境友好的,因?yàn)槠涫巧锟山到獾?、可堆肥的,且在某些情況下其是可沖散的。此外,由纖維素制成的褥草是輕質(zhì)的、高吸收性的,產(chǎn)生低毛屑及在攝取時(shí)應(yīng)當(dāng)是對(duì)動(dòng)物無害的。然而,對(duì)享有與纖維素應(yīng)用相關(guān)的益處、同時(shí)最大限度地減少貓砂相關(guān)惡臭的動(dòng)物褥草仍有需求。具體實(shí)施方式本公開描述了一種異味控制動(dòng)物褥草,其包含吸收性褥草基材的顆?;蛄A希龌陌趸w維素材料。在多個(gè)實(shí)施方式中,本發(fā)明的動(dòng)物褥草可以由100%的氧化纖維素制成,或者由與一種或多種其他褥草基材或佐劑共混的氧化纖維素制成。本公開還描述了一種減少或控制動(dòng)物褥草異味的方法,其包括在褥草內(nèi)包含氧化纖維素,所述氧化纖維素包括非再生纖維素(例如,硫酸鹽纖維素),其中,當(dāng)與尿液接觸時(shí),本公開的氧化纖維素減少氣氛中氨的量。在某些實(shí)施方式中,本公開提供了一種控制異味的方法,其包括抑制細(xì)菌異味的產(chǎn)生。在某些實(shí)施方式中,本公開提供了一種控制異味的方法,其包括將諸如含氮著嗅劑(odorant)等著嗅劑吸收到氧化纖維素上。本文使用的“動(dòng)物褥草”和“貓砂”可互換使用,除了在特別指出其不同或者在本領(lǐng)域普通技術(shù)人員理解兩者是不同的情況下。本文使用的“纖維”、“硫酸鹽纖維”和“纖維素”可互換使用,除了在特別指出其不同或者在本領(lǐng)域普通技術(shù)人員理解它們是不同的情況下。盡管可以在與纖維素纖維的應(yīng)用有關(guān)的點(diǎn)上對(duì)本發(fā)明進(jìn)行描述,纖維素可以但不必須是纖維形式。本文使用的術(shù)語“異味”被理解為指能夠與嗅覺感官受體相互作用的氣味或異味。氣味或異味可以是化學(xué)材料固有的,或者可以是諸如細(xì)菌等能夠生成產(chǎn)生氣味或異味的化合物的生物體(例如產(chǎn)生尿素的細(xì)菌)的副產(chǎn)物。纖維素通常作為包含幾百至數(shù)萬個(gè)葡萄糖單元的聚合物鏈存在。纖維素纖維的主要來源為木漿和棉。棉的價(jià)格昂貴,而木漿是豐富的且具有成本效益的纖維素來源。在本文描述的褥草中使用的纖維素可以來源于軟木、硬木或它們的混合物。在某些實(shí)施方式中,纖維素來源于諸如南方松等軟木。在某些實(shí)施方式中,纖維素來源于諸如桉樹等硬木。在某些實(shí)施方式中,纖維素來源于軟木和硬木的混合物。最常見的纖維素纖維通過化學(xué)硫酸鹽制漿法產(chǎn)生,并且提供纖維素纖維的廉價(jià)來源。所描述的褥草中使用的纖維素可以選自機(jī)械漿、熱磨機(jī)械漿(TMP)、化學(xué)熱磨機(jī)械漿(CTMP)、化學(xué)漿和再生漿中的一種或多種。進(jìn)一步,可以對(duì)所述漿進(jìn)行一個(gè)或多個(gè)額外的加工階段,包括但不限于氧脫木質(zhì)化和漂白。然而,任何這些額外的加工階段對(duì)于纖維素都不是必需的??梢酝ㄟ^任意干燥方法產(chǎn)生纖維素,包括但不限于,風(fēng)干,其產(chǎn)品可以例如是成捆的;Yankee干燥,其產(chǎn)品可以是成卷的或成捆的;及閃速干燥,其產(chǎn)品可以例如是成捆的、裝袋的或放入任何其他適合的容器中的。纖維素可以被氧化以改變其官能度。已知對(duì)纖維素進(jìn)行氧化的多種方法。在纖維素的氧化中,纖維素鏈的糖苷的羥基可被轉(zhuǎn)化成例如羰基,例如醛基、酮基或羧酸基。取決于氧化方法和使用的條件,羰基改性的類型、程度和位置可以變化??