亚洲成年人黄色一级片,日本香港三级亚洲三级,黄色成人小视频,国产青草视频,国产一区二区久久精品,91在线免费公开视频,成年轻人网站色直接看

一種含噻呋酰胺的農(nóng)用殺菌組合物的制作方法

文檔序號:223198閱讀:618來源:國知局
專利名稱:一種含噻呋酰胺的農(nóng)用殺菌組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種含噻呋酰胺的農(nóng)用殺菌組合物,具體涉及一種用于防治禾谷類作物水稻紋枯病、稻曲病、小麥紋枯病、散黑穗病、腥黑穗病、銹病、小麥紋枯病、花生白絹病、冠腐病的殺菌組合物,它是由第一活性成分噻呋酰胺與第二活性成分醚菌酯、嘧菌酯、吡唑醚菌酯、苯醚菌酯的殺菌組合物。

背景技術(shù)
噻呋酰胺是美國孟山都公司研制的一種廣譜性殺菌活性的噻唑酰胺類化合物,1994年美國羅門哈斯(已并入美國陶氏益農(nóng)公司)購買了專利開始商品化生產(chǎn)。具有強內(nèi)吸傳導(dǎo)性和長持效性,噻呋酰胺是琥珀酸酯脫氫酶抑制劑,由于含氟,其在生化過程中其競爭力很強,一旦與底物或酶結(jié)合就不易恢復(fù)。該藥劑對絲核菌屬、柄銹菌屬、黑粉菌屬、腥黑穗菌屬、伏革菌屬、核腔菌屬等致病真菌均有活性,尤其對擔(dān)子菌綱真菌引起的病害如紋枯病、立枯病等有特效。在推薦使用劑量下,對作物安全,無藥害。噻呋酰胺克服了當(dāng)前市場上用于防治黑粉病的許多藥劑對作物不安全的缺點,在種子處理防治系統(tǒng)性病害方面將發(fā)揮更大的作用。一般葉面處理可有效防治絲核菌、銹菌和白絹病菌引起的病害,可作為禾谷類作物的殺菌劑,但其使用成本高,單獨使用易產(chǎn)生抗藥性。
醚菌酯英文名kresoxim-methyl,化學(xué)名稱(E)-2-甲氧亞氨基-[2-(鄰甲基苯氧基甲基)苯基]乙酸甲酯。醚菌酯是一種優(yōu)良的廣譜性殺菌劑,屬低毒農(nóng)藥。由于其殺菌范圍廣、不易產(chǎn)生抗性,防治效果明顯優(yōu)于其他同類殺菌劑,所以在國際上用量一直是大噸位產(chǎn)品。是目前其他廣譜性殺菌劑的替代產(chǎn)品,目前主要以單劑形式存大,但長期單劑應(yīng)用會很快對其產(chǎn)生抗性,影響產(chǎn)品的使用壽命。通過近幾年田間應(yīng)用,對防治葡萄白粉病、小麥銹病、馬鈴薯疫病、南瓜疫病、水稻稻瘟病等病害效果顯著,同時兼具有良好的保護和治療作用。與其它常用的殺菌劑無交互抗性,且比常規(guī)殺菌劑持效期長。具有高度的選擇性,對作物、人畜及有益生物安全,對環(huán)境基本無污染。
嘧菌酯通用名AMISTAR,中文名稱為(E)-[2-[6-(2-氰基苯氧基)嘧啶-4-基氧]苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯。化學(xué)名稱methyl(αE)-2-[[6-(2-cyanophenoxy)-4-pyrimidinyl]oxy]-α-(methoxymethylene)benzeneacetate,是先正達公司開發(fā)成功的第一個商品化的甲氧基丙烯酸酯類殺菌劑,高效、廣譜,對幾乎所有的真菌界(子囊菌亞門、擔(dān)子菌亞門、鞭毛菌亞門和半知菌亞門)病害如白粉病、銹病、穎枯病、網(wǎng)斑病、霜霉病、稻瘟病等均有良好的活性。可用于莖葉噴霧、種子處理,也可進行土壤處理,主要用于谷物、水稻、花生、葡萄、馬鈴薯、果樹、蔬菜、咖啡、草坪等。
吡唑醚菌酯中文通用名稱吡唑醚菌酯,英文通用名稱Pyraclostrobin又名唑菌胺酯。吡唑醚菌酯為新型廣譜殺菌劑。作用機理為線粒體呼吸抑制劑.即通過在細胞色素bcl合成中阻止電子轉(zhuǎn)移。具有保護、治療、葉片滲透傳導(dǎo)作用。吡唑醚菌酯為德國巴斯夫公司合成并開發(fā)的甲氧基丙烯酸酯類殺菌劑,該藥劑對子囊菌類、擔(dān)子菌類、半知菌類及卵菌類等植物病原菌有卓著的抗菌活性。
苯醚菌酯是國家“九五”期間由浙江省化工研究院創(chuàng)制合成研究所在新農(nóng)藥創(chuàng)制過程中發(fā)現(xiàn)的具有高效殺菌活性的甲氧基丙烯酸甲酯類化合物,具有保護和治療作用,該藥劑對作物上的白粉病、霜霉病、炭疽病等病害有良好的生物活性,可作為瓜類、果樹、蔬菜、小麥、煙草、花卉等作物的殺菌劑。
甲氧基丙烯酸類殺菌劑是殺菌劑領(lǐng)域中一大里程碑,形成了新的殺菌劑品種系列,尤其以醚菌酯、嘧菌酯、吡唑醚菌酯、苯醚菌酯為代表。甲氧基丙烯酸酯類殺菌劑具有獨特的作用機制,它通過鎖住細胞色素b和c1之間的電子傳遞而阻止細胞的ATP合成,從而抑制其線粒體呼吸而發(fā)揮抑菌作用。對14-脫甲基化酶抑制劑、苯甲酰胺類、二羧酰胺類和苯并咪唑類產(chǎn)生抗性的菌株有效。具有保護、治療、鏟除、滲透、內(nèi)吸活性,而且能在植物體內(nèi)、土壤和水中很快降解。盡管該類殺菌劑作用機理獨特,但病原菌對其產(chǎn)生抗性的速度也很快,使用成本高,所以限制甲氧基丙烯酸類殺菌劑的大面積推廣使用,因此將甲氧基丙烯酸類殺菌劑與另一種作用機理的殺菌劑組合復(fù)配,提高藥效,減緩抗性的產(chǎn)生,減少使用量,擴大該藥劑的施用是目前急需解決的問題。
