一種杉木無性系組培苗生根誘導方法及生根培養(yǎng)基的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種杉木無性系組培苗生根誘導方法，包括以下步驟：(1)將杉木不定芽進行繼代增殖，獲得繼代苗；(2)將所述繼代苗進行誘導生根培養(yǎng)，獲得生根誘導的單芽苗；(3)將經(jīng)生根誘導的單芽苗的基部浸泡于濃度為200ppm的ABT生根粉1號溶液中獲得組培苗。本發(fā)明提供的杉木無性系組培苗生根誘導方法可以顯著提高杉木組培苗的生根率和移栽成活率，為難生根杉木無性系組培苗規(guī)模化生產(chǎn)和推廣應(yīng)用提供技術(shù)支撐，利用該技術(shù)，難生根杉木無性系組培苗生根率可提高到80-85％，移栽成活率亦可高達80-85％。
【專利說明】一種杉木無性系組培苗生根誘導方法及生根培養(yǎng)基

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及植物無性系組織培養(yǎng)領(lǐng)域，特別涉及一種杉木無性系組培苗生根誘導 方法及生根培養(yǎng)基。

【背景技術(shù)】
[0002] 杉木是我國特有的重要速生用材樹種，具有生長快、產(chǎn)量高、材性好、用途廣、栽培 歷史悠久的優(yōu)點，是南方各省區(qū)最重要的造林樹種之一，栽培區(qū)域遍及南方17省（區(qū)），杉 木人工林的面積、蓄積量和林業(yè)產(chǎn)值均居我國主要造林樹種的前茅。近年來，由于木材深加 工產(chǎn)業(yè)的發(fā)展和市場消費對于實木用材需求的增加，使經(jīng)營杉木人工林的經(jīng)濟效益不斷提 升，各地營造杉木人工林的積極性逐年增高，對杉木良種壯苗的需求非常迫切。近年來，為 了使選育出的杉木良種盡快地應(yīng)用到林業(yè)生產(chǎn)中去，開展了杉木優(yōu)良無性系選育和組培快 繁技術(shù)研究，無性系的組培苗已進入規(guī)?；a(chǎn)和推廣應(yīng)用，促進了杉木人工林速生豐產(chǎn) 優(yōu)質(zhì)。但由于不同基因型的杉木優(yōu)良無性系組培苗的生根能力存在差異，部分試驗篩選出 來的萌芽能力強、繼代增殖倍數(shù)高的優(yōu)良無性系在現(xiàn)有常規(guī)組培技術(shù)條件下仍然存在生根 誘導難、生根率低和生根率不穩(wěn)定的問題，導致無法建立高效的組培快繁技術(shù)體系，極大地 影響了這些優(yōu)良無性系組培苗規(guī)?；a(chǎn)以及推廣應(yīng)用。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是：提供一種生根率、移栽成活率高的杉木無性系組 培苗生根誘導方法及生根培養(yǎng)基。
[0004] 為了解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明采用的技術(shù)方案為：
[0005] -種杉木無性系組培苗生根誘導方法，包括以下步驟：
[0006] (1)將杉木不定芽進行繼代增殖，獲得繼代苗；
[0007] (2)將所述繼代苗切割為2cm-2. 5cm的單芽，將所述單芽接種到生根培養(yǎng)基中 進行誘導生根培養(yǎng)，所述生根培養(yǎng)基的配方包括以下組分：1/4MS、0. 3-0. 5mg/L的IBA、 0.05-0.111^/1的隱4、0.1-0.511^/1的從4、質(zhì)量濃度為15%的蔗糖和6.5 §/1-7.(^/1的瓊 月旨，調(diào)節(jié)所述生根培養(yǎng)基的pH值為5. 6-6. 0,在溫度為25°C ±2°C條件下進行培養(yǎng)，獲得生 根誘導的單芽苗；
[0008] (3)將經(jīng)生根誘導的單芽苗移出培養(yǎng)基，用水洗凈經(jīng)生根誘導的單芽苗基部，將清 洗后的單芽苗用濕布覆蓋，將單芽苗的基部浸泡于濃度為200ppm的ABT生根粉1號溶液 中，浸泡深度為單芽苗基部以上〇. 5-lcm，浸泡時間為20-30min，獲得組培苗。