稍诒竟_中使用的氧化纖維素可以通過任何本領(lǐng)域認(rèn)可的方法來氧化。氧化可以是獨(dú)立步驟,或者可以與纖維素已經(jīng)經(jīng)歷過的其他制漿后步驟(例如脫木質(zhì)化或漂白)結(jié)合。根據(jù)一個(gè)實(shí)施方式,本公開的動(dòng)物褥草中使用的氧化纖維已進(jìn)行了氧化處理,例如,在酸性環(huán)境中的銅或鐵催化的過氧化物處理。這些纖維的氧化引起纖維化學(xué)官能度的變化。具體而言,所述纖維比未氧化纖維具有更高的醛官能度和羧基官能度。根據(jù)一個(gè)實(shí)施方式,可以在本發(fā)明的動(dòng)物褥草中使用的纖維及其制造方法描述于以下公開的國(guó)際申請(qǐng)中:WO2010/138941、WO2013/106703和WO2013/158384,其作為參考以其整體并入本文。因?yàn)樗隼w維化學(xué)性質(zhì)的變化,這些纖維是吸收性的和可壓縮的,并且具有優(yōu)異的異味控制性和抗微生物性。制造氧化纖維素纖維的示例性方法可以用酸、鐵和過氧化氫對(duì)半漂白或大部分漂白的硫酸鹽紙漿進(jìn)行處理??梢杂昧蛩?、鹽酸、乙酸或來自酸性漂泊階段(例如二氧化氯階段)的洗漿機(jī)的濾液將纖維的pH調(diào)節(jié)至約2~約5(如果其不是已經(jīng)在此范圍內(nèi))??梢砸訤e+2的形式添加鐵,例如鐵可以作為七水合硫酸亞鐵(FeSO4.7H2O)添加。硫酸亞鐵可以以約0.1g/L~約48.5g/L的濃度溶解在水中。基于紙漿的干重,可以按照約25ppm~約200ppm的Fe+2的施用率來添加硫酸亞鐵溶液。然后可以用稠度為約1%~約15%(以總濕紙漿質(zhì)量的干紙漿含量計(jì))的調(diào)節(jié)了pH的紙漿與硫酸亞鐵溶液充分混合。然后,基于紙漿的干重,可以添加約0.1%~約3%的量的過氧化氫(H2O2)水溶液,該水溶液的過氧化氫濃度為水的約1重量%~約50重量%??梢允挂雅c硫酸亞鐵和過氧化物混合的pH為約2~約5的紙漿在約60℃~約80℃的溫度下反應(yīng)約40分鐘~約80分鐘。粘性度(或DP)的減小取決于反應(yīng)中消耗的過氧化物的量,其是所用的過氧化物及鐵的濃度和量以及保留時(shí)間和溫度的函數(shù)??梢栽诰哂袠?biāo)準(zhǔn)序列D0E1D1E2D2的典型五階段漂白設(shè)施中完成處理。用此策略,不需要額外的容器、泵、混合器、塔或洗漿機(jī),然而氧化可以在額外的容器或塔器中進(jìn)行。第四或E2階段可以用于該處理??梢酝ㄟ^添加酸或來自D2階段的濾液而按需將D1階段洗漿機(jī)上的纖維的pH調(diào)節(jié)至約2~約5??梢酝ㄟ^下列方法將硫酸亞鐵溶液添加至所述紙漿:(1)通過現(xiàn)有的噴頭或新的噴頭將其噴灑在D1階段洗漿機(jī)墊上,(2)通過位于再漿化機(jī)處的噴霧機(jī)制來添加,或者(3)通過用于第四階段的混合器或泵之前的添加點(diǎn)來添加。可以在第四階段塔之前的混合器或泵中的添加點(diǎn)處,在硫酸亞鐵后添加作為溶液的過氧化物。也可以根據(jù)需要在蒸汽混合器中的塔之前添加蒸汽。然后,使紙漿在塔中反應(yīng)適合的保留時(shí)間。然后可以以正常模式在第四階段洗漿機(jī)上對(duì)經(jīng)化學(xué)改性的紙漿進(jìn)行洗漿。可選地,可以在以正常模式運(yùn)行的第五或D2階段的處理之后,完成額外的漂白。纖維性質(zhì)隨著纖維素上的官能度水平的增加,異味控制和吸收能力增加。醛含量、羰基含量、羧基含量和銅值是有助于定義適合用于本公開的動(dòng)物褥草的纖維素的纖維特性。用于制造動(dòng)物褥草的氧化纖維素的醛含量為約1.0meq/100克~約12meq/100克。