禾谷類作物水稻紋枯病、稻曲病,小麥紋枯病、銹病、散黑穗病、腥黑穗病是常見多發(fā)病害,其常常成為毀滅性災(zāi)害。在實際使用過程中,噻呋酰胺對水稻紋枯病、稻曲病,小麥紋枯病、銹病、散黑穗病、腥黑穗病等具有非常高的殺菌活性,但其存在使用成本高,且單獨使用易產(chǎn)生抗藥性的缺陷。醚菌酯、嘧菌酯、吡唑醚菌酯、苯醚菌酯做為一種常用的廣譜甲氧基丙烯酸類殺菌劑,具有保護、治療、鏟除、滲透、內(nèi)吸活性,但單獨防治存在病原菌對其產(chǎn)生抗性的速度很快,使用成本高的缺點。因此,將噻呋酰胺與醚菌酯、嘧菌酯、吡唑醚菌酯、苯醚菌酯進行合理混配,有望具有顯著的增效作用,提高了防治效果、減少施藥次數(shù)和用藥量,減緩病菌對噻呋酰胺和醚菌酯、嘧菌酯、吡唑醚菌酯、苯醚菌酯的抗性產(chǎn)生,降低防治成本的作用,對作物安全性高。


發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種組分合理,殺菌效果好,用藥成本低,不易產(chǎn)生抗藥性的農(nóng)用殺菌組合物。
本發(fā)明的另一目的在于提供上述組合物用于防治禾谷類作物水稻紋枯病、稻曲病、小麥銹病、散黑穗病、腥黑穗病、小麥紋枯病的殺菌用途。
為了克服現(xiàn)有單一制劑的缺陷,本發(fā)明的技術(shù)方案是這樣解決的 一種含噻呋酰胺的農(nóng)用殺菌組合物,包括第一活性成分噻呋酰胺,第二活性成分選自醚菌酯、嘧菌酯、吡唑醚菌酯、苯醚菌酯,第一活性成分與第二活性成分的重量比是16∶1~1∶16。第一活性成分與第二活性成分的累積量(重量加和)為所述組合物總重量的1%~80%,優(yōu)選為10%~50%。
按照本領(lǐng)域技術(shù)人員所公知的方法,本發(fā)明含噻呋酰胺的農(nóng)用殺菌組合物實際應(yīng)用時可配制成農(nóng)業(yè)上允許的任意劑型,制劑劑型是水分散粒劑、可濕性粉劑、懸浮劑、可分散油懸浮劑、懸浮種衣劑、乳油、水乳劑、微乳劑、微膠囊懸浮劑。
對于水分散粒劑來說,本領(lǐng)域技術(shù)人員很熟悉使用相應(yīng)的助劑完成本發(fā)明。分散劑選自聚羧酸鹽、木質(zhì)素磺酸鹽、烷基萘磺酸鹽;潤濕劑選自烷基硫酸鹽、烷基磺酸鹽、萘磺酸鹽;崩解劑選自硫酸銨、尿素、蔗糖、葡萄糖;粘結(jié)劑選自硅藻土、小麥淀粉、PVA、羧甲基(乙基)纖維素類;填料選自硅藻土、高嶺土、白炭黑、輕鈣、滑石粉、凹凸棒土、陶土。
對可濕性粉劑,可使用的助劑有分散劑選自聚羧酸鹽、木質(zhì)素磺酸鹽、烷基萘磺酸鹽;潤濕劑選自烷基硫酸鹽、烷基磺酸鹽、萘磺酸鹽;填料選自硫酸銨、尿素、蔗糖、葡萄糖、硅藻土、高嶺土、白炭黑、輕鈣、滑石粉、凹凸棒土、陶土。
對懸浮劑,可使用的助劑有分散劑選自聚羧酸鹽、木質(zhì)素磺酸鹽、烷基萘磺酸鹽、TERSPERSE 2425(美國亨斯邁公司出品,烷基萘磺酸鹽類);乳化劑選自農(nóng)乳700#(通用名烷基酚甲醛樹脂聚氧乙烯醚)、農(nóng)乳2201、斯盤-60#(通用名山梨醇酐單硬脂酸酯)、乳化劑T-60(通用名失水山梨醇單硬脂酸酯聚氧乙烯醚)、農(nóng)乳1601#(通用名苯乙基苯酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚)、TERSPERSE 4894(美國亨斯邁公司出品);潤濕劑選自烷基酚聚氧乙烯基醚甲醛縮合物硫酸鹽、烷基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯、苯乙基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯、烷基硫酸鹽、烷基磺酸鹽、萘磺酸鹽、TERSPERSE 2500(美國亨斯邁公司出品);增稠劑選自黃原膠、聚乙烯醇、膨潤土;防腐劑選自甲醛、苯甲酸、苯甲酸鈉;消泡劑為有機硅類消泡劑;防凍劑選自乙二醇、丙二醇、甘油、尿素、無機鹽類如氯化鈉。
對可分散油懸浮劑,可使用的助劑有分散劑選自聚羧酸鹽、木質(zhì)素磺酸鹽、烷基萘磺酸鹽(擴散劑NNO)、TERSPERSE 2425;乳化劑選自BY(蓖麻油聚氧乙烯醚)系列乳化劑(BY-110、BY-125、BY-140)農(nóng)乳700#、農(nóng)乳2201、斯盤-60#、吐溫-60#(通用名失水山梨醇單硬脂酸酯聚氧乙烯醚)、農(nóng)乳1601#、TERSPERSE 4894;潤濕劑選自烷基酚聚氧乙烯基醚甲醛縮合物硫酸鹽、烷基酚聚氧乙烯醚磷酸酯、苯乙基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯、烷基硫酸鹽、烷基磺酸鹽、萘磺酸鹽、TERSPERSE 2500;增稠劑選自白炭黑、聚乙烯醇、膨潤土、硅酸鎂鋁;防凍劑選自乙二醇、丙二醇、甘油、尿素、無機鹽類為氯化鈉;穩(wěn)定劑選自環(huán)氧大豆油、環(huán)氧氯丙烷、磷酸三苯酯;分散介質(zhì)選自大豆油、菜籽油、小麥油、油酸甲酯、柴油、機油、礦物油。
對懸浮種衣劑,可使用的助劑有粘結(jié)劑選自多糖類高分子化合物(可溶性淀粉、聚丙烯接枝共聚物、黃原酸膠、微生物粘質(zhì)物)、纖維素衍生物(羥丙基甲基纖維素、羧甲基纖維素鈉、乙基纖維素)、海藻類如海藻酸鈉、瓊脂,松香、石蠟、明膠、果膠,聚乙烯醇、聚乙二醇、聚醋酸乙烯酯、聚丙烯酰胺、聚乙烯吡咯烷酮及多元醇聚合物水溶性合成品,無機粘結(jié)劑(硅酸鎂鋁、粘土、水玻璃、石膏);分散劑選自聚羧酸鹽、木質(zhì)素磺酸鹽、烷基萘磺酸鹽、TERSPERSE 2425;乳化劑選自農(nóng)乳700#、農(nóng)乳2201、斯盤-60#、乳化劑T-60、農(nóng)乳1601#、TERSPERSE 4894;潤濕劑選自烷基酚聚氧乙烯基醚甲醛縮合物硫酸鹽、烷基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯、苯乙基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯、烷基硫酸鹽、烷基磺酸鹽、萘磺酸鹽、TERSPERSE2500(美國亨斯邁公司出品);增稠劑選自黃原膠、聚乙烯醇、膨潤土;防腐劑選自甲醛、苯甲酸、苯甲酸鈉;消泡劑為有機硅類消泡劑;防凍劑選自乙二醇、丙二醇、甘油、尿素、無機鹽類為氯化鈉。
