一種可接枝于聚烯烴基材料表面的抗菌劑、其制備方法及應(yīng)用的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明是要解決聚烯烴材料表面抗菌功能性的問(wèn)題上而提供的一種可接枝于聚烯烴材料表面的抗菌劑、其制備方法及應(yīng)用。獲得了具有抗菌活性高、熱穩(wěn)定性好、有抗流失等突出優(yōu)點(diǎn)的表面抗菌材料，在功能性綠色建材領(lǐng)域應(yīng)用前景廣闊。一種可接枝于聚烯烴材料表面的抗菌劑，其特征在于可接枝于聚烯烴材料表面的抗菌劑的結(jié)構(gòu)式為：。方法：先制備XW11Z型雜多酸；再制備乙烯基芐基長(zhǎng)鏈季銨鹽單體；兩者復(fù)合后將其接枝于聚烯烴基材料表面即得。
【專利說(shuō)明】一種可接枝于聚烯烴基材料表面的抗菌劑、其制備方法及 應(yīng)用

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種可接枝于聚烯烴基材料表面的抗菌劑、其制備方法及應(yīng)用。

【背景技術(shù)】
[0002] 當(dāng)今社會(huì)，隨著人們生活品質(zhì)的日益提高，人們對(duì)材料的功能性有了更深入的認(rèn) 識(shí)，并且日趨重視，因此材料的功能性必將有更大的研究潛力。根據(jù)聚合物商品的實(shí)際用 途，在許多情況下，表面性質(zhì)是關(guān)鍵，其中包括黏結(jié)性能、電性能、光性能和生物的相容性， 以及透氣性、化學(xué)反應(yīng)能力等。根據(jù)聚烯烴材料的性能特點(diǎn)，將活性較高的取代型雜多酸與 新型乙烯基芐基長(zhǎng)鏈季銨鹽單體復(fù)合制成抗菌劑，將其接枝于聚烯烴材料表面，是本發(fā)明 的創(chuàng)新之處。拓展聚烯烴制品應(yīng)用至醫(yī)療衛(wèi)生領(lǐng)域和高檔住宅，在滿足社會(huì)需求和引導(dǎo)消 費(fèi)的同時(shí)獲得較好經(jīng)濟(jì)效益。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本發(fā)明是要解決聚烯烴材料表面抗菌功能性的問(wèn)題上而提供的一種可接枝于聚 烯烴基材料表面的抗菌劑、其制備方法及應(yīng)用； 上述可接枝于聚烯烴材料表面的抗菌劑的制備方法，按以下步驟進(jìn)行的： Hn[Z(H20)XW11O39] ·?Η20(簡(jiǎn)式為 XW11Z)的雜多酸的制備：把 0· IlmoL ?0· 15moL 的 Na2TO4 · 2H20超聲溶解于150mL?200mL蒸餾水中，溶液的pH值調(diào)整到6?7,然后將溶液 加熱到沸騰；把〇· OlmoL?0· 05moL的含有X元素的鹽超聲溶解于50mL?IOOmL蒸餾水 中，然后將該溶液邊攪拌邊滴加到上述溶液中，〇. 5h?Ih后，加入0. OlmoL?0. 05m〇L含有 Z鹽的50mL?IOOmL熱水溶液，pH值調(diào)整到5?6持續(xù)攪拌，在攪拌過(guò)程中不斷補(bǔ)充水分， 并使pH值維持5?6左右，Ih?I. 5h后停止攪拌。冷卻后，加入質(zhì)量濃度為95%無(wú)水乙 醇，得到油狀產(chǎn)物，油狀產(chǎn)物通過(guò)溶解冷卻法進(jìn)行3?5次萃取，得到的油狀物溶解50mL? IOOmL蒸餾水中，把所得溶液傳到H+型的AmberliteIR-120陽(yáng)離子交換柱里，溶液里的離子 交換一直進(jìn)行到pH為0. 5?1為止，用冷卻法分離固態(tài)HPA ; 乙烯基芐基長(zhǎng)鏈季銨鹽單體的制備：在氮?dú)庾霰Ｗo(hù)氣體的條件下，在裝有回流冷凝管 的三口瓶中加入80mL?IOOmL石油醚，然后再加入質(zhì)量濃度為95%長(zhǎng)鏈烷基二甲基叔胺和 質(zhì)量濃度為90%對(duì)乙烯基卞基氯，反應(yīng)控制在40°C?70°C，每間隔0. 5h?Ih測(cè)定胺值，當(dāng) 胺值不再變化時(shí)（約3h?5h)結(jié)束反應(yīng)。用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸除溶劑，得到黃色稠狀液體，冷 卻干燥得到淡黃色粉末狀物質(zhì)；所述的質(zhì)量濃度為95%長(zhǎng)鏈烷基二甲基叔胺和90%對(duì)乙烯 基卞基氯的體積比為I: (1?2. 5); 將步驟一制備的XW11Z加入到步驟二制備的乙烯基芐基長(zhǎng)鏈季銨鹽單體的溶液中，在 40°C恒溫下磁力攪拌反應(yīng)I h?2h。停止反應(yīng)，抽濾，置于真空干燥箱中50°C?80°C下干 燥0. 5h?lh，得到可接枝于聚烯烴材料表面的抗菌劑；所述的步驟一制備的XW11Z與步驟 二制備的乙烯基芐基長(zhǎng)鏈季銨鹽單體的質(zhì)量比為1 : (2?3)。 本發(fā)明制備的可接枝于聚烯烴材料表面的抗菌劑的反應(yīng)式如下： ?

