專利名稱：一種貝類標志放流貝殼缺刻標記方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種貝類標志放流標記技術方法，尤其涉及到利用貝類貝殼進行缺刻標記的方法，適宜應用于海水及淡水雙殼類、腹足類等具有石灰質外殼貝類的標志放流。
背景技術：
關于野生動物的調查研究以及人為培育動物后釋放于野外環(huán)境中，常常采用標記回捕技術進行跟蹤調查。對于陸生獸類及鳥類尚比較容易，可以采用腳環(huán)、項圈、烙印等方法。對于水生動物則比較麻煩，常用的方法有體外掛牌標記、剪除肢體標記、烙印標記、熒光染色標記、不同體色標記、體內埋植標記、分子生物學標記等若干類型。申請?zhí)枮?200820056521、200820158115、200910157166、200910157167、200910157168、 200910157169、200910231048、200920070364、201010196300、201010264546、201010519288 等相關專利技術涉及到水生動物的相關標志放流，這些專利涉及到前述的熒光標記、體外掛牌標記、分子生物學標記、體內埋植標記等技術，涉及到的動物主要包括海洋魚類及頭足類，尚未見到關于具有外殼貝類的標志放流專利技術。對于標志回捕技術一般的要求是， 對動物的傷害小，簡單易行、成本低廉適宜于大量操作，標記顯著、不易脫落或消失，易于識別與檢測。其中分子生物學標記基本不會對動物造成傷害，但其檢測相當麻煩和昂貴。某些高技術的標記物具有主動發(fā)出信息可以進行跟蹤調查等優(yōu)點，或者能攜帶較多的標記信息，但其技術成本及檢測成本相當高昂，一般需要昂貴的專業(yè)設備才能進行跟蹤或檢測。相對而言，各類體外或體表標記方法一般比較簡單且易于識別，應用比較廣泛。

發(fā)明內容
為解決目前國內現有技術和設計原理在該領域內的缺陷和不足，本發(fā)明的目的在于提供一種貝類標志放流貝殼缺刻標記的技術方法，在貝類貝殼邊緣打上微小的缺刻標記，簡單易行，且易于識別，適用于雙殼類、腹足類等貝類的標志放流。本發(fā)明的目的是這樣來達到的，研制了一種貝類標志放流貝殼缺刻標記方法，其特征在于該方法包含如下步驟(1)、選取標志放流貝類苗種根據生產的需要獲得相應種類的貝類苗種，所選取貝類苗種的殼長或殼高為0. 5-2. 0厘米的貝類苗種；O)、將上述選取的貝類苗種在水體中存養(yǎng)2 4天，剔除死亡貝類，選取存活狀況良好的貝類苗種在其貝殼邊緣打上缺刻標記；(3)、將打制好缺刻標記的貝類苗種，置于5ppm青霉素溶液中浸泡2 4小時進行消毒處理，在水體存養(yǎng)1 3天，剔除死亡貝類，選取存活狀況良好的貝類苗種用于貝類資源增殖標志放流。所述的貝類苗種缺刻標記用貝殼邊緣輕輕接觸轉動中的電動砂輪0. 5-2. 0秒種進行打制，缺刻數量為1-5個，缺刻間距為2. 0-10. 0毫米，缺刻深度為0. 5-2. 5毫米，缺刻深度對貝類外套膜組織的損傷面積小于2平方毫米。因為某些貝類貝殼緊閉時與死亡的貝類難以區(qū)別，在缺刻標記打制前、后，必須進行暫養(yǎng)觀察，以便剔除死亡不進行呼吸與攝食活動的貝類。所述的缺刻數量、缺刻間距、缺刻深度及其組合方式與貝類苗種產地、家系、品系的信息相對應，表征貝類不同種群遺傳相關信息。所述的水體為所選取貝類天然生活水域的自然水體，并經過沉淀沙濾，水體中銨氮低于0. ang/L，溶解氧含量高于5. Omg/L。本發(fā)明的優(yōu)點是工藝簡單，設計科學，利用電動砂輪在貝殼邊緣打上若干缺刻標記簡單易行，適宜于批量操作，對貝類傷害較小，并且這種缺刻標記不容易消失，在貝類生長過程中仍然會保持著顯著的缺刻標記，可以用于表征放流貝類不同種群等遺傳信息，易于識別，適合于各種貝類的標志放流資源增殖生產。


圖1為貝類貝殼缺刻標志放流技術方法工藝流程圖。其中，圖中標號1為貝類貝殼缺刻標記示意圖。
具體實施例方式參見圖1，本發(fā)明研制了一種貝類標志放流貝殼缺刻標記方法，采取如下步驟該方法包含如下步驟(1)、選取標志放流貝類苗種根據生產的需要獲得相應種類的貝類苗種，所選取貝類苗種的殼長或殼高為0. 5-2. O厘米的貝類苗種；O)、將上述選取的貝類苗種在水體中存養(yǎng)2 4天，剔除死亡貝類，選取存活狀況良好的貝類苗種在其貝殼邊緣打上缺刻標記；(3)、將打制好缺刻標記的貝類苗種，置于5ppm青霉素溶液中浸泡2 4小時進行消毒處理，在水體存養(yǎng)1 3天，剔除死亡貝類，選取存活狀況良好的貝類苗種用于貝類資源增殖標志放流。所述的貝類苗種缺刻標記用貝殼邊緣輕輕接觸轉動中的電動砂輪0. 5-2. O秒種進行打制，缺刻數量為1-5個，缺刻間距為2. 