[0009] 本發(fā)明的杉木無性系組培苗生根誘導方法的有益效果在于：
[0010] (1)通過同時考慮IBA、NAA和IAA三者的含量分別對杉木組培苗的生根的影響、 和三者對杉木組培苗的生根的協(xié)同作用，設(shè)計出杉木組培苗生根培養(yǎng)基配方，在使用所述 生根培養(yǎng)基誘導獲得單芽苗的步驟中提高杉木組培苗的誘導生根率；
[0011] (2)通過將瓶內(nèi)誘導生根培養(yǎng)后獲得的單芽苗進行瓶外ABT生根粉1號溶液的浸 泡處理，使得單芽苗在激素的作用下生根率進一步提高；
[0012] (3)本發(fā)明的杉木無性系組培苗生根誘導方法改進現(xiàn)有的杉木無性系組織培養(yǎng)生 根誘導方法，改善生根形態(tài)建成，提高生根率，為難生根杉木無性系組培苗規(guī)?；a(chǎn)和推 廣應(yīng)用提供技術(shù)支撐，利用該技術(shù)，難生根杉木無性系組培苗生根率可提高到80-85%。
[0013] 本發(fā)明還公開一種杉木組培苗生根培養(yǎng)基，所述杉木組培苗生根培養(yǎng)基的配方包 括以下組分：1/4MS、0. 3-0. 5mg/L 的 IBA、0. 05-0. lmg/L 的 NAA、0. 1-0. 5mg/L 的 IAA、質(zhì)量濃 度為15%的蔗糖和6. 5-7. Og/L的瓊脂，所述杉木組培苗生根培養(yǎng)基的pH值為5. 6-6. 0。
[0014] 本發(fā)明的杉木組培苗生根培養(yǎng)基的有益效果在于：所述杉木組培苗生根培養(yǎng)基的 配方同時包括IBA、NAA和IAA，并通過同時考慮三者的含量分別對杉木組培苗的生根的影 響、和三者對杉木組培苗的生根的協(xié)同作用，得出具體的生根培養(yǎng)基配方，從而本發(fā)明的杉 木組培苗生根培養(yǎng)基具有提高杉木組培苗誘導生根率的有益效果。

【具體實施方式】
[0015] 為詳細說明本發(fā)明的技術(shù)內(nèi)容、構(gòu)造特征、所實現(xiàn)目的及效果，以下結(jié)合實施方式 詳予說明。
[0016] 本發(fā)明最關(guān)鍵的構(gòu)思在于：將杉木組培苗相繼進行瓶內(nèi)誘導生根培養(yǎng)和瓶外激素 浸泡處理，從而提高杉木組培苗的生根率。
[0017] 本發(fā)明提供的一種杉木無性系組培苗生根誘導方法，包括以下步驟：
[0018] (1)將杉木不定芽進行繼代增殖，獲得繼代苗；
[0019] (2)將所述繼代苗切割為2cm-2. 5cm的單芽，將所述單芽接種到生根培養(yǎng)基中 進行誘導生根培養(yǎng)，所述生根培養(yǎng)基的配方包括以下組分：1/4MS、0. 3-0. 5mg/L的IBA、 0? 05-0. lmg/L 的 NAA、0. 1-0. 5mg/L 的 IAA、15% 的蔗糖和 6. 5g/L-7. Og/L 的瓊脂，調(diào)節(jié)所述 生根培養(yǎng)基的pH值為5. 6-6. 0,在溫度為25°C ±2°C條件下進行培養(yǎng)，獲得生根誘導的單芽 苗；
[0020] (3)將所述經(jīng)生根誘導的單芽苗移出培養(yǎng)基，用水洗凈經(jīng)生根誘導的單芽苗基部， 將清洗后的單芽苗用濕布覆蓋，將單芽苗的基部浸泡于濃度為200ppm的ABT生根粉1號溶 液中，浸泡深度為單芽苗基部以上〇. 5-lcm，浸泡時間為20-30min，獲得組培苗。
[0021] 本發(fā)明的杉木無性系組培苗生根誘導方法的有益效果在于：
[0022] (1)通過同時考慮IBA、NAA和IAA三者的含量分別對杉木組培苗的生根的影響、 和三者對杉木組培苗的生根的協(xié)同作用，設(shè)計出杉木組培苗生根培養(yǎng)基配方，在使用所述 生根培養(yǎng)基誘導獲得單芽苗的步驟中提高杉木組培苗的誘導生根率；
[0023] (2)通過將瓶內(nèi)誘導生根培養(yǎng)后獲得的單芽苗進行瓶外ABT生根粉1號溶液的浸 泡處理，使得單芽苗在激素的作用下生根率進一步提高；
