一種降解果蔬農(nóng)藥殘留的方法
【專利摘要】本發(fā)明提供了一種降解果蔬農(nóng)藥殘留的方法，包括混合、調(diào)節(jié)pH、超聲振蕩、紫外光照射步驟，具體為：將納米TiO2和臭氧水混合，用pH調(diào)節(jié)劑調(diào)節(jié)pH為11～12；然后進(jìn)行超聲振蕩得到混合溶液；將果蔬放入混合溶液中，向混合溶液中通入空氣，用紫外燈照射20min～90min，完成果蔬農(nóng)藥降解。本發(fā)明通過光催化和臭氧聯(lián)合降解后，快速降解果蔬中的殘留農(nóng)藥，具有高效、低成本、安全、環(huán)保等優(yōu)勢。
【專利說明】一種降解果蔬農(nóng)藥殘留的方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種農(nóng)藥的降解方法，尤其涉及一種降解果蔬農(nóng)藥殘留的方法。

【背景技術(shù)】
[0002] 農(nóng)藥是人類用于防治農(nóng)林牧業(yè)病、草蟲害和其它有害生物，控制作物的生長調(diào)節(jié)， 提高藥效的輔助劑，大量的事實(shí)證明農(nóng)藥在農(nóng)牧業(yè)的生產(chǎn)保收和保存以及傳染病的預(yù)防和 控制方面的貢獻(xiàn)是不可磨滅的。近年來由于氣候轉(zhuǎn)暖，柑橘侯期長，病蟲害種類繁多，果蔬 等農(nóng)產(chǎn)品所遭受的病蟲危害日趨嚴(yán)重。目前對于病蟲害防控技術(shù)并沒有配套使用，導(dǎo)致了 殺蟲劑、殺菌劑、除草劑等大量使用，加上果農(nóng)缺乏安全使用農(nóng)藥的意識和知識，農(nóng)藥的超 劑量和超范圍使用以及不按安全間隔間期進(jìn)行采收等，致使果蔬的農(nóng)藥殘留超標(biāo)現(xiàn)象嚴(yán) 重。由于農(nóng)藥的過度使用，難于分解，對生態(tài)環(huán)境、人體健康也同樣造成了不可避免的傷害。 人們食用有農(nóng)藥殘留的的果蔬物質(zhì)，不但可能產(chǎn)生急性毒性如呼吸困難、頭暈等癥狀，還可 能導(dǎo)致慢性毒性誘發(fā)基因突變，致使癌癥、畸形的比例顯著提高。隨著人們對食品質(zhì)量安全 和生活環(huán)境的要求不斷的提高，對食品質(zhì)量監(jiān)控，將農(nóng)藥殘留量等的要求也不斷提高。
[0003] 目前用于農(nóng)產(chǎn)品上的常用農(nóng)藥主要有有機(jī)磷類農(nóng)藥、擬除蟲菊酯類、氨基甲酸酯 類和有機(jī)氯類農(nóng)藥。而現(xiàn)有技術(shù)中主要采用清水浸泡、去皮、加熱等方法去除果蔬的農(nóng)藥殘 留，這些方法對去除農(nóng)藥殘留的作用不大，并且不利于果蔬的儲藏，應(yīng)用價(jià)值不大。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是克服現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供了一種高效、低成本、安 全、環(huán)保的果蔬農(nóng)殘的降解方法。
[0005] 本發(fā)明提供了一種降解果蔬農(nóng)藥殘留的方法，包括以下步驟：
[0006] S1 :將納米Ti02和臭氧水混合，用pH調(diào)節(jié)劑調(diào)節(jié)pH為11?12 ;
[0007] S2 :然后進(jìn)行超聲振蕩得到混合溶液；
[0008] S3 :將果蔬放入混合溶液中，向混合溶液中通入空氣，用紫外燈照射20min? 90min，完成果蔬農(nóng)藥降解。
