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一種多殺菌素和灰黃霉素復(fù)合微囊殺蟲劑的制備方法

文檔序號(hào):218181閱讀:359來源:國(guó)知局
一種多殺菌素和灰黃霉素復(fù)合微囊殺蟲劑的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種多殺菌素和灰黃霉素復(fù)合微囊殺蟲劑的制備方法,其主要由以下組分所制成:10份多殺菌素、5-15份灰黃霉素、100-200份載體材料、1-2份凝聚劑、0.5-1份交聯(lián)劑、1-2份增塑劑。本發(fā)明相對(duì)于現(xiàn)有技術(shù),所得的多殺菌素和阿維霉素復(fù)合聚合物膠束殺蟲劑,具有藥物穩(wěn)定,藥效強(qiáng),持效期長(zhǎng)久的特點(diǎn)。能有效殺滅的害蟲包括鱗翅目、雙翅目和纓翅目害蟲,同時(shí)對(duì)鞘翅目、直翅目、膜翅目、等翅目、蚤目、革翅目和嚙蟲目的某些特定種類的害蟲也有一定的毒殺作用。
【專利說明】一種多殺菌素和灰黃霉素復(fù)合微囊殺蟲劑的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種生物農(nóng)藥,具體涉及一種多殺菌素和灰黃霉素復(fù)合微囊殺蟲劑的制備方法,應(yīng)用于農(nóng)業(yè)領(lǐng)域。
【背景技術(shù)】
[0002]生物農(nóng)藥是指用來防治病、蟲、草等有害生物的生物活體及其代謝產(chǎn)物和轉(zhuǎn)基因產(chǎn)物,并可制成商品的生物源制劑,包括細(xì)菌、病毒、真菌、線蟲、植物、昆蟲天敵、農(nóng)用抗生素、植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑和抗病蟲草害的轉(zhuǎn)基因植物等。生物農(nóng)藥應(yīng)用于農(nóng)業(yè)生產(chǎn)已有半個(gè)世紀(jì)的歷史,但由于種種原因發(fā)展一直較為緩慢。近年來,人們?cè)絹碓阶⒁廪r(nóng)業(yè)生產(chǎn)的可持續(xù)發(fā)展以及人與環(huán)境的協(xié)調(diào),特別是由于化學(xué)農(nóng)藥的毒副作用及篩選新農(nóng)藥的艱難,使得企業(yè)和研究人員開始把注意力轉(zhuǎn)向了生物農(nóng)藥的研究開發(fā)與使用。
[0003]抗生素是微生物產(chǎn)生的次生代謝產(chǎn)物,用于防治植物病蟲害及雜草,是近年發(fā)展最迅速的領(lǐng)域。農(nóng)用抗生素是在20世紀(jì)40年代醫(yī)用抗生素發(fā)展的基礎(chǔ)上研究開發(fā)的,70年代以來,一些具有防治昆蟲、螨、動(dòng)物寄生原蟲和蠕蟲、除草和調(diào)節(jié)動(dòng)植物生長(zhǎng)功能的農(nóng)用抗生素,不斷研究開發(fā)出來,擴(kuò)大了農(nóng)用抗生素的應(yīng)用領(lǐng)域。一些抗生素藥物為難溶性藥物,進(jìn)入害蟲體內(nèi)時(shí)難以吸收,并且殺滅持續(xù)時(shí)間短,這就需要應(yīng)用現(xiàn)代藥劑學(xué)的原理來設(shè)計(jì)新的劑型。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]發(fā)明目的:為了克服現(xiàn)有技術(shù)中存在的不足,本發(fā)明提供一種多殺菌素和灰黃霉素復(fù)合微囊殺蟲劑的制備方法。
[0005]技術(shù)方案:為實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明提供的一種多殺菌素和灰黃霉素復(fù)合微囊殺蟲劑的制備方法,它是由以下步驟所組成:
