專利名稱：甘草優(yōu)質(zhì)種苗快速繁殖的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種甘草培育方法，更具體地說(shuō)涉及一種甘草優(yōu)質(zhì)種苗快速繁殖的方法。
背景技術(shù)：
甘草為甘肅省五大地道藥材之一，主要分布在河西地區(qū)，是國(guó)家重點(diǎn)保護(hù)的野生固沙植物，在保護(hù)生態(tài)環(huán)境和草原資源，防止土地沙漠化等方面起著重要的作用。近年來(lái)， 由于甘草在制藥業(yè)、食品業(yè)和化妝品業(yè)等的用量急劇增加，人們破壞性地對(duì)野生甘草采挖， 使野生植物幾乎滅絕，嚴(yán)重地破壞了生態(tài)環(huán)境。雖然我省在甘草人工栽培方面取得了一些成績(jī)，但人工栽培甘草，一般需要4年時(shí)間才能結(jié)籽，而甘草采收一般只需2 3年，因此產(chǎn)區(qū)種子缺失已成為阻礙甘草產(chǎn)業(yè)穩(wěn)定發(fā)展的一大“瓶頸”。但是在甘草科學(xué)研究領(lǐng)域，尤其是育種及種苗快速繁殖方面的研究幾乎是空白。目前，甘草的研究絕大多數(shù)集中在栽培、有效成分和藥理藥效研究等方面，而關(guān)于甘草組織培養(yǎng)與快速繁殖方面的研究報(bào)道很少。利用組織培養(yǎng)技術(shù)對(duì)甘草屬進(jìn)行的研究較早，但主要集中于甘草屬中其他植物。如梁玉玲等人研究了脹果甘草愈傷組織的培養(yǎng)，Kovalenko等建立了光果甘草毛狀根培養(yǎng)體系，而對(duì)烏拉爾甘草的研究較少，僅有裴雁曦等人研究了植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑對(duì)甘草愈傷組織誘導(dǎo)的影響，而對(duì)甘草莖桿快速繁殖方面還鮮有研究。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明要解決的技術(shù)問(wèn)題是解決我省甘草品種選育和良種繁殖的問(wèn)題，解決種子繁殖周期長(zhǎng)的問(wèn)題，提供一種甘草優(yōu)質(zhì)種苗快速繁殖的方法，獲得優(yōu)質(zhì)種苗，縮短甘草繁殖周期，加快甘草良種繁育進(jìn)程，進(jìn)行規(guī)?；S生產(chǎn)，滿足市場(chǎng)對(duì)甘草的需求，保護(hù)野生甘草自然資源和良好的自然生態(tài)環(huán)境。本發(fā)明通過(guò)下述順序步驟實(shí)現(xiàn)的a、首先選擇甘草優(yōu)質(zhì)種子用流水沖洗池；b、將沖洗后的種子用75%酒精消毒lmin，然后將酒精消毒后的種子用無(wú)菌水沖洗3 4次；C、將無(wú)菌水沖洗后的種子再用0. 的升汞消毒7min，然后將汞消毒后的種子用無(wú)菌水沖洗3 4次；d、最后將經(jīng)過(guò)滅菌處理的種子接種于MS培養(yǎng)基中培養(yǎng)無(wú)菌苗，培養(yǎng)溫度為 ^°C，光照強(qiáng)度為1500LX 2000LX，光照時(shí)間為18h/d Mh/d ；e、培養(yǎng)1個(gè)月后，將無(wú)菌苗的莖桿剪下，切成0. 5cm長(zhǎng)短的莖段，接種于MS+KH2P04 10mg/L+NAA 0. 5mg/L培養(yǎng)基中進(jìn)行無(wú)菌苗的快速擴(kuò)繁培養(yǎng)。本發(fā)明利用組織培養(yǎng)方法快速繁殖烏拉爾甘草的莖桿，其優(yōu)點(diǎn)是使無(wú)菌苗生根率達(dá)100%，可快速繁殖甘草無(wú)菌苗木。周期短，不受季節(jié)、氣候、自然災(zāi)害等因素的影響，并可實(shí)現(xiàn)工廠化生產(chǎn)。利用這種技術(shù)可以解決藥用植物的繁殖能力低、資源匱乏、農(nóng)藥殘留等
3諸多問(wèn)題。另一方面我們甘肅是首次采用植物組織培養(yǎng)技術(shù)，這對(duì)甘肅甘草新種質(zhì)資源進(jìn)行快速繁殖，不僅可以滿足市場(chǎng)需求，而且還在防風(fēng)固沙、保護(hù)生態(tài)環(huán)境和保護(hù)種質(zhì)等方面具有戰(zhàn)略意義。
具體實(shí)施方式
