專利名稱：：一種螺螨酯水乳劑及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明屬于農(nóng)藥領(lǐng)域，尤其涉及一種螺螨酯水乳劑及其制備方法。
背景技術(shù)：
：螺螨酯的作用機制是抑制有害螨體內(nèi)的脂肪合成。它與現(xiàn)有殺螨劑之間無交互抗性，適用于用來防治對現(xiàn)有殺螨劑產(chǎn)生抗性的有害螨類。殺螨譜廣、適應(yīng)性強，可用于柑桔、葡萄等果樹和茄子、辣椒、番茄等茄科作物的螨害治理。殺卵效果特別優(yōu)異，同時對幼若螨也有良好的觸殺作用。螺螨酯的持效期長，生產(chǎn)上用5000倍稀釋液能控制柑桔全爪螨危害達40-50天。目前，螺螨酯制劑主要是乳油和懸浮劑，乳油制劑主要采用二曱苯、甲苯、溶劑油等有機溶劑作為栽體，對環(huán)境污染較大；而懸浮劑由于粒徑較大，D50(累計50%點的直徑)為3微米，有效展布面積小，不易被吸收，影響了藥物的效果。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明實施例的目的在于提供一種螺螨酯水乳劑，旨在解決現(xiàn)有螺螨酯制劑環(huán)境污染較大，藥效不好的問題。本發(fā)明實施例的另一目的在于提供一種上述螺螨酯水乳劑的制備方法。本發(fā)明實施例的螺螨酯水乳劑，包括如下重量百分比的組分螺螨酯1-50%溶劑1-20%乳化劑1-8%防凍劑0-10%消泡劑0.1-1%以及余量的水，該溶劑為鄰苯二曱酸二甲酯、二乙酯、二丁酯、丁基節(jié)基酯、N-正辛基吡咯烷酮、N-正十二烷基吡咯烷酮、Solvesso100、Solvesso150和Solvesso200中的一種或幾種。本發(fā)明實施例的螺螨酯水乳劑的制備方法，按上述配比，將螺螨酯和溶劑加入反應(yīng)容器中，螺螨酯完全溶解在溶劑中后加入乳化劑混合均勻制得油相；將水和防凍劑、消泡劑才更入高剪切容器中，混合均勻制得水相，在1000-5000轉(zhuǎn)/分鐘的剪切下，將油相均勻水相中或者將水相加入油相中，剪切制得螺螨酯水乳劑。本發(fā)明的實施例的螺螨酯水乳劑，其中選用鄰笨二曱酸二曱酯、二乙酯、二丁酯、丁基芐基酯、N-正辛基吡咯烷酮、N-正十二烷基吡咯烷酮、Solvesso100、Solvessol50和Solvesso200中的一種或幾種作為溶劑，而不使用二曱苯、曱苯、溶劑油等對環(huán)境污染較大的有機溶劑，而且有機溶劑的量也僅為1-20%，與傳統(tǒng)乳油制劑相比，減少了有機溶劑的容量，減少了對環(huán)境的污染；另外，本發(fā)明的螺螨酯水乳劑選用上述溶劑及其它助劑，制得水乳劑，平均粒徑D50為0.480.52微米，大大小于懸浮劑的粒徑，因而本發(fā)明制得的螺螨酯水乳劑經(jīng)時穩(wěn)定性和藥效要優(yōu)于懸浮劑。具體實施例方式為了使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案及優(yōu)點更加清楚明白，以下結(jié)合實施例，對本發(fā)明進行進一步詳細說明。應(yīng)當理解，此處所描述的具體實施例僅僅用以解釋本發(fā)明，并不用于限定本發(fā)明。本發(fā)明實施例的螺螨酯水乳劑，包括如下重量百分比的組分螺螨酯1-50%溶劑1-20%乳化劑1-8%防凍劑0-10%消泡劑0.1-1%以及余量的水，該溶劑為鄰苯二曱酸二曱酯、二乙酯、二丁酯、丁基節(jié)基酯、N-正辛基吡咯烷酮、N-正十二烷基吡咯烷酮、SoIvesso100、Solvesso150和Solvesso200中的一種或幾種。