本發(fā)明屬于生物技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種快速檢測(cè)產(chǎn)沉香植物樹(shù)體內(nèi)沉香誘導(dǎo)劑輸導(dǎo)規(guī)律的方法及應(yīng)用。

背景技術(shù)：

沉香為瑞香科(Thymelaeaceae)沉香屬(Aquilaria)植物含有樹(shù)脂的木材，沉香的形成非常特殊，健康的沉香屬植物不能產(chǎn)生沉香類(lèi)物質(zhì)，只有受到物理傷害、化學(xué)傷害及真菌侵染等外界的傷害后才誘導(dǎo)結(jié)香。為了提高沉香產(chǎn)量，人們發(fā)明和總結(jié)了多種快速結(jié)香的方法，傳統(tǒng)的結(jié)香方法如“砍傷法”、“鑿洞法”和“火烙法”等，但這些方法結(jié)香效率低，且不穩(wěn)定。目前使用面積較大，且效果比較好的是“輸液法”這一類(lèi)的人工結(jié)香方法，例如輸液法(申請(qǐng)?zhí)朇N201010104119和CN2013101501385)，高壓注射法(申請(qǐng)?zhí)朇N201110423979)，瓶插法(申請(qǐng)?zhí)朇N201210197582)等。

“輸液法”類(lèi)的結(jié)香技術(shù)的主要技術(shù)要點(diǎn)就是將沉香誘導(dǎo)劑通過(guò)輸液孔導(dǎo)入白木香樹(shù)體內(nèi)，然后通過(guò)樹(shù)體自身的輸導(dǎo)系統(tǒng)向上和向下運(yùn)輸，沉香誘導(dǎo)劑周?chē)哪静脑谄湔T導(dǎo)下啟動(dòng)防御反應(yīng)，經(jīng)過(guò)1-2年的時(shí)間，形成沉香。沉香誘導(dǎo)劑在沉香樹(shù)體內(nèi)的輸導(dǎo)規(guī)律的確定不僅可以減少目前因沉香誘導(dǎo)劑過(guò)量造成沉香樹(shù)整株死亡的現(xiàn)象，提高現(xiàn)有的“輸液法”類(lèi)結(jié)香技術(shù)的產(chǎn)香率；還可以提前預(yù)測(cè)沉香的形成位置，為新型沉香誘導(dǎo)劑的發(fā)明節(jié)省時(shí)間成本。因此，誘導(dǎo)劑在白木香樹(shù)體內(nèi)的輸導(dǎo)規(guī)律的研究具有非常重要的意義。

沉香誘導(dǎo)劑一般是無(wú)色的液體，即使添加色素或有顏色的沉香誘導(dǎo)劑，在白木香樹(shù)自身輸導(dǎo)系統(tǒng)的凈化和稀釋作用下，顏色也會(huì)變得很淡，甚至變成無(wú)色，因此很難確定沉香誘導(dǎo)劑在樹(shù)體內(nèi)的輸導(dǎo)距離和輸導(dǎo)部位。沉香誘導(dǎo)劑進(jìn)入樹(shù)體后，會(huì)引起內(nèi)部木材的變色，變色的部位即將來(lái)形成沉香的地方，因此，以往主要依據(jù)木材變色的情況來(lái)確定沉香誘導(dǎo)劑在樹(shù)體內(nèi)的輸導(dǎo)距離和輸導(dǎo)部位，但木材變色一般發(fā)生在沉香誘導(dǎo)劑進(jìn)入樹(shù)體內(nèi)的7天，甚至10天后， 因此在確定沉香誘導(dǎo)劑在樹(shù)體內(nèi)的輸導(dǎo)規(guī)律方面需要花費(fèi)了大量的時(shí)間和精力。

因此，尋找一種快速檢測(cè)產(chǎn)沉香植物樹(shù)體內(nèi)沉香誘導(dǎo)劑輸導(dǎo)規(guī)律的方法，對(duì)沉香形成機(jī)制的研究及產(chǎn)業(yè)化有著重要的意義。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的不足，本發(fā)明提供了一種快速檢測(cè)產(chǎn)沉香植物樹(shù)體內(nèi)沉香誘導(dǎo)劑輸導(dǎo)規(guī)律的方法及應(yīng)用，該方法可以大大縮短檢測(cè)時(shí)間，可以將檢測(cè)時(shí)間從7天縮短至1小時(shí)之內(nèi)。

