本發(fā)明涉及一種具有增效作用的昆蟲性誘劑，具體地說，涉及一種苯甲酸甲酯增效作用的暗黑鰓金龜性誘劑。

背景技術(shù)：

暗黑鰓金龜(Holotrichia parallela)屬鞘翅目(Coleoptera)金龜甲總科(Scarabaeoidea)鰓金龜科(Melolonthidae)，是農(nóng)林牧業(yè)生產(chǎn)中一類重要的土棲害蟲。其幼蟲蠐螬危害花生、大豆、地瓜、玉米、草坪、花卉、蔬菜等多種作物，常造成巨大的經(jīng)濟損失(胡瓊波，2004；劉樹森等，2008)。以花生為例，近幾年全國各地的花生蠐螬發(fā)生數(shù)量呈逐年上升趨勢，對花生生產(chǎn)造成嚴重危害，一般受害減產(chǎn)10-20％，嚴重者50-80％，甚至顆粒無收(李曉等，2012)。由于暗黑鰓金龜長期在地下活動，因此對其進行防控有一定的困難性，現(xiàn)階段仍以化學(xué)防治為主。此外，農(nóng)藥殘留，環(huán)境污染等諸多問題存在，使我們迫切需要一種綠色無污染的新型途徑來防治害蟲。

近幾年昆蟲性信息素的使用為害蟲防治提供了一條新的途徑。采用昆蟲性信息素進行害蟲監(jiān)測和無公害防治具有活性高、特異性強、無毒、無污染、不殺傷天敵、使用簡便、成本低廉等優(yōu)點(Nehme et al.,2009；Nehme et al.,2010；王桂花等，2013)。山東省花生研究所對我國暗黑鰓金龜?shù)男孕畔⑺剡M行了研究，自主研發(fā)了暗黑鰓金龜性誘劑誘芯及配套誘捕器，并在田間取得了良好的誘蟲效果(Brockerhoff et al.,2006；Zhou et al.,2009；李曉等，2012)。但是性誘劑存在特異性引誘雄蟲、誘集時間短等問題(Reddy and Guerrero,2004；et al.,2005)。近年來，隨著人們對昆蟲與植物間化學(xué)相互作用的認識日益深化，利用化學(xué)生態(tài)原理，運用植物次生代謝產(chǎn)物等功能化合物調(diào)節(jié)、控制有害生物以保護目標(biāo)植物的研究得到了長足的發(fā)展(Dickens et al.,1993；Dodds,2011；楊慧等，2008；楊朗等，2004)。植物源揮發(fā)物和昆蟲信息素是昆蟲的重要信息物質(zhì)，二者協(xié)同作用以調(diào)節(jié)昆蟲的行為(Deng et al.,2004a；Hanks and Millar,2012a；Jung et al.,2013)。通過增加觸角電位、信息素接收神經(jīng)元動作電位和脈沖頻率，特異性植物源揮發(fā)物能顯著增強昆蟲性信息素的引誘力(Reddy and Guerrero,2004；王振華等，2008)。研究表明，寄主植物自身產(chǎn)生并釋放的次生物質(zhì)能調(diào)控植食性昆蟲多種行為，諸如定向、交配產(chǎn)卵、取食、逃避、聚集、傳粉等行為(Fettig et al.,2012,Lait et al.,2003；Pan et al.,2013；吳利民等，2012)。但前期有關(guān)昆蟲引誘劑的研究主要集中在植物源揮發(fā)物與昆蟲信息素在害蟲防治中的單方面應(yīng)用(Negri and Bernik,2008；Szendrei et al.,2011,Tooker et al.,2002)。近年來許多文獻報道，植物源物質(zhì)與昆蟲信息素協(xié)同對昆蟲行為起調(diào)控作用，證明植物源揮發(fā)物對試蟲性誘劑有顯著增效作用(Douglas et al,.1993；魯玉杰等，2003；王桂花等，2013)。

用性信息素或性誘劑防治害蟲是一種無公害防治害蟲的新技術(shù)。雖然國內(nèi)外已有數(shù)百種昆蟲性誘劑得以應(yīng)用，曲明靜在申請?zhí)枮?00910162405.4的中國專利中申請了一種暗黑鰓金龜性信息素及性誘劑，如何在此基礎(chǔ)上，將植物源物質(zhì)與昆蟲信息素協(xié)同對昆蟲行為起調(diào)控作用，實現(xiàn)試蟲性誘劑有顯著增效作用，是本發(fā)明要解決的技術(shù)問題。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