[0024] (3)本發(fā)明的杉木無性系組培苗生根誘導方法改進現(xiàn)有的杉木無性系組織培養(yǎng)生 根誘導方法，改善生根形態(tài)建成，提高生根率，為難生根杉木無性系組培苗規(guī)?；a(chǎn)和推 廣應(yīng)用提供技術(shù)支撐，利用該技術(shù)，難生根杉木無性系組培苗生根率可提高到80-85%。
[0025] 進一步的，步驟（1)中所述繼代增殖為將杉木不定芽接種到繼代培養(yǎng)基中進行， 所述繼代培養(yǎng)基的配方包括以下組分：1/2MS、0. 3mg/L的BA、0. 1-0. 2mg/L的IBA、30g/ L的蔗糖和5. 6-6. Og/L的瓊脂，調(diào)節(jié)所述繼代增殖培養(yǎng)基的pH值為5. 6-6. 0,在溫度為 25°C ±2°C條件下，將接種杉木不定芽的繼代培養(yǎng)基進行暗培養(yǎng)，暗培養(yǎng)的時間為5天，然 后將暗培養(yǎng)后的接種杉木不定芽的繼代培養(yǎng)基在光照強度為1500-20001X、光照時間為 12-14h/d的條件下進行光培養(yǎng)，光培養(yǎng)的時間為30-35天，獲得繼代苗。
[0026] 進一步的，步驟（2)中所述培養(yǎng)為：將接種到生根培養(yǎng)基的單芽進行暗培養(yǎng)，暗培 養(yǎng)的時間為5天，然后將暗培養(yǎng)后的接種到生根培養(yǎng)基的單芽在光照強度為1500-20001X， 光照時間為12h/d的條件下進行光培養(yǎng)，光培養(yǎng)的時間為10天。
[0027] 進一步的，將所述步驟（2)中的經(jīng)生根誘導的單芽苗置于覆蓋遮光率為50%的遮 陽網(wǎng)下進行煉苗處理，所述煉苗處理的溫度為15-35°C，煉苗處理的時間為10-15d ;經(jīng)生根 誘導的單芽苗經(jīng)煉苗，可對幼苗進行鍛煉，使其定植后能夠迅速適應(yīng)露地的不良環(huán)境條件， 縮短緩苗時間，本發(fā)明的煉苗時間比常規(guī)的煉苗時間短，可提高煉苗場所的利用率和降低 管理成本。
[0028] 進一步的，還包括步驟（4):將所述組培苗移栽至拱棚內(nèi)，控制拱棚內(nèi)空氣的相對 濕度保持在80-95%，所述拱棚上覆蓋塑料薄膜和遮陽網(wǎng)，所述遮陽網(wǎng)的遮光率為50%，噴 施1500倍的百菌清或甲基托布津1次，之后每7-10天噴施1000-1500倍的多菌靈、百菌 清或甲基托布津1次，當組培苗生根長度達Icm時，撤除拱棚的塑料薄膜；加強光照強度， 直至撤除遮陽網(wǎng)轉(zhuǎn)入全光育苗；所述步驟（4)中將所述組培苗移栽至拱棚15-20d后，噴施 0. 05-0. 1 %的磷酸二氫鉀1次，之后每10-15天用0. 05-0. 2 %的尿素追肥1次，苗木封頂前 1個月停止追肥。
[0029] 進一步的，將所述步驟（1)中的杉木不定芽為：選取杉木無性系原株的樹干基部 萌芽條為組織培養(yǎng)外植體，由所述外植體經(jīng)誘導培養(yǎng)而得，從樹木的發(fā)育年齡來講，基部萌 芽條的幼態(tài)程度大，生長非常活躍，容易組培誘導成功，同時能避免針葉樹位置生長效應(yīng)的 出現(xiàn)和發(fā)生，保證組培苗生長的直立性，因此，選擇"杉木無性系原株的樹干基部萌芽條"為 外植體。
[0030] 本發(fā)明還提供了一種杉木組培苗生根培養(yǎng)基，所述杉木組培苗生根培養(yǎng)基的配方 包括以下組分：1/4MS、0. 3-0. 5mg/L 的 IBA、0. 05-0. lmg/L 的 NAA、0. 1-0. 5mg/L 的 IAA、質(zhì)量 濃度為15%的蔗糖和6. 5-7. Og/L的瓊脂，所述杉木組培苗生根培養(yǎng)基的pH值為5. 6-6. 0。