對于乳油來說,可使用的助劑有乳化劑選自十二烷基苯磺酸鈣(農(nóng)乳500#)、農(nóng)乳700#、農(nóng)乳2201#、Span-60#、乳化劑T-60、TX-10(通用名辛基酚聚氧乙烯(10)醚)、農(nóng)乳1601#、農(nóng)乳600#、農(nóng)乳400#;溶劑選自二甲苯、溶劑油(S-150、S-180、S-200)、甲苯、生物柴油、甲酯化植物油;助溶劑選自甲醇、二甲基甲酰胺、環(huán)己酮、丙酮;穩(wěn)定劑選自亞磷酸三苯酯、環(huán)氧氯丙烷、醋酐。
對水乳劑,可使用的助劑有乳化劑選自壬基酚聚氧乙烯(EO=10)醚磷酸酯、三苯乙基苯酚聚氧乙烯醚磷酸酯(農(nóng)乳600#磷酸酯)、農(nóng)乳700#、農(nóng)乳2201#、Span-60#、乳化劑T-60、TX-10、農(nóng)乳1601、農(nóng)乳600#、農(nóng)乳400#;溶劑選自二甲苯、甲苯、環(huán)己酮、溶劑油(牌號S-150、S-180、S-200);穩(wěn)定劑選自亞磷酸三苯酯、環(huán)氧氯丙烷、醋酐;防凍劑選自乙二醇、丙二醇、甘油、尿素、無機鹽如氯化鈉;增稠劑選自黃原膠、聚乙烯醇、膨潤土、硅酸鎂鋁;防腐劑選自甲醛、苯甲酸、苯甲酸鈉。
對微乳劑,可使用的助劑有乳化劑選自十二烷基苯磺酸鈣(農(nóng)乳500#)、農(nóng)乳700#、農(nóng)乳2201#、斯盤-60#、吐溫-60#、TX-10、農(nóng)乳1601、農(nóng)乳600#、農(nóng)乳400#;助乳化劑選自甲醇、異丙醇、正丁醇、乙醇;溶劑選自環(huán)己酮、N-甲基吡咯烷酮、二甲苯、甲苯、溶劑油(牌號S-150、S-180、S-200);穩(wěn)定劑選自亞磷酸三苯酯、環(huán)氧氯丙烷。
對于微膠囊懸浮劑,可使用的助劑及填料有溶劑、乳化劑、成囊單體、潤濕分散劑、防凍劑、增稠劑和水。溶劑選自甲苯、二甲苯、DMF、環(huán)己酮、丙酮等;乳化劑選自農(nóng)乳700#、農(nóng)乳2201、斯盤-60#、吐溫-60#、TX-10、農(nóng)乳1601;成囊單體選自聚醚多元醇(規(guī)格為6305(GB12008.2-89))、多元醇改性MDI(產(chǎn)品規(guī)格是PMM-20,NCO(游離異氰脲酸)含量為27.0-28.0%,酸份≤0.1%,粘度150+50mPas/25℃)中的一種;潤濕分散劑選自烷基酚甲醛樹脂聚氧乙烯醚硫酸鈉(SOPA)、烷基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯、苯乙基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯;防凍劑選自乙二醇、丙二醇、甘油;增稠劑選自黃原膠、聚乙烯醇、膨潤土;防腐劑選自甲醛、苯甲酸、苯甲酸鈉。
本發(fā)明組分合理,治療加保護作用,殺菌效果好,減少用藥次數(shù),用藥成本低,且其活性和殺菌效果不是各組分活性的簡單疊加,而是有顯著的增效作用,減緩抗性的產(chǎn)生,對作物安全性好,符合農(nóng)藥制劑的安全性要求。本發(fā)明對禾谷類作物水稻紋枯病、稻曲病,小麥紋枯病、銹病、散黑穗病、腥黑穗病具有較好的防治效果。

具體實施例方式 為了防治農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上的水稻紋枯病、水稻稻曲病、小麥銹病、小麥散黑穗病、小麥腥黑穗病、小麥紋枯病,發(fā)明人以噻呋酰胺與醚菌酯、嘧菌酯、吡唑醚菌酯、苯醚菌酯成分進行了相互復(fù)配的增效研究,試驗藥劑噻呋酰胺原藥采用美國陶氏益農(nóng)生產(chǎn)的原藥,醚菌酯原藥采用巴斯夫歐洲公司生產(chǎn)的原藥,嘧菌酯原藥采用先正達生產(chǎn)的原藥,吡唑醚菌酯原藥采用巴斯夫歐洲公司生產(chǎn)的原藥,苯醚菌酯原藥采用浙江化工研究院生產(chǎn)的原藥。
1、防治水稻紋枯病的室內(nèi)活性測定。試驗采用水稻紋枯病病菌為測試對象,具體方法為1)水稻紋枯病病菌(Rhizoctonia solani)試驗方法參考《中華人民共和國農(nóng)業(yè)行業(yè)標準NY/T1156.6-2006》。首先將單劑及各混配藥劑分別設(shè)置以下5個不同濃度梯度噻呋酰胺為3.75μg/ml、7.5μg/ml、15μg/ml、30μg/ml、60μg/ml;醚菌酯為5μg/ml、10μg/ml、20μg/ml、40μg/ml、80μg/ml;嘧菌酯為2.5μg/ml、5μg/ml、10μg/ml、20μg/ml、40μg/ml;吡唑醚菌酯為3.75μg/ml、7.5μg/ml、15μg/ml、30μg/ml、60μg/ml;苯醚菌酯為1μg/ml、2μg/ml、4μg/ml、8μg/ml、16μg/ml;噻呋酰胺與醚菌酯二元混配混劑濃度梯度為3.75μg/ml、7.5μg/ml、15μg/ml、30μg/ml、60μg/ml;噻呋酰胺與嘧菌酯二元混配混劑濃度梯度為2.5μg/ml、5.0μg/ml、10μg/ml、20μg/ml、40μg/ml;噻呋酰胺與吡唑醚菌酯二元混配混劑濃度梯度為3.75μg/ml、7.5μg/ml、15μg/ml、30μg/ml、60μg/ml;噻呋酰胺與苯醚菌酯二元混配混劑濃度梯度為3.125μg/ml、6.25μg/ml、12.5μg/ml、25μg/ml、50μg/ml。