本國際專利申請案要求2013年12月4日申請的美國專利申請案第61/911,780號的權(quán)利。
背景技術(shù):
:在自然界中廣泛發(fā)現(xiàn)一碳型有機(jī)化合物(one-carbonorganiccompounds),如甲烷和甲醇,并且被歸類為甲烷氧化菌和甲基營養(yǎng)生物的細(xì)菌用作碳源。甲烷氧化菌(Methanotrophicbacteria)包括甲基桿菌屬(Methylobacter)、甲基單胞菌屬(Methylomonas)、甲基微菌屬(Methylomicrobium)、甲基球菌屬(Methylococcus)、甲基彎曲菌屬(Methylosinus)、甲基孢囊菌屬(Methylocystis)、甲基球形菌屬(Methylosphaera)、甲基暖菌屬(Methylocaldum)和甲基細(xì)胞菌屬(Methylocella)中的物種(Lidstrom,2006)。甲烷氧化菌具有甲烷單氧酶,其將來自O(shè)2的氧原子并入甲烷,形成甲醇。所有甲烷氧化菌都是專性的一碳使用者(one-carbonutilizers),其不能使用含有碳-碳鍵的化合物。另一方面,甲基營養(yǎng)生物還可以利用更復(fù)雜的有機(jī)化合物,如有機(jī)酸、高級醇、糖等。因此,甲基營養(yǎng)菌是兼性甲基營養(yǎng)生物。甲基營養(yǎng)菌包括甲基桿菌屬、生絲微菌屬(Hyphomicrobium)、嗜甲基菌屬(Methylophilus)、甲基小桿菌屬(Methylobacillus)、噬甲基菌屬(Methylophaga)、氨基桿菌屬(Aminobacter)、耗甲基桿菌屬(Methylorhabdus)、甲基球形菌屬(Methylopila)、甲基磺酰菌屬(Methylosulfonomonas)、馬氏磺酰菌屬(Marinosulfonomonas)、副球菌屬(Paracoccus)、黃色桿菌屬(Xanthobacter)、屈曲桿菌屬(Ancylobacter)(也稱為微環(huán)菌屬(Microcyclus))、硫桿菌屬(Thiobacillus)、紅假單胞菌屬(Rhodopseudomonas)、紅細(xì)菌屬(Rhodobacter)、醋桿菌屬(Acetobacter)、芽孢桿菌屬(Bacillus)、分枝桿菌屬(Mycobacterium)、節(jié)桿菌屬(Arthobacter)和諾卡菌屬(Nocardia)中的物種(Lidstrom,2006)。甲基桿菌屬中的大部分甲基營養(yǎng)菌是粉紅色的。其常規(guī)上稱為PPFM細(xì)菌,是粉紅色兼性甲基營養(yǎng)生物。Green(2005,2006)發(fā)現(xiàn)甲基桿菌屬中的十二種經(jīng)驗證的物種,具體來說噬氨基甲基桿菌(M.aminovorans)、氯甲烷甲基桿菌(M.chloromethanicum)、二氯甲烷甲基桿菌(M.dichloromethanicum)、扭脫原單胞甲基桿菌(M.extorquens)、福氏甲基桿菌(M.fujisawaense)、嗜中溫甲基桿菌(M.mesophilicum)、嗜有機(jī)甲基桿菌(M.organophilum)、耐輻射甲基桿菌(M.radiotolerans)、羅得西亞甲基桿菌(M.rhodesianum)、羅氏甲基桿菌(M.rhodinum)、硫氰基甲基桿菌(M.thiocyanatum)和扎氏甲基桿菌(M.zatmanii)。然而,嗜構(gòu)巢曲霉甲基桿菌(M.nidulans)是固氮甲基桿菌而非PPFM(Sy等人,2001)。甲基桿菌在自然界中普遍存在,其可在土壤、灰塵、淡水、沉積物和樹葉表面以及工業(yè)和臨床環(huán)境中發(fā)現(xiàn)(Green,2006)。技術(shù)實現(xiàn)要素:本文中提供經(jīng)分離的產(chǎn)量增強甲基桿菌屬、包含產(chǎn)量增強甲基桿菌屬的組合物、使用所述組合物增加玉米植物、植物部分和由此衍生的玉米植物的產(chǎn)量的方法以及制備所述組合物的方法。在某些實例中,這類產(chǎn)量增強甲基桿菌屬在本文中簡稱為“甲基桿菌”。在某些實施例中,通過在受控環(huán)境(即生長箱或溫室)中或在場地測試中相比于未經(jīng)處理的對照植物或相比于用對產(chǎn)量無影響或?qū)Ξa(chǎn)量具有不良影響的甲基桿菌屬和其組合處理的對照植物分析甲基桿菌屬的產(chǎn)量改良來區(qū)分產(chǎn)量增強甲基桿菌屬與其它對產(chǎn)量無影響或?qū)Ξa(chǎn)量具有不良影響的甲基桿菌屬。在某些實施例中,產(chǎn)量增強甲基桿菌屬是選自由以下各者組成的群組的甲基桿菌屬分離物:ISO02(NRRLB-50930)、ISO03(NRRLB-50931)、ISO04(NRRLB-50932)、ISO11(NRRLB-50939)和其衍生物。本文中提供用于改良玉米植物產(chǎn)量的方法,其包含在約V6到約R3發(fā)育期向玉米植物施用包含甲基桿菌屬的組合物。在某些實施例中,所述方法包含(a)在約V6到約R3發(fā)育期向玉米植物施用包含甲基桿菌屬的組合物,其中所述組合物包含:(i)上面生長和粘附有甲基桿菌的固體物質(zhì);(ii)其中生長甲基桿菌的乳液;或(iii)甲基桿菌分離物ISO02(NRRLB-50930)、ISO03(NRRLB-50931)、ISO04(NRRLB-50932)、ISO11(NRRLB-50939)或其衍生物和農(nóng)業(yè)上可接受的佐劑、賦形劑或其組合;和(b)使玉米植物生長到成熟期,由此改良玉米植物的產(chǎn)量。在某些實施例中,在液體或乳液中提供上面生長和粘附有甲基桿菌的固體物質(zhì)。在所述方法的某些實施例中,組合物包含上面生長和粘附有甲基桿菌的固體物質(zhì)或其中生長甲基桿菌的乳液。在所述方法的某些實施例中,組合物包含固體物質(zhì)或乳液并且其中甲基桿菌屬是選自由以下各者組成的群組:ISO02(B-50930)、ISO03(NRRLB-50931)、ISO04(NRRLB-50932)和其衍生物。在所述方法的某些實施例中,所述方法進(jìn)一步包含使玉米植物生長到成熟期。在所述方法的某些實施例中,在約V6到約R2發(fā)育期、約R1到R2發(fā)育期、約R1到R3發(fā)育期或約R1發(fā)育期施用組合物。在所述方法的某些實施例中,組合物包含:(i)上面生長和粘附有甲基桿菌的固體物質(zhì)。在所述方法的某些實施例中,組合物是按照約1×106CFU/gm到約1×1014CFU/gm的效價包含甲基桿菌屬的固體。在所述方法的某些實施例中,組合物是含有固體物質(zhì)或乳液的液體并且其甲基桿菌屬效價是約1×106CFU/mL到約1×1011CFU/mL。在所述方法的某些實施例中,甲基桿菌屬是選自由以下各者組成的群組:ISO02(NRRLB-50930)、ISO03(NRRLB-50931)、ISO04(NRRLB-50932)和其衍生物。在某些實施例中,甲基桿菌屬是ISO02(NRRLB-50930)、ISO03(NRRLB-50931)或ISO04(NRRLB-50932)的草甘膦抗性或草銨膦抗性衍生物。在上述方法中的任一種的某些實施例中,所施用的組合物涂布或部分涂布玉米植物或其一部分。在上述方法中的任一種的某些實施例中,向玉米植物的簇葉施用組合物。在上述方法中的任一種的某些實施例中,組合物進(jìn)一步包含殺真菌劑。在上述方法中的任一種的某些實施例中,所述方法進(jìn)一步包含從成熟玉米植物收集種子的步驟。在上述方法中的任一種的某些實施例中,與從未接受甲基桿菌屬施用的對照玉米植物獲得的所收集的種子的產(chǎn)量相比,所收集的種子的產(chǎn)量增加。本文還提供涂有或部分涂有包含甲基桿菌屬的組合物的玉米植物或玉米植物部分。在某些實施例中,甲基桿菌屬是選自由以下各者組成的群組:ISO02(NRRLB-50930)、ISO03(NRRLB-50931)、ISO04(NRRLB-50932)、ISO11(NRRLB-50939)和其衍生物。在某些實施例中,甲基桿菌屬是ISO11(NRRLB-50939)或其衍生物。在某些實施例中,組合物包含:(i)上面生長和粘附有甲基桿菌屬的固體物質(zhì);或(ii)其中生長甲基桿菌屬的乳液。在某些實施例中,組合物按照約1×106CFU/gm到約1×1014CFU/gm的效價(對于固體組合物)或約1×106CFU/mL到約1×1011CFU/mL的效價(對于含有固體物質(zhì)的液體組合物或乳液)包含甲基桿菌屬。在某些實施例中,甲基桿菌屬是甲基桿菌分離物ISO11或其衍生物。在前述實施例中的任一種的某些實施例中,玉米植物部分是選自由以下各者組成的群組:種子、葉子、穗或穗形雄花。本文還提供改良玉米植物產(chǎn)量的方法,其包含:(i)在約VE到約V5玉米植物發(fā)育期向玉米種子或玉米植物施用包含甲基桿菌屬的組合物。在某些實施例中,用于改良玉米植物產(chǎn)量的的方法包含:(a)在約VE到約V5玉米植物發(fā)育期向玉米種子或玉米植物施用包含甲基桿菌屬的組合物,其中組合物包含:(i)上面生長和粘附有甲基桿菌的固體物質(zhì);(ii)其中生長甲基桿菌的乳液;或(iii)甲基桿菌分離物ISO02(NRRLB-50930)、ISO03(NRRLB-50931)、ISO04(NRRLB-50932)、ISO11(NRRLB-50939)或其衍生物和農(nóng)業(yè)上可接受的佐劑、賦形劑或其組合;和(b)從種子生長玉米植物或使玉米植物生長到成熟期,由此改良玉米植物的產(chǎn)量。在所述方法的某些實施例中,組合物包含上面生長和粘附有甲基桿菌的固體物質(zhì)或其中生長甲基桿菌的乳液。在某些實施例中,在液體或乳液中提供上面生長和粘附有甲基桿菌的固體物質(zhì)。在所述方法的某些實施例中,所述方法進(jìn)一步包含從種子生長玉米植物或使玉米植物生長到成熟期。在所述方法的某些實施例中,在約VE到約V3發(fā)育期、約V3到約V5發(fā)育期、約V2到V4發(fā)育期或V3發(fā)育期施用組合物。在所述方法的某些實施例中,組合物按照約1×106CFU/gm到約1×1014CFU/gm的效價(對于固體組合物)或約1×106CFU/mL到約1×1011CFU/mL的效價(對于含有固體物質(zhì)的液體組合物或乳液)包含甲基桿菌屬。在所述方法的某些實施例中,甲基桿菌屬是甲基桿菌分離物ISO02(NRRLB-50930)、ISO03(NRRLB-50931)、ISO04(NRRLB-50932)、ISO11(NRRLB-50939)或其衍生物。在某些實施例中,其衍生物是所選擇的對殺菌劑具有抗性的植株。在上述方法中的任一種的某些實施例中,所選擇的甲基桿菌分離物的衍生物具有草甘膦抗性或草銨膦抗性。在上述方法中的任一種的某些實施例中,玉米植物是草甘膦耐受性玉米植物并且還在約V2到約V4玉米植物發(fā)育期施用含有草甘膦的配方。在所述方法的某些實施例中,甲基桿菌屬是甲基桿菌分離物ISO11或其衍生物。在上述方法中的任一種的某些實施例中,所述方法進(jìn)一步包含從成熟玉米植物收集種子。在上述方法中的任一種的某些實施例中,與從未接受甲基桿菌屬施用的對照玉米植物獲得的所收集的種子的產(chǎn)量相比,所收集的種子的產(chǎn)量增加。在上述方法中的任一種的某些實施例中,所施用的組合物涂布或部分涂布玉米種子或玉米植物或其一部分。本文還提供用于改良玉米植物早期活力的的方法,其包含:(a)在約VE到約V3玉米植物發(fā)育期向玉米種子或玉米植物施用包含甲基桿菌屬的組合物,其中組合物包含:(i)上面生長和粘附有甲基桿菌的固體物質(zhì);(ii)其中生長甲基桿菌的乳液;或(iii)甲基桿菌分離物ISO02(NRRLB-50930)、ISO03(NRRLB-50931)、ISO04(NRRLB-50932)、ISO11(NRRLB-50939)或其衍生物和農(nóng)業(yè)上可接受的佐劑、賦形劑或其組合;和(b)從種子生長玉米植物或使玉米植物生長到V3到V6發(fā)育期,由此改良玉米植物的早期活力。在所述方法的某些實施例中,在約VE到約V2發(fā)育期、約VE到約V1發(fā)育期或在VE發(fā)育期施用組合物。在某些實施例中,在液體或乳液中提供上面生長和粘附有甲基桿菌的固體物質(zhì)。在所述方法的某些實施例中,組合物按照約1×106CFU/gm到約1×1014CFU/gm的效價(對于固體組合物)或約1×106CFU/mL到約1×1011CFU/mL的效價(對于含有固體物質(zhì)的液體組合物或乳液)包含甲基桿菌屬。在所述方法的某些實施例中,組合物包含固體或乳液并且甲基桿菌屬是甲基桿菌分離物ISO02(NRRLB-50930)、ISO03(NRRLB-50931)、ISO04(NRRLB-50932)、ISO11(NRRLB-50939)或其衍生物。