一種溴苯腈和二甲四氯微乳劑的配制方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種溴苯腈和二甲四氯微乳劑的配制方法，該產品屬于除草劑領域；本發(fā)明以溴苯腈、二甲基甲酰胺、二甲四氯、乙醚、脂肪醇硫酸鈉、水為原料通過一系列摻混工藝制成，該生產方法的優(yōu)點是：使用通用設備、工藝簡單、反應條件溫和、無污染廢棄物排放，產品質量好。產品在水中分散性好，活性高，可有效防除芽期闊葉雜草，如闊葉雜草蓼、藜、莧、麥瓶草、龍葵、蒼耳、麥家公、豬毛菜、田旋花、蕎麥蔓等。
【專利說明】-種溴苯腈和二甲四氯微乳劑的配制方法

【技術領域】
[0001] 本發(fā)明屬于除草劑領域，尤其涉及一種溴苯腈和二甲四氯微乳劑的配制方法。

【背景技術】
[0002] 溴苯腈又稱伴地農，分子式為C7H3Br2N0,分子量為276. 91，是一種三氮苯類中等 毒性除草劑，純品為白色固體，熔點194-195?，微溶于水，可溶于丙酮、環(huán)己酮，極易溶于四 氫呋喃、二甲基甲酰胺。溴苯腈在稀酸和稀堿中非常穩(wěn)定，能形成水溶性的堿金屬鹽和胺 鹽，其除草原理是：溴苯腈可被葉片吸收，抑制光合作用，而使雜草組織壞死。單獨使用時主 要用在禾谷類、亞麻、大蒜、玉米、洋蔥、高粱和新播種的草皮中芽后防除芽期闊葉雜草；與 其它除草劑混用時，可擴大除草譜，適用于小麥、大麥、黑麥、玉米、高粱、亞麻等作物田，以 防除闊葉雜草寥、藜、莧、麥瓶草、龍葵、蒼耳、麥家公、豬毛菜、田旋花、蕎麥蔓等一年生雙子 葉雜草。二甲四氯為無色結晶，屬低毒類除草劑，微溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有機溶劑， 2甲4氯屬苯氧羧酸類選擇性除草劑，具有較強的內吸傳導性，主要用于苗后莖葉處理，藥 劑穿過角質層和細胞質膜，最后傳導到各部分，在不同部位對核酸和蛋白質合成產生不同 影響，在植物頂端抑制核酸代謝和蛋白質的合成，使生長點停止生長，幼嫩葉片不能伸展， 一直到光合作用不能正常進行；傳導到植株下部的藥劑，使植物莖部組織的核酸和蛋白質 的合成增加，促進細胞異常分裂，根尖膨大，喪失吸收養(yǎng)分的能力，造成莖桿扭曲、畸形，篩 管堵塞，韌皮部破壞，有機物運輸受阻，從而破壞植物正常的生活能力，最終導致植物死亡， 可用于防除大部分一年生闊葉雜草，對禾本科雜草也有防效。本發(fā)明產品以溴苯腈、二甲基 甲酰胺、二甲四氯、乙醚、脂肪醇硫酸鈉、水為原料通過一系列摻混工藝制成，產品在水中分 散性好，活性高，可有效防除芽期闊葉雜草，如闊葉雜草寥、藜、覽、麥瓶草、龍葵、蒼耳、麥家 公、豬毛菜、田旋花、蕎麥蔓等。