試驗靶標菌為采自田間自上向下4葉~6葉位的水稻紋枯病菌葉片,用4℃蒸餾水洗下葉片背面的紋枯病菌孢子囊,配成懸浮液(濃度控制在每毫升1×105個~1×107個孢子囊),4℃下存放備用;用準備好的新鮮孢子囊懸浮液點滴10μL接種于葉片背面。每葉片接種4滴,每處理不少于5片葉。保護性試驗在藥劑處理后24h接種,治療性試驗在處理前24h接種。接種后蓋上皿蓋,置于人工氣候箱或有光照的保濕箱,在每天連續(xù)光照/黑暗12h交替,溫度為17℃~22℃,相對濕度90%以上的條件下培養(yǎng)。視處理及空白對照發(fā)病情況測量并記錄病斑直徑,單位為毫米(mm),計算防治效果。
Wadley法根據(jù)增效系數(shù)(SR)來評價藥劑混用的增效作用,既SR<0.5為拮抗作用,0.5≤SR≤1.5為相加作用,SR>1.5為增效作用。
混劑的增效系數(shù)(SR值)按下列公式計算 式中X1---混劑的EC50的理論值,單位為毫克每升(mg/L) PA---混劑中A的百分含量,單位為百分率(%) PB---混劑中B的百分含量,單位為百分率(%) A---混劑中A的EC50值,單位為毫克每升(mg/L) B---混劑中B的EC50值,單位為毫克每升(mg/L) 式中 SR---混劑的增效系數(shù); X1---混劑EC50理論值,單位為毫克每升(mg/L); X2---混劑EC50實測值,單位為毫克每升(mg/L). 表1噻呋酰胺與醚菌酯、嘧菌酯、吡唑醚菌酯、苯醚菌酯混配組合對水稻紋枯病的室內(nèi)毒力測定結(jié)果 由表1可知,噻呋酰胺與醚菌酯、嘧菌酯、吡唑醚菌酯、苯醚菌酯進行復(fù)配,重量比為16∶1~1∶16,對水稻紋枯病具有很好的增效作用。
2、防治水稻稻曲病的室內(nèi)活性測定實驗,試驗采用水稻稻曲病病菌為測試對象。
表2噻呋酰胺與醚菌酯、嘧菌酯、吡唑醚菌酯、苯醚菌酯混配組合對水稻稻曲病的室內(nèi)毒力測定結(jié)果 由表2可知,噻呋酰胺與醚菌酯、嘧菌酯、吡唑醚菌酯、苯醚菌酯進行復(fù)配,重量比為16∶1~1∶16,對水稻稻曲病具有很好的增效作用。
3、防治小麥銹病的室內(nèi)活性測定實驗,試驗采用小麥銹病病菌為測試對象。
表3噻呋酰胺與醚菌酯、嘧菌酯、吡唑醚菌酯、苯醚菌酯混配組合對小麥銹病的室內(nèi)毒力測定結(jié)果 由表3可知,噻呋酰胺與醚菌酯、嘧菌酯、吡唑醚菌酯、苯醚菌酯進行復(fù)配,重量比為16∶1~1∶16,對小麥銹病具有很好的增效作用。
4、防治小麥散黑穗病的室內(nèi)活性測定實驗,試驗采用小麥散黑穗病病菌為測試對象。
表4噻呋酰胺與醚菌酯、嘧菌酯、吡唑醚菌酯、苯醚菌酯混配組合對小麥散黑穗病的室內(nèi)毒力測定結(jié)果 由表4可知,噻呋酰胺與醚菌酯、嘧菌酯、吡唑醚菌酯、苯醚菌酯進行復(fù)配,重量比為16∶1~1∶16,對小麥散黑穗病具有很好的增效作用。
5、防治小麥腥黑穗病的室內(nèi)活性測定實驗,試驗采用小麥腥黑穗病病菌為測試對象。
表5噻呋酰胺與醚菌酯、嘧菌酯、吡唑醚菌酯、苯醚菌酯混配組合對小麥腥黑穗病的室內(nèi)毒力測定結(jié)果 由表5可知,噻呋酰胺與醚菌酯、嘧菌酯、吡唑醚菌酯、苯醚菌酯進行復(fù)配,重量比為16∶1~1∶16,對小麥腥黑穗病具有很好的增效作用。
6、防治小麥紋枯病的室內(nèi)活性測定實驗,試驗采用小麥紋枯病病菌為測試對象。
表6噻呋酰胺與醚菌酯、嘧菌酯、吡唑醚菌酯、苯醚菌酯混配組合對小麥紋枯病的室內(nèi)毒力測定結(jié)果 由表6可知,噻呋酰胺與醚菌酯、嘧菌酯、吡唑醚菌酯、苯醚菌酯進行復(fù)配,重量比為16∶1~1∶16,對小麥紋枯病具有增效作用。

具體實施例方式 下面結(jié)合實施例對本發(fā)明內(nèi)容作進一步說明。
制劑實施例1 稱取15%噻呋酰胺、30%醚菌酯、3%TERSPERSE 2700、2%烷基萘磺酸鹽甲醛縮合物、3%拉開粉BX(二丁基萘磺酸鈉)、2%十二烷基硫酸鈉、3%硅藻土、5%葡萄糖、高嶺土加至100%重量份。上述原料經(jīng)常規(guī)制取水分散粒劑的方法即混合、超微氣流粉碎、混合、造粒步驟制取45%噻呋酰胺·醚菌酯水分散粒劑。
制劑實施例2 稱取20%噻呋酰胺、30%嘧菌酯、3%TERSPERSE 2700、3%擴散劑NNO、2%拉開粉BX、1%十二烷基硫酸鈉、1%羧甲基纖維素、3%尿素、硅藻土加至100%重量份。上述原料經(jīng)常規(guī)制取水分散粒劑的方法即混合、超微氣流粉碎、混合、造粒步驟制取50%噻呋酰胺·嘧菌酯水分散粒劑。
制劑實施例3 稱取30%噻呋酰胺、20%吡唑醚菌酯、4%TERSPERSE 2700、2%擴散劑NNO、2%拉開粉BX、2%十二烷基硫酸鈉、3%小麥淀粉、5%硫銨、凹凸棒土加至100%重量份。上述原料經(jīng)常規(guī)制取水分散粒劑的方法即混合、超微氣流粉碎、混合、造粒步驟制取50%噻呋酰胺·吡唑醚菌酯水分散粒劑。
制劑實施例4 稱取10%苯醚菌酯、30%噻呋酰胺、4%Morwet D-425(烷基萘磺酸縮聚物鈉鹽,阿克蘇諾貝爾公司出品)、3%烷基萘磺酸鹽甲醛縮合物、2%拉開粉BX(二丁基萘磺酸鈉)、2%十二烷基硫酸鈉、3%小麥淀粉、5%蔗糖、高嶺土加至100%重量份。上述原料經(jīng)常規(guī)制取水分散粒劑的方法即混合、超微氣流粉碎、混合、造粒步驟制取40%噻呋酰胺·苯醚菌酯水分散粒劑。
