專利名稱：包含烷氧基化胺的農(nóng)藥制劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及包含農(nóng)藥的組合物，尤其是用于提高植物保護(hù)劑(殺螨劑、殺細(xì)菌劑、殺真菌劑、除草劑、殺蟲劑、殺軟體動物劑、殺線蟲劑和滅鼠劑)生物活性效果的制劑。
植物保護(hù)劑是滲透到植物細(xì)胞、植物組織或在植物體內(nèi)或植物上的寄生物中，并且損害或消滅它們的化學(xué)或天然的物質(zhì)。
除草劑是繼殺蟲劑和殺菌劑之后在農(nóng)藥中占有最大比例。
大多數(shù)重要的除草劑都是影響植物運(yùn)輸系統(tǒng)的化學(xué)物質(zhì)，例如抑制光合作用、脂肪酸的生物合成或氨基酸的生物合成，導(dǎo)致了植物的萌發(fā)和生長受到抑制直到死亡。
已知的農(nóng)藥，例如N-(膦酰甲基)甘氨酸(草甘膦)類物質(zhì)的除草劑。草甘膦對環(huán)境有較好的耐受性，同時又是高效和廣泛應(yīng)用的除草劑，在農(nóng)業(yè)上已經(jīng)被大量使用。它優(yōu)選以水溶性鹽使用，例如以堿金屬鹽、銨鹽、烷基胺鹽、烷基锍鹽、烷基膦鹽、磺酰胺鹽或氨基胍鹽，或甚至以液體制劑或固體制劑形式的游離酸與濕潤劑一起施用至植物葉片和雜草上，作用于植物的運(yùn)輸系統(tǒng)并消滅它們。
鑒于植物生長或活性成分對葉片或經(jīng)由根部的作用而導(dǎo)致的對植物的損害，農(nóng)藥的生物活性決定于活性時間和活性濃度。通常的問題是僅有一小部分活性劑發(fā)揮了所希望的活性，絕大部分沒有發(fā)揮效果就丟失掉了。
可以通過向農(nóng)藥制劑中加入表面活性助劑來降低該生態(tài)和經(jīng)濟(jì)缺點。
如WO 99/05914所公開的，陰離子農(nóng)藥效果的提高可通過將陰離子活性物質(zhì)與質(zhì)子化的聚胺或其衍生物制備成水性膠體分散系來達(dá)到。
US 5 750 468教導(dǎo)了通過將叔或季醚胺加至農(nóng)藥制劑中可降低草甘膦的濃度，而其生物活性不減。
US 5 616 811中所要求的烷氧基化伯醚胺，及其所稱贊的濕潤性、乳化性和表面活性劑性能。
然而，開發(fā)具有提高的活性，同時又是經(jīng)濟(jì)的、易于使用并且于人類和環(huán)境能較好耐受的新農(nóng)藥組合物或農(nóng)藥制劑依然是所追求的目標(biāo)。
出人意外的，該目標(biāo)可以通過在農(nóng)藥組合物中除農(nóng)藥外還包含某些烷氧基化胺來達(dá)到。
本發(fā)明涉及一種組合物，其包含a)一種或多種農(nóng)藥和b)一種或多種選自式I的化合物R1-N{(A1O)rH}-(CH2)3-N{(A2O)sH}-[(CH2)3-N{(A3O)tH}]a-(CH2)y-[N{(A4O)uH}-(CH2)3]b-N{(A5O)vH}-(CH2)3-N{(A6O)wH}-R2(I)其中R1和R2各自獨立地為具有6至30個碳原子的直鏈或支鏈烷基或鏈烯基，優(yōu)選具有8至19個碳原子，尤其優(yōu)選為牛脂基，A1至A6各自獨立地為-C2H4-或-C3H6-基團(tuán)，r、s、t、u、v和w各自獨立地為1至400，r、s、t、u、v和w的數(shù)字總和為10至600，優(yōu)選為100至400，a和b各自獨立地為0至10，并且y為2至10。
