專(zhuān)利名稱(chēng)：一種促進(jìn)植物生長(zhǎng)和/或提高植物抗性的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及生物技術(shù)領(lǐng)域中一種促進(jìn)植物生長(zhǎng)和/或提高植物抗性的方法。
背景技術(shù)：
非生物環(huán)境因子(如干旱、鹽堿等)嚴(yán)重影響農(nóng)作物的正常生長(zhǎng)發(fā)育和產(chǎn)量，環(huán)境污染和人口爆炸則使糧食的供應(yīng)更趨緊張。因而需要培育高抗性和高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)的糧食作物。對(duì)于植物在逆境下反應(yīng)的分子機(jī)制的研究，目前的難點(diǎn)在于已知的脅迫反應(yīng)基因太少，因此研究植物對(duì)逆境響應(yīng)的機(jī)制，最重要的就是發(fā)現(xiàn)更多的脅迫反應(yīng)基因，并研究它們?cè)谀婢持械淖饔谩?br> 植物谷胱甘肽轉(zhuǎn)移酶(glutathione S-transferase，GST)在植物中是一類(lèi)很豐富的酶，由一個(gè)古老而高度分歧的基因家族編碼。GST的主要功能是催化生物體內(nèi)某些內(nèi)源或外源的有害物質(zhì)的親電子集團(tuán)與谷胱甘肽的疏基結(jié)合，使其分解，或形成易溶于水的物質(zhì)，排出體外。
劉新仿等發(fā)現(xiàn)擬南芥的一個(gè)GST與植物對(duì)紫外輻射損傷的耐受性有關(guān)；王麗萍等從鹽地堿篷中克隆出一個(gè)與耐鹽有關(guān)的GST。Bianchi等研究煙草Nt107基因在擬南芥中的同源基因GST8，在快速的脫水和漸進(jìn)的干旱時(shí)，GST8的表達(dá)逐漸增加。推測(cè)GST8可能的作用是消除由干旱脅迫引起的活性氧的毒害。
對(duì)玉米GST研究，始于Frear在1970年對(duì)玉米抗除草劑阿特拉津GST的研究，發(fā)現(xiàn)玉米GST具有促進(jìn)玉米體內(nèi)GSH與三氮苯類(lèi)除草劑阿特拉津的軛合作用，從而迅速消除其對(duì)玉米的毒性。對(duì)玉米谷胱甘肽轉(zhuǎn)移酶基因BZ2研究發(fā)現(xiàn)，BZ2編碼的蛋白在花青素生物合成的最后一步起作用，最終使花色素在玉米的液泡內(nèi)凝集。目前，在玉米中已經(jīng)發(fā)現(xiàn)42個(gè)谷胱甘肽轉(zhuǎn)移酶，根據(jù)序列的相似性分為三類(lèi)類(lèi)型I、II、III，其中絕大多數(shù)玉米谷胱甘肽轉(zhuǎn)移酶基因的功能研究并沒(méi)有報(bào)道。玉米谷胱甘肽轉(zhuǎn)移酶ZmGST7，由227個(gè)氨基酸殘基組成，其編碼基因ZmGST7，由840個(gè)堿基組成，其編碼序列為第25-708位堿基(GenBank AJ010440)。目前，并沒(méi)有發(fā)現(xiàn)它具有促進(jìn)植物生長(zhǎng)和/或具有抗逆功能的報(bào)道。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種促進(jìn)植物生長(zhǎng)和/或提高植物抗性的方法。
本發(fā)明所提供的促進(jìn)植物生長(zhǎng)和/或提高植物抗性的方法，是將植物谷胱甘肽轉(zhuǎn)移酶的編碼基因?qū)肽康闹参?，得到生長(zhǎng)加快和/或抗性提高的轉(zhuǎn)基因植株。
所述植物谷胱甘肽轉(zhuǎn)移酶可來(lái)源于玉米、擬南芥、鹽地堿篷或水稻，優(yōu)選為玉米，所述植物谷胱甘肽轉(zhuǎn)移酶優(yōu)選為ZmGST7。
所述植物谷胱甘肽轉(zhuǎn)移酶的編碼基因通過(guò)植物表達(dá)載體導(dǎo)入目的植物；所述植物表達(dá)載體為T(mén)i類(lèi)質(zhì)粒載體或病毒載體。
所述植物谷胱甘肽轉(zhuǎn)移酶的編碼基因在構(gòu)建到植物表達(dá)載體中時(shí)，在其轉(zhuǎn)錄起始核苷酸前可加上任何一種一般性啟動(dòng)子、增強(qiáng)啟動(dòng)子或誘導(dǎo)型啟動(dòng)子。