本發(fā)明的實施例的螺螨酯水乳劑，其中選用鄰苯二甲酸二甲酯、二乙酯、二丁酯、丁基千基酯、N-正辛基吡咯烷酮、N-正十二烷基吡咯烷酮、Solvesso100、Solvessol50和Solvesso200中的一種或幾種作為溶劑，而不使用二曱苯、曱苯、溶劑油等對環(huán)境污染較大的有機溶劑，而且上述有機溶劑的量也〗義為1-20%,與傳統(tǒng)乳油制劑相比，減少了有機溶劑的容量，減少了對環(huán)境的污染；另外，本發(fā)明的螺螨酯水乳劑選用上述溶劑及其它助劑，制得水乳劑，平均粒徑D50為0.48-0.52微米，大大小于懸浮劑的粒徑，因而本發(fā)明制得的螺螨酯水乳劑經(jīng)時穩(wěn)定性和藥效要優(yōu)于懸浮劑。更進一步，上迷螺螨酯水乳劑中組分優(yōu)選重量百分比為螺螨酯5-30%溶劑1-10%乳化劑1-5%防凍劑3-6%消泡劑0.1-0.5%以及余量的水。本發(fā)明實施例中，乳化劑選自三苯乙烯基酚聚氧乙烯醚磷酸酯、EO/PO嵌段共聚物的磷酸酯、壬基酚聚氧乙烯醚，蓖麻油聚氧乙烯醚，聚(12-羥基硬酯酸)聚氧乙烯醚嵌段共聚物，聚異丁二酸酐-聚乙二醇共聚物中的一種或幾種。本發(fā)明實施例中，防凍劑選自乙二醇、丙二醇、丙三醇、尿素中的一種或幾種。本發(fā)明實施例中，消泡劑選自聚二曱基硅氧烷、聚烷基硅環(huán)氧乙烷、異辛醇、有機硅酮類中的一種或幾種物質(zhì)。本發(fā)明還提供一種上述螺螨酯水乳劑的制備方法，按上述配比，將螺螨酯和溶劑加入反應(yīng)容器中，螺螨酯完全溶解在溶劑中后加入乳化劑混合均勻制得油相；將水和防凍劑、消泡劑投入高剪切容器中，混合均勻制得水相，在1000-5000轉(zhuǎn)/分鐘的剪切下，將油相均勻水相中或者將水相加入油相中，剪切制得所述螺螨酯水乳劑。上述螺螨酯水乳劑各組分優(yōu)選按如下重量百分比配比螺螨酯5-30%溶劑1-10%乳化劑1-5%防凍劑3-6%消泡劑0.1-0.5%以及余量的水。上述剪切的時間為30-45分鐘。實施例1按照如下重量百分比配比5%螺螨酯水乳劑螺螨酯5%N-正辛基吡略烷酮5%三苯乙烯基酚聚氧乙烯醚磷酸酯3%丙二醇4%聚二曱基硅氧烷消泡劑0.3%水至100%先將螺螨酯和N-正辛基吡咯烷酮加入反應(yīng)釜中，在機械攪拌下使螺螨酯完全溶解在溶劑中，然后加入三苯乙烯基酚聚氧乙烯醚磷酸酯攪拌均勻即制得油相；將水和丙二醇、聚二甲基硅氧烷消泡劑投入高剪切釜中，攪拌，制得水相，在1000轉(zhuǎn)/分鐘的剪切下將油相均勻加入水相中，剪切30分鐘，使之成為平均7粒徑為0.52微米、均勻的乳狀液。該乳狀液主要技術(shù)指標檢測結(jié)果見表1。實施例2按照如下重量百分比配比15%螺螨酯水乳劑螺螨酯15%N-正十二烷基吡p各烷酮8%蓖麻油聚氧乙烯醚5%丙二醇4%聚烷基硅環(huán)氧乙烷消泡劑0.3%水至100%先將螺螨酯和N-正十二烷基吡咯烷酮加入反應(yīng)釜中，在機械攪拌下使螺螨酯完全溶解在溶劑中，然后加入蓖麻油聚氧乙烯醚攪拌均勻即制得油相；將水和丙二醇、聚烷基硅環(huán)氧乙烷消泡劑投入高剪切釜中，攪拌，制得水相，在3000轉(zhuǎn)/分鐘的剪切下將油相均勻加入水相中，剪切35分鐘，使之成為平均粒徑為0.49微米、均勻的乳狀液。該乳狀液主要技術(shù)指標檢測結(jié)果見表l。實施例3按照如下重量百分比配比30%螺螨酯水乳劑螺螨酯30%N-正十二烷基吡咯烷酮10%聚異丁二酸酐-聚乙二醇共聚物5%丙二醇4%聚烷基硅環(huán)氧乙烷消泡劑0.3%水至100%先將螺螨酯和N-正十二烷基吡咯烷酮加入高剪切釜中，攪拌，使螺螨酯完全溶解在溶劑中，然后加入聚異丁二酸肝-聚乙二醇共聚物攪拌均勻即制得油8相；將水和丙二醇、聚烷基碰環(huán)氧乙烷消泡劑混合好成水相，在5000轉(zhuǎn)/分鐘的剪切下將水相均勻加入油相中，剪切45分鐘，使之成為平均粒徑為0.48微米、均勻的乳狀液。