一種單瓣矮牽牛試管花卉的培養(yǎng)方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種單瓣矮牽牛試管花卉的培養(yǎng)方法，是以長(zhǎng)日照單瓣矮牽牛品種的種子為外植體，進(jìn)行滅菌處理，并置于MS培養(yǎng)基中表面進(jìn)行發(fā)芽，待成苗后，剪切帶2-3片真葉的莖段插入繼代培養(yǎng)基中持續(xù)繼代培養(yǎng)，再?gòu)睦^代苗中剪切帶4-6片真葉的莖尖接種于花芽培養(yǎng)基，通過(guò)培養(yǎng)環(huán)境誘導(dǎo)產(chǎn)生花芽、綻放，最終形成試管花卉。本發(fā)明的有益效果為：通過(guò)組織培養(yǎng)技術(shù)，人工控制其在試管中的株形大小、花芽誘導(dǎo)、花芽綻放、最終獲得試管花卉，該試管花卉具有花色豐富，花期持續(xù)一個(gè)月，且可以連續(xù)開花特性，該制作方法簡(jiǎn)單、可靠，具備生產(chǎn)的實(shí)用性，可豐富試管花卉新品種。
【專利說(shuō)明】
一種單瓣矮牽牛試管花卉的培養(yǎng)方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及植物組織培養(yǎng)領(lǐng)域，具體涉及一種單瓣矮牽牛試管花卉的培養(yǎng)方法。

【背景技術(shù)】
[0002]利用花卉植物美化環(huán)境是人類對(duì)舒適生活的追求方式，隨著人們對(duì)欣賞花卉的的需求不斷提升，市場(chǎng)上出現(xiàn)了試管花卉，因其植株小，培養(yǎng)在精致的玻璃瓶?jī)?nèi)而出名，它是利用組織培養(yǎng)技術(shù)將植物小型化培養(yǎng)在無(wú)菌的玻璃瓶中，外形較為美觀的試管玻璃瓶為瓶中植物提供生長(zhǎng)空間。接種植物在狹小空間中生長(zhǎng)并開花，試管花卉具有無(wú)需施肥管理，觀賞花期長(zhǎng)等優(yōu)點(diǎn)，受都市人群歡迎，也稱作“迷你花卉”。2004年，韓國(guó)培育成功的“手指玫瑰”是試管花卉成功的典型代表，該品種不僅東南亞國(guó)家非常流行，而且遠(yuǎn)銷歐洲等國(guó)家。由于在試管內(nèi)的誘導(dǎo)開花，難度較大，開花不穩(wěn)定，目前已報(bào)道的試管花丼產(chǎn)品有花色單一、制作復(fù)雜等諸多缺點(diǎn)，因此，試管花卉產(chǎn)業(yè)需要持續(xù)開發(fā)新的產(chǎn)品，以解決上述遇到的難點(diǎn)，滿足市場(chǎng)需要。
[0003]矮牽牛，碧冬茄屬。又稱碧冬茄。多年生草本，常作一二年生栽培，高20-45厘米；莖匍地生長(zhǎng)，被有粘質(zhì)柔毛；葉質(zhì)柔軟，卵形，全緣，互生，上部葉對(duì)生；花單生，呈漏斗狀，花朵顏色豐富，非常美麗，耐寒，花期極長(zhǎng)，可開花4月至降霜，且耐寒，大部分矮牽牛屬于長(zhǎng)日照植物，即長(zhǎng)日照可誘導(dǎo)開花，由于矮牽牛花色豐富，及生長(zhǎng)的廣泛適應(yīng)性，因此，單瓣矮牽牛試管花卉開發(fā)對(duì)試管花卉產(chǎn)業(yè)發(fā)展具有建設(shè)意義。胡惠蓉在權(quán)威期刊《園藝學(xué)報(bào)》上已闡明光照16hr/d，可誘導(dǎo)矮牽牛產(chǎn)生花芽，該結(jié)果為探索矮牽牛生長(zhǎng)習(xí)性，也是本專利內(nèi)容中利用矮牽牛生長(zhǎng)習(xí)性結(jié)合組織培養(yǎng)制作試管花卉的主要依據(jù)；CN102499091A公開了一種通過(guò)花藥培養(yǎng)獲得矮牽牛再生植株的方法，該方法通過(guò)對(duì)矮牽?