在所述方法的某些實施例中,所選擇的其衍生物對殺菌劑具有抗性。在所述方法的某些實施例中,所選擇的甲基桿菌分離物具有草甘膦抗性或草銨膦抗性。在所述方法的某些實施例中,玉米植物是草甘膦耐受性玉米植物并且還在約V2到約V4玉米植物發(fā)育期施用含有草甘膦的配方。在上述方法中的任一種的某些實施例中,與未接受甲基桿菌屬施用的對照玉米植物的活力相比,步驟(b)中的玉米植物的活力增加。在上述方法中的任一種的某些實施例中,增加的活力包含增加的高度、增加的葉子面積、增加的葉綠素含量、增加的莖稈直徑、關(guān)于V1-V6量表的高級營養(yǎng)生長期、根體積、根長度、根端數(shù)目和其組合。在上述方法中的某些實施例中,所施用的組合物涂布或部分涂布玉米種子或玉米植物或其一部分。具體實施方式定義如本文中所使用,短語“上面粘附有”和“粘附性”是指通過在固體物質(zhì)上生長或生長在固體物質(zhì)上而與固體物質(zhì)相關(guān)聯(lián)的甲基桿菌。如本文中所使用,短語“農(nóng)業(yè)上可接受的佐劑”是指促進(jìn)組合物中的活性劑處理植物和/或植物部分的性能的物質(zhì)。在某些組合物中,活性劑可包含甲基桿菌的單培養(yǎng)物或共培養(yǎng)物。如本文中所使用,短語“農(nóng)業(yè)上可接受的賦形劑”是指實質(zhì)上惰性物質(zhì),其可按用于處理植物和/或植物部分的組合物中活性劑的稀釋劑和/或載劑的形式使用。在某些組合物中,活性劑可包含甲基桿菌的單培養(yǎng)物或共培養(yǎng)物。如本文所使用,術(shù)語“甲基桿菌”是指作為甲基桿菌屬中的兼性甲基營養(yǎng)生物的細(xì)菌。因此,如本文中所使用的術(shù)語甲基桿菌不涵蓋甲基桿菌屬、甲基單胞菌屬、甲基微菌屬、甲基球菌屬、甲基彎曲菌屬、甲基孢囊菌屬、甲基球形菌屬、甲基暖菌屬和甲基細(xì)胞菌屬中的專性甲烷氧化菌物質(zhì)。如本文中所使用,短語“對照植物”是指在種子或任何后續(xù)對照植物發(fā)育期都未接受用產(chǎn)量或早期活力增強甲基桿菌或包含其的組合物進(jìn)行的處理的植物。在某些實施例中,對照植物可以是用對產(chǎn)量無影響的甲基桿菌屬處理的植物。如本文中所使用,短語“甲基桿菌的共培養(yǎng)物”是指包含至少兩種甲基桿菌的菌株或至少兩種甲基桿菌物種的甲基桿菌培養(yǎng)物。如本文中所使用,短語“受污染的微生物”是指培養(yǎng)物、發(fā)酵液、發(fā)酵液產(chǎn)物中的微生物,或在引入培養(yǎng)物、發(fā)酵液、發(fā)酵液產(chǎn)物或組合物之前未發(fā)現(xiàn)的組合物。如本文中所使用,當(dāng)在甲基桿菌分離物的情形中使用時,短語“其衍生物”是指任何從甲基桿菌分離物獲得的菌株。甲基桿菌分離物的衍生物包括(但不限于)通過選擇獲得的菌株的變異體、通過突變誘發(fā)和選擇而選擇的菌株的變異體和從甲基桿菌分離物獲得的基因轉(zhuǎn)型菌株。如本文中所使用,當(dāng)在向玉米種子、植物或植物部分施用含有甲基桿菌的組合物的情形中使用時,短語“早期玉米活力”或“早期活力”是指玉米植物在V3到V6發(fā)育期中的任何生長特征,其表示與未經(jīng)處理的玉米植物相比改良的生長。這類生長特征可包括(但不限于)增加的高度、增加的葉子面積、增加的葉綠素含量、增加的莖稈直徑、關(guān)于V1-V6量表的高級營養(yǎng)生長期、增加的根體積、增加的根長度、增加的根端數(shù)目和其組合。如本文所使用,術(shù)語“乳液”是指兩種不可混溶液體的膠態(tài)混合物,其中一種液體是連續(xù)相并且另一種液體是分散相。在某些實施例中,連續(xù)相是水性液體并且分散相是在所述水性液體中不可混溶或部分可混溶的液體。如本文中所使用,短語“基本上不含受污染的微生物”是指一種培養(yǎng)物、發(fā)酵液、發(fā)酵產(chǎn)品或組合物,其中按量或類型計,培養(yǎng)物、發(fā)酵液、發(fā)酵產(chǎn)品或組合物中至少約95%微生物是所需甲基桿菌或其它具有預(yù)定身份的所需微生物。如本文中所使用,短語“無生命固體物質(zhì)”是指滿足以下條件的物質(zhì):在水或水性溶液中不可溶或部分可溶并且無生命或不是產(chǎn)生其的仍然具有活力的有機(jī)體的一部分。如本文中所使用,短語“甲基桿菌的單培養(yǎng)物”是指由甲基桿菌的單一菌株組成的甲基桿菌培養(yǎng)物。如本文所使用,術(shù)語“肽”是指任何具有50個或更少個氨基酸殘基的多肽。如本文所使用,術(shù)語“蛋白質(zhì)”是指任何具有51個或更多個氨基酸殘基的多肽。如本文中所使用,“農(nóng)藥”是指一種試劑,其為殺蟲劑、殺真菌劑、殺線蟲劑、殺菌劑或其任何組合。如本文中所使用,短語“抑菌劑”是指抑制細(xì)菌生長,但不殺死細(xì)菌的試劑。如本文中所使用,短語“不實質(zhì)上抑制所述甲基桿菌生長的農(nóng)藥”是指任何滿足以下條件的農(nóng)藥:當(dāng)在包含發(fā)酵產(chǎn)物的組合物中提供時,在組合物施用于植物或植物部分時,與不含農(nóng)藥的組合物相比,引起不超過50%的甲基桿菌生長抑制,其中所述發(fā)酵產(chǎn)物包含上面粘附有甲基桿菌的單培養(yǎng)物或共培養(yǎng)物的固體物質(zhì)。在某些實施例中,當(dāng)組合物施用于植物或植物部分時,與不含農(nóng)藥的組合物相比,農(nóng)藥引起不超過40%、20%、10%、5%或1%的甲基桿菌生長抑制。如本文所使用,術(shù)語“PPFM細(xì)菌”是指(但不限于)甲基桿菌屬中除結(jié)節(jié)性甲基桿菌(M.nodularis)以外的細(xì)菌物種。如本文中所使用,短語“固體物質(zhì)”是指在水或水性溶液中不可溶或部分可溶的物質(zhì)。如本文中所使用,短語“可懸浮于其中的固相”是指可通過攪拌而分布在整個液體中的固體物質(zhì)。如本文所使用,術(shù)語“非可再生”是指無法再生成為完整植物的植物部分或經(jīng)處理的植物產(chǎn)品。如本文中所使用,短語“基本上所有固相懸浮于液相中”是指其中至少95%、98%或99%的包含固相的固體物質(zhì)通過攪拌分布于整個液體中的培養(yǎng)基。如本文中所使用,短語“基本上所有固相不懸浮于液相中”是指其中小于5%、2%或1%的固體呈粒子形式的培養(yǎng)基,所述固體通過攪拌分布于整個培養(yǎng)基中。應(yīng)理解,當(dāng)任何前述定義與以引用的方式并入本文中的任何專利或非專利參考文獻(xiàn)、本文中列舉的任何專利或非專利參考文獻(xiàn)或在別處發(fā)現(xiàn)的任何專利或非專利參考文獻(xiàn)中所提供的定義不一致時,本文中將使用前述定義。產(chǎn)量和早期活力增強甲基桿菌、包含產(chǎn)量和早期活力增強甲基桿菌的組合物、其使用方法以及制備方法本文中提供多種產(chǎn)量增強甲基桿菌分離物、包含這些甲基桿菌的組合物、使用所述組合物改良玉米植物產(chǎn)量的方法以及制備所述組合物的方法??梢酝ㄟ^相對于未經(jīng)處理的植物或植物部分測量任一種或所有產(chǎn)量變化來測定足以提供改良的玉米植物產(chǎn)量的包含產(chǎn)量增強甲基桿菌屬的組合物的量。在某些實施例中,可通過以每單位面積為基礎(chǔ)測量種子的產(chǎn)出來評估產(chǎn)量(即蒲式耳/英畝、千克/公頃等),其中經(jīng)產(chǎn)量增強甲基桿菌屬處理的植物或由經(jīng)甲基桿菌屬處理的種子生長的植物在與對照植物大致相同的密度下生長。在某些實施例中,可通過與未經(jīng)處理的對照植物相比,以經(jīng)產(chǎn)量增強甲基桿菌屬處理的植物中的每個植物或每個植物部分為基礎(chǔ)測量產(chǎn)出來評估產(chǎn)量(每個植物的種子(克)、每個玉米穗軸的種子(克)、每個植物的果仁、每個玉米穗軸的果仁等)。本文中提供經(jīng)分離的產(chǎn)量增強甲基桿菌屬。在某些實施例中,甲基桿菌選自由以下各者組成的群組:噬氨基甲基桿菌、扭脫原單胞甲基桿菌、福氏甲基桿菌、嗜中溫甲基桿菌、耐輻射甲基桿菌、羅得西亞甲基桿菌、結(jié)節(jié)性甲基桿菌、費氏甲基桿菌(M.phyllosphaerae)、硫氰基甲基桿菌和稻甲基桿菌(M.oryzae)。在某些實施例中,甲基桿菌不是耐輻射甲基桿菌或稻甲基桿菌。在某些實施例中,產(chǎn)量或早期活力增強甲基桿菌分離物選自由以下各者組成的群組:ISO02、ISO03、ISO04、ISO11和其衍生物。在某些實施例中,當(dāng)在玉米發(fā)育的繁殖期之前或在繁殖期間施用時,產(chǎn)量增強甲基桿菌分離物可增強產(chǎn)量,并且是選自由ISO02、ISO03和ISO04組成的群組的甲基桿菌屬。在某些實施例中,當(dāng)施用于玉米種子或在玉米發(fā)育的無性繁殖期施用時,產(chǎn)量增強甲基桿菌分離物可增強產(chǎn)量。在其中產(chǎn)量增強甲基桿菌分離物施用于玉米種子或在玉米發(fā)育的無性繁殖期施用的某些實施例中,甲基桿菌屬是ISO11。在某些實施例中,與未經(jīng)處理的對照植物或由未經(jīng)處理的種子生長的植物相比,產(chǎn)量增強甲基桿菌使經(jīng)處理的植物或由經(jīng)處理的種子產(chǎn)生的植物的產(chǎn)量增加至少約2%、至少約5%、至少約10%或至少約15%。在某些實施例中,與未經(jīng)處理的對照植物或由未經(jīng)處理的種子產(chǎn)生的植物相比,產(chǎn)量增強甲基桿菌使經(jīng)處理的植物或由經(jīng)處理的種子產(chǎn)生的植物的產(chǎn)量增加至少約2%或至少約5%到至少約10%或至少約20%。在某些實施例中,甲基桿菌不是耐輻射甲基桿菌或稻甲基桿菌。在某些實施例中,當(dāng)施用于種子時,產(chǎn)量或早期活力增強甲基桿菌使產(chǎn)量和/或早期活力增加。在某些實施例中,當(dāng)僅在玉米發(fā)育的繁殖期之前或在繁殖期間施用時,產(chǎn)量增強甲基桿菌使產(chǎn)量增加。在上述組合物中的任一種的某些實施例中,組合物包含上面粘附有甲基桿菌的單培養(yǎng)物或共培養(yǎng)物的固體物質(zhì)。在其中甲基桿菌粘附于固體物質(zhì)的某些實施例中,組合物包含由上面粘附有甲基桿菌的單培養(yǎng)物或共培養(yǎng)物的固體物質(zhì)和液體形成的膠體。在某些實施例中,膠體是凝膠。在某些上述組合物的某些實施例中,組合物是不含固體物質(zhì)的乳液。在上述組合物中的任一種的某些實施例中,產(chǎn)量或早期活力增強甲基桿菌是選自由以下各者組成的群組:ISO02、ISO03、ISO04、ISO11和其衍生物。在上述組合物中的任一種的某些實施例中,產(chǎn)量增強甲基桿菌是選自由以下各者組成的群組:ISO02、ISO03、ISO04和其衍生物。在某些實施例中,可以通過處理植物、種子、其中種植植物或由種子產(chǎn)生的植物的土壤或其它其中種植植物或由種子產(chǎn)生的植物的植物生長培養(yǎng)基,并且分析所增加的產(chǎn)量或所改良的早期活力來鑒別經(jīng)分離的產(chǎn)量或早期活力增強甲基桿菌屬。在某些實施例中,用產(chǎn)量或早期活力增強甲基桿菌屬處理玉米種子或處于發(fā)育的無性繁殖期的植物。玉米的無性繁殖期如下:VE(胚芽鞘出現(xiàn)到第一片葉子即將帶圈之前)、VI(第一片葉子帶圈)、V2(第一和第二片葉子帶圈)、V3(第一到第三片葉子帶圈)、V4(第一到第四片葉子帶圈)、V5(第一到第五片葉子帶圈)、V6(第一到第六片葉子帶圈)等到V18(植物具有18片帶圈的葉子)。玉米無性繁殖期的說明可見于萬維網(wǎng)(因特網(wǎng))agronext.iastate.edu/corn/production/management/growth/CornGrowthandDevelopment.html和Abendroth等人的“《玉米生長和發(fā)育(CornGrowthandDevelopment)》”,愛荷華州大學(xué)擴(kuò)展和推廣出版物PMR1009(IowaStateUniversityExtensionandOutreachpublicationPMR1009),2011年3月中。在某些實施例中,在約VE到約V4、V5或V6發(fā)育期施用產(chǎn)量增強甲基桿菌屬。在某些實施例中,在約VE、V1、V2或V3到約V4、V5或V6發(fā)育期施用產(chǎn)量增強甲基桿菌屬。在某些實施例中,施用于種子或在無性繁殖期間施用的產(chǎn)量或早期活力增強甲基桿菌是ISO11。在某些實施例中,在向草甘膦耐受性轉(zhuǎn)殖基因玉米植物施用草甘膦之前、在施用草甘膦期間或在施用草甘膦之后施用產(chǎn)量或早期活力增強甲基桿菌??