專利名稱：農(nóng)藥溶劑及其制備方法和應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及農(nóng)藥技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種農(nóng)藥溶劑及其制備方法和應(yīng)用。
背景技術(shù)：
環(huán)保、安全、高效的生物性、仿生性或生物源農(nóng)藥，已逐步成為當(dāng)前農(nóng)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的一個(gè)重要趨勢(shì)。近年來(lái)，我國(guó)在生物性、仿生性農(nóng)藥品種的開(kāi)發(fā)應(yīng)用方面取得了長(zhǎng)足的進(jìn)步，阿維菌素、甲氨基阿維菌素甲酸鹽(簡(jiǎn)稱甲維鹽)、蘇蕓金桿菌、新煙堿類似物、擬除蟲(chóng)菊酯類、擬昆蟲(chóng)生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑類等生物性仿生性農(nóng)藥化合物在我國(guó)均成功產(chǎn)業(yè)化，其原藥產(chǎn)量和出口量均處于國(guó)際前列。但是，我國(guó)農(nóng)藥的制劑研發(fā)和工業(yè)化水平仍處于低級(jí)階段，絕大部分農(nóng)藥制劑仍是傳統(tǒng)的乳油(占比達(dá)40%-50%左右)或粉劑，每年數(shù)十萬(wàn)噸污染性溶/助劑隨農(nóng)藥產(chǎn)品排放到農(nóng)業(yè)生態(tài)環(huán)境中，成為大氣、土壤和食品等最主要的污染源。以國(guó)內(nèi)產(chǎn)銷量最大的生物性農(nóng)藥品種阿維菌素為例，其絕大多數(shù)登記產(chǎn)品都是乳油，產(chǎn)品中80%以上是“三苯”類輕芳烴有機(jī)溶劑，這些溶劑不僅污染性強(qiáng)，生產(chǎn)能耗大，而且對(duì)人畜等有不同程度的毒害作用，如甲苯進(jìn)入體內(nèi)對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生嚴(yán)重危害；吸入高濃度二甲苯可使食欲喪失，惡心，嘔吐和腹痛，有時(shí)可引起肝腎可逆性損傷，長(zhǎng)期接觸可使神經(jīng)系統(tǒng)功能紊亂；長(zhǎng)期接觸苯可引起骨髓與遺傳損害，白細(xì)胞，血小板減少，全血細(xì)胞減少與再生障礙性貧血，甚至發(fā)生白血病。國(guó)際癌癥研究中心(IARC)已經(jīng)確認(rèn)苯為I類致癌物。溶/助劑的毒害問(wèn)題使生物性農(nóng)藥的“生物”特性黯然失色。因此，只有以環(huán)保溶/助劑生產(chǎn)的生物源農(nóng)藥才是真正意義上的綠色產(chǎn)品，而解決這一問(wèn)題是當(dāng)前農(nóng)藥研發(fā)與生產(chǎn)中最為重要、最為迫切的課題之一。目前市場(chǎng)上出現(xiàn)的傳統(tǒng)輕芳烴非環(huán)保溶劑替代品概括起來(lái)有以下幾類植物源綠色溶劑(植物油及其改性植物油、環(huán)氧大豆油、松樹(shù)油、麻風(fēng)樹(shù)油、生物柴油等)、石油/煤焦油裂解類溶劑(溶劑油、礦物油、液體石蠟油、煤油、石腦油等)以及合成綠色溶劑產(chǎn)品(碳酸酯、二價(jià)酸酯DBE、酰胺等)。這三種類型的溶劑各有優(yōu)缺點(diǎn)石油/煤焦油裂解類溶劑，屬于取代芳烴或多環(huán)芳烴。該類型溶劑一般閃點(diǎn)較高，對(duì)農(nóng)藥的溶解性一般，在自然環(huán)境中降解緩慢，存在一定的生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)。