【發(fā)明內容】

[0003] 本發(fā)明主要解決的問題是提供一種溴苯腈和二甲四氯微乳劑的配制方法，生產該 產品以溴苯腈、二甲基甲酰胺、二甲四氯、乙醚、脂肪醇硫酸鈉、水為原料，通過在特定條件 下的摻混來制得成品，該生產方法的優(yōu)點是：使用通用設備、工藝簡單、反應條件溫和、無污 染廢棄物排放，產品質量好。生產該產品使用的原料重量配比為：溴苯腈7-9%、二甲基甲酰 胺10-12%、二甲四氯5-7%、乙醚10-12%、脂肪醇硫酸鈉6%、余量為水。
[0004] 本發(fā)明可以通過以下技術方案來實現(xiàn)： 一種溴苯腈和二甲四氯微乳劑的配制方法，其特征是由以下步驟構成： (1)在第一攪拌罐中先將配方量的二甲基甲酰胺加入，常溫下開始攪拌，攪拌器的轉速 為35轉-40轉/分，邊攪拌邊加入配方量的溴苯腈，攪拌反應0. 2-0. 4小時。
[0005] (2)在第二攪拌罐中先將配方量的乙醚加入，常溫下開始攪拌，攪拌器的轉速為35 轉-40轉/分，邊攪拌邊加入配方量的二甲四氯，攪拌反應0. 2-0. 4小時。
[0006] (3)在高速攪拌罐中先將配方量的水加入，常溫下開始攪拌，攪拌器的轉速為50 轉-60轉/分，邊攪拌邊加入配方量的脂肪醇硫酸鈉，攪拌至脂肪醇硫酸鈉全部溶解后，調 高速攪拌罐內攪拌器的轉速為210-220轉/分，緩慢的將溶于二甲基甲酰胺的溴苯腈加入 高速攪拌罐，再緩慢的將溶于乙醚的二甲四氯加入高速攪拌罐，攪拌反應1. 0-1. 2小時后 得到成品。
[0007] 本發(fā)明的進一步技術方案是： 所述的溴苯腈的純度為95%、二甲四氯的純度為90%。
[0008] 步驟（1)所述的攪拌反應時間為0. 3小時；步驟（2)所述的攪拌反應時間為0. 3小 時；步驟（3)所述的高速攪拌反應時間為1. 1小時。
[0009] 步驟（1)、步驟（2)、步驟（3)所述的常溫為5-35°C。
[0010] 本發(fā)明的有益效果是：提供了一種溴苯腈和二甲四氯微乳劑的配制方法，該方法 的優(yōu)點是：工藝簡單、環(huán)境污染小、反應時間短、反應條件溫和，將溴苯腈和二甲四氯復配 后，可有效防除芽期闊葉雜草，如闊葉雜草寥、藜、莧、麥瓶草、龍葵、蒼耳、麥家公、豬毛菜、 田旋花、蕎麥蔓等。