墒褂玫氖惺鄄莞熟⑴浞桨?但不限于)RoundupOriginalRoundupRoundup或RoundUp(MonsantoCo.,St.Louis,MO.,USA);Touchdown或Touchdown(Syngenta,Wilmington,Delaware,USA);Glyphomax或Glyphomax(DowAgrosciencesLLC,Indianapolis,IN,USA)。通常在約V3和/或約V6無性繁殖發(fā)育期用草甘膦對玉米植物進(jìn)行噴霧。在某些實施例中,在施用草甘膦之前、在施用草甘膦期間或在施用草甘膦期間之后施用的產(chǎn)量增強甲基桿菌是所選擇的具有草甘膦抗性的甲基桿菌。已描述的關(guān)于草甘膦抗性細(xì)菌的選擇方法(Comai等人,《科學(xué)(Science)》221(4608):370-371)可適用于產(chǎn)量增強甲基桿菌的選擇。本文中提供來自甲基桿菌的誘變型或其它群體(如ISO02、ISO03、ISO04、ISO11和其衍生物)的草甘膦抗性產(chǎn)量或早期活力增強甲基桿菌的選擇和使用方法。在某些實施例中,用產(chǎn)量增強甲基桿菌屬處理處于發(fā)育的晚期無性繁殖期到繁殖期的玉米種子或植物。如本文中所使用,玉米的晚期無性繁殖期是發(fā)育的V6到V(n)(第n片葉子,其中最終葉子數(shù)目取決于玉米品種和環(huán)境條件)或VT(抽穗)期。玉米發(fā)育的繁殖期是:R1(開始開花-在任何結(jié)節(jié)上的至少一朵花);R2(完全開花-在兩個最上部結(jié)節(jié)中的一個處的開放式花朵);R3(開始結(jié)莢-位于四個最上部結(jié)節(jié)中的一個處的5mm豆莢);R4(完全結(jié)莢-位于四個最上部結(jié)節(jié)中的一個處的2cm豆莢);R5(開始播種-種子在主莖干上四個最上部結(jié)節(jié)中的一個處的豆莢中的長度是3mm);R6(完全播種-含有綠色種子的豆莢,所述種子填滿位于主莖干上的四個最上部結(jié)節(jié)中的一個處的豆莢空間);R7(開始成熟-主莖干上的一個正常豆莢已達(dá)到其成熟豆莢顏色);和R8(完全成熟-95%的豆莢已到達(dá)其完全成熟顏色)。玉米無性繁殖期的說明可見于萬維網(wǎng)(因特網(wǎng))agronext.iastate.edu/corn/production/management/growth/CornGrowthandDevelopment.html和Abendroth等人的“《玉米生長和發(fā)育》”,愛荷華州大學(xué)擴(kuò)展和推廣出版物PMR1009,2011年3月中。在某些實施例中,在約V5、V6到約Vn發(fā)育期或VT期到約R2、R3、R4、R5或R6發(fā)育期施用產(chǎn)量增強甲基桿菌屬。在某些實施例中,在約V12、V16、V18、Vn或VT發(fā)育期到約R2、R3或R4發(fā)育期施用產(chǎn)量增強甲基桿菌屬。在某些實施例中,在約R1發(fā)育期施用產(chǎn)量增強甲基桿菌屬。在某些實施例中,施用于晚期無性繁殖或繁殖期玉米植物的產(chǎn)量增強甲基桿菌選自由以下各者組成的群組:ISO02、ISO03、ISO04和其衍生物。本文提供的多種甲基桿菌屬分離物披露于表1中。表1.甲基桿菌屬分離物分離物編號NLS編號USDAARSNRRL編號1ISO01NLS0046NRRLB-50929ISO02NLS0020NRRLB-50930ISO03NLS0017NRRLB-50931ISO04NLS0042NRRLB-50932ISO05NLS0089NRRLB-50933ISO06NLS0068NRRLB-50934ISO07NLS0065NRRLB-50935ISO08NLS0069NRRLB-50936ISO09NLS0062NRRLB-50937ISO10NLS0064NRRLB-50938ISO11NLS0021NRRLB-50939ISO12NLS0066NRRLB-50940ISO13NLS0037NRRLB-50941ISO14NLS0038NRRLB-509421出于專利程序的目的,由美國農(nóng)業(yè)部(U.S.DepartmentofAgriculture),國家農(nóng)業(yè)利用研究、農(nóng)業(yè)研究服務(wù)中心(NationalCenterforAgriculturalUtilizationResearch,AgriculturalResearchService)(1815NorthUniversityStreet,Peoria,Illinois61604U.S.A.)的農(nóng)業(yè)研究服務(wù)培養(yǎng)物收集中心(AGRICULTURALRESEARCHSERVICECULTURECOLLECTION;NRRL)在關(guān)于國際承認(rèn)微生物寄存物(InternationalRecognitionoftheDepositofMicroorganisms)的布達(dá)佩斯條約下寄存的菌株的寄存號受制于37CFR§1.808(b),由寄存人賦予的關(guān)于所寄存材料的公開可得性的所有限制將在授予本專利申請案任何專利權(quán)后不可撤銷地撤除。披露表1中的甲基桿菌菌株的其它特定用途的共同指定的專利申請案如:(1)增加大豆產(chǎn)量(US61/911698,2013年12月4日申請;和要求2014年12月4日申請的相同申請案的權(quán)利的國際申請案);(2)改良萵苣培養(yǎng)(國際專利申請案PCT/US14/68558,2014年12月4日申請);(3)改良番茄生長(2014年12月4日申請的國際專利申請案PCT/US14/68611)并且各自以引用的方式并入本文中。全部以引用的方式特定并入本文中的是2014年12月4日申請的國際申請案PCT/US14/68558中所披露的NLS017、NLS020、NLS037、NLS042、NLS065和NLS066的氨基酸和基因體核酸序列。全部以引用的方式特定并入本文中的還有2014年2月4日申請的國際專利申請案PCT/US14/68611中所披露的NLS017和NLS066的基因體核酸序列。這類氨基酸和基因體核酸序列可用于鑒別包含甲基桿菌屬NLS017、NLS020、NLS037、NLS042、NLS065和NLS066的組合物、植物部分、植物種子或經(jīng)處理的植物產(chǎn)物。本文還提供用于改良玉米產(chǎn)量的方法,其包含按照與未接受組合物施用的對照植物、植物部分或由其獲得的植物的產(chǎn)量相比,可提供植物、植物部分或由其獲得的植物中增加的玉米產(chǎn)量的量向植物或植物部分施用任一種本文中提供的上述組合物。在某些實施例中,與對照植物、植物部分或由其獲得的植物的感染相比,施用組合物可使植物、植物部分或由其衍生的植物中的玉米產(chǎn)量增加至少約50%、至少約75%、至少約85%或至少約95%。在某些實施例中,植物部分是選自由以下各者組成的群組:葉子、莖干、花、根和種子。在某些實施例中,所述方法進(jìn)一步包含收集至少一個植物部分的步驟,所述至少一個植物部分是選自由以下各者組成的群組:葉子、莖干、花、根或來自植物或植物部分的種子。在上述方法中的任一種的某些實施例中,所述方法進(jìn)一步包含從植物或植物部分獲得加工食品或飼料組合物。在某些實施例中,加工食品或飼料組合物是食物或糊狀物。在上述方法中的任一種的某些實施例中,產(chǎn)量增強甲基桿菌是選自由以下各者組成的群組:ISO02、ISO03、ISO04、ISO11和其衍生物。在其中在玉米發(fā)育的繁殖期之前或在繁殖期間施用組合物的某些實施例中,產(chǎn)量增強甲基桿菌是選自由以下各者組成的群組:ISO02、ISO03、ISO04和其衍生物。在其中向種子或在玉米發(fā)育的無性繁殖期間施用組合物的某些實施例中,產(chǎn)量增強甲基桿菌是ISO11。還提供用于制造適用于改良玉米產(chǎn)量或早期活力的組合物的方法,其包含組合產(chǎn)量或早期活力增強甲基桿菌與農(nóng)業(yè)上可接受的賦形劑和/或農(nóng)業(yè)上可接受的佐劑。在所述方法的某些實施例中,甲基桿菌屬是選自由以下各者組成的群組:噬氨基甲基桿菌、扭脫原單胞甲基桿菌、福氏甲基桿菌、嗜中溫甲基桿菌、耐輻射甲基桿菌、羅得西亞甲基桿菌、結(jié)節(jié)性甲基桿菌、費氏甲基桿菌、硫氰基甲基桿菌和稻甲基桿菌。在所述方法的某些實施例中,甲基桿菌不是耐輻射甲基桿菌或稻甲基桿菌。在所述方法的某些實施例中,所述甲基桿菌粘附于固體物質(zhì)。在所述方法的某些實施例中,甲基桿菌粘附于固體物質(zhì),所述固體物質(zhì)與液體組合以形成組合物,其是膠體。在所述方法的某些實施例中,膠體是凝膠。在所述方法的某些實施例中,通過在固體物質(zhì)存在下培養(yǎng)甲基桿菌來提供粘附于固體物質(zhì)的甲基桿菌。在所述方法的某些實施例中,組合物包含乳液。在所述方法的某些實施例中,通過在乳液中培養(yǎng)甲基桿菌來提供甲基桿菌。在上述方法中的任一種的某些實施例中,產(chǎn)量或早期活力增強甲基桿菌是選自由以下各者組成的群組:ISO02、ISO03、ISO04、ISO11和其衍生物。在其中在玉米發(fā)育的繁殖期之前或在繁殖期間施用組合物的某些實施例中,產(chǎn)量增強甲基桿菌是選自由以下各者組成的群組:ISO02、ISO03、ISO04和其衍生物。在其中向種子或在玉米發(fā)育的無性繁殖期間施用組合物的某些實施例中,產(chǎn)量或早期活力增強甲基桿菌是ISO11。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)與在單獨的液體培養(yǎng)基中培養(yǎng)甲基桿菌的方法相比,在包含液相和固體物質(zhì)的兩相培養(yǎng)基中培養(yǎng)甲基桿菌的方法可顯著增加甲基桿菌的所得產(chǎn)量。在某些實施例中,所述方法可包含使甲基桿菌在具有粒狀固體物質(zhì)的液體培養(yǎng)基中生長,所述粒狀固體物質(zhì)可在提供用于甲基桿菌生長的條件下通過攪拌懸浮于液體中。在其中使用粒狀固體物質(zhì)的某些實施例中,至少基本上所有固相可由此在攪拌時懸浮于液相中。這類粒狀固體物質(zhì)可包含長度或直徑是約1毫米或更小的材料。在某些實施例中,攪拌程度足以提供粒狀固體物質(zhì)于液相中的均勻分布和/或最佳培養(yǎng)物摻氣含量。然而,在本文中提供的其它實施例中,至少基本上所有固相不懸浮于液相中,或部分固相懸浮于液相中且部分固相懸浮于液相中。某些固相懸浮于液相中之兩相培養(yǎng)基中可使用非粒狀固體物質(zhì)。這類非粒狀固體物質(zhì)包括(但不限于)長度或直徑大于約1毫米的材料。這類粒狀和非粒狀固體物質(zhì)還包括(但不限于)多孔、纖維或按其它方式配置以提供增加的用于甲基桿菌的粘附性生長的表面積的材料。其中部分固相懸浮于液相中并且部分固相不懸浮于液相中的兩相培養(yǎng)基可包含粒狀和非粒狀固體物質(zhì)的混合物。任一種前述兩相培養(yǎng)基中使用的這類粒狀和非粒狀固體物質(zhì)還包括(但不限于)多孔、纖維或按其它方式配置以提供增加的用于甲基桿菌的粘附性生長的表面積的材料。在某些實施例中,培養(yǎng)基包含由固體和液相形成的膠體??深A(yù)先形成包含固體和液體的膠體并且添加到液體培養(yǎng)基中或可在含有固體和液體的培養(yǎng)基中形成。包含固體和液體的膠體可通過使某些固體物質(zhì)經(jīng)歷化學(xué)和/或熱變化來形成。在某些實施例中,膠體是凝膠。在某些實施例中,培養(yǎng)基的液相是乳液。在某些實施例中,乳液包含水性液體和在水性液體中不可混溶或僅可部分混溶的液體。在水中不可混溶或僅可部分混溶的液體包括(但不限于)以下各者中的任一種:(1)在25℃下,在水中的互混性等于或小于戊醇、己醇或庚醇在水中的互混性的液體;(2)包含醇、醛、酮、脂肪酸、磷脂或其任何組合的液體;(3)選自由以下各者組成的群組的醇:含有至少5個碳的脂肪醇和固醇;(4)動物油、微生物油、合成油、植物油或其組合;和/或(5)選自由以下各者組成的群組的植物油:玉米、大豆、棉花、花生、葵花、橄欖、亞麻、椰子、棕櫚、油菜籽、芝麻籽、紅花和其組合。在某些實施例中,按質(zhì)量計,不可混溶或部分不可混溶的液體可包含至少約0.02%到約20%液相。在某些實施例中,所述方法可包含獲得包含液體、固體和甲基桿菌的兩相培養(yǎng)基,并且在提供用于甲基桿菌生長的條件下培育培養(yǎng)物。