為了解決現(xiàn)有技術(shù)中存在的問題，本發(fā)明的目的在于提供一種苯甲酸甲酯增效作用的暗黑鰓金龜性誘劑，苯甲酸甲酯能引起雌雄蟲較強的電位反應(yīng)和嗅覺反應(yīng)；田間誘集試驗顯示性誘劑與苯甲酸甲酯兩種物質(zhì)組合的誘芯對暗黑鰓金龜?shù)恼T集存在協(xié)同增效作用，為協(xié)同利用植物揮發(fā)性物質(zhì)和昆蟲性信息素來監(jiān)控和防治暗黑鰓金龜提供了依據(jù)。

本發(fā)明采取的技術(shù)方案為：

一種苯甲酸甲酯增效作用的暗黑鰓金龜性誘劑，其特征在于，性誘劑與苯甲酸甲酯的重量比為(3-7)：1，所述性誘劑包括暗黑鰓金龜性信息素組分和有機溶劑，所述暗黑鰓金龜性信息素組分包括L-異亮氨酸甲酯、(R)-(-)-芳樟醇和1-氨基環(huán)己烷甲酸，其重量配比為6：1：0.1，并且所述的暗黑鰓金龜性信息素組分和有機溶劑重量比為1：3，所述的有機溶劑為二氯甲烷、甲醇或丙酮中的一種或幾種。

苯甲酸甲酯增效作用的暗黑鰓金龜性誘劑的觸角電位反應(yīng)試驗方法，其特征在于，具體包括如下步驟：

(1)刺激樣品的配制

植物源揮發(fā)物單劑的配制：各化合物均用甲醇作溶劑，配置成0.1，1，10μg/μl 3個濃度，以甲醇作對照；

植物源揮發(fā)物與性誘劑混劑的配制：將信息素組分包括L-異亮氨酸甲酯、(R)-(-)-芳樟醇和1-氨基環(huán)己烷甲酸以6:1：0.1比例混合配制成暗黑鰓金龜性誘劑，以1μg/μl的母液，按照性誘劑：植物源揮發(fā)物＝1:1、3:1、5:1、7:1、9:1的比例混合，所配混劑用于室內(nèi)電生理及行為測試；

(2)觸角處理及EAG測試程序

用微量進樣器抽取10ul各化學(xué)試劑樣品，滴加到對折濾紙片上(25mm×8mm)，待試劑揮發(fā)5min后用鑷子將濾紙片放入巴斯德管中，封口膜封住巴斯德管兩端，樣品在管中揮發(fā)5min后測定，刺激歷期為500ms，刺激間隔約30s，持續(xù)氣流的流速與刺激氣流的流速同為4mL/s，每頭蟲只取用1根觸角，每個處理測試6根觸角，每根觸角重復(fù)3次，對照與處理組的測定交替進行，以甲醇為空白對照。

進一步的，所述的性誘劑：苯甲酸甲酯為3:1時組成的混劑，雌蟲的昆蟲觸角電位信號(EAG)反應(yīng)值為3.35±0.56mV。

進一步的，所述的性誘劑：苯甲酸甲酯為5:1時組成的混劑，雄蟲的昆蟲觸角電位信號(EAG)反應(yīng)值為4.32±0.55mV。

苯甲酸甲酯增效作用的暗黑鰓金龜性誘劑的嗅覺反應(yīng)測試方法，其特征在于，具體包括如下步驟：

(1)刺激樣品的配制

植物源揮發(fā)物單劑的配制：各化合物均用甲醇作溶劑，配置成0.1，1，10μg/μl 3個濃度，以甲醇作對照；

植物源揮發(fā)物與性誘劑混劑的配制：將信息素組分包括L-異亮氨酸甲酯、(R)-(-)-芳樟醇和1-氨基環(huán)己烷甲酸以6:1：0.1比例混合配制成暗黑鰓金龜性誘劑，以1μg/μl的母液，按照性誘劑：植物源揮發(fā)物＝1:1、3:1、5:1、7:1、9:1的比例混合，所配混劑用于室內(nèi)電生理及行為測試；