0-10. O毫米，缺刻深度為0. 5-2. 5毫米，缺刻深度對貝類外套膜組織的損傷面積小于2平方毫米。某些貝類貝殼緊閉時與死亡的貝類難以區(qū)別，在缺刻標記打制前后，必須進行暫養(yǎng)觀察，以便剔除死亡不進行呼吸與攝食活動的貝類。所述的缺刻數量、缺刻間距、缺刻深度及其組合方式與貝類苗種產地、家系、品系的信息相對應，表征貝類種群遺傳信息。例如，1個缺刻標記的貝類表示其來源于A產地，2 個缺刻標記的貝類表示其來源于B產地；2個缺刻標記間距較小的貝類表示其來源于B產地北部，2個缺刻標記間距較大的貝類表示其來源于B產地南部，等等。從而這些不同的缺刻數量、間距、深度及其排列組合方式，可以表征所標記貝類產地、家系、品系等多種種群遺傳有關的信息。所述的水體為所選取貝類天然生活水域的自然水體，并經過沉淀沙濾，水體中銨氮低于0. ang/L，溶解氧含量高于5. Omg/L。在實際操作中，可以根據生產的需要選定擬增殖放流的貝類種類，獲得符合生產規(guī)格的足夠數量該種貝類。使用該種貝類天然生活水域的自然水體，沉淀沙濾后用于暫養(yǎng)該貝類2 4天，保證所用水體銨氮低于0. 2mg/L,溶解氧含量高于5. Omg/L (后續(xù)使用的水體均符合該要求)，剔除掉死亡不活動以及貝殼畸形的貝類。將擬進行標記貝類的邊緣部分輕微接觸轉動中的電動砂輪0. 5-2. O秒種，使貝類邊緣產生1 3毫米的缺刻標記，盡量減少對貝類內臟團造成的傷害，對貝類外套膜組織的損傷面積小于2平方毫米。根據實際生產的需要，對于不同的放流貝類種群，可以采用不同缺刻深度、數量、間距以及不同缺刻排列組合等方式分別進行標記。將打上缺刻標記的貝類浸泡于5ppm青霉素溶液中消毒2 4 小時，然后暫養(yǎng)1 3天，再次剔除掉體質較弱而死亡的貝類，即可將這些缺刻標記的貝類用于資源增殖標志放流生產活動。這些缺刻標記在貝類生長過程中仍然會保持顯著的標記特征，很容易識別，從而便于統(tǒng)計貝類增殖放流后的成活率及回捕率等重要信息。
在實際應用中，本領域的技術人員完全可以在本發(fā)明的技術方案內合理選擇其他的參數，但與本發(fā)明所保護的技術方案實質性相同，仍落入本發(fā)明的保護范圍之內。
權利要求
1.一種貝類標志放流貝殼缺刻標記方法，其特征在于該方法包含如下步驟(1)、選取標志放流貝類苗種根據生產的需要獲得相應種類的貝類苗種，所選取貝類苗種的殼長或殼高為0. 5-2. 0厘米的貝類苗種；(2)、將上述選取的貝類苗種在水體中暫養(yǎng)2 4天，剔除死亡貝類，選取存活狀況良好的貝類苗種在其貝殼邊緣打上缺刻標記；(3)、將打制好缺刻標記的貝類苗種，置于5ppm青霉素溶液中浸泡2 4小時進行消毒處理，在水體中暫養(yǎng)1 3天，剔除死亡貝類，選取存活狀況良好的貝類苗種用于貝類資源增殖標志放流。
2.根據權利要求2所述的貝類苗種缺刻標志放流標記方法，其特征在于所述的貝類苗種缺刻標記用貝殼邊緣輕輕接觸轉動中的電動砂輪0. 5-2. 0秒種進行打制，缺刻數量為 1-5個，缺刻間距為2. 0-10. 0毫米，缺刻深度為0. 5-2. 5毫米，缺刻深度對貝類外套膜組織的損傷面積小于2平方毫米。
3.根據權利要求2所述的貝類貝殼缺刻標志放流標記方法，其特征在于所述的缺刻數量、缺刻間距、缺刻深度及其組合方式與貝類苗種產地、家系、品系的信息相對應，表征所標記貝類不同種群遺傳相關信息。
4.根據權利要求1所述的貝類苗種缺刻標志放流標記方法，其特征在于所述的水體為所選取貝類天然生活水域的自然水體，并經過沉淀沙濾，水體中銨氮低于0. 2mg/L,溶解氧含量高于5. 0mg/Lo
全文摘要
本發(fā)明提供一種貝類標志放流貝殼缺刻標記方法，其步驟如下(1)選取標志放流貝類苗種；(2)將貝類苗種暫養(yǎng)2～4天，剔除死亡貝類，選取存活狀況良好的貝類苗種在其貝殼邊緣打上若干缺刻標記；(3)將打制好缺刻標記的貝類苗種，置于5ppm青霉素溶液中浸泡消毒2～4小時，然后暫養(yǎng)1～3天，剔除死亡貝類，選取存活狀況良好的貝類苗種用于貝類資源增殖標志放流。本發(fā)明的優(yōu)點是工藝簡單，利用電動砂輪在貝殼邊緣打制缺刻標記簡單易行，適宜于批量操作，對貝類傷害較小。且缺刻標記不容易消失，可用于表征放流貝類不同種群等遺傳信息，易于識別，便于調查和統(tǒng)計分析增殖放流后的成活率、回捕率等信息，適合于各種貝類的標志放流與資源增殖生產。
文檔編號A01K61/00GK102428886SQ201110301410
公開日2012年5月2日 申請日期2011年9月24日 優(yōu)先權日2011年9月24日
發(fā)明者吳古遠, 張秀梅, 游奎, 范端文, 遲旭朋, 馬彩華, 高天翔 申請人:中國海洋大學