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在豆科植物中防治銹病侵染的方法

文檔序號:383929閱讀:743來源:國知局

專利名稱::在豆科植物中防治銹病侵染的方法在豆科植物中防治銹病侵染的方法本發(fā)明涉及一種在豆科植物中防治銹病侵染的方法。直到最近,在最重要的豆科植物(尤其是大豆)栽培區(qū)沒有發(fā)生具有經(jīng)濟(jì)重要性的有害真菌侵染。然而,在近年來在南美大豆作物受有害真菌豆薯層銹菌(Phakopsorapachyrhizi)和山馬蟥層銹菌(Phakopsarameibomiae)的嚴(yán)重銹病侵染一直在增加。因而存在顯著的收獲和產(chǎn)量損失。最常規(guī)的殺真菌劑不適于在大豆中防治銹病,或者它們對銹病真菌的作用并不令人滿意。驚人的是現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)式I的雜環(huán)基甲酰苯胺對豆科植物的銹病真菌病害具有優(yōu)異的活性其中各變量如下所定義n為0、1、2、3或4;Hal為卣素;X為CrC6卣代烷基或C2-C6鹵代鏈烯基;Het為式IIa、IIb或IIc的吡唑、漆唑或吡"^:R1為d-Q烷基或d-C4卣代烷基,R"為氫或鹵素,R3為d-Q烷基或CVC4卣代烷基,R4為d-C4烷基或C廣Cj卣代烷基,以及R5為卣素、d-C4烷基、d-C4閨代烷基、C廣Ct烷氧基、C廣C4烷硫基、C廣Ct烷基亞磺?;騞-C4烷基磺?;?。在以前,化合物I類型的甲酰苯胺一直被描述為對葡萄孢屬(botrytis)特別有效(例如參見EP-A545099和EP-A589301)。本發(fā)明中作為混合組分描述的活性化合物對本領(lǐng)域熟練技術(shù)人員通常是已知的(參見http:〃www.hclrss.demon.co.uk/)且可以市購。在式I中,囟素為氟、氯、溴或碘,優(yōu)選氟或氯;C廣C4烷基為甲基、乙基、正丙基、l-甲基乙基、正丁基、l-甲基丙基、2-曱基丙基或l,l-二甲基乙基,優(yōu)選甲基或乙基;d-C4卣代烷基是部分或完全卣代的d-C4烷基,其中鹵原子尤其為氟、氯和/或溴,即例如氯甲基、溴甲基、二氯甲基、三氯甲基、氟甲基、二氟甲基、三氟曱基、氯氟甲基、二氯一氟曱基、一氯二氟甲基、1-氯乙基、l-溴乙基、l-氟乙基、2-氟乙基、2,2-二氟乙基、2,2,2-三氟乙基、2-溴畫2,2-二氟乙基、1,1,2,2-四氟乙基、1,1,2-三氟-2-氯乙基、2-氯-2-氟乙基、2-氯-2,2-二氟乙基、2,2-二氯-2-氟乙基、2,2,2-三氯乙基、1,1,2,2-四氯乙基、五氟乙基、2,2,3,3-四氟-1畫丙基、1,1,2,3,3,3-六氟-1-丙基、1,1,1,3,3,3-六氟-2畫丙基、七氟-l-丙基、七氟-2-丙基、2,2,3,3,4,4,4-七氟-1-丁基或九氟-1-丁基,尤其是鹵代甲基,特別優(yōu)選CHrCl、CH(C1)2、CH2-F、CH(F)2、CF3、CHFC1、CF2C1或CF(C1)2;CrC6囟代烷基是部分或完全卣代的d-C6烷基,其中卣原子尤其為氟、氯和/或溴,即例如上述d-C4鹵代烷基或正十一氟戊基或正十三氟己基,尤其是CrC4鹵代烷基,特別優(yōu)選2-溴-2,2-二氟乙基、1,1,2,2-四氟乙基、1,1,2-三氟-2-氯乙基、1,1,2,2-四氯乙基、五氟乙基、2,2,3,3-四氟-1麗丙基、1,1,2,3,3,3-六氟-1-丙基、1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙基、七氟-l-丙基、七氟-2-丙基、2,2,3,3,4,4,4-七氟-1-丁基或九氟-1-丁基;C2-C6卣代鏈烯基是部分或完全卣代的CrC6鏈烯基,其中卣原子尤其為氟和/或氯,即例如l-氯乙烯基、2-氯乙烯基、1,2-二氯乙烯基、1,2,2-三氯乙烯基、2-氯締丙基、3-氯烯丙基、2,3-二氯烯丙基、3,3-二氯烯丙基、2,3,3-三氯烯丙基、2,3-二氯丁-2-烯基、2-溴烯丙基、3-溴烯丙基、2,3-二溴烯丙基、3,3-二溴烯丙基、2,3,3-三溴烯丙基或2,3-二溴丁-2-烯基,尤其是2-氯烯丙基;d-C4烷lL^是曱氧基、乙氧基、正丙氧基、1-曱基乙氧基、正丁氧基、1-甲基丙氧基、2-甲基丙氧基或l,l-二甲基乙氧基,優(yōu)選甲氧基;C廣C4烷硫基是曱硫基、乙硫基、正丙硫基、1-甲基乙硫基、正丁硫基、1-曱基丙硫基、2-甲基丙硫基或l,l-二甲基乙硫基,優(yōu)選甲硫基;CrC4烷基亞磺酰基是甲基亞磺?;?