在所述表達(dá)載體中，啟動(dòng)所述植物谷胱甘肽轉(zhuǎn)移酶的編碼基因轉(zhuǎn)錄的啟動(dòng)子可為花椰菜花葉病毒35S啟動(dòng)子。所述表達(dá)載體優(yōu)選為35S-ZmGST7。
在所述表達(dá)載體中，啟動(dòng)所述植物谷胱甘肽轉(zhuǎn)移酶的編碼基因轉(zhuǎn)錄的啟動(dòng)子還可為擬南芥rd29A基因啟動(dòng)子。所述表達(dá)載體優(yōu)選為RD29AP-ZmGST7。
為了便于對(duì)轉(zhuǎn)基因植物或轉(zhuǎn)基因植物細(xì)胞進(jìn)行鑒定及篩選，可對(duì)所使用的載體進(jìn)行加工，如加入可選擇性標(biāo)記(GUS基因、GFP和熒光素酶基因等)或具有抗性的抗生素標(biāo)記基因(慶大霉素，卡那霉素等)。為了轉(zhuǎn)基因植物釋放的安全性，在構(gòu)建植物表達(dá)載體時(shí)也可不攜帶任何標(biāo)記基因，在苗期進(jìn)行特定PCR分子標(biāo)記篩選。
含有所述植物谷胱甘肽轉(zhuǎn)移酶的編碼基因的表達(dá)載體可通過(guò)使用Ti質(zhì)粒、Ri質(zhì)粒、植物病毒載體、直接DNA轉(zhuǎn)化、顯微注射、電導(dǎo)、農(nóng)桿菌介導(dǎo)或基因槍等常規(guī)生物學(xué)方法轉(zhuǎn)化植物細(xì)胞或組織，并將轉(zhuǎn)化的植物組織培育成植株。
實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明玉米基因ZmGST7在正常條件下可以促進(jìn)轉(zhuǎn)基因擬南芥的生長(zhǎng)，并且在低濃度的滲透脅迫下能夠提高植物抗性。本發(fā)明的方法對(duì)于培育新型耐逆園林植物和農(nóng)作物具有重要實(shí)用價(jià)值和經(jīng)濟(jì)效益。


圖1A為35S-ZmGST7的BamHI、HindIII、Xhol分別酶切鑒定結(jié)果圖1B為RD29AP-ZmGST7的EcoRI、NcoI、KpnI、SalI分別酶切鑒定結(jié)果具體實(shí)施方式
下述實(shí)施例中的實(shí)驗(yàn)方法如無(wú)特別說(shuō)明，均為常規(guī)方法。
下述實(shí)施例中的百分含量，如無(wú)特別說(shuō)明，均為質(zhì)量百分含量。
T0表示經(jīng)過(guò)沾花侵染后的植株，T1表示T0代自交產(chǎn)生的種子及由它所長(zhǎng)成的植株，T2表示T1代自交產(chǎn)生的種子及由它所長(zhǎng)成的植株。
實(shí)施例1、利用ZmGST7促進(jìn)擬南芥生長(zhǎng)和提高擬南芥抗性
1、轉(zhuǎn)ZmGST7植株的獲得(1)構(gòu)建ZmGST7的植物表達(dá)載體所利用的含有ZmGST7克隆來(lái)自于用抑制差減雜交方法構(gòu)建的差減文庫(kù)。具體的文庫(kù)構(gòu)建方法均按照Clontech公司的PCR-selectTMcDNA Subtraction Kit試劑盒推薦的條件進(jìn)行，得到的ZmGST7 cDNA片段連接到pGEM T-easy載體上(購(gòu)于Promega公司)，并轉(zhuǎn)化到DH5α大腸桿菌細(xì)胞。所有克隆經(jīng)過(guò)測(cè)序后發(fā)現(xiàn)其中一個(gè)克隆包含完整的ZmGST7基因編碼序列，命名為pGEM T-easy-ZmGST7。