[0009] 進(jìn)一步的，上述S1步驟中納米Ti02的濃度優(yōu)選為0· 25mg/mL?0· 8mg/mL ;臭氧水 濃度優(yōu)選為30mg/L?70mg/L ;納米Ti02優(yōu)選為直徑20?50nm的粉體，納米Ti02優(yōu)選為 銳鈦礦。
[0010] 進(jìn)一步的，S1步驟中pH調(diào)節(jié)劑優(yōu)選為Na2C03溶液或NaOH溶液。
[0011] 進(jìn)一步的，S2步驟中超聲振蕩的強(qiáng)度40W/cm2?75W/cm2,頻率20kHz?40kHz。
[0012] 進(jìn)一步的，S3步驟中向堿性混合溶液中通入空氣流速為80?120mL/min。
[0013] 本發(fā)明的創(chuàng)新點(diǎn)在于：
[0014] 本發(fā)明采用納米二氧化鈦、臭氧在光照條件下協(xié)同作用達(dá)到降解果蔬中的殘留農(nóng) 藥的目的，其中納米二氧化鈦在紫外光（hv)照射下催化氧化降解農(nóng)藥的效率高，且Ti0 2本 身為惰性、無毒化合物，不會造成二次污染；而臭氧是一種安全、衛(wèi)生、無殘留的強(qiáng)氧化劑， 可與蔬菜、水果中殘留的有機(jī)物農(nóng)藥發(fā)生反應(yīng)，使農(nóng)藥分子雙鍵斷裂，苯環(huán)開環(huán)，結(jié)構(gòu)被破 壞，生成相應(yīng)的酸、醇、胺或其氧化物，進(jìn)而繼續(xù)反應(yīng)分子斷裂最終生產(chǎn)磷酸、硫酸、硝酸、二 氧化碳和水等無毒、易于清除的物質(zhì)。在本發(fā)明中，納米二氧化鈦和臭氧水是通過聯(lián)合作用 降解農(nóng)藥的：紫外光照射為二氧化鈦光催化作用提供能量，當(dāng)受到能量大于或等于二氧化 鈦禁帶（3. 2eV)的光子照射時(shí)，二氧化鈦中處于階帶的電子被激發(fā)躍遷到導(dǎo)帶上形成強(qiáng)還 原性的導(dǎo)帶電子（e_)，同時(shí)在階帶上產(chǎn)生一個(gè)強(qiáng)氧化性的階帶空穴00。電子和空穴一方 面可以直接和吸附在二氧化鈦表面的有機(jī)物進(jìn)行反應(yīng)，另一方面可以與水分子和溶解氧發(fā) 生反應(yīng)，生產(chǎn)強(qiáng)氧化性的· 0H、· (V，具體反應(yīng)方程式如下：
[0015] Ti02」^h+e- (1)
[0016] H20+h+- · 0Η+Η+ (2)
[0017] 0!T+h+ - · OH (3)
[0018] 02+e - · 02 +e (4)
[0019] 而臭氧水在降解農(nóng)殘時(shí)，除了一部分臭氧分子直接與農(nóng)藥反應(yīng)，還有一部分在水 中發(fā)生還原反應(yīng)：
[0020] 〇3+H20 = 〇2+H2〇2 (5)
[0021] 當(dāng)光催化和臭氧水同時(shí)存在時(shí)，又可通過H202形成· 0H，其反應(yīng)式如下：
[0022] H202+e - · 0Η+0Η (6)
[0023] H202+hv - 2 · OH (7)
[0024] 02+hv - 03 (8)
[0025] 因此在光催化和臭氧同時(shí)存在時(shí)，它們之間產(chǎn)生強(qiáng)氧化性的· OH、·（V是一個(gè)循 環(huán)的過程，這樣為農(nóng)藥的降解，提供了一個(gè)恒定強(qiáng)氧化的環(huán)境，可快速加快農(nóng)藥的降解，進(jìn) 一步的提高農(nóng)藥降解效率。