、乙基亞磺?;?、正丙基亞磺酰基、1-曱基乙基亞磺酰基、正丁基亞磺?;?、1-曱基丙基亞磺?;?、2-甲基丙基亞磺酰基或l,l-二曱基乙基亞磺酰基,優(yōu)選曱基亞磺?;?;C廣C4烷基磺酰基是甲基磺?;?、乙基磺酰基、正丙基磺?;?、1-甲基乙基磺?;?、正丁基磺?;?、1-甲基丙基磺酰基、2-甲基丙基磺?;騦,l-二甲基乙基磺?;瑑?yōu)選甲基磺?;L貏e優(yōu)選其中各變量如下單獨(dú)和相互組合所定義的那些化合物I:n為O或l,尤其是0;Hal為氟或氯;X為d-C6卣代烷基,尤其是d-C4卣代烷基,特別優(yōu)選2-溴-2,2-二氟乙基、1,1,2,2-四氟乙基、1,1,2-三氟-2-氯乙基、1,1,2,2-四氯乙基、五氟乙基、2,2,3,3-四氟-1畫丙基、1,1,2,3,3,3畫六氟-1-丙基、1,1,1,3,3,3-六氟畫2畫丙基、七氟-l-丙基、七氟-2-丙基、2,2,3,3,4,4,4-七氟-1-丁基或九氟-1-丁基,尤其是1,1,2,2-四氟乙基;Het為式IIa的吡唑基W為甲基或鹵代曱基,尤其是曱基、CHF2或CF3,特別優(yōu)選CHF2或CF3,特別是CHF2;W為氫、氟或氯,尤其是氫或氟,特別優(yōu)選氫;R"為甲基或卣代甲基,尤其是甲基、CHF2或CF3;!^為d-C4烷基,尤其是曱基;RS為囟素、甲基、卣代曱基、曱氧基、甲硫基、曱基亞磺?;蚣谆酋;绕涫欠?、氯、甲基、二氟曱基、三氟甲基或甲氧基。還特別優(yōu)選列于下表A)-C)的雜環(huán)基曱酰苯胺I,其中n在每種情況下為O且Het為其中R、氫的吡唑基IIa。表A)其中Het為式IIa的吡唑基的化合物I:<table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>化合物序號R1R2X物理數(shù)據(jù)73CHF誦C1H-CH(CF3)274CHF畫C1H-CF2-CF2-CF375CHF-C1H-CF(CF3)276CHF-C1H-CH2-CF2-Br77CHF-C1HCH2-CF2-CHF278CHF-C1H-CH2-CF2-CF2-CF379CHF-C1H-CF2-CF2-CF2-CF380CHF-C1CH2-C(C1)=CH281CF2-C1H-CHF282CF2-C1H-CF383CF2-C1H-CH2-CHF284CF2-C1H-CH2-CF385CF2-C1H-CF2-CHF2跳102。C86CF2-C1H-CF2-CF387CF2-C1H-CF2-CHFC188CF2-C1H-CF2-CHF-CF389CF2-C1H-CH(CF3)2卯CF2-C1H-CF2-CF2-CF391CF2-C1H-CF(CF3)292CF2-C1H-CH2-CF2Br93CF2-C1H-CH2-CF2-CHF294CF2-C1H-CH2-CF2-CF2-CF395CF2-C1H-CF2-CF2-CF2-CF396CF2-C1H-CH2-C(C1)=CH297CF(C1)2H-CHF298CF(C1)2H-CF399CF(C1)2H-CH2CHF2100CF(C1)2H-CH2-CF3101CF(C1)2H-CF2-CHF2118-119。C102CF(C1)2H-CF2-CF3103CF(C1)2H-CF2CHFC1104CF(C1)2H-CF2CHF-CF3105CF(C1)2H-CH(CF3)2106CF(C1)2H-CF之-CF2-CF3107CF(C1)2H-CF(CF3)2108CF(C1)2H-CH2-CF2-Br109CF(C1)2H-CH2-CF2-CHF2110CF(C1)2H-CH2-CF2-CF2-CF3111CF(C1)2H-CF2-CF2-CF2-CF3112CF(C1)2H-CH2-C(C1)=CH2113CHF-CH3H-CHF2<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>表B)其中Het為式lib的噢唑基的化合物I:<table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table>化合物序號R3R4X物理數(shù)據(jù)360CHF-CH3CH3-CH2CF2-Br361CHFCH3CH3-CH2-CF2-CHF2362CHFCH3CH3-CH2-CF2-CF2-CF3363CHF-CH3CH3-CF2-CF2-CF2-CF3364CHF-CH3CH3-CH2-C(C1)=CH2表c)其中Het為式lie的吡咬基的化合物I:化合物序號R5X物理數(shù)據(jù)401CI-CHF2402CI-CF3403CI-CH2-CHF2123畫125。