；ɡ龠M(jìn)行處理，放置于誘導(dǎo)愈傷組織培養(yǎng)基中培養(yǎng)，愈傷培養(yǎng)基中培養(yǎng)得到愈傷組織轉(zhuǎn)接到分化培養(yǎng)基中，分化出不定芽，所得的不定芽達(dá)到3-5厘米時(shí)停止分化，將培養(yǎng)的不定芽培養(yǎng)在生根培養(yǎng)基中得到植株。該方法以花蕾為外植體進(jìn)行愈傷分化得到再生植株，不能得到試管花卉。CN101578961A公開了一種矮牽牛體細(xì)胞自然突變個(gè)體組培快繁方法，其技術(shù)要點(diǎn)是在特別配置的培養(yǎng)基中培養(yǎng)忠明顯得到增長(zhǎng)且分化出小芽，將小芽接種到誘導(dǎo)生根的培養(yǎng)基中，待小芽生長(zhǎng)生根后馴化兩周移栽到人工基質(zhì)，一周后移至溫室栽種。該方法旨在克服矮牽牛自花不育及扦插難發(fā)根的優(yōu)良性狀保存問(wèn)題，并最終進(jìn)行盆栽，該方法不能得到試管花齊。
[0004]綜上所述，目前矮牽牛試管花卉的制作方法在現(xiàn)有的技術(shù)中未見報(bào)道。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]本發(fā)明的目的就是針對(duì)上述現(xiàn)有技術(shù)中的缺陷，提供了可在培養(yǎng)瓶中連續(xù)開花且花色種類豐富的單瓣矮牽牛試管花卉的培養(yǎng)方法。
[0006]為了實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供的技術(shù)方案為:一種單瓣矮牽牛試管花卉的培養(yǎng)方法，是以長(zhǎng)日照矮牽牛種子為外植體，進(jìn)行滅菌處理后，置于MS培養(yǎng)基-表面進(jìn)行發(fā)芽，待成苗后，剪切帶2-3片真葉的莖段插入繼代培養(yǎng)基中持續(xù)繼代培養(yǎng)，再?gòu)睦^代苗中剪切帶4-6片真葉的莖尖接種于花芽培養(yǎng)基，調(diào)整培養(yǎng)環(huán)境，誘導(dǎo)花芽并生長(zhǎng)綻放，形成試管花齊。
[0007]進(jìn)一步的，上述的一種單瓣矮牽牛試管花卉的培養(yǎng)方法，所述單瓣矮牽牛種子外植體的滅菌方法是:先用體積百分濃度為75%的酒精滅菌Imin后，以無(wú)菌水沖洗，再以質(zhì)量百分濃度為0.1%的氯化汞溶液震蕩滅菌5-9min，最后以無(wú)菌水反復(fù)沖洗四次。
[0008]進(jìn)一步的，上述的一種單瓣矮牽牛試管花卉的培養(yǎng)方法，所述置于MS培養(yǎng)基表面進(jìn)行發(fā)芽的培養(yǎng)環(huán)境為溫度為18_25°C，光照強(qiáng)度為20001x，光周期為lOhrs/d。
[0009]進(jìn)一步的，上述的一種單瓣矮牽牛試管花卉的培養(yǎng)方法，所述組織培養(yǎng)繼代培養(yǎng)基的組成為1/2MS-MS培養(yǎng)基、瓊脂5g/L、白砂糖30g/L、PH值5.8-6.2 ;繼代培養(yǎng)溫度為18-25°C，光照強(qiáng)度為20001x，光周期為10hrs/d。
[0010]進(jìn)一步的，上述的一種單瓣矮牽牛試管花卉的培養(yǎng)方法，所述花芽培養(yǎng)基的組成為:MS培養(yǎng)基、瓊脂5g/L、白砂糖38-40g/L、PH值5.8-6.2，花芽培養(yǎng)溫度為22_28°C，光照強(qiáng)度為30001x-240001x，光周期為15_16hrs/d，培養(yǎng)時(shí)間為1-3周。
