專利名稱：阿維菌素水懸納米膠囊劑及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種阿維菌素水懸納米膠囊劑，屬于生物源農(nóng)藥、獸藥的制劑化技術(shù)。
2、使用時(shí)需用水稀釋成乳液，有效成份屬微米級分散，有效成份分散性差、有效利用率低，致使農(nóng)藥用量大，造成農(nóng)本升高及農(nóng)藥大量殘留，嚴(yán)重地影響農(nóng)產(chǎn)品的品質(zhì)。
3、有效成份滲透性差，存留在葉面的有效成分因光、空氣等環(huán)境因素造成大量分解浪費(fèi)。
4、生物源農(nóng)藥在土壤中的定植性較差，土壤特殊的生態(tài)環(huán)境往往抑制生物源農(nóng)藥的藥效，使生物農(nóng)藥的大面積推廣受到一定限制。
與乳油相比，阿維菌素的微乳劑較好地解決了水基化及高分散的問題，但不是長效劑型，不能控制釋放，更重要的是成本較高，效果并不理想。
本發(fā)明的目的是基于以下構(gòu)思實(shí)現(xiàn)的。依據(jù)聚合物粒子形成原理，在乳液聚合反應(yīng)過程中適當(dāng)調(diào)節(jié)單體配比、填加助劑、控制反應(yīng)條件，即可得到具有不同內(nèi)部構(gòu)造、不同形狀、不同粒徑的聚合物粒子。因此，只要選擇好單體及其配比，添加劑，控制反應(yīng)條件，即可得到納米膠囊粒子。
具體地本發(fā)明的阿維菌素水懸納米膠囊劑的組成按重量百分比表示如下阿維菌素0.2-5％混合單體5-30％添加劑10-35％
引發(fā)劑0.05-1％去離子水余量其中，聚合單體為乙烯基單體、丙烯酸系單體、甲基丙烯酸系單體及異氰酸酯單體。
添加劑為乳化劑、分散劑和保護(hù)膠體。
引發(fā)劑為過硫酸鹽類、偶氮類或氧化-還原體系引發(fā)劑。
膠囊數(shù)均粒徑小于100納米。
乙烯基單體，丙烯酸系單體、甲基丙烯酸系單體及異氰酸酯單體，可選用苯乙烯、醋酸乙烯酯、丙烯腈、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸、甲基丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸羥乙酯、丙烯酸羥丙酯、N-羥甲基丙烯酰胺、甲苯二異氰酸酯、4，4’-二苯基甲烷二異氰酸酯、多亞甲基多苯基多異氰酸酯、乙撐二異氰酸酯等。
使用其中兩種或兩種以上的單體進(jìn)行聚合反應(yīng)，形成膠囊的囊皮。
膠囊的囊芯為阿維菌素原藥。
適合的乳化劑是非離子乳化劑和陰離子乳化劑；非離子乳化劑可選用吐溫、斯盤、壬基酚聚氧乙烯醚、辛基酚聚氧乙烯醚等；陰離子乳化劑可選用十二烷基硫酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉、十二烷基苯磺酸鈣等。為控制膠囊數(shù)均粒徑小于100納米，乳化劑用量不低于7％，最好用量為7-20％。
適合的分散劑是聚甲基丙烯酸鹽和聚丙烯酸鹽、低分子量苯乙烯-順丁烯二酸鹽的共聚物。
適合的保護(hù)膠體是許多常用的物質(zhì)，可優(yōu)選的是聚乙烯醇、聚丙烯酸鈉、甲基纖維素、羧甲基纖維素、果膠酸鹽、明膠、阿拉伯膠、聚環(huán)氧乙烷等物質(zhì)。
本發(fā)明的阿維菌素水懸納米膠囊劑中還可含有助劑，助劑為防腐劑、消泡劑和防凍劑中的一種或多種，其含量以重量百分比表示為占總成份的5～8％。