[0026] 相比有現(xiàn)有技術(shù)，本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于：
[0027] 1、本發(fā)明提供的一種降解果蔬農(nóng)藥的方法，在降解池中加入納米二氧化鈦粉體和 高濃度臭氧水，在堿性環(huán)境，通過光催化和臭氧聯(lián)合降解后，快速降解果蔬中的殘留農(nóng)藥， 使果蔬中的大部分有機(jī)磷、有機(jī)氯、氨基甲酸酯類、擬蟲菊酯類農(nóng)藥降解率達(dá)到90%以上， 降解成本低、過程操作簡單、耗時(shí)短、效率高，對環(huán)境友好，臭氧還可為光催化降解提供氧 氣，同時(shí)堿性環(huán)境提高了光催化的效率。
[0028] 2、本發(fā)明采用超聲的方式完成臭氧和二氧化鈦的混合，使納米二氧化鈦均勻分散 在水溶液中，增強(qiáng)紫外光照面積，增強(qiáng)光催化作用；同時(shí)可以加快果蔬表面的農(nóng)藥進(jìn)入水溶 液中。超聲強(qiáng)度及頻率設(shè)置太小達(dá)不到分散的效果，太大會加快臭氧水中臭氧分子的溢出， 造成臭氧的浪費(fèi)。
[0029] 3、本發(fā)明提供的一種降解果蔬農(nóng)藥的方法，二氧化鈦和臭氧的反應(yīng)在堿性環(huán)境中 進(jìn)行，pH優(yōu)選為11?12, 一方面為反應(yīng)提供0Γ離子，進(jìn)一步捕獲空穴（h+)，防止空穴（h+) 與電子的復(fù)合，快速生成強(qiáng)氧化性的· 0H ;另一方面，大多數(shù)有機(jī)磷農(nóng)藥，均呈酸性，在堿性 環(huán)境下更易分解。
[0030] 4、本發(fā)明采用紫外燈為二氧化鈦提供能量，因?yàn)槎趸伖獯呋瘜ΣㄩL小于 400nm的紫外光有較強(qiáng)的吸收能力，進(jìn)一步的提高農(nóng)藥的降解率。
[0031] 5、本發(fā)明采用納米銳鈦礦型二氧化鈦具有比普通金紅石型二氧化鈦更好的光催 化性能。
[0032] 6、本發(fā)明在降解的過程中通入空氣，給降解環(huán)境提供足夠的氧氣，保證反應(yīng)能快 速、有效的進(jìn)行。
[0033] 7、本發(fā)明采用NaOH和/或Na2C03做為堿性pH調(diào)節(jié)劑，一方面NaOH、Na 2C03堿性 較強(qiáng)可以實(shí)現(xiàn)快速調(diào)節(jié)pH;另一方面，Na0H、Na2C0 3成本低，不會帶入重金屬離子，避免對降 解試驗(yàn)的影響和減少對環(huán)境污染。
[0034] 除了上面所描述的目的、特征和優(yōu)點(diǎn)之外，本發(fā)明還有其它的目的、特征和優(yōu)點(diǎn)。 下面將參照圖，對本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)的說明。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0035] 構(gòu)成本申請的一部分的附圖用來提供對本發(fā)明的進(jìn)一步理解，本發(fā)明的示意性實(shí) 施例及其說明用于解釋本發(fā)明，并不構(gòu)成對本發(fā)明的不當(dāng)限定。在附圖中：
[0036] 圖1為本發(fā)明的降解果蔬農(nóng)藥殘留方法的流程圖。

【具體實(shí)施方式】
[0037] 以下結(jié)合附圖對本發(fā)明的實(shí)施例進(jìn)行詳細(xì)說明，但是本發(fā)明可以由權(quán)利要求限定 和覆蓋的多種不同方式實(shí)施。