第一方面，本發(fā)明提供了一種快速檢測(cè)產(chǎn)沉香植物樹(shù)體內(nèi)沉香誘導(dǎo)劑輸導(dǎo)規(guī)律的方法，包括如下步驟：

(1)輸液：采用輸液法將含可溶性待測(cè)無(wú)機(jī)鹽離子的沉香誘導(dǎo)劑溶液輸入產(chǎn)沉香植物樹(shù)體內(nèi)；

(2)顯色：待輸液結(jié)束后，采用所述可溶性待測(cè)無(wú)機(jī)鹽離子的顯色試劑在離輸液孔不同距離的位置進(jìn)行顯色檢測(cè)。

如本發(fā)明所述的“產(chǎn)沉香植物”包括但不限于沉香屬(Aquilaria)、擬沉香屬(Gyrinops)或其他誘導(dǎo)型植物，優(yōu)選為沉香屬植物。

進(jìn)一步優(yōu)選地，所述產(chǎn)沉香屬植物包括但不限于馬來(lái)沉香(Aquilaria malaccensis)、越南沉香(Aquilaria crassna)或白木香(Aquilaria sinensis)。

進(jìn)一步優(yōu)選地，所述產(chǎn)沉香屬植物為樹(shù)齡為不低于3-5年的白木香樹(shù)。

如本發(fā)明所述的“輸液法”為行業(yè)內(nèi)常規(guī)操作，包括但不限于：小孔滴注法，輸液法(申請(qǐng)?zhí)朇N201010104119.5和CN2013101501385)，高壓注射法(申請(qǐng)?zhí)朇N201110423979.X)，瓶插法(申請(qǐng)?zhí)朇N201210197582.8)等。特別優(yōu)選為“通體香結(jié)香的輸液法”；所述的“通體香結(jié)香的輸液法”包括但不限于《沉香結(jié)香方法的歷史記載、現(xiàn)代研究及通體結(jié)香技術(shù)》中提到的“通體香結(jié)香法”。

優(yōu)選地，所述沉香誘導(dǎo)劑為微生物沉香誘導(dǎo)劑和化學(xué)類(lèi)沉香誘導(dǎo)劑組成的混合誘導(dǎo)劑或化學(xué)類(lèi)沉香誘導(dǎo)劑?？梢岳斫獾氖牵龌瘜W(xué)類(lèi)的沉香誘導(dǎo)劑包括但不限于本領(lǐng)域技術(shù)內(nèi)常規(guī)化學(xué)類(lèi)沉香誘導(dǎo)劑，且不含和所述可溶性的待測(cè)無(wú)機(jī)鹽離子反應(yīng)的離子或基團(tuán)。

優(yōu)選地，所述化學(xué)類(lèi)的沉香誘導(dǎo)劑包括植物激素、無(wú)機(jī)鹽和苯乙醇中的一種或多種。所述植物激素進(jìn)一步優(yōu)選為茉莉酸甲酯、赤霉素、乙烯利、生長(zhǎng)素一種或多種。所述無(wú)機(jī)鹽進(jìn)一步 優(yōu)選為硫酸亞鐵、氯化鈉、亞硫酸氫鈉、醋酸鈉一種或多種。

優(yōu)選地，所述沉香誘導(dǎo)劑為1％茉莉酸甲酯和1％硫酸亞鐵以1:10混合而成；或按質(zhì)量百分比計(jì)算，0.1％茉莉酸甲酯、0.5％氯化鈉和0.3％苯乙醇以1:5:3混合；或，按質(zhì)量百分比計(jì)算，0.04％赤霉素和1％亞硫酸氫鈉以1:25混合；或，按質(zhì)量百分比計(jì)算，1％乙烯利、1％生長(zhǎng)素10ml、1％醋酸鈉溶液以3:1:96混合。

優(yōu)選地，所述步驟(1)中，所述的可溶性待測(cè)無(wú)機(jī)鹽離子包括三價(jià)鐵離子、二價(jià)鐵離子、二價(jià)鈷離子、二價(jià)銅離子、三價(jià)鈷離子和二價(jià)鎳離子中的一種或多種。