制劑實施例5 稱取20%噻呋酰胺、20%醚菌酯、3%TERSPERSE 4894、2%TERSPERSE 2500、3%TERSPERSE 2425、0.2%黃原膠、3%白炭黑、5%乙二醇、0.3%苯甲酸、0.5%有機硅消泡劑(商品名s-29南京四新應(yīng)用化學(xué)品公司出品)去離子水加至100%重量份。上述原料經(jīng)混合,高速剪切分散30min,用砂磨機砂磨后制得40%噻呋酰胺·醚菌酯懸浮劑。
制劑實施例6 稱取15%噻呋酰胺、20%嘧菌酯、2%烷基萘磺酸鹽甲醛縮合物、2%TERSPERSE 2500、1%乳化劑T-60、3%農(nóng)乳700#、0.1%黃原膠、3%白炭黑、5%丙二醇、0.5%甲醛、0.3%有機硅消泡劑去離子水加至100%重量份。上述原料經(jīng)混合,高速剪切分散30min,用砂磨機砂磨后制得35%噻呋酰胺·嘧菌酯懸浮劑。
制劑實施例7 稱取15%噻呋酰胺、10%吡唑醚菌酯、3%TERSPERSE 4894、1%TERSPERSE 2500、1%TERSPERSE 2425、0.2%黃原膠、3%白炭黑、5%乙二醇、0.3%苯甲酸、0.5%有機硅消泡劑去離子水加至100%重量份。上述原料經(jīng)混合,高速剪切分散30min,用砂磨機砂磨后制得25%噻呋酰胺·嘧菌酯懸浮劑。
制劑實施例8 稱取30%噻呋酰胺、10%苯醚菌酯、4%TERSPERSE 4894、1.5%TERSPERSE 2500、0.5%TERSPERSE 2425、0.2%黃原膠、3%白炭黑、5%乙二醇、0.3%苯甲酸、0.5%有機硅消泡劑去離子水加至100%重量份。上述原料經(jīng)混合,高速剪切分散30min,用砂磨機砂磨后制得40%噻呋酰胺·苯醚菌酯懸浮劑。
制劑實施例9 稱取40%噻呋酰胺、40%醚菌酯、5%木質(zhì)素磺酸鈣、2%拉開粉BX、2%十二烷基硫酸鈉、5%白碳黑、高嶺土加至100%重量份。上述原料經(jīng)混合,氣流粉碎后制得80%噻呋酰胺·醚菌酯可濕性粉劑。
制劑實施例10 稱取64%噻呋酰胺、4%嘧菌酯、4%木質(zhì)素磺酸鈣、3%TERSPERSE 2700、2%拉開粉BX、2%十二烷基硫酸鈉、3%白碳黑、輕鈣加至100%重量份。上述原料經(jīng)混合,氣流粉碎后制得68%噻呋酰胺·嘧菌酯可濕性粉劑。
制劑實施例11 稱取2.5%噻呋酰胺、40%吡唑醚菌酯、4%木質(zhì)素磺酸鈣、4%烷基萘磺酸鹽甲醛縮合物、2%拉開粉BX、2%十二烷基硫酸鈉、5%白碳黑、凹凸棒土加至100%重量份。上述原料經(jīng)混合,氣流粉碎后制得42.5%噻呋酰胺·吡唑醚菌酯可濕性粉劑。
制劑實施例12 稱取40%苯醚菌酯、5%噻呋酰胺、4%木質(zhì)素磺酸鈣、3%TERSPERSE 2700、2%拉開粉BX、2%十二烷基硫酸鈉、3%白碳黑、輕鈣加至100%重量份。上述原料經(jīng)混合,氣流粉碎后制得45%噻呋酰胺·苯醚菌酯可濕性粉劑。
制劑實施例13 稱取10%噻呋酰胺、15%醚菌酯、3%TERSPERSE 2425、4%斯盤-60#、3%吐溫-60#、1%TERSPERSE 2500、0.5%白炭黑、5%丙二醇、1%環(huán)氧氯丙烷、油酸甲酯加至100%重量份。上述原料經(jīng)混合,高速剪切分散30min,用砂磨機砂磨后制得25%噻呋酰胺·醚菌酯可分散油懸浮劑。
制劑實施例14 稱取10%噻呋酰胺、10%嘧菌酯、3%擴散劑NNO、3%農(nóng)乳2201、4%BY-125、1%TERSPERSE 2500、1%硅酸鎂鋁、3%丙二醇、15%環(huán)氧大豆油、大豆油加至100%重量份。上述原料經(jīng)混合,高速剪切分散30min,用砂磨機砂磨后制得20%噻呋酰胺·嘧菌酯可分散油懸浮劑。
制劑實施例15 稱取10%噻呋酰胺、5%吡唑醚菌酯、3%TERSPERSE 2425、2%斯盤-60#、2%吐溫-60#、5%BY-110、1%TERSPERSE 2500、0.5%白炭黑、5%丙二醇、20%環(huán)氧大豆油、油酸甲酯加至100%重量份。上述原料經(jīng)混合,高速剪切分散30min,用砂磨機砂磨后制得15%噻呋酰胺·吡唑醚菌酯可分散油懸浮劑。
制劑實施例16 稱取3%噻呋酰胺、15%苯醚菌酯、3%TERSPERSE 2425、3%TERSPERSE 4894、3%斯盤-60#、2%吐溫-60#、1%TERSPERSE 2500、0.5%膨潤土、5%乙二醇、3%磷酸三苯酯、菜籽油加至100%重量份。上述原料經(jīng)混合,高速剪切分散30min,用砂磨機砂磨后制得18%噻呋酰胺·苯醚菌酯可分散油懸浮劑。
制劑實施例17 稱取10%噻呋酰胺、5%醚菌酯、4%TX-10、5%農(nóng)乳700#、6%農(nóng)乳500#、4%農(nóng)乳1601#、15%環(huán)己酮、5%N-甲基吡咯烷酮、5%正丁醇、1%環(huán)氧氯丙烷、經(jīng)溶解完全并混合均勻,去離子水加至100%重量份,攪拌后制得15%噻呋酰胺·醚菌酯微乳劑。
制劑實施例18 稱取5%噻呋酰胺、10%嘧菌酯、5%農(nóng)乳400#、4%農(nóng)乳500#、6%農(nóng)乳1601#、25%環(huán)己酮、5%二甲苯、5%異丙醇、3%亞磷酸三苯酯、經(jīng)溶解完全并混合均勻,去離子水加至100%重量份,攪拌后制得15%噻呋酰胺·嘧菌酯微乳劑。
制劑實施例19 稱取10%噻呋酰胺、15%吡唑醚菌酯、6%農(nóng)乳2201#、5%農(nóng)乳700#、6%農(nóng)乳600#、25%環(huán)己酮、15%甲苯、5%乙醇、1%環(huán)氧氯丙烷、經(jīng)溶解完全并混合均勻,去離子水加至100%重量份,攪拌后制得25%噻呋酰胺·吡唑醚菌酯微乳劑。