在本發(fā)明的上下文中，所述式I化合物在前文和下文中也包括的衍生物，該衍生物中一個或多個氮原子無自由電子對，但是其中第四個基團(tuán)Q與這些氨原子相連，該基團(tuán)選自H和具有1至6個碳原子的直鏈或支鏈烷基，尤其是H或甲基。不同的基團(tuán)Q可與化合物中的不同的氮原子相連。在包含一種或多種該基團(tuán)Q的化合物中，與基團(tuán)Q相連的氮原子攜帶正電荷。
相應(yīng)的抗衡離子P可選自氯化物、溴化物、碘化物、氟化物、硫酸鹽、硫酸氫鹽、碳酸鹽、碳酸氫鹽、磷酸鹽、單-和二氫磷酸鹽、焦磷酸鹽、偏磷酸鹽、硝酸鹽、甲基硫酸鹽、膦酸鹽、甲基膦酸鹽、甲二磺酸鹽、甲磺酸鹽或乙磺酸鹽，或選自下式的陰離子化合物R6SO3-、R7SO4-或R6COO-，其中R6和R7為直鏈或支鏈的C8-C20烷基，優(yōu)選為C10-C18烷基，此外R7也可以為C7-C18烷基苯基。該結(jié)構(gòu)單元如下面簡單的{QP}形式所示。
因此，式I化合物相應(yīng)的衍生物可簡化描述，例如下式IaR1-N{Q1P1}{(A1O)rH}-(CH2)3-N{Q2P2}{(A2O)sH}-[(CH2)3-N{Q3P3}{(A3O)tH}]a-(CH2)y-[N{Q4P4}{(A4O)uH}-(CH2)3]b-N{Q5P5}{(A5O)vH}-(CH2)3-N{Q6P6}{(A6O)wH}-R2(Ia)其中R1、R2、A1至A6、r、s、t、u、v、w、a、b和y的定義如上所述，Q1、Q2、Q3、Q4、Q5和Q6各自獨立地為H或具有1至6個碳原子的直鏈或支鏈烷基，并且P1、P2、P3、P4、P5和P6各自獨立地選自氯化物、溴化物、碘化物、氟化物、硫酸鹽、硫酸氫鹽、碳酸鹽、碳酸氫鹽、磷酸鹽、單-和二氫磷酸鹽、焦磷酸鹽、偏磷酸鹽、硝酸鹽、甲基硫酸鹽、膦酸鹽、甲基膦酸鹽、甲二磺酸鹽、甲磺酸鹽或乙磺酸鹽，或選自下式的陰離子化合物R6SO3-、R7SO4-或R6COO-，其中R6和R7為直鏈或支鏈的C8-C20烷基，優(yōu)選為C10-C18烷基，此外R7也可以為C7-C18烷基苯基。
例如作為優(yōu)選的基團(tuán)P，可提及的是十二烷基硫酸鹽和異丙基苯硫酸鹽。
在式I化合物中，基團(tuán)R1和R2優(yōu)選為椰子脂基團(tuán)或牛脂基團(tuán)。
優(yōu)選的式I烷氧基化胺是這樣的化合物，其中R1和R2各自獨立地為具有8至19個碳原子的烷基，尤其是牛脂基團(tuán)。
A1至A6各自獨立地為-C2H4-或-C3H6-基團(tuán)，r、s、t、u、v和w各自獨立地為1至400，r、s、t、u、v和w的數(shù)字總和為10至600，優(yōu)選為100至400，并且尤其優(yōu)選為250至350，a和b各自獨立地為0至10，優(yōu)選0，并且
y為2。
式I的烷氧基化胺中，聚烷氧基為聚乙氧基或聚丙氧基聚合物，或環(huán)氧乙烷/環(huán)氧丙烷(EO/PO)嵌段共聚物或EO/PO無規(guī)共聚物。在一條鏈之內(nèi)可以統(tǒng)計學(xué)分布的形式出現(xiàn)1至400的EO或PO或EO/PO單元?？偠灾?，式I化合物可包含10至600、優(yōu)選100至400、尤其優(yōu)選250至350的EO或PO或EO/PO單元。