合成類溶劑是為農(nóng)藥制劑而“量身定做”的，各方面性能都非常優(yōu)越，容易降解，但是生產(chǎn)成本相對(duì)較高，某些溶劑的生產(chǎn)成本甚至超過(guò)活性成份(農(nóng)藥原藥)，目前在國(guó)內(nèi)應(yīng)用十分有限。植物源綠色溶劑因其源自于植物，對(duì)環(huán)境友好，容易降解而倍受矚目。植物源農(nóng)藥溶劑是當(dāng)前研究的熱點(diǎn)，全國(guó)有上百家企業(yè)在研究植物源農(nóng)藥溶齊U。然而，植物源溶劑的最大不足是對(duì)農(nóng)藥活性成份的相溶性問(wèn)題及自身的穩(wěn)定性問(wèn)題。植物源溶劑往往只能溶解某一類型或某一系列的農(nóng)藥，而對(duì)其它農(nóng)藥溶解度就很低，不像輕芳烴類溶劑那樣具有普適性。植物源溶劑因其對(duì)農(nóng)藥相溶性差的“瓶頸”問(wèn)題而大大限制了其在農(nóng)藥制劑當(dāng)中的應(yīng)用。當(dāng)前有專家分析研究了二價(jià)酸酯和二烷基酰胺溶劑都容易降解，并且在農(nóng)化產(chǎn)品當(dāng)中良好應(yīng)用后，總結(jié)了一些酯酰胺類化合物的合成方法及在不同領(lǐng)域之中的應(yīng)用之后，提出了合成酯酰胺類化合物的新方法以及酯酰胺在植物衛(wèi)生制劑中的應(yīng)用。
酯酰胺類化合物的特點(diǎn)是在同一分子內(nèi)既含有酯官能團(tuán)又含有酰胺官能團(tuán)。脂肪酸酯類化合物是一類無(wú)毒無(wú)害，容易降解的化合物，而二烷基脂肪酰胺類化合物也具有低毒易降解的特點(diǎn)。酯酰胺類化合物同樣具有類似特點(diǎn)，除此之外，它對(duì)各種農(nóng)藥的溶解度比植物源農(nóng)藥溶劑(如油酸甲酯、生物柴油等)好很多。然而，目前的酯酰胺類化合物的一般都不易合成，成本較高。

發(fā)明內(nèi)容
有鑒于此，提供一種對(duì)農(nóng)藥溶解性好、安全環(huán)保、易降解、無(wú)污染且易于合成、成本低廉的農(nóng)藥溶劑及其制備方法和應(yīng)用。一種農(nóng)藥溶劑，其包括由結(jié)構(gòu)式(I)表示的不飽和酯酰胺
R' OCOCH=CH(CH2)nC0N(R1R2) ------------- (I)；
式中，η的值為O至8，R'為C1-C6的烴基況和R2分別為C1-C6的烴基或與N —起形成氮雜環(huán)。一種農(nóng)藥溶劑的制備方法，該方法是將不飽和二價(jià)酸酐依次與仲胺、低碳鏈醇分 別發(fā)生胺解、一步酯化反應(yīng)合成結(jié)構(gòu)式表示為V OCOCH=CH(CH2)nCO- N(R1R2)的不飽和酯酰胺，獲得所述農(nóng)藥溶劑。以及，上述農(nóng)藥溶劑用于農(nóng)藥制劑或農(nóng)藥桶混助劑。采用不飽和酯酰胺作為農(nóng)藥溶劑，首先，由于酯酰胺類化合物既有酯官能團(tuán)又包含酰胺官能團(tuán)，表現(xiàn)出超強(qiáng)的溶解能力。其次，不飽和酯酰胺的合成是通過(guò)不飽和二價(jià)酸酐依次與仲胺、低碳鏈醇分別發(fā)生胺解、一步酯化反應(yīng)，簡(jiǎn)化合成路線，使合成簡(jiǎn)單方便。不飽和酯酰胺還具有無(wú)毒或低毒，容易降解等一系列“三苯”類溶劑不可能具備的優(yōu)點(diǎn)。而且，合成原料來(lái)源豐富，成本低廉，例如采用一些不飽和二價(jià)酸酐如馬來(lái)酸酐、富馬酸酐等價(jià)格較低。另外，不飽和酯酰胺易于合成，生產(chǎn)成本較低，該類農(nóng)藥溶劑或者以其為助溶劑加入植物油中形成新的溶劑體系完全可以替代輕芳烴類有機(jī)溶劑。


圖1是本發(fā)明實(shí)施例提供的農(nóng)藥溶劑中結(jié)構(gòu)式(I)表示的不飽和酯酰胺。