[0031] 本發(fā)明的杉木組培苗生根培養(yǎng)基的有益效果在于：所述杉木組培苗生根培養(yǎng)基的 配方同時包括IBA、NAA和IAA，并通過同時考慮三者的含量分別對杉木組培苗的生根的影 響、和三者對杉木組培苗的生根的協(xié)同作用，得出具體的生根培養(yǎng)基配方，從而本發(fā)明的杉 木組培苗生根培養(yǎng)基具有提高杉木組培苗誘導生根率的有益效果。
[0032] 實施例一
[0033] -種杉木組培苗生根培養(yǎng)基，所述杉木組培苗生根培養(yǎng)基的配方包括以下組 分：1/4MS、0. 5mg/L 的 IBA、0. lmg/L 的 NAA、0. 5mg/L 的 IAA、質(zhì)量濃度為 15 % 的蔗糖和 6. 5-7. Og/L的瓊脂，所述杉木組培苗生根培養(yǎng)基的pH值為5. 6-6. 0。
[0034] 實施例二
[0035] -種杉木組培苗生根培養(yǎng)基，其特征在于，所述杉木組培苗生根培養(yǎng)基的配方包 括以下組分：1/41\^、0.311^/1的184、0.0511^/1的隱4、0.111^/1的^^、質(zhì)量濃度為15%的 蔗糖和6. 5-7. Og/L的瓊脂，所述杉木組培苗生根培養(yǎng)基的pH值為5. 6-6. 0。
[0036] 實施例三
[0037] -種杉木組培苗生根培養(yǎng)基，所述杉木組培苗生根培養(yǎng)基的配方包括以下組 分：1/4MS、0. 4mg/L 的 IBA、0. 08mg/L 的 NAA、0. 3mg/L 的 IAA、質(zhì)量濃度為 15 % 的蔗糖和 6. 5-7. Og/L的瓊脂，所述杉木組培苗生根培養(yǎng)基的pH值為5. 6-6. 0。
[0038] 實施例四
[0039] -種杉木無性系組培苗生根誘導方法
[0040] 步驟1:選取杉木優(yōu)良無性系原株的樹干基部萌芽條為組織培養(yǎng)外植體，經(jīng)誘導 培養(yǎng)出不定芽，然后將不定芽轉(zhuǎn)接入繼代培養(yǎng)基上進行繼代增殖；繼代增殖培養(yǎng)基的配方 包括以下組分：1/2MS、0. 3mg/L 的 BA、0. 1-0. 2mg/L 的 IBA、30g/L 的蔗糖和 5. 6-6. Og/L 的瓊 月旨，調(diào)節(jié)pH值為5. 6-6. 0,培養(yǎng)周期為35d-40d，培養(yǎng)條件為溫度控制在25°C ±2°C。接種 后暗培養(yǎng)5d，再轉(zhuǎn)入光照培養(yǎng)，光照培養(yǎng)中光照強度為1500-20001x，光照時間為12-14h/ d〇
[0041] 步驟2 :組培苗瓶內(nèi)生根培養(yǎng)
[0042] 將組織培養(yǎng)繼代苗切割為2-2. 5cm的單芽接種到生根培養(yǎng)基誘導生根，生根培養(yǎng) 基的配方包括以下組分：1/4MS、0. 3-0. 5mg/L 的 IBA、0. 05-0. lmg/L 的 NAA、0. 1-0. 5mg/L 的 IAA、15%的蔗糖和6. 5-7. Og/L的瓊脂，調(diào)節(jié)pH值為5. 6-6. 0。培養(yǎng)溫度為25°C ±2°C，接 種后先暗培養(yǎng)5d，再轉(zhuǎn)入光照培養(yǎng)10d。光照培養(yǎng)中光照強度為1500-20001x，光照時間為 12h/d。
[0043] 步驟3 :煉苗培養(yǎng)
[0044] 將組培瓶苗從培養(yǎng)室轉(zhuǎn)移至煉苗溫室或大棚煉苗。覆蓋遮光率為50%的遮陽網(wǎng)， 環(huán)境溫度為15_35°C，煉苗10-15d。
[0045] 步驟4 :瓶外激素處理
[0046] 煉苗后，用清水洗凈組培苗基部的培養(yǎng)基，用濃度為200ppm的ABT生根粉1號溶 液浸泡組培苗基部20-30min，浸泡深度為0.5-lcm。處理過程中，組培苗用濕布覆蓋保濕。
[0047] 步驟5 :移栽