在某些實(shí)施方式中,醛為約3.0meq/100克~約12meq/100克。在某些實(shí)施方式中,醛含量大于約2.0meq/100克,例如,大于約4.0meq/100克,例如,大于約6.0meq/100克。根據(jù)EconotechServicesLTD的專有程序ESM055B來測(cè)量醛含量。在某些實(shí)施方式中,氧化纖維素的銅值為至少2。在某些實(shí)施方式中,銅值為至少約3.0。在某些實(shí)施方式中,銅值為至少約4.0。在某些實(shí)施方式中,銅值為約2~約9。根據(jù)TAPPIT430-cm99測(cè)量銅值。在某些實(shí)施方式中,氧化纖維素的羧基含量為約2meq/100克~約12meq/100克。在某些實(shí)施方式中,羧基含量為約3meq/100克~約12meq/100克。在某些實(shí)施方式中,羧基含量為至少約3meq/100克,例如,至少約4meq/100克,例如,至少約5meq/100克。根據(jù)TAPPIT237-cm98測(cè)量羧基含量。在某些實(shí)施方式中,氧化纖維素的羰基含量為約1.0meq/100克~約14meq/100克。在某些實(shí)施方式中,羰基含量為約2.0meq/100克~約14meq/100克。在某些實(shí)施方式中,羰基含量大于約2.0meq/100克,例如,大于約3.0meq/100克,例如,大于約4.0meq/100克。根據(jù)下式由銅值計(jì)算羰基含量:羰基=(Cu值-0.07)/0.6,來自Biomacromolecules2002,3,969-975。在某些實(shí)施方式中,氧化纖維素的粘度為約3.0毫帕·秒~約10毫帕·秒。在某些實(shí)施方式中,粘度為約3.0毫帕·秒~約8.0毫帕·秒。在某些實(shí)施方式中,粘度為約3.0毫帕·秒~約7.0毫帕·秒。在某些實(shí)施方式中,粘度為約3.0毫帕·秒~約6.0毫帕·秒。在某些實(shí)施方式中,粘度小于10毫帕·秒,小于8毫帕·秒,小于7毫帕·秒,小于6毫帕·秒,或小于5.5毫帕·秒。根據(jù)ASTMD1795(2007)測(cè)量本征粘度。根據(jù)TAPPIT230-om99測(cè)量0.5%毛細(xì)管CED粘度。在某些實(shí)施方式中,纖維素可以是軟木纖維,且氧化方法導(dǎo)致氧化/漂白過程中纖維長(zhǎng)度最小限度的變短。當(dāng)用于描述纖維性質(zhì)時(shí),“纖維長(zhǎng)度”和“平均纖維長(zhǎng)度”是可互換使用的,且指長(zhǎng)度加權(quán)的平均纖維長(zhǎng)度。因此,例如,平均纖維長(zhǎng)度為2mm的纖維應(yīng)當(dāng)被理解為指長(zhǎng)度加權(quán)的平均纖維長(zhǎng)度為2mm的纖維。在某些實(shí)施方式中,當(dāng)纖維素為軟木纖維時(shí),如以下實(shí)施例部分所描述的,根據(jù)測(cè)試規(guī)程12測(cè)量的纖維素纖維的平均纖維長(zhǎng)度為約2mm以上。在某些實(shí)施方式中,平均纖維長(zhǎng)度不大于約3.7mm。在某些實(shí)施方式中,平均纖維長(zhǎng)度為至少約2.2mm、約2.3mm、約2.4mm、約2.5mm、約2.6mm、約2.7mm、約2.8mm、約2.9mm、約3.0mm、約3.1mm、約3.2mm、約3.3mm、約3.4mm、約3.5mm、約3.6mm或約3.7mm。在某些實(shí)施方式中,平均纖維長(zhǎng)度為約2mm~約3.7mm,或約2.2mm~約3.7mm.12。