實(shí)施例1本發(fā)明有下述順序步驟a、首先選擇烏拉爾甘草優(yōu)質(zhì)種子用流水沖洗2h。b、將沖洗后的種子用75%酒精消毒lmin，然后將酒精消毒后的種子用無(wú)菌水沖洗3 4次。C、將無(wú)菌水沖洗后的種子再用0. 的升汞消毒7min，然后將汞消毒后的種子用無(wú)菌水沖洗3 4次。d、最后將經(jīng)過(guò)滅菌處理的種子接種于MS培養(yǎng)基中培養(yǎng)無(wú)菌苗，培養(yǎng)溫度為26°C， 光照強(qiáng)度為1500LX，光照時(shí)間為18h/d。e、培養(yǎng)1個(gè)月后，將無(wú)菌苗的莖桿剪下，切成0. 5cm長(zhǎng)短的莖段，接入MS+KH2P04 10mg/L+NAA 0. 5mg/L培養(yǎng)基中繼續(xù)進(jìn)行無(wú)菌苗的快速擴(kuò)繁培養(yǎng)。實(shí)施例2實(shí)施例2與實(shí)施例1的方法相同，所不同的是步驟d中無(wú)菌苗的培養(yǎng)溫度為27°C， 光照強(qiáng)度為1800LX，光照時(shí)間為20h/d。實(shí)施例3實(shí)施例3與實(shí)施例1的方法相同，所不同的是步驟d中無(wú)菌苗的培養(yǎng)溫度為28°C， 光照強(qiáng)度為2000LX，光照時(shí)間為24h/d。綜上所述該項(xiàng)技術(shù)使無(wú)菌苗生根率達(dá)100%，可快速繁殖甘草無(wú)菌苗木。甘肅是首次采用甘草無(wú)菌苗莖桿快速擴(kuò)繁技術(shù)，這對(duì)甘肅甘草新種質(zhì)資源進(jìn)行快速繁殖，不僅可以滿足市場(chǎng)需求，而且還在防風(fēng)固沙、保護(hù)生態(tài)環(huán)境和保護(hù)種質(zhì)等方面具有戰(zhàn)略意義。
權(quán)利要求
1. 一種甘草優(yōu)質(zhì)種苗快速繁殖的方法，該方法有以下順序步驟a、首先選擇甘草優(yōu)質(zhì)種子用流水沖洗池；b、將沖洗后的種子用75%酒精消毒lmin，然后將酒精消毒后的種子用無(wú)菌水沖洗3 4次；c、將無(wú)菌水沖洗后的種子再用0.的升汞消毒7min，然后將汞消毒后的種子用無(wú)菌水沖洗3 4次；d、最后將經(jīng)過(guò)滅菌處理的種子接種于MS培養(yǎng)基中培養(yǎng)無(wú)菌苗，培養(yǎng)溫度為^TC 28°C，光照強(qiáng)度為1500LX 2000LX，光照時(shí)間為18h/d 24h/d ；e、培養(yǎng)1個(gè)月后，將無(wú)菌苗的莖桿剪下，切成0.5cm長(zhǎng)短的莖段，接入MS+KH2P04 IOmg/ L+NAA 0. 5mg/L培養(yǎng)基中進(jìn)行無(wú)菌苗的快速擴(kuò)繁培養(yǎng)。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種甘草優(yōu)質(zhì)種苗快速繁殖的方法。本發(fā)明通過(guò)下述順序步驟實(shí)現(xiàn)的首先將種子流水沖洗，先用75％酒精消毒，無(wú)菌水沖洗3～4次；再用0.1％的升汞消毒，無(wú)菌水沖洗3～4次后將種子接種于MS培養(yǎng)基中培養(yǎng)無(wú)菌苗，培養(yǎng)1個(gè)月后，將無(wú)菌苗的莖桿剪下，切成0.5cm長(zhǎng)短的莖段，接入MS+KH2PO410mg/L+NAA 0.5mg/L培養(yǎng)基中繼續(xù)進(jìn)行培養(yǎng)。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是無(wú)菌苗生根率達(dá)100％，可快速繁殖甘草無(wú)菌苗木，周期短，不受季節(jié)、氣候、自然災(zāi)害等因素的影響，并可實(shí)現(xiàn)工廠化生產(chǎn)。利用這種技術(shù)可以解決藥用植物的繁殖能力低、資源匱乏、農(nóng)藥殘留等諸多問(wèn)題。另一方面我們甘肅是首次采用甘草無(wú)菌苗莖桿快速擴(kuò)繁技術(shù)，這對(duì)甘肅甘草新種質(zhì)資源進(jìn)行快速繁殖，不僅可以滿足市場(chǎng)需求，而且還在防風(fēng)固沙、保護(hù)生態(tài)環(huán)境和保護(hù)種質(zhì)等方面具有戰(zhàn)略意義。
文檔編號(hào)A01H4/00GK102150618SQ201110024490
公開日2011年8月17日 申請(qǐng)日期2011年1月21日 優(yōu)先權(quán)日2011年1月21日
發(fā)明者柳福智, 藺海明 申請(qǐng)人:甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)