(2)通過“Y”型嗅覺儀測定暗黑鰓金龜對各種試劑的敏感性大小，嗅覺儀置于暗室，室溫27℃，空氣流速500mL/min，試驗中取10ul各試劑滴加在濾紙條上，并放入“Y”型管側(cè)臂進氣口處，甲醇做對照，每組重復(fù)后對調(diào)試驗組和對照組位子，避免試驗誤差；每次試驗后換新的濾紙條，每種試劑3次重復(fù)，同種試劑測完后更換“Y”型管，用過的“Y”型管用無水酒精擦洗，60℃烘干；每組試驗挑取10頭當(dāng)日出土且活性強的試蟲，放入“Y”型管主臂端口，10min后觀察試蟲分布情況，并計算反應(yīng)率、相對反應(yīng)率、反應(yīng)系數(shù)進行數(shù)據(jù)分析；

反應(yīng)率＝[(味源管中蟲數(shù)+對照管中蟲數(shù))/測試總蟲數(shù)]；

選擇反應(yīng)率＝[味源管中蟲數(shù)/(味源管中蟲數(shù)+對照管中蟲數(shù))]；

選擇系數(shù)＝[(味源管中蟲數(shù)-對照管中蟲數(shù))/(味源管中蟲數(shù)+對照管中蟲數(shù))]。

進一步的，所述的性誘劑：苯甲酸甲酯為3:1時組成的混劑，雌蟲的嗅覺反應(yīng)值最高，為0.95±0.01。

進一步的，所述的性誘劑：苯甲酸甲酯為3:1時組成的混劑，雄蟲的嗅覺反應(yīng)值最高，為0.93±0.07。

苯甲酸甲酯增效作用的暗黑鰓金龜性誘劑的田間誘蟲試驗方法，其特征在于，具體包括如下步驟：選擇田間試驗基地，每60m設(shè)置一個誘捕器，所述誘捕器由頂蓋、漏斗型裝置、交叉擋板和收集裝置組成，其中交叉擋板設(shè)于頂蓋下方，漏斗裝置設(shè)于交叉擋板之間，收集裝置設(shè)于漏斗裝置下方，誘捕器(頂端)的懸掛高度為2.0m，用360ug/ul的母液將性誘劑與乙酸反式-2-己烯酯配制成1：1、3：1、5：1、7：1、9：1五個不同比例的誘芯，所述誘芯載體主要成分為脫脂棉，濃度為360mg/誘芯，誘芯在冰箱集中冷凍保存，以植物源揮發(fā) 物質(zhì)單劑和性誘劑作為對照組，每天每誘芯三個重復(fù)，選取五個出土日數(shù)據(jù)進行分析，每天誘捕結(jié)束后，記錄各誘捕器誘蟲數(shù)量，計算誘芯對性誘劑的增效效果，計算方法如下：

進一步的，所述的性誘劑：苯甲酸甲酯＝5:1時，每誘芯每日引誘雌蟲數(shù)達到最大值為14.15±0.66頭，顯著高于性誘劑的2.67±0.33頭，苯甲酸甲酯對性誘劑的增效效果達到441％。

進一步的，所述的性誘劑：苯甲酸甲酯＝3:1時，每誘芯每日引誘雄蟲數(shù)達到最大值為342.65±10.85頭，顯著高于性誘劑的108±2.66頭，苯甲酸甲酯對性誘劑的增效效果達到215％。

本發(fā)明的有益效果為：

本文嘗試將暗黑鰓金龜性誘劑與其寄主植物揮發(fā)物質(zhì)相結(jié)合，從而達到降低成本，提高害蟲誘捕率等目的。暗黑鰓金龜?shù)募闹髦参镏饕杏軜洹⑸涞?，通過對比寄主植物葉片揮發(fā)物質(zhì)的有效成分，本文挑選了來自暗黑鰓金龜寄主植物葉片的多種常見植物源揮發(fā)物，通過觸角電位反應(yīng)(electroantennogram,EAG)，并結(jié)合“Y”型嗅覺儀篩選出暗黑鰓金龜比較敏感的化學(xué)物質(zhì)，測試寄主植物揮發(fā)物質(zhì)對性誘劑引誘暗黑鰓金龜?shù)脑鲂ё饔茫Y(jié)果表明苯甲酸甲酯能引起雌雄蟲較強的電位反應(yīng)和嗅覺反應(yīng)；將兩者分別與性誘劑以不同比例混合后，行為學(xué)試驗顯示雌雄蟲對性誘劑&苯甲酸甲酯配比組的EAG和嗅覺反應(yīng)值較好。田間誘集試驗顯示性誘劑與苯甲酸甲酯兩種物質(zhì)組合的誘芯對暗黑鰓金龜?shù)恼T集存在協(xié)同增效作用，當(dāng)性誘劑：苯甲酸甲酯＝5:1時，每誘芯每日引誘雌蟲數(shù)達到最大值(14.15±0.66頭)，對性誘劑的增效效果達到441％；針對雄蟲而言，當(dāng)性誘劑：苯甲酸甲酯＝3:1時，每誘芯日誘蟲量最大(342.65±10.85頭)，對性誘劑的增效效果達到215％。本文的結(jié)果為協(xié)同利用植物揮發(fā)性物質(zhì)和昆蟲性信息素來監(jiān)控和防治暗黑鰓金龜提供了依據(jù)。