C404CICH2CF3137-1380C405CI-CF2-CHF2125-126°C楊CI-CF2-CF3407CI-CF2-CHF-C173-760C408CICF2-CHF-CF372-750C409CI-CH(CF3)2410CI-CF2-CF2-CF3411CI-CF(CF3)2412CI-CH2-CF2-Br55-60oC413CI-CH2-CF2-CHF2107-109oC414CI-CH2-CF2-CF2-CF3131-1330C415CI-CF2-CF2-CF2-CF3416CI-CH2-C(C1)=CH263-650C417FCHF2418F-CF3419F-CH2-CHF2420F-CH2CF3421F-CF2-CHF2422F-CF2-CF3423F-CF2-CHF-C1424FCF2-CHF-CF3425F-CH(CF3)2426F-CF2-CF2-CF3427F-CF(CF3)2428F-CH2CF2-Br429F-CH2-CF2-CHF2430F-CH2-CF2-CF2-CF3431F-CF2CF2-CF2CF3432FCH2-C(C1)=CH2<table>tableseeoriginaldocumentpage18</column></row><table>通過將雜環(huán)基甲酰苯胺I與至少一種下列活性化合物II以協(xié)同增效有效量一起使用在本發(fā)明方法中獲得顯著增強(qiáng)的活性喳類,例如糠菌峻(bromoconazole)、環(huán)唾醇(cyproconazole)、"惡醚峻(difenoconazole)、氧峻菌(epoxiconazole)、會峻菌酉同(fluquinconazole)、氟珪唑(flusilazole)、粉唑醇(flutriafol)、己唑醇(hexaconazole)、烯菌靈(imazalil)、環(huán)戊峻菌(metconazole)、腈菌峻(myclobutanil)、戊菌峻(penconazole)、丙環(huán)峻(propiconazole)、丙氣靈(prochloraz)、丙疏菌峻(prothioconazole)、戊哇醇(tebuconazole)、氟醚峻(tetraconazole)、三喳酮(triadimefon)、峻菌醇(triadimenol)、戊叉峻菌(triticonazole),?;彼犷?,例如苯霜靈(benalaxyl)、甲霜靈(metalaxyl)、精甲霜靈(mefenoxam)、甲吹酰胺(ofurace)、鳴霜靈(oxadixyl),胺衍生物,例如雙胍鹽(guazatine),苯胺基嘧咬類,例如二甲嘧菌胺(pyrimethanil)、嘧菌胺(mepanipyrim)或環(huán)丙嘧咬(cyprodinil),二羧酰亞胺類,如異丙定(iprodione)、殺菌利(procymidone)、烯菌酮(vinclozolin),二硫代氨基甲酸鹽類,例如代森錳鋅(mancozeb)、代森聯(lián)(metiram)、福美雙(thiram),雜環(huán)化合物,例如苯菌靈(benomyl)、啶酰菌胺(boscalid)、多菌靈(carbendazim)、萎錄靈(carboxin)、氧化萎錄靈(oxycarboxin)、麥穗寧(fuberidazole)、氟p比菌胺(picobenzamid)、p比蓉菌胺(penthiopyrad)、丙氧全啉(proquinazid)、弟必靈(thiabendazole)、甲基托布津(thiophanate畫methyl)、嗎菌靈(dodemorph)、丁笨嗎淋(fenpropimorph)、克啉菌(tridemorph)、5-氯-7-(4-甲基哌咬-1-基)-6-(2,4,6-三氟苯基)-[1,2,4]三唑并[l,5-a]嘧啶,苯基吡咯類,如拌種咯(fenpiclonil)或氟"惡菌(fludioxonil),其它殺真菌劑,如苯塞菌胺(benthiavalicarb)、環(huán)氟菌胺(cyflufenamid)、藻菌磷(fosetyl)、乙磷鋁(fosetyl-aluminum)、亞磷酸或其鹽、異丙菌胺(iprovalicarb)、笨菌酉同(metrafenone),嗜球果傘素類(strobilurins),如腈嘧菌酯(azoxystrobin)、醚菌胺(dimoxystrobin)、enestrobin、埽將菌西旨(enestroburin)、氟嘧菌西旨(fluoxastrobin)、亞胺菌(kresoxim-methyl)、叉氛苯酰胺(metominostrobin)、將酸菌胺(orysastrobin)、咬氧菌西旨(picoxystrobin)、唑菌胺酯(pyraclostrobin)、將菌酉旨(trifloxystrobin)、(2畫氯-5陽[l-(3-甲基芐氧亞氨基)乙基芐基)氨基甲酸甲酯、(2-氯-5-[1-(6-曱基吡咬-2-基甲氧亞氨基)乙基節(jié)基)氨基甲酸曱酯和2-鄰-[(2,5-二曱基苯氧基亞曱基)苯基-3-曱氧基丙烯酸曱酯;肉桂酰胺及類似化合物,如烯酰嗎啉(dimethomorph)、氟聯(lián)苯菌(flumetover)或氟嗎淋(flumorph)。