該乳狀液主要技術(shù)指標;險測結(jié)果見表l。實施例4按照如下重量百分比配比1%螺螨酯水乳劑螺螨酯1%Solvesso1002%壬基酚聚氧乙烯醚3%乙二醇3%聚烷基硅環(huán)氧乙烷消泡劑0.3%水至100%先將螺螨酯和Solvesso100加入高剪切釜中，攪拌，使螺螨酯完全溶解在溶劑中，然后加入壬基酚聚氧乙烯醚攪拌均勻即制得油相；將水和乙二醇、聚烷基硅環(huán)氧乙烷消泡劑混合好成水相，在1000轉(zhuǎn)/分鐘的剪切下將水相均勻加入油相中，剪切30分鐘，使之成為平均粒徑為0.5微米、均勻的乳狀液。該乳狀液主要技術(shù)指標檢測結(jié)果見表1。實施例5按照如下重量百分比配比10%螺螨酯水乳劑螺螨酯10%Solvesso1508%EO/PO嵌段共聚物的磷酸酯4%乙二醇4%聚二曱基硅氧烷消泡劑0.3%水至100%按配比和重量比將上述各組分稱量好，先將螺螨酯和Solvesso150加入高剪切釜中，攪拌，使螺螨酯完全溶解在溶劑中，然后加入EO/PO嵌段共聚物的磷酸酯攪拌均勾即制得油相；將水和乙二醇、聚二曱基硅氧烷消泡劑混合好成水相，在3000轉(zhuǎn)/分鐘的剪切下將水相均勻加入油相中，剪切40分鐘，使之成為平均粒徑為0.5微米、均勻的乳狀液。該乳狀液主要技術(shù)指標檢測結(jié)果見表1。實施例6按照如下重量百分比配比50%螺螨酯水乳劑螺螨酯50%Solvesso20015%聚異丁二酸酐-聚乙二醇共聚物5%丙二醇5%聚烷基硅環(huán)氧乙烷消泡劑0.3%水至100%先將螺螨酯和Solvesso200加入>^應(yīng)釜中，攪拌，使螺螨酯完全溶解在溶劑中，然后加入聚異丁二酸酐-聚乙二醇共聚物攪拌均勻即制得油相；將水和丙二醇、聚烷基硅環(huán)氧乙烷消泡劑加入高剪切釜中，攪拌，制得水相，在5000轉(zhuǎn)/分鐘的剪切下將油相均勻加入水相中，剪切45分鐘，使之成為平均粒徑為0.5微米、均勻的乳狀液。該乳狀液主要技術(shù)指標4企測結(jié)果見表1。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>冷貯((TC,7天)穩(wěn)定性合格合格合格合格合格合格，常溫貯存(2年)穩(wěn)定性合格合格合格合格合格合格粒徑(D50)0.52微米0.49微米0.48微米0.52微米0.49微米0.48微米從表l結(jié)果可知，本發(fā)明實施例的螺螨酯水乳劑是一種穩(wěn)定性好的農(nóng)藥水乳劑,毒力試驗對上述實施例2所得15wt%螺螨酯水乳劑、常規(guī)配制的24wt。/。螺螨酯乳油(配方螺螨酯原藥24%、二甲基曱酰胺10%、三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚5%、十二烷基"酸4丐5%、二曱苯補足至100%)以及拜耳作物科學有限公司提供的24wt。/。懸浮劑分別進行毒力試驗，結(jié)果參見表2。由表2可知，本發(fā)明實施例的螺螨酯水乳劑室內(nèi)對紅蜘蛛成螨、紅蜘蛛卵的毒力試驗效果較好。表2供試對象供試藥劑LC5o(mg/1)LC5o95%置信限(mg/1)朱妙-葉螨成螨15%水乳劑24.633421.62-28.0724%乳油28.399024.42-33.0324%懸浮劑45.980241.20-51.31朱砂'葉螨卵15%水乳劑14.732013.21-16.4324%乳油17.176816.04-18.4024%懸浮劑21.803519.55-24.31田間防治效果試驗對上述實施例1、2、3所得螺螨酯水乳劑、常規(guī)配制的24wt。/。螺螨酯乳油11以及拜耳作物科學有限公司提供的24wtQ/。