專利名稱：獸用黃霉素微囊的制作方法
技術領域：
獸用黃霉素微囊
技術領域：
本實用新型涉及一種獸用配制品，尤其涉及一種飼料添加劑微囊。背景技術：
黃霉素是一種動物用抗生素類促生長劑，能促進畜禽水產養(yǎng)殖動物腸道內有益微 生物的生長繁殖，抑制有害微生物和降解敏感毒素，保持腸道微生態(tài)平衡，有利于營養(yǎng)物質 的吸收，在養(yǎng)殖業(yè)中具有廣闊的前景。具有用量小、促生長效果顯著、不與其他添加劑發(fā)生 頡頏作用、不易產生耐藥性及安全性能高等特點，在世界各國廣泛使用。但是黃霉素在臨床應用上存在四個方面問題。1、有特臭，影響動物采食量。2、一 般采用預混劑形式，有細粉存在，在制劑生產過程中粉塵量大，同時動物服用時對呼吸道系 統(tǒng)有刺激作用。3、在強酸或強堿條件下易失效。動物胃內容物的PH值為酸性，黃霉素容易 受到破壞減效或失效。4、動物口服黃霉素后大多數(shù)在腸道前段吸收或消耗，而抗菌促生長 最有效部位即腸道中后端的藥物濃度相對較低，抗菌促生長效果未能實現(xiàn)最大化。因此，臨床上需要開發(fā)一種可以克服現(xiàn)有劑型缺點的黃霉素新型制劑，包括能掩 蓋藥物臭味提高采食量、減少制劑生產時產生的粉塵量避免危害生產工人、降低服用時對 動物呼吸道刺激減少呼吸道疾病發(fā)生、具有腸溶效果(在胃酸性條件下溶出少，降低活性 物質被胃酸破壞失效的程度；大部分在腸道中后端釋放而發(fā)揮作用)。

發(fā)明內容本實用新型的目的在于提供一種結構合理，無刺激臭味、減少制劑生產時產生的 粉塵量、降低服用時對動物呼吸道刺激、具有腸溶效果的獸用黃霉素微囊。本實用新型的技術解決方案是—種黃霉素微囊，由黃霉素細晶體和包裹在黃霉素細晶體外的殼聚糖包埋劑層組 成。其中優(yōu)選地，所述的包埋層厚度為黃霉素細晶體直徑的1/8 1/25。進一步優(yōu)選地，微囊外形為球形，直徑為250 μ m 750 μ m?；驗闄E圓形，長的兩端 距離不超過750 μ m,短的兩端距離在250 μ m 750 μ m范圍內。本實用新型黃霉素微囊包埋均勻，無刺激臭味、減少該制劑生產時產生的粉塵量、 降低服用時對動物呼吸道刺激、具有腸溶效果(在胃酸性條件下溶出少，降低活性物質被 胃酸破壞失效的程度；大部分在腸道中后端釋放而發(fā)揮作用)。一、本實用新型在人工模擬胃腸液的溶解特性。藥物黃霉素微囊預混劑(含8%黃霉素)、黃霉素預混劑(普通型)檢測原理體外模擬胃液及腸液人工模擬胃液0. lmol/L鹽酸溶液人工模擬腸液PH6. 8的磷酸鹽緩沖液(0. lmol/L鹽酸溶液和0. 2mol/L磷酸鈉溶 液，按3 1比例混合均勻，必要時用2mol/L鹽酸溶液或2mol/L氫氧化鈉溶液調節(jié)PH值至 6. 8 士 0. 05)試驗結果黃霉素溶出度％ 二、不同黃霉素制劑對斷奶仔豬生產性能的影響選用日齡相差不超過3天、品種相同的杜X長X大斷奶仔豬108頭，按照遺傳背 景相同、體重相近、性別比例一致的原則隨機分為3個處理，每處理設6個重復，每重復6頭 仔豬，3個處理組之間起始初重均無顯著性差異(P>0. 