已發(fā)現(xiàn)與使用單獨(dú)化合物可能獲得的防治相比,同時(shí),即聯(lián)合或分開施用雜環(huán)基曱酰苯胺I和至少一種化合物II或依次施用雜環(huán)基甲酰苯胺I和活性化合物II允許更好地防治豆科植物中的銹病侵染(協(xié)同增效混合物)。因此,本發(fā)明還涉及用于防治銹病真菌的殺真菌混合物,該混合物以協(xié)同增效有效量包含如下化合物作為活性組分A)雜環(huán)基曱酰苯胺I,和B)如上所定義的活性化合物II。雜環(huán)基甲酰苯胺I和活性化合物II可以同時(shí),即聯(lián)合或分開施用,或依次使用,在分開施用的情況下,施用順序通常對防治措施的效果沒有任何影響。通過在^i物播種之前或之后或在植物出苗之前或之后處理種子、噴霧或撒粉植物或土壤以施用雜環(huán)基甲酰苯胺i而防治有害真菌。豆科植物中的銹病病害有利地通過向植物的地上部分,尤其是葉子施用包含雜環(huán)基甲酰苯胺i的配制劑的含水制劑而防治,或者作為考慮到高內(nèi)吸有效性的預(yù)防措施,通過處理種子或土壤而防治。化合物I和II通常以100:1-1:100,優(yōu)選20:1-1:20,尤其是10:1-1:10的重量比施用。在本發(fā)明方法中,有利的是除了活性化合物II夕卜,還可以將雜環(huán)基曱酰苯胺I與其他活性化合物III一起施用,例如與除草劑、殺蟲劑、生長調(diào)節(jié)劑、其他殺真菌劑或肥料一起施用。合適的該類其他混合組分III尤其是咪草煙(imazethapyr)、咪草咬酸(imazamox)、滅草煙(imazapyr)、甲基口米草煙(imazapic)或精漆汾草胺(dimethenamid-p);4兌勁特(fipronil)、蟲螨威(carbofuran)、丁石??税偻?carbosulfan)、丙石克克百威(benfuracarb)、MTI446、CGA293343或新煙堿類殺蟲劑,如p比蟲啉(imidacloprid)、他蟲清(acetamipird)、硝'胺烯咬(nitenpyram)、漆蟲淋(thiacloprid)、緣蟲胺(clothianidin)、p夫蟲胺(dinotefuran)和漆蟲噪(thiamethoxam)?;衔颕和III通常以100:1-1:100,優(yōu)選20:1-1:20,尤其是10:1-1:10的重量比施用。雜環(huán)基曱酰苯胺I與除草劑的上述混合物尤其用于植物對這些除草劑,尤其是活性咪唑啉酮化合物的敏感性降低的作物中。當(dāng)將雜環(huán)基甲酰苯胺I用于大豆中時(shí),產(chǎn)量顯著增加。因此,雜環(huán)基甲酰苯胺I還可以用于增加產(chǎn)量。由于產(chǎn)量增加并且雜環(huán)基曱酰苯胺I對豆科植物中銹病病害的優(yōu)異作用,本發(fā)明方法對農(nóng)民具有特殊益處。通過將雜環(huán)基甲酰苯胺I與活性化合物II組合使用可以獲得優(yōu)異的結(jié)果。本發(fā)明方法還允許非常良好地防治在豆科植物中經(jīng)常遇到的其他有害真菌。在大豆中最重要的真菌病害如下擴(kuò)散叉絲殼(Microsphaeradiffusa),菊池尾抱(Cercosporakikuchi),大豆尾抱(Cercosporasojina),大豆殼針抱(Septoriaglycines),平頭刺盤抱(Colletotrichumtruncatum)。雜環(huán)基甲酰苯胺I以及I和II的上述混合物也適于防治上述病害。雜環(huán)基甲酰苯胺I以及I和II的混合物通過用殺真菌有效量的活性化合物處理真菌或需要防止真菌侵襲的植物或材料或土壤而施用。施用可以在材料或植物,皮真菌侵染之前或之后進(jìn)行。處理優(yōu)選在侵染之前進(jìn)行。殺真菌組合物通常包含0.1-95重量%,優(yōu)選0.5-90重量%活性化合物。