蒙古扁桃芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明提供一種蒙古扁桃芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基的制備方法，芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基的制備方法，在MS基本培養(yǎng)基中添加誘導(dǎo)成分。
【專利說明】蒙古扁桃芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于蒙古扁桃的培養(yǎng)技術(shù)，更具體涉及蒙古扁桃芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]蒙古扁桃是蒙古高原古老殘遺植物，屬于薔薇科李屬木本植物，主要分布在賀蘭山2000 m以下的淺山地帶石質(zhì)的山地溝谷中，常形成小面積的灌木叢群落，是賀蘭山石質(zhì)山地旱生雜灌木叢的主要植物之一。蒙古扁桃種質(zhì)資源保護(hù)已引起人們的關(guān)注，被中國植物紅皮書收錄為瀕危植物。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]技術(shù)方案
本發(fā)明涉及一種蒙古扁桃的培養(yǎng)基的制備方法，其特征在于:所述方法的具體步驟包括:芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基的制備方法。
[0004]本發(fā)明涉及一種蒙古扁桃的芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基的制備方法，其特征在于:所述方法的具體步驟包括:
1)取材方法:選取當(dāng)年籽粒飽滿的蒙古扁桃種子，采摘后，消毒處理，將消毒過的雞蛋清與蒙古扁桃種子混合均勻；
2)芽誘導(dǎo)培養(yǎng):誘導(dǎo)培養(yǎng):在無菌的條件下取飽滿的胚，去掉培乳，將消毒過的雞蛋清與去掉培乳的胚混合均勻；直 接接種于所述芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基上；100~150 g的芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基接種2-5個去掉培乳的胚；
所述誘導(dǎo)培養(yǎng)的培養(yǎng)條件:培養(yǎng)室溫度為25±2°C,光照時間10~16 h/d,光照強(qiáng)度1000~2000 Lx ;誘導(dǎo)培養(yǎng)的時間3~8天；
3)芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基的配制:在MS基本培養(yǎng)基中添加:丹參多糖1(T20mg/L，西洋參多糖10^20 mg/L,所述芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基,滅菌冷卻后形成固體厚度為1.2~1.6cm。
【具體實施方式】
[0005]實施例1
1)取材方法:取當(dāng)年籽粒飽滿的蒙古扁桃種子共400粒，平均分為4組供實施例1-4使用，采摘后，消毒處理，將消毒過的雞蛋清與蒙古扁桃種子混合均勻；
2)芽誘導(dǎo)培養(yǎng):誘導(dǎo)培養(yǎng):在無菌的條件下取飽滿的胚，去掉培乳，將消毒過的雞蛋清與去掉培乳的胚混合均勻；直接接種于所述芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基上；150 g的芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基接種5個去掉培乳的胚；
所述誘導(dǎo)培養(yǎng)的培養(yǎng)條件:培養(yǎng)室溫度為25°C，光照時間10 h/d，光照強(qiáng)度1500 Lx ；誘導(dǎo)培養(yǎng)的時間5天；
3)芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基的配制:在MS基本培養(yǎng)基中添加:丹參多糖10mg/L，西洋參多糖10mg/L,所述芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基,滅菌冷卻后形成固體厚度為1.4 cm。
[0006]100個胚,共有91個胚誘導(dǎo)出芽,每個胚的平均誘導(dǎo)芽數(shù)為7個。
[0007]實施例2
1)取材方法:選取當(dāng)年籽粒飽滿的蒙古扁桃種子，采摘后，消毒處理，將消毒過的雞蛋清與蒙古扁桃種子混合均勻；
2)芽誘導(dǎo)培養(yǎng):誘導(dǎo)培養(yǎng):在無菌的條件下取飽滿的胚，去掉培乳，將消毒過的雞蛋清與去掉培乳的胚混合均勻；直接接種于所述芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基上；100 g的芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基接種3個去掉培乳的胚；
所述誘導(dǎo)培養(yǎng)的培養(yǎng)條件:培養(yǎng)室溫度為23°C，光照時間12 h/d，光照強(qiáng)度1800 Lx ；誘導(dǎo)培養(yǎng)的時間5天；
3)芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基的配制:在MS基本培養(yǎng)基中添加:丹參多糖20mg/L,西洋參多糖20mg/L,所述芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基,滅菌冷卻后形成固體厚度為1.5 cm。
[0008]100個胚,共有90個胚誘導(dǎo)出芽,每個胚的平均誘導(dǎo)芽數(shù)為7個。
[0009]實施例3
1)取材方法:取當(dāng)年籽粒飽滿的蒙古扁桃種子，采摘后，消毒處理；
2)芽誘導(dǎo)培養(yǎng):誘導(dǎo)培養(yǎng):在無菌的條件下取飽滿的胚，直接接種于所述芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基上；150 g的芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基接種5個胚；
所述誘導(dǎo)培養(yǎng)的培養(yǎng)條件: 培養(yǎng)室溫度為25°C，光照時間10 h/d，光照強(qiáng)度1500Lx ;誘導(dǎo)培養(yǎng)的時間18天；
3)芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基的配制:在MS基本培養(yǎng)基中添加:NAA(0.lmg/L) +IAA (1.0mg/L)+AgCL (8.5g/L)，所述芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基，滅菌冷卻后形成固體厚度為1.4 cm。
[0010]100個胚，共有27個胚誘導(dǎo)出芽，每個胚的平均誘導(dǎo)芽數(shù)為2個。
[0011]實施例4
1)取材方法:選取當(dāng)年籽粒飽滿的蒙古扁桃種子，采摘后，消毒處理，將消毒過的雞蛋清與蒙古扁桃種子混合均勻；
2)芽誘導(dǎo)培養(yǎng):誘導(dǎo)培養(yǎng):在無菌的條件下取飽滿的胚，直接接種于所述芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基上；150 g的芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基接種5個胚；
所述誘導(dǎo)培養(yǎng)的培養(yǎng)條件:培養(yǎng)室溫度為25°C，光照時間10 h/d，光照強(qiáng)度1500 Lx ；誘導(dǎo)培養(yǎng)的時間18天；
3)芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基的配制:在MS基本培養(yǎng)基中添加:丹參多糖20mg/L,西洋參多糖20mg/L,所述芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基,滅菌冷卻后形成固體厚度為1.5 cm。
[0012]100個胚，共有43個胚誘導(dǎo)出芽，每個胚的平均誘導(dǎo)芽數(shù)為4個。
【權(quán)利要求】
1.一種蒙古扁桃的培養(yǎng)基的制備方法，其特征在于:所述方法的具體步驟包括:芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基的制備方法，在MS基本培養(yǎng)基中添加誘導(dǎo)成分。
2.一種蒙古扁桃的芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基的制備方法，其特征在于:芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基的配制:在MS基本培養(yǎng)基中添加:丹參多糖1(T20 mg/L，西洋參多糖1(T20 mg/L，所述芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基，滅菌冷卻后形成固體厚度為1.4~1.6 cm。
【文檔編號】A01H4/00GK103734000SQ201310729767
【公開日】2014年4月23日 申請日期:2013年12月26日 優(yōu)先權(quán)日:2013年12月26日
【發(fā)明者】崔鎧, 李玲玲 申請人:崔鎧