一種甲基磺草酮和二甲四氯微乳劑的配制方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種甲基磺草酮和二甲四氯微乳劑的配制方法，該產(chǎn)品屬于除草劑領域；本發(fā)明以甲基磺草酮、二氯甲烷、二甲四氯、乙醚、烷基磺酸鈉、水為原料，通過在特定條件下的摻混來制得成品，該生產(chǎn)方法的優(yōu)點是：使用通用設備、工藝簡單、反應條件溫和、無污染廢棄物排放，產(chǎn)品質(zhì)量好。產(chǎn)品在水中分散性好，活性高，專用于玉米地的雜草防除，對玉米地中闊葉雜草防效達95%，對禾本科雜草防效85%以上。
【專利說明】-種甲基磺草酮和二甲四氯微乳劑的配制方法

【技術領域】
[0001] 本發(fā)明屬于除草劑領域，尤其涉及一種甲基磺草酮和二甲四氯微乳劑的配制方 法。

【背景技術】
[0002] 甲基磺草酮又名米斯通，硝磺草酮，分子式為C14H13N07S，分子量為339. 32,原藥 為淺黃色晶狀粉，熔點165°C，溶于二氯甲烷、乙腈與丙酮。甲基磺草酮能抑制對一羥基丙酮 酸雙加氧酶的活性，使用甲基磺草酮3-5天內(nèi)植物分生組織出現(xiàn)黃化癥狀隨之引起枯斑， 兩星期后遍及整株植物，繼而整株植物死亡，適用于玉米地雜草的清除.本品的特點是對 環(huán)境無影響，降雨不影響其藥效，防治對象為一年生闊葉雜草和部分禾本科雜草。甲基磺 草酮能快速廣泛地降解，并且最終代謝為二氧化碳，土壤中的半衰期平均值為9天，具有在 土壤中快速降解，以及用量低等特點，在正常使用劑量下，對玉米安全。二甲四氯為無色結(jié) 晶，屬低毒類除草劑，微溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有機溶劑，2甲4氯屬苯氧羧酸類選擇 性除草劑，具有較強的內(nèi)吸傳導性，主要用于苗后莖葉處理，藥劑穿過角質(zhì)層和細胞質(zhì)膜， 最后傳導到各部分，在不同部位對核酸和蛋白質(zhì)合成產(chǎn)生不同影響，在植物頂端抑制核酸 代謝和蛋白質(zhì)的合成，使生長點停止生長，幼嫩葉片不能伸展，一直到光合作用不能正常進 行；傳導到植株下部的藥劑，使植物莖部組織的核酸和蛋白質(zhì)的合成增加，促進細胞異常分 裂，根尖膨大，喪失吸收養(yǎng)分的能力，造成莖桿扭曲、畸形，篩管堵塞，韌皮部破壞，有機物運 輸受阻，從而破壞植物正常的生活能力，最終導致植物死亡，可用于防除大部分一年生闊葉 雜草，對禾本科雜草也有防效。本發(fā)明產(chǎn)品以甲基磺草酮、二氯甲烷、二甲四氯、乙醚、烷基 磺酸鈉、水為原料通過一系列摻混工藝制成，產(chǎn)品在水中分散性好，活性高，對玉米地中闊 葉雜草防效達95%，對禾本科雜草防效85%以上。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本發(fā)明主要解決的問題是提供一種甲基磺草酮和二甲四氯微乳劑的配制方法，生 產(chǎn)該產(chǎn)品以甲基磺草酮、二氯甲烷、二甲四氯、乙醚、烷基磺酸鈉、水為原料，通過在特定條 件下的摻混來制得成品，該生產(chǎn)方法的優(yōu)點是：使用通用設備、工藝簡單、反應條件溫和、無 污染廢棄物排放，產(chǎn)品質(zhì)量好。生產(chǎn)該產(chǎn)品使用的原料重量配比為：甲基磺草酮8-10%、二 氯甲烷12-14%、二甲四氯6-8%、乙醚12-14%、烷基磺酸鈉5%、余量為水。