具體實(shí)施例方式下面結(jié)合實(shí)施例和附圖對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步的詳細(xì)說(shuō)明。本發(fā)明實(shí)施例提供一種農(nóng)藥溶劑，其包括由結(jié)構(gòu)式(I)表示的不飽和酯酰胺
R' OCOCH=CH(CH2)nC0N(R1R2) ------------- (I)；
式中，η的值為O至8，R'為C1-C6的烴基況和R2分別為C1-C6的烴基或與N —起形成氮雜環(huán)。結(jié)構(gòu)式(I)具體形式如圖1所示。本發(fā)明實(shí)施例的不飽和酯酰胺分子中具有不飽和鍵結(jié)構(gòu)，即雙鍵結(jié)構(gòu)，是與飽和酯酰胺主要不同的地方。不飽和鍵如果與羰基相鄰就能形成共軛，形成離域η鍵。本實(shí)施例的主鏈兩端都具有羰基，因此，本發(fā)明實(shí)施例的不飽和酯酰胺分子中的不飽和鍵與兩端的羰基能形成離域η鍵。而且不飽和鍵與羰基距離越近，共軛度越大。由于農(nóng)藥分子大多是含有類似苯環(huán)的富電子大η鍵結(jié)構(gòu)。本發(fā)明實(shí)施例的不飽和酯酰胺的共軛結(jié)構(gòu)將與農(nóng)藥有更好的相溶性。由此，優(yōu)選地，本實(shí)施例的不飽和酯酰胺分子中η的值進(jìn)一步為O至4，優(yōu)選為O或1，η的值更優(yōu)選為O。當(dāng)η的值為O時(shí)，即雙鍵與兩個(gè)羰基都形成典型的共軛結(jié)構(gòu)，形成離域大π鍵，與農(nóng)藥有極好的相溶性。R' SC1-C6的烴基，例如，可以是但不限于甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁
基、戍基、己基等。結(jié)構(gòu)式(I)中-N(R1R2)官能團(tuán)優(yōu)選為二甲胺基、二乙胺基、甲基乙基胺基、吡咯基、四氫吡咯基、哌啶基中的任意一種。本發(fā)明實(shí)施例的不飽和酯酰胺是由不飽和二價(jià)酸酐依次與仲胺、低碳鏈醇分別發(fā)生胺解、酯化反應(yīng)而合成。現(xiàn)有的一些酯酰胺類農(nóng)藥溶劑的合成方法，一般都是以飽和二價(jià)酸酐先與醇反應(yīng)形成酯，另外一個(gè)沒(méi)發(fā)生反應(yīng)的羧基再與仲胺反應(yīng)生成酰胺，從而合成酯酰胺。這樣的合成路線并不利，因?yàn)樗狒冀獗容^容易發(fā)生，但是羧酸生成酰胺就比較困 難，直接反應(yīng)需要較高的反應(yīng)溫度，較長(zhǎng)的反應(yīng)時(shí)間，或者要間接轉(zhuǎn)化成酰氯再胺解生成酰胺，這樣就比較繁鎖，且反應(yīng)過(guò)程中會(huì)生成酸，對(duì)設(shè)備耐腐蝕要求很高。而本實(shí)施例的不飽和酯酰胺在生成酯酰胺的過(guò)程中把生成酰胺與生成酯的順序交換一下，先讓酸酐與仲胺先進(jìn)行胺解生成酰胺(酸酐的胺解反應(yīng)很容易發(fā)生)，再讓另一個(gè)沒(méi)有發(fā)生反應(yīng)的羧基與醇進(jìn)行酯化。這里的酯化反應(yīng)就可以一步進(jìn)行，并且反應(yīng)條件溫和，有利于工業(yè)化生產(chǎn)。下面介紹上述的農(nóng)藥溶劑的制備方法，該方法是將不飽和二價(jià)酸酐依次與仲胺、低碳鏈醇分別發(fā)生胺解、一步酯化反應(yīng)合成結(jié)構(gòu)式表示為V OCOCH=CH(CH2)nCON(R1R2)的不飽和酯酰胺，獲得所述農(nóng)藥溶劑。具體地，該方法分兩個(gè)步驟進(jìn)行，一為胺解反應(yīng)過(guò)程，另一為一步酯化反應(yīng)過(guò)程。