出人意外的，在水中具有優(yōu)良溶解性的固體和液體農(nóng)藥制劑都可以用式I的烷氧基化胺加以制備。另一應(yīng)用性能優(yōu)點是由陰離子農(nóng)藥(尤其是草甘膦的鹽形式)、任選農(nóng)業(yè)化學(xué)上的鹽和式I的烷氧基化胺制得的高濃縮液體制劑的高相穩(wěn)定性。當(dāng)加入烷氧基化胺時，甚至在相當(dāng)長的儲藏期內(nèi)，該離子組分不會結(jié)晶出來。
除高電解液穩(wěn)定性外，使用本發(fā)明的助劑顯示了對相容性的改善并且改善了活性成分對植物的生物活性。
作為本發(fā)明助劑的用于農(nóng)藥制劑中的式I烷氧基化胺以多級合成加以制備，例如下面所示。
在存在或無催化劑下，將初級烷基胺，例如椰子胺或牛脂胺置于N2下，在40℃至90℃下，于1至2小時中，以胺與腈的摩爾比為1∶0.95至1∶1.20計量加入丙烯腈。該反應(yīng)是放熱的。加入完成之后，于反應(yīng)溫度下攪拌混合物2至6小時。所形成的腈，首先用稀釋的氫氧化鈉溶液隨后用水洗滌。將腈用適宜的催化劑如Raney nickel，于70℃至120℃中，有氨存在下，并且氫壓力為150至180巴至恒壓下，于標(biāo)準(zhǔn)條件(搖動高壓處理)下進(jìn)行氫化。過濾高壓罐內(nèi)容物后，將所獲得的胺在噴水真空下進(jìn)行蒸餾。
所獲得的胺可作進(jìn)一步反應(yīng)，例如其可再一次以相似的方法與丙烯腈反應(yīng)并且氫化成三胺。所獲得的三胺可通過進(jìn)一步與丙烯腈反應(yīng)并且隨后進(jìn)行氫化轉(zhuǎn)化成四胺等。
為制備式I的烷氧基化胺，將與丙烯腈反應(yīng)并且隨后進(jìn)行氫化反應(yīng)所獲得的胺與2-丙醇置于N2下，以胺與二醛摩爾比為1∶0.45至1∶0.55，將二醛例如乙二醛溶液攪拌滴加至胺中，不讓反應(yīng)溫度超過30℃至50℃。于50℃至70℃下進(jìn)行后反應(yīng)2至4小時。將形成的席夫堿(Schiffbase)在標(biāo)準(zhǔn)氫化條件(攪拌高壓處理、氫化催化劑如Raney nickel)于70至100巴氫壓至恒壓下并且在70℃至90℃下進(jìn)行氫化。使形成的聚胺過濾，并且為除去2-丙醇/水混合物，首先在常壓隨后在噴水真空下進(jìn)行汽提。
為進(jìn)行烷氧基化反應(yīng)，無或存在適宜的堿性催化劑如NaOH，于140至200℃下，將干燥的聚胺置于N2下，并且以2步法進(jìn)行烷氧基化。在該過程中，環(huán)氧乙烷和/或環(huán)氧丙烷逐漸增加高至烷氧基化作用所需的程度(胺數(shù)目)。所述后反應(yīng)分別取決于環(huán)氧烷進(jìn)行1至3小時。
式I化合物相應(yīng)的衍生物，其中一個或多個基團(tuán)Q與一個或多個氮原子相連的式Ia化合物可以例如根據(jù)本領(lǐng)域技術(shù)人員所熟知的方法由式I化合物加以制備，例如將式I化合物與HCl或氯甲烷進(jìn)行適當(dāng)?shù)姆磻?yīng)。