當(dāng)單獨(dú)使用雜環(huán)基甲酰苯胺I時(shí),在本發(fā)明方法中的施用率為0.01-1.5kg活性化合物/ha,這取決于所需效果的類型。在種子處理中,所要求的活性化合物量通常為l-1500g雜環(huán)基甲酰苯胺I,優(yōu)選10-500g/100kg種子。取決于活性化合物II的類型和所需效果,本發(fā)明混合物的施用率為10-2500g/ha,優(yōu)選50-2000g/ha,尤其是100-1500g/ha。當(dāng)使用混合物時(shí),雜環(huán)基曱酰苯胺I的施用率相應(yīng)地通常為l-1000g/ha,優(yōu)選10-750g/ha,尤其是20-500g/ha。相應(yīng)地,活性化合物II的施用率通常為l-1500g/ha,優(yōu)選10-1250g/ha,尤其是20-1000g/ha。在種子處理中,混合物的施用率通常為l-2000g/100kg種子,優(yōu)選l-1500g/100kg,尤其是5-1000g/100kg種子。對于在本發(fā)明方法中的應(yīng)用,可以將化合物轉(zhuǎn)化成常規(guī)配制劑,例如溶液、乳液、懸浮液、粉劑、粉末、糊和顆粒。使用形式取決于特定的意欲目的;在每種情況下應(yīng)確保本發(fā)明化合物精細(xì)和均勻地分布。配制劑以已知的方式制備,例如通過將活性化合物與溶劑和/或載體混合而制備,需要的話使用乳化劑和分散劑。適合于此的溶劑/助劑主要為畫水、芳族溶劑(如Solvesso產(chǎn)品、二甲苯)、石蠟(如礦物油餾分)、醇類(如甲醇、丁醇、戊醇、千醇)、酮類(如環(huán)己酮、Y-丁內(nèi)酯)、吡咯烷酮(N-甲基吡咯烷酮、N-辛基吡咯烷酮)、乙酸酯(乙二醇二乙酸酯)、二元醇、脂肪酸二曱基酰胺、脂肪酸及脂肪酸酯。原則上還可以使用溶劑混合物。-載體如磨碎的天然礦物(如高嶺土、粘土、滑石、白堊)和磨碎的合成礦物(如高度*的硅石、硅酸鹽);乳化劑如非離子和陰離子乳化劑(如聚氧乙烯脂肪醇醚、烷基磺酸鹽和芳基磺酸鹽)以及分歉劑如木素亞硫酸鹽廢液和甲基纖維素。適合用作表面活性劑的是木素磺酸、萘璜酸、苯酚磺酸、二丁,璜酸的堿金屬鹽、堿土金屬鹽和銨鹽,烷基芳基磺酸鹽,烷1^克酸鹽,烷基磺酸鹽,脂肪醇硫酸鹽,脂肪酸和硫酸化脂肪醇乙二醇醚,還有磺化萘和^#生物與甲醛的縮合物,萘或^黃酸與苯酚和甲醛的縮合物,聚氧乙烯辛基苯基醚,乙IU^化異辛基酚、辛基酚、壬基酚,烷基苯基聚乙二醇醚,三丁基苯基聚乙二醇醚,三硬脂基苯基聚乙二醇醚,烷基芳基聚醚醇,醇和脂肪醇/氧化乙烯縮合物,乙M化蓖麻油,聚氧乙烯烷基醚,乙lL^化聚氧丙烯,月桂醇聚乙二醇醚縮醛,山梨醇酯,木素亞硫酸鹽廢液和甲基纖維素。適于制備可直接噴霧溶液、乳液、糊或油分^L體的物質(zhì)是中沸點(diǎn)到高沸點(diǎn)的礦物油餾分,如煤油或柴油,此外還有煤焦油和植物或動物來源的油,脂族、環(huán)狀和芳族烴,例如曱苯、二甲苯、石蠟、四氬化萘、烷基化萘或其衍生物、曱醇、乙醇、丙醇、丁醇、環(huán)己醇、環(huán)己酮、異佛爾酮,強(qiáng)極性溶劑,例如二曱亞砜、N-甲基吡咯烷酮和水。粉末、撒播用材料和可##產(chǎn)品可以通過將活性物質(zhì)與固體載體混合或同時(shí)研磨而制備。顆粒如涂覆顆粒、浸漬顆粒和均質(zhì)顆??梢酝ㄟ^將活性化合物與固體載體粘附而制備。固體載體的實(shí)例是礦土如硅膠、硅酸鹽、滑石、高嶺土、活性粘土(attaclay)、石灰石、石灰、白堊、紅玄武土、黃土、粘土、白云石、硅藻土、硫酸釣、硫酸鎂、氧化鎂;磨碎的合成材料;肥料如硫酸銨、磷酸銨、硝酸銨、尿素;植物來源的產(chǎn)品如谷粉、樹皮粉、木粉和堅(jiān)果殼粉,纖維素粉和其它固體載體。配制劑通常包含0.01-95重量%,優(yōu)選0.1-卯重量%的活性化合物?;钚曰衔镆?0-100%,優(yōu)選95-100%的純度(根據(jù)NMR或HPLC譜)使用。下列為配制劑實(shí)例1.用水稀釋的產(chǎn)品A)水溶性濃縮物(SL)將10重量份本發(fā)明化合物溶于90重量份水或水溶性溶劑中?;蛘撸尤霛駶檮┗蚱渌鷦??;钚曰衔锝?jīng)水稀釋溶解。以此方式得到活性化合物含量為10重量%的配制劑。B)^L性濃縮物(DC)將20重量份本發(fā)明化合物溶于70重量份環(huán)己酮中并加入10重量份分散劑如聚乙烯基吡咯烷酮。用水稀釋得到分散體?;钚曰衔锖繛?0重量%。C)可乳化的濃縮物(EC)將15重量份本發(fā)明化合物溶于75重量份二甲苯中并加入十二烷基苯磺酸釣和蓖麻油乙氧基化物(在每種情況下為5重量份)。用水稀釋得到乳液。