制劑實施例20 稱取10%噻呋酰胺、10%苯醚菌酯、4%TX-10、8%農(nóng)乳600#、6%農(nóng)乳500#、10%環(huán)己酮、10%N-甲基吡咯烷酮、5%甲醇、1%環(huán)氧氯丙烷、經(jīng)溶解完全并混合均勻,去離子水加至100%重量份,攪拌后制得20%噻呋酰胺·苯醚菌酯微乳劑。
制劑實施例21 稱取10%噻呋酰胺、5%醚菌酯、3%農(nóng)乳2201#、1.5%壬基酚聚氧乙烯(EO=10)醚磷酸酯、2.5%三苯乙基苯酚聚氧乙烯醚磷酸酯(農(nóng)乳600#磷酸酯)、2%Span-60#、1%環(huán)氧氯丙烷、5%乙二醇,20%二甲苯、10%環(huán)己酮、0.3%黃原膠、0.5%苯甲酸,去離子水加至100%重量份。上述原料經(jīng)混合,高速剪切乳化制得15%噻呋酰胺·醚菌酯水乳劑。
制劑實施例22 稱取5%噻呋酰胺、8%嘧菌酯、2%農(nóng)乳2201#、3%壬基酚聚氧乙烯(EO=10)醚磷酸酯、2%Span-60#、2%乳化劑T-60、1%亞磷酸三苯酯、5%乙二醇,25%二甲苯、0.3%黃原膠、0.5%苯甲酸,去離子水加至100%重量份。上述原料經(jīng)混合,高速剪切乳化制得13%噻呋酰胺·嘧菌酯水乳劑。
制劑實施例23 稱取10%噻呋酰胺、15%吡唑醚菌酯、2.5%壬基酚聚氧乙烯(EO=10)醚磷酸酯、2.5%三苯乙基苯酚聚氧乙烯醚磷酸酯、2%Span-60#、1%環(huán)氧氯丙烷、5%丙二醇,10%二甲苯、20%環(huán)己酮、0.3%黃原膠、0.5%苯甲酸,去離子水加至100%重量份。上述原料經(jīng)混合,高速剪切乳化制得25%噻呋酰胺·吡唑醚菌酯水乳劑。
制劑實施例24 稱取10%噻呋酰胺、5%苯醚菌酯、2%農(nóng)乳2201#、3.5%三苯乙基苯酚聚氧乙烯醚磷酸酯、3%Span-60#、1%環(huán)氧氯丙烷、5%乙二醇,30%二甲苯、0.3%黃原膠、0.5%苯甲酸,去離子水加至100%重量份。上述原料經(jīng)混合,高速剪切乳化制得25%噻呋酰胺·苯醚菌酯水乳劑。
制劑實施例25 稱取15%噻呋酰胺、15%醚菌酯、4%農(nóng)乳500#、2%農(nóng)乳600#、3%農(nóng)乳2201#、3%亞磷酸三苯酯,5%二甲基甲酰胺、二甲苯加至100%重量份。上述原料經(jīng)混合,攪拌溶解完全后制得30%噻呋酰胺·醚菌酯乳油。
制劑實施例26 稱取15%噻呋酰胺、5%嘧菌酯、4%農(nóng)乳500#、2%農(nóng)乳400#、3%農(nóng)乳1601#、1%環(huán)氧氯丙烷,15%環(huán)己酮、S-150加至100%重量份。上述原料經(jīng)混合,攪拌溶解完全后制得20%噻呋酰胺·嘧菌酯乳油。
制劑實施例27 稱取10%噻呋酰胺、15%吡唑醚菌酯、4%Span-60#、3%乳化劑T-60、3%農(nóng)乳2201#、3%醋酐,15%丙酮、10%環(huán)己酮、生物柴油加至100%重量份。上述原料經(jīng)混合,攪拌溶解完全后制得25%噻呋酰胺·吡唑醚菌酯乳油。
制劑實施例28 稱取15%噻呋酰胺、5%苯醚菌酯、3%農(nóng)乳500#、3%農(nóng)乳1601#、3%農(nóng)乳2201#、3%亞磷酸三苯酯,15%甲醇、甲苯加至100%重量份。上述原料經(jīng)混合,攪拌溶解完全后制得20%噻呋酰胺·苯醚菌酯乳油。
制劑實施例29 稱取10%噻呋酰胺、5%醚菌酯、1%TERSPERSE 2700、1%TERSPERSE 2500、3%TERSPERSE 4894、2.0%聚乙烯吡咯烷酮、0.2%黃原膠、5%乙二醇、0.3%苯甲酸、0.5%有機硅消泡劑去離子水加至100%重量份。上述原料經(jīng)混合,高速剪切分散30min,用砂磨機砂磨后制得15%噻呋酰胺·醚菌酯懸浮種衣劑。
制劑實施例30 稱取10%噻呋酰胺、10%嘧菌酯、3%TERSPERSE 4894、2%TERSPERSE 2500、1%TERSPERSE 2425、1.0%羥丙基甲基纖維素、0.5%膨潤土、5%乙二醇、0.3%苯甲酸鈉、0.5%有機硅消泡劑去離子水加至100%重量份。上述原料經(jīng)混合,高速剪切分散30min,用砂磨機砂磨后制得20%噻呋酰胺·醚菌酯懸浮種衣劑。
制劑實施例31 稱取5%噻呋酰胺、10%吡唑醚菌酯、3%TERSPERSE 4894、1%烷基酚聚氧乙烯基醚甲醛縮合物硫酸鹽、3%烷基萘磺酸鹽甲醛縮合物、2.0%聚醋酸乙烯酯、0.2%黃原膠、5%丙二醇、0.3%苯甲酸、0.5%有機硅消泡劑去離子水加至100%重量份。上述原料經(jīng)混合,高速剪切分散30min,用砂磨機砂磨后制得15%噻呋酰胺·吡唑醚菌酯懸浮種衣劑。
制劑實施例32 稱取1.5%噻呋酰胺、5%苯醚菌酯、3%TERSPERSE 4894、1%TERSPERSE 2500、0.5%TERSPERSE 2425、2.0%聚乙烯醇1788 0.2%黃原膠、5%甘油、0.3%苯甲酸、0.5%有機硅消泡劑去離子水加至100%重量份。上述原料經(jīng)混合,高速剪切分散30min,用砂磨機砂磨后制得6.5%噻呋酰胺·苯醚菌酯懸浮種衣劑。