[0006]( I)將載體材料溶解于水中,制成載體溶液;
[0007](2)將多殺菌素和灰黃霉素混合均勻,加入到上述載體溶液中,攪拌制成混懸液;
[0008](3)將凝聚劑溶解于水中,加入到上述混懸液中,攪拌;
[0009] (4)最后加入增塑劑和交聯(lián)劑,攪拌,即得產(chǎn)物。
[0010]優(yōu)選地,所述步驟(2 )中混懸液的PH為8-9。
[0011]優(yōu)選地,所述步驟(3)中的攪拌時(shí)間為0.5-1小時(shí),攪拌溫度為20_30°C。
[0012]優(yōu)選地,所述多殺菌素、灰黃霉素、載體材料、凝聚劑、交聯(lián)劑和增塑劑的重量份比例為:10份多殺菌素、5-15份灰黃霉素、100-200份載體材料、1_2份凝聚劑、0.5-1份交聯(lián)劑、1-2份增塑劑。
[0013]優(yōu)選地,所述多殺菌素、灰黃霉素、載體材料、凝聚劑、交聯(lián)劑和增塑劑的重量份比例為:10份多殺菌素、8-12份灰黃霉素、140-160份載體材料、1.4-1.8份凝聚劑、0.6-0.8份交聯(lián)劑、1.2-1.6份增塑劑。
[0014]優(yōu)選地,所述載體材料選自明膠、海藻酸鈉、殼聚糖和羧甲基纖維素鈉中的一種或幾種。
[0015]優(yōu)選地,所述凝聚劑選自乙醇、異丙醇、叔丁醇和硫酸鈉中的一種或幾種。
[0016]優(yōu)選地,所述交聯(lián)劑為甲醛。
[0017]優(yōu)選地,所述增塑劑選自山梨醇、聚乙二醇、丙二醇和甘油中的一種或幾種。
[0018]有益效果:本發(fā)明相對(duì)于現(xiàn)有技術(shù),所得的多殺菌素和灰黃霉素復(fù)合微囊殺蟲劑,對(duì)人畜無害,對(duì)農(nóng)作物不產(chǎn)生藥害,無農(nóng)藥殘留,不污染環(huán)境,具有藥物穩(wěn)定,藥效強(qiáng),持效期長(zhǎng)的特點(diǎn)。能有效殺滅的害蟲包括鱗翅目、雙翅目和纓翅目害蟲,同時(shí)對(duì)鞘翅目、直翅目、膜翅目、等翅目、蚤目、革翅目和嚙蟲目的某些特定種類的害蟲也有一定的毒殺作用。
【具體實(shí)施方式】
[0019]下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作更進(jìn)一步的說明。
[0020]本發(fā)明組方中所涉及的份數(shù)均為重量份數(shù)。
[0021]實(shí)施例1:
[0022]組方:10份多殺菌素、10份灰黃霉素、150份明膠、1.5份乙醇、0.8份甲醛、1.5份山梨醇
[0023]上述多殺菌素和灰黃霉素復(fù)合微囊殺蟲劑的制備方法,其包括如下步驟:
[0024](I)將明膠溶解于水中,制成載體溶液;
[0025](2)將多殺菌素和灰黃霉素混合均勻,加入到上述載體溶液中,攪拌制成混懸液,調(diào)節(jié)混懸液的PH為8.5 ;`
[0026](3)將乙醇溶解于水中,加入到上述混懸液中,保溫25°C,攪拌0.8小時(shí);
[0027](4)最后加入山梨醇和甲醛,攪拌,即得產(chǎn)物。
[0028]本實(shí)施例中制得的多殺菌素和灰黃霉素復(fù)合微囊殺蟲劑,藥物穩(wěn)定,殺滅害蟲效果強(qiáng),并且持效期長(zhǎng)久。
[0029]實(shí)施例2:
[0030]組方:10份多殺菌素、5份灰黃霉素、40份明膠、60份海藻酸鈉、I份異丙醇、0.5份甲醛、I份聚乙二醇
[0031]上述多殺菌素和灰黃霉素復(fù)合微囊殺蟲劑的制備方法,其包括如下步驟:
[0032](I)將明膠和海藻酸鈉溶解于水中,制成載體溶液;
[0033](2)將多殺菌素和灰黃霉素混合均勻,加入到上述載體溶液中,攪拌制成混懸液,調(diào)節(jié)混懸液的pH為8 ;