該配制劑的活性化合物含量為15重量%。D)乳液(EW、EO)將25重量份本發(fā)明化合物溶于35重量份二曱苯中并加入十二烷基苯磺酸釣和蓖麻油乙氧基化物(在每種情況下為5重量份)。借助乳化機(jī)(Ultraturrax)將該混合物引入30重量份水中并制成均相乳液。用水稀釋得到乳液。該配制劑的活性化合物含量為25重量%。E)懸浮液(SC、OD)在攪拌的球磨機(jī)中,將20重量份本發(fā)明化合物粉碎并加入10重量份分軟劑和濕潤劑以及70重量份水或有機(jī)溶劑,得到細(xì)碎活性化合物懸浮液。用水稀釋得到穩(wěn)定的活性化合物懸浮液。該配制劑中的活性化合物含量為20重量%。F)水^i:性顆粒和水溶性顆粒(WG、SG)將50重量份本發(fā)明化合物細(xì)碎研磨并加入50重量份分軟劑和濕潤劑,借助工業(yè)裝置(如擠出機(jī)、噴霧塔、流化床)將其制成水分散性或水溶性顆粒。用水稀釋得到穩(wěn)定的活性化合物M體或溶液。該配制劑的活性化合物含量為50重量%。G)水^t性粉末和水溶性粉末(WP、SP)將75重量份本發(fā)明化合物在轉(zhuǎn)子-定子磨機(jī)中研磨并加入25重量份分散劑、濕潤劑和硅膠。用水稀釋得到穩(wěn)定的活性化合物分散體或溶液。該配制劑的活性化合物含量為75重量%。2.不經(jīng)稀釋而施用的產(chǎn)品H)可撒粉粉末(DP)將5重量份本發(fā)明化合物細(xì)碎研磨并與95重量份細(xì)碎高嶺土充分混合。這得到活性化合物含量為5重量%的可撒粉產(chǎn)品。J)顆粒(GR、FG、GG、MG)將0.5重量份本發(fā)明化合物細(xì)碎研磨并結(jié)合99.5重量份載體?,F(xiàn)行方法是擠出、噴霧干燥或流化床方法。這得到活性化合物含量為0.5重量%的不經(jīng)稀釋而施用的顆粒。K)ULV溶液(UL)將10重量份本發(fā)明化合物溶于90重量份有機(jī)溶劑如二甲苯中。這得到活性化合物含量為10重量%的不經(jīng)稀釋而施用的產(chǎn)品?;钚曰衔锟梢灾苯?、以其配制劑形式或由其制備的使用形式(如可直接噴霧溶液、粉末、懸浮液或M體、乳液、油*體、糊、可撒粉產(chǎn)品、撒播用材料或顆粒),借助噴霧、霧化、撒粉、撒播或澆灌來使用。使用形式完全取決于意欲的目的;意欲在每種情況下確保本發(fā)明活性化合物的最佳可能分布。含7M吏用形式可通過加入水由乳液濃縮物、糊或可濕性粉末(可噴霧粉末、油M體)制備。為制備乳液、糊或油*體,可借助濕潤劑、增粘劑、^t劑或乳化劑將該物質(zhì)直接或溶于油或溶劑中后在水中均化。然而,還可以制備由活性物質(zhì)、濕潤劑、增粘劑、分軟劑或乳化劑以及合適的話溶劑或油組成的濃縮物且這些濃縮物適于用水稀釋。即用制劑中的活性化合物濃度可在較寬范圍內(nèi)變化。它們通常為0.0001-10%,優(yōu)選0.01-1%?;钚曰衔镆部沙晒τ糜诔腿萘糠?ULV),其中可以施用包含超過95重量%活性化合物的配制劑,或甚至施用不含添加劑的活性化合物??梢韵蚧钚曰衔镏屑尤敫鞣N類型的油、潤濕劑、輔助劑、除草劑、殺真菌劑、其它農(nóng)藥或殺菌劑,甚至合適的話僅在緊臨使用前加入(桶混合)。這些試劑通常與本發(fā)明組合物以1:100-100:1,優(yōu)選1:10-10:1的重量比混合。應(yīng)用實(shí)施例使用溶劑/乳化劑體積比為99:1的丙酮和/或二曱亞砜與乳化劑UniperofEL(具有乳化和分散作用的基于乙氧基化烷基酚的潤濕劑)的混合物將活性化合物制成包含25mg雜環(huán)基甲酰苯胺I并配成10ml的儲備溶液。然后將該混合物用水配成100ml。用所述溶劑/乳化劑/水混合物稀釋該儲備溶液至下述活性化合物濃度。或者以市售配制劑使用活性化合物并用水稀釋至所述活性化合物濃度。對由豆薯層銹菌引起的大豆銹病的治療活性對盆栽大豆秧苗的葉子接種大豆銹病(豆薯層銹菌)的孢子懸浮液。然后在23-27°C下將盆置于高大氣濕度(卯-95%)的室中24小時(shí)。2天后用活性化合物濃度如下所述的上述活性化合物溶液噴霧侵染的植物至滴流點(diǎn)。在噴霧涂層干燥之后,將試驗(yàn)植物在溫度為23-27。C且相對大氣濕度為60-80%的溫室中栽培14天。然后測定葉子上的銹病真菌;^程度。2天后,用63ppm化合物21、40、53、56、69、181、339、408和437處理的植物顯示出至多26%的銹病侵染,而未處理植物70%被侵染。拌種試驗(yàn),對大豆銹病的活性以液體拌種將栽培品種為BRS133的大豆種子用1000g配制成SC的雜環(huán)基甲酰苯胺I/100kg種子處理,每升SC含有250g活性化合物,然后播種到盆中并在約22°C的溫室中栽培。