制劑實施例33 稱取10%噻呋酰胺、15%醚菌酯,溶劑二甲苯25%、成囊單體PMM-203%、乳化劑TX-104%、乳化劑2201 2%、分散劑烷基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯4%,增稠劑黃元膠0.3%,防凍劑乙二醇4%,0.5%苯甲酸、去離子水補足100%。將噻呋酰胺和醚菌酯兩種活性組分用溶劑二甲苯加熱溶解后,加入成囊單體和乳化劑混合均勻作為油相,以余量水為水相。在高速剪切機8000轉(zhuǎn)/分鐘速度下,將油相加入到水相中剪切10-15分鐘得到乳液,取樣測定乳液粒徑,平均粒徑在3微米即可。然后將乳狀液轉(zhuǎn)移至帶有溫度計和攪拌器的反應(yīng)釜中,加熱溫度至45℃,攪拌速度500轉(zhuǎn)/分鐘,使成囊單體在乳狀液微粒上緩慢發(fā)生界面聚合反應(yīng),在微粒表面上逐漸形成微孔結(jié)構(gòu)囊皮。待體系反應(yīng)3-3.5小時后,取樣測定粒徑,測定平均粒徑在5微米左右,成囊反應(yīng)階段結(jié)束。然后將溫度升溫到65℃,體系反應(yīng)由成囊反應(yīng)階段轉(zhuǎn)入囊皮固化階段,固化階段時間為1-1.5小時。囊皮固化階段結(jié)束后,體系溫度恢復(fù)到室溫,然后將潤濕分散劑、增稠劑、防凍劑、防腐劑加入,在800轉(zhuǎn)/分鐘的速度下攪拌30分鐘即得到25%噻呋酰胺·醚菌酯微囊懸浮劑。
制劑實施例34 稱取10%噻呋酰胺、20%吡唑醚菌酯,溶劑二甲苯30%、成囊單體聚醚多元醇63054%、乳化劑農(nóng)乳700#3%、乳化劑2201 2%、分散劑苯乙基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯4%,烷基酚甲醛樹脂聚氧乙烯醚硫酸鈉(SOPA)2%,增稠劑黃元膠0.3%,防凍劑丙二醇4%,0.5%苯甲酸鈉、去離子水補足100%。將噻呋酰胺和吡唑醚菌酯兩種活性組分用溶劑二甲苯加熱溶解后,加入成囊單體和乳化劑混合均勻作為油相,以余量水為水相。在高速剪切機8000轉(zhuǎn)/分鐘速度下,將油相加入到水相中剪切10-15分鐘得到乳液,取樣測定乳液粒徑,平均粒徑在3微米即可。然后將乳狀液轉(zhuǎn)移至帶有溫度計和攪拌器的反應(yīng)釜中,加熱溫度至45℃,攪拌速度500轉(zhuǎn)/分鐘,使成囊單體在乳狀液微粒上緩慢發(fā)生界面聚合反應(yīng),在微粒表面上逐漸形成微孔結(jié)構(gòu)囊皮。待體系反應(yīng)3-3.5小時后,取樣測定粒徑,測定平均粒徑在5微米左右,成囊反應(yīng)階段結(jié)束。然后將溫度升溫到65℃,體系反應(yīng)由成囊反應(yīng)階段轉(zhuǎn)入囊皮固化階段,固化階段時間為1-1.5小時。囊皮固化階段結(jié)束后,體系溫度恢復(fù)到室溫,然后將潤濕分散劑、增稠劑、防凍劑、防腐劑加入,在800轉(zhuǎn)/分鐘的速度下攪拌30分鐘即得到30%噻呋酰胺·吡唑醚菌酯微囊懸浮劑。
生物實例1防治水稻紋枯病田間藥效試驗 防治水稻紋枯病田間藥效試驗參照“田間藥效試驗準則(一)GB/T 17980.26-2000殺菌劑防治水稻紋枯病”進行田間藥效試驗。試驗藥劑、對照藥劑和空白對照的小區(qū)處理采用隨機區(qū)組排列,小區(qū)面積30m2,4次重復(fù),施藥前調(diào)查病情基數(shù),共施藥兩次,每次施藥前及最后一次施藥后7天調(diào)查防治效果。每小區(qū)隨機取四點調(diào)查,每點查兩株,每株調(diào)查全部片葉。分級方法(以葉片為單位) 0級無病斑; 1級病斑面積占整個葉面積的5%以下; 3級病斑面積占整個葉面積的6%-10%; 5級病斑面積占整個葉面積的11%-25%; 7級病斑面積占整個葉面積的26%-50%; 9級病斑面積占整個葉面積的50%以上。
藥效計算方法

式中CK0、CK1分別為空白對照區(qū)施藥前、后的病情指數(shù);PT0、PT1分別為藥劑處理區(qū)施藥前、后的病情指數(shù)。
表7防治水稻紋枯病田間藥效試驗結(jié)果

生物實例2防治水稻稻曲病田間藥效試驗 防治水稻稻曲病參照“田間藥效試驗準則(一)GB/T 17980.19-2000殺菌劑防治水稻稻曲病”試驗藥劑、對照藥劑和空白對照的小區(qū)處理采用隨機區(qū)組排列,小區(qū)面積30m2,4次重復(fù),施藥后蠟熟期調(diào)查病情基數(shù),計算防治效果。每小區(qū)平行跳躍式查20叢,采用0-9級分級標準進行調(diào)查。
分級方法 0級無病粒; 1級每穗1個曲球; 3級每穗2個曲球; 5級每穗3-5個曲球; 7級每穗6-9個曲球; 9級每穗10個曲球以上。
藥效計算方法

式中CK1為空白對照區(qū)施藥后的病情指數(shù);PT1為藥劑處理區(qū)施藥后的病情指數(shù)。
表8防治水稻稻曲病田間藥效試驗結(jié)果

生物實例3防治小麥銹病田間藥效試驗 防治小麥銹病參照“田間藥效試驗準則(一)GB/T 17980.109-2004殺菌劑防治小麥銹病”試驗藥劑、對照藥劑和空白對照的小區(qū)處理采用隨機區(qū)組排列,小區(qū)面積30m2,4次重復(fù),施藥前調(diào)查病情基數(shù),下次施藥前及末次施藥后7-14天調(diào)查防治效果。每小區(qū)隨機取四點調(diào)查,每點查兩株,每株調(diào)查全部片葉。
分級方法(以葉片為單位) 0級無病斑; 1級病斑面積占整個葉面積5%以下; 3級病斑面積占整個葉面積6%-10%; 5級病斑面積占整個葉面積11%-20%; 7級病斑面積占整個葉面積21%-40%; 9級病斑面積占整個葉面積40%以上。
藥效計算方法

式中CK0、CK1分別為空白對照區(qū)施藥前、后的病情指數(shù); PT0、PT1分別為藥劑處理區(qū)施藥前、后的病情指數(shù)。
表9防治小麥銹病田間藥效試驗結(jié)果