[0034](3)將異丙醇溶解于水中,加入到上述混懸液中,保溫20°C,攪拌0.5小時(shí);
[0035](4)最后加入聚乙二醇和甲醛,攪拌,即得產(chǎn)物。
[0036]本實(shí)施例中制得的多殺菌素和灰黃霉素復(fù)合微囊殺蟲劑,藥物穩(wěn)定,殺滅害蟲效果強(qiáng),并且持效期長(zhǎng)久。
[0037]實(shí)施例3:
[0038]組方:10份多殺菌素、15份灰黃霉素、200份殼聚糖、I份叔丁醇、I份乙醇、I份甲
醛、2份丙二醇
[0039]上述多殺菌素和灰黃霉素復(fù)合微囊殺蟲劑的制備方法,其包括如下步驟:
[0040]( I)將殼聚糖溶解于水中,制成載體溶液;[0041](2)將多殺菌素和灰黃霉素混合均勻,加入到上述載體溶液中,攪拌制成混懸液,調(diào)節(jié)混懸液的pH為9 ;
[0042](3)將叔丁醇和乙醇溶解于水中,加入到上述混懸液中,保溫30°C,攪拌I小時(shí);
[0043](4)最后加入丙二醇和甲醛,攪拌,即得產(chǎn)物。
[0044]本實(shí)施例中制得的多殺菌素和灰黃霉素復(fù)合微囊殺蟲劑,藥物穩(wěn)定,殺滅害蟲效果強(qiáng),并且持效期長(zhǎng)久。
[0045]實(shí)施例4:
[0046]組方:10份多殺菌素、8份灰黃霉素、140份羧甲基纖維素鈉、1.4份硫酸鈉、0.6份甲醛、1.0份丙二醇、0.2份甘油
[0047]上述多殺菌素和灰黃霉素復(fù)合微囊殺蟲劑的制備方法,其包括如下步驟:
[0048](1)將羧甲基纖維素鈉溶解于水中,制成載體溶液;
[0049](2)將多殺菌素和灰黃霉素混合均勻,加入到上述載體溶液中,攪拌制成混懸液,調(diào)節(jié)混懸液的pH為8 ;
[0050](3)將硫酸鈉溶解于水中,加入到上述混懸液中,保溫30°C,攪拌0.5小時(shí);
[0051](4)最后加入丙二醇、甘油和甲醛,攪拌,即得產(chǎn)物。
[0052]本實(shí)施例中制得的多殺菌素和灰黃霉素復(fù)合微囊殺蟲劑,藥物穩(wěn)定,殺滅害蟲效果強(qiáng),并且持效期長(zhǎng)久。
[0053]實(shí)施例5:
[0054]組方:10份多殺菌素、12份灰黃霉素、160份明膠、1.8份硫酸鈉、0.8份甲醛、1.6
份丙二醇
[0055]上述多殺菌素和灰黃霉素復(fù)合微囊殺蟲劑的制備方法,其包括如下步驟:
[0056](I)將明膠溶解于水中,制成載體溶液;
[0057](2)將多殺菌素和灰黃霉素混合均勻,加入到上述載體溶液中,攪拌制成混懸液,調(diào)節(jié)混懸液的PH為9 ;
[0058](3)將硫酸鈉溶解于水中,加入到上述混懸液中,保溫20°C,攪拌I小時(shí);
[0059](4)最后加入丙二醇和甲醛,攪拌,即得產(chǎn)物。
[0060]本實(shí)施例中制得的多殺菌素和灰黃霉素復(fù)合微囊殺蟲劑,藥物穩(wěn)定,殺滅害蟲效果強(qiáng),并且持效期長(zhǎng)久。
[0061]實(shí)驗(yàn)例本發(fā)明所得殺蟲劑對(duì)小菜蛾幼蟲的藥效實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表1
[0062]試驗(yàn)供試蟲源為室內(nèi)續(xù)代飼養(yǎng)的小菜蛾,試驗(yàn)方法采用葉片浸潰法;
[0063]普通多殺菌素混懸劑、普通灰黃霉素混懸劑、普通多殺菌素和灰黃霉素混懸劑均是指按常規(guī)制劑方法,添加常規(guī)輔料所制成的混懸劑,分別設(shè)為A對(duì)照組、B對(duì)照組和C對(duì)照組。
[0064]藥物劑量為多殺菌素田間防治的推薦劑量;
[0065]半數(shù)致死濃度(LC5tl):表示在實(shí)驗(yàn)中使一半被試動(dòng)物(昆蟲)致死所需的藥劑濃度,以mg/m3表示。其值越小,表明藥物的毒性越大,效果越強(qiáng)。
