一種蝴蝶蘭組培苗試管外生根方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種蝴蝶蘭組培苗試管外生根方法，該方法包括以下步驟：組培苗壯苗培養(yǎng)、移栽前處理、移栽、移栽后管理。本發(fā)明的方法縮短了育苗周期，節(jié)約成本、節(jié)約室內(nèi)培養(yǎng)空間，具有組培苗生根率高，成活率高的優(yōu)點。
【專利說明】一種蝴蝶蘭組培苗試管外生根方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及植物組織培養(yǎng)【技術(shù)領(lǐng)域】，具體的是一種蝴蝶蘭組培苗試管外生根方 法。

【背景技術(shù)】
[0002] 蝴蝶蘭（Phalaenopsis hybrid)屬蘭科（Orchidaceae)蝴蝶蘭屬（Phalaenopsis) 植物。原產(chǎn)于菲律賓、印度尼西亞、泰國、馬來西亞及我國臺灣等地，多生于陰濕多霧的熱帶 森林中離地3?5m的樹干上，也有長于溪澗旁的濕石上。蝴蝶蘭花型奇特，色彩艷麗，花 色繁多，花期持久，有"洋蘭皇后"之美譽，具有極高的欣賞價值與經(jīng)濟價值。蝴蝶蘭為典型 的單莖性熱帶附生蘭，很少發(fā)生側(cè)枝，難以通過分蘗繁殖植株，因此，一般采用組織培養(yǎng)進 行快速繁殖。組織培養(yǎng)具有縮短繁育周期，獲得大量成株，保持優(yōu)良性狀等優(yōu)點。目前蝴蝶 蘭組培技術(shù)極其成熟，并廣泛應用于工廠化生產(chǎn)。蝴蝶蘭組培苗以試管內(nèi)生根為主，但生產(chǎn) 成本高、育苗周期長、占用室內(nèi)空間大。而采用試管外生根，直接將生根過程與移栽過程相 結(jié)合，縮短了育苗周期，節(jié)約成本、節(jié)約室內(nèi)培養(yǎng)空間。目前尚未見有將試管外生根技術(shù)應 用于蝴蝶蘭組培育苗上。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本發(fā)明的目的是提供一種蝴蝶蘭組培苗試管外生根方法，解決了常規(guī)蝴蝶蘭組培 苗以試管內(nèi)生根為主，但生產(chǎn)成本高、育苗周期長、占用室內(nèi)空間大的問題。本發(fā)明的方法 用于于蝴蝶蘭組培育苗，具有縮短了育苗周期、節(jié)約成本、節(jié)約室內(nèi)培養(yǎng)空間的優(yōu)點。
[0004] 本發(fā)明所提供的技術(shù)方案是：
[0005] -種蝴蝶蘭組培苗的試管外生根方法，其特征在于，該方法包括以下步驟：
[0006] (1)組培苗壯苗培養(yǎng)：將經(jīng)繼代培養(yǎng)的蝴蝶蘭組培苗在壯苗培養(yǎng)基上培養(yǎng)10-15d 后，在未生根前，具有真葉3-4片時，即可煉苗；
[0007] (2)移栽前處理：將組培苗置于室溫下ld，然后除去瓶蓋煉苗ld，洗凈基部殘余培 養(yǎng)基，然后將小苗用800-1000倍50 %多菌靈可濕性粉劑稀釋液或者0. 5 %高錳酸鉀溶液浸 泡8-15min后，再使用生長素處理組培苗基部；
[0008] (3)移栽：用濕潤的水苔將蝴蝶蘭小苗下部包裹，將包裹后的小苗放入移栽容器 中，水苔的高度距離移栽容器的高度〇. 4-0. 7cm，移栽后置于育苗搖床上，并澆透定根水；
[0009](4)移栽后管理：控制溫度在18-30°c;每7d噴施1次水溶性速效肥（9-45-15)，稀 釋1000-2000倍，連續(xù)噴施2次；1個月后改噴施水溶性速效肥（20-20-20)，稀釋1000-2000 倍，在生根之前每1個月噴施1次；保持水苔濕度在60-80 %。
[0010] 其中，步驟⑵中所述生長素為NAAU-萘乙酸）或IBA(3-吲哚丁酸）。
[0011] 其中，步驟⑵中所述使用生長素處理基部，是用0.05-0. 10mg/L NAA或者 10-500mg/L IBA浸泡組培苗基部，約5-10min。
[0012] 其中，步驟（3)中所述移栽容器為1. 5寸透明營養(yǎng)杯，營養(yǎng)杯在使用前用質(zhì)量分數(shù) 為0. 1-0. 5 %高錳酸鉀溶液浸泡8-12min，并風干待用。
[0013] 其中，步驟（3)中所述水苔，是先用質(zhì)量分數(shù)為0. 1-0. 5%高錳酸鉀浸泡3-6h后， 用洗衣機脫水5-8min。
[0014] 本發(fā)明的有益效果
[0015] 本發(fā)明的方法縮短了蝴蝶蘭的育苗周期，既節(jié)約成本又節(jié)約室內(nèi)培養(yǎng)空間，經(jīng)該 方法得到的組培苗生根率高，成活率高。