用EcoRI酶切pGEM T-easy-ZmGST7質(zhì)粒，獲得ZmGST7片段，將其連接到pGEM-7Zf(+)載體(購(gòu)于Promega公司)的EcoRI識(shí)別位點(diǎn)間，經(jīng)過(guò)基因方向的鑒定，用XbaI與SacI雙酶切，得到兩端含有XbaI與SacI酶切位點(diǎn)的ZmGST7片段，將此片段連接到用限制性?xún)?nèi)切酶XbaI和SacI去除GUS基因的pBI221(購(gòu)于BioLabs公司)載體上的限制性?xún)?nèi)切酶XbaI和SacI的識(shí)別位點(diǎn)間，經(jīng)限制性?xún)?nèi)切酶EcoRI和HindIII酶切鑒定，得到含有ZmGST7基因序列的重組載體pBI221-ZmGST7-35S。pBI221-ZmGST7-35S用PstI酶切，EcoRI部分酶切，得到含有35S啟動(dòng)子和NOS終止子的ZmGST7片段，最后將該片段連接到植物表達(dá)載體p3301上(p3301購(gòu)自澳大利亞CAMBIA公司)的限制性?xún)?nèi)切酶PstI和EcoRI的識(shí)別位點(diǎn)間，再用BamHI、HindIII、Xhol分別酶切鑒定，酶切鑒定結(jié)果如圖1A所示，BamHI酶切得到一條大小為13kb的條帶；HindIII酶切得到一條大小為11.5kb的條帶和一條2kb的條帶；Xhol酶切得到一條大小為10.6kb的條帶，一條1.8kb的條帶和一條560bp的條帶；表明得到結(jié)構(gòu)正確的由花椰菜花葉病毒35S啟動(dòng)子啟動(dòng)ZmGST7轉(zhuǎn)錄的重組表達(dá)載體35S-ZmGST7。
用NotI酶切pGEM T-easy-ZmGST7，獲得ZmGST7片段，連接到pBluescriptIIKS/SK(+)(購(gòu)于MBI Fermentas公司)載體的限制性?xún)?nèi)切酶NotI的識(shí)別位點(diǎn)間，經(jīng)過(guò)基因方向的鑒定，用Xbal與SacI雙酶切，得到兩端含有Xbal與SacI酶切位點(diǎn)的ZmGST7片段，將此片段連接到用限制性?xún)?nèi)切酶Xbal與SacI去除GUS基因的pBI221(購(gòu)于BioLabs公司)載體上的限制性?xún)?nèi)切酶Xbal與SacI的識(shí)別位點(diǎn)間，得到含有ZmGST7基因序列的重組載體pBI221-ZmGST7。用HindIII和Xbal酶切去除pBI221-ZmGST7載體的35S啟動(dòng)子。根據(jù)Yamaguchi Shinozaki等(MOLECULAR AND GENERAL GENETICS，1993，236331-340)發(fā)表的rd29A基因的5’端序列，設(shè)計(jì)了一對(duì)兩端分別帶有HindIII和Xbal酶切位點(diǎn)的特異引物(P15’-AAAAGCTTACGCATGATTTGATGGAG-3’(序列1)，P25’-AGTCTAGAAACCCTTTATTCCTGATGATTG-3’(序列2))，由上海生物工程公司合成。從擬南芥基因組DNA進(jìn)行PCR擴(kuò)增，反應(yīng)體系為為25μl，包括1μl DNA模板，2.5μl10×buffer，2.5μl dNTPs(2mM)，1μl引物P1(10mM)，1μl引物P2(10mM)，0.3μlTaq酶(5U/μl)，16.7μl ddH2O。反應(yīng)條件為94℃預(yù)變性3分鐘；94℃，45秒，65℃，45秒，72℃，1分鐘，35個(gè)循環(huán)后于72℃保溫延伸10分鐘。PCR產(chǎn)物用HindIII和Xbal酶切，得到含有HindIII和Xbal酶切位點(diǎn)的RD29A Promoter片段，將此片段連接到已經(jīng)去除35S啟動(dòng)子的含有ZmGST7的pBI221-ZmGST7上，經(jīng)HindIII酶切，EcoRI部分酶切，得到含有RD29A啟動(dòng)子和NOS終止子的ZmGST7片段，最后連接到植物表達(dá)載體p3301上的限制性?xún)?nèi)切酶HindIII和EcoRI的識(shí)別位點(diǎn)間，再用EGoRI、NcoI、KpnI、SalI分別酶切鑒定，酶切鑒定結(jié)果如圖1B所示，NcoI酶切得到一條大小為11.5kb的條帶和一條1.92kb的條帶；KpnI酶切得到一條大小為11.2kb的條帶和一條2.27kb的條帶；EcoRI酶切得到一條大小為12.26kb的條帶和一條1.2kb的條帶；SalI酶切得到一條大小為10.9kb的條帶，一條2.26kb的條帶和一條280bp的條帶；表明得到結(jié)構(gòu)正確的由擬南芥rd29A基因啟動(dòng)子啟動(dòng)ZmGST7轉(zhuǎn)錄的重組表達(dá)載體RD29AP-ZmGST7。