胺解反應(yīng)過(guò)程中，將按照化學(xué)計(jì)量的不飽和二價(jià)酸酐(例如一個(gè)當(dāng)量)溶于乙酸乙酯置于三口燒瓶，攪拌均勻形成均相溶液，即形成不飽和二價(jià)酸酐溶液。再將仲胺(例如一個(gè)當(dāng)量)溶于一定量的乙酸乙酯后緩慢滴加至上述不飽和二價(jià)酸酐溶液當(dāng)中(如果仲胺為氣體則直接通入到不飽和二價(jià)酸酐的溶液當(dāng)中)。滴加完后繼續(xù)反應(yīng)3(Γ60分鐘，胺解反應(yīng)完成。蒸除多余溶劑后，加入低碳鏈醇(三個(gè)當(dāng)量)，以及催化劑(1%當(dāng)量，相對(duì)于不飽和二價(jià)酸酐)，在10(T120°C溫度下反應(yīng)4小時(shí)。冷卻至室溫，抽濾除去催化劑，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)除掉多余的醇，則得到相應(yīng)的不飽和酯酰胺農(nóng)藥溶劑。催化劑可選擇對(duì)甲苯磺酸。最后得到的提純物總收率在85%以上，不飽和酯酰胺含量在90%以上。由此該不飽和酯酰胺在農(nóng)藥溶劑中的質(zhì)量百分含量在90%以上，優(yōu)選97%以上。在上述制備方法的原料中，不飽和二價(jià)酸酐的結(jié)構(gòu)式可表示為-COCH=CH(CH2)n-C00-(式中首尾兩鍵相接)，仲胺表示為R1NHRy具體地，不飽和二價(jià)酸酐選用碳鏈在4-12的不飽和二價(jià)酸酐，即η的值為0-8 ;優(yōu)選為C4-C6的不飽和二價(jià)酸酐，即η的值為0_4，更優(yōu)選為馬來(lái)酸酐、富馬酸酐、檸康酸酐、2，3-二甲基馬來(lái)酸酐、戊烯二酸酐等。本實(shí)施例優(yōu)選為馬來(lái)酸酐或富馬酸酐，即η的值為O。仲胺選用包含C1-C6的平均碳原子數(shù)的仲胺，優(yōu)選二甲胺、二乙胺、甲基乙基胺、吡咯、四氫吡咯、哌啶中的任意一種。低碳鏈醇(R' 0H)為六個(gè)碳原子以下的醇，優(yōu)選甲醇、乙醇。這里的酯化反應(yīng)一步進(jìn)行，溫度在10(T120°C，因此反應(yīng)條件溫和，易于實(shí)施，不需要高溫設(shè)備，有利于工業(yè)化生產(chǎn)。在一步酯化反應(yīng)過(guò)程中，不會(huì)產(chǎn)生酸等腐蝕性副產(chǎn)物，整個(gè)方法環(huán)保。制得的農(nóng)藥溶劑無(wú)毒或低毒，安全環(huán)保。另外，應(yīng)當(dāng)說(shuō)明的是，本發(fā)明實(shí)施例中的農(nóng)藥溶劑中“溶劑”的涵義包括作為主要溶解作用的溶劑，即通常意義上的溶劑，也可作為助溶劑，與其他溶劑成分協(xié)同起溶解或輔助溶解作用。本發(fā)明實(shí)施例的農(nóng)藥溶劑可用于農(nóng)藥制劑或農(nóng)藥桶混助劑。當(dāng)用于農(nóng)藥制劑時(shí)，其包括如上所述的農(nóng)藥溶劑以及質(zhì)量百分含量為1-20%的表面活性劑(表面活性劑占農(nóng)藥制劑總量的比例)，農(nóng)藥溶劑的質(zhì)量百分含量?jī)?yōu)選為4-95%。該表面活性劑為農(nóng)用表面活性劑或日用表面活性劑的一種或多種混合，優(yōu)選為脂肪醇聚氧乙烯醚、Ε0/Ρ0嵌段共聚物及其磷酸酯、蓖麻油聚氧乙烯醚、吐溫、烷基磺酸鹽、烷基硫酸鹽，這些表面活性劑的效果比較優(yōu)越。農(nóng)藥制劑的類型包括但不限于乳油、油劑、油懸劑、微乳劑、水乳劑或超低量噴霧劑等。農(nóng)藥制劑可采用上述方式，將農(nóng)藥溶劑與表面活性劑一并使用，還可與其他助劑或成分協(xié)同使用，例如輔助小桐子油脂肪酸甲酯使用，并不限于此。農(nóng)藥制劑的類型包括但不限于乳油、油劑、油懸劑、微乳劑、水乳劑或超低量噴霧劑等。另外，上述農(nóng)藥制劑通常是指包含農(nóng)藥有效成分的農(nóng)藥加工品，農(nóng)藥桶混助劑通常是指不包含農(nóng)藥有效成分、在使用時(shí)與農(nóng)藥制劑在噴霧器桶或配藥桶中混合以改善或提高農(nóng)藥使用效果的噴霧助劑，有時(shí)稱為噴霧助劑