根據(jù)本發(fā)明，式I的烷氧基化胺適合作為助劑用于農(nóng)藥制劑中提高除草劑、殺蟲劑、殺真菌劑、殺螨劑、殺細(xì)菌劑、殺軟體動物劑、殺線蟲劑和滅鼠劑的生物活性。在優(yōu)選的實施方式中，該化合物被加至除草劑制劑中。適宜的除草劑為，本發(fā)明不限于此，三氟羧草醚、磺草靈、草除靈、滅草松、雙丙氨酰膦、除草定、溴苯腈、草滅畏、二氯吡啶酸、2，4-D、2，4-DB、茅草枯、麥草畏、2，4-滴丙酸、禾草靈、茵多酸、伐草克、惡唑禾草靈、氟燕靈、吡氟禾草靈、酰亞胺苯氧乙酸、乙羧氟草醚、氟磺胺草醚、膦銨素、草銨膦、氟吡禾靈、imazapic、咪草酸、甲氧咪草煙、咪唑煙酸、咪唑喹啉酸、咪唑乙煙酸、碘苯腈、2甲4氯、2甲4氯丁酸、2甲4氯丙酸、甲胂酸、萘草胺、氨氯吡啶酸、二氯喹啉酸、喹禾靈、2，3，6-TBA和TCA。
優(yōu)選的農(nóng)藥是N-(膦酰甲基)甘氨酸(草甘膦)類物質(zhì)的除草劑。在草甘膦中，游離酸并且尤其是水溶性鹽是優(yōu)選的。其次，在水溶性鹽中，堿金屬鹽、銨鹽、烷基胺鹽、烷基锍鹽、烷基膦鹽、磺酰胺鹽或氨基胍鹽是優(yōu)選的。在此，“烷基胺”尤其優(yōu)選“異丙基胺”。
在本發(fā)明農(nóng)藥制劑中式I化合物的量可以在較大范圍內(nèi)變化。下面的制劑是優(yōu)選的。
使用前進(jìn)行稀釋的濃縮制劑(即刻可用或固有組合物(“built-in”Zusammensetzung))包含農(nóng)藥的量優(yōu)選為5至60重量％，尤其優(yōu)選20至40重量％，式I化合物的量優(yōu)選為5至50重量％。所述量基于濃縮制劑總量。
可選擇的是，本發(fā)明的制劑可以固體形式加以制備，例如粉末、丸、片或顆粒，其在使用前溶解于水中。固體制劑包含農(nóng)藥的量優(yōu)選為20至80重量％，尤其優(yōu)選50至75重量％，特別優(yōu)選60至70重量％，并且式I化合物的量優(yōu)選為5至80重量％，尤其優(yōu)選30至60重量％。所述量基于固體制劑總量。
因此本發(fā)明涉及將下列組合物用于控制和/或防治雜草a)一種或多種農(nóng)藥和b)一種或多種選自式I的化合物R1-N{(A1O)rH}-(CH2)3-N{(A2O)sH}-[(CH2)3-N{(A3O)tH}]a-(CH2)y-[N{(A4O)uH}-(CH2)3]b-N{(A5O)vH}-(CH2)3-N{(A6O)wH}-R2(I)其中R1和R2各自獨立地為具有6至30個碳原子的直鏈或支鏈烷基或鏈烯基，A1至A6各自獨立地為-C2H4-或-C3H6-基團(tuán)，r、s、t、u、v和w各自獨立地為1至400，r、s、t、u、v和w的數(shù)字總和為10至600，a和b各自獨立地為0至10，并且y為2至10，且其中式I化合物也包括這樣的衍生物，即所述衍生物中第四個基團(tuán)與一個或多個氮原子相連，該基團(tuán)選自H和具有1至6個碳原子的直鏈或支鏈烷基，并且該衍生物的抗衡離子選自氯化物、溴化物、碘化物、氟化物、硫酸鹽、硫酸氫鹽、碳酸鹽、碳酸氫鹽、磷酸鹽、單-和二氫磷酸鹽、焦磷酸鹽、偏磷酸鹽、硝酸鹽、甲基硫酸鹽、膦酸鹽、甲基膦酸鹽、甲烷二磺酸鹽、甲磺酸鹽或乙磺酸鹽，或選自下式的陰離子化合物R6SO3-、R7SO4-或R6COO-，其中R6和R7為直鏈或支鏈的C8-C20烷基，優(yōu)選為C10-C18烷基，此外R7也可以為C7-C18烷基苯基。