(2)轉(zhuǎn)化植物將重組表達(dá)質(zhì)粒35S-ZmGST7或RD29AP-ZmGST7轉(zhuǎn)化農(nóng)桿菌GV3101，并提取質(zhì)粒做酶切及PCR擴(kuò)增檢測(cè)，篩選陽(yáng)性菌株用于轉(zhuǎn)化植物。
將陽(yáng)性農(nóng)桿菌菌株分別接入YEB培養(yǎng)基，28℃培養(yǎng)5～6小時(shí)，OD600約0.5時(shí)，5000g，離心15分鐘收集菌體細(xì)胞，用含有1×MS大量元素和5％蔗糖的溶液重懸細(xì)胞，加入體積百分含量為0.02％的表面活性劑silwet L-77(購(gòu)自GE Silicones公司)用于轉(zhuǎn)化植物。轉(zhuǎn)化擬南芥采用沾花侵染(floral dipping)的方法，轉(zhuǎn)化后黑暗低溫(16攝氏度)培養(yǎng)24小時(shí)后轉(zhuǎn)入正常培養(yǎng)條件下生長(zhǎng)，即為T(mén)0代植株。收獲T0代植株上的種子(T1代種子)，將7000粒T1代種子平鋪到MS培養(yǎng)基上春化3天，然后直接播種到營(yíng)養(yǎng)土中生長(zhǎng)，正常生長(zhǎng)20天后，用0.5‰(體積百分比)的除草劑草丁膦(PPT)噴霧篩選轉(zhuǎn)化植株。在噴施抗除草劑后轉(zhuǎn)化植株仍然能夠正常生長(zhǎng)，同時(shí)提取轉(zhuǎn)化植株的基因組DNA，利用引物AAGACCTGGGCAACAAGAGCGA和TGGCGAAGAAATAGAGACACACCTTA進(jìn)行PCR擴(kuò)增ZmGST7基因，利用引物CCAGAAACCCACGTCATGCC和CAGGAACCGCAGGAGTGGA進(jìn)行PCR擴(kuò)增除草劑抗性基因bar基因，進(jìn)一步鑒定轉(zhuǎn)化植株(未轉(zhuǎn)化植株中無(wú)相應(yīng)的ZmGST7基因和除草劑抗性基因擴(kuò)增條帶)，結(jié)果得到100株T1代轉(zhuǎn)化植株。T1代轉(zhuǎn)化植株按照株系分別收獲T2代種子。T2代種子種植后，用同樣的方法鑒定轉(zhuǎn)化植株，并收獲T3代種子，結(jié)果得到50個(gè)35S-ZmGST7轉(zhuǎn)化株系的T3代種子(每個(gè)株系各1000粒)和50個(gè)RD29AP-ZmGST7轉(zhuǎn)化株系的T3代種子(每個(gè)株系各1000粒)。
2、轉(zhuǎn)ZmGST7植株的生長(zhǎng)性狀觀察將含有ZmGST7的轉(zhuǎn)35S-ZmGST7的T3代種子、轉(zhuǎn)RD29AP-ZmGST7的T3代種子(各取10個(gè)轉(zhuǎn)化株系，每個(gè)株系各30粒)首先播種于含有7mg/L草丁膦的MS培養(yǎng)基上，4℃春化3天，光照培養(yǎng)生長(zhǎng)4天，篩選能夠存活的幼苗；未轉(zhuǎn)化植株的種子(30粒)播種于MS培養(yǎng)基上，4℃春化3天，光照培養(yǎng)生長(zhǎng)4天，作為對(duì)照幼苗。將篩選的轉(zhuǎn)基因幼苗和對(duì)照幼苗同時(shí)轉(zhuǎn)移到MS培養(yǎng)基上，培養(yǎng)皿直立放置，擬南芥幼苗倒置生長(zhǎng)4天后，每個(gè)株系取10株觀察比較植株根系，結(jié)果表明含有ZmGST7的轉(zhuǎn)35S-ZmGST7的T3代植株幼苗的根長(zhǎng)(平均為2.74cm)明顯比對(duì)照(平均為2.15cm)的長(zhǎng)，方差分析達(dá)到極顯著水平(1％的顯著水平)，而含有ZmGST7的轉(zhuǎn)RD29AP-ZmGST7的T3代植株幼苗的根長(zhǎng)(平均為2.26cm)與對(duì)照相比差異不大(表1)。
表1.含有ZmGST7的轉(zhuǎn)35S-ZmGST7的T3代植株、轉(zhuǎn)RD29AP-ZmGST7的T3代植株與未轉(zhuǎn)化植株倒置生長(zhǎng)4天后的根長(zhǎng)(cm)比較