懸浮劑分別進行田間防治效果試驗，結(jié)果參見表3。由表3可知，本發(fā)明實施例的螺螨酯水乳劑田間防治效果較好。表3<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>以上所述僅為本發(fā)明的較佳實施例而已，并不用以限制本發(fā)明，凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)所作的任何修改、等同替換和改進等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。權(quán)利要求1、一種螺螨酯水乳劑，其特征在于，所述水乳劑包括如下重量百分比的組分螺螨酯1-50％溶劑1-20％乳化劑1-8％防凍劑0-10％消泡劑0.1-1％以及余量的水，其中，所述的溶劑為鄰苯二甲酸二甲酯、二乙酯、二丁酯、丁基芐基酯、N-正辛基吡咯烷酮、N-正十二烷基吡咯烷酮、Solvesso100、Solvesso150和Solvesso200中的一種或幾種。2、如權(quán)利要求1所述的螺螨酯水乳劑，其特征在于，所述水乳劑包括如下重量百分比的組分螺螨酯5-30%溶劑1-10%乳化劑1-5%防凍劑3-6%消泡劑0.1-0.5%以及余量的水。3、如權(quán)利要求l或2所述的螺螨酯水乳劑，其特征在于，其中，所述的乳化劑為三苯乙烯基酚聚氧乙烯醚磷酸酯、EO/PO嵌段共聚物的磷酸酯、壬基酚聚氧乙烯醚，荒麻油聚氧乙烯醚，聚(12-羥基硬酯酸)聚氧乙烯醚嵌段共聚物，聚異丁二酸酐-聚乙二醇共聚物中的一種或幾種。4、如權(quán)利要求1或2所述的螺螨酯水乳劑，其特征在于，其中，所述防凍劑是乙二醇、丙二醇、丙三醇、尿素中的一種或幾種。5、如權(quán)利要求1或2所述的螺螨酯水乳劑，其特征在于，其中，所述消泡劑是聚二曱基硅氧烷、聚烷基硅環(huán)氧乙烷、異辛醇、有機硅酮類中的一種或幾種物質(zhì)。6、一種如權(quán)利要求1所述螺螨酯水乳劑的制備方法，其特征在于，按所述配比，將螺螨酯和溶劑加入反應(yīng)容器中，螺螨酯完全溶解在溶劑中后加入乳化劑混合均勻制得油相；將水和防凍劑、消泡劑投入高剪切容器中，混合均勻制得水相，在1000-5000轉(zhuǎn)/分鐘的剪切下，將油相均勻水相中或者將水相加入油相中，剪切制得所述螺螨酯水乳劑。7、如權(quán)利要求6所述螺螨酯水乳劑的制備方法，其特征在于，所述螺螨酯水乳劑按如下重量百分比配比各組分螺螨酯5-30%溶劑1-10%乳化劑1-5%防凍劑3-6%消泡劑0.1-0.5%以及余量的水。8、如權(quán)利要求6或7所述螺螨酯水乳劑的制備方法，其特征在于，所迷剪切的時間為30-45分鐘。全文摘要本發(fā)明提供了一種螺螨酯水乳劑及其制備方法，該水乳劑包括如下重量百分比的組分1-50％螺螨酯，1-20％溶劑，1-8％乳化劑，0-10％防凍劑，0.1-1％消泡劑以及余量的水，其中，溶劑為鄰苯二甲酸二甲酯、二乙酯、二丁酯、丁基芐基酯、N-正辛基吡咯烷酮、N-正十二烷基吡咯烷酮、Solvesso100、Solvesso150和Solvesso200中的一種或幾種。該制備方法為配制油相；配制水相，在高剪切下，將油相均勻水相中或者將水相加入油相中，剪切制得螺螨酯水乳劑。本發(fā)明的螺螨酯水乳劑，減少了對環(huán)境的污染，平均粒徑小于懸浮劑的粒徑，因而經(jīng)時穩(wěn)定性和藥效好。文檔編號A01N25/04GK101647428SQ20091010858公開日2010年2月17日申請日期2009年7月3日優(yōu)先權(quán)日2009年7月3日發(fā)明者劉力拴,建孔,孫華英,曹明章,林雨佳,曄謝,軍趙申請人:深圳諾普信農(nóng)化股份有限公司