適合的防腐劑是聚合物乳液中常用的，如五氯酚鈉、鄰氯間甲酚、四氯間苯二腈。
適合的消泡劑是可以方便使用的產(chǎn)品，如硅烷衍生物聚二甲基硅氧烷類、磷酸三丁酯、多聚丙二醇等。
適合的防凍劑有乙二醇、甘油、丙二醇、乙二醇丁醚醋酸酯、尿素、蔗糖等。
分散相的顆粒的平均粒徑是50納米，不大于100納米。
本發(fā)明納米膠囊劑的連續(xù)相由水及添加劑如乳化劑、分散劑、保護(hù)膠體及助劑即防腐劑、消泡劑和防凍劑組成，優(yōu)選的組分是上面所提到的那些物質(zhì)。此外水相還可以包含少量的分散相組分。
本發(fā)明的納米膠囊劑組成可以在一定范圍內(nèi)變化。在系統(tǒng)中，分散相的量一般為按重量計(jì)的15-50％，分散相中各物質(zhì)的濃度如下(按重量計(jì))混合單體5-30％農(nóng)藥活性物質(zhì)阿維菌素0.2-5％添加劑一般為10-35％，優(yōu)選為12-25％本發(fā)明阿維菌素水懸納米膠囊劑的制備方法，包括如下步驟(1)將引發(fā)劑溶解于去離子水中，待用；(2)阿維菌素與單體、添加劑混合；(3)將所得的混合物在高速攪拌下分散于水中，形成乳液；(4)將乳液加熱至50-90℃，加入引發(fā)劑水溶液，反應(yīng)1-16小時(shí)，保溫0.5-3小時(shí)；(5)加入助劑，降溫出料。
制備乳液，可以選用許多適宜產(chǎn)生強(qiáng)剪切力的裝置。
本發(fā)明方法通常是在常壓下進(jìn)行的。
本發(fā)明的納米膠囊劑在實(shí)際使用時(shí)需用水稀釋，用常規(guī)的方法施用，例如通過噴霧施用。
本發(fā)明的納米膠囊劑使用量可在一定的范圍內(nèi)變化，取決于被施用對象，及阿維菌素在納米膠囊中的含量。
本發(fā)明與以往技術(shù)相比，所取得的技術(shù)進(jìn)步在于1、其粒徑非常小，表面張力低，故它具有極好的滲透性、潤濕性、流平性和流變性，可直接滲入植物的微細(xì)毛細(xì)孔道中；它的粒子數(shù)均粒徑小于100納米僅為微膠囊的千分之一或更小，可以使農(nóng)藥高度分散。
2、納米膠囊劑粒子的穩(wěn)定依靠囊壁自身的雙電層，是一種化學(xué)鍵合力，與微乳劑的分散機(jī)理相比，穩(wěn)定性提高。
3、溶劑為水，污染小，降低了成本。
4、具有控制釋放的功能，延長了相同劑量農(nóng)藥的持效期，提高了農(nóng)藥的利用率，減少了用藥量，從而降低了農(nóng)本和農(nóng)藥對環(huán)境的污染。
5、抑制了環(huán)境因素(如光、熱、雨水、土壤、微生物和其它化學(xué)物質(zhì))造成的藥物分解和流失，提高了藥劑本身的穩(wěn)定性，有利于生態(tài)環(huán)境。
6、降低急性毒性、植物毒性和魚毒性。
阿維菌素水懸納米膠囊劑全面解決了制劑的水基化、高度分散化、穩(wěn)定化和長效膠囊化的問題，它的藥效高于其它劑型、成本低于其它常用劑型，因此具有重要的推廣應(yīng)用價(jià)值。
本發(fā)明通過下列實(shí)施例說明。
權(quán)利要求
1.阿維菌素水懸納米膠囊劑，其特征在于組成按重量比表示為阿維菌素0.2-5％混合單體5-30％添加劑10-35％引發(fā)劑0.05-1％去離子水余量其中，混合單體為乙烯基單體、丙烯酸系單體、甲基丙烯酸系單體及異氰酸酯單體。添加劑為乳化劑、分散劑、保護(hù)膠體。引發(fā)劑為過硫酸鹽類、偶氮類或氧化-還原體系的引發(fā)劑。膠囊數(shù)均粒徑小于100納米
