專利名稱：一種促進(jìn)黃瓜生長的方法及其專用培養(yǎng)基的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種促進(jìn)黃瓜生長的方法及其專用培養(yǎng)基。
背景技術(shù)：
目前關(guān)于提高植物抗鹽能力的肥料品種的研究雖多有報道，但是，在無土營養(yǎng)液培養(yǎng)的情況下如何提高蔬菜如黃瓜的抗鹽能力方面的研究還很少。土壤的鹽漬化嚴(yán)重制約著我國蔬菜生產(chǎn)，同時在我國的南方海島地帶，淡水資源的短缺是限制其農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的一個主要因素。 黃瓜對鹽脅迫非常敏感，水分的鹽漬化是限制黃瓜生產(chǎn)的關(guān)鍵因素。離子毒害主要是由于植物攝取了過量的Na—^K—^C1—1等離子，使植物細(xì)胞內(nèi)離子濃度增高，而細(xì)胞內(nèi)許多酶卻只能在很狹窄的離子濃度范圍才具有活性。目前關(guān)于鹽脅迫的濃度下限還沒有統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)，不同植物品種對鹽脅迫表現(xiàn)出不同的敏感性。 一般認(rèn)為在無機(jī)鹽中對植物危害最大的是鈉鹽，農(nóng)作物通常對NaCl非常敏感，即使是50mMNaCl的低鹽度對于耐鹽性較強(qiáng)的水稻也是致死的(林棲風(fēng)等.植物耐鹽性研究進(jìn)展[J].生物工程進(jìn)展，2005， 20 :20-25)。大量的研究證明，大部分的蔬菜類植物對鹽都表現(xiàn)出敏感性，黃瓜作為主要的蔬菜品種之一對鹽脅迫表現(xiàn)出很強(qiáng)的敏感性(DajicZora. Salt stress. Physiology and MolecularBiology of Stress Tolerance in Plants[M]. Printed in the Netherlands.2006，41-99)。因此，提高鹽漬條件下黃瓜的生長情況從而提高資源的利用率，為當(dāng)?shù)氐氖卟松a(chǎn)提供保障是一項亟待解決的問題。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是一種促進(jìn)黃瓜生長的方法及其專用培養(yǎng)基。本發(fā)明提供的促進(jìn)黃瓜生長的專用培養(yǎng)基，包括H3B03、 MnCl2 4H20、 CuS04 5H20、
ZnS04 7H20、 Na2Mo04 2H20、 MgS04 7H20、 KN03、 Ca(N03)2 4H20和Fe-EDTA組成；除上述植
物必須的大量和微量元素外，該培養(yǎng)基的組分中還加入腐胺(putrescine)。 上述各組分的名稱及摩爾濃度如下所示H3B03 : 20-100 ii M ;具體可為25-95 ii M， 30-92 ii M ;MnCl2 4H20 :5-10 ii M ;具體可為6. 0-9. 5 ii M， 6. 5-9. 0 ii M ;CuS04 5H20 :0. 2-0. 5 ii M ;具體可為0. 3-0. 45 ii M， 0. 35-0. 40 ii M ;ZnS04 7H20 :0. 5-1 ii M ;具體可為0. 6-0. 95 ii M， 0. 65-0. 90 ii M ;Na2Mo04 2H20 :0. 1-1 ;具體可為0. 2-0. 9線0. 25-0. 80 ii M ;MgS04 7H20 :1-2. 5mM ;具體可為1. 5-2. 45rnM， 1. 55-1. 95mM ;KN03 :3-5mM ;具體可為3. 55-4. 55mM， 3. 50-4. 50mM ;Ca(N03)2 4H20 :2_4mM ;具體可為2. 55-3. 55mM， 2. 50-3. 50mM ;Fe-EDTA :50-100 ii M ;具體可為55-95 ii M， 60-90 ii M ;腐胺(putrescine) : 10—100 ii M，具體可為15-95 ii M， 20—80 ii M。
該培養(yǎng)基中，大量和微量元素的優(yōu)選摩爾濃度為Hoagland配方 H3B03 : 46iiM; MnCl2 4H20 :9. 0 ii M ; CuS04 5H20 :0. 32 ii M ;ZnS04 7H20 :0. 76 ii M ; Na2Mo04 2H20 :0. 25 ii M ; MgS04 7H20 :2mM ; KN03 :5mM ; Ca(N03)2 4H20 :3mM ; Fe-EDTA :100iiM ; 腐胺優(yōu)選濃度為50 ii M。 本發(fā)明提供的促進(jìn)黃瓜生長的方法，是在鹽脅迫的條件下，利用上述本發(fā)明提供 的促進(jìn)黃瓜生長的培養(yǎng)基對黃瓜進(jìn)行培養(yǎng)。 該方法中，加入了能夠調(diào)節(jié)植物生長的物質(zhì)腐胺，使黃瓜在高鹽脅迫下能夠正常 生長。實際應(yīng)用時，腐胺的使用濃度為10-100 iiM，優(yōu)選50 iiM。 本發(fā)明提供的培養(yǎng)基能夠提高鹽漬條件下黃瓜的生長情況，從而提高資源的利用 率，為鹽漬化地區(qū)的蔬菜生產(chǎn)提供保障。


