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用作農(nóng)用化學(xué)品制劑的助劑的醇烷氧基化物的制作方法

文檔序號:322556閱讀:350來源:國知局
專利名稱:用作農(nóng)用化學(xué)品制劑的助劑的醇烷氧基化物的制作方法
用作農(nóng)用化學(xué)品制劑的助劑的醇烷氧基化物本發(fā)明涉及生物性能增強(qiáng)助劑及此類助劑的用途。增強(qiáng)農(nóng)用化學(xué)品生物性能的許多助劑是已知的。W02008/037375中廣泛記載了作為滲透助劑的醇烷氧基化物。本發(fā)明提供了式⑴的生物性能增強(qiáng)助劑R1OtBO] JAOJmR2 ⑴其中BO為環(huán)氧丁烷;各AO獨(dú)立為環(huán)氧丙烷或環(huán)氧乙烷;η為1 12 ;m為0 20 ; R1為任選取代的C4_2(1烷基或任選取代的C4_2(1烯基;R2為氫或任選取代的Cy烷基;條件是 R1比&包含更多的碳原子。各烷基鏈獨(dú)立為直鏈或支鏈。所述烷基和烯基基團(tuán)上的任選取代基獨(dú)立為羥基和環(huán)氧基。J. Chlebicki 在 J. Colloid and Interface Science 206,77-82(1998)中公開了某些環(huán)氧丁烷-環(huán)氧乙烷嵌段共聚物。因此,在另一方面,本發(fā)明提供如上所定義的式(I)化合物,條件是它不是式 (Ia)化合物R3O [CH2CH (C2H5) 0] a [C2H4O] bH (Ia)其中民為正丁基、正己基、正辛基或正癸基;a為1、2、3或4 ;b為9. 7 10. 2。當(dāng)R1 為任選取代的烷基時(shí),合適地,R1為任選取代的C6_18烷基,更合適地,R1為任選取代的Cich16 烷基;甚至更合適地,R1為任選取代的C13_15烷基。當(dāng)R1為任選取代的烯基時(shí),合適地,R1為任選取代的C6,烯基;更合適地,R1為任選取代的油烯基;甚至更合適地,R1為油烯基。合適地, 為氫或任選取代的C"烷基;更合適地,&為氫或任選取代的CV2烷基; 甚至更合適地,R2為氫或任選取代的甲基;最合適地,R2為氫。合適地,R1為未取代的烷基。合適地,&為氫或未取代的烷基。BO [環(huán)氧丁烷]的實(shí)驗(yàn)式為C4H8O15每個(gè)BO單元具有式CH (R4) CH (R5)O,但各BO單元獨(dú)立選自以下選項(xiàng)=R4為甲基且&為甲基;或R4為乙基且&為氫;或R4為氫且R5為乙基。環(huán)氧丙烷[P0]的實(shí)驗(yàn)式為C3H60。每個(gè)PO單元具有式CH (R6) CH (R7) 0,但各PO單元獨(dú)立選自以下選項(xiàng)=R6為甲基且R7為氫;或&為氫且R7為甲基。在一個(gè)方面,嵌段[A0]m為PO嵌段后面接著EO嵌段,其中PO嵌段與BO嵌段相連, 使得所述助劑具有下式(Ib)RiOtBOlJPO]^ [E0]m R2 (Ib)其中(m,+m” = m),扎、&、η和m如針對式(I)化合物所定義。合適地,AO為環(huán)氧乙烷。合適地,η為2 8 ;更合適地,3 6 ;甚至更合適地,其為4。合適地,m為5 15 ;更合適地,其為8 12 ;甚至更合適地,其為10。
在一個(gè)方面,m = 0。m = 0的助劑可展示非常低水平的植物毒性[即,對植物的損害很小]。本發(fā)明的生物性能增強(qiáng)助劑可在比常規(guī)助劑的有效濃度低許多的濃度下有效地使用。本發(fā)明的生物性能增強(qiáng)助劑可與本發(fā)明的其它生物性能增強(qiáng)助劑或常規(guī)助劑協(xié)同使用。η和m的值代表單種的值和在一系列化合物上獲得的平均值。本領(lǐng)域技術(shù)人員對此能完全理解。合適地,使用本發(fā)明的生物性能增強(qiáng)助劑來增強(qiáng)農(nóng)藥的生物性能。