在此農(nóng)藥或多種農(nóng)藥與一種或多種式I化合物也可以以所謂“桶混”組合物的形式存在。在這類組合物中，農(nóng)藥或農(nóng)藥和一種或多種式I的化合物都彼此分隔置放。在施用前，通常在使用前不久將這兩種組合物彼此混合。在“桶混合”過程中，優(yōu)選在混合前將農(nóng)藥置于水或有機(jī)溶劑中，例如芳族或脂肪族烴如甲苯、二甲苯或Solvesso，鹵代烴如四氯甲烷、三氯甲烷、二氯甲烷或二氯乙烷，或甲基化的油如豆油或菜籽油的甲酯。在“桶混合”過程中，優(yōu)選在混合前，將式I化合物置于物質(zhì)或水中。在優(yōu)選的實施方式中，農(nóng)藥或多種農(nóng)藥和一種或多種式I化合物都置于水中。
在噴霧混合物中，農(nóng)藥或多種農(nóng)藥的濃度優(yōu)選為基于噴霧混合物總量的0.001至10重量％，尤其優(yōu)選為0.025至3重量％，并且特別優(yōu)選為0.025至2重量％。噴霧混合物中一種或多種式I化合物的濃度優(yōu)選為基于組合的噴霧混合物的0.01至10重量％，尤其優(yōu)選為0.1至2重量％，并且特別優(yōu)選為0.2至1重量％。噴霧混合物中助劑與農(nóng)藥的比例優(yōu)選為1∶10至500∶1，尤其優(yōu)選為1∶4至4∶1。
本發(fā)明的制劑可包含增稠劑、抗凝劑、防凍劑、溶劑、分散劑、乳化劑、防腐劑、其它助劑、粘合劑、防沫劑、稀釋劑、崩解劑和濕潤劑。作為增稠劑可以以基于最終組合物的0.01至5重量％使用黃原膠和/或纖維素，例如羧基、甲基、乙基或丙基纖維素。適宜的溶劑為單丙二醇、動物油和礦物油。適宜的分散劑和乳化劑是非離子、兩性、陽離子和陰離子表面活性劑?？梢允褂玫姆栏瘎┦怯袡C(jī)酸及其酯，例如抗壞血酸、棕櫚酸抗壞血酸酯、山梨酸酯、苯甲酸、4-羥基苯甲酸甲酯和丙酯、丙酸酯、酚例如2-苯基酚鹽、1，2-苯并異噻唑啉-3-酮、甲醛、亞硫酸及其鹽。適宜的防沫劑為有機(jī)硅聚合物。其它助劑可以為聚甘油脂、醇乙氧基化物、烷基多糖、脂肪胺乙氧基化物、脫水山梨糖醇和山梨糖醇的乙氧基化物衍生物和烷(烯)基琥珀酸酐的衍生物。這些助劑與本發(fā)明式I的烷氧基化胺的混合比例可以在1∶10至10∶1的范圍內(nèi)。固體制劑適宜的粘合劑是聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、羧甲基纖維素、糖類如蔗糖、山梨糖醇，或淀粉。適宜的稀釋劑、吸收劑或載體為碳黑、牛脂、高嶺土、硬脂酸鋁、硬脂酸鈣或硬脂酸鎂、三聚磷酸鈉、四硼酸鈉、硫酸鈉、硅酸鹽和苯甲酸鈉。有效的崩解劑為纖維素如羧甲基纖維素、聚乙烯吡咯烷酮、乙酸鈉或乙酸鉀、碳酸鹽、碳酸氫鹽、倍半碳酸鹽、硫酸銨或磷酸氫鉀?？梢允褂玫臐駶檮┦谴家已趸?丙氧基化物。
具有式I烷氧基化胺的本發(fā)明農(nóng)藥制劑在液體介質(zhì)中甚至在高農(nóng)藥濃度下的高度穩(wěn)定性是顯著的應(yīng)用技術(shù)優(yōu)點。