圖1為培養(yǎng)基配方改良前與改良后對黃瓜株高的影響。
圖2為培養(yǎng)基配方改良前和改良后對黃瓜長勢的影響。
圖3為培養(yǎng)基配方改良前和改良后對黃瓜地上部生物量影響。
圖4為培養(yǎng)基配方改良前和改良后對黃瓜地下部生物量的影響。
具體實施例方式
下面結(jié)合具體實施例對本發(fā)明作進(jìn)一步說明，但本發(fā)明并不限于以下實施例。
本發(fā)明中所用腐胺均購自sigma公司。
實施例1、 實驗選用的黃瓜品種為粵秀三號，來自廣東省農(nóng)業(yè)科學(xué)院。取飽滿一致的粵秀 三號黃瓜籽粒，蒸餾水洗凈，在培養(yǎng)皿中催芽24小時后播種在直徑為13. 0cm、深15. Ocm、 裝有4/5容積蛭石的塑料盆內(nèi)，蛭石已被蒸餾水浸透，每盆播種3-5粒。待出苗3天后， 每盆均勻留苗1株，每盆苗每隔2天澆100ml培養(yǎng)基，該培養(yǎng)基中大量和微量元素的含量 分別為:H3B03 :23 ii M ;MnCl2 4H20 :4. 5 ii M ;CuS04 5H20 :0. 16 ii M ;ZnS04 7H20 :0. 38 ii M ; Na2Mo04 2H20 :0. 125 ii M ;MgS04 7H20 :lmM ;KN03 :2. 5mM ;Ca(N03)2 4H20 :1. 5mM ;Fe—EDTA : 50 M ;pH值為6. 5，待第一片新葉完全展開進(jìn)行處理。 試驗共設(shè)2個處理，分別為改良前+200mM NaCl ;改良后+200mM NaCl。
改良前培養(yǎng)基配方為:H萬:46 ii M ;MnCl2 4H20 :9. 0 ii M ;CuS04 5H20 :0. 32 ii M ; ZnS04 7H20 :0. 76 ii M ;Na2Mo04 2H20 :0. 5 ii M ;MgS04 7H20 :2mM ;KN03 :5mM ;Ca(N03)2 4H20 : 3mM ;Fe-EDTA :100 yM。
改良后培養(yǎng)基配方:H萬:46 ii M ;MnCl2 4H20 :9. 0 ii M ;CuS04 5H20 :0. 32 ii M ; ZnS04 7H20 :0. 76 ii M ;Na2Mo04 2H20 :0. 5 ii M ;MgS04 7H20 :2mM ;KN03 :5mM ;Ca(N03)2 4H20 : 3mM ;Fe-EDTA :100 ii M ;腐胺50 ii M。 每個處理設(shè)5個重復(fù)，每盆苗每隔2天澆100ml培養(yǎng)基。處理2周后，對株高、植 株生長狀況、生物量指標(biāo)進(jìn)行測試和記錄。 由圖1和圖2可看出，改良后的營養(yǎng)液配方顯著剌激了黃瓜的生長，在200mMNaCl 脅迫存在時黃瓜的株高受到抑制，但是，在原有營養(yǎng)液的基礎(chǔ)上加入50 M的腐胺之后，顯 著剌激了黃瓜的株高。改良前株高為20. 6厘米，改良后株高增加到26. 5厘米，和改良前相 比，改良后株高增加了將近30%。除株高增加外，由圖2可知，改良后明顯促進(jìn)了黃瓜的長 勢，抑制了葉片壞死斑點的形成。除了株高和長勢之外，改良后顯著增加了鹽脅迫下黃瓜地 上部和地下部的生物量。由圖3和圖4可知，改良前每棵植株地上部的生物量為6. 7克，改 良后地上部的生物量為8. 8克，比改良前增加了 30%。地下部生物量的變化趨勢和地上部 類似，改良前每棵植株地下部的生物量為0. 8克，改良后增加到1. 0克，和改良前相比，改良 后黃瓜地下部的生物增加了 25%。因而，本發(fā)明提供的改良后的營養(yǎng)液配方能顯著提高黃 瓜的生長。
實施例2、 試驗操作過程和步驟同實施例1，但腐胺的使用濃度改為10 ii M。 在原有營養(yǎng)液的基礎(chǔ)上加入10iiM的腐胺之后，黃瓜的株高改良前為20. 0厘米，
改良后株高為23. l厘米，比改良前增加了 15%;改良前每棵植株地上部的生物量為6.5克，
改良后增加到7. 5克，比改良前增加了 16% ;改良前每棵植株地下部的生物量為0. 75克，
改良后增加到0. 86克，比改良前增加了 14%。 實施例3、 試驗操作過程和步驟同實施例1，但腐胺的使用濃度改為100 ii M。