播種3周后將植物用大豆銹病接種,在100。/。的相對大氣濕度下培育24小時(shí),然后再次在溫室中培養(yǎng)。在接種時(shí)發(fā)育出第一對葉和一片隨后的葉子。接種11天后評價(jià)葉子的侵染。權(quán)利要求1.一種在豆科植物中防治銹病侵染的方法,該方法包括用殺真菌有效量的式I的雜環(huán)基甲酰苯胺噴霧或撒粉而處理植物、種子或土壤其中各變量如下所定義n為0、1、2、3或4;Hal為鹵素;X為C1-C6鹵代烷基或C2-C6鹵代鏈烯基;Het為式IIa、IIb或IIc的吡唑、噻唑或吡啶基其中R1為C1-C4烷基或C1-C4鹵代烷基,R2為氫或鹵素,R3為C1-C4烷基或C1-C4鹵代烷基,R4為C1-C4烷基或C1-C4鹵代烷基,以及R5為鹵素、C1-C4烷基、C1-C4鹵代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基亞磺?;駽1-C4烷基磺?;?。2.根據(jù)權(quán)利要求1的方法,其中在式I中n為0且X為CrC6閨代烷3.根據(jù)權(quán)利要求l的方法,其中將包含雜環(huán)基曱酰苯胺I的配制劑的含水制劑施用于植物的地上部分。4.根據(jù)權(quán)利要求l的方法,其中通過處理種子或處理土壤而防治銹病侵染。5.根據(jù)權(quán)利要求l-4中任一項(xiàng)的方法,其中防治有害真菌豆薯層銹菌或山馬蟥層銹菌。6.根據(jù)權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)的方法,其中使用雜環(huán)基甲酰苯胺I與至少一種市售殺真菌劑的組合。7.根據(jù)權(quán)利要求l-4中任一項(xiàng)的方法,其中使用雜環(huán)基甲酰苯胺I與至少一種選自下組的活性化合物II的組合唑類,例如糠菌唑、環(huán)唑醇、?惡醚唑、氧唑菌、會哇菌酮、氟珪唑、粉唑醇、己唑醇、烯菌靈、環(huán)戊唑菌、腈菌唑、戊菌唑、丙環(huán)唑、丙氯靈、丙硫菌哇、戊峻醇、氟醚喳、三哇酮、峻菌醇、戊叉峻菌,酰基丙氨酸類,例如苯霜靈、甲霜靈、精甲霜靈、甲呋酰胺、噁霜靈,*胺f;t生物,例如雙胍鹽,苯胺基嘧啶類,例如二曱嘧菌胺、嘧菌胺或環(huán)丙嘧咬,二羧酰亞胺類,如異丙定、殺菌利、烯菌酮,二硫代氨基甲酸鹽類,例如代森錳鋅、代森聯(lián)、福美雙,雜環(huán)化合物,例如苯菌靈、啶酰菌胺、多菌靈、萎銹靈、氧化萎銹靈、麥穗寧、氟p比菌胺、吡噻菌胺、丙氧會啉、'弟必靈、甲基托布津、嗎菌靈、丁苯嗎啉、克啉菌、5-氯-7-(4-曱基哌咬-l-基)-6-(2,4,6-三氟苯基)-[l,2,4]三唑并[l,5-a]嘧啶,苯基吡咯類,如拌種咯或氟^惡菌,其它殺真菌劑,如苯噻菌胺、環(huán)氟菌胺、藻菌磷、乙磷鋁、亞磷酸或其鹽、異丙菌胺、苯菌酮,嗜球果傘素類,如腈嘧菌酯、醚菌胺、enestrobin、烯肟菌酯、氟嘧菌酉旨、亞胺菌、叉氨苯酰胺、肟醚菌胺、啶氧菌酯、唑菌胺酯、將菌酯、(2-氯-5-[l-(3-甲基芐氧亞氨基)乙基]芐基)氨基甲酸甲酯、(2-氯-5-[1-(6-甲基吡咬-2-基曱氧亞M)乙基芐基)氨基曱酸甲酯和2-鄰-[(2,5-二甲基苯氧基亞甲基)苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯;肉桂酰胺及類似化合物,如烯酰嗎啉、氟聯(lián)苯菌或氟嗎啉。8.根據(jù)權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)的方法,其中使用雜環(huán)基甲酰苯胺I與至少一種被豆科植物所耐受的市售除草劑的組合。9.根據(jù)權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)的方法,其中使用雜環(huán)基曱酰苯胺I與至少一種市售殺蟲劑的組合。10.根據(jù)權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)的方法,其中使用雜環(huán)基甲酰苯胺I與至少一種選自下組的活性化合物的組合咪草煙、咪草啶酸、滅草煙、甲基咪草煙或精噻吩草胺;銳勁特、蟲螨威、丁石克克百威、丙硫克百威、MTI446、CGA293343或新煙堿類殺蟲劑。11.根據(jù)權(quán)利要求6-10中任一項(xiàng)的方法,其中同時(shí),即一起或分開,或依次施用雜環(huán)基曱酰苯胺I和笫二活性化合物。