[0038] 實(shí)施例
[0039] 以下實(shí)施例中所采用的物料和儀器均為市售。其中多菌靈的分子式為C9H具0 2，以 下實(shí)施例中采用的多菌靈為50%多菌靈可濕性粉劑，屬于氨基甲酸酯類農(nóng)藥；毒死蜱的分 子式為C 9HnCl3N03PS，以下實(shí)施例中采用的毒死蜱為40%毒死蜱乳油，屬于有機(jī)磷類農(nóng)藥； 氯氟氰菊酯的分子式為C 23H19C1F3N03，以下實(shí)施例中采用的氯氟氰菊酯為2. 5%高效氯氟氰 菊酯微乳劑，屬于有機(jī)氯類農(nóng)藥；聯(lián)苯菊酯的分子式為C46H44C1 2F604，以下實(shí)施例中采用的 聯(lián)苯菊酯為l〇〇g/L聯(lián)苯菊酯乳油，屬于擬蟲菊酯類類農(nóng)藥。以上四種農(nóng)藥均購于長沙市農(nóng) 藥市場。
[0040] 實(shí)施例1 :
[0041] 準(zhǔn)備階段：將多菌靈、毒死蜱、氯氟氰菊酯、聯(lián)苯菊酯溶于10L的水中得到混合農(nóng) 藥液，其中多菌靈、毒死蜱、氯氟氰菊酯、聯(lián)苯菊酯四種農(nóng)藥的濃度均為lOppm。選取形狀大 小基本一致的有機(jī)柑橘36個(gè)，平均分成6份，1份未浸泡的柑橘作為對照組，其余5份柑橘 放置混合農(nóng)藥液中完全浸泡15min后，撈出陰干，隨即選取其中的4份作為實(shí)驗(yàn)組，1份作為 對比組。
[0042] 實(shí)驗(yàn)階段：
[0043] 1、混合：從高濃度臭氧發(fā)生裝置中接取濃度為35mg/L的臭氧水15L放入降解裝置 中，加入7. 5g納米二氧化鈦（納米二氧化鈦的粒徑為30nm，品種為銳鈦礦），使納米二氧化 鈦的濃度為〇· 5mg/mL。
[0044] 2、調(diào)節(jié)pH :在降解裝置中加入(λ Imol/LNaOH調(diào)節(jié)pH為11。
[0045] 3、超聲振蕩：將降解裝置中的溶液進(jìn)行超聲振蕩得到混合溶液，超聲波強(qiáng)度75W/ cm2,頻率20kHz。（混合、調(diào)節(jié)pH和超聲振蕩步驟在5min內(nèi)完成）
[0046] 4、紫外光照射：將實(shí)驗(yàn)組的柑橘放入降解裝置內(nèi)，向混合溶液中通入空氣，空氣流 速為120mL/min，開啟紫外殺菌燈直射液面（輻射波長為254nm)，降解30min。
[0047] 檢測階段：撈出實(shí)驗(yàn)組的柑橘，用清水清洗表面降解液，等柑橘陰干。分別將對照 組、實(shí)驗(yàn)組、對比組的柑橘皮剝下，粉碎至2?3mm，進(jìn)行分析檢測；其中多菌靈使用超高效 液相色譜串聯(lián)四級桿液質(zhì)聯(lián)用儀檢測，方法參照GB/T20769-2008 ;聯(lián)苯菊酯、毒死蜱、氟氯 氰菊酯使用氣相色譜檢測，方法參照NY/T761-2008。
[0048] 經(jīng)檢測分析得出：對照組的柑橘中多菌靈、聯(lián)苯菊酯、毒死蜱、氟氯氰菊酯的殘 留均為〇mg/kg，說明買來的柑橘無四種農(nóng)藥殘留；對比組的柑橘中檢測多菌靈、毒死蜱、 氯氟氰菊酯、聯(lián)苯菊酯分別為3. 292mg/kg、2. 059mg/kg、0. 581mg/kg、0. 332mg/kg ;實(shí)驗(yàn)組 的柑橘中檢測的多菌靈、毒死蝶、氯氟氰菊酯、聯(lián)苯菊酯分別為〇. 261mg/kg、0. 246mg/kg、 0. 076mg/kg、0. 041mg/kg，其降解率均達(dá)到85%以上，其中對多菌靈的降解率達(dá)92%。
[0049] 實(shí)施例2 :