所述含待測(cè)無(wú)機(jī)鹽離子沉香誘導(dǎo)劑溶液是通過(guò)在沉香誘導(dǎo)劑溶液中添加無(wú)機(jī)化合物獲得。

優(yōu)選地，所述無(wú)機(jī)化合物為三氯化鐵，所述沉香誘導(dǎo)劑溶液所含三氯化鐵的質(zhì)量百分濃度為0.01-1％，進(jìn)一步優(yōu)選為0.01-0.5％。

優(yōu)選地，所述步驟(1)中，所述無(wú)機(jī)化合物為為氯化亞鐵，所述沉香誘導(dǎo)劑溶液所含氯化亞鐵的質(zhì)量百分濃度為0.01-1％，進(jìn)一步優(yōu)選為0.01-0.5％。

優(yōu)選地，所述步驟(1)中，所述無(wú)機(jī)化合物為為二氯化鈷，所述沉香誘導(dǎo)劑溶液所含二氯化鈷的質(zhì)量百分濃度為0.01-1％，進(jìn)一步優(yōu)選為0.01-0.5％。

優(yōu)選地，所述步驟(1)中，所述無(wú)機(jī)化合物為硫酸銅，所述沉香誘導(dǎo)劑溶液所含硫酸銅的質(zhì)量百分濃度為0.01-1％，進(jìn)一步優(yōu)選為0.01-0.5％。

優(yōu)選地，所述步驟(1)中，所述無(wú)機(jī)化合物為三氯化鈷，所述沉香誘導(dǎo)劑溶液所含三氯化鈷質(zhì)量百分濃度為0.01-1％，進(jìn)一步優(yōu)選為0.01-0.5％。

優(yōu)選地，所述步驟(1)中，所述無(wú)機(jī)化合物為硫酸鎳，所述沉香誘導(dǎo)劑溶液所含硫酸鎳的質(zhì)量百分濃度為0.01-1％，進(jìn)一步優(yōu)選為0.01-0.5％。

優(yōu)選地，所述步驟(1)中，所述沉香誘導(dǎo)劑溶液的用量根據(jù)樹(shù)體的大小來(lái)確定，優(yōu)選為100mL/次

優(yōu)選地，所述步驟(1)中，輸液處理時(shí)間以所述適量的沉香誘導(dǎo)劑溶液全部輸完為準(zhǔn)，優(yōu)選為0.5-1h。

優(yōu)選地，所述步驟(1)中，通過(guò)輸液孔將所述含待測(cè)無(wú)機(jī)鹽離子的沉香誘導(dǎo)劑溶液輸入產(chǎn)沉香植物樹(shù)體內(nèi)。

優(yōu)選地，所述步驟(2)中，所述的“采用顯色試劑在離輸液孔不同距離的位置進(jìn)行顯色檢測(cè)”的具體操作為：將顯色試劑滴在離輸液孔不同距離的斷面上，觀察顯色結(jié)果。

優(yōu)選地，所述步驟(2)中，所述顯色試劑為行業(yè)內(nèi)對(duì)應(yīng)待顯色離子的常規(guī)顯色試劑，包括無(wú)機(jī)顯色試劑、有機(jī)顯色試劑中的一種或多種。

進(jìn)一步優(yōu)選地，所述步驟(2)中，所述顯色試劑為酸性亞鐵氰化鉀溶液。

本領(lǐng)域技術(shù)人員容易理解的，所述酸性亞鐵氰化鉀溶液包括但不限于按如下方式配置：可由亞鐵氰化鉀溶液和鹽酸溶液等量混合而成；所述亞鐵氰化鉀溶液的質(zhì)量百分濃度優(yōu)選為1-5％；所述鹽酸溶液的質(zhì)量百分濃度優(yōu)選為1-5％。

進(jìn)一步優(yōu)選地，所述步驟(2)中，所述顯色試劑為鐵氰化鉀溶液，質(zhì)量百分濃度優(yōu)選為1-5％。

進(jìn)一步優(yōu)選地，所述步驟(2)中，所述顯色試劑為苯酚溶液，質(zhì)量百分濃度優(yōu)選為1-5％。

進(jìn)一步優(yōu)選的，所述步驟(2)中，所述顯色試劑為濃氨水。

本領(lǐng)域技術(shù)人員容易理解的，所述濃氨水為常規(guī)試劑，質(zhì)量百分濃度優(yōu)選為25-28％。

如本發(fā)明第一方面所述的，還包括但不限于同時(shí)聯(lián)合使用行業(yè)內(nèi)其他常規(guī)的對(duì)產(chǎn)沉香植物進(jìn)行處理，以促進(jìn)結(jié)香；包括但不限于采用《沉香結(jié)香方法的歷史記載、現(xiàn)代研究及通體結(jié)香技術(shù)》中提到的任一一種結(jié)香方法(黃俊卿等，中國(guó)中藥雜志，第38卷第3期，2013，2)。