【具體實施方式】
[0016] 下面結(jié)合具體例對本發(fā)明作進一步詳細的說明。
[0017] 實施例1 :
[0018] 1)實驗具體操作：
[0019] 2013年按照下面的日期進行實驗：5月下旬進行壯苗培養(yǎng)，6月6日進行移栽，8 月19日進行成活率統(tǒng)計。分別將三個品種大辣椒、文景天使、柳林黑玫瑰先進行壯苗培養(yǎng) 10-15d。組培苗已具有真葉3-4片時，移至室溫下放置ld，然后除去瓶蓋煉苗ld，洗凈基部 殘余培養(yǎng)基，組培苗采用〇. 5%高錳酸鉀溶液浸泡lOmin后，不經(jīng)任何濃度激素處理基部即 直接移栽。用經(jīng)過〇. 5%高錳酸鉀浸泡4h并經(jīng)過洗衣機脫水的水苔將蝴蝶蘭小苗下部（約 長1. 5cm)包裹，然后放入1. 5寸育苗杯中，水苔的高度距離育苗杯高度約有0. 5cm。移栽小 苗時不能損傷莖段以及葉片。移栽后置于育苗搖床上，并澆透定根水。為促進根系發(fā)生，每 隔7d噴施1次花多多水溶性速效肥15號（9-45-15)，2000倍，連續(xù)噴2次。1個月后改噴 施花多多水溶性速效肥1號（20-20-20)，2000倍，在生根之前每隔1個月噴施一次。要保 持水苔的濕潤，防止干燥。溫度管理：溫度控制在27±2°C。注意通風并遮陰降溫，雨天空氣 較為潮濕，白天要打開棚裙、天窗通風排濕，盡量降低大棚內(nèi)的濕度，連續(xù)陰雨天不能遮光。
[0020] 2)實驗結(jié)果（詳見表1):
[0021] 表1本實施例中不同品種蝴蝶蘭的成活率統(tǒng)計
[0022]

【權(quán)利要求】
1. 一種蝴蝶蘭組培苗試管外生根方法，其特征在于，該方法包括以下步驟： (1) 組培苗壯苗培養(yǎng)：將經(jīng)繼代培養(yǎng)的蝴蝶蘭組培苗在壯苗培養(yǎng)基上培養(yǎng)l〇-15d后， 在未生根前，具有真葉3-4片時，即可煉苗； (2) 移栽前處理：將組培苗置于室溫下ld，然后除去瓶蓋煉苗ld，洗凈基部殘余培養(yǎng) 基，然后將小苗用800-1000倍50 %多菌靈可濕性粉劑稀釋液或者0. 5 %高錳酸鉀溶液浸泡 8-15min后，再使用生長素處理組培苗基部； (3) 移栽：用濕潤的水苔將蝴蝶蘭小苗下部包裹，將包裹后的小苗放入移栽容器中，水 苔的高度距離移栽容器的高度〇. 4-0. 7cm，移栽后置于育苗搖床上，并澆透定根水； (4) 移栽后管理：控制溫度在18-30°C ;每7d噴施1次水溶性速效肥（9-45-15)，稀釋 1000-2000倍，連續(xù)噴施2次；1個月后改噴施水溶性速效肥（20-20-20)，稀釋1000-2000 倍，在生根之前每1個月噴施1次；保持水苔濕度在60-80 %。
2. 如權(quán)利要求1所述的蝴蝶蘭組培苗試管外生根方法，其特征在于，步驟（2)中所述生 長素為NAA或IBA。
3. 如權(quán)利要求1所述的蝴蝶蘭組培苗試管外生根方法，其特征在于，步驟（2)中所述使 用生長素處理基部，是用0.05-0. lmg/L NAA或者10-500mg/L IBA浸泡組培苗基部，浸泡時 間為 5-10min。
4. 如權(quán)利要求1所述的蝴蝶蘭組培苗試管外生根方法，其特征在于，步驟（3)中所述移 栽容器為1. 5寸透明營養(yǎng)杯，營養(yǎng)杯在使用前用質(zhì)量分數(shù)為0. 1-1. 0 %高猛酸鉀溶液浸泡 8-12min，經(jīng)風干待用。
5. 如權(quán)利要求1所述的蝴蝶蘭組培苗試管外生根方法，其特征在于，步驟（3)中所述水 苔，是先用質(zhì)量分數(shù)為〇.1-〇.5%高錳酸鉀浸泡3-611后，再用洗衣機脫水5-81^11。
【文檔編號】A01H4/00GK104429848SQ201410628184
【公開日】2015年3月25日 申請日期:2014年11月10日 優(yōu)先權(quán)日:2014年11月10日
【發(fā)明者】閆海霞, 卜朝陽, 盧家仕, 黃昌艷, 何荊洲, 王曉國 申請人:廣西壯族自治區(qū)農(nóng)業(yè)科學院花卉研究所