[0048] 經(jīng)ABT生根粉處理后，組培苗直接進行大田移栽，移栽適宜時間為1-4月、以及12 月。在苗床面上鋪3-5cm厚的黃心土，移栽前2-3d，用0. 3-0. 5%的高錳酸鉀溶液將床面黃 心土淋透消毒。用竹簽在苗床上打孔后將組培苗植入,深度為l-2cm,株行距為8cmX 8cm或 IOcmX IOcm。移栽后及時澆定根水，噴施1500倍的百菌清或甲基托布津1次。移栽后應(yīng) 立即搭建小拱棚，覆蓋塑料薄膜和遮陽網(wǎng)遮光保濕，遮陽網(wǎng)遮光率為50%，保持苗床土壤濕 潤，小拱棚內(nèi)空氣相對濕度保持在80-95%，每7-10d噴施1000-1500倍的多菌靈、百菌清、 甲基托布津等殺菌劑1次。當組培苗生根長度達Icm時，可逐漸撤除小拱棚的塑料薄膜； 8月中下旬后逐漸加強光照強度，直至撤除遮陽網(wǎng)轉(zhuǎn)入全光育苗。移栽15-20d后，可噴施 0. 05-0. 1 %的磷酸二氫鉀1次，以后每10-15d用0. 0-0. 2%的尿素或復合肥追肥1次。苗 木封頂前1個月停止追肥。
[0049] 本發(fā)明的實驗效果數(shù)據(jù)及分析
[0050] 1試驗材料和方法
[0051] 1.1試驗材料
[0052] 本試驗的實驗材料選自杉木優(yōu)良無性系4C的無菌繼代苗，組培材料起源于優(yōu)良 無性系原株樹干基部萌芽條。杉木優(yōu)良無性系4C是福建省林業(yè)科學研究院鄭仁華等選育 出的杉木優(yōu)良無性系，具有速生、優(yōu)質(zhì)、高紅心材率的優(yōu)良特性。該無性系為組培快繁試驗 篩選出來的萌芽能力強、繼代增殖倍數(shù)高的優(yōu)良無性系，但在現(xiàn)有常規(guī)組培技術(shù)條件下仍 然存在生根誘導難、生根率低和生根率不穩(wěn)定的問題。
[0053] 1. 2試驗方法
[0054] L 2. 1單一生長素對生根的影響
[0055] 以1/4MS培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基，分別單獨添加植物生長素IBA、NAA，濃度設(shè)4個水 平，分別為〇. l、〇. 3、0. 5、I. Omg ? L-1，進行單因素試驗，培養(yǎng)60d后調(diào)查統(tǒng)計生根率、平均 生根數(shù)及生長情況。生根率=生根的株數(shù)+接種的總株數(shù)X 100% ;平均生根數(shù)=根的總 數(shù)+生根的株數(shù)X 100%。
[0056] 表1為單一生長素對杉木優(yōu)良無性系4C組培苗生根的影響表。表1列出了生根 培養(yǎng)基中添加單一生長素對杉木優(yōu)良無性系4C組培苗生根的影響。
[0057] 表 1

【權(quán)利要求】
1. 一種杉木無性系組培苗生根誘導方法，其特征在于，包括以下步驟： (1) 將杉木不定芽進行繼代增殖，獲得繼代苗； (2) 將所述繼代苗切割為2cm-2. 5cm的單芽，將所述單芽接種到生根培養(yǎng)基中進 行誘導生根培養(yǎng)，所述生根培養(yǎng)基的配方包括以下組分：1/4MS、0. 3-0. 5mg/L的IBA、 0? 05-0. lmg/L 的 NAA、0. 1-0. 5mg/L 的 IAA、15% 的蔗糖和 6. 5g/L-7. Og/L 的瓊脂，調(diào)節(jié)所述 生根培養(yǎng)基的pH值為5. 6-6. 0,在溫度為25°C ±2°C條件下進行培養(yǎng)，獲得生根誘導的單芽 苗； (3) 將經(jīng)生根誘導的單芽苗移出培養(yǎng)基，用水洗凈經(jīng)生根誘導的單芽苗基部，將清洗后 的單芽苗用濕布覆蓋，將單芽苗的基部浸泡于濃度為200ppm的ABT生根粉1號溶液中，浸 泡深度為單芽苗基部以上〇. 5-lcm，浸泡時間為20-30min，獲得組培苗。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的杉木無性系組培苗生根誘導方法，其特征在于，步驟（2)中所 述培養(yǎng)為：將接種單芽的生根培養(yǎng)基進行暗培養(yǎng)，暗培養(yǎng)的時間為5天，然后將暗培養(yǎng)后的 接種單芽的生根培養(yǎng)基在光照強度為1500-20001X，光照時間為12h/d的條件下進行光培 養(yǎng)，光培養(yǎng)的時間為10天。