1)，試驗期30天。處理1為黃霉素 顆粒型預混劑(黃霉素顆粒+碳酸鈣，含黃霉素8% )組，每噸飼料添加250g;處理2為黃 霉素微囊預混劑(黃霉素微囊+碳酸鈣，含黃霉素8% )組，每噸飼料添加250g ；處理3為 空白對照組(僅喂基礎日糧，不添加黃霉素)。參照美國NRC(1998)仔豬營養(yǎng)需要標準并結合生產實踐配制基礎日糧，具體原料 組成及營養(yǎng)水平見表1。表1基礎日糧組成及營養(yǎng)水平
原料組成含量(％)指標營養(yǎng)水平(計算值)玉米57.62消化能’ Mcal/kg3.29小麥麩1.40粗蛋白，％20.01大豆油0.58鈣，％0.80大豆粕22.8總磷，％0.66全脂膨化大豆6.0有效磷，％0.44進口魚粉3.0賴氨酸，％1.20乳清粉5.0蛋氨酸，％0.55血漿蛋白粉0.69蛋+胱氨酸，%0.89石粉0.69蘇氨酸，%0.82磷酸氫鈣1.25色氨酸，％0.250.26賴氨酸0.18蛋氨酸0.22預混料11.00合計100 注1預混料含有(以每公斤全價飼料計)VA 10000IU, VD 3000IU, VE 30IU, VK2mg, VB1 2mg, VB2 6mg, VB6 2mg, VB12 0. 2mg，泛酸 15mg，煙酸 30mg，生物素 0. 08mg，葉酸
40. 85mg,膽堿 800mg，鐵 170mg，銅 210mg，鋅 170mg，錳 40mg，硒 0. 3mg,碘 0. 6mg。試驗在同一棟封閉式豬舍內進行，溫濕度適宜；自由采食和飲水。免疫消毒程序按 豬場常規(guī)方法進行。試驗由專人負責，嚴格按照試驗要求進行管理。飼養(yǎng)管理參照本品種 豬的飼養(yǎng)管理規(guī)程進行。在試驗開始和結束時以個體為單位對所有試驗豬進行空腹稱重，詳細記錄體重； 試驗過程中以重復為單位詳細記錄采食量、豬只腹瀉、死亡和淘汰情況，發(fā)生死淘豬時及時 截料并稱重檢測分析平均日采食量(ADFI)、平均日增重(ADG)和飼料/增重比(F/G)，腹瀉指 數(shù)記錄(腹瀉率=腹瀉仔豬數(shù)X腹瀉天數(shù)/(試驗豬頭數(shù)X試驗天數(shù)))。采用SPSS統(tǒng)計軟件對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計，用鄧肯氏法進行多重比較由表2可以看出就平均日采食量而言，當在基礎日糧中添加不同劑型黃霉素后， 與對照組相比其采食量有所增加，但差異不顯著(P > 0.1)；黃霉素微囊組平均采食量比顆 粒制劑組增加，但差異不顯著(P > 0. 1)。就平均日增重而言，在基礎日糧中添加兩種劑型黃霉素后，與對照組相比增加明 顯，并者差異顯著(P <0.05)；黃霉素微囊組與顆粒型制劑組相比，黃霉素微囊組顯著高于 顆粒型制劑組(P < 0. 05)。就飼料/增重比來看，黃霉素微囊組和顆粒型制劑組與對照組 相比，差異顯著(P < 0. 05)；黃霉素微囊組與顆粒型組相比有顯著提高(P < 0. 05)。表2不同黃霉素制劑對斷奶仔豬生長性能的影響 試驗斷奶仔豬腹瀉情況如表3。