在原有營養(yǎng)液的基礎(chǔ)上加入100 ii M的腐胺之后，黃瓜的株高改良前為21. 0厘米， 改良后株高為23.0厘米，比改良前增加了 10%;改良前每棵植株地上部的生物量為7.0克， 改良后增加到7. 9克，比改良前增加了 13% ;改良前每棵植株地下部的生物量為0. 80克， 改良后增加到0. 89克，比改良前增加了 12%。
權(quán)利要求
一種促進(jìn)黃瓜生長的專用培養(yǎng)基，包括H3BO3、MnCl2·4H2O、CuSO4·5H2O、ZnSO4·7H2O、Na2MoO4·2H2O、MgSO4·7H2O、KNO3、Ca(NO3)2·4H2O和Fe-EDTA，其特征在于所述專用培養(yǎng)基還包括腐胺；所述各組分的摩爾濃度如下所示H3BO320-100μM；MnCl2·4H2O5-10μM；CuSO4·5H2O0.2-0.5μM；ZnSO4·7H2O0.5-1μM；Na2MoO4·2H2O0.1-1μM；MgSO4·7H2O1-2.5mM；KNO33-5mM；Ca(NO3)2·4H2O2-4mM；Fe-EDTA50-100μM；腐胺10-100μM。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的培養(yǎng)基，其特征在于所述促進(jìn)黃瓜生長的專用培養(yǎng)基由 H3B03、MnCl2 '4H20、CuS04 '5H20、ZnS04 *71120、化2] 004 *21120、]\%504 *71120、1(冊3丄&(N03)2 *4H20、 Fe-EDTA和腐胺組成。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的培養(yǎng)基，其特征在于所述各組分的摩爾濃度分別為 H萬25-95 ii M ;MnCl2 4H20 :6. 0-9. 5 ii M ; CuS04 5H20 :0. 3-0. 45iiM ; ZnS04 7H20 :0. 6-0. 95 ii M ; Na2Mo04 2H20 :0. 2-0. 9 ii M ; MgS04 7H20 :1. 5-2. 45mM ; KN03 : 3 . 55-4. 55mM ; Ca(N03)2 4H20 :2. 55-3. 55mM ; Fe-EDTA :55-95 ii M ; 腐胺15-95 iiM。
4. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的培養(yǎng)基，其特征在于所述各組分的摩爾濃度分別為 H萬30-92 il M ;MnCl2 4H20 :6. 5-9. 0 ii M ; CuS04 5H20 :0. 35-0. 40 ii M ; ZnS04 7H20 :0. 65-0. 90 ii M ; Na2Mo04 2H20 :0. 25-0. 80 ii M ; MgS04 7H20 :1. 55-1. 95mM ; KN03 : 3 . 50-4. 50mM ; Ca(N03)2 4H20 :2. 50-3. 50mM ; Fe-EDTA :60-90 ii M ; 腐胺:20-80 iiM。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的培養(yǎng)基，其特征在于所述各組分的摩爾濃度分別為H萬46ilM ;MnCl2 4H20 :9. 0iiM ;CuS04 5H20 :0. 32 iiM ;ZnS04 7H20 :0. 76 iiM ;Na2Mo04 2H20 :0. 25 yM ;MgS04 7H20 :2. OmM ;KN03 :5mM ;Ca(N03)2 4H20 :3mM ;Fe-EDTA :100iiM ;腐胺50iiM。
6. —種促進(jìn)黃瓜生長的方法，是在鹽脅迫的條件下，利用權(quán)利要求l-5任一所述的促進(jìn)黃瓜生長的培養(yǎng)基對黃瓜進(jìn)行培養(yǎng)。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種促進(jìn)黃瓜生長的方法及其專用培養(yǎng)基。本發(fā)明提供的促進(jìn)黃瓜生長的專用培養(yǎng)基中，除植物必須的大量和微量元素外，還加入能夠調(diào)節(jié)植物生長的物質(zhì)腐胺。本發(fā)明提供的促進(jìn)黃瓜生長的方法，是在鹽脅迫的條件下，利用上述本發(fā)明提供的促進(jìn)黃瓜生長的培養(yǎng)基對黃瓜進(jìn)行培養(yǎng)。腐胺的使用濃度為10-100μm，優(yōu)選50μm。該培養(yǎng)基能夠提高鹽漬條件下黃瓜的生長情況，從而提高資源的利用率，為鹽漬化地區(qū)的蔬菜生產(chǎn)提供保障。
文檔編號A01G31/00GK101773060SQ20091007624
公開日2010年7月14日 申請日期2009年1月8日 優(yōu)先權(quán)日2009年1月8日
發(fā)明者張文浩, 李銀心, 王寶蘭 申請人:中國科學(xué)院植物研究所