[0050] 準(zhǔn)備階段：將多菌靈、毒死蝶、氯氟氰菊酯、聯(lián)苯菊酯溶于10L的水中得到混合農(nóng) 藥液，其中多菌靈、毒死蜱、氯氟氰菊酯、聯(lián)苯菊酯四種農(nóng)藥的濃度均為20ppm。選取形狀大 小基本一致的有機(jī)柑橘36個(gè)，平均分成6份，1份未浸泡的柑橘作為對照組，其余5份柑橘 放置混合農(nóng)藥液中完全浸泡25min后，撈出陰干，隨即選取其中的4份作為實(shí)驗(yàn)組，1份作為 對比組。
[0051] 實(shí)驗(yàn)階段：
[0052] 1、混合：從高濃度臭氧發(fā)生裝置中接取濃度為65mg/L的臭氧水15L放入降解裝置 中，加入12g納米二氧化鈦（納米二氧化鈦的粒徑為30nm，品種為銳鈦礦），使納米二氧化 鈦的濃度為〇· 8mg/mL。
[0053] 2、調(diào)節(jié)pH :在降解裝置中加入0· Imol/LNaOH調(diào)節(jié)pH為11。
[0054] 3、超聲振蕩：將降解裝置中的溶液進(jìn)行超聲振蕩得到混合溶液，超聲波強(qiáng)度75W/ cm2,頻率20kHz。（混合、調(diào)節(jié)pH和超聲振蕩步驟在5min內(nèi)完成）
[0055] 4、紫外光照射：將實(shí)驗(yàn)組的柑橘放入降解裝置內(nèi)，向混合溶液中通入空氣，空氣流 速為120mL/min，開啟紫外殺菌燈直射液面（輻射波長為254nm)，降解45min。
[0056] 檢測階段：撈出實(shí)驗(yàn)組的柑橘，用清水清洗表面降解液，等柑橘陰干。分別將對照 組、實(shí)驗(yàn)組、對比組的柑橘皮剝下，粉碎至2?3mm，進(jìn)行分析檢測；其中多菌靈使用超高效 液相色譜串聯(lián)四級桿液質(zhì)聯(lián)用儀檢測，方法參照GB/T20769-2008 ;聯(lián)苯菊酯、毒死蜱、氟氯 氰菊酯使用氣相色譜檢測，方法參照NY/T761-2008。
[0057] 經(jīng)檢測分析得出：對照組的柑橘中多菌靈、聯(lián)苯菊酯、毒死蜱、氟氯氰菊酯的殘 留均為〇mg/kg，說明買來的柑橘無四種農(nóng)藥殘留；對比組的柑橘中檢測多菌靈、毒死蜱、 高效氯氟氰菊酯、聯(lián)苯菊酯分別為 5. 470mg/kg、3. 196mg/kg、0. 755mg/kg、0. 418mg/kg ; 實(shí)驗(yàn)組的柑橘中檢測的多菌靈、毒死蜱、高效氯氟氰菊酯、聯(lián)苯菊酯分別為〇. 174mg/kg、 0.14611^/1^、0.0721^/1^、0.0281^/1^，其降解率均達(dá)到90%以上，其中對多菌靈的降解率 達(dá) 96. 8%。
[0058] 實(shí)施例3 :
[0059] 準(zhǔn)備階段：將多菌靈、毒死蜱、氯氟氰菊酯、聯(lián)苯菊酯溶于10L的水中得到混合農(nóng) 藥液，其中多菌靈、毒死蜱、氯氟氰菊酯、聯(lián)苯菊酯四種農(nóng)藥的濃度均為5ppm。選取形狀大小 基本一致的有機(jī)柑橘36個(gè)，平均分成6份，1份未浸泡的柑橘作為對照組，其余5份柑橘放 置混合農(nóng)藥液中完全浸泡25min后，撈出陰干，隨即選取其中的4份作為實(shí)驗(yàn)組，1份作為對 比組。
[0060] 實(shí)驗(yàn)階段：
[0061] 1、混合：從高濃度臭氧發(fā)生裝置中接取濃度為30mg/L的臭氧水15L放入降解裝置 中，加入3. 75g納米二氧化鈦（納米二氧化鈦的粒徑為50nm，品種為銳鈦礦），使納米二氧 化鈦的濃度為〇· 25mg/mL。