根據(jù)制造商的標(biāo)準(zhǔn)程序,在來自O(shè)PTEST,Hawkesbury,Ontario的FiberQualityAnalyzerTM上測(cè)定纖維長(zhǎng)度和粗糙度。所述氧化纖維素具有改善的芯吸性能。在氧化纖維素可以與另一種吸收性基材混合的一個(gè)實(shí)施方式中,此改善的芯吸作用使得氧化纖維素成為尿液的初始容器,確保了抗異味性的完全實(shí)現(xiàn)。與由標(biāo)準(zhǔn)紙或再生紙生產(chǎn)的褥草相比,氧化纖維素減少更多的氣氛氨濃度。與標(biāo)準(zhǔn)紙褥草相比,氧化纖維素多減少至少約40%的大氣氨,例如與標(biāo)準(zhǔn)紙褥草相比,多減少至少約50%、或約60%、或約70%、或約75%、或約80%、或約90%的氨。在某些實(shí)施方式中,氧化纖維素吸收約5~約10ppm氨/克纖維。例如,氧化纖維素可以吸收約6ppm~約10ppm、或約7ppm~約10ppm、或約8ppm~約10ppm氨/克纖維素。在某些實(shí)施方式中,所述褥草中使用的氧化纖維素的MEM洗脫細(xì)胞毒性測(cè)試值(ISO10993-5)在0~4的標(biāo)度上為小于2。例如,細(xì)胞毒性可以小于約1.5或小于約1。已知的是,氧化纖維素,特別是包含醛基和/或羧酸基的纖維素,顯示出抗病毒和/或抗微生物活性。例如參見Song等,Novelantiviralactivityofdialdehydestarch,ElectronicJ.Biotech.,第12卷,第2期,2009;Looney等的美國(guó)專利No.7,019,191。例如,已知雙醛淀粉中的醛基提供抗病毒活性,而且,含有例如羧酸基的氧化纖維素和氧化再生纖維素經(jīng)常被用于傷口護(hù)理應(yīng)用,部分是因?yàn)槠錃⒓?xì)菌和止血性質(zhì)。在一個(gè)實(shí)施方式中,本公開的氧化纖維素顯示出抗微生物活性??刮⑸锘钚缘奶卣骺梢允羌?xì)菌抑制活性和殺細(xì)菌活性。氧化纖維素在4小時(shí)后會(huì)顯示出至少2.5的細(xì)菌抑制活性,例如,至少3.0、例如3.5的細(xì)菌抑制活性。本公開的氧化纖維在4小時(shí)時(shí)會(huì)顯示出至少1.5、例如至少2.0的殺細(xì)菌活性。本公開的纖維的抗細(xì)菌性質(zhì)抑制一種或多種常見細(xì)菌的生長(zhǎng),包括但不限于金黃色釀膿葡萄球菌(Staphylococcusaureus)、大腸桿菌、銅綠假單胞菌(Pseudomonasaeruginosa)和糞腸球菌(Enterococcusfaecalisi)。在某些實(shí)施方式中,氧化纖維素纖維顯示出抗病毒活性。褥草產(chǎn)品本公開的產(chǎn)品在動(dòng)物褥草中是有用的,所述動(dòng)物包括但不限于會(huì)本能地或通過訓(xùn)練使用褥草盒的貓、兔、雪貂或其他寵物。所述褥草產(chǎn)品包含氧化纖維素??梢砸栽趧?dòng)物褥草中可接受的任何形式提供纖維素。所述形式包括粒料、顆粒、纖維、束狀纖維、繩索、結(jié)或其他本領(lǐng)域認(rèn)可的形式。形成所述形式的方法是本領(lǐng)域技術(shù)人員理解的。這些過程可以包括但不限于:產(chǎn)生纖維束,粒料化,將纖維切割成小碎片,或?qū)⒗w維紙/板切割成小碎片或顆粒,例如,點(diǎn)狀物或短線狀物。本公開的褥草產(chǎn)品還可以包含其他類型的吸收性褥草基材和/或其他佐劑或添加劑。在本公開的產(chǎn)品中,多種材料可用于額外的吸收性褥草基材。例如,多孔粘土適于用作褥草所需的吸收性基材。其吸收或吸附水分的能力使得它們成為用于褥草的優(yōu)異候選者。