12.根據(jù)權(quán)利要求6-10中任一項(xiàng)的方法,其中以5-2500g/ha的量施用根據(jù)權(quán)利要求6-10中任一項(xiàng)的混合物。13.—種防治銹病真菌的殺真菌混合物,該混合物以協(xié)同增效有效量包含如下化合物作為活性組分A)根據(jù)權(quán)利要求l的雜環(huán)基曱酰苯胺I,和B)至少一種根據(jù)權(quán)利要求6或7的活性化合物II。14.根據(jù)權(quán)利要求10的殺真菌混合物,包含根據(jù)權(quán)利要求7的唑類作為活性組分II。15.根據(jù)權(quán)利要求13或14的殺真菌混合物,以100:1-1:100的重量比包含雜環(huán)基甲酰苯胺I和活性化合物II。16.—種殺真菌混合物,以100:1-1:100的重量比包含如下化合物作為活性組分A)根據(jù)權(quán)利要求l的雜環(huán)基甲酰苯胺I,和B)咪草煙、咪草啶酸、滅草煙、甲基咪草煙或精塞吩草胺。17.—種組合物,包含液體或固體載體和根據(jù)權(quán)利要求13-16中任一項(xiàng)的混合物。18.根據(jù)權(quán)利要求l-6中任一項(xiàng)的方法,其中以l-2000g/100kg種子的量施用根據(jù)權(quán)利要求1的雜環(huán)基甲酰苯胺I或根據(jù)權(quán)利要求6-10中任一項(xiàng)的混合物。19.種子,以l-2000g/100kg的量包含根據(jù)權(quán)利要求13-16中任一項(xiàng)的混合物。20.至少一種根據(jù)權(quán)利要求1的雜環(huán)基甲酰苯胺I和需要的話,根據(jù)權(quán)利要求6-10中任一項(xiàng)的其他活性化合物在制備適于防治豆科植物中的銹病侵染的組合物中的用途。全文摘要本發(fā)明涉及一種通過使用式I的雜環(huán)基甲酰苯胺在豆科植物中防治銹病侵染的方法,其中n為0-4;X為C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>鹵代烷基;Het為式IIa、IIb或IIc的吡唑、噻唑或吡啶基,其中R<sup>1</sup>為C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基或C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>鹵代烷基,R<sup>2</sup>為H或鹵素,R<sup>3</sup>為C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基或C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>鹵代烷基,R<sup>4</sup>為C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基或C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>鹵代烷基且R<sup>5</sup>為鹵素、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>鹵代烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷氧基、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷硫基、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基亞磺酰基或C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基磺?;?,涉及式I的雜環(huán)基甲酰苯胺與選自唑類、?;彼犷悺费苌?、苯胺基嘧啶類、二羧酰亞胺類、二硫代氨基甲酸鹽類、雜環(huán)化合物、苯基吡咯類、肉桂酰胺及類似化合物或根據(jù)說明書的其他殺真菌劑的殺真菌活性化合物II的混合物,還涉及包含這些混合物的組合物和種子。文檔編號A01N43/34GK101237774SQ200680029025公開日2008年8月6日申請日期2006年7月31日優(yōu)先權(quán)日2005年8月5日發(fā)明者J·迪茨,R·施蒂爾,S·施特拉特曼申請人:巴斯福股份公司
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