在尤其優(yōu)選的實施方式中，本發(fā)明的農(nóng)藥制劑除活性成分和一種或多種式I的烷氧基化胺外，還包含農(nóng)業(yè)化學(xué)上的鹽，優(yōu)選銨鹽、尤其優(yōu)選硫酸銨、硝酸銨、磷酸銨、硫氰酸銨和/或氯化銨。
本發(fā)明的制劑可用常規(guī)的方法來使用。液體制劑和固體制劑在使用前用相應(yīng)量的水進(jìn)行稀釋。
每公頃施用0.1至5kg，優(yōu)選0.3至2.5kg的農(nóng)藥。本發(fā)明助劑的比例范圍為0.002至約1.0kg/ha。所制備的農(nóng)藥制劑用于噴灑施用的量優(yōu)選為50至10001/ha，但是對于特殊施用方法如控制滴入施用來說，也可以為10至501/ha。
權(quán)利要求
1.一種組合物，其包含a)一種或多種農(nóng)藥和b)一種或多種選自式I的化合物R1-N{(A1O)rH}-(CH2)3-N{(A2O)sH}-[(CH2)3-N{(A3O)tH}]a-(CH2)y-[N{(A4O)uH}-(CH2)3]b-N{(A5O)vH}-(CH2)3-N{(A6O)wH}-R2(I)其中R1和R2各自獨立地為具有6至30個碳原子的直鏈或支鏈烷基或鏈烯基，A1至A6各自獨立地為-C2H4-或-C3H6-基團(tuán)，r、s、t、u、v和w各自獨立地為1至400，r、s、t、u、v和w的數(shù)字總和為10至600，a和b各自獨立地為0至10，并且y為2至10，且其中式I化合物也包括其衍生物，所述衍生物中第四個基團(tuán)與一個或多個氮原子相連，該基團(tuán)選自H和具有1至6個碳原子的直鏈或支鏈烷基，并且該衍生物的抗衡離子選自氯化物、溴化物、碘化物、氟化物、硫酸鹽、硫酸氫鹽、碳酸鹽、碳酸氫鹽、磷酸鹽、單-和二氫磷酸鹽、焦磷酸鹽、偏磷酸鹽、硝酸鹽、甲基硫酸鹽、膦酸鹽、甲基膦酸鹽、甲二磺酸鹽、甲磺酸鹽或乙磺酸鹽，或選自下式的陰離子化合物R6SO3-、R7SO4-或R6COO-，其中R6和R7為直鏈或支鏈的C8-C20烷基，此外R7也可以為C7-C18烷基苯基。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的組合物，其特征在于，該農(nóng)藥或多種農(nóng)藥選自N-(膦酰甲基)甘氨酸(草甘膦)類物質(zhì)。
3.根據(jù)權(quán)利要求2的組合物，其特征在于，草甘膦以游離酸或堿金屬鹽、銨鹽、烷基胺鹽、烷基锍鹽、烷基膦鹽、磺酰胺鹽或氨基胍鹽形式存在。
4.根據(jù)權(quán)利要求1至3一項或多項所述的組合物，其特征在于包含式I化合物，其中R1和R2各自獨立地為具有8至19個碳原子的烷基，A1至A6各自獨立地為-C2H4-或-C3H6-基團(tuán)，r、s、t、u、v和w各自獨立地為1至400，r、s、t、u、v和w的數(shù)字總和為10至600，a和b各自獨立地為0至10，并且y為2。
5.根據(jù)權(quán)利要求4的組合物，其特征在于，a和b為0。
6.根據(jù)權(quán)利要求1至5一項或多項所述的組合物，其特征在于，R1和R2為牛脂基團(tuán)。
7.根據(jù)權(quán)利要求1至6一項或多項所述的組合物，其特征在于，其以在使用前進(jìn)行稀釋的濃縮制劑形式存在，并且包含5至60重量％的農(nóng)藥和5至50重量％的一種或多種式I化合物。