適合的褥草包括喬治亞白粘土、膨潤(rùn)土、蒙脫石、化石植物材料、膨脹珍珠巖、沸石類、二氧化硅、石膏和諸如紫花苜蓿等植物物質(zhì)(例如,美國(guó)專利No.3,923,005)及本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的其他等同材料。未氧化的紙或加工過的再生漿也可以是適合的褥草材料,例如,Sokolowski等的美國(guó)專利No.4,619,862及Fleischer等的美國(guó)專利No.4,621,011中所公開的。本發(fā)明的動(dòng)物褥草還可以包含助劑,所述助劑選自染料、芳香劑、顏料、除塵化合物或試劑,例如水溶性聚合物樹脂(例如,聚乙烯醇、聚乙烯基吡咯烷酮、聚丙烯酸和這些樹脂的混合物),及它們混合物??梢园峄瘎┮钥刂苝H。礦物酸是最優(yōu)選的,例如選自硫酸、硝酸、鹽酸、磷酸、氨基磺酸及其混合物的無機(jī)酸。諸如磺酸、丙二酸、丁二酸、馬來酸、乙酸、乳酸、己二酸、酒石酸和檸檬酸等有機(jī)酸及其混合物也可以是適合的。有機(jī)酸和無機(jī)酸的混合物可以是適合的。本公開的動(dòng)物褥草可以包括不干擾氧化纖維素材料功能的本領(lǐng)域認(rèn)可的任何添加劑。還可以添加諸如季銨類化合物、松油(參見Stanislowski等的美國(guó)專利No.5,016,568)、碘附(iodophore)(例如Baldry等的美國(guó)專利No.5,109,805中所公開的)及某些3-異噻唑酮類(以商標(biāo)銷售)等細(xì)菌抑制劑和殺菌劑;及諸如碳酸氫鈉等化學(xué)除臭劑。在某些實(shí)施方式中,纖維可以與至少一種超吸收聚合物(SAP)結(jié)合。在某些實(shí)施方式中,SAP可以是異味還原劑。本發(fā)明可以使用的SAP的實(shí)例包括但不限于,BASF公司銷售的HysorbTM、Sumitomo公司銷售的Aqua和Evonik公司銷售的當(dāng)向動(dòng)物褥草中添加額外的吸收性基材或佐劑時(shí),用于并入氧化纖維素和其余褥草成分的任何已知方法都是可接受的。這些方法包括但不限于,摻和、共混、并入、聯(lián)合或結(jié)合。在希望結(jié)合褥草材料的情況下,結(jié)合劑的選擇對(duì)于本領(lǐng)域技術(shù)人員是顯而易見的??梢允褂媒Y(jié)合劑將纖維素結(jié)合成束,或?qū)⒗w維素與其他吸收劑或佐劑結(jié)合在一起。適合的結(jié)合劑例如包括蠟。本文使用的“約”指因?qū)嶒?yàn)誤差導(dǎo)致的變化。除非另有特別說明,無論是否明確限定“約”,所有的測(cè)量結(jié)果均理解為由“約”修飾。因此,例如,將“長(zhǎng)度為2mm的纖維”的表述理解為“長(zhǎng)度為約2mm的纖維”。在以下實(shí)施例中詳細(xì)說明本發(fā)明的一種或多種非限制性實(shí)施方式。在考慮本公開后,本發(fā)明的其他實(shí)施方式對(duì)于本領(lǐng)域普通技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)是顯而易見的。實(shí)施例實(shí)施例1從OD(EO)D(EP)D序列的D1階段收集南方松木漿。初始的0.5%毛細(xì)管CED粘度為14.9毫帕·秒(DPw2028)。分別向1.0%或2%的過氧化氫中添加100ppm或200ppm的Fe+2。其他處理?xiàng)l件為10%稠度、80℃和1小時(shí)的保留時(shí)間。然后用去離子水使絨毛漿形成漿液,在平面上濕法成網(wǎng)以形成纖維墊,輥壓脫水,并在250℉干燥。使用KamasLaboratoryHammermill(KamasIndustries,瑞典)對(duì)干燥的片材進(jìn)行纖維分離,氣流形成4”×7”的重量為8.5g(風(fēng)干的)的氣流成網(wǎng)墊。