本發(fā)明研發(fā)的苯甲酸甲酯增效作用的暗黑鰓金龜性誘劑，無論是用來做蟲情測報還是用誘捕法和干擾交配法直接防治暗黑鰓金龜蟲害，均有利于保護天敵，興益除害，充分發(fā)揮綜合防治的威力，提高防治效果，另外避免施用化學(xué)農(nóng)藥可減少污染，保護環(huán)境，經(jīng)濟效益、社會效益和生態(tài)效益顯著。

具體實施方式

1材料與方法

1.1供試昆蟲及試劑

供試昆蟲：暗黑鰓金龜采自山東省青島市萊西望城山東省花生研究所試驗基地，采回的暗黑鰓金龜成蟲雌雄分開后，分別在有通氣孔的培養(yǎng)箱中以新鮮榆樹葉飼養(yǎng)，培養(yǎng)箱中土壤濕度保持在18％-20％之間。供試昆蟲在試驗前饑餓處理24小時。

供試試劑：試驗所用試劑購于Sigma公司，各試劑純度均在95％以上。具體試劑見表1。

行為反應(yīng)測試儀器：(1)觸角電位儀由微動操縱器INR-5、數(shù)據(jù)采集控制器IDAC-4、氣味刺激控制裝置cs-05和觸角電位記錄顯示輸出裝置組成，產(chǎn)自德國Syntech公司。(2)嗅覺儀由以下幾部分組成：ACO-006型電磁式空氣壓縮機(廣東省日生集團有限公司生產(chǎn))、活性炭空氣凈化裝置及LZB-4型玻璃轉(zhuǎn)子流量計(常州雙環(huán)熱工儀表有限公司生產(chǎn))、250ml特氏多孔濾瓶(內(nèi)裝水)、三通管、Y型嗅覺儀(兩臂長12cm，基管長20cm，兩臂夾角45°，管徑3.5cm)。

誘芯和誘捕器：試驗中采用的誘芯及其配套的誘捕器均由山東花生研究所研制提供。誘芯載體主要成分為脫脂棉，濃度為360mg/誘芯。誘捕器由頂蓋、漏斗型裝置、交叉擋板和收集裝置組成，其中交叉擋板設(shè)于頂蓋下方，漏斗裝置設(shè)于交叉擋板之間，收集裝置設(shè)于漏斗裝置下方，具有強揮發(fā)性的誘芯在冰箱集中冷凍保存。

表1多種寄主植物揮發(fā)物質(zhì)

1.2試驗方法

1.2.1刺激樣品的配制

植物源揮發(fā)物單劑的配制：各化合物均用甲醇作溶劑，配置成0.1，1，10μg/μl 3個濃度，以甲醇作對照。

植物源揮發(fā)物與性誘劑混劑的配制：將信息素組分包括L-異亮氨酸甲酯、(R)-(-)-芳樟醇和1-氨基環(huán)己烷甲酸以6:1：0.1比例混合配制成暗黑鰓金龜性誘劑。以1μg/μl的母液，按照性誘劑：植物源揮發(fā)物＝1:1、3:1、5:1、7:1、9:1的比例混合，所配混劑用于室內(nèi)電生理及行為測試。

1.2.2觸角處理及EAG測試程序

參考zhou等暗黑鰓金龜觸角處理方法(Zhou et al.,2009)。用微量進樣器抽取10ul各化學(xué)試劑樣品，滴加到對折濾紙片上(25mm×8mm)，待試劑揮發(fā)5min后用鑷子將濾紙片放入巴斯德管中，封口膜封住巴斯德管兩端，樣品在管中揮發(fā)5min后測定，刺激歷期為500ms，刺激間隔約30s。持續(xù)氣流的流速與刺激氣流的流速同為4mL/s，每頭蟲只取用1根觸角，每個處理測試6根觸角，每根觸角重復(fù)3次，對照與處理組的測定交替進行，以甲醇為空白對照。