[0062] 2、調(diào)節(jié)pH :在降解裝置中加入(λ Imol/LNaOH調(diào)節(jié)pH為12。
[0063] 3、超聲振蕩：將降解裝置中的溶液進(jìn)行超聲振蕩得到混合溶液，超聲波強(qiáng)度40W/ cm2,頻率40kHz。（混合、調(diào)節(jié)pH和超聲振蕩步驟在5min內(nèi)完成）
[0064] 4、紫外光照射：將實(shí)驗(yàn)組的柑橘放入降解裝置內(nèi)，向混合溶液中通入空氣，空氣流 速為80mL/min，開啟紫外殺菌燈直射液面（輻射波長為254nm)，降解20min。
[0065] 檢測階段：撈出實(shí)驗(yàn)組的柑橘，用清水清洗表面降解液，等柑橘陰干。分別將對照 組、實(shí)驗(yàn)組、對比組的柑橘皮剝下，粉碎至2?3mm，進(jìn)行分析檢測；其中多菌靈使用超高效 液相色譜串聯(lián)四級桿液質(zhì)聯(lián)用儀檢測，方法參照GB/T20769-2008 ;聯(lián)苯菊酯、毒死蜱、氟氯 氰菊酯使用氣相色譜檢測，方法參照NY/T761-2008。
[0066] 經(jīng)檢測分析得出：對照組的柑橘中多菌靈、聯(lián)苯菊酯、毒死蜱、氟氯氰菊酯的殘 留均為〇mg/kg，說明買來的柑橘無四種農(nóng)藥殘留；對比組的柑橘中檢測多菌靈、毒死蜱、 氯氟氰菊酯、聯(lián)苯菊酯分別為1. 690mg/kg、l. 176mg/kg、0. 158mg/kg、0. 091mg/kg ;實(shí)驗(yàn)組 的柑橘中測定的多菌靈、毒死蝶、氯氟氰菊酯、聯(lián)苯菊酯分別為〇. 153mg/kg、0. 166mg/kg、 0. 026mg/kg、0. 011mg/kg，其降解率均達(dá)到83%以上，其中對多菌靈的降解率達(dá)90. 9%。
[0067] 實(shí)施例4 :
[0068] 準(zhǔn)備階段：將多菌靈、毒死蜱、氯氟氰菊酯、聯(lián)苯菊酯溶于30L的水中得到混合農(nóng) 藥液，其中多菌靈、毒死蜱、氯氟氰菊酯、聯(lián)苯菊酯四種農(nóng)藥的濃度均為30ppm。選取形狀大 小基本一致的有機(jī)柑橘84個(gè)，平均分成14份，1份未浸泡的柑橘作為對照組，其余13份柑 橘放置混合農(nóng)藥液中完全浸泡20min后，撈出陰干，隨即選取其中的12份柑橘作為實(shí)驗(yàn)組， 剩下的一份作為對比組。
[0069] A.臭氧水降解組：隨機(jī)選取實(shí)驗(yàn)組中的4份柑橘放入降解裝置中，加入70mg/L的 臭氧水15L，浸泡90min，經(jīng)臭氧降解后撈出陰干。
[0070] B.納米Ti02光催化降解組：加入15L自來放入降解裝置中，同時(shí)加入12g納米二 氧化鈦（20nm，銳鈦礦），即濃度為0· 8mg/mL，加入0· Imol/LNaOH溶液得到pH為11的降解 液，開啟超聲波強(qiáng)度75W/cm2,頻率20kHz，再將隨機(jī)選取實(shí)驗(yàn)組的4份柑橘放入降解裝置 內(nèi)，同時(shí)向降解液中通入流速為120mL/min空氣，開啟紫外殺菌燈直射液面（輻射波長為 254nm)，降解90min，然后撈出柑橘用清水洗凈表面降解液，陰干。
[0071] C.光催化和臭氧聯(lián)合降解組：從高濃度臭氧發(fā)生裝置中接取70mg/L的臭氧水 15L，放入降解裝置中，加入12g納米二氧化鈦（20nm，銳鈦礦），即納米二氧化鈦濃度為 0. 8mg/mL，加入0. Imol/LNaOH溶液，調(diào)至pH為11，開啟超聲波進(jìn)行超聲振蕩得到混合溶液， 超聲強(qiáng)度75W/cm2,頻率20kHz (混合、調(diào)節(jié)pH和超聲振蕩步驟在5min內(nèi)完成）。再將隨機(jī) 選取浸泡農(nóng)藥的4份放入降解裝置內(nèi)，同時(shí)向降解液中通入流速為120mL/min空氣，開啟紫 外殺菌燈直射液面（輻射波長為254nm)，降解90min，經(jīng)光催化和臭氧降解后，撈出柑橘用 清水清洗表面降解液，陰干。