本發(fā)明在現(xiàn)有沉香誘導(dǎo)劑中，添加待測(cè)無(wú)機(jī)鹽，利用植物的蒸騰作用和樹(shù)本身的疏導(dǎo)組織，將含有待測(cè)無(wú)機(jī)鹽離子的沉香誘導(dǎo)劑溶液運(yùn)輸?shù)綐?shù)的各部位，通過(guò)顯色試劑與待測(cè)無(wú)機(jī)鹽離子發(fā)生顯色反應(yīng)，并根據(jù)顯色結(jié)果來(lái)統(tǒng)計(jì)沉香誘導(dǎo)劑在樹(shù)體內(nèi)的輸導(dǎo)位置和距離，從而達(dá)到快速檢測(cè)的目的。

第二方面，本發(fā)明提供了一種如第一方面所述的快速檢測(cè)產(chǎn)沉香植物樹(shù)體內(nèi)沉香誘導(dǎo)劑輸導(dǎo)規(guī)律的方法在預(yù)測(cè)沉香形成部位中的應(yīng)用。

第三方面，本發(fā)明提供了一種如第一方面所述的快速檢測(cè)產(chǎn)沉香植物樹(shù)體內(nèi)沉香誘導(dǎo)劑輸導(dǎo)規(guī)律的方法在促產(chǎn)沉香植物結(jié)香中的應(yīng)用。

本發(fā)明的有益技術(shù)效果是：本方法操作簡(jiǎn)單，方便快捷，更重要的是將沉香誘導(dǎo)劑在樹(shù)體內(nèi)輸導(dǎo)規(guī)律的確認(rèn)時(shí)間從7天縮短到1小時(shí)左右，不僅可以減少目前因沉香誘導(dǎo)劑過(guò)量造成沉香樹(shù)整株死亡的現(xiàn)象，提高現(xiàn)有的“輸液法”類(lèi)結(jié)香技術(shù)的產(chǎn)香率；還可以提前預(yù)測(cè)沉香的形成位置，為新型沉香誘導(dǎo)劑的發(fā)明節(jié)省時(shí)間成本。這對(duì)發(fā)明新型沉香誘導(dǎo)劑、改進(jìn)輸液法或高壓注射法等結(jié)香技術(shù)具有重要的意義。

附圖說(shuō)明

圖1為本發(fā)明實(shí)施例1提供的顯色處理前后樹(shù)枝斷面的對(duì)比圖；

圖2為本發(fā)明實(shí)施例2提供的顯色處理前后樹(shù)枝斷面的對(duì)比圖。

具體實(shí)施方式

以下實(shí)施例是對(duì)本發(fā)明的進(jìn)一步說(shuō)明，而不是對(duì)本發(fā)明的限制。

實(shí)施例1輸液法中沉香誘導(dǎo)劑輸導(dǎo)規(guī)律的快速檢測(cè)

(1)輸液：按質(zhì)量百分比計(jì)算，1％茉莉酸甲酯和1％硫酸亞鐵以1:10混合配制沉香誘導(dǎo)劑，然后，將0.01g三氯化鐵添加到所配制的100ml沉香誘導(dǎo)劑中，即沉香誘導(dǎo)劑所含三氯化鐵的質(zhì)量濃度為0.01％。

選取3年樹(shù)齡，胸徑8cm的白木香樹(shù)，在距離地面45cm處，垂直于樹(shù)干鉆一個(gè)深為5cm的輸液孔，用輸液法通過(guò)輸液孔將100ml所述含三氯化鐵的沉香誘導(dǎo)劑導(dǎo)入白木香樹(shù)體內(nèi)，然后封住孔洞。