8.根據(jù)權(quán)利要求1至6一項或多項所述的組合物，其特征在于，其以在使用前用水溶解的固體制劑形式存在，并且包含20至80重量％的農(nóng)藥和5至80重量％的一種或多種式I化合物。
9.根據(jù)權(quán)利要求1至6一項或多項所述的組合物，其特征在于，其以噴霧混合物存在，并且包含0.001至10重量％的農(nóng)藥和0.01至10重量％的一種或多種式I化合物。
10.根據(jù)權(quán)利要求1至9一項或多項所述的組合物，其特征在于，包含農(nóng)業(yè)化學(xué)上的鹽，優(yōu)選銨鹽。
11.根據(jù)權(quán)利要求10的組合物，其特征在于，該農(nóng)業(yè)化學(xué)上的鹽選自硫酸銨、硝酸銨、磷酸銨、硫氰酸銨和/或氯化銨。
12.將下列組合物用于控制和/或防治雜草的用途a)一種或多種農(nóng)藥和b)一種或多種選自式I的化合物R1-N{(A1O)rH}-(CH2)3-N{(A2O)sH}-[(CH2)3-N{(A3O)tH}]a-(CH2)y-[N{(A4O)uH}-(CH2)3]b-N{(A5O)vH}-(CH2)3-N{(A6O)wH}-R2(I)其中R1和R2各自獨立地為具有6至30個碳原子的直鏈或支鏈烷基或烯基，A1至A6各自獨立地為-C2H4-或-C3H6-基團(tuán)，r、s、t、u、v和w各自獨立地為1至400，r、s、t、u、v和w的數(shù)字總和為10至600，a和b各自獨立地為0至10，并且y為2至10，且其中式I化合物也包括其衍生物，所述衍生物中第四個基團(tuán)與一個或多個氮原子相連，該基團(tuán)選自H和具有1至6個碳原子的直鏈或支鏈烷基，并且該衍生物的抗衡離子選自氯化物、溴化物、碘化物、氟化物、硫酸鹽、硫酸氫鹽、碳酸鹽、碳酸氫鹽、磷酸鹽、單-和二氫磷酸鹽、焦磷酸鹽、偏磷酸鹽、硝酸鹽、甲基硫酸鹽、膦酸鹽、甲基膦酸鹽、甲二磺酸鹽、甲磺酸鹽或乙磺酸鹽，或選自下式的陰離子化合物R6SO3-、R7SO4-或R6COO-，其中R6和R7為直鏈或支鏈的C8-C20烷基，此外R7也可以為C7-C18烷基苯基。
13.根據(jù)權(quán)利要求12的用途，其特征在于，以桶混合方法施用。
14.根據(jù)權(quán)利要求12的用途，其特征在于，該農(nóng)藥或多種農(nóng)藥存在于水中或有機(jī)溶劑中，并且式I的化合物或多種化合物存在于無溶劑中或水中，并且在施用前將上述物質(zhì)彼此混合。
15.根據(jù)權(quán)利要求14的用途，其特征在于，該農(nóng)藥或多種農(nóng)藥和一種或多種式I化合物存在于水中。
全文摘要
本發(fā)明尤其涉及包含一種或多種農(nóng)藥和一種或多種烷氧基化胺的組合物。該組合物具有提高的效果，同時是經(jīng)濟(jì)的、易于使用并且人類和環(huán)境能良好耐受的。
文檔編號A01N57/00GK1708223SQ200380102376
公開日2005年12月14日 申請日期2003年10月22日 優(yōu)先權(quán)日2002年10月30日
發(fā)明者F·X·謝爾, J·赫斯, R·塞爾 申請人:科萊恩有限公司