[0072] 分別將對照組、實(shí)驗(yàn)組、對比組的柑橘皮剝下，粉碎至2?3mm，進(jìn)行分析檢測；其 中多菌靈使用超高效液相色譜串聯(lián)四級桿液質(zhì)聯(lián)用儀檢測，方法參照GB/T20769-2008 ;聯(lián) 苯菊酯、毒死蜱、氟氯氰菊酯使用氣相色譜檢測，方法參照NY/T761-2008。表1為各組中多 菌靈、毒死蜱、氯氟氰菊酯、聯(lián)苯菊酯含量的檢測結(jié)果。
[0073] 表1四種農(nóng)藥含量的檢測結(jié)果
[0074]

【權(quán)利要求】
1. 一種降解果蔬農(nóng)藥殘留的方法，其特征在于，包括以下步驟： 51 :將納米Ti02和臭氧水混合，用pH調(diào)節(jié)劑調(diào)節(jié)pH為11?12 ; 52 :然后進(jìn)行超聲振蕩得到混合溶液； 53 :將果蔬放入所述混合溶液中，向所述混合溶液中通入空氣，用紫外燈照射20min? 90min，完成果蔬農(nóng)藥降解。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的降解果蔬農(nóng)藥殘留的方法，其特征在于，所述S1步驟中所述 納米 Ti02 的濃度為 0· 25mg/mL ?0· 8mg/mL。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的降解果蔬農(nóng)藥殘留的方法，其特征在于，所述S1步驟中所述 臭氧水濃度30mg/L?70mg/L。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的降解果蔬農(nóng)藥殘留的方法，其特征在于，所述S1步驟中納米 Ti02為直徑20?50nm的粉體。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的降解果蔬農(nóng)藥殘留的方法，其特征在于，所述S1步驟中納米 Ti02為銳鈦礦。
6. 根據(jù)權(quán)利要求1至5中任意一項(xiàng)所述的降解果蔬農(nóng)藥殘留的方法，其特征在于，所述 S1步驟中所述pH調(diào)節(jié)劑為Na2C03溶液或NaOH溶液。
7. 根據(jù)權(quán)利要求1至5中任意一項(xiàng)中所述的降解果蔬農(nóng)藥殘留的方法，其特征在于，所 述S2步驟中所述超聲振蕩的強(qiáng)度為40W/cm 2?75W/cm2,頻率為20kHz?40kHz。
8. 根據(jù)權(quán)利要求1至5中任意一項(xiàng)所述的降解果蔬農(nóng)藥殘留的方法，其特征在于，所述 S3步驟中向所述堿性混合溶液通入空氣的流速為80?120mL/min。
【文檔編號】A23N12/02GK104055198SQ201410254888
【公開日】2014年9月24日 申請日期:2014年6月10日 優(yōu)先權(quán)日:2014年6月10日
【發(fā)明者】李高陽, 朱玲風(fēng), 張菊華, 郭佳婧, 付復(fù)華, 李志堅(jiān), 何雙, 呂慧英, 蘇東林, 尚雪波 申請人:湖南省農(nóng)產(chǎn)品加工研究所