生物實例4防治小麥散黑穗病田間藥效試驗 防治小麥散黑穗病參照“田間藥效試驗準則(一)GB/T 17980.21-2000殺菌劑防治禾谷類種傳病害”試驗藥劑、對照藥劑和空白對照的小區(qū)處理采用隨機區(qū)組排列,小區(qū)面積30m2,4次重復(fù),每小區(qū)對角線五點取樣調(diào)查,每點取0.5平方米,查總株數(shù)和病株數(shù),計算病株率。藥效計算方法

式中CK為空白對照區(qū)病株率;PT為藥劑處理區(qū)病株率。
表10防治小麥散黑穗病田間藥效試驗結(jié)果
生物實例5防治小麥腥黑穗病田間藥效試驗 防治小麥散黑穗病參照“田間藥效試驗準則(一)GB/T 17980.21-2000殺菌劑防治禾谷類種傳病害”試驗藥劑、對照藥劑和空白對照的小區(qū)處理采用隨機區(qū)組排列,小區(qū)面積30m2,4次重復(fù),每小區(qū)對角線五點取樣調(diào)查,每點取0.5平方米,查總株數(shù)和病株數(shù),計算病株率。
表11防治小麥腥黑穗病田間藥效試驗結(jié)果
生物實例6防治小麥紋枯病田間藥效試驗 防治小麥紋枯病參照“田間藥效試驗準則(一)GB-T 17980.106-2004殺菌劑防治小麥紋枯病”試驗藥劑、對照藥劑和空白對照的小區(qū)處理采用隨機區(qū)組排列,小區(qū)面積30m2,4次重復(fù),施藥前調(diào)查病情基數(shù),下次施藥前及末次施藥后7-14天調(diào)查防治效果。每小區(qū)隨機取四點調(diào)查,每點查兩株,每株調(diào)查全部片葉。
分級方法(以葉片為單位) 0級無病斑; 1級病斑面積占整個葉面積5%以下; 3級病斑面積占整個葉面積6%-10%; 5級病斑面積占整個葉面積11%-20%; 7級病斑面積占整個葉面積21%-40%; 9級病斑面積占整個葉面積40%以上。
藥效計算方法

式中CK0、CK1分別為空白對照區(qū)施藥前、后的病情指數(shù);PT0、PT1分別為藥劑處理區(qū)施藥前、后的病情指數(shù)。
表12防治小麥紋枯病田間藥效試驗結(jié)果

從表7至12可以看出,噻呋酰胺與醚菌酯、嘧菌酯、吡唑醚菌酯、苯醚菌酯按一定的比例混配后,具有較好的增效效果,對水稻紋枯病、稻曲病、小麥銹病、散黑穗病、腥黑穗病、紋枯病具有較好防治效果,且能顯著降低其中各有效成分的施用量。試驗所有處理對作物的生長均無明顯不良影響,葉色、產(chǎn)量等都正常,安全性較好。
綜合上述,本發(fā)明防治水稻作物上紋枯病、稻曲病,小麥作物上的紋枯病、銹病、腥黑穗病、散黑穗病,組分合理,治療加保護作用,殺菌效果好,減少用藥次數(shù),用藥成本低,且其活性和殺菌效果不是各組分活性的簡單疊加,而是有顯著的增效作用,減緩抗性的產(chǎn)生,對作物安全性好,符合農(nóng)藥制劑的安全性要求。
權(quán)利要求
1.一種含噻呋酰胺的農(nóng)用殺菌組合物,其特征在于包括
A)第一活性成分噻呋酰胺;
B)第二活性成分選自醚菌酯、嘧菌酯、吡唑醚菌酯、苯醚菌酯;
第一活性成分與第二活性成分的重量比是16∶1~1∶16。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含噻呋酰胺的農(nóng)用殺菌組合物,其特征在于第一活性成分與第二活性成分的累積量為所述組合物總重量的1%~80%。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的含噻呋酰胺的農(nóng)用殺菌組合物,其特征在于第一活性成分與第二活性成分的累積量為所述組合物總重量的10%~50%。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含噻呋酰胺的農(nóng)用殺菌組合物,其特征在于所述組合物可配制成農(nóng)業(yè)上允許的任意劑型。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的含噻呋酰胺的農(nóng)用殺菌組合物,其特征在于所述組合物劑型為水分散粒劑、懸浮劑、可濕性粉劑、可分散油懸浮劑、乳油、微乳劑、水乳劑、懸浮種衣劑、微囊懸浮劑。
6.權(quán)利要求1所述的含噻呋酰胺的農(nóng)用殺菌組合物在防治禾谷類作物水稻紋枯病、稻曲病,小麥紋枯病、銹病、散黑穗病、腥黑穗病中的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種含噻呋酰胺的農(nóng)用殺菌組合物,其第一活性成分為噻呋酰胺,第二活性成分選自醚菌酯、嘧菌酯、吡唑醚菌酯、苯醚菌酯,第一活性成分與第二活性成分的重量比是16∶1~1∶16。本殺菌劑組合用于防治禾谷類作物水稻紋枯病、稻曲病,小麥紋枯病、銹病、散黑穗病、腥黑穗病,組分合理,治療加保護作用,殺菌效果好,減少用藥次數(shù),用藥成本低,且其活性和殺菌效果不是各組分活性的簡單疊加,而是有顯著的增效作用,減緩抗性的產(chǎn)生,對作物安全性好,符合農(nóng)藥制劑的安全性要求。
文檔編號A01N43/78GK101828560SQ20101019003
公開日2010年9月15日 申請日期2010年6月2日 優(yōu)先權(quán)日2010年6月2日
發(fā)明者鄭敬敏, 何愛華, 馮建雄, 張崇斌, 時曉磊, 張 杰, 李明甫, 孫瑞, 趙海軍, 梅紅玉, 烏小瑜, 段瑩, 蘇蓓 申請人:陜西上格之路生物科學(xué)有限公司
網(wǎng)友詢問留言 已有0條留言
  • 還沒有人留言評論。精彩留言會獲得點贊!
1