[0004] 本發(fā)明可以通過以下技術方案來實現(xiàn)： 一種甲基磺草酮和二甲四氯微乳劑的配制方法，其特征是由以下步驟構成： (1)在第一攪拌罐中先將配方量的二氯甲烷加入，常溫下開始攪拌，攪拌器的轉(zhuǎn)速為35 轉(zhuǎn)-40轉(zhuǎn)/分，邊攪拌邊加入配方量的甲基磺草酮，攪拌反應0. 2-0. 4小時。
[0005] (2)在第二攪拌罐中先將配方量的乙醚加入，常溫下開始攪拌，攪拌器的轉(zhuǎn)速為35 轉(zhuǎn)-40轉(zhuǎn)/分，邊攪拌邊加入配方量的二甲四氯，攪拌反應0. 2-0. 4小時。
[0006] (3)在高速攪拌罐中先將配方量的水加入，常溫下開始攪拌，攪拌器的轉(zhuǎn)速為50 轉(zhuǎn)-60轉(zhuǎn)/分，邊攪拌邊加入配方量的烷基磺酸鈉，攪拌至烷基磺酸鈉全部溶解后，調(diào)高速 攪拌罐內(nèi)攪拌器的轉(zhuǎn)速為210-220轉(zhuǎn)/分，緩慢的將溶于二氯甲烷的甲基磺草酮加入高速 攪拌罐，再緩慢的將溶于乙醚的二甲四氯加入高速攪拌罐，攪拌反應1. 1-1. 3小時后得到 成品。
[0007] 本發(fā)明的進一步技術方案是： 所述的甲基磺草酮的純度為92%、二甲四氯的純度為90%。
[0008] 步驟（1)所述的攪拌反應時間為0. 3小時；步驟（2)所述的攪拌反應時間為0. 3小 時；步驟（3)所述的高速攪拌反應時間為1. 2小時。
[0009] 步驟（1)、步驟（2)、步驟（3)所述的常溫為5-35°C。
[0010] 本發(fā)明的有益效果是：提供了一種甲基磺草酮和二甲四氯微乳劑的配制方法，該 方法的優(yōu)點是：工藝簡單、環(huán)境污染小、反應時間短、反應條件溫和，將甲基磺草酮和二甲四 氯復配后，對玉米地中闊葉雜草防效達95%，對禾本科雜草防效85%以上。

【具體實施方式】
[0011] 通過以下實施例進一步描述本發(fā)明。
[0012] 實施例1 : 在第一攪拌罐中先將占總量為14%的二氯甲烷加入，常溫下開始攪拌，攪拌器的轉(zhuǎn)速 為35轉(zhuǎn)-40轉(zhuǎn)/分，邊攪拌邊加入占總量為8%的甲基磺草酮，攪拌反應0. 2-0. 4小時。在 第二攪拌罐中先將占總量為12%的乙醚加入，常溫下開始攪拌，攪拌器的轉(zhuǎn)速為35轉(zhuǎn)-40 轉(zhuǎn)/分，邊攪拌邊加入占總量為6%的二甲四氯，攪拌反應0. 2-0. 4小時。在高速攪拌罐中 先將占總量為55%的水加入，常溫下開始攪拌，攪拌器的轉(zhuǎn)速為50轉(zhuǎn)-60轉(zhuǎn)/分，邊攪拌邊 加入占總量為5%的烷基磺酸鈉，攪拌至烷基磺酸鈉全部溶解后，調(diào)高速攪拌罐內(nèi)攪拌器的 轉(zhuǎn)速為210-220轉(zhuǎn)/分，緩慢的將溶于二氯甲烷的甲基磺草酮加入高速攪拌罐，再緩慢的 將溶于乙醚的二甲四氯加入高速攪拌罐，攪拌反應1. 1-1. 3小時后得到成品。
[0013] 實施例2: 在第一攪拌罐中先將占總量為13%的二氯甲烷加入，常溫下開始攪拌，攪拌器的轉(zhuǎn)速 為35轉(zhuǎn)-40轉(zhuǎn)/分，邊攪拌邊加入占總量為9%的甲基磺草酮，攪拌反應0. 2-0. 4小時。在 第二攪拌罐中先將占總量為13%的乙醚加入，常溫下開始攪拌，攪拌器的轉(zhuǎn)速為35轉(zhuǎn)-40 轉(zhuǎn)/分，邊攪拌邊加入占總量為5%的二甲四氯，攪拌反應0. 2-0. 4小時。在高速攪拌罐中 先將占總量為55%的水加入，常溫下開始攪拌，攪拌器的轉(zhuǎn)速為50轉(zhuǎn)-60轉(zhuǎn)/分，邊攪拌邊 加入占總量為5%的烷基磺酸鈉，攪拌至烷基磺酸鈉全部溶解后，調(diào)高速攪拌罐內(nèi)攪拌器的 轉(zhuǎn)速為210-220轉(zhuǎn)/分，緩慢的將溶于二氯甲烷的甲基磺草酮加入高速攪拌罐，再緩慢的 將溶于乙醚的二甲四氯加入高速攪拌罐，攪拌反應1. 1-1. 3小時后得到成品。