1.2.3嗅覺反應(yīng)測試

本專利通過“Y”型嗅覺儀測定暗黑鰓金龜對各種試劑的敏感性大小。嗅覺儀置于暗室，室溫27℃，空氣流速500mL/min。試驗中取10ul各試劑滴加在濾紙條上，并放入“Y”型管側(cè)臂進氣口處，甲醇做對照，每組重復(fù)后對調(diào)試驗組和對照組位子，避免試驗誤差。每次試驗后換新的濾紙條，每種試劑3次重復(fù)，同種試劑測完后更換“Y”型管，用過的“Y”型管用無水酒精擦洗，60℃烘干。每組試驗挑取10頭當(dāng)日出土且活性強的試蟲，放入“Y”型管主臂端口，10min后觀察試蟲分布情況，并計算反應(yīng)率、相對反應(yīng)率、反應(yīng)系數(shù)進行數(shù)據(jù)分析。

反應(yīng)率＝[(味源管中蟲數(shù)+對照管中蟲數(shù))/測試總蟲數(shù)]；

選擇反應(yīng)率＝[味源管中蟲數(shù)/(味源管中蟲數(shù)+對照管中蟲數(shù))]；

選擇系數(shù)＝[(味源管中蟲數(shù)-對照管中蟲數(shù))/(味源管中蟲數(shù)+對照管中蟲數(shù))]。

1.2.4植物源揮發(fā)物與性誘劑混劑的田間誘蟲試驗

田間試驗在湖北省襄樊市農(nóng)業(yè)科學(xué)院試驗基地和安徽省農(nóng)科院作物研究所試驗基地進行。每60m設(shè)置一個誘捕器，誘捕器(頂端)的懸掛高度為2.0m。用360ug/ul的母液(李曉等，2012)將性誘劑與乙酸反式-2-己烯酯配制成1：1、3：1、5：1、7：1、9：1五個不同比例的誘芯，以植物源揮發(fā)物質(zhì)單劑和性誘劑作為對照組，每天每誘芯三個重復(fù)，選取五個出土日數(shù)據(jù)進行分析。每天誘捕結(jié)束后，記錄各誘捕器誘蟲數(shù)量，計算誘芯對性誘劑的增效效果。計算方法如下：

1.5數(shù)據(jù)處理

使用spss 16.0軟件對數(shù)據(jù)進行計算分析，多重比較采用Duncan氏新復(fù)極差法。

2.結(jié)果

2.1暗黑鰓金龜對多種植物源揮發(fā)物的電生理和行為反應(yīng)

2.1.1植物源揮發(fā)物對暗黑鰓金龜EAG反應(yīng)的影響

暗黑鰓金龜雌雄蟲對同種試劑不同濃度的EAG反應(yīng)值不同(表2)。雌雄蟲均對苯甲酸甲酯表現(xiàn)出顯著高于其它試劑的EAG反應(yīng)值，雌蟲對苯甲酸甲酯的EAG值為3.42±0.02mV，雄蟲為2.97±0.02mV。

表2暗黑鰓金龜對寄主植物揮發(fā)物質(zhì)的EAG反應(yīng)

表中數(shù)據(jù)為平均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)誤。同列數(shù)據(jù)后不同字母表示經(jīng)Duncan氏新復(fù)極差法檢驗在P<0.05水平差異顯著。

*表中數(shù)值均為以甲醇作為CK的EAG值。

2.1.2植物源揮發(fā)物對暗黑鰓金龜嗅覺反應(yīng)的影響

由表2可以看出，所選試蟲的反應(yīng)率均在80％以上，且各處理間沒有顯著差異，說明試蟲健康，本研究實驗結(jié)果可靠。從選擇反應(yīng)率可以看出，暗黑鰓金龜對同種試劑不同濃度的反應(yīng)值不同。雌蟲對苯甲酸甲酯的選擇反應(yīng)率最高，為0.80±0.03，顯著高于不同濃度的其它試劑。對雄蟲而言，各試劑間的差異性較顯著，其中雄蟲對苯甲酸甲酯的嗅覺反應(yīng)值顯著高于其他試劑，為0.73±0.02。

表3暗黑鰓金龜對寄主植物揮發(fā)物質(zhì)的嗅覺反應(yīng)*

表中數(shù)據(jù)為平均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)誤。同列數(shù)據(jù)后不同字母表示經(jīng)Duncan氏新復(fù)極差法檢驗在P<0.05水平差異顯著。