適合與本發(fā)明一起使用的農(nóng)藥包括適合于防治害蟲、疾病或草(這些是農(nóng)業(yè)難題)的殺蟲劑、殺真菌劑、 除草劑、殺螨劑、殺線蟲劑和殺生物藥劑。許多此類農(nóng)藥是已知的且已在the British Crop Protection Council 于 2006 年出版的 The Pesticide Manual (農(nóng)藥手冊)第 14 版中描述。通過以下非限定性實(shí)施例對本發(fā)明進(jìn)行說明,其中除非另外說明,所有份數(shù)和百分比以重量計(jì)。實(shí)施例1本實(shí)施例對本發(fā)明化合物進(jìn)行說明。使用技術(shù)人員熟悉的標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)[例如,參見 EP0681865A]合成觀種環(huán)氧丁烷基化合物。各樣品由末端與環(huán)氧丁烷部分相連的烴組成, 所述環(huán)氧丁烷部分反過來與環(huán)氧乙烷部分相連;所述樣品為式(I)化合物,其中AO為環(huán)氧乙烷,民為氫;禮、η和m如表1中所定義。使用包含平均13個(gè)碳原子的支鏈醇制備樣品 1-3和對-27。使用2-乙基己醇制備樣品4-7。使用丁醇作為原料溶劑制備樣品8-11。樣品12-14和樣品觀使用長度為12-15個(gè)碳的一些醇。樣品15-23使用C12-C16的醇。η和 m的值為平均值。
權(quán)利要求
1.式(I)化合物作為生物性能增強(qiáng)助劑的用途, R1OtBO] JAOJmR2 (I)其中BO為環(huán)氧丁烷;各AO獨(dú)立為環(huán)氧丙烷或環(huán)氧乙烷;n為1 12 ;m為0 20 為C4_2(1烷基或C4_2(1烯基;R2為氫或Cu烷基。
2.權(quán)利要求1中所定義的式(I)化合物,條件是它不是式(Ia)化合物 R3O [CH2CH (C2H5) 0] a [C2H4O] bH (Ia)其中R3為正丁基、正己基、正辛基或正癸基;a為1、2、3或4 ;b為9. 7 10. 2。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的式(I)化合物,其中隊(duì)為C6_18烷基或C6_18烯基。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的式(I)化合物,其中R1為油烯基。
5.根據(jù)權(quán)利要求2-4中任一項(xiàng)所述的式(I)化合物,其中&為氫或C"烷基。
6.根據(jù)權(quán)利要求2-5中任一項(xiàng)所述的式(I)化合物,其為式(Ib)化合物 R^tBOlJPO]^ [E0]m R2(Ib)其中(m,+m” = m)。
7.根據(jù)權(quán)利要求2-6中任一項(xiàng)所述的式(I)化合物,其中η為2 8。
8.根據(jù)權(quán)利要求2-7中任一項(xiàng)所述的式(I)化合物,其中m為5 15。
9.根據(jù)權(quán)利要求2-5及7中任一項(xiàng)所述的式(I)化合物,其中m= 0。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途或根據(jù)權(quán)利要求2所述的產(chǎn)物,其中AO為環(huán)氧乙烷。
全文摘要
式(I)R1O[BO]n[AO]mR2的生物性能增強(qiáng)助劑,其中BO為環(huán)氧丁烷;各AO獨(dú)立為環(huán)氧丙烷或環(huán)氧乙烷;n為1~12;m為0~20;R1為任選取代的C4-20烷基或任選取代的C4-20烯基;R2為氫或任選取代的C1-3烷基。
文檔編號A01N41/10GK102438446SQ201080018371
公開日2012年5月2日 申請日期2010年4月23日 優(yōu)先權(quán)日2009年4月23日
發(fā)明者G·A·貝爾 申請人:先正達(dá)有限公司
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