將上述含有ZmGST7的轉(zhuǎn)35S-ZmGST7的T3代種子、轉(zhuǎn)RD29AP-ZmGST7的T3代種子(各取10個(gè)轉(zhuǎn)化株系，每個(gè)株系各30粒)首先播種于含有7mg/L草丁膦的MS培養(yǎng)基上，4℃春化3天，光照培養(yǎng)生長(zhǎng)7天，篩選能夠存活的幼苗；未轉(zhuǎn)化植株的種子(30粒)播種于MS培養(yǎng)基上，4℃春化3天，光照培養(yǎng)生長(zhǎng)4天，作為對(duì)照幼苗。將篩選的轉(zhuǎn)基因幼苗和對(duì)照幼苗同時(shí)播種于小花盆中，生長(zhǎng)到二十天后，明顯觀察到含有ZmGST7的轉(zhuǎn)35S-ZmGST7植株比對(duì)照抽苔、開(kāi)花提前3-4天，而轉(zhuǎn)RD29AP-ZmGST7植株則與對(duì)照抽苔時(shí)間一致。表2顯示移栽后的第二十天測(cè)量植株抽苔高度的差異。轉(zhuǎn)35S-ZmGST7植株與對(duì)照的差異達(dá)到極顯著水平(p＜0.01)。
表2.含有ZmGST7的轉(zhuǎn)35S-ZmGST7的T3代植株、轉(zhuǎn)RD29AP-ZmGST7的T3代植株與未轉(zhuǎn)化植株移栽后的第二十天植株抽苔高度(cm)的比較


3、轉(zhuǎn)ZmGST7植株的抗性觀察將含有ZmGST7的轉(zhuǎn)35S-ZmGST7的T3代種子，含有ZmGST7的轉(zhuǎn)RD29AP-ZmGST7的T3代種子(各取10個(gè)轉(zhuǎn)化株系，每個(gè)株系各30粒)首先播種于含有7mg/L草丁膦的MS培養(yǎng)基上，未轉(zhuǎn)化植株的種子(30粒，對(duì)照)播種于MS培養(yǎng)基，4℃春化3天，光照培養(yǎng)生長(zhǎng)4天，將能夠存活的幼苗再轉(zhuǎn)移到含有不同濃度的甘露醇(100mmol/L、200mmol/L、300mmol/L、400mmol/L)的MS培養(yǎng)基上，將培養(yǎng)皿直立放置，擬南芥幼苗倒置生長(zhǎng)，4天后測(cè)量彎曲向下生長(zhǎng)的根長(zhǎng)。結(jié)果表明含有ZmGST7的轉(zhuǎn)RD29AP-ZmGST7的T3代植株的幼苗在低濃度的甘露醇脅迫下相對(duì)根長(zhǎng)比對(duì)照更長(zhǎng)，尤其在200mmol/L甘露醇時(shí)達(dá)到極顯著水平。含有ZmGST7的轉(zhuǎn)35S-ZmGST7的T2代植株在低濃度的甘露醇脅迫下相對(duì)根長(zhǎng)比對(duì)照長(zhǎng)，但差異的幅度沒(méi)有轉(zhuǎn)RD29AP-ZmGST7的幼苗明顯，只有在200mmol/L甘露醇時(shí)達(dá)到顯著水平(表3-表6)。
表3.含有ZmGST7的轉(zhuǎn)35S-ZmGST7的T3代植株、轉(zhuǎn)RD29AP-ZmGST7的T3代植株與未轉(zhuǎn)化植株在100mmol/L的甘露醇脅迫下生長(zhǎng)4天的根長(zhǎng)(cm)比較

表4.含有ZmGST7的轉(zhuǎn)35S-ZmGST7的T3代植株、轉(zhuǎn)RD29AP-ZmGST7的T3代植株與未轉(zhuǎn)化植株在200mmol/L的甘露醇脅迫下生長(zhǎng)4天的根長(zhǎng)(cm)比較

表5.含有ZmGST7的轉(zhuǎn)35S-ZmGST7的T3代植株、轉(zhuǎn)RD29AP-ZmGST7的T3代植株與未轉(zhuǎn)化植株在300mmol/L的甘露醇脅迫下生長(zhǎng)4天的根長(zhǎng)(cm)比較


表6.含有ZmGST7的轉(zhuǎn)35S-ZmGST7的T3代植株、轉(zhuǎn)RD29AP-ZmGST7的T3代植株與未轉(zhuǎn)化植株在400mmol/L的甘露醇脅迫下生長(zhǎng)4天的根長(zhǎng)(cm)比較

本實(shí)施例的結(jié)果表明，玉米基因ZmGST7能夠明顯促進(jìn)植物生長(zhǎng)，并在低水平的滲透脅迫下能夠提高植物的抗性。