包含液體、固體和甲基桿菌的兩相培養(yǎng)基可通過多種方法獲得,其包括(但不限于)以下各者中的任一種:(a)用甲基桿菌接種包含液體和固體物質(zhì)的兩相培養(yǎng)基;(b)用甲基桿菌接種固體物質(zhì)并且接著將包含甲基桿菌的固體物質(zhì)引入液體培養(yǎng)基;(c)用甲基桿菌接種固體物質(zhì),在固體物質(zhì)上培育甲基桿菌,并且接著將包含甲基桿菌的固體物質(zhì)引入液體培養(yǎng)基;或(d)(a)、(b)或(c)的任何組合。用于在包含液體和固體的兩相培養(yǎng)基中生長甲基桿菌的方法和組合物披露于2013年5月31日申請的共同指定的美國專利申請案第13/907,161號(其以全文引用的方式并入本文中)和2013年5月31日申請的共同指定的國際專利申請案PCT/US13/43722(其以全文引用的方式并入本文中)中。也已經(jīng)發(fā)現(xiàn)與在單獨的液體培養(yǎng)基中培養(yǎng)甲基桿菌的方法相比,在包含乳液的培養(yǎng)基中培養(yǎng)甲基桿菌的方法可顯著增加甲基桿菌的所得產(chǎn)量。在某些實施例中,用于制備本文中提供的組合物的方法可包含使產(chǎn)量增強甲基桿菌試劑在提供用于甲基桿菌生長的條件下,在乳液中生長??赏ㄟ^多種方法獲得包含乳液和產(chǎn)量增強甲基桿菌的培養(yǎng)基,所述方法包括(但不限于)以下各者中的任一種:(a)用甲基桿菌接種包含乳液的培養(yǎng)基;(b)用甲基桿菌接種水性液體,引入非水性液體并且混合以形成乳液;(c)用甲基桿菌接種水性液體,引入非水性液體并且混合以形成乳液;或(d)(a)、(b)或(c)的任何組合。在某些實施例中,乳液包含水性液體和在水性液體中不可混溶或僅可部分混溶的液體。在水中不可混溶或僅可部分混溶的非水性液體包括(但不限于)以下各者中的任一種:(1)在25℃下,在水中的互混性等于或小于正戊醇、正己醇或正庚醇在水中的互混性的液體;(2)包含醇、醛、酮、脂肪酸、磷脂或其任何組合的液體;(3)選自由以下各者組成的群組的醇:含有至少5、6或7個碳的脂肪醇和固醇;(4)動物油、微生物油、合成油、植物油或其組合;和/或(5)選自由以下各者組成的群組的植物油:玉米、大豆、棉花、花生、葵花、橄欖、亞麻、椰子、棕櫚、油菜籽、芝麻籽、紅花和其組合。在某些實施例中,按質(zhì)量計,不可混溶或部分不可混溶的非水性液體可包含至少約0.02%到約20%乳液。在某些實施例中,按質(zhì)量計,不可混溶或部分不可混溶的非水性液體可包含至少約0.05%、0.1%、0.5%或1%中的任一種到約3%、5%、10%或20%乳液。用于在包含乳液的培養(yǎng)基中生長甲基桿菌的方法和組合物披露于2014年5月30日申請的共同指定的國際專利申請案PCT/US2014/040218中,其以全文引用的方式并入本文中。在某些實施例中,包含產(chǎn)量或早期活力增強甲基桿菌屬的發(fā)酵液、發(fā)酵液產(chǎn)物或組合物可進(jìn)一步包含除甲基桿菌以外的一或多種具有預(yù)定身份的引入的微生物??商砑拥钠渌⑸锇?但不限于)生物殺蟲性或在施用于植物或植物部分時提供某種其它益處的微生物。因此,生物殺蟲性或在其它方面有利的微生物包括(但不限于)多種芽孢桿菌屬(Bacillussp.)、假單胞菌屬(Pseudomonassp.)、盾殼霉屬(Coniothyriumsp.)、泛菌屬(Pantoeasp.)、鏈霉菌屬(Streptomycessp.)和木霉屬(Trichodermasp.)。微生物性生物殺蟲劑可以是細(xì)菌、真菌、病毒或原蟲。尤其適用的生物殺蟲性微生物包括多種枯草桿菌(Bacillussubtilis)、蘇力菌(Bacillusthuringiensis)、短小芽孢桿菌(Bacilluspumilis)、丁香假單胞菌(Pseudomonassyringae)、哈茨木霉(Trichodermaharzianum)、綠木霉菌(Trichodermavirens)和利迪鏈霉菌(Streptomyceslydicus)菌株。所添加的其它微生物可以是經(jīng)基因工程改造的或野生型分離物,其可按純培養(yǎng)物形式使用。在某些實施例中,預(yù)期可在發(fā)酵液、發(fā)酵液產(chǎn)物或組合物中以孢子形式提供細(xì)菌或真菌微生物。在某些實施例中,由便宜和易于獲得的組分制備液體培養(yǎng)基,包括(但不限于)無機(jī)鹽,如磷酸鉀、硫酸鎂等;碳源,如丙三醇、甲醇、谷氨酸、天冬氨酸、丁二酸等;和氨基酸摻合物,如蛋白胨、胰蛋白胨等??墒褂玫睦拘砸后w培養(yǎng)基包括(但不限于)銨礦物質(zhì)鹽(AMS)培養(yǎng)基(Whittenbury等人,1970)、沃格爾-邦納(Vogel-Bonner;VB)最小培養(yǎng)基(Vogel和Bonner,1956)和LB培養(yǎng)液(“盧里亞-貝爾塔尼培養(yǎng)液(Luria-BertaniBroth)”)。通常,提供甲基桿菌的有效生長的方法和組合物中使用的固體物質(zhì)可以是在水或水性溶液中不可溶或僅部分可溶的任何適合的固體物質(zhì)。當(dāng)在液體培養(yǎng)基中提供固體物質(zhì)時,與產(chǎn)量增強甲基桿菌屬相比,這類適合的固體物質(zhì)也是非殺菌性或非抑菌性。在某些實施例中,這類適合的固體物質(zhì)也是易于以無菌形式獲得或使其無菌的固體物質(zhì)。本文所使用的固體物質(zhì)可通過任何可移除受污染的微生物的方法除菌且因此包括(但不限于)如高壓滅菌、輻射、化學(xué)處理和其任何組合的方法。這些固體物質(zhì)包括動物、植物、微生物、真菌或礦物質(zhì)源的天然物質(zhì)、人工物質(zhì)或天然和人工物質(zhì)的組合。在某些實施例中,固體物質(zhì)是無生命固體物質(zhì)。動物、植物、微生物或真菌來源的無生命固體物質(zhì)可以從不再生存(即不再存活)或已使其不再生存的動物、植物、微生物或真菌獲得。因此,當(dāng)已經(jīng)移除先前相關(guān)的硅藻或按其它方式使其不再存活時,硅藻殼是無生命固體物質(zhì)。因為硅藻殼是無生命固體物質(zhì),其不被視為光合生物體或光合微生物。在某些實施例中,固體物質(zhì)包括(但不限于)砂、粉砂、土壤、泥土、白蠟?zāi)?、墨綠、硅藻土和其它類似礦石、毛玻璃或玻璃珠粒、磨砂陶瓷材料、瓷珠、膨潤土、高嶺土、滑石、珍珠巖、云母、蛭石、二氧化硅、石英粉末、蒙脫石和其組合。在某些實施例中,固體物質(zhì)可以是聚合物或聚合珠粒??梢怨腆w物質(zhì)形式使用的聚合物包括(但不限于)多種多糖,如纖維素聚合物和殼質(zhì)聚合物(其在水或水性溶液不可溶或僅部分可溶)、瓊脂(即半乳聚糖)和其組合。在某些實施例中,固體物質(zhì)可以是不可溶或僅部分可溶的鹽晶體??墒褂玫柠}晶體包括(但不限于)不可溶或僅部分可溶的碳酸鹽、鉻酸鹽、亞硫酸鹽、磷酸鹽、氫氧化物、氧化物和硫化物。在某些實施例中,固體物質(zhì)可以是微生物細(xì)胞、真菌細(xì)胞、微生物孢子或真菌孢子。在某些實施例中,固體物質(zhì)可以是微生物細(xì)胞或微生物孢子,其中微生物細(xì)胞或微生物孢子不是光合微生物。在某些實施例中,微生物細(xì)胞或微生物孢子不是光合微生物,其中光合微生物選自由以下各者組成的群組:藻類、藍(lán)細(xì)菌、硅藻、布朗葡萄藻(Botryococcusbraunii)、小球藻(Chlorella)、鹽生杜氏藻(Dunaliellatertiolecta)、江蘺(Gracilaria)、顆石藻(Pleurochrysiscarterae)、馬尾藻(Sargassum)和石莼(Ulva)。在其它實施例中,固體物質(zhì)可以是非活性(即不再存活的)微生物細(xì)胞、真菌細(xì)胞、微生物孢子或真菌孢子。在其它實施例中,固體物質(zhì)可以是休眠(即存活,但不主動分裂)微生物細(xì)胞、真菌細(xì)胞、微生物孢子或真菌孢子。在其它實施例中,固體物質(zhì)可以是微生物來源的細(xì)胞碎片。在其它實施例中,固體物質(zhì)可以是來自植物的任一部分的顆粒物質(zhì)??捎糜讷@得固體物質(zhì)的植物部分包括(但不限于)穗軸、外皮、殼、葉子、根、花、莖干、樹皮、種子和其組合。還可以使用從經(jīng)處理的植物部分獲得的產(chǎn)物,包括(但不限于)甘蔗渣、麥麩、大豆渣、碎籽餅、秸稈等??裳心ミ@類植物部分、經(jīng)處理的植物和/或經(jīng)處理的植物部分以便獲得可使用的粒狀形式的固體材料。在某些實施例中,可使用木材或木材產(chǎn)物,包括(但不限于)木漿、鋸屑、刨花等。在某些實施例中,固體物質(zhì)可以是來自動物的顆粒物質(zhì),包括(但不限于)骨粉、明膠、研磨或粉末狀殼、毛發(fā)、浸軟獸皮等。在某些實施例中,以粒狀形式提供固體物質(zhì),其實現(xiàn)固體物質(zhì)在培養(yǎng)基中的分布。在某些實施例中,固體物質(zhì)包含平均長度或平均直徑是約2微米到約1000微米的粒子。在某些實施例中,固體物質(zhì)包含平均長度或平均直徑是約1微米到約1000微米的粒子。在某些實施例中,固體物質(zhì)是平均長度或平均直徑是約1、2、4、10、20或40微米到約100、200、500、750或1000微米中的任一種的粒子。本文中提供的方法和組合物中使用的粒子的理想特征包括適合的可濕性,使得粒子在攪拌時可懸浮于整個培養(yǎng)基中。在某些實施例中,以膠體形式在培養(yǎng)基中提供固體物質(zhì),其中連續(xù)相是液體并且分散相是固體??捎糜谠谟糜谏L產(chǎn)量增強甲基桿菌屬的液體培養(yǎng)基中形成膠體的適合的固體包括(但不限于)多種被稱為親水膠體的固體。本文中提供的培養(yǎng)基、方法和組合物中使用的這類親水膠體可以是植物、動物、微生物或合成來源的親水性聚合物。所述方法中使用的親水膠體聚合物可含有多個羥基和/或可以是聚電解質(zhì)。本文中提供的組合物和方法中使用的親水膠體聚合物包括(但不限于)瓊脂、海藻酸鹽、阿拉伯木聚糖、角叉菜膠、羧甲基纖維素、纖維素、卡德蘭(curdlan)、明膠、結(jié)冷膠、P-葡聚糖、瓜爾豆膠(guargum)、阿拉伯膠、刺槐豆膠、果膠、淀粉、三仙膠和其混合物。在某些實施例中,本文中提供的培養(yǎng)基、方法和組合物中使用的膠體可包含親水膠體聚合物和一或多種蛋白質(zhì)。在某些實施例中,固體物質(zhì)可以是實現(xiàn)固體物質(zhì)上產(chǎn)量增強甲基桿菌屬的粘附性生長的固體物質(zhì)。粘附于固體物質(zhì)的產(chǎn)量增強甲基桿菌屬是無法通過簡單地用生長培養(yǎng)基洗滌具有粘附性產(chǎn)量增強甲基桿菌屬的固體物質(zhì)實質(zhì)上移除的甲基桿菌,而非粘附性甲基桿菌可通過用液體生長培養(yǎng)基洗滌固體物質(zhì)來實質(zhì)上移除。在這一情形中,“實質(zhì)上移除”意指當(dāng)用三倍體積的液體生長培養(yǎng)基洗滌固體物質(zhì)時移除至少約30%、40%、50%、60%、70%或80%的甲基桿菌。這類洗滌可通過多種方法實現(xiàn),包括(但不限于)從經(jīng)洗滌的固相傾析液體或使液體通過過濾器上的固相,所述過濾器允許液體中的細(xì)菌流過。在某些實施例中,與固體相關(guān)聯(lián)的粘附性產(chǎn)量增強甲基桿菌屬可包括直接連接到固體的甲基桿菌和/或間接連接到固體物質(zhì)的甲基桿菌。間接連接到固體物質(zhì)的甲基桿菌包括(但不限于)連接到另一種甲基桿菌或另一種微生物的甲基桿菌,所述另一種甲基桿菌或另一種微生物連接到固體物質(zhì);通過連接到另一種物質(zhì)(其連接到固體物質(zhì))而連接到固體物質(zhì)的甲基桿菌等。在某些實施例中,發(fā)酵液、發(fā)酵液產(chǎn)物或組合物中至少10%、20%、30%、40%、50%、60%、70%、80%、90%、95%、98%、99%、99.5%或99.9%的甲基桿菌是粘附于固體物質(zhì)的甲基桿菌。在某些實施例中,粘附性產(chǎn)量增強甲基桿菌屬可按以下密度存在于發(fā)酵液、發(fā)酵液產(chǎn)物或組合物中固體物質(zhì)的表面上:至少約1個甲基桿菌/20平方微米、至少約1個甲基桿菌/10平方微米、至少約1個甲基桿菌/10平方微米、至少約1個甲基桿菌/5平方微米、至少約1個甲基桿菌/2平方微米或至少約1個甲基桿菌/平方微米。在某些實施例中,粘附性產(chǎn)量增強甲基桿菌屬可按以下密度存在于發(fā)酵液、發(fā)酵液產(chǎn)物或組合物中固體物質(zhì)的表面上:至少約1個甲基桿菌/20平方微米到約1個甲基桿菌/平方微米、至少約1個甲基桿菌/10平方微米到約1個甲基桿菌/平方微米、至少約1個甲基桿菌/10平方微米到約1個甲基桿菌/平方微米、至少約1個甲基桿菌/5平方微米到約1個甲基桿菌/平方微米或至少約1個甲基桿菌/2平方微米到約1個甲基桿菌/平方微米。