一種葉用型甘薯組織快速繁殖方法
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明涉及一種葉用型甘薯組織快速繁殖方法，包括材料選擇、消毒處理、芽誘導(dǎo)、芽繼代增殖、生根培養(yǎng)、移栽。本發(fā)明的方法，成功地將組織培養(yǎng)快繁技術(shù)用于葉用型甘薯在北方的栽培推廣，有效地克服了葉用型甘薯苗異地運(yùn)輸、季節(jié)性供應(yīng)等問(wèn)題，同時(shí)為冬季保苗提供技術(shù)支持。本方法具有簡(jiǎn)單易操作、效率快及成活率高等特點(diǎn)。
【專(zhuān)利說(shuō)明】一種葉用型甘薯組織快速繁殖方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種葉用型甘薯組織快速繁殖方法，屬于甘薯繁殖領(lǐng)域。
【背景技術(shù)】
[0002]目前的甘薯繁殖方法，速度較慢，效果一般。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]一種葉用型甘薯組織培養(yǎng)快速繁殖的方法，包括材料選擇、消毒處理、芽誘導(dǎo)、芽繼代增殖、生根培養(yǎng)、移栽。
[0004]具體的，本發(fā)明涉及一種葉用型甘薯組織快速繁殖方法，由下列步驟組成:
[0005](I)材料選擇:選用葉用型甘薯品種“福菜薯18號(hào)”，選擇溫室內(nèi)生長(zhǎng)良好的無(wú)病毒葉用甘薯植株，取其頂端2cm左右的帶芽莖段。
[0006](2)消毒處理:將步驟(1)的嫩莖段用流水沖洗干凈后，用0.2%洗衣粉液浸泡lOmin，再用自來(lái)水沖洗干凈，在無(wú)菌條件下用75%的酒精浸泡2min，再用0.1 % HgCl2消毒5min，然后用無(wú)菌水沖洗不少于6次。
[0007](3)芽誘導(dǎo)培養(yǎng):從消毒后的材料上切下0.5cm~1.0cm帶芽的葉用型甘薯嫩莖段接種到誘導(dǎo)培養(yǎng)基上培養(yǎng)小苗，誘導(dǎo)培養(yǎng)基為MS+1.0mg / L6-BA+0.1mg / LNAA+瓊脂+蔗糖，其中IL培養(yǎng)基中加入瓊脂7克、加入蔗糖30g，誘導(dǎo)培養(yǎng)基pH值調(diào)至5.8。
[0008](4)芽增殖培養(yǎng):將誘導(dǎo)培養(yǎng)基上產(chǎn)生的無(wú)根小苗，剪成I~2個(gè)節(jié)的切段轉(zhuǎn)接到芽增殖培養(yǎng)基中培養(yǎng)，芽增殖培養(yǎng)基為MS+1.5mg / L6-BA+0.8mg / L KT+瓊脂+蔗糖，其中IL培養(yǎng)基中加入瓊脂7克、加入蔗糖30g，誘導(dǎo)培養(yǎng)基pH值調(diào)至5.8。
[0009](5)生根培養(yǎng):將芽增殖培養(yǎng)基中長(zhǎng)3~5cm的無(wú)根苗轉(zhuǎn)接到裝在玻璃罐中的生根培養(yǎng)基上，其余小芽繼代培養(yǎng)，所述生根培養(yǎng)基為MS+0.2mg / L NAA+0.8mg / LIBA+瓊脂+蔗糖，其中IL培養(yǎng)基中加入瓊脂7克、加入蔗糖30g，誘導(dǎo)培養(yǎng)基pH值調(diào)至5.8。
[0010](6)移栽:無(wú)根苗在生根培養(yǎng)基中培養(yǎng)，當(dāng)根伸長(zhǎng)為2~4cm時(shí)，開(kāi)蓋并在常溫下鍛煉3~4d后，經(jīng)消毒、清洗后移植到溫室中由草炭土和稻殼等混合的基質(zhì)上，培養(yǎng)至滿(mǎn)足大田生產(chǎn)后移苗扦插。
[0011]本發(fā)明的方法，成功地將組織培養(yǎng)快繁技術(shù)用于葉用型甘薯在北方的栽培推廣，有效地克服了葉用型甘薯苗異地運(yùn)輸、季節(jié)性供應(yīng)等問(wèn)題，同時(shí)為冬季保苗提供技術(shù)支持。本方法具有簡(jiǎn)單易操作、效率快及成活率高等特點(diǎn)。
【具體實(shí)施方式】
[0012]在下文中，現(xiàn)在將更充分地描述本發(fā)明，示出了各種實(shí)施例。然而，本發(fā)明可以以許多不同的形式來(lái)實(shí)施，且不應(yīng)該解釋為局限于在此闡述的實(shí)施例。相反，提供這些實(shí)施例使得本公開(kāi)將是徹底和完全的，并將本發(fā)明的范圍充分地傳達(dá)給本領(lǐng)域技術(shù)人員。
[0013]一種葉用型甘薯組織培養(yǎng)快速繁殖的方法，由下列步驟組成:[0014](I)材料選擇:選用葉用型甘薯品種“福菜薯18號(hào)”，選擇溫室內(nèi)生長(zhǎng)良好的無(wú)病毒葉用甘薯植株，取其頂端2cm左右的帶芽莖段。
[0015](2)消毒處理:將步驟(1)的嫩莖段用流水沖洗干凈后，用0.2%洗衣粉液浸泡lOmin，再用自來(lái)水沖洗干凈，在無(wú)菌條件下用75%的酒精浸泡2min，再用0.1 % HgCl2消毒5min，然后用無(wú)菌水沖洗不少于6次。