(2)顯色：待沉香誘導(dǎo)劑輸完后，將離輸液孔不同距離的樹(shù)莖或樹(shù)枝利用鋒利鋼鋸鋸斷，然后將新鮮配制的酸性亞鐵氰化鉀(4％亞鐵氰化鉀和4％鹽酸按1:1混合而成)，滴在斷面上，如圖1所示，有沉香誘導(dǎo)劑的輸導(dǎo)經(jīng)過(guò)的位置顯示為藍(lán)色，根據(jù)顯色的情況統(tǒng)計(jì)輸導(dǎo)距離和輸導(dǎo)位置。

據(jù)統(tǒng)計(jì)，輸液孔以上顯示藍(lán)色的最大距離大約為140cm，輸液孔以下藍(lán)色出現(xiàn)的最遠(yuǎn)距離大約為30cm，這說(shuō)明此種沉香誘導(dǎo)劑通過(guò)輸液孔向上輸導(dǎo)的最大距離在140cm左右，向下輸導(dǎo)的最大距離在30cm左右。

實(shí)施例2輸液法中沉香誘導(dǎo)劑輸導(dǎo)規(guī)律的快速檢測(cè)

(1)輸液：將0.5g氯化亞鐵添加到100ml的沉香誘導(dǎo)劑中，此沉香誘導(dǎo)劑的配制按質(zhì)量百分比計(jì)算：0.1％茉莉酸甲酯、0.5％氯化鈉和0.3％苯乙醇溶液按1:5:3混合而成。

選取5年的樹(shù)齡，胸徑10cm的白木香樹(shù)，在距離地面100cm處，垂直于樹(shù)干鉆一個(gè)深直徑為0.6cm，深度為7cm的輸液孔，將配好的含有0.5％氯化亞鐵的100ml沉香誘導(dǎo)劑通過(guò)輸液孔內(nèi)緩慢注入樹(shù)體內(nèi)。

(2)顯色：待沉香誘導(dǎo)劑輸完后，將離輸液孔不同遠(yuǎn)近的樹(shù)莖或樹(shù)枝利用鋒利鋼鋸鋸斷，將新鮮配制的2％鐵氰化鉀溶液，滴在斷面上，如圖2所示，有沉香誘導(dǎo)劑的輸導(dǎo)經(jīng)過(guò)的位置顯示為藍(lán)色，即將來(lái)能產(chǎn)生沉香的部位。據(jù)統(tǒng)計(jì)輸液孔以上顯示藍(lán)色的最大距離大約為120cm，輸液孔以下藍(lán)色出現(xiàn)的最遠(yuǎn)距離大約為30cm，這說(shuō)明此種沉香誘導(dǎo)劑通過(guò)輸液孔向上輸導(dǎo)的最大距離在120cm左右，向下輸導(dǎo)的最大距離在30cm左右。

實(shí)施例3高壓注射法中沉香誘導(dǎo)劑輸導(dǎo)規(guī)律的快速檢測(cè)

(1)輸液：將0.2g三氯化鐵添加到100ml沉香誘導(dǎo)劑中，此沉香誘導(dǎo)劑的配制按質(zhì)量百分百分比計(jì)算：0.04％赤霉素和1％亞硫酸氫鈉溶液1:25混合而成混合而成。

選取5年樹(shù)齡，胸徑為12cm白木香樹(shù)，在距離地面150cm處，鉆一個(gè)7cm的輸液孔。用6HZ-W1020型高壓樹(shù)干注射機(jī)將配制好的含有0.2％三氯化鐵的100ml沉香誘導(dǎo)劑，通過(guò)輸液孔注入白木香樹(shù)干內(nèi)。

(2)顯色：注射完成后，馬上將距離輸液孔不同遠(yuǎn)近的樹(shù)莖或樹(shù)枝用鋒利鋼鋸鋸斷，將新鮮配制的酸性亞鐵氰化鉀(4％亞鐵氰化鉀和4％鹽酸等量混合)，滴在斷面上，有沉香誘導(dǎo)劑的輸導(dǎo)經(jīng)過(guò)的位置會(huì)顯示為藍(lán)色，即將來(lái)能產(chǎn)生沉香的部位。據(jù)統(tǒng)計(jì)輸液孔以上顯示藍(lán)色的最大距離大約為80cm，輸液孔以下藍(lán)色出現(xiàn)的最遠(yuǎn)距離大約為100cm，這說(shuō)明此種沉香誘導(dǎo)劑通過(guò)輸液孔向上輸導(dǎo)的最大距離在80cm左右，向下輸導(dǎo)的最大距離在100cm左右。