在某些實施例中,粘附性產(chǎn)量增強甲基桿菌屬可按以下密度存在于發(fā)酵液、發(fā)酵液產(chǎn)物或組合物中固體物質(zhì)的表面上:至少約1個甲基桿菌/20平方微米到約1個甲基桿菌/2平方微米、至少約1個甲基桿菌/10平方微米到約1個甲基桿菌/2平方微米、至少約1個甲基桿菌/10平方微米到約1個甲基桿菌/2平方微米或至少約1個甲基桿菌/5平方微米到約1個甲基桿菌/2平方微米。本文中提供的兩相發(fā)酵液可包含液相,其含有非粘附性甲基桿菌。在某些實施例中,液相中非粘附性甲基桿菌的效價可小于約100,000、10,000或1,000CFU/ml。在上述組合物中的任一種的某些實施例中,產(chǎn)量或早期活力增強甲基桿菌是選自由以下各者組成的群組:ISO02、ISO03、ISO04、ISO11和其衍生物。在其中在玉米發(fā)育的繁殖期之前或在繁殖期間施用組合物的某些實施例中,產(chǎn)量增強甲基桿菌是選自由以下各者組成的群組:ISO02、ISO03、ISO04和其衍生物。在其中向種子或在玉米發(fā)育的無性繁殖期間施用組合物的某些實施例中,產(chǎn)量增強甲基桿菌是ISO11或其衍生物。所提供的兩相培養(yǎng)方法可產(chǎn)生按以下效價具有產(chǎn)量或早期活力增強甲基桿菌屬的發(fā)酵液:大于約5×108個集落形成單位/毫升、大于約1×109個集落形成單位/毫升、大于約1×1010個集落形成單位/毫升、至少約3×1010個集落形成單位/毫升。在某些實施例中,本文中提供的發(fā)酵液可按以下效價包含產(chǎn)量增強甲基桿菌屬:至少約5×108個集落形成單位/毫升到至少約3×1010個集落形成單位/毫升、至少約5×108個集落形成單位/毫升到至少約4×1010個集落形成單位/毫升或至少約5×108個集落形成單位/毫升到至少約6×1010個集落形成單位/毫升。在某些實施例中,本文中提供的發(fā)酵液可按以下效價包含產(chǎn)量增強甲基桿菌屬:至少約1×109個集落形成單位/毫升到至少約3×1010個集落形成單位/毫升、至少約1×109個集落形成單位/毫升到至少約4×1010個集落形成單位/毫升或至少約1×109個集落形成單位/毫升到至少約6×1010個集落形成單位/毫升。在某些實施例中,本文中提供的發(fā)酵液可按以下效價包含產(chǎn)量增強甲基桿菌屬:至少約1×1010個集落形成單位/毫升到至少約3×1010個集落形成單位/毫升、至少約1×1010個集落形成單位/毫升到至少約4×1010個集落形成單位/毫升或至少約1×1010個集落形成單位/毫升到至少約6×1010個集落形成單位/毫升。在某些實施例中,本文中提供的發(fā)酵液將按以下效價包含產(chǎn)量增強甲基桿菌屬:至少約3×1010個集落形成單位/毫升到至少約4×1010個集落形成單位/毫升,或至少約3×1010個集落形成單位/毫升到至少約6×1010個集落形成單位/毫升。在上述組合物中的任一種的某些實施例中,產(chǎn)量增強甲基桿菌是選自由以下各者組成的群組:ISO02、ISO03、ISO04、ISO11和其衍生物。在其中在玉米發(fā)育的繁殖期之前或在繁殖期間施用組合物的某些實施例中,產(chǎn)量增強甲基桿菌選自由以下各者組成的群組:ISO02、ISO03和ISO04。在其中向種子或在玉米發(fā)育的無性繁殖期間施用組合物的某些實施例中,產(chǎn)量或早期活力增強甲基桿菌是ISO11。具有粘附性產(chǎn)量或早期活力增強甲基桿菌屬的固體物質(zhì)可以發(fā)酵產(chǎn)物形式獲得,所得發(fā)酵產(chǎn)物可用于制備適用于處理植物或植物部分的多種組合物,以便改良玉米產(chǎn)量或早期活力?;蛘?,本文中提供的組合物可用于處理植物或植物部分,所述組合物包含產(chǎn)量或早期活力增強甲基桿菌屬、上面生長有產(chǎn)量或早期活力增強甲基桿菌屬的固體物質(zhì)或包含乳液和其中生長的產(chǎn)量或早期活力增強甲基桿菌屬。因此提供至少部分涂有或涂有包含產(chǎn)量增強甲基桿菌屬的發(fā)酵液產(chǎn)物或組合物的植物、植物部分并且具體來說,植物種子。植物、植物部分或種子的部分涂布包含(但不限于)涂布植物、植物部分或植物種子的表面積的至少約5%、10%、20%、30%、40%、50%、60%、70%、80%、90%、95%、98%、99%或約99.5%。還提供經(jīng)處理的植物產(chǎn)物,其含有具有產(chǎn)量增強甲基桿菌屬或粘附性產(chǎn)量增強甲基桿菌屬的發(fā)酵液產(chǎn)物或組合物。具有粘附性產(chǎn)量增強甲基桿菌屬的固體物質(zhì)可用于制備尤其適用于處理植物種子的多種組合物。因此提供已至少部分涂有發(fā)酵液產(chǎn)物或組合物的種子。種子的部分涂布包含(但不限于)涂布種子的表面積的至少約5%、10%、20%、30%、40%、50%、60%、70%、80%、90%、95%、98%、99%或約99.5%。還提供經(jīng)處理的種子產(chǎn)物,其包括(但不限于)含有本文中提供的發(fā)酵液產(chǎn)物或組合物的食品、粉末、飼料和薄片。在某些實施例中,經(jīng)處理的植物產(chǎn)物將是不可再生的(即將不能發(fā)育成植物)。在某些實施例中,至少部分涂布植物、植物部分或植物種子或經(jīng)處理的植物、植物部分或種子產(chǎn)物中所含的發(fā)酵產(chǎn)物或組合物中使用的固體物質(zhì)包含固體物質(zhì)和相關(guān)或粘附性產(chǎn)量增強甲基桿菌屬,其可容易地通過比較經(jīng)處理和未經(jīng)處理的植物、植物部分、植物種子或其經(jīng)處理的產(chǎn)物來鑒別。在某些實施例中,產(chǎn)量或早期活力增強甲基桿菌選自由以下各者組成的群組:ISO02、ISO03、ISO04、ISO11和其衍生物。在某些實施例中,產(chǎn)量或早期活力增強甲基桿菌選自由以下各者組成的群組:ISO02、ISO03和ISO04。適用于處理植物或植物部分的組合物還可以進(jìn)一步包含農(nóng)業(yè)上可接受的佐劑或農(nóng)業(yè)上可接受的賦形劑,所述組合物包含產(chǎn)量或早期活力增強甲基桿菌屬、具有粘附性產(chǎn)量或早期活力增強甲基桿菌屬的固體物質(zhì)或包含乳液和其中的產(chǎn)量或早期活力增強甲基桿菌屬。農(nóng)業(yè)上可接受的佐劑或農(nóng)業(yè)上可接受的賦形劑通常是在暴露于植物或植物部分時不引起不當(dāng)植物毒性或其它副作用的成分。在某些實施例中,固體物質(zhì)本身可以是農(nóng)業(yè)上可接受的佐劑或農(nóng)業(yè)上可接受的賦形劑,只要其對甲基桿菌不是殺菌性或抑菌性即可。在其它實施例中,組合物進(jìn)一步包含農(nóng)業(yè)上可接受的佐劑或農(nóng)業(yè)上可接受的賦形劑中的至少一種。任何上述組合物還可以進(jìn)一步包含農(nóng)藥。組合物中使用的農(nóng)藥包括(但不限于)殺昆蟲劑、殺真菌劑、殺線蟲劑和殺細(xì)菌劑。在某些實施例中,組合物中使用的農(nóng)藥是不實質(zhì)上抑制甲基桿菌生長的農(nóng)藥。由于甲基桿菌是革蘭氏陰性細(xì)菌(gramnegativebacteria),組合物中使用的適合的殺細(xì)菌劑可包括(但不限于)呈現(xiàn)針對革蘭氏陽性細(xì)菌(grampositivebacteria)而非革蘭氏陰性細(xì)菌的活性的殺細(xì)菌劑。本文中提供的組合物還可以包含抑菌劑,其不會實質(zhì)上抑制甲基桿菌的生長。本文中提供的組合物中適用的抑菌劑包括(但不限于)呈現(xiàn)針對革蘭氏陽性細(xì)菌而非革蘭氏陰性細(xì)菌的活性的抑菌劑。上述組合物中的任一種還可以是實質(zhì)上干燥產(chǎn)物(即具有約5%或更低的水含量)、組合物與乳液的混合物,或懸浮液。組合物中使用的包含產(chǎn)量或早期活力增強甲基桿菌屬的農(nóng)業(yè)上可接受的佐劑包括(但不限于)增強產(chǎn)物功效的組分和/或增強產(chǎn)物應(yīng)用簡易性的產(chǎn)品。增強產(chǎn)物功效的佐劑可包括多種潤濕劑/散布劑(其促進(jìn)植物部分上組合物的粘附和擴(kuò)散)、促進(jìn)與植物部分的粘附的粘著劑、可促進(jìn)活性劑與內(nèi)部組織的接觸的滲透劑、通過抑制環(huán)境降解來增加活性劑的半衰期的延長劑和增加噴霧組合物的密度或干燥時間的保濕劑。組合物中使用的潤濕劑/散布劑可包括(但不限于)非離子性表面活性劑、陰離子性表面活性劑、陽離子性表面活性劑、兩性表面活性劑、有機(jī)硅酸鹽表面活性劑和/或酸化表面活性劑。組合物中使用的粘著劑可包括(但不限于)基于乳膠的物質(zhì)、萜/松脂二烯和基于吡咯烷酮的物質(zhì)。滲透劑可包括礦物油、植物油、酯化植物油、有機(jī)硅酸鹽表面活性劑和酸化表面活性劑。組合物中使用的延長劑可包括(但不限于)硫酸銨或基于薄荷烯的物質(zhì)。組合物中使用的保濕劑可包括(但不限于)丙三醇、丙二醇和二乙二醇。改良產(chǎn)物應(yīng)用簡易性的佐劑包括(但不限于)酸化/緩沖劑、去泡/消泡劑、相容性試劑、偏移減小劑、染料和水調(diào)節(jié)劑。組合物中使用的去泡/消泡劑可包括(但不限于)二甲聚硅氧烷。組合物中使用的相容性試劑可包括(但不限于)硫酸銨。組合物中使用的偏移減小劑可包括(但不限于)聚丙烯酰胺和多糖。組合物中使用的水調(diào)節(jié)劑可包括(但不限于)硫酸銨。本文還提供用包含產(chǎn)量或早期活力增強甲基桿菌屬的發(fā)酵液、發(fā)酵液產(chǎn)物和組合物處理植物和/或植物部分的方法。由其獲得的經(jīng)處理的植物和經(jīng)處理的植物部分包括(但不限于)玉米。所處理的玉米植物部分包括(但不限于)葉子、莖稈、主根、結(jié)節(jié)根、種子、果實、穗、玉米穗絲、外皮、外鞘、軸桿、胚芽鞘等。可用本文中提供的發(fā)酵液、發(fā)酵液產(chǎn)物、發(fā)酵產(chǎn)物和/或組合物處理任何前述玉米植物的種子或其它繁殖體。在某些實施例中,通過以噴霧形式施用包含產(chǎn)量或早期活力增強甲基桿菌屬的發(fā)酵液、發(fā)酵液產(chǎn)物、發(fā)酵產(chǎn)物和組合物來處理植物和/或植物部分。這類噴霧施用包括(但不限于)治療單一植物部分或植物部分的任何組合。可用任何將發(fā)酵液、發(fā)酵液產(chǎn)物、發(fā)酵產(chǎn)物和組合物散布到植物和/或植物部分的裝置實現(xiàn)噴霧。適用噴霧裝置包括博姆噴霧器(boomsprayer)、手持式或背負(fù)式噴霧器、作物噴粉機(jī)(即空中噴霧)等。還可以使用實現(xiàn)向近軸面和/或背軸面中的任一個或兩個施用發(fā)酵液、發(fā)酵液產(chǎn)物、發(fā)酵產(chǎn)物和組合物的噴霧裝置和或方法。本文還提供至少部分涂有兩相發(fā)酵液、發(fā)酵液產(chǎn)物、發(fā)酵產(chǎn)物或組合物中的任一種的植物和/或植物部分,所述兩相發(fā)酵液、發(fā)酵液產(chǎn)物、發(fā)酵產(chǎn)物或組合物包含上面粘附有產(chǎn)量增強甲基桿菌屬的固體物質(zhì)。部分涂布植物、植物部分或種子包括(但不限于)涂布植物、植物部分或植物種子的表面積的至少約5%、10%、20%、30%、40%、50%、60%、70%、80%、90%、95%、98%、99%或約99.5%。本文還提供經(jīng)處理的植物產(chǎn)物,其包含上面粘附有產(chǎn)量或早期活力增強甲基桿菌屬的固體物質(zhì)。在某些實施例中,通過使種子暴露于包含產(chǎn)量或早期活力增強甲基桿菌屬的發(fā)酵液、發(fā)酵液產(chǎn)物、發(fā)酵產(chǎn)物和組合物來處理種子??赏ㄟ^包括(但不限于)滲吸、涂布、噴霧等方法用本文中提供的發(fā)酵液、發(fā)酵液產(chǎn)物和組合物處理種子??捎眠B續(xù)和/或分批種子處理器實現(xiàn)種子處理。在某些實施例中,可以通過用含有發(fā)酵液、發(fā)酵液產(chǎn)物或組合物的涂料組合物漿化種子并且風(fēng)干所得產(chǎn)物來制備經(jīng)涂布的種子,所述發(fā)酵液、發(fā)酵液產(chǎn)物或組合物包含具有產(chǎn)量增強甲基桿菌屬的固體物質(zhì)。風(fēng)干可在任何不會對種子或甲基桿菌有害的溫度下實現(xiàn),但通常將不超過攝氏30度。包含固體物質(zhì)和產(chǎn)量增強甲基桿菌屬的涂層的比例包括(但不限于)種子的0.1到25重量%、種子的0.5到5重量%和種子按重量計0.5到2.5重量%的范圍。在某些實施例中,種子涂布或處理中使用的固體物質(zhì)上面粘附有產(chǎn)量增強甲基桿菌屬。