[0016](3)芽誘導(dǎo)培養(yǎng):從消毒后的材料上切下0.5cm~1.0cm帶芽的葉用型甘薯嫩莖段接種到誘導(dǎo)培養(yǎng)基上培養(yǎng)小苗，誘導(dǎo)培養(yǎng)基為MS+1.0mg / L6-BA+0.1mg / LNAA+瓊脂+蔗糖，其中IL培養(yǎng)基中加入瓊脂7克、加入蔗糖30g，誘導(dǎo)培養(yǎng)基pH值調(diào)至5.8。
[0017](4)芽增殖培養(yǎng):將誘導(dǎo)培養(yǎng)基上產(chǎn)生的無(wú)根小苗，剪成I~2個(gè)節(jié)的切段轉(zhuǎn)接到芽增殖培養(yǎng)基中培養(yǎng)，芽增殖培養(yǎng)基為MS+1.5mg / L6-BA+0.8mg / L KT+瓊脂+蔗糖，其中IL培養(yǎng)基中加入瓊脂7克、加入蔗糖30g，誘導(dǎo)培養(yǎng)基pH值調(diào)至5.8。
[0018](5)生根培養(yǎng):將芽增殖培養(yǎng)基中長(zhǎng)3~5cm的無(wú)根苗轉(zhuǎn)接到裝在玻璃罐中的生根培養(yǎng)基上，其余小芽繼代培養(yǎng)，所述生根培養(yǎng)基為MS+0.2mg / L NAA+0.8mg / LIBA+瓊脂+蔗糖，其中IL培養(yǎng)基中加入瓊脂7克、加入蔗糖30g，誘導(dǎo)培養(yǎng)基pH值調(diào)至5.8。
[0019](6)移栽:無(wú)根苗在生根培養(yǎng)基中培養(yǎng)，當(dāng)根伸長(zhǎng)為2~4cm時(shí)，開(kāi)蓋并在常溫下鍛煉3~4d后，經(jīng)消毒、清洗后移植到溫室中由草炭土和稻殼等混合的基質(zhì)上，培養(yǎng)至滿(mǎn)足大田生產(chǎn)后移苗扦插。
[0020]以上所述僅為本發(fā)明的實(shí)施例而已，并不用于限制本發(fā)明。本發(fā)明可以有各種合適的更改和變化。凡 在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)所作的任何修改、等同替換、改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
【權(quán)利要求】
1.一種葉用型甘薯組織快速繁殖方法，其特征在于由下列步驟組成: (1)材料選擇:選用葉用型甘薯品種“福菜薯18號(hào)”，選擇溫室內(nèi)生長(zhǎng)良好的無(wú)病毒葉用甘薯植株，取其頂端2cm左右的帶芽莖段； (2)消毒處理:將步驟(1)的嫩莖段用流水沖洗干凈后，用0.2%洗衣粉液浸泡lOmin，再用自來(lái)水沖洗干凈，在無(wú)菌條件下用75%的酒精浸泡2min，再用0.1% HgCl2消毒5min，然后用無(wú)菌水沖洗不少于6次； (3)芽誘導(dǎo)培養(yǎng):從消毒后的材料上切下0.5cm~1.0cm帶芽的葉用型甘薯嫩莖段接種到誘導(dǎo)培養(yǎng)基上培養(yǎng)小苗，誘導(dǎo)培養(yǎng)基為MS+1.0mg / L6-BA+0.1mg / LNAA+瓊脂+蔗糖，其中IL培養(yǎng)基中加入瓊脂7克、加入蔗糖30g，誘導(dǎo)培養(yǎng)基pH值調(diào)至5.8 ； (4)芽增殖培養(yǎng):將誘導(dǎo)培養(yǎng)基上產(chǎn)生的無(wú)根小苗，剪成I~2個(gè)節(jié)的切段轉(zhuǎn)接到芽增殖培養(yǎng)基中培養(yǎng)，芽增殖培養(yǎng)基為MS+1.5mg / L6-BA+0.8mg / L KT+瓊脂+蔗糖，其中IL培養(yǎng)基中加入瓊脂7克、加入蔗糖30g，誘導(dǎo)培養(yǎng)基pH值調(diào)至5.8 ； (5)生根培養(yǎng):將芽增殖培養(yǎng)基中長(zhǎng)3~5cm的無(wú)根苗轉(zhuǎn)接到裝在玻璃罐中的生根培養(yǎng)基上，其余小芽繼代培養(yǎng)，所述生根培養(yǎng)基為MS+0.2mg / L NAA+0.8mg / LIBA+瓊脂+蔗糖，其中IL培養(yǎng)基中加入瓊脂7克、加入蔗糖30g，誘導(dǎo)培養(yǎng)基pH值調(diào)至5.8 ； (6)移栽:無(wú)根苗在生根培養(yǎng)基中培養(yǎng)，當(dāng)根伸長(zhǎng)為2~4cm時(shí)，開(kāi)蓋并在常溫下鍛煉.3~4d后，經(jīng)消毒、清洗后移植到溫室中由草炭土和稻殼等混合的基質(zhì)上，培養(yǎng)至滿(mǎn)足大田生產(chǎn)后移苗扦插。
【文檔編號(hào)】A01H4/00GK103891612SQ201410097409
【公開(kāi)日】2014年7月2日 申請(qǐng)日期:2014年3月17日 優(yōu)先權(quán)日:2014年3月17日
【發(fā)明者】唐傲, 來(lái)永才, 孟英, 董文軍, 張喜娟, 冷春旭, 邱永祥, 王立志, 許泳清, 姜樹(shù)坤, 劉中華, 湯浩, 邱思鑫, 王彤彤, 孫兵, 王曼力, 夏天舒, 李波, 姜輝 申請(qǐng)人:中國(guó)科學(xué)院北方粳稻分子育種聯(lián)合研究中心