[0066]藥后死亡率:指施用藥物后一定時(shí)間后,死亡數(shù)占總測(cè)試數(shù)的百分比。
[0067]藥物降解率:高溫儲(chǔ)存3個(gè)月后,多殺菌素和灰黃霉素降解的量占總含量的百分比。采用高效液相色譜法測(cè)定多殺菌素和灰黃霉素的含量。[0068]表1本發(fā)明所得殺蟲劑對(duì)小菜蛾幼蟲的藥效實(shí)驗(yàn)結(jié)果
[0069]
【權(quán)利要求】
1.一種多殺菌素和灰黃霉素復(fù)合微囊殺蟲劑的制備方法,其特征在于:它是由以下步驟所制成: (1)將載體材料溶解于水中,制成載體溶液; (2)將多殺菌素和灰黃霉素混合均勻,加入到上述載體溶液中,攪拌制成混懸液,調(diào)pH ; (3)將凝聚劑溶解于水中,加入到上述混懸液中,攪拌; (4)最后加入增塑劑和交聯(lián)劑,攪拌,即得產(chǎn)物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種多殺菌素和灰黃霉素復(fù)合微囊殺蟲劑的制備方法,其特征在于:所述步驟(2)中pH為8-9。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種多殺菌素和灰黃霉素復(fù)合微囊殺蟲劑的制備方法,其特征在于:所述步驟(3)中的攪拌時(shí)間為0.5-1小時(shí),攪拌溫度為20-30°C。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種多殺菌素和灰黃霉素復(fù)合微囊殺蟲劑的制備方法,其特征在于:所述多殺菌素、灰黃霉素、載體材料、凝聚劑、交聯(lián)劑和增塑劑的重量比為:10份多殺菌素、5-15份灰黃霉素、100-200份載體材料、1-2份凝聚劑、0.5-1份交聯(lián)劑、1_2份增塑劑。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種多殺菌素和灰黃霉素復(fù)合微囊殺蟲劑的制備方法,其特征在于:所述多殺菌素、灰黃霉素、載體材料、凝聚劑、交聯(lián)劑和增塑劑的重量比為:10份多殺菌素、8-12份灰黃霉素、140-160份載體材料、1.4-1.8份凝聚劑、0.6-0.8份交聯(lián)劑、1.2-1.6份增塑劑。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種多殺菌素和灰黃霉素復(fù)合微囊殺蟲劑的制備方法,其特征在于:所述載體材料選自明膠、海藻酸鈉、殼聚糖和羧甲基纖維素鈉中的一種或幾種。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種多殺菌素和灰黃霉素復(fù)合微囊殺蟲劑的制備方法,其特征在于:所述凝聚劑選自乙醇、異丙醇、叔丁醇和硫酸鈉中的一種或幾種。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種多殺菌素和灰黃霉素復(fù)合微囊殺蟲劑的制備方法,其特征在于:所述交聯(lián)劑為甲醛。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種多殺菌素和灰黃霉素復(fù)合微囊殺蟲劑的制備方法,其特征在于:所述增塑劑選自山梨醇、聚乙二醇、丙二醇和甘油中的一種或幾種。
【文檔編號(hào)】A01N43/12GK103461335SQ201310444836
【公開日】2013年12月25日 申請(qǐng)日期:2013年9月26日 優(yōu)先權(quán)日:2013年9月26日
【發(fā)明者】卞佳林 申請(qǐng)人:卞佳林
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