在某些實施例中,種子涂布或處理中使用的固體物質(zhì)將與產(chǎn)量增強甲基桿菌屬相關(guān)聯(lián)并且將是通過本文中提供的方法獲得的發(fā)酵液、發(fā)酵液產(chǎn)物或組合物。美國專利第5,106,648號、第5,512,069號和第8,181,388號中披露的多種種子處理組合物和用于種子處理的方法以全文引用的方式并入本文中并且可適于與包含本文中提供的發(fā)酵液、發(fā)酵液產(chǎn)物或組合物的活性劑一起使用。在某些實施例中,使用處理種子的組合物可含有農(nóng)業(yè)上可接受的賦形劑,其包括(但不限于)木屑、粘土、活性碳、硅藻土、細(xì)粒無機(jī)固體、碳酸鈣等??膳c本文中提供的發(fā)酵液、發(fā)酵液產(chǎn)物或組合物一起使用的粘土和無機(jī)固體包括(但不限于)鈣膨潤土、高嶺土、瓷土、滑石、珍珠巖、云母、蛭石、二氧化硅、石英粉末、蒙脫石和其混合物??墒褂玫拇龠M(jìn)與種子的粘著的農(nóng)業(yè)上可接受的佐劑包括(但不限于)聚乙酸乙烯酯、聚乙酸乙烯酯共聚物、水解聚乙酸乙烯酯、聚乙烯吡咯烷酮-乙酸乙烯酯共聚物、聚乙烯醇、聚乙烯醇共聚物、聚乙烯甲基醚、聚乙烯甲基醚-順丁烯二酸酐共聚物、蠟、乳膠聚合物、纖維素(包括乙基纖維素和甲基纖維素、羥基甲基纖維素、羥基丙基纖維素、羥基甲基丙基纖維素)、聚乙烯吡咯烷酮、海藻酸酯、糊精、麥芽糊精、多糖、脂肪、油、蛋白質(zhì)、剌梧桐樹膠、瓜爾膠、黃蓍膠、多糖膠、膠漿、阿拉伯膠、蟲膠、偏二氯乙烯聚合物和共聚物、基于大豆的蛋白質(zhì)聚合物和共聚物、木質(zhì)磺酸酯、丙烯酸共聚物、淀粉、聚乙烯丙烯酸酯、玉米蛋白、明膠、羧甲基纖維素、聚氨基葡萄糖、聚氧化乙烯、丙烯酰胺聚合物和共聚物、聚丙烯酸羥乙酯、甲基丙烯酰胺單體、海藻酸酯、乙基纖維素、聚氯丁二烯和糖漿或其混合物??纱龠M(jìn)涂布的其它適用的農(nóng)業(yè)上可接受的佐劑包括(但不限于)乙酸乙烯酯的聚合物和共聚物、聚乙烯吡咯烷酮-乙酸乙烯酯共聚物和水溶性蠟。本文中和美國專利第8,181,388號中披露的多種表面活性劑、分散劑、防結(jié)塊劑、泡沫控制劑和染料可適于與包含本文中提供的發(fā)酵液、發(fā)酵液產(chǎn)物或組合物的活性劑一起使用。本文中提供包含產(chǎn)量或早期活力增強甲基桿菌屬的組合物,與未暴露于所述組合物的未經(jīng)處理的植物、植物部分和由其獲得的植物相比,其實現(xiàn)玉米植物的產(chǎn)量或早期活力增加。在某些實施例中,可用本文中提供的組合物處理植物部分(包括(但不限于)種子、葉子、果實、莖干、根或胚芽鞘)以便增加玉米植物產(chǎn)量。處理或施用可包括(但不限于)用本文中提供的組合物噴霧、涂布、部分涂布、浸沒和/或滲吸植物或植物部分。在某些實施例中,可用本文中提供的組合物的液體、半液體、乳液或漿料浸沒和/或滲吸種子、葉子、果實、莖干、根、根瘤或胚芽鞘。與未經(jīng)處理的玉米植物或由未經(jīng)處理的種子生長的玉米植物相比,這類種子浸沒或滲吸可足以實現(xiàn)經(jīng)處理的玉米植物或由經(jīng)處理的種子生長的玉米植物的產(chǎn)量增加。在某些實施例中,植物種子可浸沒和/或滲吸至少1、2、3、4、5或6小時。在某些實施例中,這類浸沒和/或滲吸可在不會對植物種子或甲基桿菌有害的溫度下進(jìn)行。在某些實施例中,可在約攝氏15度到約攝氏30度或約攝氏20度到約攝氏25度下處理種子。在某些實施例中,可在溫和攪拌下進(jìn)行種子滲吸和/或浸沒。在某些實施例中,通過在槽溝中提供組合物使種子和/或胚芽鞘暴露于組合物。在槽溝中提供組合物代表本文中提供的用于向玉米種子或在玉米植物發(fā)育的約VE期向玉米植物施用組合物若干種方法中的一種。因此,預(yù)期本文中提供的包含產(chǎn)量或早期活力增強甲基桿菌屬的組合物和相關(guān)方法適用于改良廣泛多種玉米植物的產(chǎn)量和/或早期活力,包括(但不限于)多種玉米(Zeamays)雜交物、自交物、單倍體、亞種和變種。在某些實施例中,可改良臼齒形玉米(馬齒型玉米變種(Zeamaysvar.indentata))、硬質(zhì)型玉米(硬粒型玉米變種(Zeamaysvar.indurata))、粉質(zhì)玉米(粉型玉米變種(Zeamaysvar.amylacea))、玉米花(爆粒型玉米變種(Zeamaysvar.everta))、有稃種玉米(稃型玉米變種(Zeamaysvar.tunicata),LarranagaexA.St.Hil.)、條紋玉米(山茶玉米變種(Zeamaysvar.japonica))、甜玉米(甜粉型玉米變種(Zeamaysvar.saccharata)和水果玉米變種(Zeamaysvar.saccharata))和/或蠟質(zhì)種玉米(糯玉米變種(Zeamaysvar.ceratina))。在某些實施例中,本文中提供的足以提供增加的玉米產(chǎn)量和/或早期活力的組合物的量可以是按以下效價具有產(chǎn)量或早期活力增強甲基桿菌屬的組合物:至少約1×106個集落形成單位/毫升、至少約5×106個集落形成單位/毫升、至少約1×107個集落形成單位/毫升、至少約5×108個集落形成單位/毫升、至少約1×109個集落形成單位/毫升、至少約1×1010個集落形成單位/毫升或至少約3×1010個集落形成單位/毫升。在某些實施例中,本文中提供的足以為植物或植物部分提供增加的玉米產(chǎn)量和/或早期活力的組合物的量可以是按以下效價具有產(chǎn)量或早期活力增強甲基桿菌屬的液體或乳液的組合物:至少約1×106個集落形成單位/毫升、至少約5×106個集落形成單位/毫升、至少約1×107個集落形成單位/毫升或至少約5×108個集落形成單位/毫升到至少約6×1010個集落形成單位/毫升。在某些實施例中,本文中提供的足以提供增加的玉米產(chǎn)量和/或早期活力的組合物的量可以是具有以下產(chǎn)物的固相的產(chǎn)量或早期活力增強甲基桿菌屬的發(fā)酵液產(chǎn)物:至少約1×106個集落形成單位/毫升、至少約5×106個集落形成單位/毫升、至少約1×107個集落形成單位/毫升,或至少約5×108個集落形成單位/克到至少約6×1010個甲基桿菌的集落形成單位/克固相。在某些實施例中,本文中提供的足以提供增加的玉米產(chǎn)量和/或早期活力的組合物的量可以是具有以下甲基桿菌效價的組合物:每克至少約1×106個集落形成單位、每克至少約5×106個集落形成單位、每克至少約1×107個集落形成單位或每克至少約5×108個集落形成單位到含有粒子的組合物中每克粒子至少約6×1010個甲基桿菌的集落形成單位,所述粒子包含上面粘附有產(chǎn)量增強甲基桿菌屬的單培養(yǎng)物或共培養(yǎng)物的固體物質(zhì)。在某些實施例中,本文中提供的足以為植物或植物部分提供增加的玉米產(chǎn)量和/或早期活力的組合物的量可以是具有以下甲基桿菌效價的組合物:在包含乳液的組合物中至少約1×106個集落形成單位/毫升、至少約5×106個集落形成單位/毫升、至少約1×107個集落形成單位/毫升或至少約5×108個集落形成單位/毫升到至少約6×1010個甲基桿菌的集落形成單位/毫升,所述乳液中提供有或生長有粘附于固體物質(zhì)的產(chǎn)量或早期活力增強甲基桿菌屬的單培養(yǎng)物或共培養(yǎng)物。在某些實施例中,本文中提供的足以為植物或植物部分提供增加的玉米產(chǎn)量和/或早期活力的組合物的量可以是具有以下甲基桿菌效價的組合物:在包含乳液的組合物中至少約1×106個集落形成單位/毫升、至少約5×106個集落形成單位/毫升、至少約1×107個集落形成單位/毫升或至少約5×108個集落形成單位/毫升到至少約6×1010個甲基桿菌的集落形成單位/毫升,所述乳液中提供有或生長有產(chǎn)量或早期活力增強甲基桿菌屬的單培養(yǎng)物或共培養(yǎng)物。在某些實施例中,本文中提供的足以提供增加的玉米產(chǎn)量和/或早期活力的組合物的量可以是按以下效價具有甲基桿菌屬的組合物:至少約1×104個集落形成單位/毫升、至少約1×105個集落形成單位/毫升、至少約1×106個集落形成單位/毫升、至少約5×106個集落形成單位/毫升、至少約1×107個集落形成單位/毫升、至少約5×108個集落形成單位/毫升、至少約1×109個集落形成單位/毫升、至少約1×1010個集落形成單位/毫升或至少約3×1010個集落形成單位/毫升。在某些實施例中,本文中提供的足以提供增加的玉米產(chǎn)量和/或早期活力的組合物的量可以是按以下效價具有甲基桿菌屬的組合物:至少約1×104個集落形成單位/毫升、至少約1×105個集落形成單位/毫升、至少約1×106個集落形成單位/毫升、至少約5×106個集落形成單位/毫升、至少約1×107個集落形成單位/毫升或至少約5×108個集落形成單位/毫升到至少約6×1010個集落形成單位/毫升液體或乳液。在某些實施例中,本文中提供的足以提供增加的玉米產(chǎn)量和/或早期活力的組合物的量可以是具有以下所述產(chǎn)物的固相的甲基桿菌屬效價的發(fā)酵液產(chǎn)物:至少約1×104個集落形成單位/克、至少約1×105個集落形成單位/克、至少約1×106個集落形成單位/克、至少約5×106個集落形成單位/克、至少約1×107個集落形成單位/克或至少約5×108個集落形成單位/克到至少約6×1010個甲基桿菌的集落形成單位/克、至少約1×1011個甲基桿菌的集落形成單位/克、至少約1×1012個甲基桿菌的集落形成單位/克、至少約1×1013個甲基桿菌的集落形成單位/克或至少約5×1013個甲基桿菌的集落形成單位/克固相。在某些實施例中,本文中提供的足以提供增加的玉米產(chǎn)量和/或早期活力的組合物的量可以是具有以下甲基桿菌效價的組合物:含有粒子的組合物中每克粒子至少約1×106個集落形成單位、至少約5×106個集落形成單位、至少約1×107個集落形成單位或至少約5×108個集落形成單位到至少約6×1010個甲基桿菌的集落形成單位、至少約1×1011個甲基桿菌的集落形成單位、至少約1×1012個甲基桿菌的集落形成單位、至少約1×1013個甲基桿菌的集落形成單位或至少約5×1013個甲基桿菌的集落形成單位,所述粒子包含上面粘附有甲基桿菌屬的單培養(yǎng)物或共培養(yǎng)物的固體物質(zhì)。在某些實施例中,本文中提供的足以提供增加的玉米產(chǎn)量和/或早期活力的組合物的量可以是具有以下甲基桿菌效價的組合物:在包含乳液的組合物中至少約1×106個集落形成單位/毫升、至少約5×106個集落形成單位/毫升、至少約1×107個集落形成單位/毫升或至少約5×108個集落形成單位/毫升到至少約6×1010個甲基桿菌的集落形成單位/毫升,所述乳液中提供有或生長有粘附于固體物質(zhì)的甲基桿菌屬的單培養(yǎng)物或共培養(yǎng)物。在某些實施例中,本文中提供的足以提供增加的玉米產(chǎn)量和/或早期活力的組合物的量可以是具有以下甲基桿菌效價的組合物:在包含乳液的組合物中至少約1×106個集落形成單位/毫升、至少約5×106個集落形成單位/毫升、至少約1×107個集落形成單位/毫升或至少約5×108個集落形成單位/毫升到至少約6×1010個甲基桿菌的集落形成單位/毫升,所述乳液中提供有或生長有甲基桿菌屬的單培養(yǎng)物或共培養(yǎng)物。在上述組合物中的任一種的某些實施例中,甲基桿菌屬是甲基桿菌分離物ISO02(NRRLB-50930)、ISO03(NRRLB-50931)、ISO04(NRRLB-50932)、IS011(NRRLB-50939)或其衍生物。還提供涂有或部分涂有上述組合物中的任一種的玉米植物和玉米植物部分(例如種子)。還提供通過使用上述組合物中的任一種來改良玉米產(chǎn)量或早期玉米活力的方法。實例包括以下實例以便說明披露內(nèi)容的說明性、非限制性實施例。本領(lǐng)域的技術(shù)人員應(yīng)了解,以下實例中披露的技術(shù)表示由申請人發(fā)現(xiàn)的在本發(fā)明的實踐中起良好作用的技術(shù)。然而,根據(jù)本發(fā)明,本領(lǐng)域的技術(shù)人員應(yīng)了解,可在不脫離本發(fā)明的范疇的情況下在所披露的特定實施例中進(jìn)行多種變化,同時仍獲得相同或類似結(jié)果。實例1.通過施用甲基桿菌組合物實現(xiàn)的玉米產(chǎn)量增加出于評估14種PPFM(甲基桿菌物種的粉紅色兼性甲基營養(yǎng)生物)分離物的目的,在美國伊利諾伊州(Illinois)的六處地點進(jìn)行玉米田間試驗(Comfieldtrials),所述分離物以葉面噴霧形式在早期無性繁殖期(V3)以及繁殖期(R1)施用于玉米植物。