[0014] 實施例3 : 在第一攪拌罐中先將占總量為12%的二氯甲烷加入，常溫下開始攪拌，攪拌器的轉(zhuǎn)速 為35轉(zhuǎn)-40轉(zhuǎn)/分，邊攪拌邊加入占總量為10%的甲基磺草酮，攪拌反應0. 2-0. 4小時。在 第二攪拌罐中先將占總量為14%的乙醚加入，常溫下開始攪拌，攪拌器的轉(zhuǎn)速為35轉(zhuǎn)-40 轉(zhuǎn)/分，邊攪拌邊加入占總量為4%的二甲四氯，攪拌反應0. 2-0. 4小時。在高速攪拌罐中 先將占總量為55%的水加入，常溫下開始攪拌，攪拌器的轉(zhuǎn)速為50轉(zhuǎn)-60轉(zhuǎn)/分，邊攪拌邊 加入占總量為5%的烷基磺酸鈉，攪拌至烷基磺酸鈉全部溶解后，調(diào)高速攪拌罐內(nèi)攪拌器的 轉(zhuǎn)速為210-220轉(zhuǎn)/分，緩慢的將溶于二氯甲烷的甲基磺草酮加入高速攪拌罐，再緩慢的 將溶于乙醚的二甲四氯加入高速攪拌罐，攪拌反應1. 1-1. 3小時后得到成品。
【權利要求】
1. 一種甲基磺草酮和二甲四氯微乳劑的配制方法，使用原料的重量配比為：包括甲基 磺草酮8-10%、二氯甲烷12-14%、二甲四氯6-8%、乙醚12-14%、烷基磺酸鈉5%、余量為水；其 特征在于：步驟（1)在第一攪拌罐中先將配方量的二氯甲烷加入，常溫下開始攪拌，攪拌器 的轉(zhuǎn)速為35轉(zhuǎn)-40轉(zhuǎn)/分，邊攪拌邊加入配方量的甲基磺草酮，攪拌反應0. 2-0. 4小時；步 驟（2)在第二攪拌罐中先將配方量的乙醚加入，常溫下開始攪拌，攪拌器的轉(zhuǎn)速為35轉(zhuǎn)-40 轉(zhuǎn)/分，邊攪拌邊加入配方量的二甲四氯，攪拌反應0. 2-0. 4小時；步驟（3)在高速攪拌罐 中先將配方量的水加入，常溫下開始攪拌，攪拌器的轉(zhuǎn)速為50轉(zhuǎn)-60轉(zhuǎn)/分，邊攪拌邊加 入配方量的烷基磺酸鈉，攪拌至烷基磺酸鈉全部溶解后，調(diào)高速攪拌罐內(nèi)攪拌器的轉(zhuǎn)速為 210-220轉(zhuǎn)/分，緩慢的將溶于二氯甲烷的甲基磺草酮加入高速攪拌罐，再緩慢的將溶于 乙醚的二甲四氯加入高速攪拌罐，攪拌反應1. 1-1. 3小時后得到成品。
2. 如權利要求1所述的一種甲基磺草酮和二甲四氯微乳劑的配制方法，其特征在于： 所述的甲基磺草酮的純度為92%、二甲四氯的純度為90%。
3. 如權利要求1所述的一種甲基磺草酮和二甲四氯微乳劑的配制方法，其特征在于： 步驟（1)所述的攪拌反應時間為0. 3小時；步驟（2)所述的攪拌反應時間為0. 3小時；步驟 (3)所述的高速攪拌反應時間為1. 2小時。
4. 如權利要求1所述的一種甲基磺草酮和二甲四氯微乳劑的配制方法，其特征在于： 步驟（1)、步驟（2 )、步驟（3 )所述的常溫為5-35 °C。
【文檔編號】A01N25/04GK104137831SQ201310166496
【公開日】2014年11月12日 申請日期:2013年5月8日 優(yōu)先權日:2013年5月8日
【發(fā)明者】不公告發(fā)明人 申請人:江蘇三儀勝意藥業(yè)有限公司