應(yīng)用于農(nóng)藥桶混助劑時(shí)，優(yōu)選為制成噴霧助劑，將噴霧助劑與農(nóng)藥桶混使用，以便促進(jìn)各成分之間的相互溶解以及均勻混合。農(nóng)藥“桶混”是常用的一種農(nóng)藥混用方式，即農(nóng)藥制劑加工廠生產(chǎn)出可用于桶混的單劑，根據(jù)桶混方法，在田間施藥時(shí)根據(jù)標(biāo)簽說(shuō)明，把兩種或兩種以上不同農(nóng)藥分別按比例用機(jī)動(dòng)裝置或手動(dòng)配藥或直接在施藥拖拉機(jī)的儲(chǔ)藥罐中配成混合藥液。以下將通過(guò)具體實(shí)驗(yàn)的實(shí)施例來(lái)舉例說(shuō)明上述農(nóng)藥溶劑及制備方法和應(yīng)用，并進(jìn)行相應(yīng)的應(yīng)用實(shí)驗(yàn)，考察其效果。實(shí)施例1
馬來(lái)酸酐98克溶于100毫升乙酸乙酯加入到裝有回流冷凝管的500毫升三口燒瓶，二乙胺73克溶于50毫升乙酸乙酯通過(guò)恒壓滴液漏斗緩慢滴加到上述馬來(lái)酸酐的溶液中。滴加完二乙胺控制溫度50°C反應(yīng)2小時(shí)，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)除去乙酯乙酯。然后加入甲醇102克(3eq，eq指當(dāng)量)，同時(shí)加入1%的對(duì)甲苯磺酸(相對(duì)于馬來(lái)酸酐的物質(zhì)的量)，升溫至100°C反應(yīng)4小時(shí)后通過(guò)簿層色譜法監(jiān)測(cè)反應(yīng)終點(diǎn)。降到室溫后，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)除去過(guò)量的甲醇，中和掉催化劑即得到褐色有一定粘度的不飽和酯酰胺的溶劑，收率94%。實(shí)施例2
與實(shí)施例1相同，只是把馬來(lái)酸酐換成富馬酸酐，二乙胺換成四氫吡咯。實(shí)施例3
與實(shí)施例1相同，只是酯化時(shí)把102克甲醇換成130克乙醇。實(shí)施例4
與實(shí)施例1相同，只是把98克馬來(lái)酸酐換成114克戊烯二酸酐，酯化時(shí)把102克甲醇換成180克異丙醇。實(shí)施例5 馬來(lái)酸酐98克溶于50mL乙酸乙酯加入到裝有回流冷凝管的三口燒瓶，緩慢通入二甲胺氣體1.2eq。通完二甲胺氣體，控制溫度50°C反應(yīng)2小時(shí)后，蒸除乙酸乙酯。然后加入甲醇102克(3eq)，同時(shí)加入1%的對(duì)甲苯磺酸(相當(dāng)于馬來(lái)酸酐的物質(zhì)的量)，升溫至100°C反應(yīng)4小時(shí)TLC監(jiān)測(cè)反應(yīng)終點(diǎn)。降到室溫后，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)除去過(guò)量的甲醇，中和掉催化劑即得到褐色有一定粘度的不飽和酯酰胺的溶劑，收率95%。實(shí)施例6
與實(shí)施例5相同，只是把98克馬來(lái)酸酐換成128克康檸酸酐。實(shí)施例7
與實(shí)施例5相同，只是馬來(lái)酸酐換成富馬酸酐，酯化時(shí)把甲醇換成222克正丁醇。實(shí)施例8
與實(shí)施例5相同，只是把通入的二甲胺氣體換成甲基乙基胺。實(shí)施例9
與實(shí)施例5相同，只是馬來(lái)酸酐換成126克2-己烯二酸酐。實(shí)施例10