地點設(shè)在克羅普西(Cropsey)、德納(Dana)、荷馬(Homer)、法默城(FarmerCity)、法明頓(Farmington)和荷馬,均位于伊利諾伊州。在克羅普西進(jìn)行的試驗在無性繁殖生長期間經(jīng)歷嚴(yán)重玉米根蟲噬咬損害并且在荷馬經(jīng)歷的試驗經(jīng)歷由七月上旬直線風(fēng)事件引起的折斷;因此玉米葉面試驗分析中不包括這兩個地點。實驗設(shè)計試驗以由四個30英寸行(20英尺長)組成的裂區(qū)設(shè)計形式進(jìn)行。兩個中間行是處理行,使用兩個外部行作為未經(jīng)處理的邊界行。存在用于V3和R1生長期施用的14種PPFM處理物中的每一個的八個復(fù)制品。14種PPFM處理物加對照物(非PPFM,也稱為“檢驗物”)組成完全曲線,并且生長期V3和R1組成裂區(qū)。8個復(fù)制品中的每一個中包括V3和R1對照物。方法在準(zhǔn)備田間試驗時,PPFM培養(yǎng)物在AMS+丙三醇+蛋白胨+硅藻土中在30℃向生長6天。每升銨礦物質(zhì)鹽(AMS)培養(yǎng)基含有700毫克無水磷酸氫二鉀、540毫克無水單堿性磷酸鉀、一克七水合硫酸鎂、500毫克無水氯化銨和200毫克二水合氯化鈣。由下文列舉的三種儲備溶液制備AMS基底培養(yǎng)基:儲備溶液I:一升,SOX濃度無水磷酸氫二鉀35克無水單堿性磷酸鉀27克儲備溶液II:一升,SOX濃度七水合硫酸鎂50克無水氯化銨25克儲備溶液III:一升,SOX濃度脫水氯化鈣10克分別高壓處理儲備溶液I、II和III。為了制備一升具有丙三醇、蛋白胨和硅藻土的液態(tài)AMS培養(yǎng)基,向920ml蒸餾水中添加以下物質(zhì):20ml儲備溶液I20ml儲備溶液II20ml儲備溶液III20ml50%丙三醇儲備溶液10克蛋白胨2克硅藻土通過高壓滅菌將具有懸浮的硅藻土的所得溶液滅菌。通過在5000rpm下離心15分鐘來收集培養(yǎng)物并且接著在10×濃度下與作為低溫保護(hù)劑的20%丙三醇一起再懸浮于AMS+丙三醇+蛋白胨中。將培養(yǎng)物等分并且在-80下冷凍直到解凍供使用。使用背負(fù)式化學(xué)噴霧器,按每英畝15蓋爾的比率在V3或R1期向玉米植物施用液體PPFM制劑。對于R1和V3PPFM施用,多個位置處施用的PPFM的效價分別提供于表5和6中。在現(xiàn)有農(nóng)場田間進(jìn)行試驗并且用養(yǎng)殖者在整個生長季實踐的局部農(nóng)藝方法管理。所使用的所有雜交物是RoundupReadyTM雜交物,并且在V4生長期用草甘膦對試驗物進(jìn)行噴霧。用市售采集組合在生理學(xué)成熟期收集試驗物以便獲得產(chǎn)量。表2說明四個玉米葉田中種植的雜交物、種植日期和采集日期。表2.四個玉米葉田中種植的雜交物、種植日期和采集日期結(jié)果用分析-擬合模型程序(JMP版本11.0,SASInstitute)進(jìn)行方差分析(ANOVA)。在從模型獲得參數(shù)評估值之后,檢驗殘差曲線和學(xué)生化殘差(studentizedresiduals)的表格與正態(tài)和恒定差的假設(shè)值的一致性。在零假設(shè)(平均值差是零)下,用雙尾t測試來進(jìn)行分離物與檢驗物在施用時相同生長期內(nèi)的比較,所述t測試用于由ANOVA模型評估的最小二乘平均值之間的配對差。在四個個別地點對裂區(qū)設(shè)計應(yīng)用以下模型:[1]Yijk=M+Ii+Sj+ISij+Rk+IRik+eijk,其中Yijk是復(fù)制品k中分離物i在j期的產(chǎn)量,M表示總平均值,Ii是分離物i的固定作用,Sj是j期的固定作用,ISij是分離物i與j期的相互相用的固定作用,Rk是復(fù)制品k的隨機(jī)作用,IRik是分離物i與復(fù)制品k的相互相用的隨機(jī)作用,并且eijk是隨機(jī)誤差。根據(jù)以下模型進(jìn)行四個地點的跨地點分析:[2]Yhijk=M+Ii+Sj+ISij+Lh+R(L)k(h)+LIhi+IR(L)ik(h)+LShj+LIShij+ehijk,其中Yhijk是地點h處復(fù)制品k中分離物i在j期的產(chǎn)量,M表示總平均值,Ii是分離物i的固定作用,Sj是j期的固定作用,ISij是分離物i與j期的相互相用的固定作用,Lh是地點h的隨機(jī)作用,R(L)k(h)是在地點h內(nèi)筑巢的復(fù)制品k的隨機(jī)作用,LIhi是地點h與分離物i的相互相用的隨機(jī)作用,IR(L)ik(h)是分離物i與在地點h內(nèi)筑巢的復(fù)制品k的相互相用的隨機(jī)作用,LShj是地點h與j期的相互相用的隨機(jī)作用,LIShjk是地點h與分離物i和j期的三向相互相用的隨機(jī)作用,并且ehijk是隨機(jī)誤差。14種PPFM分離物種的十三種與V3或R1檢驗物相比展示顯著(p=0.25)產(chǎn)量反應(yīng),其在至少一個地點進(jìn)行比較(表3)。僅一個位置,佩索特姆,未展示顯著產(chǎn)量增加。在R1期,跨越四個組合地點,六種分離物與檢驗物相比展示顯著增加(表4)。表3.生長期內(nèi)四個地點中的每一個處PPFM分離物平均產(chǎn)量、產(chǎn)量排行和p值表4.生長期內(nèi)跨越組合的四個地點的PPFM分離物的平均產(chǎn)量、產(chǎn)量排行和p值表5.指示地點處在R1期施用的PPFM的效價(CFU/mL)1ND:未測定。表6.指示地點處在V3期施用的PPFM的效價(CFU/mL)1ND:未測定。實例2.在2014年田間測試實驗設(shè)計中通過施用甲基桿菌組合物實現(xiàn)的玉米產(chǎn)量增加出于評估三種PPFM(甲基桿菌物種的粉紅色兼性甲基營養(yǎng)生物)的目的,在七個地點進(jìn)行玉米田間試驗。在早期無性繁殖期(V3)以葉面噴霧形式并且在種植時在槽溝中向玉米植物施用分離物。以每英畝五和2.5升方式進(jìn)行葉面施用。使用1.25升/英畝和0.625升/英畝在播種時施用槽溝內(nèi)施用。田地設(shè)在愛荷華州(Iowa)、伊利諾伊州、內(nèi)布拉斯加州(Nebraska)、密蘇里州(Missouri)、俄亥俄州(Ohio)、南達(dá)科他州(SouthDakota)和威斯康星州(Wisconsin)。使用常規(guī)行間距(30英寸)進(jìn)行試驗,其中四個行的最小樣地大小是20英尺。在隨機(jī)完全區(qū)組設(shè)計中使用六個復(fù)制品進(jìn)行每次處理(除非另外指出)。從樣地的中央兩個行獲得所有觀察結(jié)果。從外部兩個行進(jìn)行所有破壞性取樣。在覆蓋之前,用開放種子槽溝上方的噴嘴在種植槽溝內(nèi)施用處理物。調(diào)節(jié)直式物料流噴嘴或扁平風(fēng)扇噴嘴,使得風(fēng)扇模式與種子槽溝平行。使用扁平風(fēng)扇或錐形噴射嘴,用常規(guī)吊桿施用葉面噴霧。最少五加侖/英畝總量用于溝槽內(nèi)施用并且15加侖/英畝用于葉面施用。在發(fā)芽之后第20天和第60天評定早期植物活力。植物活力的目視評估是基于1到5量表,其中1是不良并且5是極佳?;盍Φ哪恳曉u估考慮如高度、葉子面積、葉子顏色和/或雨棚密封百分比等因素。使用常規(guī)計量組合,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)種植者操作采集植物。方法在準(zhǔn)備田間試驗時,PPFM培養(yǎng)物在AMS+丙三醇+蛋白胨+硅藻土中在30℃向生長6天。每升銨礦物質(zhì)鹽(AMS)培養(yǎng)基含有700毫克無水磷酸氫二鉀、540毫克無水單堿性磷酸鉀、一克七水合硫酸鎂、500毫克無水氯化銨和200毫克二水合氯化鈣。由下文列舉的三種儲備溶液制備AMS基底培養(yǎng)基:(第[93]段)儲備溶液I:一升,SOX濃度無水磷酸氫二鉀35克無水單堿性磷酸鉀27克儲備溶液II:一升,SOX濃度七水合硫酸鎂50克無水氯化銨25克儲備溶液III:一升,SOX濃度脫水氯化鈣10克分別高壓處理儲備溶液I、II和III。為了制備一升具有丙三醇、蛋白胨和硅藻土的液態(tài)AMS培養(yǎng)基,向920ml蒸餾水中添加以下物質(zhì):20ml儲備溶液I20ml儲備溶液II20ml儲備溶液III20ml50%丙三醇儲備溶液10克蛋白胨2克硅藻土通過高壓滅菌將具有懸浮的硅藻土的所得溶液滅菌。通過在5000rpm下離心15分鐘來收集培養(yǎng)物并且接著在10×濃度下與作為低溫保護(hù)劑的20%丙三醇一起再懸浮于AMS+丙三醇+蛋白胨中。將培養(yǎng)物等分并且在-80下冷凍直到解凍供使用。在現(xiàn)有農(nóng)場田間進(jìn)行試驗并且用養(yǎng)殖者在整個生長季實踐的局部農(nóng)藝方法管理。田間施用的不同NLS菌株的效價范圍如下:NLS0017=4.7×108-2.2×109CFU/mL;NLS0020=3.0×108-3.1×109CFU/mL;和NLS021=2.3×108-3.7×108CFU/mL。結(jié)果用Statistix軟體9.0版本進(jìn)行方差分析(ANOVA)、TukeyHSD和使用LSD的平均分隔。在90%置信區(qū)間內(nèi)進(jìn)行初始TukeyHSD分析,評估處理作用的活力和產(chǎn)量的所有配對比較測試。在α等于0.1時,平均值之間不存在顯著配對差。然而,當(dāng)在α等于0.20時分析活力和產(chǎn)量的LSD所有配對比較測試時,在所有處理地點,(80%CI)若干處理物與檢驗物相比顯示顯著更好的活力和更高的產(chǎn)量。表7:關(guān)于TRT在種植之后第60天活力的LSD所有配對比較測試在α=0.20時,相同字母后的平均值不顯著不同。槽溝處理中“H”=1.25升/英畝(Fur)槽溝處理中“L”=0.625升/英畝(Fur)“H”=5.0升/英畝,葉面處理(Fol)“L”=2.5升/英畝,葉面處理(Fol)表8:關(guān)于TRT的產(chǎn)量(蒲式耳/英畝)的LSD配對比較測試在α=0.20時,相同字母后的平均值不顯著不同。槽溝處理中“H”=1.25升/英畝(Fur)槽溝處理中“L”=0.625升/英畝(Fur)“H”=5.0升/英畝,葉面處理(Fol)“L”=2.5升/英畝,葉面處理(Fol)當(dāng)使用強制排行通過處理進(jìn)行評估時,可發(fā)現(xiàn)支持活力和產(chǎn)量資料評估的趨勢。表9.玉米產(chǎn)量分析:所有地點的平均值(蒲式耳/英畝)。粗體和帶下劃線的欄值是其中產(chǎn)量>平均檢驗值的平均處理值在所測試的三種PPFM分離物(NLS017、NLS020和NLS021)中,兩種分離物在其通過這些分析在所有七個地點進(jìn)行比較時展示顯著(α=0.20)產(chǎn)量反應(yīng)。當(dāng)以625毫升/英畝施用時,分離物NLS021實現(xiàn)最大產(chǎn)量增加,如在槽溝處理中。當(dāng)以高溝槽內(nèi)(1,250毫升/英畝)和葉面施用量(5升/英畝)施用時,分離物NLS017提供顯著產(chǎn)量改良。還使用JMP統(tǒng)計分析軟件包(版本9.0)分析產(chǎn)量資料。首先擬合具有所有隨機(jī)作用的完全模型,并且接著基于阿科伊科(Akaike)信息規(guī)則(AIC)值縮減到最佳擬合模型。在α=0.05、0.10和0.20情況下使用費舍爾LSD測試(Fisher'sLSDtest)進(jìn)行跨地點平均值比較(表10)。表9中報導(dǎo)的未經(jīng)處理的平均值與通過用于分析表10中呈現(xiàn)的資料的混合作用模型計算的經(jīng)調(diào)節(jié)的平均值不同。這一模型調(diào)節(jié)地點和復(fù)制品的隨機(jī)作用。因此,統(tǒng)計差未必反映未經(jīng)處理的產(chǎn)量值中的數(shù)值差。此外,第[93]段中描述的統(tǒng)計分析方法與這一方法略微不同,引起兩種分析之間的或多或少地不同結(jié)果。表10中呈現(xiàn)的分析和結(jié)果不包括第二檢驗,僅在七個地點中的四個地點包括‘處理物14’。表10.與檢驗物相比的跨地點產(chǎn)量增加1最小二乘平均值以與跨地點資料相同的方式分析個別位置處相對于檢驗物的處理物產(chǎn)量(表11)。在下表中,在α=0.05、0.10和0.20時顯著大于檢驗物的產(chǎn)量是分別由‘XXX’、‘XX’和‘X’表示。表11.