*表中數(shù)值均為以甲醇作為CK的嗅覺反應(yīng)值。

2.2寄主植物揮發(fā)物質(zhì)對性誘劑的增效試驗

由2.1可知，雌雄暗黑鰓金龜對苯甲酸甲酯的EAG反應(yīng)值和嗅覺反應(yīng)值均高于其他試劑，并且雌雄暗黑鰓金龜對1ug/ul濃度的試劑有較高的敏感性，因此本專利選取苯甲酸甲酯，分別與性誘劑按不同比例(m:m)配制成1ug/ul的混劑(以下簡稱混劑)，進行增效測試。

2.2.1混劑對暗黑鰓金龜觸角電位反應(yīng)的影響

暗黑鰓金龜雌雄蟲對不同配比組的EAG反應(yīng)值不同(表4)。當(dāng)性誘劑：苯甲酸甲酯為3:1時，雌蟲EAG反應(yīng)值顯著高于其它配比組，為3.35±0.56mV。雄蟲對5:1的性誘劑：苯甲酸甲酯混劑的EAG反應(yīng)值顯著高于其他配比組，為4.32±0.55mV。

表4暗黑鰓金龜對性誘劑與寄主植物揮發(fā)物質(zhì)混合試劑的EAG反應(yīng)

表中數(shù)據(jù)為平均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)誤。同列數(shù)據(jù)后不同字母表示經(jīng)Duncan氏新復(fù)極差法檢驗在P<0.05水平差異顯著。

*表中數(shù)值均為以性誘劑作為CK的EAG值。

2.2.2混劑對暗黑鰓金龜嗅覺反應(yīng)的影響

由表5可以看出，所選試蟲的反應(yīng)率均在80％以上，且各處理間沒有顯著性差異，說明試蟲健康，本研究實驗結(jié)果可靠。從選擇反應(yīng)率可以看出，暗黑鰓金龜對不同配比組的嗅覺反應(yīng)值不同。當(dāng)性誘劑：苯甲酸甲酯為3:1時，雌蟲的嗅覺反應(yīng)值最高，分別為0.95±0.01，顯著高于其他配比組。當(dāng)性誘劑：苯甲酸甲酯為3:1時，雄蟲的嗅覺反應(yīng)值顯著高于其他配比組，為0.93±0.07。

表5暗黑鰓金龜對性誘劑與寄主植物揮發(fā)物質(zhì)混合試劑的嗅覺反應(yīng)*

表中數(shù)據(jù)為平均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)誤。同列數(shù)據(jù)后不同字母表示經(jīng)Duncan氏新復(fù)極差法檢驗在P<0.05水平差異顯著。

*表中數(shù)值均為以性誘劑作為CK的嗅覺反應(yīng)值。

2.3田間成蟲誘捕效果分析

綜合2.2EAG反應(yīng)和嗅覺反應(yīng)結(jié)果，雌雄暗黑鰓金龜對苯甲酸甲酯各混合試劑敏感性均高于其他配組，因此將性誘劑與苯甲酸甲酯以各種比例混合，進行田間試驗。

由表6可知，各混劑誘捕暗黑鰓金龜成蟲的數(shù)量均顯著高于苯甲酸甲酯單劑或性誘劑。當(dāng)性誘劑：苯甲酸甲酯＝5:1時，每誘芯每日引誘雌蟲數(shù)達到最大值，為14.15±0.66頭，顯著高于性誘劑的2.67±0.33頭，苯甲酸甲酯對性誘劑的增效效果達到441％。針對雄蟲而言，當(dāng)性誘劑：苯甲酸甲酯＝3:1時，每誘芯日誘蟲量最大，為342.65±10.85頭，顯著高于性誘劑的108±2.66頭，苯甲酸甲酯對性誘劑的增效效果達到215％。

表6暗黑鰓金龜性誘劑與植物源揮發(fā)物混劑的田間誘捕效果分析

表中數(shù)據(jù)為平均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)誤。同列數(shù)據(jù)后不同字母表示經(jīng)Duncan氏新復(fù)極差法檢驗在P<0.05水平差異顯著。

以上所述并非是對本發(fā)明的限制，應(yīng)當(dāng)指出：對于本技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說，在不脫離本發(fā)明實質(zhì)范圍的前提下，還可以做出若干變化、改型、添加或替換，這些改進和潤飾也應(yīng)視為本發(fā)明的保護范圍。