[0011]進(jìn)一步的，上述的一種單瓣矮牽牛試管花卉的培養(yǎng)方法，所述試管花卉采用的玻璃培養(yǎng)瓶的大小大于7cmX 13cm ;所述玻璃培養(yǎng)瓶瓶口需包裝有透氣膜。
[0012]本發(fā)明的有益效果為:本發(fā)明提供的一種單瓣矮牽牛試管花卉的培養(yǎng)方法，通過(guò)組織培養(yǎng)技術(shù)，人工控制其在試管中的株形大小、花芽誘導(dǎo)、花芽綻放、最終獲得試管花卉，該試管花卉具有花色豐富，花期持續(xù)一個(gè)月，且可以連續(xù)開花特性，該制作方法簡(jiǎn)單、可靠，具備生產(chǎn)的實(shí)用性，可豐富試管花卉新品種。

【專利附圖】

【附圖說(shuō)明】
[0013]圖1為以本發(fā)明提供的單瓣矮牽牛試管花卉的培養(yǎng)方法培養(yǎng)的花芽誘導(dǎo)結(jié)果。
[0014]圖2為以本發(fā)明提供的單瓣矮牽牛試管花卉的培養(yǎng)方法培養(yǎng)的試管花卉形成前期(剪切花芽及攜帶4?6片真葉莖節(jié)的接種)。
[0015]圖3為以本發(fā)明提供的單瓣矮牽牛試管花卉的培養(yǎng)方法培養(yǎng)的連續(xù)開花結(jié)果。
[0016]圖4為以本發(fā)明提供的單瓣矮牽牛試管花卉的培養(yǎng)方法培養(yǎng)的多花色單瓣矮牽牛試管花卉品種實(shí)例(圖中從左至右，前三瓶花朵顏色為粉紅脈紋、第四瓶花朵顏色為紫紅、第五瓶花朵顏色為紅色，其中不同花色為不同矮牽牛品種)。

【具體實(shí)施方式】
[0017]實(shí)施例1:
[0018]一種單瓣矮牽牛試管花卉的培養(yǎng)方法，具體操作過(guò)程如下:
[0019]1、在市場(chǎng)上購(gòu)得“夢(mèng)幻”粉紅脈紋品種的矮牽牛種子；
[0020]2、外置體滅菌發(fā)芽:
[0021]帶無(wú)菌手套數(shù)取40?50粒矮牽牛種子放置于無(wú)菌三角瓶中，倒入75%酒精30ml，振蕩滅菌lmin，倒出酒精廢液，加入無(wú)菌水50ml沖洗，倒出廢水，加入0.1 %氯化汞溶液50ml震蕩滅菌5-7min，倒出氯化汞廢液，加入無(wú)菌水10ml振蕩沖洗，反復(fù)四次，倒出最終廢液后，利用鑷子將滅菌后的種子放置于MS培養(yǎng)基表面發(fā)芽，培養(yǎng)溫度22-24°C，光照強(qiáng)度20001x，光周期lOhrs/d(種子極小，需要精細(xì)操作，倒出殘液時(shí)，可轉(zhuǎn)瓶，將漂浮種子蕩在瓶面上吸附)；
[0022]3、繼代培養(yǎng):
[0023]待發(fā)芽生長(zhǎng)至成苗后，剪切帶2?3片真葉的莖段扦插于MS培養(yǎng)基，瓊脂5g/L、白砂糖30g/L，PH值5.8-6.2的培養(yǎng)基中生長(zhǎng)。培養(yǎng)溫度18?25°C，光照強(qiáng)度2000LX，光周期lOhrs/d，可反復(fù)繼代快繁。
[0024]4、花芽培養(yǎng):
[0025]剪切無(wú)菌成苗帶4?6片真葉的莖尖接種于花芽培養(yǎng)基培養(yǎng)花芽，花芽培養(yǎng)基為:MS培養(yǎng)基、瓊脂5g/L、白砂糖35g/L、PH值5.8-6.2，光照強(qiáng)度180001x，光周期16hrs/d，溫度25°C，用“振泰”品牌透氣膜包瓶，三周內(nèi)，可產(chǎn)生花芽。
[0026]剪切花芽及攜帶4?6片真葉的莖節(jié)扦插于MS培養(yǎng)基中，其中瓊脂5g/L、白砂糖40g/L、PH值5.8-6.2，獲得試管花卉，在光照強(qiáng)度180001x，光周期16hrs/d，溫度25°C下生長(zhǎng)綻放。