添加兩種劑型的黃霉素都明顯的降低了斷奶仔豬 腹瀉指數(shù)；黃霉素微囊組與顆粒型制劑組相比顯著降低了仔豬腹瀉指數(shù)。這因為黃霉素素 采取了微囊技術處理后，在斷奶仔豬胃中的溶出破壞減少，真正進入仔豬腸道中后端起作 用的黃霉素比例增加了。表3仔豬腹瀉指數(shù)比較(％ ) 由上述實驗可知，黃霉素制劑可以提高斷奶仔豬的采食量，微囊黃霉素組好于普 通顆粒制劑組，但兩者之間沒有明顯的差異；就平均日增重、飼料/增重比來看，黃霉素微 囊組和顆粒型制劑組顯著高于對照組，微囊黃霉素組顯著高于普通顆粒制劑組；兩種劑型 的黃霉素能夠明顯降低斷奶仔豬的腹瀉，微囊化的黃霉素效果顯著高于普通的顆粒制劑。

圖1是本實用新型黃霉素微囊的結構示意圖。圖中，1為黃霉素細晶體，2為包裹在黃霉素細晶體外的殼聚糖包埋劑層。
具體實施方式實施例一一種球形的黃霉素微囊，其直徑為250μπι。由黃霉素細晶體和包裹在黃霉素細晶 體外的殼聚糖包埋劑層組成。其中包埋層厚度為黃霉素細晶體直徑的1/8。實施例二一種球形的黃霉素微囊，其直徑為750μπι。由黃霉素細晶體和包裹在黃霉素細晶 體外的殼聚糖包埋劑層組成。其中包埋層厚度為黃霉素細晶體直徑的1/25。實施例三一種球形的黃霉素微囊，其直徑為470μπι。由黃霉素細晶體和包裹在黃霉素細晶 體外的殼聚糖包埋劑層組成。其中包埋層厚度為黃霉素細晶體直徑的1/17。實施例四一種橢圓形黃霉素微囊，長的兩端距離為750 μ m，短的兩端距離為250 μ m。由黃 霉素細晶體和包裹在黃霉素細晶體外的殼聚糖包埋劑層組成。其中包埋層厚度為黃霉素細 晶體直徑的1/8。實施例五一種橢圓形黃霉素微囊，長的兩端距離為350 μ m，短的兩端距離在740 μ m。由黃 霉素細晶體和包裹在黃霉素細晶體外的殼聚糖包埋劑層組成。其中包埋層厚度為黃霉素細 晶體直徑的1/25。
權利要求一種黃霉素微囊，其特征在于由黃霉素細晶體和包裹在黃霉素細晶體外的殼聚糖包埋劑層組成。
2.如權利要求1所述的黃霉素微囊，其特征在于所述的包埋層厚度為黃霉素細晶體直 徑的1/8 1/25。
3.如權利要求2所述的黃霉素微囊，其特征在于所述的黃霉素微囊外形為球形，其直 徑為 250 μ m 750 μ m。
4.如權利要求2所述的黃霉素微囊，其特征在于所述的黃霉素微囊外形為橢圓形，長 的兩端距離不超過750 μ m,短的兩端距離在250 μ m 750 μ m。
專利摘要本實用新型所述的一種黃霉素微囊涉及一種獸用配制品，尤其涉及一種飼料添加劑微囊。該黃霉素微囊，由黃霉素細晶體和包裹在黃霉素細晶體外的殼聚糖包埋劑層組成。本實用新型黃霉素微囊包埋均勻，無刺激臭味、減少該制劑生產時產生的粉塵量、降低服用時對動物呼吸道刺激、具有腸溶效果(在胃酸性條件下溶出少，降低活性物質被胃酸破壞失效的程度；大部分在腸道中后端釋放而發(fā)揮作用)。
文檔編號A23K1/17GK201630210SQ200920237738

公開日2010年11月17日 申請日期2009年10月20日 優(yōu)先權日2009年10月20日
發(fā)明者龐永中, 龐雁, 張秋波, 朱明 , 林 建, 林愷 申請人:朱明;龐雁