將非織造面料的單個(gè)完全覆蓋片施加到每個(gè)墊的一面,使用卡弗液壓壓力機(jī)施加145psig的負(fù)載使樣品致密化。將這些墊放置在單個(gè)的1.6L具有可移除的蓋子的氣密塑料容器中,所述容器裝有止回閥和1/4”ID管的采樣口。在緊固容器的蓋子之前,在室溫下將60克去離子水和0.12克50%NH4OH的污物倒入輸送裝置上的居中的1”ID垂直管中,所述輸送裝置能夠在整個(gè)樣品上施加0.1psi的負(fù)載。在污物被完全吸收后,從樣品上移除輸送裝置,將具有密封采樣口的蓋子裝配到容器上,開倒始計(jì)時(shí)。45分鐘后,用氨選擇性短時(shí)氣體檢測(cè)管和波紋管泵(兩者均可獲自DraegerSafetyInc.,Pittsburgh,PA)從采樣口取出頂部空間的樣品。表18的數(shù)據(jù)顯示,本公開范圍內(nèi)所制造的氧化纖維能夠減少頂部空間的氨氣量,從而提供一種抑制在濕失禁產(chǎn)品中通常認(rèn)為是令人不快的揮發(fā)性惡臭化合物的結(jié)構(gòu)。表1實(shí)施例2改變OD(EOP)D(EP)D序列的E2(EP)階段以產(chǎn)生氧化纖維素。以100ppmFe+2的施用率將FeSO4·7H2O溶液噴霧到D1階段的洗漿機(jī)碎漿機(jī)處的紙漿上。在E2階段不添加苛性堿(NaOH),并將過氧化物的施加量增加至1.4%。保留時(shí)間大約為1小時(shí)且溫度為79℃。pH為2.9。在鼓式真空洗漿機(jī)上對(duì)處理的紙漿進(jìn)行洗漿,隨后在91℃下用0.7%的ClO2在最終D2階段處理大約2小時(shí)。最終漂白的紙漿的0.5%毛細(xì)管CED粘度為6.5毫帕·秒(DPw1084),ISO白度為87。將分離的纖維氣流成形為重量為4.25克(風(fēng)干的)的4”x7”的墊。在兩個(gè)4.25克的墊之間均勻施用來源于BASF的聚丙稀酸鈉超吸收劑(SAP)顆粒。將完全覆蓋的非織造的面料施用到纖維/SAP基質(zhì)的頂面,使用卡弗液壓壓力機(jī)施加145psig的負(fù)載使墊致密化。通過將2%的尿素、0.9%的氯化鈉和0.24%營(yíng)養(yǎng)肉湯(商標(biāo)為CriterionTM,來自HardyDiagnostics,SantaMaria,CA)溶解在去離子水中而制備合成尿液,并添加一份普通變形桿菌(ProteusVulgaris)的等分試樣,使起始細(xì)菌濃度為1.4×107CFU/ml。將上述墊放置在實(shí)施例1所述的頂部空間室中,用80ml合成的尿液溶液進(jìn)行污染。一經(jīng)污染后,立刻密封所述室并將其放置在30℃溫度的環(huán)境中。以4小時(shí)和7小時(shí)的時(shí)間間隔進(jìn)行一系列采樣。重復(fù)三次實(shí)驗(yàn),平均結(jié)果報(bào)告在表2中。表2從數(shù)據(jù)中可以看出,在包含氧化纖維素的復(fù)合結(jié)構(gòu)中,尿素的細(xì)菌水解所導(dǎo)致的氛圍中的氨更低。實(shí)施例3使用兩種檢驗(yàn)方法評(píng)估在所述褥草中使用的纖維素的抗微生物有效性,即抑菌環(huán)(halo)法和吸收法。抑菌環(huán)法通過抑菌環(huán)或抑制清除區(qū)的存在來評(píng)估抗細(xì)菌活性。吸收法通過細(xì)菌抑制活性值和殺細(xì)菌活性值來評(píng)估抗細(xì)菌活性。用根據(jù)國(guó)際公開WO2010/138941的實(shí)施例1制備的纖維制備了檢驗(yàn)樣品。