2.按權(quán)利要求1所述的阿維菌素水懸納米膠囊劑，其特征在于組成中含有助劑，助劑為防腐劑、消泡劑和防凍劑中的一種或多種，其含量以重量百分比表示為總成份的5～8％。
3.按權(quán)利要求1所述的阿維菌素水懸納米膠囊劑，其特征在于混合單體選用以下物質(zhì)中的兩種或兩種以上物質(zhì)，它們是苯乙烯、丙烯腈、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸、甲基丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸丁酯、N-羥甲基丙烯酰胺、甲苯二異氰酸酯、4，4’-二苯基甲烷二異氰酸酯、多亞甲基多苯基多異氰酸酯、己撐二異氰酸酯等。
4.按權(quán)利要求1所述的阿維菌素水懸納米膠囊劑，其特征在于乳化劑是非離子乳化劑或陰離子乳化劑，非離子乳化劑選用吐溫、斯盤、壬基酚聚氧乙烯醚、辛基酚聚氧乙烯醚；陰離子乳化劑選用十二烷基硫酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉、十二烷基苯磺酸鈣；分散劑為聚甲基丙烯酸鹽、低分子量苯乙烯-順丁烯二酸鹽的共聚物；保護(hù)膠體為聚乙烯醇、聚丙烯酸鈉、甲基纖維素、羧甲基纖維素、果膠酸鹽、明膠、阿拉伯膠、聚環(huán)氧乙烷等。
5.按權(quán)利要求2所述的阿維菌素水懸納米膠囊劑，其特征在于防腐劑選用五氯酚鈉、鄰氯間甲酚或四氯間苯二腈；消泡劑選用聚二甲基硅氧烷類、磷酸三丁酯、多聚丙二醇；防凍劑選用乙二醇、甘油、丙二醇、乙二醇丁醚醋酸酯、尿素、蔗糖。其中的一種或多種。
6.一種阿維菌素水懸納米膠囊劑的制備方法，其特征在于包括如下步驟(1)將引發(fā)劑溶解于去離子水中，待用；(2)阿維菌素與單體、添加劑混合；(3)將所得的混合物在高速攪拌下分散于水中，形成乳液；(4)將乳液加熱至50～90℃，加入引發(fā)劑水溶液，反應(yīng)1～16小時(shí)，保溫0.5～3小時(shí)；(5)加入助劑，降溫出料。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種采用乳液聚合法制得的阿維菌素水懸納米膠囊劑。其囊皮為苯乙烯、異氰酸酯、丙烯酸系及甲基丙烯酸系單體共聚物，囊芯為有效成份生物源農(nóng)藥、獸藥阿維菌素新劑型，其中阿維菌素的含量為0.2％－5％(w/w)；囊皮含量為5％－30％(w/w)；添加劑含量為10％－35％(w/w)；水適量。納米膠囊為單分散的球形顆粒，數(shù)均粒徑小于100納米。相對于傳統(tǒng)劑型，該產(chǎn)品的顯著特點(diǎn)是溶劑水基化、有效成份納米級高分散化、產(chǎn)品高穩(wěn)定化和延長產(chǎn)品藥效的膠囊化，具備超高效、長效、低毒化、安全、經(jīng)濟(jì)、環(huán)境友好等特點(diǎn)，可廣泛用于防治果樹、蔬菜、花卉、棉花、煙草等農(nóng)作物上的多種害蟲，具有重要的應(yīng)用價(jià)值。
文檔編號A01N43/90GK1437848SQ03121410
公開日2003年8月27日 申請日期2003年3月28日 優(yōu)先權(quán)日2003年3月28日
發(fā)明者尚青, 鄭和堂 申請人:河北科技大學(xué)