【權(quán)利要求】
1. 一種可接枝于聚帰姪材料表面的抗菌劑，其特征在于可接枝于聚帰姪材料表面的抗 菌劑的結(jié)構(gòu)式為：
其中所述的 X ;Fe，Co, Ni, Al, Zn, Ti, V ;Z ;Fe，Co, Ni, Mn, Zn, Cu, Cr ;n ; (8 ?16)。
2. 如權(quán)利要求I所述的一種可接枝于聚帰姪材料表面的抗菌劑制備方法，其特征在于 可接枝于聚帰姪材料表面的抗菌劑制備方法按W下步驟進(jìn)行： 1. HjZ〇l2〇)XWii(y ?曲馬0(簡(jiǎn)式為XWii口的雜多酸的制備：把0. IlmoL?0. lSmoL的 化2胖〇4 ? 2馬0超聲溶解于150血?200血蒸觸水中，溶液的抑值調(diào)整到6?7,然后將溶液 加熱到沸騰；把0. Olmol?0. 05mol的含有X元素的鹽超聲溶解于50血?100血蒸觸水 中，然后將該溶液邊攬拌邊滴加到上述溶液中，0.化?比后，加入0. OlmoL?0. 05moL含有 Z鹽的50血?100血熱水溶液，抑值調(diào)整到5?6持續(xù)攬拌，在攬拌過(guò)程中不斷補(bǔ)充水分， 并使抑值維持5?6左右，Ih?1.化后停止攬拌。冷卻后，加入質(zhì)量濃度為95%無(wú)水己 醇，得到油狀產(chǎn)物，油狀產(chǎn)物通過(guò)溶解冷卻法進(jìn)行3?5次萃取，得到的油狀物溶解50mL? 100血蒸觸水中，把所得溶液傳到H+型的AmberliteIR-120陽(yáng)離子交換柱里，溶液里的離子 交換一直進(jìn)行到抑為0. 5?1為止，用冷卻法分離固態(tài)HPA ; 2) 己帰基予基長(zhǎng)鏈季饋鹽單體的制備；在氮?dú)庾霰Ｗo(hù)氣體的條件下，在裝有回流冷凝 管的H 口瓶中加入SOmL?IOOmL石油離，然后再加入質(zhì)量濃度為95%長(zhǎng)鏈焼基二甲基叔胺 和質(zhì)量濃度為90%對(duì)己帰基卞基氯，反應(yīng)控制在4(TC?7(TC，每間隔0.化?Ih測(cè)定胺值， 當(dāng)胺值不再變化時(shí)（約化?5h)結(jié)束反應(yīng)。用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸除溶劑，得到黃色稠狀液體， 冷卻干燥得到淡黃色粉末狀物質(zhì)；所述的質(zhì)量濃度為95%長(zhǎng)鏈焼基二甲基叔胺和90%對(duì)己 帰基卞基氯的體積比為1: (1?2. 5); 3) 將步驟一制備的XWiiZ加入到步驟二制備的己帰基予基長(zhǎng)鏈季饋鹽單體的溶液中， 在4(TC恒溫下磁力攬拌反應(yīng)1?化。停止反應(yīng)，抽濾，置于真空干燥箱中5(TC?8(TC下干 燥0.化?比，得到可接枝于聚帰姪材料表面的抗菌劑；所述的步驟一制備的XWiiZ與步驟 二制備的己帰基予基長(zhǎng)鏈季饋鹽單體的質(zhì)量比為1 ; (2?3)。
3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種可接枝于聚帰姪基材料表面的抗菌劑制備方法，其特征 在于步驟二中所述的質(zhì)量濃度為95%長(zhǎng)鏈焼基二甲基叔胺和90%對(duì)己帰基卞基氯的體積比 為 1: (1 ?2. 5)。
4. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種可接枝于聚帰姪基材料表面的抗菌劑制備方法，其特征 在于步驟H中XWiiZ與步驟二制備的己帰基予基長(zhǎng)鏈季饋鹽單體的質(zhì)量比為1 ; (2?3)。
5. 如權(quán)利要求2的制備方法制備的一種可接枝于聚帰姪材料表面的抗菌劑的應(yīng)用，其 特征在于可接枝于聚帰姪基材料表面，使材料表面具有抗菌性能。
【文檔編號(hào)】A01P1/00GK104255777SQ201410420965
【公開(kāi)日】2015年1月7日 申請(qǐng)日期:2014年8月25日 優(yōu)先權(quán)日:2014年8月25日
【發(fā)明者】楊萬(wàn)麗, 陳林, 李陸軍, 胡剛, 勞瑜, 周超健, 宮正 申請(qǐng)人:齊齊哈爾大學(xué)