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的杉木無性系組培苗生根誘導方法，其特征在于，步驟（1)中所 述繼代增殖為將杉木不定芽接種到繼代培養(yǎng)基中進行，所述繼代培養(yǎng)基的配方包括以下組 分：1/2MS、0. 3mg/L 的 BA、0. 1-0. 2mg/L 的 IBA、30g/L 的蔗糖和 5. 6-6. Og/L 的瓊脂，調(diào)節(jié)所 述繼代增殖培養(yǎng)基的pH值為5. 6-6. 0,在溫度為25°C ±2°C條件下，將接種杉木不定芽的繼 代培養(yǎng)基進行暗培養(yǎng)，暗培養(yǎng)的時間為5天，然后將暗培養(yǎng)后的接種杉木不定芽的繼代培 養(yǎng)基在光照強度為1500-20001X、光照時間為12-14h/d的條件下進行光培養(yǎng)，光培養(yǎng)的時 間為30-35天，獲得繼代苗。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的杉木無性系組培苗生根誘導方法，其特征在于，將所述步驟 (2)中的單芽苗置于覆蓋遮光率為50%的遮陽網(wǎng)下進行煉苗處理，所述煉苗處理的溫度為 15-35°C，煉苗處理的時間為10-15d。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1或4所述的杉木無性系組培苗生根誘導方法，其特征在于，還包括步 驟（4):將所述組培苗移栽至拱棚內(nèi)，控制拱棚內(nèi)空氣的相對濕度保持在80-95%，所述拱 棚上覆蓋塑料薄膜和遮陽網(wǎng)，所述遮陽網(wǎng)的遮光率為50 %，噴施1500倍的百菌清或甲基托 布津1次，之后每7-10天噴施1000-1500倍的多菌靈、百菌清或甲基托布津1次，當組培苗 生根長度達Icm時，撤除拱棚的塑料薄膜；加強光照強度，直至撤除遮陽網(wǎng)轉(zhuǎn)入全光育苗。
6. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的杉木無性系組培苗生根誘導方法，其特征在于，所述步驟（4) 中將所述組培苗移栽至拱棚15-20d后，噴施0. 05-0. 1 %的磷酸二氫鉀1次，之后每10-15 天用0. 05-0. 2 %的尿素追肥1次，苗木封頂前1個月停止追肥。
7. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的杉木無性系組培苗生根誘導方法，其特征在于，將所述步驟 (1)中的杉木不定芽為：選取杉木無性系原株的樹干基部萌芽條為組織培養(yǎng)外植體，由所 述外植體經(jīng)誘導培養(yǎng)而得。
8. -種杉木組培苗生根培養(yǎng)基，其特征在于，所述杉木組培苗生根培養(yǎng)基的配方包括 以下組分：1/4MS、0. 3-0. 5mg/L 的 IBA、0. 05-0. lmg/L 的 NAA、0. 1-0. 5mg/L 的 IAA、質(zhì)量濃度 為15%的蔗糖和6. 5-7. Og/L的瓊脂，所述杉木組培苗生根培養(yǎng)基的pH值為5. 6-6. 0。
9. 根據(jù)權(quán)利要求8所述的杉木組培苗生根培養(yǎng)基，其特征在于，所述杉木組培苗生根 培養(yǎng)基的配方包括以下組分：1/4MS、0. 3mg/L的IBA、0. 05mg/L的NAA、0. lmg/L的IAA、質(zhì)量 濃度為15%的蔗糖和6. 5-7. Og/L的瓊脂，所述杉木組培苗生根培養(yǎng)基的pH值為5. 6-6. 0。
【文檔編號】A01H4/00GK104304000SQ201410436055
【公開日】2015年1月28日 申請日期:2014年8月29日 優(yōu)先權(quán)日:2014年8月29日
【發(fā)明者】鄭仁華, 肖暉, 蘇順德, 方祿明, 謝汝根, 黃金華 申請人:福建省林業(yè)科學研究院