與實(shí)施例5相同，只是馬來(lái)酸酐換成210克2-月桂烯二酸酐。通過(guò)對(duì)實(shí)施例1合成溶劑的一系列物化性質(zhì)(如密度、表面張力、沸點(diǎn)、蒸汽壓、動(dòng)態(tài)黏度、凝固點(diǎn)、閃點(diǎn)等)進(jìn)行了測(cè)定，并與小桐子油甲酯，二甲苯進(jìn)行了比較，數(shù)據(jù)列于表I中。表I新型農(nóng)藥溶劑與小桐子油甲酯、二甲苯的物理化學(xué)性能參數(shù)
權(quán)利要求
1.一種農(nóng)藥溶劑，其包括由結(jié)構(gòu)式(I)表示的不飽和酯酰胺 R' OCOCH=CH(CH2)nC0N(R1R2) ------------- (I)； 式中，n的值為0至8，R'為C1-C6的烴基況和R2分別為C1-C6的烴基或與N —起形成氮雜環(huán)。
2.如權(quán)利要求1所述的農(nóng)藥溶劑，其特征在于，所述n的值為0至4。
3.如權(quán)利要求1所述的農(nóng)藥溶劑，其特征在于，所述n的值為0或I。
4.如權(quán)利要求1所述的農(nóng)藥溶劑，其特征在于，所述n的值為O。
5.如權(quán)利要求1所述的農(nóng)藥溶劑，其特征在于，所述不飽和酯酰胺是由不飽和二價(jià)酸酐依次與仲胺、低碳鏈醇分別發(fā)生胺解、酯化反應(yīng)而合成。
6.如權(quán)利要求1所述的農(nóng)藥溶劑，其特征在于，結(jié)構(gòu)式中-N(R1R2)官能團(tuán)為二甲胺基、二乙胺基、甲基乙基胺基、吡咯基、四氫吡咯基、哌啶基中的任意一種。
7.—種如權(quán)利要求1至6任一項(xiàng)所述的農(nóng)藥溶劑的制備方法，其特征在于，所述方法是將不飽和二價(jià)酸酐依次與仲胺、低碳鏈醇分別發(fā)生胺解、一步酯化反應(yīng)合成結(jié)構(gòu)式表示為R' OCOCH=CH(CH2)nCON(R1R2)的不飽和酯酰胺，獲得所述農(nóng)藥溶劑。
8.如權(quán)利要求7所述的農(nóng)藥溶劑的制備方法，其特征在于，所述不飽和二價(jià)酸酐為馬來(lái)酸酐、富馬酸酐、檸康酸酐、2，3- 二甲基馬來(lái)酸酐或戊烯二酸酐。
9.如權(quán)利要求7所述的農(nóng)藥溶劑的制備方法，其特征在于，所述仲胺為二甲胺、二乙胺、甲基乙基胺、吡咯、四氫吡咯、哌啶中的任意一種。
10.如權(quán)利要求1-6任一項(xiàng)所述的農(nóng)藥溶劑用于農(nóng)藥制劑或農(nóng)藥桶混助劑。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種農(nóng)藥溶劑及其制備方法和應(yīng)用。該農(nóng)藥溶劑包括結(jié)構(gòu)式R′OCOCH=CH(CH2)nCON(R1R2)表示的不飽和酯酰胺，式中，n的值為0至8，R′為C1-C6的烴基；R1和R2分別為C1-C6的烴基或與N一起形成氮雜環(huán)。該農(nóng)藥溶劑的不飽和酯酰胺既有酯官能團(tuán)又包含酰胺官能團(tuán)，表現(xiàn)出超強(qiáng)的溶解能力，不飽和酯酰胺還具有無(wú)毒或低毒，容易降解等一系列“三苯”類溶劑不可能具備的優(yōu)點(diǎn)。而且，合成原料來(lái)源豐富，成本低廉，可廣泛應(yīng)用于各種農(nóng)藥制劑或制成農(nóng)藥桶混助劑等。
文檔編號(hào)A01N25/02GK103004756SQ20121058290
公開(kāi)日2013年4月3日 申請(qǐng)日期2012年12月28日 優(yōu)先權(quán)日2012年12月28日
發(fā)明者熊東路, 李譜超, 李廣澤, 孔建, 曹明章, 崔繼程, 蔡貴忠 申請(qǐng)人:深圳諾普信農(nóng)化股份有限公司