與檢驗物相比,跨地點產(chǎn)量數(shù)值增加編號處理物AgProBuckeyeFCHomerMaloneyRainsAuch1檢驗物2NLS017_L_InfX3NLS017_H_InfXXX4NLS017_L_FolXXX5NLS017_H_FolXXXXXX6NLS020_L_InfX7NLS020_H_InfXXX8NLS020_L_FolXXX9NLS020_H_FolXXX10NLS021_L_InfXXXXXXXXXXXXX11NLS021_H_InfXXXXXX12NLS021_L_FolXXX13NLS021_H_FolXXXXXXX結(jié)果在所測試的三種PPFM分離物(NLS017、NLS020和NLS021)中,兩種分離物在其進(jìn)行比較時展示跨越所有七個地點的顯著(α=0.20)產(chǎn)量反應(yīng)。當(dāng)以625毫升/英畝施用時,分離物NLS021實現(xiàn)最大產(chǎn)量增加,如在槽溝處理中。當(dāng)以高溝槽內(nèi)(1,250毫升/英畝)和葉面施用量(5升/英畝)施用時,分離物NLS017提供顯著產(chǎn)量改良。個別地點資料表明PPFM通常對玉米產(chǎn)量具有有利作用。法默城(PPFM未積極影響玉米產(chǎn)量的地點)具有尤其高的總產(chǎn)量。這可表示法默城具有‘理想’產(chǎn)量環(huán)境并且表明在其它地點,這些實驗中使用的PPFM處理物在多種生物和/或非生物應(yīng)激源存在下提供產(chǎn)量保護(hù)和增加的產(chǎn)量,但在法默城的理想生長條件下不顯著影響產(chǎn)量。參考文獻(xiàn)1.Abanda-Nkpwatt,D.,M.Musch,J.Tschiersch,M.Boettner和W.Schwab.2006.《扭脫甲基桿菌和幼苗之間的分子相互相用:甲醇排放地點的促生長、甲醇消耗和局部化(MolecularinteractionbetweenMethylobacteriumextorquensandseedlings:growthpromotion,methanolconsumption,andlocalizationofthemethanolemissionsite)》.《實驗生物學(xué)雜志(J.Exp.Bot.)》57:4025-4032。2.BroekaertWF,TerrasFR,CammueBP,VanderleydenJ(1990)《真菌生長抑制的自動定量分析(Anautomatedquantitativeassayforfungalgrowthinhibition)》.《歐洲微生物學(xué)會聯(lián)合會微生物學(xué)快報(FEMSMicrobiologyLetters)》69:55-60。3.Cao,Y-R,Wang,Q.,Jin,R-X.,Tang,S-K.,He,W-X.,Lai,H-X,Xu,L-H.和C-LJiang.2011.《甲基桿菌土壤新種,從森林土壤分離的利用甲醇的細(xì)菌(Methylobacteriumsolisp.nov.amethanol-utilizingbacteriumisolatedfromtheforestsoil)》.AntonievanLeeuwenhoek(2011)99:629-634。4.Corpe,W.A.和D.V.Basile.1982.《與綠色植物相關(guān)的利用甲醇的細(xì)菌(Methanol-utilizingbacteriaassociatedwithgreenplants)》.《工業(yè)微生物學(xué)發(fā)展(Devel.Industr.Microbiol)》.23:483-493。5.Corpe,W.A.和S.Rheem.1989.《活葉子表面上甲基營養(yǎng)菌的生態(tài)學(xué)(Ecologyofthemethylotrophicbacteriaonlivingleafsurfaces)》.《歐洲微生物學(xué)會聯(lián)合會微生物生態(tài)學(xué)(FEMSMicrobiol.Ecol.)》62:243-250。6.Green,P.N.2005.《甲基桿菌(Methylobacterium)》.Brenner,D.J.,N.R.Krieg和J.T.Staley(編)."《伯杰氏系統(tǒng)細(xì)菌學(xué)手冊.第二版,變形菌門.部分C,α-、β-、δ-和ε-蛋白菌(Bergey'sManualofSystematicBacteriology.Volumetwo,TheProteobacteria.PartC,Thealpha-,beta-,delta-,andepsilonproteobacteria.)》"第二版.Springer,NewYork.的567-571頁。7.Green,P.N.2006.《甲基桿菌》.Dworkin,M.,S.Falkow,E.Rosenberg,K.-H.Schleifer和E.Stackebrandt(編)."《原核細(xì)胞.生物學(xué)細(xì)菌手冊.第5卷.變形菌門:α和β子類(TheProkaryotes.AHandbookontheBiologyofBacteria.Volume5.Proteobacteria:AlphaandBetaSubclasses.)》"第三版.Springer,NewYork.第257-265頁。8.Holland,M.A.1997.《甲基桿菌和植物(Methylobacteriumandplants)》.《植物生理學(xué)中的當(dāng)前研究發(fā)展(Recent.Res.Devel.inPlantPhysiol)》.1:207-213。9.Holland,M.A.和J.C.Polacco.1994.《PPFM和其它隱性污染物:植物生理學(xué)是否僅關(guān)于植物?(PPFMsandothercovertcontaminants:Istheremoretoplantphysiologythanjustplant?)》《植物生理學(xué)植物分子生物學(xué)年報(Annu.Rev.PlantPhysiol.PlantMol.Biol.)》45:197-209。10.Kutschera,U.2007.《作為共同進(jìn)化植物共生物的植物相關(guān)甲基桿菌.一種假設(shè)。植物信號行為(Plant-associatedmethylobacteriaasco-evolvedphytosymbionts.Ahypothesis.PlantSignalBehav.)》.2:74-78。11.Lidstrom,M.E.2006.《好氧甲基營養(yǎng)型原核細(xì)胞(Aerobicmethylotrophicprokaryotes)》.Dworkin,M.,S.Falkow,E.Rosenberg,K.-H.Schleifer和E.Stackebrandt(編)."《原核細(xì)胞.細(xì)菌生物學(xué)手冊.第2卷.生態(tài)生理學(xué)和生物化學(xué)(TheProkaryotes.AHandbookontheBiologyofBacteria.Volume2.Ecophysiologyandbiochemistry.)》"第三版.Springer,NewYork.第618-634頁。12.Madhaiyan,M.,S.Poonguzhali,H.S.Lee,K.Hari,S.P.Sundaram和T.M.Sa.2005.《甘蔗無性系Co86032(甘蔗(SaccharumofficinarumL.))的粉紅色兼性甲基營養(yǎng)菌加速出芽、生長和產(chǎn)出(Pink-pigmentedfacultativemethylotrophicbacteriaaccelerategermination,growthandyieldofsugarcanecloneCo86032(SaccharumofficinarumL.))》《土壤的生物性和肥沃性(Biol.Fertil.Soils)》41:350-358。13.Madhaiyan,M.,S.Poonguzhali,M.Senthilkumar,S.Seshadri,H.Chung,J.Yang,S.Sundaram和T.Sa.2004.《由甲基桿菌屬實現(xiàn)的大米栽培品種C0-47(水稻(OryzasativaL.))中的促生長和系統(tǒng)抗性誘導(dǎo)(GrowthpromotionandinductionofsystemicresistanceinricecultivarC0-47(OryzasativaL.)byMethylobacteriumspp.)》《中國科學(xué)院生物學(xué)報(Bot.Bull.Acad.Sin.)》45:315-324。14.Madhaiyan,M.,S.Poonguzhali和T.Sa.2007.《植物物種和環(huán)境條件對與田間生長大米栽培品種相關(guān)的附生性和內(nèi)生性粉紅色兼性甲基營養(yǎng)型細(xì)菌群體的影響(Influenceofplantspeciesandenvironmentalconditionsonepiphyticandendophyticpink-pigmentedfacultativemethylotrophicbacterialpopulationsassociatedwithfield-grownricecultivars)》.《微生物學(xué)生物技術(shù)學(xué)雜志(JMicrobiolBiotechnol)》2007年10月;17(10):1645-54。15.Stanier,R.Y.,N.J.Palleroni和M.Doudoroff.1966.《好氧假單胞菌:分類研究(Theaerobicpseudomonads:Ataxonomicstudy)》.《普通微生物學(xué)雜志(J.Gen.Microbiol.)》43:159-271。16.Sy,A.,Giraud,E.,Jourand,P.,Garcia,N.,Willems,A.,DeLajudie,P.,Prin,Y.,Neyra,M.,Gillis,M.,Boivin-Masson,C和Dreyfus,B.2001.《與豆科植物的共生現(xiàn)象中的甲基營養(yǎng)型甲基桿菌生根瘤和固氮(MethylotrophicMethylobacteriumBacteriaNodulateandFixNitrogeninSymbiosiswithLegumes)》.《細(xì)菌學(xué)雜志(Jour.Bacteriol.)》183(1):214-220。17.Sy,A.,A.C.J.Timmers,C.Knief及J.A.Vorholt.2005.《在蒺藜苜蓿在競爭性條件下定殖期間甲基營養(yǎng)型代謝有利于扭脫甲基桿菌(MethylotrophicmetabolismisadvantageousforMethylobacteriumextorquensduringcolonizationofMedicagotruncatulaundercompetitiveconditions)》.《環(huán)境微生物學(xué)應(yīng)用(Appl.Environ.Microbiol.)》71:7245-7252.18.Vogel,H.J.及D.M.Bonner.1956.《大腸桿菌的乙酰鳥氨酸酶:部分純化和一些特性(AcetylornithinaseofEscherichiacoli:Partialpurificationandsomeproperties)》.《生物化學(xué)雜志(J.Biol.Chem.)》218:97-106。18.Vogel,H.J.1956.《紅霉菌的便利生長培養(yǎng)基(培養(yǎng)基N)(AconvenientgrowthmediumforNeurospora(MediumN))》.《微生物遺傳學(xué)學(xué)報(MicrobialGenetBull)》13:42-4319.Whittenbury,R.,S.L.Davies和J.F.Wilkinson.1970.《利用甲烷的細(xì)菌的的富集、分離和一些特性(Enrichment,isolationandsomepropertiesofmethane-utilizingbacteria)》.《普通微生物學(xué)雜志》61:205-218。已說明和描述本發(fā)明的原理,本領(lǐng)域的技術(shù)人員應(yīng)顯而易見,可在不脫離這類原理的情況下修改本發(fā)明的配置和細(xì)節(jié)。盡管已經(jīng)關(guān)于各種實施例和說明性實例描述本發(fā)明的材料和方法,本領(lǐng)域的技術(shù)人員將顯而易見,可在不脫離本發(fā)明的、概念精神和范疇的情況下對本文中所描述的材料和方法做出變化。對本領(lǐng)域的技術(shù)人員顯而易見的所有這類類似取代和修改視為在由所附權(quán)利要求書所定義的本發(fā)明的精神、范疇和概念內(nèi)。當(dāng)前第1頁1 2 3