序列表<160>2<210>1<211>26<212>DNA<213>人工序列<220>
<223>
<400>1aaaagcttac gcatgatttg atggag 26<210>2<211>30<212>DNA<213>人工序列<220>
<223>
<400>2agtctagaaa ccctttattc ctgatgattg 30
權(quán)利要求
1.一種促進(jìn)植物生長(zhǎng)和/或提高植物抗性的方法，是將植物谷胱甘肽轉(zhuǎn)移酶的編碼基因?qū)肽康闹参铮玫缴L(zhǎng)加快和/或抗性提高的轉(zhuǎn)基因植株。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于所述植物谷胱甘肽轉(zhuǎn)移酶來(lái)源于玉米、擬南芥、鹽地堿篷或水稻。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于所述植物谷胱甘肽轉(zhuǎn)移酶來(lái)源于玉米。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于所述植物谷胱甘肽轉(zhuǎn)移酶為ZmGST7。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-4中任一所述的方法，其特征在于所述植物谷胱甘肽轉(zhuǎn)移酶的編碼基因通過(guò)植物表達(dá)載體導(dǎo)入目的植物；所述植物表達(dá)載體為T(mén)i類(lèi)質(zhì)粒載體或病毒載體。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法，其特征在于在所述表達(dá)載體中，啟動(dòng)所述植物谷胱甘肽轉(zhuǎn)移酶的編碼基因轉(zhuǎn)錄的啟動(dòng)子是花椰菜花葉病毒35S啟動(dòng)子。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法，其特征在于所述表達(dá)載體為35S-ZmGST7。
8.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法，其特征在于在所述表達(dá)載體中，啟動(dòng)所述植物谷胱甘肽轉(zhuǎn)移酶的編碼基因轉(zhuǎn)錄的啟動(dòng)子是擬南芥rd29A基因啟動(dòng)子。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的方法，其特征在于所述表達(dá)載體為RD29AP-ZmGST7。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種促進(jìn)植物生長(zhǎng)和/或提高植物抗性的方法。本發(fā)明所提供的促進(jìn)植物生長(zhǎng)和/或提高植物抗性的方法，是將植物谷胱甘肽轉(zhuǎn)移酶的編碼基因?qū)肽康闹参?，得到生長(zhǎng)加快和/或抗性提高的轉(zhuǎn)基因植株。所述植物谷胱甘肽轉(zhuǎn)移酶可來(lái)源于玉米、擬南芥、鹽地堿篷或水稻，優(yōu)選來(lái)源于玉米。所述植物谷胱甘肽轉(zhuǎn)移酶優(yōu)選為ZmGST7。ZmGST7在正常條件下可以促進(jìn)轉(zhuǎn)基因擬南芥的生長(zhǎng)，并且在低濃度的滲透脅迫下能夠提高植物抗性。本發(fā)明的方法對(duì)于培育新型耐逆園林植物和農(nóng)作物具有重要實(shí)用價(jià)值和經(jīng)濟(jì)效益。
文檔編號(hào)A01G7/06GK1692701SQ200510069380
公開(kāi)日2005年11月9日 申請(qǐng)日期2005年5月16日 優(yōu)先權(quán)日2005年5月16日
發(fā)明者王國(guó)英, 鄭軍, 王建華, 趙晉鋒, 曹永國(guó) 申請(qǐng)人:中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)