[0027]最后應(yīng)說(shuō)明的是:以上所述僅為本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施例而已，并不用于限制本發(fā)明，盡管參照前述實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行了詳細(xì)的說(shuō)明，對(duì)于本領(lǐng)域的技術(shù)人員來(lái)說(shuō)，其依然可以對(duì)前述各實(shí)施例所記載的技術(shù)方案進(jìn)行修改，或者對(duì)其中部分技術(shù)特征進(jìn)行等同替換。凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)，所作的任何修改、等同替換、改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
【權(quán)利要求】
1.一種單瓣矮牽牛試管花卉的培養(yǎng)方法，其特征在于，是以長(zhǎng)日照矮牽牛種子為外植體，進(jìn)行滅菌處理后，置于MS培養(yǎng)基中表面進(jìn)行發(fā)芽，待成苗后，剪切帶2-3片真葉的莖段插入繼代培養(yǎng)基中持續(xù)繼代培養(yǎng)，再?gòu)睦^代苗中剪切帶4-6片真葉的莖尖接種于花芽培養(yǎng)基，調(diào)整培養(yǎng)環(huán)境，在玻璃瓶中誘導(dǎo)產(chǎn)生花芽，花芽生長(zhǎng)并綻放，最終獲得試管花卉。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種單瓣矮牽牛試管花卉的培養(yǎng)方法，其特征在于，所述單瓣矮牽牛種子外植體的滅菌方法是:先用體積百分濃度為75%的酒精滅菌lmin后，以無(wú)菌水沖洗，再以質(zhì)量百分濃度為0.1%的氯化汞溶液震蕩滅菌5-9min，最后以無(wú)菌水反復(fù)沖洗四次。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種單瓣矮牽牛試管花卉的培養(yǎng)方法，其特征在于，所述組織培養(yǎng)繼代培養(yǎng)基的組成為1/2MS-MS培養(yǎng)基、瓊脂5g/L、白砂糖30g/L、PH值5.8-6.2 ;繼代培養(yǎng)溫度為18_25°C，光照強(qiáng)度為20001χ-40001χ，光周期為lOhrs/d。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種單瓣矮牽牛試管花卉的培養(yǎng)方法，其特征在于，所述花芽培養(yǎng)基的組成為:MS培養(yǎng)基、瓊脂5g/L、白砂糖38-40g/L、PH值5.8-6.2，花芽培養(yǎng)溫度為22-28°C，光照強(qiáng)度為30001x-240001x，光周期為15_16hrs/d，培養(yǎng)時(shí)間為1-3周。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-4任一所述的一種單瓣矮牽牛試管花卉的培養(yǎng)方法，其特征在于，所述試管花卉采用的玻璃培養(yǎng)瓶的大小大于7cmX 13cm ;所述玻璃培養(yǎng)瓶瓶口需包裝有透氣膜。
【文檔編號(hào)】A01H4/00GK104255488SQ201410465089
【公開日】2015年1月7日 申請(qǐng)日期:2014年9月12日 優(yōu)先權(quán)日:2014年9月12日
【發(fā)明者】厚毅清, 趙瑛, 羅俊杰, 王方, 郭嘉瑋, 歐巧明, 張運(yùn)暉, 裴懷弟, 陳子萱, 李淑潔, 蘇子桐 申請(qǐng)人:甘肅省農(nóng)業(yè)科學(xué)院生物技術(shù)研究所