2、高壓注射法中沉香誘導(dǎo)劑輸導(dǎo)規(guī)律的常規(guī)檢測(cè)

結(jié)香條件同上，高壓注射處理白木香10天后，根據(jù)樹(shù)體內(nèi)木材的變色情況，來(lái)計(jì)算沉香誘導(dǎo)劑輸導(dǎo)的距離和輸導(dǎo)部位，據(jù)統(tǒng)計(jì)變色的距離就在輸液孔以上80cm，和以下100cm的范圍內(nèi)，跟本方法的檢測(cè)結(jié)果一致。

實(shí)施例4輸液法中的對(duì)比、驗(yàn)證試驗(yàn)

(1)將0.3g的三氯化鐵添加到100ml的沉香誘導(dǎo)劑中，此沉香誘導(dǎo)劑的配制按質(zhì)量百分比計(jì)算，1％乙烯利:1％生長(zhǎng)素10ml:1％醋酸鈉溶液為3:1:96混合而成；或0.1％茉莉酸甲酯、0.5％氯化鈉和0.3％苯乙醇溶液按1:5:3混合而成。

(2)選取4年樹(shù)齡，胸徑9cm左右的白木香樹(shù)，在距離地面45cm處，垂直于樹(shù)干使鉆一深5cm的輸液孔，將步驟(1)中配制好的含有0.3％三氯化鐵沉香誘導(dǎo)劑，通過(guò)輸液孔導(dǎo) 入白木香樹(shù)體內(nèi)。

(3)白木香樹(shù)干用輸液法處理10天后，即沉香誘導(dǎo)劑引起白木香木材變色以后，用鋼鋸將樹(shù)干鋸開(kāi)，然后將新鮮配制的酸性亞鐵氰化鉀(3％亞鐵氰化鉀溶液和3％鹽酸溶液按1:1混合而成)，滴在斷面上，可以發(fā)現(xiàn)顯色藍(lán)色的部位與木材變色的位置重合。這說(shuō)明本發(fā)明提供的方法不僅可以檢測(cè)白木香樹(shù)體內(nèi)沉香誘導(dǎo)劑輸導(dǎo)的位置，而且可以提前預(yù)測(cè)沉香的形成的部位。

實(shí)施例5

重復(fù)實(shí)施例1-3，將白木香替換為馬來(lái)沉香、越南沉香，均獲得與白木香一致的結(jié)論，本發(fā)明提供的方法不僅可以檢測(cè)馬來(lái)沉香、越南沉香樹(shù)體內(nèi)沉香誘導(dǎo)劑輸導(dǎo)的位置，而且可以提前預(yù)測(cè)沉香的形成的部位。

實(shí)施例6

重復(fù)實(shí)施例1，將實(shí)施例1中步驟(1)的質(zhì)量濃度為0.01％的三氯化鐵替換為質(zhì)量濃度為0.01％的二氯化鈷、質(zhì)量濃度為0.5％的硫酸銅、質(zhì)量濃度為1％的三氯化鐵、質(zhì)量濃度為1％的三氯化鈷和質(zhì)量濃度為0.5％的二氯化鎳，將實(shí)施例1中步驟(2)的酸性亞鐵氰化鉀替換為對(duì)應(yīng)的酸性亞鐵氰化鉀、苯酚、濃氨水，具體如下表所示。對(duì)應(yīng)的顯色前后斷面顏色變化如下表所示，有含二氯化鈷的沉香誘導(dǎo)劑輸導(dǎo)經(jīng)過(guò)的位置顯示暗綠色；有含硫酸銅的沉香誘導(dǎo)劑輸導(dǎo)經(jīng)過(guò)的位置顯示棕色；有含三氯化鐵的沉香誘導(dǎo)劑輸導(dǎo)經(jīng)過(guò)的位置顯示紫色；有含三氯化鈷的沉香誘導(dǎo)劑輸導(dǎo)經(jīng)過(guò)的位置顯示紫色；有含二氯化鎳的沉香誘導(dǎo)劑輸導(dǎo)經(jīng)過(guò)的位置顯示紫色。