【具體實施方式】
[0011] 通過以下實施例進一步描述本發(fā)明。
[0012] 實施例1 : 在第一攪拌罐中先將占總量為12%的二甲基甲酰胺加入，常溫下開始攪拌，攪拌器的 轉速為35轉-40轉/分，邊攪拌邊加入占總量為7%的溴苯腈，攪拌反應0. 2-0. 4小時。在 第二攪拌罐中先將占總量為10%的乙醚加入，常溫下開始攪拌，攪拌器的轉速為35轉-40 轉/分，邊攪拌邊加入占總量為7%的二甲四氯，攪拌反應0. 2-0. 4小時。在高速攪拌罐中 先將占總量為58%的水加入，常溫下開始攪拌，攪拌器的轉速為50轉-60轉/分，邊攪拌邊 加入占總量為6%的脂肪醇硫酸鈉，攪拌至脂肪醇硫酸鈉全部溶解后，調高速攪拌罐內攪拌 器的轉速為210-220轉/分，緩慢的將溶于二甲基甲酰胺的溴苯腈加入高速攪拌罐，再緩 慢的將溶于乙醚的二甲四氯加入高速攪拌罐，攪拌反應1. 0-1. 2小時后得到成品。
[0013] 實施例2: 在第一攪拌罐中先將占總量為11%的二甲基甲酰胺加入，常溫下開始攪拌，攪拌器的 轉速為35轉-40轉/分，邊攪拌邊加入占總量為8%的溴苯腈，攪拌反應0. 2-0. 4小時。在 第二攪拌罐中先將占總量為11%的乙醚加入，常溫下開始攪拌，攪拌器的轉速為35轉-40 轉/分，邊攪拌邊加入占總量為6%的二甲四氯，攪拌反應0. 2-0. 4小時。在高速攪拌罐中 先將占總量為58%的水加入，常溫下開始攪拌，攪拌器的轉速為50轉-60轉/分，邊攪拌邊 加入占總量為6%的脂肪醇硫酸鈉，攪拌至脂肪醇硫酸鈉全部溶解后，調高速攪拌罐內攪拌 器的轉速為210-220轉/分，緩慢的將溶于二甲基甲酰胺的溴苯腈加入高速攪拌罐，再緩 慢的將溶于乙醚的二甲四氯加入高速攪拌罐，攪拌反應1. 0-1. 2小時后得到成品。
[0014] 實施例3 : 在第一攪拌罐中先將占總量為10%的二甲基甲酰胺加入，常溫下開始攪拌，攪拌器的 轉速為35轉-40轉/分，邊攪拌邊加入占總量為9%的溴苯腈，攪拌反應0. 2-0. 4小時。在 第二攪拌罐中先將占總量為12%的乙醚加入，常溫下開始攪拌，攪拌器的轉速為35轉-40 轉/分，邊攪拌邊加入占總量為5%的二甲四氯，攪拌反應0. 2-0. 4小時。在高速攪拌罐中 先將占總量為58%的水加入，常溫下開始攪拌，攪拌器的轉速為50轉-60轉/分，邊攪拌邊 加入占總量為6%的脂肪醇硫酸鈉，攪拌至脂肪醇硫酸鈉全部溶解后，調高速攪拌罐內攪拌 器的轉速為210-220轉/分，緩慢的將溶于二甲基甲酰胺的溴苯腈加入高速攪拌罐，再緩 慢的將溶于乙醚的二甲四氯加入高速攪拌罐，攪拌反應1. 0-1. 2小時后得到成品。
【權利要求】
1. 一種溴苯腈和二甲四氯微乳劑的配制方法，使用原料的重量配比為：包括溴苯腈 7-9%、二甲基甲酰胺10-12%、二甲四氯5-7%、乙醚10-12%、脂肪醇硫酸鈉6%、余量為水；其特 征在于：步驟（1)在第一攪拌罐中先將配方量的二甲基甲酰胺加入，常溫下開始攪拌，攪拌 器的轉速為35轉-40轉/分，邊攪拌邊加入配方量的溴苯腈，攪拌反應0. 2-0. 4小時；步 驟（2)在第二攪拌罐中先將配方量的乙醚加入，常溫下開始攪拌，攪拌器的轉速為35轉-40 轉/分，邊攪拌邊加入配方量的二甲四氯，攪拌反應0. 2-0. 4小時；步驟（3)在高速攪拌罐 中先將配方量的水加入，常溫下開始攪拌，攪拌器的轉速為50轉-60轉/分，邊攪拌邊加入 配方量的脂肪醇硫酸鈉，攪拌至脂肪醇硫酸鈉全部溶解后，調高速攪拌罐內攪拌器的轉速 為210-220轉/分，緩慢的將溶于二甲基甲酰胺的溴苯腈加入高速攪拌罐，再緩慢的將溶 于乙醚的二甲四氯加入高速攪拌罐，攪拌反應1. 0-1. 2小時后得到成品。
2. 如權利要求1所述的一種溴苯腈和二甲四氯微乳劑的配制方法，其特征在于：所述 的溴苯腈的純度為95%、二甲四氯的純度為90%。
3. 如權利要求1所述的一種溴苯腈和二甲四氯微乳劑的配制方法，其特征在于：步驟 (1)所述的攪拌反應時間為〇. 3小時；步驟（2)所述的攪拌反應時間為0. 3小時；步驟（3) 所述的高速攪拌反應時間為1. 1小時。
4. 如權利要求1所述的一種溴苯腈和二甲四氯微乳劑的配制方法，其特征在于：步驟 (1)、步驟（2 )、步驟（3 )所述的常溫為5-35 °C。
【文檔編號】A01P13/00GK104145958SQ201310177271
【公開日】2014年11月19日 申請日期:2013年5月15日 優(yōu)先權日:2013年5月15日
【發(fā)明者】不公告發(fā)明人 申請人:江蘇三儀勝意藥業(yè)有限公司