抑菌環(huán)檢驗(yàn)適用于可以擴(kuò)散到瓊脂培養(yǎng)基中的處理。使用在營(yíng)養(yǎng)肉湯中調(diào)整至106個(gè)菌落形成單位/毫升(CFU/mL)的大腸桿菌ATCC#25922的接種物進(jìn)行抑菌環(huán)檢驗(yàn)。將一(1.0)毫升的經(jīng)調(diào)整的接種物放置到無菌培養(yǎng)皿中。將大約15mL的營(yíng)養(yǎng)瓊脂添加到每個(gè)培養(yǎng)皿中并充分混合。在板固化后,將檢驗(yàn)樣品放到板的中間以確保其與接種的瓊脂接觸良好。在35℃溫育所述板48小時(shí)。溫育后,檢查每個(gè)板的抑菌環(huán)(抑制區(qū))。結(jié)果如下所示。細(xì)菌濃度(細(xì)胞/mL)4.3×106抑菌環(huán)的平均寬度(mm)0mm–無抑制區(qū)抑菌環(huán)的存在不存在從以上結(jié)果可以看出,纖維素中的生物殺滅活性不是基于可以遷移到周圍瓊脂中的物質(zhì)。通過吸收法進(jìn)一步檢驗(yàn)樣品。吸收法通過細(xì)菌抑制活性值和殺細(xì)菌活性值來評(píng)估抗細(xì)菌活性。細(xì)菌抑制活性值確定樣品的抑制生長(zhǎng)的能力。殺細(xì)菌活性值確定樣品的殺死細(xì)菌的能力。使用用分光光度計(jì)調(diào)整至濃度大約為108CFU/mL的大腸桿菌ATCC#25922接種物來執(zhí)行吸收法。使用營(yíng)養(yǎng)肉湯將所述接種物進(jìn)一步稀釋到105CFU/mL。在0小時(shí)、4小時(shí)和18小時(shí)對(duì)檢驗(yàn)樣品和標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照布進(jìn)行3次檢驗(yàn)。將每個(gè)檢驗(yàn)樣品放入無菌容器中,然后用0.2mL的接種物進(jìn)行接種。在35℃溫育樣品4小時(shí)和18小時(shí)。在適當(dāng)?shù)慕佑|時(shí)間,將20.0mL的冰冷的鹽水添加到所述容器中并搖動(dòng)1分鐘,以促使接種物從樣品表面釋放到鹽水溶液中。對(duì)含有接種物的鹽水溶液的梯度稀釋液進(jìn)行平板接種。在35℃溫育所有的平板24小時(shí)~48小時(shí)。溫育后,對(duì)細(xì)菌菌落進(jìn)行計(jì)數(shù)并記錄。結(jié)果如下所示。細(xì)菌濃度1.5×106生長(zhǎng)值(4小時(shí))1.9生長(zhǎng)值(18小時(shí))3.0樣品(4小時(shí))細(xì)菌抑制活性殺細(xì)菌活性氧化纖維素3.92.3非氧化纖維素2.1-0.1樣品(18小時(shí))細(xì)菌抑制活性殺細(xì)菌活性氧化纖維素6.23.5非氧化纖維素6.93.5細(xì)菌抑制活性是在接種后立即處理的樣品和在從增長(zhǎng)速率中減去后的接觸時(shí)間后處理的樣品之間的差異。殺細(xì)菌活性值是接種后立即處理的標(biāo)準(zhǔn)布和接觸時(shí)間后的樣品之間的差異。實(shí)施例4將硫酸鹽纖維氧化至醛含量大于約6.0meq/100克。然后將纖維加工為纖維束、粒料或顆粒,并用作具有改善的吸收能力、異味控制和抗微生物活性中的一種或多種的動(dòng)物褥草。實(shí)施例5在酸性pH使用鐵催化劑和過氧化氫來氧化木纖維。然后將氧化纖維素加工為纖維束、粒料或顆粒,并與額外的吸收性基材集合,并用作具有改善的吸收能力、異味控制和抗微生物活性中的一種或多種的動(dòng)物褥草。當(dāng)前第1頁1 2 3 
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